Pardifen Active Gel Nom commercial: Pardifen Active Gel Forme de dosage: pommade. La composition

Instructions d'utilisation

Pardifen Active Gel

Nom commercial: Pardifen Active Gel

Forme de dosage: pommade.

Composition: Chaque gramme de gel contient:

Diclofénac sodique - 3%,

Huile de lin - 3%;

Méthylsalicylate - 10%;

Alcool benzylique - 5%;

Base d'hélium - 1,0%,

Description: onguent de couleur blanche ou presque blanche avec une légère odeur spécifique.

Produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens, dérivés de l'acide acétique.

Code ATC: MO2AA15.

Propriétés pharmacologiques: l'onguent Pardiphen Active Gel a un effet anti-inflammatoire et analgésique local. En inhibant la synthèse des prostaglandines, le médicament réduit la douleur causée par l'inflammation, le gonflement et l'hyperémie tissulaire. Lorsqu'il est appliqué localement, il provoque un affaiblissement ou une disparition de la douleur sur le lieu d'application de la pommade, notamment des douleurs aux articulations au repos et pendant le mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations. Contribue à une plus grande amplitude de mouvement.

Pharmacocinétique: lorsqu'il est appliqué par voie topique, il est partiellement absorbé par la peau, biodisponibilité - 6%. Communication avec les protéines plasmatiques - 99,7%. Excrété par les reins. Chez les patients atteints de polyarthrite et recevant un traitement local (dans la région de l’articulation enflammée), la concentration dans le liquide synovial est supérieure à la concentration dans le plasma.
Indications d'utilisation: maladies inflammatoires et dégénératives des articulations; rhumatisme des tissus mous; ecchymoses, entorses, muscles et tendons traumatiques; gonflement inflammatoire des tissus mous, douleurs musculaires et articulaires causées par un effort physique intense.
Contre-indications: hypersensibilité connue au diclofénac et aux composants du médicament; ulcère peptique et 12 ulcère duodénal dans la phase aiguë; période de grossesse et d'allaitement.
Mise en garde: Il convient d'éviter l'onguent Pardiphen Active Gel sur la surface endommagée de la peau, les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.

Ne pas utiliser l'onguent de gel actif Pardifen chez les enfants de moins de 6 ans sans consulter un médecin.
Posologie et administration:

Pour usage externe seulement!

La pommade 2-4 g est appliquée avec une fine couche sur la peau au-dessus du nidus de l'inflammation et légèrement frottée 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale de pommade ne doit pas dépasser 8 g. La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours sans consulter un médecin.
Effet secondaire: les effets secondaires résultants dépendent de la sensibilité individuelle, de l’ampleur de la dose appliquée et de la durée du traitement.

Il peut y avoir des réactions allergiques de la peau (éruption cutanée, sensation de brûlure, rougeur). Avec l'utilisation prolongée de la pommade et / ou l'utilisation de grandes quantités, des effets indésirables systémiques peuvent se produire: au niveau du tractus gastro-intestinal (douleur épigastrique, nausée, flatulence, perte d'appétit); du système nerveux central (maux de tête, vertiges, somnolence); partie du système respiratoire (bronchospasme, réactions anaphylactiques systémiques, y compris l'état de choc), photosensibilisation.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable ou si vous soupçonnez une overdose, arrêtez de prendre l'onguent et consultez un médecin.
Interaction avec d'autres médicaments: vous devez consulter votre médecin avant d'appliquer la pommade, si vous êtes sous la surveillance d'un médecin ou utilisez un autre AINS.
Forme du produit: Pardifen Active Gel, 20 g dans un tube en aluminium, chaque tube contenant les instructions d'utilisation.
Conditions de stockage: dans un endroit sec à une température de 8 à 15 ° C. La congélation n'est pas autorisée. Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie: 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie: sans ordonnance.

Pardiphen Paracétamol

Instruction

• Russe
• азақша

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution orale, 30 mg / ml, 100 ml

La composition

100 ml de la préparation contiennent

ingrédient actif - paracétamol 3,00,

substances auxiliaires: macrogol 6000, saccharine sodique, sorbate de potassium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme vanille 19600/14, sorbitol, liquide non cristallin à 70%, glycérine, carmellose sodique, eau purifiée

Description

Liquide visqueux incolore transparent avec une odeur caractéristique de vanille.

Groupe pharmacothérapeutique

Analgésiques. Analgésiques, antipyrétiques autres. Anilides Paracétamol

Code ATC N 02 BE 01

Propriétés pharmacologiques

L'absorption de paracétamol par voie orale est rapide et complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration. Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, principalement métabolisée dans le foie et excrétée dans les urines. 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de conjugués glucuronides (60 à 80%), ainsi que de conjugués sulfates (20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est de 4-5 heures.

Une petite partie du paracétamol, avec la participation du cytochrome P450, est convertie en un métabolite, qui rejoint le composé avec le glutathion, qui est ensuite excrété dans les urines. En cas de surdosage, la quantité de ce métabolite augmente. En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion de paracétamol et de ses métabolites ralentit.

Le médicament a des effets analgésiques et antipyrétiques. Il bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet antipyrétique est associé à une dégradation de la synthèse des prostaglandines et à une diminution de leur effet pyrogène sur le centre de thermorégulation situé dans l'hypothalamus. Une diminution de la température corporelle se produit en raison du transfert de chaleur. À la température corporelle normale, elle ne change pas, car le paracétamol est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase.

Indications d'utilisation

- traitement symptomatique de la douleur d'intensité légère à modérée et / ou de fièvre

- traitement à court terme de la fièvre chez les enfants.

Posologie et administration

Le médicament Pardifen est destiné aux enfants pesant de 4 à 32 kg (âgés de 2 mois à 12 ans).

La solution peut être prise par voie orale non diluée ou diluée dans une petite quantité de liquide (par exemple, eau, lait, jus). Pour la commodité et la précision du dosage, une cuillère de dosage en plastique est attachée à la préparation.

Enfants, le médicament doit être dosé en fonction du poids corporel de l'enfant. La dose quotidienne recommandée de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour. La dose unique moyenne de Pardifen dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg toutes les 6 heures (jusqu'à 4 fois par jour).

Un ml de solution de Pardifen pour administration orale contient 30 mg de paracétamol.

Calcul des doses recommandées du médicament Pardifen, solution buvable, en fonction du poids corporel de l’enfant.

Dose unique recommandée

Dose quotidienne maximale

Dose journalière maximale

Patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, syndrome de Gilbert, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'augmenter les intervalles entre les prises.

En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.), L'intervalle entre les prises de médicament doit être d'au moins 8 heures.

La dose quotidienne maximale de paracétamol ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel de l'enfant. Ne pas dépasser les doses recommandées.

Durée du traitement: pas plus de 3 jours - en fébrifuge et pas plus de 5 jours - en analgésique.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 mois, et les enfants de moins de 1 an (en particulier les prématurés et les enfants de moins de 3 mois) doivent recevoir le médicament sous la supervision d’un médecin. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose journalière, donner plus de 4 doses du médicament au cours d'une période de 24 heures, il est nécessaire de respecter les intervalles minimaux entre deux prises de médicament (4 à 6 heures). Les enfants de 2 à 3 mois ne peuvent pas être administrés quotidiennement pour plus de 2 doses du médicament. Si la douleur ou la fièvre persistent pendant plus de 3 jours, vous devriez consulter un médecin.

Effets secondaires

-choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, réactions d'hypersensibilité, urticaire, éruption cutanée, fièvre

- agranulocytose (après utilisation prolongée), purpura thrombocytopénique, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie

- diarrhée, douleur abdominale

- enzymes hépatiques élevées

- hypotension (en tant que symptôme d'anaphylaxie).

- néphrite interstitielle (après une dose longue ou de fortes doses).

Une ingestion de paracétamol supérieure à 7,5 g (chez les enfants pesant plus de 140 mg / kg de poids corporel) peut provoquer des lésions hépatiques graves (possibilité d’une nécrose irréversible du foie) et de pancréatite aiguë.

Si des réactions indésirables se produisent, vous devez arrêter immédiatement de prendre ce médicament et consulter un médecin.

Contre-indications

- hypersensibilité au paracétamol ou à l’un des ingrédients auxiliaires du médicament

- enfants jusqu'à 2 mois.

Interactions médicamenteuses

Lorsque vous prenez des doses maximales de paracétamol pendant au moins 4 jours, il existe un risque d'augmentation des effets de l'anticoagulant oral et d'un risque accru de saignement. Le traitement doit être surveillé à intervalles réguliers pour l’indicateur d’INR (rapport normalisé international). Si nécessaire, la posologie de l'anticoagulant oral doit être ajustée au moment du traitement par paracétamol et après son arrêt.

L'utilisation simultanée de paracétamol et de phénytoïne peut réduire l'efficacité du paracétamol et augmenter le risque d'hépatotoxicité. Les patients prenant de la phénytoïne doivent éviter les doses élevées et / ou l'utilisation à long terme de paracétamol. En raison du risque d'hépatotoxicité, ils doivent faire l'objet d'une surveillance médicale pendant la période de traitement.

Le probénécide entraîne une diminution presque de deux fois de la clairance du paracétamol, en raison de l'inhibition de la conjugaison du paracétamol avec l'acide glucuronique. En cas d'utilisation simultanée avec du probénécide, la réduction de la dose de paracétamol doit être prise en compte.

La salicylamide peut augmenter la demi-vie (T 1/2) du paracétamol.

Les substances hépatotoxiques peuvent augmenter les risques d’accumulation et de surdosage de paracétamol. L'hépatotoxicité du paracétamol, en particulier en cas de surdosage, peut être augmentée par des médicaments induisant des enzymes microsomales hépatiques, tels que les barbituriques, les antidépresseurs tricycliques et l'alcool.

L'utilisation de médicaments agissant sur les enzymes hépatiques microsomales (anticonvulsivants, contraceptifs oraux) peut augmenter le taux métabolique du paracétamol, ce qui entraîne une diminution de la concentration plasmatique du médicament en augmentant son taux d'excrétion.

Le taux d'absorption de paracétamol peut augmenter lors de la prise de métoclopramide ou de dompéridone et diminuer lors de la prise de cholestyramine.

L'isoniazide peut provoquer une potentialisation de l'action du paracétamol et / ou de sa toxicité en inhibant le métabolisme du paracétamol dans le foie.

La diminution de la biodisponibilité de la lamotrigine avec une diminution de son effet, probablement due à l'induction de son métabolisme dans le foie.

Intervention dans des tests de laboratoire:

L'utilisation régulière de paracétamol peut réduire le métabolisme de la zidovudine (augmente le risque de neutropénie).

Impact sur les résultats des tests de laboratoire

La prise de fortes doses de paracétamol peut affecter les résultats de la détermination de la glycémie par la réaction de la glucose oxydase-peroxydase. L'utilisation de paracétamol peut affecter les résultats du dosage de l'urée sanguine par une méthode utilisant l'acide phosphorotungstique.

Instructions spéciales

Pour éviter le risque de surdosage, avant d'utiliser le médicament, vous devez vous assurer que les autres médicaments utilisés en même temps ne contiennent pas de paracétamol.

Le paracétamol doit être utilisé avec prudence si le patient présente la pathologie suivante:

- Syndrome de Gilbert (la dose devrait être réduite ou le délai entre les doses augmenté)

insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine ≤ 30 ml / min)

malnutrition chronique (diminution de la réserve de glutathion hépatique)

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 mois, et les enfants de moins de 1 an (en particulier les prématurés et les enfants de moins de 3 mois) doivent recevoir le médicament sous la supervision d’un médecin. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose journalière, donner plus de 4 doses du médicament au cours d'une période de 24 heures, il est nécessaire de respecter les intervalles minimaux entre deux prises de médicament (4 à 6 heures). Les enfants de 2 à 3 mois ne peuvent pas être administrés quotidiennement pour plus de 2 doses du médicament. Si la douleur ou la fièvre persistent pendant plus de 3 jours, vous devriez consulter un médecin.

En cas de surdosage, même si l'enfant ne présente aucun symptôme clinique, vous devez immédiatement consulter un médecin, en raison du risque élevé de lésions hépatiques graves.

Ce médicament contient du sorbitol, il ne doit donc pas être pris chez les patients atteints de maladies héréditaires rares associées à une intolérance au fructose.

Grossesse et allaitement

Les données disponibles n’ont pas révélé l’effet négatif des doses thérapeutiques de paracétamol sur l’évolution de la grossesse ou la santé du fœtus / du nouveau-né. Le paracétamol pendant la grossesse ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque, sous le contrôle attentif de la dose recommandée et de la durée du traitement. Après administration orale, le paracétamol est excrété en petites quantités dans le lait maternel. Les effets secondaires chez les nouveau-nés n'ayant pas été observés, le paracétamol peut, si nécessaire, être utilisé par les femmes allaitantes pendant l'allaitement.

Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule et des machines potentiellement dangereuses

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, anorexie, pâleur, douleur abdominale (apparaissant généralement le premier jour). Surdosage, plus de 10 g de paracétamol en une seule dose chez l'adulte et 150 mg / kg de poids corporel en une seule dose chez l'enfant peuvent provoquer une nécrose des hépatocytes, entraînant une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie, une hémorragie, une hypoglycémie, un œdème cérébral et la mort. Après 12 à 48 heures après un surdosage, une augmentation des taux de transaminase hépatique, de lactate déshydrogénase et de bilirubine, ainsi qu'une diminution du taux de prothrombine, peuvent être observées. Une insuffisance rénale aiguë, accompagnée de nécrose tubulaire aiguë, peut se développer même en l'absence de lésions hépatiques graves et se manifester par des maux de dos, une hématurie et une protéinurie. Peut-être le développement d'arythmies cardiaques et de pancréatites.

Traitement: les soins médicaux d'urgence sont très importants dans le traitement du surdosage de paracétamol. Malgré l'absence de symptômes précoces significatifs, les patients doivent être emmenés d'urgence à l'hôpital. Les symptômes peuvent se limiter aux nausées ou aux vomissements et peuvent ne pas correspondre à la gravité d'un surdosage ni au risque de lésions aux organes.

L'acceptation du charbon actif est indiquée en cas de surdosage dans l'heure qui suit. La concentration plasmatique de paracétamol doit être mesurée 4 heures ou plus après la prise du médicament (auparavant, la mesure de la concentration n’était pas fiable). Le traitement par la N-acétylcystéine peut être appliqué jusqu'à 24 heures après la prise de paracétamol; toutefois, l'effet protecteur maximal est observé jusqu'à 8 heures après la prise du médicament. Si nécessaire, le patient peut recevoir de la N-acétylcystéine par voie intraveineuse en tenant compte de la dose prise. Le traitement des patients présentant une insuffisance hépatique grave 24 heures après la prise du médicament doit être effectué dans un hôpital multidisciplinaire. Intoxications mettant en danger la vie des personnes âgées, et en particulier des jeunes enfants.

Formulaire de décharge et emballage

100 ml du médicament sont placés dans des flacons en plastique de couleur ambre, scellés avec un couvercle en plastique, les enfants pouvant les ouvrir.

Sur 1 bouteille avec une cuillère de dosage en plastique et les instructions pour un usage médical dans les langues nationales et russes, placez-le dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vente en pharmacie

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, République de Macédoine

Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement

VEGAPHARM LLP, Londres, Royaume-Uni

L'adresse de l'organisation en République du Kazakhstan qui reçoit les réclamations (suggestions) de consommateurs sur la qualité des médicaments et l'organisation chargée de la surveillance postérieure à l'enregistrement de la sécurité du médicament:

Bureau de représentation de Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, République du Kazakhstan, Almaty, st. Panfilova 98, BC "OLD SQUARE", bureau 807, téléphone: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Mode d'emploi du médicament à des fins médicales (approuvé par ordonnance du 22 novembre 2016 du président du Comité de contrôle des activités médicales et pharmaceutiques du ministère de la Santé et de la République socialiste du Kazakhstan)

Pour acheter un document d'accès par SMS, vous devez lire les conditions d'utilisation.

Pour obtenir un code PIN permettant d'accéder à ce document sur notre site, envoyez un message SMS avec le texte zan au numéro

Les abonnés des opérateurs GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) en envoyant un SMS à un numéro auront accès au livre Java.

Les abonnés d’un opérateur CDMA (Dalacom, City, PaThword) envoient un SMS à un numéro et reçoivent un lien pour télécharger un fond d’écran.

Coût du service - TVA incluse.

• Correspondants dans le fragment
• Signet
• Afficher les signets
• Ajouter un commentaire
• Décisions judiciaires

Comité de contrôle des médecins et

activités pharmaceutiques du MH et du SR de RK

daté du 22 novembre 2016 № 005045

Instructions pour usage médical

Dénomination commune internationale

Solution orale, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml de la préparation contiennent

ingrédient actif - paracétamol 3,00,

substances auxiliaires: macrogol 6000, saccharine sodique, sorbate de potassium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme vanille 19600/14, sorbitol, liquide non cristallin à 70%, glycérine, carmellose sodique, eau purifiée

Liquide visqueux incolore transparent avec une odeur caractéristique de vanille.

Analgésiques. Analgésiques, antipyrétiques autres. Anilides Paracétamol

Code ATC N 02 BE 01

L'absorption de paracétamol par voie orale est rapide et complète. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après l'administration. Le paracétamol est rapidement distribué dans tous les tissus. La liaison aux protéines plasmatiques est faible, principalement métabolisée dans le foie et excrétée dans les urines. 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins dans les 24 heures, principalement sous forme de conjugués glucuronides (60 à 80%), ainsi que de conjugués sulfates (20 à 30%). Moins de 5% est affiché inchangé. La demi-vie est de 4-5 heures.

Une petite partie du paracétamol, avec la participation du cytochrome P450, est convertie en un métabolite, qui rejoint le composé avec le glutathion, qui est ensuite excrété dans les urines. En cas de surdosage, la quantité de ce métabolite augmente. En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min), l'excrétion de paracétamol et de ses métabolites ralentit.

Le médicament a des effets analgésiques et antipyrétiques. Il bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation. L'effet antipyrétique est associé à une dégradation de la synthèse des prostaglandines et à une diminution de leur effet pyrogène sur le centre de thermorégulation situé dans l'hypothalamus. Une diminution de la température corporelle se produit en raison du transfert de chaleur. À la température corporelle normale, elle ne change pas, car le paracétamol est un inhibiteur non sélectif de la cyclooxygénase.

Indications d'utilisation

- traitement symptomatique de la douleur d'intensité légère à modérée et / ou de fièvre

Pardifen Kids

Pardifen Kids a un effet analgésique et antipyrétique. Il bloque la cyclooxygénase dans le système nerveux central, affecte les centres de la douleur et de la thermorégulation.

100 ml de la préparation contiennent:

ingrédient actif: paracétamol 3,00,

excipients: macrogol 6000, saccharine sodique, sorbate de potassium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme vanille 19600/14, sorbitol liquide non cristallin à 70%, glycérine, carmellose sodique, eau purifiée

• traitement symptomatique de la douleur d'intensité légère à modérée et / ou de fièvre
• traitement à court terme de la fièvre chez les enfants.

Le médicament Pardifen est destiné aux enfants pesant de 4 à 32 kg (âgés de 2 mois à 12 ans). La solution peut être prise par voie orale non diluée ou diluée dans une petite quantité de liquide (par exemple, eau, lait, jus). Pour la commodité et la précision du dosage, une cuillère de dosage en plastique est attachée à la préparation.

Pour les enfants, le médicament doit être dosé en fonction du poids de l'enfant. La dose quotidienne recommandée ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour. La dose unique moyenne de Pardifen dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg toutes les 6 heures (jusqu'à 4 fois par jour).

Calcul des doses recommandées du médicament Pardifen, solution buvable, en fonction du poids corporel de l’enfant.

Patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, syndrome de Gilbert, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'augmenter les intervalles entre les prises. En cas d'insuffisance rénale grave (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml / min.), L'intervalle entre les prises de médicament doit être d'au moins 8 heures.

La dose quotidienne maximale du médicament ne doit pas dépasser 60 mg / kg de poids corporel de l'enfant. Ne pas dépasser les doses recommandées.

Durée du traitement: pas plus de 3 jours - en fébrifuge et pas plus de 5 jours - en analgésique.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 mois, et les enfants de moins de 1 an (en particulier les prématurés et les enfants de moins de 3 mois) doivent recevoir le médicament sous la supervision d’un médecin. Il n'est pas recommandé de dépasser la dose journalière, donner plus de 4 doses du médicament au cours d'une période de 24 heures. Il est nécessaire de respecter les intervalles minimaux entre deux prises (4 à 6 heures). Les enfants de 2 à 3 mois ne peuvent pas être administrés quotidiennement pour plus de 2 doses du médicament. Si la douleur ou la fièvre persistent pendant plus de 3 jours, vous devriez consulter un médecin.

La composition

100 ml de la préparation contiennent:

ingrédient actif: paracétamol 3,00,

excipients: macrogol 6000, saccharine sodique, sorbate de potassium, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme vanille 19600/14, sorbitol liquide non cristallin à 70%, glycérine, carmellose sodique, eau purifiée

Indications d'utilisation

• traitement symptomatique de la douleur d'intensité légère à modérée et / ou de fièvre
• traitement à court terme de la fièvre chez les enfants.

Méthode d'utilisation

Le médicament Pardifen est destiné aux enfants pesant de 4 à 32 kg (âgés de 2 mois à 12 ans). La solution peut être prise par voie orale non diluée ou diluée dans une petite quantité de liquide (par exemple, eau, lait, jus). Pour la commodité et la précision du dosage, une cuillère de dosage en plastique est attachée à la préparation.

Pour les enfants, le médicament doit être dosé en fonction du poids de l'enfant. La dose quotidienne recommandée ne doit pas dépasser 60 mg / kg / jour. La dose unique moyenne de Pardifen dépend du poids corporel de l'enfant et s'élève à 10-15 mg / kg toutes les 6 heures (jusqu'à 4 fois par jour).

Calcul des doses recommandées du médicament Pardifen, solution buvable, en fonction du poids corporel de l’enfant.

Pardifen Comprimés

Le pardifène est un médicament associé dont l’effet est provoqué par le diclofénac, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (NSPP).

Pardifen a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et antiplaquettaire.

Chaque comprimé contient:

paracétamol - 500 mg

Diclofénac sodique - 50 mg.

• polyarthrite rhumatoïde, arthrose, maux de dos, tendinite, ténosynovite, bursite, entorses et foulures
• spondylarthrite ankylosante, soulagement de la douleur et de l'inflammation lors d'opérations orthopédiques, dentaires et autres interventions chirurgicales mineures
• arthrite chronique juvénile, douleur postopératoire, mal de tête, mal de dents, douleur dans le corps; dysménorrhée
• névralgie, myalgie; fièvre.

Adultes et enfants de plus de 12 ans, un comprimé - 2 à 3 fois par jour après les repas ou selon les directives du médecin.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours.

La composition

Chaque comprimé contient:

paracétamol - 500 mg

Diclofénac sodique - 50 mg.

Indications d'utilisation

• polyarthrite rhumatoïde, arthrose, maux de dos, tendinite, ténosynovite, bursite, entorses et foulures
• spondylarthrite ankylosante, soulagement de la douleur et de l'inflammation lors d'opérations orthopédiques, dentaires et autres interventions chirurgicales mineures
• arthrite chronique juvénile, douleur postopératoire, mal de tête, mal de dents, douleur dans le corps; dysménorrhée
• névralgie, myalgie; fièvre.

Méthode d'utilisation

Adultes et enfants de plus de 12 ans, un comprimé - 2 à 3 fois par jour après les repas ou selon les directives du médecin.

La durée du traitement est de 3 à 5 jours.

Application d'instruction de pilules de Pardifen

Pardifen est un médicament combiné qui exerce un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcé. Réduit rapidement la température et soulage la douleur.

Pardifen Active Gel

Pardifen ENFANTS

Médicament combiné. Il a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique. Il est sans danger pour les enfants âgés de 1 mois. Il contribue à une diminution rapide de la température et à un soulagement de la douleur. Agréable au goût.

Pardifen-A *

Pardifen-A est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) administré par voie intramusculaire pour traiter la douleur et l'inflammation associées à la goutte, aux blessures au dos, à l'arthrite ou aux fractures. Le médicament est un puissant analgésique et anti-inflammatoire.

* Le médicament Pardifen-A n’est délivré que sur ordonnance.

Application d'instruction de pilules de Pardifen

Nom commercial du médicament: Radofen® (Radofen)

Ingrédients actifs: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Classe pharmacothérapeutique: Anti-inflammatoires non stéroïdiens., Anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Où trouver le service?

10 comprimés sous blister Al / PVC. 3 ampoules dans une boîte en carton (avec mode d'emploi).

Forme de dosage:

Comprimés entérosolubles 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (ampoules)

Composition:

Dans un comprimé, l'enrobage entérosoluble contient:

Substances actives: Diclofénac potassique - 50 mg, serratiopeptidase sous forme de granulés entériques - 10 mg (20 000 particules de serratiopeptidase);

Excipients: lactose - 6,4 mg; amidon de maïs - 20,3 mg; cellulose microcristalline - 7,4 mg; polyvinylpyrrolidone (K-30) - 1,5 mg; édétate disodique - 0,01 mg; méthylparaben - 0,02 mg; dioxyde de silicium colloïdal (Aerosil) - 0,75 mg; talc purifié - 1,0 mg; stéarate de magnésium - 0,65 mg. la composition de l'enveloppe: hydroxypropylméthylcellulose - 2,08 mg; phtalate de diéthyle, 0,46 mg; acétophtalate de cellulose - 6,0 mg; dioxyde de titane - 0,5 mg; talc purifié - 0,3 mg; colorant (lac Ponceau 4R) - 0,3 mg.

Propriétés pharmacologiques:

Diclofenac sodique (potassium) - possède des propriétés antirhumatismales, antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires prononcées. Empêche le collage des plaquettes. Dans le traitement des maladies rhumatismales, il réduit la douleur dans les articulations au repos et en mouvement, réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations et augmente l'amplitude de mouvement des articulations touchées. Un effet durable se développe dans 1-2 semaines. traitement.

La serratiopeptidase est une enzyme protéolytique isolée de la bactérie intestinale non pathogène Serratia E15. Il a un effet fibrinolytique, anti-inflammatoire et anti-œdème. En plus de réduire le processus inflammatoire, la serratiopeptidase réduit la douleur en réduisant la libération d'amines douloureuses provenant de tissus enflammés. La serraiopeptidase se lie dans un rapport 1: 1 à l'α2-macroglobuline dans le sang, qui masque son antigénicité, mais conserve son activité enzymatique. La serratiopeptidase passe lentement dans l'exsudat dans le foyer de l'inflammation et son niveau sanguin diminue progressivement. Par hydrolyse de la bradykinine, de l'histamine et de la sérotonine, la serratiopeptidase réduit directement la dilatation capillaire et contrôle leur perméabilité. La serratiopeptidase bloque les inhibiteurs de la plasmine, favorisant ainsi son activité fibrinolytique.

Pharmacocinétique:

Diclofenac potassium après ingestion est absorbé rapidement, les aliments peuvent ralentir le taux d'absorption sans affecter sa plénitude. La concentration plasmatique maximale est atteinte au bout de 1 à 2 heures. Biodisponibilité - 50%; intensément prêt à l'élimination présystémique. Communication avec les protéines plasmatiques - plus de 99%. Il pénètre bien dans les tissus et le liquide synovial, où sa concentration augmente plus lentement. Après 4 heures, il atteint des valeurs supérieures à celles du plasma sanguin.

Environ 35% sont excrétés sous forme de métabolites avec les matières fécales; environ 65% sont métabolisés dans le foie et excrétés par les reins sous forme de dérivés inactifs (moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée). La demi-vie est d'environ 2 heures, le liquide synovial - 3-6 heures; au respect de l'intervalle recommandé entre les réceptions ne s'accumule pas. La serratiopeptidase pénètre inchangée à travers la paroi de l'estomac et est absorbée dans l'intestin. En petites quantités est déterminé dans l'urine.

Indications d'utilisation:

• • Traitement de l'arthrose aiguë et / ou chronique et de la polyarthrite rhumatoïde.
• • Prévention de l'arthrose chronique et de la polyarthrite rhumatoïde.
• • traitement de la spandylose.
• • Il a un effet analgésique (anesthésie) pour la dysménorrhée primaire.

Traumatologie: blessures sportives, entorses, écrasements, fractures, luxations et arthrose, etc.

Chirurgie: réduction de l'œdème postopératoire au site d'injection, de l'œdème des tissus internes et de l'inflammation au cours du traitement postopératoire.

Chirurgie plastique: afin de réduire l'œdème postopératoire, rétablir la microcirculation au niveau du site de greffe et minimiser le risque de rejet de greffe ainsi qu'une diminution de la douleur.

Infections: soulagement de la mycose dans les sinus, les bas-côtés de l'oreille externe et, associé à une activité anti-inflammatoire. Lorsque les maladies des voies respiratoires supérieures contribuent à une résolution plus rapide du processus inflammatoire, on obtient une meilleure disponibilité des antimicrobiens dans les tissus infectés.

Dermatologie: particulièrement efficace pour les dermatoses inflammatoires douloureuses aiguës.

Dentisterie: aide à mieux contrôler les infections dentaires et l'inflammation.

Obstétrique et gynécologie: les activités anti-inflammatoires et anti-œdèmes aident à la résolution des hématomes du post-partum, de la stagnation du lait maternel et de la thrombophlébite associée à la grossesse.

Méthode d'utilisation:

Le médicament est pris par voie orale après un repas dans 1-2 heures.

Une pilule est avalée entière, non liquide, comprimée avec une quantité suffisante de liquide. La durée du traitement et la dose du médicament dépendent de la nature et de la dynamique de la maladie, ainsi que des caractéristiques individuelles du patient. Le médicament est généralement prescrit aux adultes, 1 comprimé 3 fois par jour. Toutefois, le médecin traitant peut modifier la dose du médicament.

Effets secondaires:

Les effets indésirables les plus courants du diclofénac sont les suivants: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements et diarrhée; rarement ulcère peptique et saignements gastro-intestinaux. Rarement, le diclofénac peut provoquer des réactions allergiques, des malaises, des modifications de l'appétit et du poids ainsi que des troubles oculaires. Les réactions neurologiques comprennent maux de tête, somnolence, insomnie, irritabilité et troubles de l'humeur. Le diclofénac peut rarement provoquer une hépatite, un dysfonctionnement rénal et des troubles sanguins. La serratiopeptidase peut provoquer des réactions allergiques, telles qu'une éruption cutanée ou une rougeur, ainsi que des effets indésirables gastro-intestinaux tels que l'anorexie, une gêne abdominale, des nausées et des vomissements.

Contre-indications:

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation en cas d'intolérance individuelle aux composants actifs ou auxiliaires qui le composent.

Interactions médicamenteuses:

• Augmente les taux sanguins de lithium et de digoxine.

• Le médicament augmente la toxicité du méthoprexate.

• Le médicament potentialise l'action des diurétiques épargneurs de potassium, mais inhibe les autres diurétiques.

• Augmente le risque de saignement anti-plaquettaire chez les patients prenant des anticoagulants oraux.

Instructions spéciales:

Le diclofénac doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une acidité élevée du suc gastrique, une insuffisance rénale ou hépatique, des problèmes sanguins et des patients présentant une allergie à l'aspirine ou à un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Radofen® peut être utilisé en cas de besoin urgent pendant la grossesse et l’allaitement. La sécurité d'utilisation et l'efficacité du diclofénac / soufre-thiopeptidase chez les enfants n'ont pas été établies. Comme la serratiopeptidase peut augmenter l’effet des anticoagulants, Radofen® doit être utilisé avec prudence.

Surdose:

Symptômes: somnolence, nausée, vomissements et douleur épigastrique, saignements gastro-intestinaux. Dans de rares cas, il peut y avoir une hypertension artérielle, une insuffisance rénale aiguë, une dépression respiratoire, des réactions anaphylactoïdes et un coma.

Traitement: en cas de surdosage, traitement principalement symptomatique, stimulation des vomissements. Laver l’estomac, prendre du charbon actif ou un laxatif peut être efficace dans le cas où vous prenez un grand nombre de comprimés.

Conditions de stockage:

Conserver dans un endroit sec, frais et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Date d'expiration:

Conditions de vacances:

Fabricant:

SR Medicare Pvt. Ltd, Inde

Descriptions:

Comprimés roses, ronds, lisses, à enrobage entéroséral

Paradic-cns: mode d'emploi

La composition

Chaque comprimé contient: diclofénac sodique - 50 mg, paracétamol - 500 mg;

excipients: talc purifié, stéarate de magnésium, amidon, glycolate d'amidon sodique, lactose anhydre, phosphate de calcium, povidone.

Description

Action pharmacologique

Le paracétamol dans la composition du médicament "PARADIK - CNS" a un effet antipyrétique, analgésique et anti-inflammatoire faible, qui est associé à l'effet du médicament sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus et sa capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines.

Le paracétamol inhibe également la biosynthèse des prostaglandines et réduit leur contenu dans le liquide synovial des articulations arthritiques.

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique prononcé. Dérivé d'acide phénylacétique. Inhibe l'activité de l'enzyme cyclooxygénase et perturbe ainsi le métabolisme de l'acide arachidonique, réduisant ainsi la formation de précurseurs de prostaglandines et de thromboxanes. L'effet analgésique est associé à une inhibition de la synthèse locale des prostaglandines, ainsi qu'à d'autres substances qui augmentent la sensibilité des récepteurs de la douleur à une irritation chimique. L'effet antipyrétique est associé à un effet direct sur le centre de thermorégulation de l'hypothalamus. Dans les maladies rhumatismales, l’effet anti-inflammatoire et analiziruyuschee du diclofénac réduit considérablement la douleur, la raideur matinale et le gonflement des articulations, ce qui améliore l’état fonctionnel du patient. Avec des blessures dans la période postopératoire, le diclofénac réduit la douleur et l'œdème inflammatoire. Améliore l'effet du paracétamol.

Lorsqu'il est combiné, l'effet du paracétamol apparaît plus tôt et procure un effet anesthésique avant l'apparition de l'effet du diclofénac sodique.

Pharmacocinétique

Le paracétamol est facilement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la concentration maximale étant atteinte en 10-30 minutes. après réception. Distribué dans la plupart des tissus du corps, passe à travers la barrière placentaire. Métabolisé dans le foie pour former du glucuronide et du sulfate de paracétamol. Excrétés par les reins principalement sous forme de produits de conjugaison, moins de 5% sont excrétés sous forme inchangée. La demi-vie est de 1 à 3 heures.

Le diclofénac sodique est absorbé rapidement et complètement après administration orale, la concentration maximale étant atteinte en 2-3 heures. Une concentration maximale moyenne d'environ 7 mg / l d'un médicament inchangé est fixée après la prise d'un comprimé contenant 50 mg de diclofénac.

99% du diclofénac se lie aux protéines plasmatiques, à savoir l’albumine. Le diclofénac pénètre dans le liquide synovial, où la concentration maximale est atteinte 2 à 4 heures plus tard que dans le plasma. Une fois ingéré, environ 50% du diclofénac est métabolisé dans le foie «au premier passage».

La demi-vie est de -1-2 heures. Environ 60% sont excrétés par les reins sous forme de métabolites, moins de 1% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine, le reste est excrété sous forme de métabolites contenant de la bile.

Indications d'utilisation

- dans l'arthrite aiguë d'origines diverses (y compris la goutte);

- arthrite chronique, en particulier pour la polyarthrite rhumatoïde (polyarthrite chronique);

- polyarthrite chronique juvénile;

- spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew) et autres maladies rhumatismales inflammatoires;

- arthrose et spondylarthrose (inflammation lors de maladies dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale);

- rhumatisme des tissus mous;

- gonflement et inflammation douloureux après des blessures et des interventions chirurgicales;

- conditions de douleur inflammatoire non rhumatismale.

La douleur est d'intensité légère à modérée (mal de tête, mal de dents, migraine, mal de dos, arthralgie, myalgie, névralgie, ménalgie), syndrome fébrile en cas de rhume.

L'utilisation en pédiatrie (plus de 12 ans) en l'absence de contre-indications est réalisée en présence des indications listées.

Contre-indications

- lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif et du duodénum, ​​saignements gastro-intestinaux actifs;

- des informations sur les crises d'asthme, d'urticaire, de rhinite aiguë associées à l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;

- hypersensibilité au diclofénac et / ou au paracétamol et / ou aux composants du médicament;

- insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml / min), maladie rénale progressive;

- la période après pontage aorto-coronarien;

- pour la LF contenant du lactose dans la composition - intolérance héréditaire au galactose, absorption réduite du glucose-galactose, carence grave en lactose;

- maladie intestinale inflammatoire;

- violations de la formation de sang d'étiologie inconnue;

- Troisième trimestre de grossesse et d'allaitement;

- l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans);

- troubles graves du foie et des reins, déficit en enzyme glucose-6-déshydrogénase, maladies du sang.

Grossesse et allaitement

Au troisième trimestre de la grossesse et de l'allaitement, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Posologie et administration

Attribuer individuellement, en fonction de l'état et de la réponse du patient; Habituellement, on prescrit aux adultes 1 comprimé 3 fois par jour après les repas. Pour le traitement d'entretien, la dose quotidienne est de 1 comprimé 2 fois par jour. Peut-être l'utilisation combinée de différentes formes posologiques du médicament, tout en maintenant la dose quotidienne totale.

Pour le traitement de la dysménorrhée, le médicament est utilisé 2 à 3 fois par jour.

La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant, en fonction des caractéristiques de l'évolution de la maladie et de la gravité de l'affection. Pour les maladies rhumatismales, le traitement peut être long. En règle générale, la dose recommandée pour les adultes varie de 50 à 150 mg de diclofénac sodique par jour, divisée en 2 à 3 doses. La dose quotidienne maximale est de 150 mg. Le paracétamol est utilisé en une dose unique de 500 mg. La dose quotidienne maximale de 4 g. La durée du traitement en tant qu’analgésique n’est pas supérieure à 10 jours, l’antipyrétique n’est pas supérieure à 3 jours pour les adultes.

Pour les enfants de plus de 12 ans, la durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours sous anesthésie et pas plus de 3 jours sous antipyrétique.

Les cours plus longs nécessitent une consultation obligatoire avec un médecin. Le médicament est recommandé pour être utilisé sans mâcher pendant ou immédiatement après avoir mangé avec un demi-verre d'eau.

Effets secondaires

Surdose

Diclofenac. Symptômes: le tableau clinique est déterminé par les troubles du système nerveux central - maux de tête, vertiges, irritabilité, hyperventilation avec augmentation de la capacité convulsive et troubles gastro-intestinaux (douleurs abdominales, nausées, vomissements).

Traitement: Il n'y a pas d'antidote spécifique. Des soins médicaux intensifs et un traitement symptomatique sont nécessaires.

Paracétamol. Symptômes: dans les 24 premières heures - pâleur, nausée, vomissements et douleur dans la région abdominale; dans 12-48 heures - dommages aux reins et au foie avec le développement d'une insuffisance hépatique (encéphalopathie, coma, décès), d'arythmie cardiaque et de pancréatite. Des dommages au foie sont possibles en prenant 10 g ou plus (chez l'adulte).

Traitement: la nomination de méthionine à l'intérieur ou dans / dans l'introduction de la N-acétylcystéine

Interaction avec d'autres médicaments

Avec l'utilisation simultanée de diclofénac et de digoxine, de préparations de phénytoïne ou de lithium, les concentrations plasmatiques de ces médicaments peuvent augmenter; diurétiques (furosémide) et agents antihypertenseurs, inhibiteurs de l'ECA - l'effet de ces agents peut être réduit; diurétiques épargneurs de potassium - une hyperkaliémie peut survenir;

autres AINS ou glucocorticoïdes - augmente le risque d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal; acide acétylsalicylique - on peut observer une diminution des taux sériques de diclofénac; cyclosporine - l’effet toxique de ce dernier sur les reins peut augmenter; agents antidiabétiques - peuvent provoquer une hypo ou une hyperglycémie; le méthotrexate dans les 24 heures avant ou après sa prise peut entraîner une augmentation de la concentration de méthotrexate et une augmentation de sa toxicité; anticoagulants - une surveillance régulière de la coagulation sanguine est nécessaire. Chez les patients prenant des barbituriques et des antidépresseurs tricycliques, une augmentation de la demi-vie du paracétamol est possible. En cas d'administration concomitante d'anticoagulants oraux, les indicateurs systématiques de la coagulation sanguine doivent être surveillés. L'utilisation prolongée de médicaments anticonvulsivants entraîne une augmentation des enzymes hépatiques, ce qui augmente l'intensité de l'effet du "premier passage" par le foie, augmente la clairance du médicament. Cela peut entraver l’atteinte des taux thérapeutiques de paracétamol dans le sang. Avec la nomination simultanée de paracétamol et d’antiépileptiques barbituriques, l’isoniazide rifampicine, l’alcool augmente le risque d’action hépatotoxique.

Caractéristiques de l'application

Afin d'obtenir rapidement l'effet thérapeutique souhaité, prenez 30 minutes avant un repas. Dans d'autres cas, prenez avant, pendant ou après un repas, sans boire ni boire, et buvez beaucoup d'eau. En raison du rôle important de la glycoprotéine dans le maintien du débit sanguin rénal, il convient de prendre des précautions particulières lors de la prescription à des patients présentant une insuffisance cardiaque ou rénale, ainsi que dans le traitement des patients âgés prenant des diurétiques et des patients pour une raison quelconque présentant une diminution de la BCC (in t. heures après une intervention chirurgicale massive), lors de la prescription d’un médicament dans une telle situation, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale. Les femmes souhaitant devenir enceintes, la prise du médicament n'est pas recommandée. Les patients souffrant d'infertilité (y compris ceux qui subissent un examen) doivent s'abstenir de prendre ce médicament. Tout en prenant le médicament peut diminuer les réactions motrices et mentales, vous devez donc vous abstenir de conduire des véhicules et de vous engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention élevée et des réactions psychomotrices rapides. Le risque de lésions hépatiques augmente chez les patients atteints d'hépatose alcoolique. Déforme les performances des tests de laboratoire dans la détermination quantitative du glucose et de l'acide urique dans le plasma. Au cours de la période de traitement médicamenteux doit être systématiquement surveillé les modèles de sang périphérique, le foie, la fonction rénale, les selles pour le sang.

Pour réduire le risque d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, utilisez la dose minimale efficace le plus rapidement possible. En cas de syndrome fébrile persistant avec utilisation de paracétamol pendant plus de 3 jours et de syndrome douloureux pendant plus de 5 jours, une consultation avec un médecin est nécessaire.

Précautions de sécurité

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant d'asthme bronchique, de rhinite allergique ("foin"), de polypes muqueux nasaux, de symptômes dyspeptiques au moment de l'administration du médicament, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, avec ulcère gastrique et duodénal, colite ulcéreuse, maladie Crohn, antécédents d'affection hépatique, porphyrie hépatique, insuffisance rénale chronique, ICC, hypertension artérielle, réduction significative du CBC (notamment après une intervention chirurgicale massive), patients âgés (y compris sous diurétiques), aux patients faibles et à masse corporelle faible, administration simultanée de GCS (incluant la prednisolone), d’anticoagulants (incluant la warfarine), d’agents antiplaquettaires (incluant l’acide acétylsalicylique, le clopidogrel), des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ( y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline), la cardiopathie ischémique, les maladies cérébrovasculaires, la dyslipidémie / hyperlipidémie, le diabète sucré, la maladie artérielle périphérique, le tabagisme, une CC inférieure à 60 ml / min, infection par Helicobacter pylori, utilisation prolongée de NSAID, alcoolisme, somatique sévère abolevaniya.

Formulaire de décharge

10 comprimés dans un blister, 2 ampoules avec un dépliant placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Liste B. Magasin à l'abri de la lumière et de l'humidité à une température de 15-25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Diphene - description du médicament, mode d'emploi, avis

Diphen Injection Solution (Difen)

Instructions pour l'usage médical du médicament

Description de l'action pharmacologique

Indications d'utilisation

Formulaire de décharge

injection 2,5%; Ampoule de 3 ml, paquet de 5;

La composition
1 comprimé avec un enrobage entérique contient 50 mg de diclofénac sodique dans un blister de 10 p.

1 ampoule avec 3 ml de solution injectable - 75 mg.

Pharmacodynamique

Contre-indications

Effets secondaires

Posologie et administration

Comprimés: pour les adultes, la dose initiale est de 150 mg / jour (en deux ou trois doses) avec les repas. La dose d'entretien est de 100 mg / jour (en plusieurs doses).

Solution injectable: pour le soulagement urgent de la douleur - 75 mg par voie intramusculaire, sans effet - à nouveau après 30 minutes. Vous pouvez également entrer à nouveau à intervalles de 12 heures, sans dépasser 150 mg de dose quotidienne totale. La transition après la première ou la deuxième injection intramusculaire à une administration orale permet un contrôle adéquat de la douleur.

La dose habituelle chez les enfants est de 2 à 3 mg / kg de poids corporel, les enfants pesant de 15 à 30 kg en prennent 25 mg 2 fois par jour, pesant plus de 45 kg, 25 mg 3 fois par jour ou 50 mg 2 fois par jour.

Interactions avec d'autres médicaments

Instructions spéciales pour l'admission

Conditions de stockage

Durée de vie

Appartenant à la classification ATX:

Des médicaments similaires en action:

• Katadolon (Katadolon) Capsule
• Ibuprom Max (Ibuprom Max) Comprimés par voie orale
• Solpadein (Solpadeine) Comprimés Effervescents
• Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragée
• Mesipol (Mesipol) Solution pour injection intramusculaire
• Ksefokam (Xefocam) lyophilisat pour la préparation de solution pour préparations injectables
• Melbek (Melbek) Solution pour injections
• Efferalgan (suppositoires rectaux)
• Comprimés Mesulid Oral
• Amidopyrine (Amidopyrinum) Comprimés par voie orale

** Répertoire des médicaments est à titre informatif seulement. Pour plus d'informations, veuillez contacter l'annotation du fabricant. Ne pas se soigner soi-même; Avant de commencer à utiliser Diphen, vous devez consulter un médecin. EUROLAB n'est pas responsable des conséquences causées par l'utilisation des informations postées sur le portail. Toute information sur le site ne remplace pas les conseils d'un médecin et ne peut servir de garantie de l'effet positif du médicament.

Êtes-vous intéressé par le médicament Diphen? Voulez-vous des informations plus détaillées ou avez-vous besoin d'un examen médical? Ou avez-vous besoin d'une inspection? Vous pouvez prendre rendez-vous avec un médecin - la clinique Eurolab est toujours à votre service! Les meilleurs médecins vous examineront, vous conseilleront, vous apporteront l'assistance nécessaire et vous poseront un diagnostic. Vous pouvez également appeler un médecin à la maison. La clinique Eurolab est ouverte 24 heures sur 24.

** Attention! Les informations présentées dans ce guide de médicaments s'adressent aux professionnels de la santé et ne doivent pas servir de base à l'auto-traitement. Description du médicament Diphen donné pour examen et n’est pas destiné à prescrire un traitement sans la participation d’un médecin. Les patients ont besoin de conseils d'experts!

Si vous êtes intéressé par d'autres médicaments et médicaments, leurs descriptions et mode d'emploi, des informations sur la composition et la forme de la libération, les indications d'utilisation et les effets indésirables, les modes d'utilisation, les prix et les examens des médicaments ou si vous avez un médicament. autres questions et suggestions - écrivez-nous, nous allons certainement essayer de vous aider.