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Detralex

Description au 07/08/2015

  • Nom latin: Detralex
  • Code ATC: C05CA53
  • Ingrédient actif: Hespéridine + Diosmine (Hespéridine + Diosmine)
  • Fabricant: Les Laboratoires Servier (France)

La composition

La composition de Detralex comprend 500 mg de la fraction flavonoïde purifiée micronisée (fraction flavonoïde micronisée purifiée), dans laquelle la diosmine est à 90% (450 mg), l'hespéridine à 10% (50 mg).

Composants auxiliaires: gélatine, stéarate de magnésium, MCC, carboxyméthylamidon sodique, talc, eau purifiée. La composition du p / o: macrogol 6000, lauryl sulfate de sodium, prémélange pour la couleur p / o rose-orange (stéarate de magnésium, glycérol, hypromellose, colorants à base de fer - oxydes jaune et rouge, dioxyde de titane).

Formulaire de décharge

Comprimés p / captivité. coquille. Sous blisters de 15 pcs., Paquet №30; N ° 60

Dans d'autres pays, une entreprise de fabrication peut utiliser les noms commerciaux Variton, Daflon 500, Venitol, Capiven, Ardium, Arvenum 500 pour son produit.

Action pharmacologique

Venoprotecteur et veinostabilisant. Groupe pharmacologique: correcteurs de la microcirculation et angioprotecteurs en association.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Possède une action angioprotectrice et veinotonique, réduit la vénostase, la distensibilité veineuse et la perméabilité capillaire, augmente le tonus des parois veineuses, améliore la microcirculation et le drainage lymphatique. Augmente la capacité des capillaires à maintenir l'intégrité des murs sous l'action mécanique.

L’utilisation du médicament Detralex aide à réduire l’interaction des leucocytes et de l’endothélium, ainsi que l’adhésion des leucocytes dans les veinules post-capillaires, ce qui permet de réduire la gravité des effets néfastes des médiateurs inflammatoires sur les valves et les parois des veines.

T½ - 11 heures. L'excrétion des principes actifs est principalement réalisée par les intestins. Environ 14% de la dose prise par les reins.

Indications d'utilisation Detralex

Quand les comprimés de veine sont-ils prescrits?

Les indications d'utilisation de Detralex sont les suivantes: insuffisance veinolymphatique organique et fonctionnelle des membres inférieurs, se manifestant par un gonflement et une douleur, une sensation de lourdeur dans les jambes, des troubles trophiques et des convulsions.

Quand le médicament est-il utilisé comme pilule pour les hémorroïdes?

Detralex est indiqué dans le traitement symptomatique des crises hémorroïdaires aiguës.

Facultatif

Avec les varices et les hémorroïdes, le médicament est utilisé comme remède symptomatique et souvent dans le cadre d'une thérapie combinée.

Pour réduire la gravité des symptômes d'insuffisance veineuse, en association avec des pilules, une pommade ou un gel tonico-veineux peuvent être prescrits.

Dans le traitement des hémorroïdes, des suppositoires rectaux (Relief, Proktozan, Nigean, etc.) et des pommades (Ichtyol, Hépatrombine, Brome, etc.) peuvent être utilisés pour soulager la douleur et l’inflammation, améliorer le tonus vasculaire, réduire les caillots sanguins et arrêter le saignement.

Contre-indications

La seule contre-indication à l'utilisation de - l'intolérance à un ou plusieurs composants des comprimés.

Effets secondaires

Les effets secondaires de Detralex sont extrêmement rares. Le plus souvent, le corps réagit au traitement par des troubles dyspeptiques (nausées, diarrhée, etc.), des troubles neuro-végétatifs (malaises, maux de tête, vertiges, etc.) et des troubles du tissu sous-cutané et de la peau (urticaire, éruptions cutanées). démangeaisons).

Dans de très rares cas, un œdème de Quincke peut se développer.

Detralex comprimés: mode d'emploi

Instructions pour l'utilisation des varices variqueuses

En cas d'insuffisance veinolymphatique, la dose recommandée est de 2 comprimés. 500 g par jour. Les comprimés sont pris avec les repas, un le jour, le second le soir.

Le médicament est prescrit uniquement pour les patients adultes. Pour améliorer l'effet, le médecin peut également recommander l'utilisation d'un moyen de traitement externe - pommade ou gel.

La durée du traitement par Detralex pour les varices ainsi que la nécessité de recourir à des traitements répétés est déterminée par le médecin.

Detralex avec les hémorroïdes. Combien de temps faut-il pour prendre des pilules pour les hémorroïdes?

Dans la description jointe à la préparation de la prise en charge des hémorroïdes Detralex, il est indiqué que, au stade aigu de la maladie (au cours d’une attaque hémorroïdaire aiguë), il est nécessaire de prendre 6 comprimés par jour. pendant les 4 premiers jours de traitement et 4 tablettes / jour. dans les 3 prochains jours. Prenez le médicament avec les repas, en divisant la dose quotidienne en 2-3 doses.

Le traitement des hémorroïdes chroniques implique la prise quotidienne de 4 comprimés. Ils sont pris avec les repas, 2 pour chaque réception. Au bout de 7 jours, vous pouvez réduire la dose de moitié et la multiplicité d'applications à 1 p / jour.

La durée du traitement dépend du degré de négligence de la maladie et de l'efficacité du traitement. En moyenne, les médecins souffrant d'hémorroïdes chroniques recommandent de prendre des pilules dans des traitements d'une durée de 2 à 3 mois. En cas d’attaque aiguë, le traitement est effectué en cycles courts d’une durée de 7 jours.

Si les symptômes persistent plus longtemps que prévu, le patient doit être examiné par un proctologue.

Les examens de Detralex avec les hémorroïdes sont généralement bons. Le principal inconvénient du médicament, selon les consommateurs, est son prix élevé. Cependant, étant donné que Detralex est un outil à l'efficacité prouvée (les patients remarquent souvent une amélioration de la situation déjà après 2-3 jours de prise du médicament), de nombreuses personnes le préfèrent encore que leurs homologues moins chers.

Surdose

Il n'y a aucune information sur les cas de surdosage.

Interaction

Des études spéciales sur les médicaments et autres formes d'interactions médicamenteuses n'ont pas été menées. Néanmoins, compte tenu de la vaste expérience de l’utilisation de Detralex après son enregistrement, il n’existe aujourd’hui aucune mention de son interaction défavorable avec d’autres médicaments.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament ne nécessite pas de conditions de stockage particulières. Les comprimés sont classés dans la catégorie des médicaments puissants (liste B). Ils doivent donc être tenus hors de la portée des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

L'utilisation de comprimés en cas d'attaque hémorroïdaire aiguë ne peut remplacer un traitement spécifique et crée des obstacles pour le traitement d'autres maladies proctologiques.

Si une courte période ne montre pas une diminution rapide de la gravité des symptômes, le patient doit être examiné par un proctologue et le médecin doit reconsidérer le traitement.

Les personnes ayant une circulation veineuse altérée pour augmenter l'efficacité du médicament sont recommandées:

  • évitez les longs séjours sur vos pieds et les longs séjours au soleil;
  • ajuster le poids corporel et le régime alimentaire;
  • porter des bas de compression pour améliorer la circulation sanguine;
  • marcher

Analogues de Detralex: que peut remplacer le médicament?

Drutélèques ayant un mécanisme d’action similaire mais une excellente composition: Antistax, Ascorutin, Vazoket, Venolek, Venoruton, Rutin, Troxevasin, Troxserutin, Phlebodia 600, Yuglanex, Flebofa.

Substituts à base de Hespéridine + Diosmin: Venozol, Venarus.

Le médicament et ses analogues sont utilisés pour traiter l'insuffisance veineuse fonctionnelle et organique, ainsi que pour les hémorroïdes (aiguës et chroniques).

Analogues de prix Detraleks - à partir de 60 roubles. Les analogues les moins chers de Detralex sont les préparations de rutine et d’ascorutine.

En Ukraine, Detralex, en son absence dans une pharmacie, pourrait suggérer de remplacer Venorin, Venosmin, Juanthal, Dioflan, Normoven, Nostalex par des médicaments.

Quel est le meilleur - Detralex ou Phlebodia 600?

Sur les forums, le médicament est souvent comparé à ses homologues. Et le plus souvent avec le médicament Phlebodia 600. Le diosmin est à la base de ces deux moyens. La concentration en Flebodia est de 600 - 600 mg / onglet, à Detralex - 450 mg / onglet, mais son effet est renforcé dans ce dernier cas en raison de la présence d'hespéridine (50 mg / onglet).

Pour les varices, Flebodia 600 se boit le premier jour / jour. Detralex - le jour / deux jours, c’est-à-dire que la dose quotidienne de diosmine est de 600 mg, dans le second cas, de 900 mg.

Si nous comparons les effets pharmaceutiques des médicaments et leurs caractéristiques d'utilisation, il n'y a pratiquement aucune différence.

Cependant, du fait de l’utilisation dans la production d’une technologie unique de traitement du principe actif, Detralex est absorbé plus rapidement et plus complètement par le corps que son équivalent, alors que sa concentration plasmatique atteint son maximum après trois à quatre heures.

Quel est le meilleur - Detraleks ou Antistax?

Antistax est un médicament à base de plantes qui est utilisé pour des troubles de la circulation veineuse. La base des gélules est constituée d'extrait séché de feuilles rouges de raisins riches en isoquercétine et en glucuronide de quercétine - des flavonoïdes, qui aident à stabiliser les membranes cellulaires, à normaliser la perméabilité vasculaire et à réduire l'œdème.

Toutefois, si l'efficacité de Detralex a été confirmée au cours d'expériences cliniques, il n'existe aucune confirmation scientifique de l'efficacité d'Antistax aujourd'hui.

Une autre différence des médicaments est que Detralex est autorisé à être utilisé pendant la grossesse, mais il n’existe aucune information sur l’innocuité et l’efficacité d’Antistax pour les femmes enceintes.

Selon les experts, l’antistaxis pour les maladies vasculaires peut être davantage recommandé en tant qu’agent prophylactique et en complément du traitement principal.

Trombovazime ou Detralex - quel est le meilleur?

Thrombovazime est une préparation enzymatique à activité thrombolytique, cardioprotectrice et anti-inflammatoire. Son principe actif est un complexe de protéinases produites par Bacillus subtilis.

Le médicament est prescrit dans le cadre d'un traitement complexe de l'insuffisance veineuse chronique. Il est strictement contre-indiqué dans les cas d’ulcère peptique, de grossesse et d’allaitement.

Étant donné que les médicaments Detralex et Trombovazim ont des effets pharmacologiques différents, il n’est pas correct de les comparer. En particulier, si l'on tient compte du fait que les médecins recommandent souvent de les combiner.

Quel est le meilleur - Detralex ou Venarus?

Venarus est l'équivalent russe de la drogue. Si nous comparons ce qui est meilleur - Detralex ou Venarus, nous pouvons alors en conclure qu'il n'y a pas de différence fondamentale entre eux.

Les substances de base sont les substances Diosmin et Hespéridine, ce qui signifie que la composition des composants auxiliaires n’est que légèrement différente. Le principe d'action de Venarus est le même que celui de son analogue, et le médicament est prescrit à partir de la même, à partir de laquelle les comprimés Detralex.

Recommandations sur la prise en charge des varices et des hémorroïdes, les deux moyens sont également identiques.

Les annotations aux médicaments se distinguent par le fait que la période de lactation est une contre-indication supplémentaire à l'utilisation de Venarus. En outre, l'analogue meilleur marché de Detralex se caractérise par une biodisponibilité plus faible et provoque un peu plus souvent des effets secondaires que le médicament produit par Les Laboratoires Servier.

Pour les enfants

Les données sur l'utilisation du médicament en pédiatrie ne sont pas disponibles.

Compatibilité avec l'alcool

Il n'y a pas d'interdiction catégorique de consommation d'alcool pendant la période de traitement par Detralex. Les ingrédients actifs de ce médicament sont les flavonoïdes hespéridine et diosmine, qui, selon Wikipedia, sont des pigments végétaux et de puissants antioxydants naturels, n’interagissent pas avec d’autres substances et n’ont pas d’effets secondaires prononcés.

Néanmoins, il convient de garder à l’esprit que, agissant sur le CAS, les boissons alcoolisées provoquent une augmentation de la pression artérielle et la dilatation des vaisseaux sanguins, et un flux sanguin aigu provoque une augmentation de sa stagnation dans les lieux d’accumulation.

Ainsi, l'alcool réduit l'efficacité du traitement et contribue à la progression de la maladie.

Detralex pendant la grossesse

Malgré le fait que les propriétés tératogènes de Detralex n’aient pas été détectées au cours de la recherche, il est utilisé avec prudence pendant la grossesse.

En raison du manque d'informations sur la capacité de la diosmine et de l'hespéridine à pénétrer dans le lait maternel pendant l'allaitement, il convient d'éviter l'utilisation de l'agent.

La catégorie d'action sur le fœtus conformément à la classification de la FDA n'est pas définie.

Des études chez le rat ont montré que le médicament ne présentait aucune toxicité pour la reproduction.

Les examens de Detralek pendant la grossesse suggèrent que le médicament aide vraiment à résoudre les problèmes de veines et d'hémorroïdes. Avec l'utilisation de comprimés, la douleur dans les jambes disparaît, les jambes deviennent moins fatiguées et ne gonflent pas (et si elles gonflent, elles le sont moins), le développement de la maladie variqueuse est inhibé, les hémorroïdes disparaissent (ou diminuent de manière significative).

Opinions Detralekse

Sur les forums, vous pouvez trouver une variété de critiques (et souvent complètement opposées) sur les comprimés de Detralex, sur lesquelles vous pourrez en trouver de différentes. Pourtant, la plupart des patients répondent bien au médicament.

Si vous prenez des pilules pour les hémorroïdes, le résultat devient déjà perceptible pendant 2-3 jours de traitement. De plus, le médicament "fonctionne" même dans les cas avancés (y compris pendant la grossesse, lorsque presque tous les médicaments sont contre-indiqués et que la chirurgie est tout simplement inacceptable).

Si vous prenez des pilules contre les varices, l'effet se développe un peu plus lentement, mais le résultat obtenu peut améliorer considérablement la qualité de la vie. En analysant les examens de médecins sur Detralek, on peut conclure que le médicament est efficace, mais:

  • le résultat est d'autant plus remarquable que le traitement est commencé tôt (les examens de Detralex avec varices indiquent que, si vous commencez à prendre des comprimés dès les premiers signes de la maladie, vous pouvez l'oublier (la maladie) pendant de nombreuses années);
  • l'effet se développe progressivement, c'est-à-dire que si le médecin dit que le médicament doit être bu pendant 2 mois, il est alors vraiment nécessaire de boire le temps indiqué et de conserver les résultats obtenus une à deux fois par an pour répéter le traitement;
  • L’approche thérapeutique doit être complète - pour obtenir l’effet souhaité, vous ne devez pas oublier le régime, le régime alimentaire, un effort physique adéquat, l’utilisation d’autres médicaments.

Les effets indésirables sur le fond de l'utilisation des comprimés se développent extrêmement rarement, et ils ne nécessitent pas de traitement spécial et l'annulation de Detralex. Cet effet est dû à la formule médicamenteuse unique et à la technologie de production particulière: les particules des composants actifs de Detralex sont si petites qu'elles sont facilement absorbées par l'organisme (en raison de sa biodisponibilité élevée, le médicament est considéré comme plus efficace que ses homologues plus économiques).

Prix ​​Detraleksa: combien coûte la drogue en Ukraine, en Russie et en Biélorussie?

Le médicament sous le nom de marque Detralex n’est produit que par une seule entreprise et son coût en pharmacie varie légèrement.

Le prix moyen des comprimés de Detralex pour les hémorroïdes et les varices en Ukraine (pour 30 comprimés de 500 mg) est de 265 UAH. Un paquet de 60 comprimés peut être acheté à Kiev, à Zaporijia, à Odessa, à Donetsk, à Dnepropetrovsk ou à Lougansk, pour une moyenne de 440 UAH. À peu près le même prix que Detralex et à Kharkov.

Le prix de Detralex à Moscou et à Ekaterinbourg est également légèrement différent. Les pilules pour les hémorroïdes variqueuses se vendent en moyenne à 750 roubles. pour le numéro de colis 30 et 1450 roubles. par numéro de colis 60. Le médicament le moins cher se trouve dans la pharmacie Ozerki.

Vous pouvez acheter Detralex à Minsk à partir de 374,8 milliers de roubles (paquet n ° 30).

Le médicament est disponible exclusivement sous forme de comprimés. Trouver une pommade ou un lyophilisat Detralex ne fonctionnera pas.

Detralex ® (Detralex ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés ovales, pelliculés, de couleur orange-rose.

Sorte de comprimé en pause: de couleur jaune pâle à jaune de structure non uniforme.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Detralex ® possède des propriétés veinotoniques et angioprotectrices.

Le médicament réduit les propriétés de traction des veines et de la congestion veineuse, réduit la perméabilité capillaire et augmente leur résistance. Les résultats des études cliniques confirment l’activité pharmacologique du médicament en relation avec les paramètres hémodynamiques veineux.

Un effet dose-dépendant du médicament Detralex ® statistiquement significatif a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants: capacité veineuse, distensibilité veineuse, temps de vidange veineuse. Le rapport dose / effet optimal est observé lors de la prise de 2 tables.

Detralek ® augmente le tonus veineux: la pléthysmographie occlusive veineuse a montré une diminution du temps de vidange veineux. Chez les patients présentant des signes de dégradation prononcée de la microcirculation, il existe une augmentation (statistiquement significative) de la résistance capillaire, évaluée par la méthode de l'angiostéréométrie, par rapport au placebo, après le traitement par Detralex ®.

Efficacité thérapeutique démontrée du médicament Detralek ® dans le traitement des maladies chroniques des veines des membres inférieurs, ainsi que dans le traitement des hémorroïdes.

Pharmacocinétique

La libération principale du médicament se produit avec les matières fécales. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité acceptée du médicament.

T1/2 est 11 heures

Le médicament est soumis à un métabolisme actif, comme en témoigne la présence d’acides phénoliques dans les urines.

Detralex ® indications du médicament

traitement des symptômes de l'insuffisance lymphatique veineuse:

- sensation de lourdeur dans les jambes;

traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants actifs ou aux excipients qui composent le médicament.

Il n'est pas recommandé de prendre ce médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les expériences sur les animaux n'ont révélé aucun effet tératogène.

À ce jour, aucun effet secondaire n'a été signalé lors de l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.

En raison du manque de données sur l'élimination du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Effets secondaires

Pendant le traitement par Detralex ®, les effets indésirables suivants ont été rapportés sous forme de gradation: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, il est recommandé de consulter votre médecin.

En cas d'exacerbation d'hémorroïdes, l'administration du médicament Detralex ® ne remplace pas le traitement spécifique d'autres troubles de l'anus. La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée spécifiée dans la section "Posologie et administration". Si les symptômes ne disparaissent pas après le cours recommandé du traitement, un proctologue doit être examiné, qui sélectionnera un traitement ultérieur.

En présence de troubles de la circulation sanguine veineuse, l’effet maximum du traitement est obtenu par une combinaison de thérapie avec un mode de vie sain (équilibré): il est souhaitable d’éviter une exposition prolongée au soleil, une position debout prolongée et il est recommandé de réduire le surpoids. La marche et, dans certains cas, le port de bas spéciaux aident à améliorer la circulation sanguine.

Vous devez immédiatement consulter un médecin si l'état du patient s'aggrave ou s'il n'y a pas eu d'amélioration du processus de traitement.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant une grande réactivité mentale et physique. Pas affecté.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 500 mg

Sur 15 comprimés dans le blister (PVC / Al). Sur 2 ou 4 ampoules avec les instructions d'utilisation médicale dans un paquet de carton.

Lors du conditionnement / de la production dans l'entreprise russe "Serdiks"

Sur 15 comprimés dans le blister (PVC / Al). Sur 2 ou 4 ampoules avec l'instruction pour un usage médical dans un paquet de carton.

Fabricant

Laboratoires Servier Industries, France.

Serdiks LLC, Russie.

Produit au laboratoire Servier Industrie, France

Le certificat d'enregistrement est délivré par les laboratoires Servier, France.

Produit: "Laboratoires Servier Industries", France

905, autoroute Saran, 45520 Gidy, France

Pour toutes questions, veuillez vous adresser au bureau de représentation de JSC "Servier Laboratory".

Représentation du laboratoire JSC Servier: 115054, Moscou, Paveletskaya Sq., 2, p.3.

Tél.: (495) 937-0700, télécopieur: (495) 937-0701.

Sur les instructions jointes à l'emballage, le logo latin du «Laboratoire Servier» est indiqué sur l'alphabet latin.

En production au laboratoire Servier Industrie, en France, et en emballage / conditionnement chez Serdiks LLC, en Russie.

Le certificat d'enregistrement est délivré par les laboratoires Servier, France.

Produit: "Lab Servier Industry", France.

905, autoroute Saran, 45520 Gidy, France.

Préemballé et emballé: Serdiks, Russie

Tél: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011.

Pour toute question, veuillez contacter le bureau de représentation de JSC "Servier Laboratory"

Bureau de représentation du laboratoire JSC Servier: 115054, Moscou, Paveletskaya Sq., 2, p. 3

Tél.: (495) 937-0700, télécopieur: (495) 937-0701.

Les instructions jointes dans un paquet indiquent

- Logo latin "Laboratoire Servier";

- Logo latin de Serdiks Ltd., «société affiliée Servier»

Par production à LLC Serdiks, Russie

Le certificat d'enregistrement est délivré par les laboratoires Servier, France.

Produit: LLC Serdiks, Russie

Tél: (495) 225-8010; fax: (495) 225-8011

Pour toutes questions, veuillez vous adresser au bureau de représentation de JSC "Servier Laboratory".

Bureau de représentation du laboratoire JSC Servier: 115054, Moscou, Paveletskaya Sq., 2, p. 3

Tél.: (495) 937-0700, télécopieur: (495) 937-0701.

Sur les instructions jointes dans un pack, il est indiqué:

- Logo latin "Laboratoire Servier";

- Logo latin de Serdiks Ltd., «société affiliée Servier».

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Detralex ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Detralex ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Instructions d'utilisation

Instructions d'utilisation

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Nom commercial

Forme de dosage

Comprimés, pelliculés.

La composition

Un comprimé pelliculé contient:

Fraction flavonoïde micronisée purifiée, calculée sur la matière sèche, 1000,00 mg, constituée de: 900 mg de diosmine (90%), flavonoïdes à base de 100 mg d'hespéridine (10%).

Eau purifiée 40,00 mg, gélatine 62,00 mg, stéarate de magnésium 8,00 mg, cellulose microcristalline 124,00 mg, carboxyméthylamidon sodique de type A 54,00 mg, talc 12,00 mg. La masse du noyau de la tablette: 1340 mg1).

Lauryl sulfate de sodium 0,130 mg, prémélange OY-S-8761 orange-rose pour pelliculage, comprenant: glycérol 1 628 mg, hypromellose 27,039 mg, macrogol 6000, 0,665 mg, stéarate de magnésium 1,628 mg, oxyde rouge de colorant au fer 0,211 mg, dioxyde de titane 5,205 mg, colorant de fer oxyde jaune 0,633 mg.

Substance auxiliaire pour le polissage des tablettes:

Macrogol 6000 1,300 mg. La masse du comprimé, pelliculé 1378,425 mg. 1) Compte tenu de la teneur moyenne en humidité de la fraction flavonoïde micronisée et purifiée - 4% (ou 40 mg par comprimé), la quantité de substance par comprimé est de 1040,00 mg.

Description

Comprimés ovales recouverts d'un film rose orangé présentant un risque des deux côtés. Genre de tablette en pause: de couleur jaune pâle à jaune, structure non uniforme.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique

Detralex® possède des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit les propriétés de traction des veines et de la congestion veineuse, réduit la perméabilité capillaire et augmente leur résistance. Les résultats des études cliniques confirment l’activité pharmacologique du médicament en relation avec les paramètres hémodynamiques veineux. L'effet dose-dépendant de Detralex® statistiquement significatif a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants:

  • capacité veineuse
  • distensibilité veineuse,
  • temps de vidange veineuse.

Le rapport dose / effet optimal est observé lors de la prise de 1 000 mg par jour. Detralex® augmente le tonus veineux: la pléthysmographie occlusive veineuse a montré une diminution du temps de vidange veineux. Chez les patients présentant des signes d'altération marquée de la microcirculation, après traitement par Detralex®, il existe une augmentation (statistiquement significative par rapport au placebo) de la résistance capillaire évaluée par angiostéréométrie. L'efficacité thérapeutique de Detralex® a été prouvée dans le traitement des maladies veineuses chroniques des membres inférieurs ainsi que dans le traitement des hémorroïdes.

Pharmacocinétique

La libération principale du médicament se produit avec les matières fécales. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité acceptée de médicament est excrétée. La demi-vie est de 11 heures. Le médicament est soumis à un métabolisme actif, comme en témoigne la présence d’acides phénoliques dans les urines.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent vénotonique et vénoprotecteur.

Code ATH: C05CA53

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Des indications

Detralex® est indiqué dans le traitement des symptômes de la maladie veineuse chronique (élimination et soulagement des symptômes).

Traitement des symptômes d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • la douleur
  • convulsions des membres inférieurs;
  • sensation de lourdeur et de plénitude dans les jambes;
  • "fatigué" les jambes.

Traitement des manifestations d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • gonflement des membres inférieurs;
  • changements trophiques dans la peau et les tissus sous-cutanés;
  • ulcères veineux.

Traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants actifs ou aux excipients qui composent le médicament. L'utilisation de la drogue n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes.

Grossesse et allaitement

Les expériences sur les animaux n'ont révélé aucun effet tératogène. À ce jour, aucun effet indésirable associé à l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n’a été signalé.

En raison du manque de données sur l'élimination du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Impact sur la reproduction:

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction de reproduction chez les rats des deux sexes.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

La dose recommandée pour l'insuffisance lymphatique veineuse

1 comprimé par jour, de préférence le matin pendant le repas. Le risque sur la tablette est uniquement destiné à être divisé afin de faciliter l’ingestion. La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récurrence des symptômes, selon la recommandation du médecin, le traitement peut être répété.

La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës

3 comprimés par jour (1 comprimé le matin, l'après-midi et le soir) pendant 4 jours, puis 2 comprimés par jour (1 comprimé le matin et le soir) pour les 3 prochains jours.

La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques

1 comprimé par jour.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets secondaires du médicament

Les effets indésirables de Detralex®, observés au cours des essais cliniques, ont été légers. Des troubles du tractus gastro-intestinal (diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements) ont été principalement notés. Tout en prenant le médicament Detralex®, les effets indésirables suivants ont été rapportés sous forme de gradation: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100,

Instructions d'utilisation

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Nom commercial

Nom international non exclusif ou de groupement

Fraction flavonoïde micronisée purifiée (diosmine + flavonoïdes en termes d'hespéridine)

Forme de dosage

Suspension pour administration orale.

La composition

Un sachet (10 ml) contient:

Fraction flavonoïde micronisée purifiée de 1 000 mg, contenant 900,0 mg de diosmine (90%) et des flavonoïdes, en termes d'hespéridine 100,0 mg (10%).

Acide citrique 12,5 mg, arôme d’orange 15,0 mg, maltitol 1 800,0 mg, benzoate de sodium 15,0 mg, gomme xanthane 50,0 mg, eau purifiée q.s. jusqu'à 10 ml.

Description

Suspension homogène de couleur jaune clair avec une odeur caractéristique.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique

Detralex® possède des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit les propriétés de traction des veines et de la congestion veineuse, réduit la perméabilité capillaire et augmente leur résistance. Les résultats de 1 études cliniques confirment l'activité pharmacologique du médicament en relation avec les paramètres hémodynamiques veineux. L’effet dose-dépendant de Detralex® sur le plan statistique a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants: capacité veineuse, distensibilité veineuse, temps de vidange veineuse. Le rapport dose / effet optimal est observé lors de la prise de 1 000 mg par jour. Detralex® augmente le tonus veineux: la pléthysmographie occlusive veineuse a montré une diminution du temps de vidange veineux. Chez les patients présentant des signes de troubles prononcés de la microcirculation, après un traitement médicamenteux. Detralex® est marqué (statistiquement significatif par rapport au placebo) une augmentation de la résistance capillaire, évaluée par angiostereometry. L'efficacité thérapeutique de Detralex® a été prouvée dans le traitement des maladies veineuses chroniques des membres inférieurs ainsi que dans le traitement des hémorroïdes. Detralex® réduit les effets secondaires indésirables du traitement invasif des MCV (réduit l'incidence des effets secondaires indésirables dans le traitement chirurgical et endovasculaire des varices: réduit considérablement l'intensité de la douleur postopératoire, le gonflement et la gravité des hémorragies après traitement endovasculaire et chirurgical).

Pharmacocinétique

La libération principale du médicament se produit avec les matières fécales. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité acceptée de médicament est excrétée. La demi-vie est de 11 heures. Le médicament est soumis à un métabolisme actif, comme en témoigne la présence d’acides phénoliques dans les urines.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent vénotonique et vénoprotecteur.

Code ATH: C05CA53

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Des indications

Detralex® est indiqué dans le traitement des symptômes de la maladie veineuse chronique (élimination et soulagement des symptômes).

Traitement des symptômes d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • la douleur
  • convulsions des membres inférieurs;
  • sensation de lourdeur et de plénitude dans les jambes;
  • "fatigué" les jambes.

Traitement des manifestations d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • gonflement des membres inférieurs;
  • changements trophiques dans la peau et les tissus sous-cutanés;
  • ulcères veineux.

Traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament. Intolérance au fructose. L'utilisation de la drogue n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes.

Grossesse et allaitement

Les expériences sur les animaux n'ont révélé aucun effet tératogène. À ce jour, aucun effet indésirable associé à l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n’a été signalé.

En raison du manque de données sur l'élimination du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Impact sur la reproduction:

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction de reproduction chez les rats des deux sexes.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

La dose recommandée pour l'insuffisance lymphatique veineuse

1000 mg (contenu de 1 sachet) par jour, de préférence le matin pendant les repas. La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récurrence des symptômes, selon la recommandation du médecin, le traitement peut être répété.

La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës

3000 mg par jour (1000 mg (contenu de 1 sachet) le matin, l'après-midi et le soir) pendant 4 jours, puis 2000 mg par jour (1000 mg (contenu de 1 sachet) le matin et le soir) pour les 3 prochains jours.

La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques

1000 mg (contenu de 1 sachet) par jour à tout moment de la journée avec les repas.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets secondaires du médicament

Les effets indésirables de Detralex®, observés au cours des essais cliniques, ont été légers. Des troubles du tractus gastro-intestinal (diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements) ont été principalement notés. Pendant le traitement par Detralex®, les effets indésirables suivants ont été rapportés sous forme de gradation: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

[2] "Em Em Health", 3 carrés. 2016, médicaments phlébotropes, ventes en euros, sur une base annuelle

[3] GFK. Moniteur chirurgical. Décembre 2013

* Instructions pour l'utilisation médicale du médicament Detraleks® en suspension. Reg. beats. № LP-004247

Instructions d'utilisation

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Nom commercial

Forme de dosage

Comprimés, pelliculés.

La composition

Un comprimé pelliculé contient:

Fraction flavonoïde micronisée purifiée, calculée sur la matière sèche, 1000,00 mg, constituée de: 900 mg de diosmine (90%), flavonoïdes à base de 100 mg d'hespéridine (10%).

Eau purifiée 40,00 mg, gélatine 62,00 mg, stéarate de magnésium 8,00 mg, cellulose microcristalline 124,00 mg, carboxyméthylamidon sodique de type A 54,00 mg, talc 12,00 mg. La masse du noyau de la tablette: 1340 mg1).

Enveloppe de film: laurylsulfate de sodium 0,130 mg, prémélange pour membrane de film orange-rose OY-S-8761, comprenant: glycérol 1 628 mg, hypromellose 27,039 mg, macrogol 6000 0,651 mg, stéarate de magnésium 1,628 mg, oxyde rouge de fer colorant 0,211 mg, dioxyde de titane 5,205 mg, colorant de fer oxyde jaune 0,633 mg.

Substance auxiliaire pour le polissage des tablettes:

Macrogol 6000 1,300 mg. La masse du comprimé, pelliculé 1378,425 mg. 1) Compte tenu de la teneur moyenne en humidité de la fraction flavonoïde micronisée et purifiée - 4% (ou 40 mg par comprimé), la quantité de substance par comprimé est de 1040,00 mg.

Description

Comprimés ovales recouverts d'un film rose orangé présentant un risque des deux côtés. Genre de tablette en pause: de couleur jaune pâle à jaune, structure non uniforme.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique

Detralex® possède des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit les propriétés de traction des veines et de la congestion veineuse, réduit la perméabilité capillaire et augmente leur résistance. Les résultats des études cliniques confirment l’activité pharmacologique du médicament en relation avec les paramètres hémodynamiques veineux. L'effet dose-dépendant de Detralex® statistiquement significatif a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants:

  • capacité veineuse
  • distensibilité veineuse,
  • temps de vidange veineuse.

Le rapport dose / effet optimal est observé lors de la prise de 1 000 mg par jour. Detralex® augmente le tonus veineux: la pléthysmographie occlusive veineuse a montré une diminution du temps de vidange veineux. Chez les patients présentant des signes d'altération marquée de la microcirculation, après traitement par Detralex®, il existe une augmentation (statistiquement significative par rapport au placebo) de la résistance capillaire évaluée par angiostéréométrie. L'efficacité thérapeutique de Detralex® a été prouvée dans le traitement des maladies veineuses chroniques des membres inférieurs ainsi que dans le traitement des hémorroïdes.

Pharmacocinétique

La libération principale du médicament se produit avec les matières fécales. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité acceptée de médicament est excrétée. La demi-vie est de 11 heures. Le médicament est soumis à un métabolisme actif, comme en témoigne la présence d’acides phénoliques dans les urines.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent vénotonique et vénoprotecteur.

Code ATH: C05CA53

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Des indications

Detralex® est indiqué dans le traitement des symptômes de la maladie veineuse chronique (élimination et soulagement des symptômes).

Traitement des symptômes d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • la douleur
  • convulsions des membres inférieurs;
  • sensation de lourdeur et de plénitude dans les jambes;
  • "fatigué" les jambes.

Traitement des manifestations d'insuffisance lymphatique veineuse:

  • gonflement des membres inférieurs;
  • changements trophiques dans la peau et les tissus sous-cutanés;
  • ulcères veineux.

Traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants actifs ou aux excipients qui composent le médicament. L'utilisation de la drogue n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes.

Grossesse et allaitement

Les expériences sur les animaux n'ont révélé aucun effet tératogène. À ce jour, aucun effet indésirable associé à l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n’a été signalé.

En raison du manque de données sur l'élimination du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Impact sur la reproduction:

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction de reproduction chez les rats des deux sexes.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

La dose recommandée pour l'insuffisance lymphatique veineuse

1 comprimé par jour, de préférence le matin pendant le repas. Le risque sur la tablette est uniquement destiné à être divisé afin de faciliter l’ingestion. La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récurrence des symptômes, selon la recommandation du médecin, le traitement peut être répété.

La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës

3 comprimés par jour (1 comprimé le matin, l'après-midi et le soir) pendant 4 jours, puis 2 comprimés par jour (1 comprimé le matin et le soir) pour les 3 prochains jours.

La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques

1 comprimé par jour.

EFFETS INDÉSIRABLES

Effets secondaires du médicament

Les effets indésirables de Detralex®, observés au cours des essais cliniques, ont été légers. Des troubles du tractus gastro-intestinal (diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements) ont été principalement notés. Tout en prenant le médicament Detralex®, les effets indésirables suivants ont été rapportés sous forme de gradation: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100,

Instructions d'utilisation

INFORMATIONS GÉNÉRALES

Nom commercial

Nom international non exclusif ou de groupement

Héparine de sodium + Phospholipides + Escine

Forme de dosage

Gel à usage externe.

La composition

1 g de gel contient:

Héparine sodique 100,0 ME, phospholipides essentiels 10,0 mg, Escine 10,0 mg

Isopropanol 300,00 mg, glycérol 85% 20,00 mg, trolamine 10,80 mg, parahydroxybenzoate de méthyle 0,75 mg, 2 parahydroxybenzoate d'éthyle 0,75 mg, propyle parahydroxybenzoate 0,25 mg, carbomère-980 8,00 mg, cologne 0,70 mg, huile de romarin 0,40 mg, huile de lavande 0,40 mg, eau jusqu'à 1,00 g

Adjuvant de polissage pour comprimés: Macrogol 6000 1300 mg. La masse du comprimé, pelliculé 1378,425 mg. [1]) Étant donné la teneur moyenne en humidité de la fraction flavonoïde micronisée et purifiée - 4% (ou 40 mg par comprimé), la quantité de substance par comprimé est de 1040,00 mg.

Description

Gel transparent, jaune clair avec une odeur caractéristique.

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

Pharmacodynamique

Le médicament combiné, a un effet anticoagulant local, anti-inflammatoire, veinotonique et antiplaquettaire, réduit la perméabilité des veines, améliore la microcirculation. Detragel® contient 3 principes actifs: l'héparine de sodium, les phospholipides essentiels et l'escine, qui présentent une synergie pharmacodynamique et pharmacocinétique. Héparine sodique - anticoagulant à action directe; en raison de l'inactivation des amines biogènes et du blocage des enzymes lysosomales dans les tissus, exerce une action anti-inflammatoire, accélère la dissolution des microthrombi dans la région des capillaires sous-cutanés, prévient la thrombose, active le système fibrinolytique; améliore la microcirculation, favorise la régénération du tissu conjonctif en inhibant l'activité de la hyaluronidase. Les phospholipides essentiels réduisent la viscosité du sang en raison de son effet sur le métabolisme des graisses, réduisent les processus d’agrégation plaquettaire. L'escine est un agent veinotonique d'origine végétale. Il empêche l’activation des enzymes lysosomales qui décomposent le protéoglycane, augmente le tonus de la paroi veineuse, élimine la stase veineuse; réduit la perméabilité capillaire et la fragilité. Il réduit l'exsudation, réduit l'épanchement de liquide dans les tissus et accélère la résorption de l'œdème existant. Il inhibe l'inflammation, améliore la microcirculation, favorise la réparation des tissus.

Pharmacocinétique

Les informations sur la pharmacocinétique de l'escine et des phospholipides à usage externe ne sont pas disponibles. Lorsqu'elle est appliquée par voie topique, l'héparine de sodium pénètre rapidement dans l'épiderme et s'accumule dans les couches supérieures de la peau. Une petite quantité d'héparine sodique est absorbée par la surface de la peau dans la circulation systémique (moins de 0,2% de la quantité totale appliquée). La concentration maximale (Cmax) dans le sang est notée 8 heures après l'application. Après absorption, il est biotransformé dans le foie et dans le système réticulo-endothélial. L'héparine de sodium est principalement excrétée dans les urines. La demi-vie (T1 / 2) est de 12 heures L'héparine ne pénètre pas dans la barrière placentaire et n'est pas excrétée dans le lait maternel. En raison de leurs propriétés hydrophiles et lipophiles propres, les phospholipides essentiels favorisent la pénétration rapide des principes actifs dans les glandes sébacées et sudoripares, ce qui a été confirmé par des tests avec des radio-isotopes.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent vénotonique + agent anticoagulant d'action directe à usage topique.

Code ATH: С05ВА53

INDICATIONS ET CONTRE-INDICATIONS

Des indications

  • Traitement des symptômes de la maladie veineuse chronique;
  • Maladie variqueuse avec symptômes sous forme de douleur, gonflement, lourdeur et fatigue des jambes, crampes nocturnes des muscles du mollet et signes de télangiectasie (varicosités et réticulum) et varices;
  • Phlébite superficielle, thrombophlébite;
  • Hématomes lors de blessures, y compris d'étirements sportifs et d'ecchymoses;
  • Hématomes postopératoires sans compromettre l'intégrité de la peau.

Contre-indications

  • Hypersensibilité aux composants du médicament, diathèse hémorragique (incluant le purpura thrombocytopénique), hémophilie, violation de l’intégrité de la peau au site d’application du médicament (plaies ouvertes, lésions nécrotiques), brûlures, eczéma, infections de la peau
  • Il est contre-indiqué pour une utilisation sur les muqueuses.
  • Âge jusqu'à 18 ans

Grossesse et allaitement

À ce jour, aucun effet indésirable sur la mère et le fœtus n'a été signalé lorsque le médicament est utilisé par les femmes enceintes. L'application pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Vous devez donc consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES

Pour usage externe. Le gel est appliqué en couche mince sur la zone à problèmes de la peau et uniformément réparti par légers mouvements de massage: 2 à 3 fois par jour, jusqu'à la disparition des symptômes. Si nécessaire, le gel peut être appliqué sous des bas ou des bandages élastiques. En cas de thrombophlébite, le frottement du gel doit être évité. L'application du gel sur les muqueuses est contre-indiquée.

La durée du traitement ne dépasse pas 15 jours. Si votre état s'aggrave ou ne s'améliore pas après 15 jours, vous devriez consulter un médecin. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin. Ne pas dépasser la dose recommandée et la durée d'utilisation du médicament.

DETRALEKS

Tablets Comprimés pelliculés rose orangé, ovales, présentant un risque des deux côtés; en pause - de couleur jaune pâle à jaune, structure non uniforme.

Excipients: gélatine - 62 mg, stéarate de magnésium - 8 mg, cellulose microcristalline - 124 mg, carboxyméthylamidon sodique de type A - 54 mg, talc - 12 mg, eau purifiée - 40 mg.

La composition de l'enveloppe du film: laurylsulfate de sodium - 0,13 mg, prémélange pour la couleur de l'enveloppe du film orange-rose OY-S-8761 (glycérol - 1,628 mg, hypromellose - 27,039 mg, macrogol 6000 - 0,651 mg, stéarate de magnésium - 1,628 mg, oxyde rouge de colorant de fer - 0,211 mg, dioxyde de titane - 5,205 mg, colorant de fer oxyde jaune - 0,633 mg).
Substance auxiliaire pour le polissage des comprimés: macrogol 6000 - 1,3 mg.

9 pièces - blisters (2) - packs de carton.
9 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (3) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Detralex possède des propriétés veinotoniques et angioprotectrices. Le médicament réduit les propriétés de traction des veines et de la congestion veineuse, réduit la perméabilité capillaire et augmente leur résistance. Les résultats des études cliniques confirment l’activité pharmacologique du médicament en relation avec les paramètres hémodynamiques veineux.

Un effet dépendant de la dose du médicament Detralex, statistiquement significatif, a été démontré pour les paramètres pléthysmographiques veineux suivants: capacité veineuse, distensibilité veineuse, temps de vidange veineuse.

Le rapport dose / effet optimal est observé lors de la prise de 1 000 mg par jour.

Detralex augmente le tonus veineux: il a été démontré que l’utilisation de la pléthysmographie occlusive veineuse réduisait le temps nécessaire à la vidange veineuse. Chez les patients présentant des signes d'un trouble prononcé de la microcirculation, après traitement avec le médicament Detralex, il existe une augmentation (statistiquement significative par rapport au placebo) de la résistance capillaire, évaluée par angiostéréométrie.

Efficacité thérapeutique démontrée du médicament Detraleks dans le traitement des maladies chroniques des veines des membres inférieurs, ainsi que dans le traitement des hémorroïdes.

Le médicament est soumis à un métabolisme actif, comme en témoigne la présence d’acides phénoliques dans les urines.

Excrété par le corps principalement avec les selles. Avec l'urine, en moyenne, environ 14% de la quantité acceptée du médicament. T1/2 est 11 heures

Detralex est indiqué dans le traitement des symptômes de la maladie veineuse chronique (élimination et soulagement des symptômes).

Traitement des symptômes d'insuffisance lymphatique veineuse:

- sensation de lourdeur et de plénitude dans les jambes;

Traitement des manifestations d'insuffisance lymphatique veineuse:

- gonflement des membres inférieurs;

- altérations trophiques de la peau et des tissus sous-cutanés;

Traitement symptomatique des hémorroïdes aiguës et chroniques.

- Hypersensibilité aux principes actifs ou aux excipients qui composent le médicament.

L'utilisation de la drogue n'est pas recommandée chez les femmes allaitantes.

Le médicament est prescrit à l'intérieur. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau.

La dose recommandée pour l'insuffisance lymphatique veineuse est de 1 comprimé / jour, de préférence le matin au cours du repas.

Le risque sur la tablette est uniquement destiné à être divisé afin de faciliter l’ingestion.

La durée du traitement peut être de plusieurs mois (jusqu'à 12 mois). En cas de récurrence des symptômes, selon la recommandation du médecin, le traitement peut être répété.

La dose recommandée pour les hémorroïdes aiguës est de 3 comprimés / jour (1 comprimé. Le matin, le midi et le soir) pendant 4 jours, puis de 2 comprimés / jour (1 comprimé. Le matin et le soir) pour les 3 prochains jours.

La dose recommandée pour les hémorroïdes chroniques - 1 comprimé / jour.

Les effets indésirables du médicament Detralex, observés au cours des essais cliniques, ont été légers. Des troubles du tractus gastro-intestinal (diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissements) ont été principalement notés.

Du côté du système nerveux central: rarement - vertiges, maux de tête, malaise général.

De la part du tube digestif: souvent - diarrhée, dyspepsie, nausée, vomissement; rarement - colite; fréquence indéterminée - douleurs abdominales.

Pour la peau: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire; fréquence indéterminée - gonflement isolé du visage, des lèvres, des paupières; dans des cas exceptionnels, angioedema.

Le patient doit être informé que, le cas échéant, pendant le traitement, notamment aucun effet indésirable ni aucune sensation mentionnés dans les instructions, ni des modifications des paramètres de laboratoire ne doivent être signalés au médecin.

Les cas de surdosage ne sont pas décrits.

En cas de surdosage, le patient doit immédiatement consulter un médecin.

Les études cliniques sur l'interaction du médicament Detralex avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.

À ce jour, aucun cas d'interaction médicamenteuse n'a été rapporté.

Avant de commencer l'utilisation du médicament Detralex patient est recommandé de consulter votre médecin.

Lors de l’exacerbation des hémorroïdes, l’administration du médicament Detralex ne remplace pas le traitement spécifique d’autres troubles anaux. La durée du traitement ne doit pas dépasser la durée spécifiée dans la section "Schéma posologique". Si les symptômes ne disparaissent pas après le traitement recommandé, un proctologue doit procéder à un examen et choisir un traitement ultérieur.

En présence de troubles de la circulation sanguine veineuse, l’effet maximum du traitement est obtenu par une combinaison de thérapie avec un mode de vie sain (équilibré): il est souhaitable d’éviter une exposition prolongée au soleil, une position debout prolongée et il est recommandé de réduire le surpoids. La marche et, dans certains cas, le port de bas spéciaux aident à améliorer la circulation sanguine.

Le patient doit immédiatement consulter un médecin si l'état s'aggrave pendant le traitement ou s'il n'y a pas d'amélioration.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Les études cliniques sur l'effet du médicament Detralex sur l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux nécessitant des réactions mentales et physiques à grande vitesse n'ont pas été menées. Cependant, sur la base des données de sécurité disponibles, on peut en conclure que Detralex n’affecte pas (n’a pas d’effet significatif) sur ces processus.

Les expériences sur les animaux n'ont révélé aucun effet tératogène.

À ce jour, aucun effet indésirable associé à l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n’a été signalé.

En raison du manque de données concernant la libération du médicament dans le lait maternel, il n'est pas recommandé aux femmes allaitantes de prendre ce médicament.

Les études de toxicité sur la reproduction n'ont montré aucun effet sur la fonction de reproduction chez les rats des deux sexes.

Le médicament est disponible sans ordonnance.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.