Agapurin

Agapurin est un médicament du groupe des purines qui améliore les propriétés rhéologiques et la microcirculation du sang.

Fait référence aux antispasmodiques et aux vasodilatateurs. Disponible sous forme de comprimés à action prolongée, blanc. La substance active est la pentoxifylline à 400 mg ou à 600 mg.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations de Agapurin: les instructions complètes d'utilisation de ce médicament, les prix moyens pratiqués en pharmacie, des analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé Agapurin. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament qui améliore la microcirculation. Angioprotecteur.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Combien coûte Agapurin? Le prix moyen dans les pharmacies est de 300 roubles.

Forme de libération, composition et emballage

Le médicament Agapurin est sous forme de comprimés, 60 pièces dans des bouteilles en verre; sous forme de comprimés retardés (CP), 20 pièces dans un emballage secondaire; sous forme de solution injectable, en ampoules de 5 ml n ° 5 dans une boîte.

• 1 comprimé contient 100 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): silicium colloïdal anhydre, carmellose sodique, lactose monohydraté, méthylparabène, amidon de maïs, talc, gomme arabique, stéarate de magnésium, saccharose cristallin et en poudre, dioxyde de titane.

• 1 comprimé de CP contient 400 mg ou 600 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): hypromellose, talc, macrogol 6000, stéarate de magnésium, povidone 40, sépifilm 752 blanc, émulsion de diméthicone.

• 1 ml de solution injectable contient 20 mg de pentoxifylline.

Facultatif: eau d / in, chlorure de sodium.

Action pharmacologique

L'agapurine appartient au groupe des purines et exerce un effet antispasmodique modéré (c'est-à-dire qu'il détend les muscles lisses). De ce fait, il améliore le flux sanguin même dans les vaisseaux du plus petit calibre et contribue à améliorer les caractéristiques rhéologiques du sang. La vasodilatation provoquée par la pentoxifylline entraîne une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale, une augmentation des accidents vasculaires cérébraux et un volume cardiaque minime. Dans le même temps, il n'y a pas d'augmentation de la fréquence cardiaque.

Le mécanisme de prévention de la thrombose est associé à une inhibition irréversible de la phosphodiestérase, à une augmentation de la concentration en AMPc dans les plaquettes et à l'accumulation d'ATP dans les érythrocytes. Le mécanisme d’influence de l’agapurine sur les artères coronaires est tout aussi important. La pentoxifylline présente un effet anti-angineux modéré en raison de l'expansion non seulement des vaisseaux cardiaques, mais également des poumons. Le médicament a la capacité d'augmenter le ton du diaphragme et des muscles intercostaux (muscles respiratoires).

En cas de maladies occlusives des membres inférieurs (endartérite oblitérante ou athérosclérose), en raison de son action antispasmodique et antiagrégante, le médicament élimine efficacement les convulsions nocturnes, augmente la distance de marche, soulage la douleur dans les muscles du mollet.

Qu'est-ce qui aide Agapurin?

Le médicament est prescrit pour les conditions pathologiques suivantes:

1. Conditions après un AVC ischémique et hémorragique.
2. Troubles circulatoires chroniques et aigus du cerveau d'étiologie ischémique (athérosclérose cérébrale y compris).
3. Troubles circulatoires dans les vaisseaux oculaires (insuffisance circulatoire chronique et aiguë des membranes vasculaire et rétinienne de l'œil).
4. Troubles du tissu trophique causés par une microcirculation veineuse ou artérielle altérée (gelures, gangrène, ulcères variqueux).
5. Processus inflammatoires, diabétiques et athérosclérotiques accompagnés de troubles de la circulation périphérique (endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, claudication "intermittente" causée par l'athérosclérose).
6. Fonctionnement altéré de l'oreille moyenne d'étiologie vasculaire, accompagné d'une perte auditive.
7. Angioneuropathie (maladie de Raynaud, acrocyanose, paresthésies).

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament sont les états suivants:

• la porphyrie;
• tendance à saigner, saignement massif, hémorragie rétinienne;
• arythmies sévères;
• infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral hémorragique aigu.
• athérosclérose sévère des vaisseaux coronaires et / ou cérébraux;
• période de grossesse et d'allaitement, enfants de moins de 18 ans.

Le médicament est prescrit avec prudence chez les patients présentant une hypotension, une arythmie, une athérosclérose du cerveau et / ou des vaisseaux cardiaques, une altération de la fonction cardiaque, une insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë et chronique, un ulcère gastrique et / ou duodénal. Chez les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale, le médecin doit contrôler strictement l'administration du médicament (il est recommandé de surveiller régulièrement les taux d'hémoglobine et d'hématocrite), car ces patients ont un risque accru de saignement.

La grossesse

Prendre des médicaments pour les femmes enceintes, ainsi que pendant l'allaitement, est strictement contre-indiqué. La sécurité de son admission chez les enfants n'a pas été établie, bien que la plupart des médecins ne recommandent pas de donner des médicaments aux patients âgés de 15 à 18 ans.

Instructions pour l'utilisation Agapurin

Le mode d’emploi indique que les comprimés d’Agapurin doivent être pris par voie orale, sans être croqués, régulièrement au même moment, de préférence après les repas.

1. Le médicament est pris à partir de 200 mg (2 comprimés) 3 fois / jour pendant la première semaine; en cas d'hypotension grave et de symptômes d'irritation du tractus gastro-intestinal ou du système nerveux central, la dose initiale est réduite à 100 mg (1 comprimé) 3 fois / jour.
2. Au cours du traitement prescrit 100 mg (1 tab.) 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 1200 mg / jour.

Lorsque la fonction rénale est insuffisante avec une créatinine supérieure à 400 mmol / l, la dose est réduite de 30 à 50%.

Effets secondaires

La prise du médicament peut entraîner le développement d’effets indésirables de divers organes et systèmes de l’organisme, notamment:

1. Système hématopoïétique - l'apparition de leucopénie ou de thrombocytopénie.
2. Peau: réactions allergiques. Peut-être l'apparition d'urticaire, éruption cutanée, démangeaisons, rougeur de la peau.
3. De la part des organes de la vue - déficience visuelle, coordination altérée, hébergement.
4. Au niveau du tractus digestif, il peut y avoir une sensation de lourdeur dans l'estomac, des vomissements et des haut-le-cœur, une nette diminution de l'appétit, des troubles intestinaux. Exacerbation possible de la cholécystite ou de l'hépatite cholécystite.
5. Le système cardiovasculaire réagit souvent par une douleur aiguë au cœur, l'apparition d'arythmies et d'angor, une chute brutale de la pression artérielle.
6. Le système nerveux central peut réagir aux troubles du sommeil, aux étourdissements fréquents sans cause, à une anxiété accrue, à des maux de tête soudains. Convulsions fréquentes des membres, changements d'humeur fréquents.

Surdose

En cas de surdosage, des nausées, des vertiges, une tachycardie ou une baisse de la pression artérielle sont possibles. Les symptômes incluant fièvre, bouffées de chaleur, agitation, perte de conscience ne sont pas exclus.

En cas de surdosage, arrêtez de prendre le médicament, lavez l’estomac, prenez du charbon activé. Afin de prévenir les complications en cas de surdosage aigu, une surveillance médicale générale et spécialisée est requise.

Facultatif

Pendant le traitement, la pression artérielle doit être mesurée régulièrement. Les patients insuffisants rénaux augmentent progressivement la quantité de médicament. Ils doivent faire l'objet d'une surveillance constante de la part du médecin traitant, car en cas d'hémorragie dans la coquille, il est immédiatement annulé. Il n'est également pas recommandé de prendre des médicaments en grande quantité pour les patients diabétiques qui utilisent des agents hypoglycémiques. Cela peut provoquer une hypoglycémie.

Les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale tout en utilisant le médicament doivent surveiller le niveau d'hématocrite et d'hémoglobine dans le sang.

Les avis

Les examens de l'agapurine sont positifs dans plus de 90% des cas. Les patients prenant ce médicament sont le plus souvent totalement satisfaits de son efficacité et remarquent rarement des réactions indésirables.

En outre, vous pouvez souvent trouver des recommandations et des critiques sur l’utilisation d’Agapurin dans le bodybuilding, dans le but de ce que l’on appelle le soin du corps (compactage et expansion du tissu musculaire après un effort physique). Dans ce cas, le médicament est positionné de manière à former la masse musculaire la plus rapide, ce qui est dû à l’amélioration de la microcirculation dans les muscles. Il est à noter qu'avant de prendre Agapurin en bodybuilding, vous devez d'abord consulter votre médecin, car l'état de santé externe apparent ne correspond pas toujours à l'état interne des organes et des systèmes du corps.

Les analogues

Selon le même groupe pharmacologique et la similitude des mécanismes d’action, les médicaments suivants sont les analogues de l’Agapurine: Arbiflex, Vazonit, Kinetal-400, Acepentat, Trental, Hinothal, Flexital.

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Termes et conditions de stockage

Il est recommandé de conserver Agapurin dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil et dans un endroit frais à une température comprise entre 15 et 25 ° C - sous forme de comprimés, entre 10 et 25 ° C - sous forme de solution.

La durée de conservation des comprimés Agapurin - 5 ans, la solution - 3 ans.

AGAPURIN

Comprimés blancs, ronds, brillants, biconvexes.

Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, silicium colloïdal anhydre.

La composition de la coque: carmellose sodique, saccharose cristallin, poudre de saccharose, talc, méthylparaben, dioxyde de titane, silicium colloïdal anhydre, gomme d’acacia.

60 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Antispasmodique du groupe des purines. Améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la phosphodiestérase et à une accumulation d'AMPc dans les plaquettes et d'ATP dans les érythrocytes avec une saturation simultanée du potentiel énergétique, ce qui entraîne une vasodilatation, une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale, une augmentation de l'AVC et un volume sanguin minute sans modification significative du rythme cardiaque.

L'expansion des artères coronaires, augmente l'apport d'oxygène au myocarde (effet anti-angineux), dilate les vaisseaux des poumons - améliore l'oxygénation du sang. Augmente le tonus des muscles respiratoires (muscles intercostaux et diaphragme). Il réduit la viscosité du sang et augmente l'élasticité de la membrane des érythrocytes (en raison de son effet sur la déformabilité pathologiquement modifiée des érythrocytes). Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée. Lorsqu'une lésion occlusive des artères périphériques (boiterie "intermittente") entraîne un allongement de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes des muscles du mollet et une douleur au repos.

Après administration orale, la pentoxifylline est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le médicament est soumis à l'effet du premier passage dans le foie avec la formation de 2 principaux métabolites pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3.7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3.7-diméthylxanthine (métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma sanguin est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.

Temps pour atteindre C_max - 1 h_1/2 - 0,5 -1,5 h.

La pentoxifylline est principalement excrétée par les reins - 94% sous forme de métabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, pendant les 4 premières heures, jusqu'à 90% de la dose est éliminée. Il est excrété dans le lait maternel.

En cas d'insuffisance rénale grave, l'excrétion des métabolites est retardée. Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé_1/2 et biodisponibilité accrue.

- circulation sanguine périphérique altérée sur fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec claudication intermittente causée par l'athérosclérose, l'angiopathie diabétique, l'endartérite oblitérante);

- perturbations de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire; angiopathies (paresthésies, maladie de Raynaud);

- troubles trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome postthrombophlébique, engelures, gangrène);

- troubles circulatoires dans les vaisseaux oculaires (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);

- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

- infarctus aigu du myocarde;

- hémorragie rétinienne;

- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;

- athérosclérose coronaire ou cérébrale prononcée;

- arythmies cardiaques prononcées;

- période d'allaitement;

- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

- hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres dérivés de la méthylxanthine ou à d’autres composants du médicament.

Avec prudence: athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, en particulier en cas d'hypotension artérielle et de troubles du rythme cardiaque; insuffisance cardiaque chronique, insuffisance hépatique et rénale, ulcère gastrique et duodénal, intervention chirurgicale récente (risque de saignement).

Les comprimés sont pris par voie orale, sans mastication, régulièrement en même temps, de préférence après un repas.

Le médicament est pris à partir de 200 mg (2 comprimés) 3 fois / jour pendant la première semaine; en cas d'hypotension grave et de symptômes d'irritation du tractus gastro-intestinal ou du système nerveux central, la dose initiale est réduite à 100 mg (1 comprimé) 3 fois / jour.

Au cours du traitement prescrit 100 mg (1 tab.) 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 1200 mg / jour.

Lorsque la fonction rénale est insuffisante avec une créatinine supérieure à 400 mmol / l, la dose est réduite de 30 à 50%.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

Sur la partie de la peau et de la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, "marées" de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

Du côté du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

Des sens: déficience visuelle, scotome.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, baisse de la pression artérielle.

Du côté des organes hématopoïétiques et du système hémostatique: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignements des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

Réactions allergiques: démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques: ALT, ACT, LDH et phosphatase alcaline.

Symptômes: faiblesse, étourdissements, tachycardie, somnolence, réduction marquée de la pression artérielle, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, signes de saignements gastro-intestinaux (vomissements «caféier»).

Traitement: symptomatique, visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle.

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfopérazone, céfotétan), de l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

L'utilisation combinée avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

Les patients présentant une pression artérielle labile et ayant une tendance à l'hypotension artérielle et les patients présentant une insuffisance rénale sévère augmentent progressivement la dose et choisissent individuellement.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale grave et prenant Agapurin nécessitent une surveillance médicale particulièrement attentive. Si au cours de la période d'utilisation du médicament chez les patients présentant des hémorragies dans la rétine de l'œil, le médicament est immédiatement annulé.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire). En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.

Chez les patients récemment opérés, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indication: âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

Lorsque la fonction rénale est insuffisante avec une créatinine supérieure à 400 mmol / l, la dose est réduite de 30 à 50%.

Avec précaution: insuffisance hépatique.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conserver à une température de 15-25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.

Agapurin

Description au 02.02.2016

• Nom latin: Agapurin
• Code ATC: C04AD03
• Ingrédient actif: pentoxifylline
• Fabricant: Zentiva a.s (République slovaque)

La composition

1 comprimé contient 100 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): silicium colloïdal anhydre, carmellose sodique, lactose monohydraté, méthylparabène, amidon de maïs, talc, gomme arabique, stéarate de magnésium, saccharose cristallin et en poudre, dioxyde de titane.

1 comprimé de CP contient 400 mg ou 600 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): hypromellose, talc, macrogol 6000, stéarate de magnésium, povidone 40, sépifilm 752 blanc, émulsion de diméthicone.

1 ml de solution injectable contient 20 mg de pentoxifylline.

Facultatif: eau d / in, chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Le médicament Agapurin est sous forme de comprimés, 60 pièces dans des bouteilles en verre; sous forme de comprimés retardés (CP), 20 pièces dans un emballage secondaire; sous forme de solution injectable, en ampoules de 5 ml n ° 5 dans une boîte.

Action pharmacologique

Antiagrégant, vasodilatateur, améliore la microcirculation.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Agapurin est un agent thérapeutique antispasmodique et appartient au groupe des purines. La pentoxifylline a pour effet d’améliorer les qualités rhéologiques du sang et d’améliorer la microcirculation. L’efficacité de la pentoxifylline se manifeste par sa capacité à supprimer la phosphodiestérase et à augmenter la concentration en ATP dans les érythrocytes et en AMPc dans les plaquettes avec un remplissage parallèle du potentiel énergétique. Ce mécanisme d'action conduit à une vasodilatation palpable, à une diminution de la résistance totale des vaisseaux périphériques, à une augmentation du volume sanguin minute et accident vasculaire cérébral et se déroule sans modification significative du rythme cardiaque.

La pentoxifylline se développe sur les vaisseaux pulmonaires et les artères coronaires, augmentant ainsi l'apport d'oxygène dans le sang et le muscle cardiaque (effet anti-angineux) et augmentant le tonus musculaire du système respiratoire (diaphragme et muscles intercostaux). Dans le cas de l'administration intraveineuse de pentoxifylline, on observe une augmentation de la circulation collatérale et une augmentation du volume de sang traversant l'unité de section. Dans le cerveau, il y a une augmentation de la concentration en ATP et une augmentation de l'activité bioélectrique du SNC. La viscosité du sang diminue et l'élasticité des membranes érythrocytaires augmente (en raison de l'effet du médicament sur les érythrocytes pathologiquement déformés). Dans les zones où la circulation est altérée, la microcirculation augmente. Avec la claudication intermittente, la distance maximale de marche augmente, ainsi que la sévérité du syndrome douloureux au repos et la fréquence des crampes nocturnes des membres inférieurs (principalement les muscles du mollet).

La pentoxifylline est caractérisée par un métabolisme hépatique rapide, avec la libération de plusieurs produits métaboliques actifs. Les métabolites les plus importants sont considérés comme la 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine, dont la concentration plasmatique est 8 fois supérieure au contenu sérique de la pentoxifylline et de la 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine, dont le taux plasmatique est 5 fois supérieur à celui de la pentoxifylline.

La biodisponibilité de ce médicament est variable et varie de 6 à 32%. Parallèlement, la prise de nourriture augmente la Cmax de la pentoxifylline de 28% et son AUC de 13%, tandis que la Cmax de la 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine augmente de 20%.

Avec l'administration orale de comprimés simples, le TCmax moyen de la pentoxifylline est de 60 minutes, tandis que celui des comprimés retardés est de 120-240 minutes. Après une perfusion d'une demi-heure avec de la pentoxifylline à une dose de 200 mg, son Vd est au niveau de 168 litres et la clairance est de 4 500 à 1 100 ml / min.

La T1 / 2 observée après la perfusion au goutte à goutte de 100 mg de pentoxifylline est de 1,1 heure, après l'administration interne des comprimés - 0,4 à 0,8 heure. T1 / 2 de deux produits métaboliques significatifs va de 1 à 1,6 heure.

L'élimination à 94% est réalisée par les reins et à 4% par les intestins, sous forme de métabolites. Au cours des 4 premières heures, environ 90% de la pentoxifylline est excrétée.

Dans les pathologies graves des reins, il y a une lente élimination des métabolites.

Dans les pathologies hépatiques, une augmentation de la biodisponibilité et une augmentation de T1 / 2 sont observées.

Indications d'utilisation

Agapurin est indiqué dans le traitement de:

• troubles circulatoires périphériques apparaissant sur le fond de processus inflammatoires, diabétiques, athérosclérotiques (y compris claudication intermittente associée à une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique, une athérosclérose);
• angioneuropathie (y compris acrocyanose, paresthésies, maladie de Raynaud);
• troubles du tissu trophique causés par des pathologies de la microcirculation veineuse ou artérielle (notamment gelures, gangrène et ulcères variqueux);
• pathologies de la circulation sanguine dans le cerveau, étiologie des formes aiguës et chroniques (incluant l'athérosclérose cérébrale);
• violations de la circulation sanguine des yeux (y compris apport sanguin insuffisant aux membranes vasculaire et rétinienne de l'œil);
• les conditions observées après un AVC, à la fois ischémique et hémorragique;
• troubles vasculaires de la fonctionnalité de l'oreille moyenne avec une perte auditive observée.

Contre-indications

Rendez-vous Agapurina absolument contre-indiqué dans:

• athérosclérose prononcée (cérébrale ou coronaire);
• la grossesse
• infarctus du myocarde (dans sa période aiguë);
• les porphyries;
• l'allaitement maternel;
• arythmies cardiaques importantes;
• accident vasculaire cérébral hémorragique (dans sa période aiguë);
• hypersensibilité personnelle à la pentoxifylline et / ou à d’autres composants de médicaments;
• hypotension artérielle incontrôlée;
• hémorragie rétinienne;
• saignement massif;
• moins de 18 ans.

Les contre-indications relatives incluent:

• tension artérielle labile;
• CHF;
• ulcère peptique;
• prédisposition à l'hypotension artérielle;
• tendance aux hémorragies;
• maladie du foie / des reins;
• état postopératoire.

Effets secondaires

Organes de sens:

Système nerveux:

Peau:

• rougeur du visage;
• ongles cassants;
• bouffées de chaleur (généralement en relation avec la partie supérieure de la poitrine et du visage);
• les poches

Système cardiovasculaire:

Système digestif:

• atonie intestinale;
• sensation de lourdeur dans l'estomac;
• exacerbation de la cholécystite;
• nausées / vomissements;
• saignements gastro-intestinaux;
• diminution de l'appétit;
• hépatite cholestatique.

Organes de formation de sang:

• pancytopénie;
• hypofibrinogénémie;
• thrombocytopénie;
• développement de saignements des vaisseaux cutanés;
• leucopénie.

Manifestations allergiques:

Indicateurs de recherche en laboratoire:

• augmentation des taux de transaminases hépatiques.

Agapurin, mode d'emploi

Mode d'emploi Agapurina assure une réception orale (à une heure de la journée) sous forme de comprimés simples ou retardés. Il est préférable de prendre la pilule immédiatement après le repas dans son ensemble.

Lors de la prescription d'un traitement utilisant des comprimés conventionnels, la première semaine de traitement est effectuée à une dose de 200 mg (2 comprimés) avec son utilisation trois fois par jour. En cas de manifestation de symptômes négatifs de la part du système nerveux central, du tractus gastro-intestinal ou d'une forte diminution de la pression artérielle, la posologie doit être réduite de moitié tout en maintenant la fréquence des pilules.

En principe, en cours de traitement, on prescrit 100 mg (1 comprimé) d'Agapurin à raison de trois fois par jour à 24 heures, avec une dose quotidienne maximale de 1200 mg.

En cas d'insuffisance rénale observée avec un taux de créatinine supérieur à 400 mmol / l, une réduction de la posologie est pratiquée de 30 à 50%.

Lors de l'utilisation de formes prolongées du médicament, les comprimés d'Agapurin retard, l'évolution thérapeutique et la posologie sont définies individuellement en fonction du tableau clinique de la maladie diagnostiquée et de l'effet thérapeutique produit.

Les comprimés d’Agapurin 400 CP doivent être pris 2 à 3 fois par jour, à raison de 600 PC 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 1200 mg.

En cas de pathologie rénale avec un CC inférieur à 30 ml / min, un maximum de 24 heures peut prendre 2 comprimés de 400 mg.

Dans les pathologies hépatiques sévères, une réduction des doses de comprimés prolongés est nécessaire, en tenant compte de la tolérance personnelle à la pentoxifylline.

En cas de nomination d'Agapurin retard à des patients présentant une hypotension ou à des personnes sujettes à une hypotension artérielle (maladie coronarienne, sténose vasculaire cérébrale, etc.), le traitement doit commencer par les doses minimales de pentoxifylline, avec leur augmentation progressive pour atteindre des valeurs optimalement efficaces.

La solution injectable d’Agapurin peut être introduite in / in, in / a ou in / m, avec la position horizontale du corps du patient.

Les perfusions intraveineuses sont effectuées à raison de 100 mg (1 ampoule) par jour, dissous dans 250-500 ml de solutions de chlorure de sodium (0,9%) ou de dextrose (5%) pendant 1,5 à 3 heures. Avec une réponse positive à la perfusion en cours peut doubler la dose. Maximum par jour, vous pouvez entrer / entrer 300 mg.

L'administration intra-artérielle est initialement effectuée à une dose de 100 mg dissous dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium (0,9%). À l'avenir, choisissez 200-300 mg dans 30-50 ml de solution de chlorure de sodium (0,9%). La vitesse d'administration de 100 mg d'Agapurin doit être d'au moins 10 minutes. Dans le cas d'athérosclérose vasculaire observée du cerveau, il n'est pas permis d'introduire une solution dans l'artère carotide.

En cas de pathologies du rein avec CC inférieur à 10 ml / min, la dose d’agapurine injectable est réduite de 30 à 50%.

L'administration intramusculaire de la solution est effectuée 1 à 2 fois par 24 heures à une dose de 100 mg (1 ampoule).

Surdose

En cas de surdosage avec Agapurin, nous avons observé: manifestations de faiblesse, diminution de la pression artérielle, vertiges, hyperthermie, tachycardie, évanouissements, somnolence, aréflexie, perte de conscience, irritabilité nerveuse, convulsions tonico-cloniques, symptômes de saignements gastro-intestinaux (par exemple, vomissement d'une personne qui a une selle).

Le traitement de ces affections doit correspondre aux symptômes observés, avec maintien parallèle (si nécessaire) d'une tension artérielle et d'une fonction respiratoire normales.

Interaction

L'utilisation parallèle d'Agapurin avec d'autres xanthines peut provoquer une excitation nerveuse accrue.

Les effets de la pentoxifylline peuvent renforcer l'action de l'acide valproïque, des médicaments qui affectent la coagulation du sang (thrombolytiques, anticoagulants), ainsi que des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

Agapurin améliore l'efficacité de l'insuline, des antihypertenseurs et des hypoglycémiants oraux.

La prise combinée de zimétidine peut augmenter le contenu plasmatique de la pentoxifylline, ce qui augmente le risque d'effets secondaires.

Conditions de vente

Toutes les formes posologiques d’Agapurin sont prescrites.

Conditions de stockage

La température de stockage maximale possible du médicament Agapurin sous n’importe quelle forme pharmaceutique est de 25 ° C.

Durée de vie

Les comprimés de 100 mg et 400 mg sont conservés pendant 5 ans. Comprimés à 600 mg pendant 4 ans; solution d'injection pour 3 ans.

Instructions spéciales

Le traitement par agapurine doit être effectué sous contrôle constant de la pression artérielle. Les patients atteints d'ICC doivent compenser la circulation sanguine.

Avec une prise parallèle d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller de près la coagulation sanguine.

L'utilisation de fortes doses d'Agapurin pour le traitement des patients atteints de diabète sucré prenant des médicaments hypoglycémiques peut entraîner la formation d'une hypoglycémie sévère, nécessitant un ajustement du schéma posologique.

Chez les patients récemment opérés, les concentrations d'hématocrite et d'hémoglobine doivent être systématiquement surveillées.

Lors du diagnostic de la pression artérielle basse ou instable d'un patient, il est nécessaire d'utiliser la dose minimale efficace d'Agapurin.

Pour le traitement des patients âgés, il peut être nécessaire d’ajuster le schéma posologique en raison de la diminution du taux d’excrétion.

Chez les patients dépendants de la nicotine, une diminution de l'efficacité thérapeutique d'Agapurin peut être observée.

La compatibilité de Agapurin injectable avec les solutions pour perfusion doit être vérifiée séparément.

Les analogues

• Teonikol;
• Nicotinate de xantinol.

Synonymes

• Trental;
• Vazonite;
• Pentyline;
• Trenpental;
• Flexital;
• Pentoxifylline.

Pour les enfants

En raison de l'innocuité et de l'efficacité bien établies de Agapurin chez les enfants, Agapurin n'est pas prescrit pour le traitement des patients de moins de 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les avis

Les examens de l'agapurine sont positifs dans plus de 90% des cas. Les patients prenant ce médicament sont le plus souvent totalement satisfaits de son efficacité et remarquent rarement des réactions indésirables.

En outre, vous pouvez souvent trouver des recommandations et des critiques sur l’utilisation d’Agapurin dans le bodybuilding, dans le but de ce que l’on appelle le soin du corps (compactage et expansion du tissu musculaire après un effort physique). Dans ce cas, le médicament est positionné de manière à former la masse musculaire la plus rapide, ce qui est dû à l’amélioration de la microcirculation dans les muscles. Il est à noter qu'avant de prendre Agapurin en bodybuilding, vous devez d'abord consulter votre médecin, car l'état de santé externe apparent ne correspond pas toujours à l'état interne des organes et des systèmes du corps.

Prix ​​Agapurina, où acheter

Le prix moyen d'Agapurin est de:

• 100 mg comprimés n ° 60 - 270 roubles;
• comprimés de CP 400 mg n ° 20 - 200 roubles;
• 600 mg de comprimés de CP n ° 20 - 250 roubles;
• solution d'injection 20 mg / ml № 5 - 130 roubles.

Instructions pour l'utilisation du médicament Agapurin et ses analogues

Agapurin est un médicament populaire qui est largement utilisé pour traiter les maladies cardiovasculaires. Ce médicament a un effet positif sur les parois vasculaires, améliore la microcirculation sanguine, réduit sa viscosité. Par conséquent, il est également prescrit pour les affections pathologiques associées à une altération de l'apport sanguin aux tissus et aux organes par l'oxygène (par exemple, maux de tête, évanouissements).

Dans cet article, nous examinons en détail les informations générales sur le médicament, les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets indésirables éventuels. Nous décrivons également les caractéristiques de son utilisation et de son dosage.

Informations générales sur le médicament

Le médicament Agapurin est populaire auprès des médecins et de leurs patients. Le plus souvent, il est prescrit pour les maladies du système cardiovasculaire. Cet outil est fabriqué en Slovaquie à partir de matières premières de haute qualité. Considérez cela plus en détail.

Groupe de médicaments, DCI, portée

Agapurin appartient à un groupe de médicaments spécial - les antispasmodiques de la classe des purines. Il est également considéré comme un angioprotecteur, un vasodilatateur et un correcteur de la microcirculation. Cela signifie qu'il a la capacité de protéger les vaisseaux sanguins, de réduire l'hypertension artérielle et d'améliorer l'approvisionnement en sang des tissus et des organes.

Le mécanisme d'action de la pentoxifylline

La dénomination commune internationale du médicament est le nom unique de l'ingrédient actif, qui entre dans sa composition et détermine l'effet du médicament. Agapurin est un nom commercial, sa DCI est Pentoxifylline.

Le plus souvent, le médicament est utilisé dans des domaines tels que la cardiologie, car il est considéré comme un médicament cardiovasculaire. Toujours utilisé Agapurin pour le traitement des affections neurologiques, en dermatologie pour la guérison des ulcères trophiques, ainsi que dans la médecine du sport.

Formes de libération, le prix moyen du médicament

Le médicament Agapurin est produit en Slovaquie par la célèbre société de pharmacologie Zentiva. Le médicament est produit sous ces formes posologiques:

• Des pilules Conçu pour l'administration orale. Ils ont la couleur blanche, l'odeur spécifique est absente. Dans un comprimé peut contenir 100, 400 et 600 mg de l'ingrédient actif.
• Solution injectable C'est un liquide clair et incolore qui est stocké dans des ampoules de verre de 5 ml. Dans une ampoule contient 20 mg de l'ingrédient actif, ainsi que de l'eau et du chlorure de sodium. Ce médicament est administré par voie intraveineuse, intra-artérielle et intramusculaire. Ampoules emballées dans une boîte en carton de 5 pièces.

Les prix du médicament dépendent de la forme de sa libération, de la quantité d’action dans une pilule. En outre, la politique de prix peut varier selon les villes et les régions. Voici les prix moyens en Russie (tableau 1).

Tableau 1 - Coût des différentes formes d’agapurine

Les prix peuvent varier légèrement. Beaucoup de gens préfèrent acheter des médicaments dans les pharmacies en ligne, car leur politique de prix est généralement plus fidèle. Ils offrent également souvent à leurs clients la livraison gratuite.

Composition, propriétés utiles

La composition du médicament comprend divers ingrédients. Le composant le plus important est l'ingrédient actif pentoxifylline. Il appartient aux antispasmodiques, dérivés de la purine. Ce produit chimique présente les propriétés bénéfiques suivantes:

• antiplaquettaire (réduisant le risque de thrombose);
• vasodilatateur;
• amélioration de la microcirculation sanguine;
• angioprotecteur;
• antispasmodique.

Impact des agents antiplaquettaires sur le corps

La composition du médicament est quelque peu différente selon la forme posologique dans laquelle il est présenté:

1. Les comprimés contiennent 100 mg de l'ingrédient actif, ainsi que des excipients - silicium colloïdal, lactose, méthylparabène, amidon de maïs, talc, saccharose, dioxyde de titane, stéarate de magnésium.
2. Les formes prolongées contiennent 400 ou 600 mg de pentoxifylline. En outre, ils comprennent l’hypromellose, le talc, la povidone, la diméthicone, qui assurent une libération lente et un effet à long terme de la substance active.
3. Dans 1 ml de solution injectable contient 20 mg de pentoxifylline, ainsi que de l'eau et du chlorure de sodium spéciaux.

Les différences dans la composition des différentes formes pharmacologiques doivent être prises en compte avant de prescrire le médicament au patient. Certains d'entre eux peuvent avoir une intolérance individuelle à l'un ou l'autre des composants.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La pharmacodynamique du médicament dépend de la substance active, qui est dans sa composition. La pentoxifylline favorise de tels processus dans le corps:

• inhibition de l'enzyme phosphodiesterase;
• relaxation du muscle lisse vasculaire;
• augmentation des taux d'AMPc dans les plaquettes et d'ATP dans les érythrocytes (action vasodilatatrice, diminution de la fréquence cardiaque);
• dilatation des artères coronaires, augmentation de la saturation en oxygène dans le sang (effet anti-angineux);
• augmenter le tonus des muscles respiratoires des muscles intercostaux et du diaphragme;
• un effet bénéfique sur l'activité du système nerveux central;
• réduction de la viscosité du sang;
• amélioration de la microcirculation dans les lieux de troubles circulatoires.

Dans certaines conditions (par exemple, la claudication intermittente), accompagnée de lésions des artères périphériques, le médicament aide à soulager la douleur et à réduire la fréquence des crises.

La pharmacocinétique est une combinaison des processus d'absorption, de distribution et d'élimination des médicaments. Le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (par voie orale) ou dans le sang (par voie intraveineuse).

L'ingrédient actif est traité dans le foie, ce qui entraîne la formation de métabolites actifs qui ne se lient pas aux protéines sanguines. Leur concentration est 5 à 8 fois plus élevée que la substance initiale et atteint son maximum après 3 heures.

La demi-vie (plus de 90%) survient 4 heures après la prise du médicament. La plupart des médicaments sont excrétés par les reins avec l'urine, le reste par les intestins. En cas d'atteinte rénale, l'excrétion des métabolites ralentit considérablement.

Indications d'utilisation, contre-indications

Le médicament doit être pris que si les indications appropriées. Parmi eux se trouvent:

• La détérioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux périphériques. Cette maladie peut être déclenchée par l'athérosclérose, le diabète sucré ou des processus inflammatoires. Médicaments souvent prescrits pour la claudication intermittente sur fond d'athérosclérose, d'angiopathie diabétique, d'endartérite oblitérante.
• Conditions anormales trophiques sur fond de troubles de la microcirculation. Parmi eux - ulcère variqueux, gangrène, engelures.
• Pathologies angioneuropathiques. Il peut s'agir d'une acrocyanose, d'un engourdissement des extrémités (paresthésie), de la maladie de Raynaud (accompagnée de convulsions lorsque la température baisse).
• Troubles circulatoires dans le cerveau d'origine ischémique.
• Traitement des effets de l'AVC.
• La détérioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux oculaires.
• La perte d'audition, qui est due à une circulation vasculaire altérée dans l'oreille moyenne.
• Pathologies cérébrovasculaires (altération de la mémoire, attention, sommeil, vertiges, perte de conscience) provoquées par l'athérosclérose.

Ne vous soignez pas, car le médicament comporte de nombreuses contre-indications. Il n'est pas recommandé de l'utiliser en présence de telles pathologies:

• période aiguë d'infarctus du myocarde;
• phase aiguë de l'AVC hémorragique;
• intolérance individuelle à la substance active ou aux composants auxiliaires;
• athérosclérose coronaire ou cérébrale;
• troubles graves du rythme cardiaque;
• la porphyrie;
• l'hypotension;
• saignements importants;
• hémorragie rétinienne.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit pour l'ulcère gastroduodénal, l'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique, une tendance à la baisse de la pression artérielle, les hémorragies, après une intervention chirurgicale.

Instructions pour l'utilisation des comprimés 400 mg

Des formes prolongées, en particulier Agapurin Retard 400 mg, sont prescrites en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant.

Dosage

Il y a plusieurs caractéristiques à prendre cette forme de comprimés:

• Dans la plupart des cas, prenez le médicament 2 à 3 comprimés par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg de substance active.
• Pour les pathologies des reins par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés de ce médicament.
• Les pathologies hépatiques sévères suggèrent une réduction de la posologie des formes prolongées, en tenant compte de la tolérance de la substance active.
• Le traitement de l'hypotension, d'une tendance à la baisse de la pression artérielle et des maladies coronariennes doit être instauré avec une dose minimale de pentoxifylline. Ensuite, le dosage est augmenté progressivement jusqu'à l'obtention d'un résultat optimal.

Les comprimés doivent être entièrement pris à l'intérieur, sans être mâchés ni lavés avec suffisamment de liquide. Il est préférable de boire le médicament en même temps immédiatement après avoir mangé.

Effets secondaires possibles

Souvent, en raison d'une utilisation inappropriée du médicament ou du dépassement de la dose recommandée, les patients peuvent développer divers effets négatifs. Parmi les effets secondaires sont souvent observés:

• maux de tête, vertiges;
• des convulsions;
• troubles du sommeil;
• anxiété;
• déficience visuelle;
• violation de la formation du sang;
• saignements;
• accès de nausée et de vomissements;
• sensation de lourdeur et de douleur dans l'estomac;
• diminution de l'appétit;
• pathologies cardiovasculaires (tachycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle);
• réactions allergiques sur la peau, qui se manifestent par sa rougeur, son gonflement, ses démangeaisons, son urticaire.

Beaucoup moins souvent développer des problèmes de santé importants. Il peut s'agir de pathologies telles que la cholécystite, l'hépatite, les saignements d'estomac, accompagnées de la libération de vomissements couleur café. Dans certains cas, des réactions allergiques graves peuvent se développer sous la forme d'un œdème de Quincke ou d'un choc anaphylactique.

Agapurin en musculation

Agapurin est souvent utilisé en médecine sportive. Il est prescrit aux bodybuilders pour le pompage (remplir les muscles de sang pour obtenir l'effet de les remplir et de les répandre). Cet effet du médicament est fourni par la capacité de la pentoxifylline à dilater les vaisseaux sanguins, à améliorer la circulation sanguine, la microcirculation, à réduire sa viscosité. Cela contribue à la croissance active de la masse musculaire, créant un soulagement.

Régime

Il existe un régime spécial consistant à prendre le médicament en bodybuilding. Voici ses règles de base:

1. Le jour de l'entraînement, les athlètes prennent deux comprimés de pentoxifylline après un repas 3 fois par jour.
2. Si l'athlète se repose, il devrait boire un comprimé trois fois par jour immédiatement après avoir mangé.
3. Le cours dure environ 20 jours consécutifs. Ensuite, vous devriez faire une pause d'un mois. Dans ce cas, l'athlète est engagé comme d'habitude.

Avis de médecins et d'athlètes

La plupart des athlètes qui ont utilisé ce médicament en parlent bien. Cet outil est utilisé pour le pompage. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions négatives sous forme de nausées, de douleurs abdominales et parfois de vertiges. Mais avec l'utilisation appropriée de tels phénomènes, il ne se produit presque jamais.

Voici quelques critiques d'athlètes:

Les meilleurs analogues du médicament

De nombreux médicaments sont considérés comme des analogues de l’agapurine. Certains d'entre eux ont le même ingrédient actif. Ce sont des analogues structurels. Ils ont le même mécanisme d'action, ont les mêmes indications et contre-indications, ainsi que les effets secondaires. Parmi eux, les plus populaires et les plus efficaces sont présentés dans le tableau (tableau 2).

Tableau 2 - Analogues structuraux d'Agapurin avec les prix

Agapurin: mode d'emploi

Agapurin est un médicament qui aide à améliorer la microcirculation vasculaire, tout en renforçant et en améliorant la structure de la paroi vasculaire.

Ingrédient actif: Pentoxifylline.

Nom latin: Agapurin.

Formulaire de décharge

Agapurin est produit en comprimés contenant 100 mg de pentoxifylline.

Action pharmacologique

L'agapurine appartient au groupe des purines et exerce un effet antispasmodique modéré (c'est-à-dire qu'il détend les muscles lisses). De ce fait, il améliore le flux sanguin même dans les vaisseaux du plus petit calibre et contribue à améliorer les caractéristiques rhéologiques du sang. La vasodilatation provoquée par la pentoxifylline entraîne une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale, une augmentation des accidents vasculaires cérébraux et un volume cardiaque minime. Dans le même temps, il n'y a pas d'augmentation de la fréquence cardiaque.

Le mécanisme de prévention de la thrombose est associé à une inhibition irréversible de la phosphodiestérase, à une augmentation de la concentration en AMPc dans les plaquettes et à l'accumulation d'ATP dans les érythrocytes.

Le mécanisme d’influence de l’agapurine sur les artères coronaires est tout aussi important. La pentoxifylline présente un effet anti-angineux modéré en raison de l'expansion non seulement des vaisseaux cardiaques, mais également des poumons.

Le médicament a la capacité d'augmenter le ton du diaphragme et des muscles intercostaux (muscles respiratoires).

En cas de maladies occlusives des membres inférieurs (endartérite oblitérante ou athérosclérose), en raison de son action antispasmodique et antiagrégante, le médicament élimine efficacement les convulsions nocturnes, augmente la distance de marche, soulage la douleur dans les muscles du mollet.

Pharmacocinétique

Après ingestion orale, Agapurin est complètement absorbé par la paroi du tractus gastro-intestinal. Après cela, la circulation entéro-hépatique s'accompagne de la formation de deux métabolites actifs. La concentration maximale de pentoxifylline dans le plasma sanguin est atteinte en 1 heure.

Le médicament est principalement excrété par le système des organes d'excrétion (rein). Dans le même temps, 90% de la dose totale quitte complètement le corps en 4 heures. En outre, le médicament est sécrété dans le lait maternel pendant la lactation.

En cas d'insuffisance rénale sévère, la libération du médicament est retardée. En cas d'insuffisance hépatique, il y a prolongation de la demi-vie et augmentation de la biodisponibilité.

Indications d'utilisation

• altération de l'apport sanguin aux tissus en atrosclérose, diabète sucré, ainsi que processus inflammatoires d'étiologies diverses;
• circulation sanguine altérée dans les vaisseaux cérébraux causée par des lésions vasculaires ischémiques;
• encéphalopathie nature athéroscléreuse et dyscirculatoire;
• diverses origines de l'angiopathie (syndrome de Raynaud);
• altérations trophiques de la peau et des tissus sous-jacents résultant d'une altération du flux sanguin veineux ou artériel (syndrome post-thrombophlébique, gangrène, engelures, ulcères trophiques);
• endartérite oblitérante;
• avec des troubles d'approvisionnement en sang rétinien;
• pathologie de l'oreille moyenne (surdité résultant de troubles vasculaires).

Posologie et administration

Les comprimés d'Agapurin sont pris après les repas, au même moment de la journée, en buvant beaucoup d'eau. La drogue à mâcher ne peut pas.

La dose initiale de pentoxifylline est de 200 mg 3 fois par jour pendant 7 jours. En cas de forte diminution de la pression artérielle, ainsi que de symptômes pathologiques du système digestif ou du système nerveux, la dose est réduite à 100 mg (équivalent à 1 comprimé) 3 fois par jour.

Pour le traitement d'entretien, utiliser une dose de 100 mg le matin, l'après-midi et le soir. Dans ce cas, le médicament est pris régulièrement pendant plusieurs mois.

La dose quotidienne maximale autorisée est de 1200 mg.

Avec un taux de créatinine supérieur à 400 mmol / l (insuffisance rénale chronique ou aiguë), la dose prise est réduite de 30% ou 50%.

Contre-indications

• Période aiguë d'ischémie myocardique (crise cardiaque, angor instable).
• Porphyrie
• AVC hémorragique dans la période aiguë.
• Hémorragie dans la rétine.
• Oblitération athéroscléreuse sévère des vaisseaux coronaires ou cérébraux.
• Troubles du rythme cardiaque accompagnés de troubles hémodynamiques.
• La grossesse
• Moins de 18 ans.
• L'allaitement maternel.
• Hypersensibilité aux composants du médicament.

Instructions spéciales

Afin d'éviter un collapsus orthostatique, un contrôle minutieux du niveau de pression artérielle est nécessaire pendant la prise du médicament.

Les patients recevant un traitement hypoglycémique régulier doivent surveiller régulièrement leur glycémie, car Sous l'influence de la pentoxifylline, des états hypoglycémiques peuvent survenir.

Après les récentes interventions chirurgicales, des précautions particulières doivent être prises lors de la prescription d’Agapurin. Dans le cas où l'utilisation du médicament est absolument démontrée au patient, il est nécessaire de surveiller régulièrement les paramètres du système de coagulation du sang.

Lors du traitement de patients âgés de plus de 60 ans, la dose doit être choisie strictement individuellement. Dans le même temps, il est recommandé de commencer la pharmacothérapie avec les doses les plus faibles du médicament.

Sous l'influence du tabagisme, l'efficacité pharmacologique du médicament peut diminuer.

Symptômes de surdosage

Avec plusieurs doses dépassant la dose quotidienne du médicament, des symptômes peuvent survenir tels que

• Perte de conscience
• Rougeur de la peau.
• Saignement des vaisseaux de la membrane muqueuse du tube digestif (vomissements, similaires au "marc de café").
• Frissons accompagnés de fièvre.
• Aréflexie
• Attaque de convulsions tonico-cloniques.
• Somnolence.
• Tachycardie.
• Vertiges.

Le médicament ne possède pas d'antidote spécifique. Par conséquent, en cas d'intoxication par Agapurin, une pharmacothérapie symptomatique est mise en œuvre pour maintenir les fonctions vitales de l'organisme.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline est capable de potentialiser l'action de médicaments agissant sur le processus de coagulation du sang. Parmi eux: les anticoagulants directs et indirects, ainsi que les thrombolytiques. La somme des effets indésirables peut être observée avec l’utilisation combinée d’Agapurin avec des antibactériens céphalosporines (1-2 générations). Il est également indésirable d’utiliser la pentoxifylline avec des valproates (dérivés de l’acide valproïque).

En raison de ses effets pharmacodynamiques, Agapurin augmente l'efficacité de médicaments tels que: les antihypertenseurs, les hypoglycémiants oraux et l'insuline.

La zimétidine, un inhibiteur des récepteurs de l'histamine, est capable d'augmenter la concentration de pentoxifylline dans le sérum. Cela peut entraîner de nombreux effets secondaires ou des symptômes de surdosage.

De même, vous ne devez pas associer Agapurin à des xanthines, car une telle pharmacothérapie peut entraîner l'apparition de symptômes d'excitation nerveuse chez le patient.

Utilisation chez les femmes enceintes et allaitantes

Le médicament est interdit d'utiliser.

Effets secondaires

• Système nerveux: convulsions, insomnie, vertiges, anxiété, maux de tête.
• Tissus mous (tissu adipeux sous-cutané et peau): rougeur (hyperémie) du visage, sensation de bouffées de chaleur sur le haut du corps, gonflement, fragilité accrue des ongles.
• Appareil digestif: exacerbation des symptômes de la cholécystite, hépatite cholestatique, sécheresse de la bouche, atonie intestinale, diminution de l'appétit.
• Organes sensoriels: apparition de points lumineux ou de cercles devant les yeux, diminution de l’acuité visuelle.
• Organes hématopoïétiques et système hémostatique: diminution du niveau des plaquettes, des leucocytes, du fibrinogène, des saignements dans les vaisseaux des membranes muqueuses des organes digestifs.
• Réactions allergiques de types immédiats ou différés.
• Anomalies de laboratoire dans les analyses biochimiques: augmentation de l'ALT, de la LDH, de l'AST, de la phosphatase alcaline.

Analogues d'Agapurina

Trental, Pentoxifilline, Rivio Forte, Pentamon, Pentoxifylline, Arbiflex-100, Pentiline, Agapurin 600 retarde, Arbiflex-400 Vazonit, Agapurin SR

Prix ​​pour Agapurin

Agapurin 100 mg comprimés enrobés, 60 pcs. - 200-250р.