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Je vous souhaite que tout fonctionne bien!
Je ne connaissais pas la thrombophilie au moment de la grossesse, mais seulement à ce moment-là. En préparation pour le suivant, j'ai été affecté aux carillons, sulodexide et angiovite, et à l'offensive, j'ai annulé le sulodexide et l'angiovit, laisser les carillons, ajouter du clexane ou de la fraxiparine ou du fragmin. mais jusqu'ici rien n'est venu, il est seulement perdu de ces médecines.
Dites-moi, n'avez-vous pas piqué quoi que ce soit pendant la grossesse, en vous diluant... comme le clexane, par exemple? J'ai un dossier élevé... mais Dieu merci avec l'hérédité, tout est en ordre... Mais on m'avait déjà prévenu qu'il faudrait dilater toute la grossesse dans l'estomac
sur la base du témoignage accru de D-dimère... Certes, je ne peux pas le réduire à la norme
Je n'ai rien identifié à la génétique à cet égard! Mais au détriment d’un hématologue... nous ne l’avons tout simplement pas (((
Merci beaucoup! Mutuellement.
au moins, vous avez consulté un hématologue à Krasnodar, pas si loin, et vous pouvez également vous inscrire par téléphone, mais vous avez besoin de nouveaux tests.
Oooh 1800 déjà, était seulement 1500 ((((
Les filles, et si le coagulogramme est normal et le risque élevé de thrombophilie, était prescrit fraxiparine 0,3, je pique et peur. Parce que les opinions des médecins divergent, qui dit que c'est nécessaire, qui ne le fait pas... Qui l'a eu de cette façon?
Tout est réparable, vous devez trouver un bon hématologue pour qu'il puisse vous aider à surveiller l'hémostase et à prescrire la dose correcte de médicaments anticoagulants... Le médicament lui-même doit également être sélectionné individuellement et la posologie doit également être contrôlée et modifiée en fonction des modifications de l'hémostase et de tout le reste. vous allez réussir)
J'ai piqué des clexines dans l'abdomen plus de la moitié de la grossesse, puis la dose a été augmentée 2 fois (je l'ai fait 2 fois par jour), tout est en ordre, le CS planifié et le fils en bonne santé)
Tatiana, dis-nous. Es-tu enceinte ou pas? La situation est la même. Fausse couche à 22 semaines. thrombophilie diagnostiquée.
Ouais, je ne pensais pas qu’il y avait autant de filles atteintes d’une telle maladie, j’en croyais une aussi incomplète... j’ai eu une grossesse qui s’est développée dans le tube, je ne le savais pas, le test n’a rien révélé, les jours critiques se sont déroulés comme d’habitude, à la suite rupture de pipe, saignement interne, ambulance, suite à une grossesse extra-utérine, une pipe à gauche, enceinte après 2 ans, était tout simplement la plus heureuse))) grossesse multiple, le bonheur a été de courte durée, 1 foetus a gelé à 5 semaines 5 jours, le deuxième foetus était vide (aenbrionium ), jamais su ce qui se passe Je ne sais pas ce qu’est la thrombophilie génétique, elle a passé des tests onéreux, et maintenant que le résultat de mes échecs a été révélée, elle s’est inscrite au programme de génétique, le gynécologue a déclaré qu’elle n’avait rien bu, ni de comprimés, surtout qu’elle ne pouvait pas tomber enceinte. le traitement prescrira après la conclusion de la génétique, regardez mon analyse. Tous les amis tombent enceintes et donnent naissance, même ceux qui ont beaucoup de problèmes et d'incompatibilités avec son mari, je ne suis assis que depuis des années, demandent-ils à chaque fois, qu'est-ce que tu as avec Lyalya? Je ne sais pas quoi répondre, à la fin j’ai cessé de communiquer, j’étais fatigué des mêmes questions, comme ça, je suis très inquiet à ce sujet, mon mari bien-aimé ne me soutient que dans la mesure du possible, et je ne me sens pas désolé pour lui, je pense que je ne suis pas à part entière pour lui, veut un bébé
J'exhorte à ne pas se fâcher et à se battre. Moi aussi, j'ai été sous-développé pendant 12 semaines et une fausse couche pendant 7 semaines. Trouvé un bon spécialiste Omsk. Et le résultat... enduré le bébé, puis les jumeaux... même si elle ne croyait pas non plus qu'il y aurait du bonheur de temps en temps. Si un spécialiste échoue, l'autre le fera. Et ils m'ont dit que je ne pouvais pas supporter les garçons... mais c'était ce qu'ils devinaient. J'ai injecté 4 mg de clixan. et plus un tas de pilules.
Victoria, dis-moi, et je suis spécialiste d'Omsk
privet vsem! v 2006 pri pervoi beremenosti na 31 décembre, décembre, août 19 août, 190 ans, année précédente. skazali nuzno spasat menia delat keserevo, un rebionk mozet i ne vizevit. Slava Bogu moi malchik vizil.on rodilsia 1 kg i bila kucha problème no po tixonku pochti vse uladilos. v 2008 vtoraja beremenost zakonchilas vikidishom na vtorom mesiace. sdelala kuchu isledovania no vse v poriadke veda sluthaetsia s odnoi iz1000 zenshin un vikidishi toze sluchaiutsia. v 2009, entre autres choses, il y a 36 ans, il ne reste que quelques minutes que ce soit un homme de rien, un gouvernement populaire, un gouvernement de marché. prishlos rozat estestvennim putem, et encore, nous nous sommes rendus compte que nous n’avons pas eu besoin de nous. posle etoto isledovali rebenka i okazalos chto ona bila obsoliutno zdorova vot tolko e n ne xvatilo kisloroda.tolko togda u menia vziali krov na proverku svertimosti i okazalos chto u menia trombofilia. no chto eto takoe ia sprosila-eto kogda krov gustaia i liudiam s takoi bolezni nelzia kurit, prinimat protivozachatochnie piliuli i bit bez maleishego dvizenii bolee 4 chasov i konechno eto odna iz prichin vikidishei un tak s etim zivesh kak i prezde.no ne nado perezivat À propos de moi il ya moi, je vous prie, je vous remercie, je vous invite à choisir l'héparine (héparine).i tak v 2012 moia chetvertaja beremennost proshla uspeshno! - kazdi den ukol geparina i tabletka femibion, kazdie 4 na 38 nedeli sdelali keserevo (etude de poteau de commande) chto rebenok sidel golovoi vverx) je me suis trompé de moi! Leonidas kotorogo ia tak zdala! devochki ne otchaevaites ni v koem sluchae vse mozno perezit glavnoe eto na kakoi chastote vi delaet nas silnee! cliquez sur le plan d'action pour résoudre le problème de la position xochetsia bolshe etix ukolovia isleduiu siroedenie, cliquez sur le lien ci-dessous pour afficher le statut de membre pozalusta esli kto nibut znaet ob etoi teme napishite mne.
J'ai un tel diagnostic: la première naissance à 27 semaines, ma fille n'a pas survécu au deuxième rang sur 33 fils vivant grâce aux médecins et une troisième fille sur 30 est née vivante, mais les poumons ont échoué et elle est morte par césarienne
Eh, les filles, je suis dans vos rangs, la seule chose qui ait permis de comprendre tout cela avant la grossesse... A passé avec succès les tests de définition d'un gène mutant, dans l'attente des résultats. En général, j'avais déjà beaucoup lu, et il n'y avait plus rien de positif... Je vous souhaite à tous une bonne santé! Bons médecins et enfants tant attendus!
Les filles! bonjour compte tenu de la maladie, une grande partie du coût des tests, en direction de l'hématologue. Seul un HÉMATOLOGUE peut accompagner votre grossesse sans «rupture». L’essentiel est que TOUTES LES ANALYSES SOIENT PLUSIEURS - tracer une image claire des changements dans le sang: ADP et adrénaline, fibrinogène et D-dimères. Malheureusement, nous donnons beaucoup d’argent pour toutes sortes d’examens moléculaires inutiles. et lorsque vous avez entre vos mains les résultats de la recherche en génétique moléculaire, où «pratiquement vous faites une fausse couche», «des défauts du fœtus», etc., est écrit devant tout le monde - les cheveux dressés! mais il vous suffit de contrôler l'ADP et l'adrénaline, le fibrinogène et le D-dimère. Je l'ai parcourue jusqu'à ce que je trouve un médecin professionnel qui m'a calmé et m'a amené à une grossesse attendue depuis longtemps. Je l'ai maintenant une fois par mois. Bien sûr que je suis inquiète, mais les sentiments ne sont jamais une femme n'échoue, tout ira bien pour vous et pour moi. Thrombophilia N'EST PAS UN VERDICT. Elle est dans chaque 4ème, la chose principale est de trouver un merveilleux spécialiste!
Les filles, chagrin visité et notre famille, ma fille est morte pendant l'accouchement, détachement du placenta. Césarienne ils ont dit que peut-être thrombophilie héréditaire, m'a envoyé à un hématologue. un hématologue a prescrit tout un tas de tests. l'argent n'est pas une petite valeur.
mais je comprends moi-même que je ne survivrai pas à la deuxième fois de chagrin pareil et que je suis prêt à être traité juste pour devenir mère!
ne désespérez pas, je crois que toute la volonté de Dieu et tout ira bien.
Après trois ans de marche et de torture, ils ont contracté une thrombophilie génétique.
il y avait 3 grossesses non développées. jusqu'à 6 semaines. trouvé des mutations FGB homozygote
PAI, MTRR, F7 -hétérozygote. Maintenant, je vais chez un hématologue, mais les gynécologues
Ces mutations ont dit des ordures, je ne leur ai pas trahi les valeurs jusqu'à ce que je sois arrivé à la génétique.
maintenant, je traite l'anémie seulement après 2 mois, nous allons nous préparer à B. Apparemment, je ne peux pas éviter les injections!
thrombophilie génétique n'est pas une phrase. La principale chose à temps pour contacter un bon hémostasiologue, qui mènera votre grossesse. J'ai eu une grossesse très difficile... presque à partir de 6 semaines en 2 mois, je me suis attardé à la préservation des hématomes... l'un était absorbé, l'autre semblait encore plus gros. Les médecins de l'hôpital de district haussèrent les épaules et ne comprirent pas quel était le problème. Le destin m'amena chez un hémostasiologue formidable qui me conduisit à la naissance même. Je suis éternellement reconnaissant à cette femme. Pratiquement à partir du 5ème mois avant la naissance et du mois suivant la naissance, j'ai piqué des injections d'héparine de bas poids moléculaire dans l'estomac. Indicateurs constamment suivis pour l'analyse. Ma grossesse a été résolue sans risque pendant 37 semaines complètes par césarienne.
Si quelqu'un s'intéresse soudainement à quelque chose... écrivez... parce que j'ai moi-même fait l'expérience de tout cela et que je sais me battre dans l'ignorance sans savoir où tourner avec mon problème.
Peut-être que quelqu'un a besoin d'injections d'héparine de faible poids moléculaire Clexane dosage de 0,4 ?? 13 coups à gauche.
Lisa, tu es de Moscou. Vous avez un bon hémostasiologue là-bas. Serebryansky I.I. Un ami est allé vers lui, également avec une thrombophilie. Si vous avez besoin - je peux trouver ses contacts et vous contacter, même ici, au moins par courrier.
Je suis un médecin de contact pertinent. Partager, podaluysta
Bonjour à toutes les filles, j’ai également une thrombophilie pendant un mois, alors que je bois de l’acide folique 2 comprimés 3 fois par jour, Wessel Duef (sulodeksid 250 Le) 1 comprimé 2 fois par jour et Dipyridamole 1 comprimé 3 fois par jour, j’observe le régime hydrique 1, 5 litres par jour et un régime riche en carottes folates
Grossesse avec thrombophilie (mon expérience)
Le 21 février, exactement à 38 semaines, mon miracle s'est révélé) 3100/51, 8/9 par Apgar, EP.
Comme je l’ai promis à tout le monde, je vais essayer d’écrire brièvement mon expérience de la grossesse et de l’accouchement thrombophiles.
Je suis un «heureux» propriétaire de gènes prédisposant à la thrombophilie (mutation hétérozygote F 5-Leiden, ITGA 2 homozygote, PAI -1 homozygote) et de 2 autres gènes pouvant provoquer un saignement pendant le traitement anticoagulant (F -13, F -7 ). Les hétérozygotes sont deux autres défauts du cycle du folate.
J'ai écrit sur la formation séparément http://www.baby.ru/blogs/post/399178369-279569511/, je pense qu'elle a joué un rôle très important dans ma grossesse, le fait que je ne suis jamais tombée malade lorsque B en parle beaucoup! Les proches ont également remarqué que malgré B, je suis devenu en meilleure santé. La seule chose à laquelle il faut s'attaquer avant le prochain B, ce sont les organes du tube digestif, le foie et la vésicule biliaire qui m'ont laissé tomber.
Le premier trimestre a été le plus difficile… Il était prêt mentalement à tout résultat. L'hémostase "est allé" avec 4 semaines. Colola Fraxiparin, hCG, a pris métipred, duphaston, magnerot. La toxicose était inquiétante, elle perdit beaucoup de poids et s'allongea sous le goutte à goutte. C'était l'enfer bien sûr. Même les taches brunes constantes, à l’échographie, n’en ont pas vu la cause. A cause d'elle, à plusieurs reprises, ils ont fait une pause dans les injections de frax jusqu'à 2 semaines sous le contrôle de l'hémostase. Aucune hémostase n'a été prescrite. J'ai déjà cessé de faire attention à la barbe. Tout le monde n'a toujours pas aimé mon utérus, n'a pas respecté les délais. Moralement, c'était dur, mais malgré tout l'ambiance se battait!
Au deuxième trimestre, l'hémostase s'est plus ou moins stabilisée. Eh bien, j'ai respiré d'une manière ou d'une autre, le médecin m'a dit qu'un temps critique s'était écoulé pour moi (avant cela, B s'était éteint au premier trimestre). L'allergie a commencé sur frax, le site d'injection est devenu rouge et irritant. Clexan remplacé. Ensuite, il y a eu plusieurs cours de ce type: 20 jours d’emballage en clexane et Wessel Due F après. Les vomissements sont devenus moins fréquents, ils ont complètement disparu à 20 semaines, après avoir éliminé pratiquement tous les fruits frais. J'ai aussi dû boire des antibiotiques à cause des bactéries dans l'urine. Eh bien, il y avait bien sûr de la douceur sous forme d'agitation! Tous les soirs, j'écoutais allongé sur le lit, les mains sur le ventre))) À 16 semaines, il y avait déjà cent pour cent de perturbations)
Étonnamment pour tous, le troisième trimestre a été facile, l'hémostase a respecté l'échéance, laissant Clexane + Wessel en prévention avant l'accouchement. Sinon, comme tout le monde: gros ventre, brûlures d'estomac, dos, etc.).
J'ai également suivi deux cours d'ozonothérapie pour B. J'ai bu les vitamines Berokk plus (je l'ai aimé), Essentiale, cours de Hofitol.
J'ai donc assisté à la naissance, pour le moins que l'on puisse dire, d'une manière non organisée. Il aurait dû y avoir une réunion avec le médecin après les résultats de l'hémostase, où il devait finalement se mettre d'accord sur la naissance. Mais il a décidé de le faire différemment, les médecins du week-end ne l'intéressant pas.))) A 38 semaines, le soir, les eaux se sont cassées et se sont rendues à la maternité, où l'équipe de garde a pris livraison. Je pense que je me suis facile. De l'hôpital, les impressions sont terribles... Je ne veux même pas m'en souvenir. Que faire de la thrombophilie en général, personne n’était au courant, ont-ils dit, attendez que les «gens intelligents» se mettent au travail. J'avais peur de me piquer, parce que elle s’est répandue comme un seau, le premier jour après l’accouchement, je n’ai pas perdu conscience. Le seul mari m'a immédiatement apporté du maltofer et des vitamines, après quoi ce fut un peu plus facile. Quand les «gens intelligents» sont venus au travail, ils ont finalement pris un coagulogramme pour moi, on m'a informé des résultats - ils n’ont certainement pas fait d’examens normaux, je n’ai pas pu me faire une carte. En bref, la plus grande maison de fous! La prochaine fois, je serai très d'accord d'avance... En général, l'attitude est immédiatement visible quand il y a un accord... J'étais là-bas en entier, il n'y avait aucune envie d'un extrait. Mais quand j’étais chez moi avec ma bosse, tout restait derrière moi… Ceux qui étaient proches de moi créaient une humeur, beaucoup de fleurs et de balles))) (mais je n’avais pas envie, merci ma sœur ne l’a pas écoutée).
En général, peu importe ce que c'était avant, nous avons maintenant un fils et je profite de chaque journée de la maternité! Tout ce que je souhaite! Les filles, on peut s'en occuper! Très inquiet pour toi! Tous les avions de la grossesse réussie la plus rapide! Livraison facile enceinte! Mais mamans bonnes nuits et santé à tous.
thrombophilie héréditaire pendant la grossesse
Pourquoi as-tu peur de quelque chose? Mieux vaut savoir que de ne pas savoir.
Et surtout, calmez-vous. J'ai aussi une thrombophilie congénitale. J'ai enduré deux enfants.
La thrombophilie survient pendant la grossesse ou pendant tout type de chirurgie. Un traitement médicamenteux est nécessaire. Ou Frakseparin, ou navire du due, vous devez nommer.
Si vous êtes originaire d’Ekaterinbourg, faites-le mieux en OMM. Là, vous pouvez effectuer une analyse génétique de la thrombophilie. Et là, ils aident à avoir des enfants atteints d’une telle maladie.
Il existe également un médecin, Sukhanov V.A., spécialiste de la coagulation sanguine. Il prend dans le centre de l'Oural dans la rue. P. Tolyatti 11a. Vous pouvez vous adresser à lui et il doit passer un coagulogramme; il lui prescrit des médicaments, si nécessaire.
Et peur de prendre l'analyse ne devrait pas être. En effet, il vaut mieux connaître cette maladie. Ou peut-être que vous l'avez et qu'il n'y a pas de quoi s'inquiéter à l'avance. Au besoin, pressez simplement un médicament et réveillez-vous pour surveiller le coagulogramme.
J'ai reçu un tel diagnostic au centre médical Uralskiy, et je pense que personne n'y va sans lui personnellement), cela conduit à de vagues soupçons: scratch: avec l'apparition de B, j'ai commencé à contrôler le sang et à mettre de la fraxiparine
Je ne suis pas d'accord avec toi. Soukhanov travaille au bureau de conception n ° 1 des unités de soins intensifs. Il est considéré comme un très bon spécialiste. Pourquoi devrait-il nuire aux femmes enceintes et leur attribuer quelque chose d'inutile?
IMHO, si le problème est grave, alors il est logique d'écouter les médecins. Le sang à cause des hormones s'épaissit chez tout le monde, mais quelqu'un se trouve dans la plage normale, et quelqu'un est plus fort et peut endommager l'enfant, c'est-à-dire qu'il est logique d'examiner de plus près pour ne pas se mordre les coudes, car nous conseillerons et continuerons à vivre en paix et vous assumerez toute la responsabilité pour vous-même et votre enfant. Alors asseyez-vous et réfléchissez. C’est votre vie et votre enfant tant attendu, d’autres ont aussi des enfants, mais seul cet enfant vous appartient.
Thrombophilie et grossesse
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Forum Thrombophilia pendant la grossesse
Thrombophilie et grossesse
Pendant la grossesse, une femme devient plus vulnérable aux infections et aux maladies, son immunité étant considérablement réduite. Par conséquent, les médecins recommandent toujours vivement aux femmes enceintes de planifier leur grossesse en présence de maladies chroniques dans le corps. Cela signifie un examen médical approfondi et l'identification de problèmes éventuels afin de les traiter, de préparer le corps au transport d'un enfant. En effet, au cours de la grossesse, il sera difficile de traiter les maladies en raison de l’effet négatif des médicaments sur le fœtus. Alors, qu'est-ce qui menace la future mère de thrombophilie? Quelle est cette maladie et comment la traiter enceinte?
En bref sur la thrombophilie
La thrombophilie est appelée une anomalie dans le corps, qui est la cause de sa tendance à former des caillots sanguins (blocages). La maladie peut être déclenchée par des perturbations génétiques ou physiologiques. La maladie se manifeste de différentes manières. Très souvent, elle ne se fait pas connaître du tout et en cas de blessure, chirurgie, grossesse, de graves problèmes de santé peuvent survenir à cause de cette violation.
Il existe plusieurs types de thrombophilie. Elle est acquise et héréditaire (congénitale). Acquis résulte de blessures et d'opérations, et héréditaire est hérité par une personne ou il apparaît à la suite de diverses mutations. Dans ce dernier cas, les médecins parlent de violations au niveau génétique.
Outre la division ci-dessus de la thrombophilie, en fonction des causes d'occurrence, il existe une autre classification de la maladie:
- Thrombophilie hématogène. Ce genre de son plus dangereux, surtout pour les femmes enceintes. Cela peut entraîner une invalidité ou la mort.
- Thrombophilie vasculaire. Ce type comprend l'athérosclérose et la vascularite.
- La thrombophilie hémodynamique est associée à des anomalies du système circulatoire.
Quel est le risque de thrombophilie pendant la grossesse?
Il arrive souvent que la thrombophilie génétique se manifeste d’abord pendant la grossesse. Cela est dû à l'apparition du troisième cercle de la circulation sanguine - le placentaire. Cela donne une charge supplémentaire au système circulatoire. Et le cercle placentaire présente des caractéristiques qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Le placenta est complètement dépourvu de capillaires et le sang de la mère entre immédiatement dans le placenta, où il coule entre les villosités choriales, puis dans le cordon ombilical.
Une caractéristique du corps d'une femme enceinte est d'augmenter la coagulation du sang. Cela est dû à la nécessité de réduire les pertes de sang pendant l'accouchement ou d'autres complications (décollement du placenta, fausse couche). Mais une coagulation accrue augmente le risque de formation de caillots sanguins. Et dans le cas d'une thrombophilie de type congénitale chez la femme enceinte, ce risque est déjà assez élevé.
Dans la plupart des cas, la thrombophilie n'est pas dangereuse pour les femmes, mais lorsque la grossesse survient, tout change. Le risque de thrombose chez ces femmes augmente de 5 à 6 fois! Et le principal danger est une éventuelle fausse couche qui, en cas de thrombophilie, peut survenir à la fois à court terme de la grossesse et au troisième trimestre. Si, au cours de la thrombophilie, la femme réussit à porter le bébé, l'accouchement a généralement lieu à l'avance. Cela peut être entre 35 et 37 semaines. Un tel résultat est considéré comme favorable.
De plus, les thrombus dans les vaisseaux du placenta peuvent provoquer une insuffisance placentaire. Et cela peut conduire à un retard dans le développement du fœtus et à sa privation d'oxygène (hypoxie).
Dans ce cas, les nutriments cessent d’entrer dans le corps du futur bébé, ce qui entraîne un détachement du placenta et des malformations fœtales, un évanouissement de la grossesse et des fausses couches, une naissance prématurée.
Les médecins vérifient que les complications apparaissent après 10 semaines de grossesse. Jusqu'à cette période, il n'existait aucune donnée sur l'effet de la thrombophilie sur le port d'un enfant. On croit que cette maladie jusqu'à 10 semaines n'est pas affectée par la grossesse.
Le deuxième trimestre de la grossesse chez les femmes atteintes de thrombophilie se déroule généralement sereinement. Et l'augmentation du risque se produit après 30 semaines. Une insuffisance phyto-placentaire et des formes sévères de gestose se développent souvent au cours de cette période.
Lire aussi Retard foetal
Diagnostic de thrombophlébite
Malheureusement, ce diagnostic est très difficile. Après tout, les symptômes de la maladie ressemblent à ceux des varices. C'est la lourdeur dans les jambes et la fatigue, la douleur dans les membres inférieurs. De plus, les méthodes de diagnostic sont coûteuses. Un tel diagnostic n’a aucun sens pour toutes les femmes enceintes, la thrombophilie n’étant retrouvée que chez 0,1 à 0,5% des personnes.
Pour cette raison, les femmes découvrent souvent leur diagnostic après une grossesse ratée ou plusieurs fois, sous réserve de l'observation d'un spécialiste qualifié et expérimenté. C'est pourquoi le choix du gynécologue traitant devrait faire l'objet d'une attention particulière.
Qu'est-ce qui peut alerter le médecin et lui proposer de subir un test de dépistage de la thrombophilie? Il peut y avoir plusieurs facteurs:
- Échec de grossesse. Le terme désigne une expérience au cours des deux ou plusieurs grossesses précédentes qui n’ont pas abouti à la naissance d’un enfant. Il s’agit notamment de l’affaiblissement du développement de l’enfant, des fausses couches, de la prématurité et du décès du bébé.
- La présence de complications dans les grossesses précédentes: insuffisance placentaire et décollement placentaire, formes graves de prééclampsie.
- La formation de caillots sanguins avec une contraception hormonale.
- La présence de complications thrombotiques chez les proches de la femme.
- La présence de telles complications en elle.
- Plusieurs tentatives de FIV ayant échoué.
Si le médecin a identifié l'un de ces facteurs, il est alors recommandé de demander à une femme de consulter un spécialiste (gemmologue ou génétique) et de lui faire subir un autre examen afin de poser un diagnostic de thrombophilie. Une telle enquête en plusieurs étapes comprend une série de tests et de projections.
Traitement de la thrombophlébite chez la femme enceinte
Si, après avoir examiné la femme, un tel diagnostic est établi, le médecin prescrit le traitement immédiatement, sans délai. Le cours de thérapie est nommé conjointement par un gemmologue, un généticien et un gynécologue. Il consiste généralement en un traitement médicamenteux, un régime alimentaire et un schéma thérapeutique. Les médecins prescripteurs doivent être strictement observés.
Le traitement médicamenteux comprend les anticoagulants. Ce sont des médicaments qui réduisent la coagulation du sang. Tous sont nommés strictement sur une base individuelle, et il n'existe pas de médicament universel qui conviendrait de la même manière à toutes les femmes.
Un régime alimentaire pour les femmes enceintes atteintes de thrombophlébite comprend des produits qui réduisent la coagulation du sang. Ces produits comprennent les fruits et fruits de mer séchés, les baies et le gingembre.
En ce qui concerne le régime et les autres rendez-vous, les médecins recommandent de pratiquer la marche et la nage systématiques et lentes, ainsi que la thérapie physique. Il est nécessaire de porter des sous-vêtements de compression et de s'auto-masser. Il n'est pas recommandé aux femmes enceintes atteintes de thrombophilie de rester debout longtemps. Et si le travail d'une telle femme est associé à une posture de longue date, il est préférable de réfléchir à la manière de l'éviter. Peut-être avez-vous besoin de discuter avec la direction de l'évolution des conditions de travail, de passer à un autre poste. Et un tabou pour une telle femme: soulever et porter des poids.
Tous les traitements et mesures préventives contribuent à améliorer le débit sanguin et à prévenir la formation de caillots sanguins.
Nous ne devons pas oublier que la grossesse chez les femmes atteintes de thrombophilie doit nécessairement se dérouler sous le contrôle attentif et systématique des médecins. Une telle future mère devra consulter régulièrement non seulement son gynécologue, mais également un hémologue.
Ainsi, thrombophilie n'est pas un verdict et synonyme d'infertilité. Avec le strict respect de toutes les recommandations des médecins, les chances de supporter et de donner naissance à un enfant en bonne santé sont très élevées. Bien sûr, vous devez tenir compte du fait qu'il est peu probable que le bébé puisse être porté jusqu'à 40 semaines. Mais les livraisons de 35 à 37 ans sont considérées comme un bon résultat. Un bébé prématuré au niveau de la médecine actuelle ne signifie pas un enfant malade. Les technologies et équipements médicaux modernes permettent aux enfants allaités nés au cours de périodes antérieures.
Par conséquent, la future mère doit être consciente des risques chaque jour, respecter les rendez-vous de son médecin et être optimiste.
En présence de thrombophilie chez une femme, il est très important de planifier une grossesse. Le traitement de la thrombophilie dans cette planification diffère peu du traitement après la conception. Cependant, l'avantage de cette approche est la prévention. Après tout, il est toujours beaucoup plus facile d'empêcher le développement de problèmes que de les résoudre après leur apparition.
Surtout pour beremennost.net Elena TOLOCHIK
Thrombophilie et grossesse
Une femme enceinte devient beaucoup plus vulnérable aux effets de diverses infections, plus vulnérable aux maladies, compte tenu de la diminution tout à fait naturelle et importante de l'immunité au cours de cette période. Par conséquent, les médecins conseillent toujours aux femmes enceintes de bien planifier leur grossesse en cas de maladie chronique. Planifier une grossesse implique la nécessité d'un examen médical approfondi, identifiant les problèmes existants dans le corps afin de les traiter rapidement, afin de préparer pleinement le corps à la future mise au monde de l'enfant. Depuis la grossesse, le traitement de la maladie est assez problématique, et parfois dangereux, étant donné l’effet négatif des médicaments sur le déroulement de la grossesse et le développement de l’enfant. Dans notre article, nous examinerons les principaux risques de thrombophilie pendant la grossesse, les moyens de traitement efficaces et les recommandations des spécialistes qui les accompagnent.
En savoir plus sur les caractéristiques de la maladie thrombophilie
Diverses manifestations de cette maladie sont également possibles. Souvent, cette maladie ne se manifeste par aucun symptôme. Cependant, une intervention chirurgicale, des blessures diverses ou une grossesse peuvent provoquer des problèmes de santé dangereux dans le contexte de cette maladie.
La thrombophilie peut avoir plusieurs types possibles de maladie. En particulier, il peut s'agir d'une maladie héréditaire (congénitale) ou acquise. La thrombophilie acquise est causée par des opérations et des blessures. La thrombophilie héréditaire est acquise par une personne par héritage ou apparaissant à la suite de certaines mutations. Dans ce dernier cas, les médecins sont obligés d’énoncer des violations du corps au niveau génétique. Outre la division de la thrombophilie, en fonction des causes possibles de l’apparition de la maladie, une autre classification de la maladie est possible.
Elle est considérée comme l’espèce la plus dangereuse, surtout pendant la grossesse. En conséquence de la maladie peut être une invalidité ou même la mort.
La cire et l'athérosclérose sont présentées dans cette catégorie.
associés à de possibles violations du système circulatoire.
Quels sont les risques de thrombophilie pendant la grossesse?
Il existe des situations assez courantes où, pour la première fois, une thrombophilie génétique se manifeste directement dans le corps de la femme pendant la grossesse. La cause est l'apparition de la troisième circulation (placentaire). En raison de son apparence, le système circulatoire est obligé de faire face à un fardeau supplémentaire. En outre, il est nécessaire de prendre en compte certaines caractéristiques du cercle placentaire, en raison desquelles la probabilité de formation de caillots sanguins augmente.
Il ne faut pas oublier qu’il n’ya pas de capillaires sur le placenta et que le sang de la mère tombera immédiatement dans le placenta, où il coulera entre les villosités choriales, puis entre déjà dans le cordon ombilical. Parmi les caractéristiques du corps féminin pendant la grossesse, il convient de noter une augmentation de la coagulation sanguine. La raison en est la nécessité de réduire les pertes de sang lors de l'accouchement prochain ou d'autres complications (fausse couche, décollement du placenta).
Cependant, il est nécessaire de comprendre qu'une augmentation de la probabilité d'un caillot sanguin devient la conséquence d'une coagulation accrue. Avec la thrombophilie congénitale chez une femme enceinte, le danger est assez élevé. La thrombophilie, en règle générale, ne représente pas une menace pour les femmes, mais tout changera lorsqu'elles tomberont enceintes.
Chez ces femmes, le risque de thrombose augmente environ 5 à 6 fois. Le principal danger réside dans la fausse couche qui, dans le cas de thrombophilie, peut être sur le point de porter un enfant à court terme, et déjà au troisième trimestre. Si une femme atteinte de thrombophilie est capable de porter l'enfant, l'accouchement a généralement lieu avant l'heure prévue. Cette période peut être comprise entre 35 et 37 semaines de gestation. Les experts notent que ce résultat est favorable.
De plus, la présence de caillots sanguins dans les vaisseaux du placenta peut entraîner un problème d'insuffisance placentaire. Lorsque ce problème peut être retardé le développement du fœtus, avec son hypoxie (manque d'oxygène). Les nutriments nécessaires sont arrêtés dans le corps d'un enfant dans une situation similaire, ce qui provoque un délaminage du placenta et le risque de malformations dans le développement du fœtus, avec le risque d'une fausse couche et de la perte de grossesse, d'un accouchement prématuré.
Selon les médecins, des complications peuvent se manifester après 10 semaines de grossesse. Il n’existe aucune donnée sur l’effet de la thrombophilie sur le port d’un enfant avant cette date. On pense que la maladie n'affectera pas la grossesse avant 10 semaines. Dans le même temps, la grossesse au deuxième trimestre se déroule normalement, malgré la thrombophilie. Le risque augmente avec la maladie après 30 semaines. Souvent, une insuffisance phyto-placentaire se développe et des formes graves de prééclampsie sont possibles.
Méthodes de diagnostic de thrombophlébite pendant la grossesse
Nous devons reconnaître une certaine complexité et des nuances supplémentaires dans le diagnostic de cette maladie. Depuis cette maladie est dans ses symptômes similaires aux signes de varices. Parmi eux, il convient de noter la fatigue, l'apparition de lourdeur dans les jambes, la douleur dans les membres inférieurs. Ne pas oublier le coût élevé de telles méthodes de détection de la thrombophlébite.
En fait, nous devons admettre que cela n’a aucun sens de poser ce diagnostic à toutes les femmes enceintes. Après tout, les statistiques existantes confirment que seulement 0,1 à 0,5% des personnes sont atteintes de thrombophilie. En conséquence, les femmes ne découvrent souvent l'existence d'un tel diagnostic qu'après une grossesse infructueuse ou après plusieurs de ces grossesses, si elles étaient sous le contrôle d'un spécialiste expérimenté et compétent.
Par conséquent, une attention particulière devrait être accordée à la question du choix d’un gynécologue traitant compétent. Quels arguments le médecin peut-il utiliser pour suggérer que le patient subisse un test de dépistage de la thrombophilie?
Parmi eux, plusieurs facteurs possibles.
Échec de grossesse. Si deux ou plusieurs grossesses n'ont pas encore abouti à l'accouchement. Parmi les causes possibles, on compte les fausses couches, le développement ralenti de l'enfant, la naissance prématurée ou le décès de l'enfant.
Complications au cours de grossesses précédentes: y compris décollement placentaire, insuffisance placentaire, formes graves de prééclampsie.
L'apparition d'hormones avec une contraception hormonale.
Complications thrombotiques chez les proches d'une femme.
La présence de telles complications directement de la femme.
Plusieurs tentatives de FIV infructueuses.
Si l'un de ces facteurs est identifié, il devient la base pour consulter une femme avec un spécialiste (généticien ou gemmologue), avec un examen supplémentaire pour identifier le problème. Une enquête en plusieurs étapes est envisagée, pour laquelle divers examens préalables et analyses sont nécessaires.
Comment traiter les thrombophlébites pendant la grossesse?
Après avoir passé ces examens, le médecin établit immédiatement le traitement approprié en établissant ce diagnostic. Nommé un traitement approprié par un généticien, un gemmologue et un gynécologue.
Ce cours comprend généralement un traitement médicamenteux, l'observance d'un régime particulier et un régime. Une femme doit suivre strictement les rendez-vous des médecins traitants.
La structure de la pharmacothérapie comprend l’utilisation d’anticoagulants. L'action de ces médicaments aide à réduire la coagulation du sang. Tous sont nommés strictement sur une base individuelle - on peut dire sans se tromper qu'il ne peut y avoir de médicament universel qui convienne de manière optimale à chaque femme.
Le régime alimentaire pour les thrombophlébites pendant la grossesse est représenté par des produits sous l'action desquels la coagulation du sang est réduite. Parmi ces produits figurent les fruits de mer, les fruits secs, le gingembre et les baies.
Si nous parlons du régime et des autres rendez-vous dans ce cas, les médecins recommandent la marche lente et systématique, ainsi que les séances de natation et la thérapie physique réussie.
Contribuer au meilleur effet sera auto-massage et compression des sous-vêtements. Il n'est pas recommandé pour une position debout prolongée. Si une femme doit rester longtemps au travail, il vaut mieux essayer d'éviter un tel besoin. En particulier, il est possible de discuter de la question de l'évolution des conditions de travail avec les supérieurs, avec un transfert à un autre poste. Dans ce cas également, il est interdit à une femme de soulever et de porter des poids.
Les mesures thérapeutiques et préventives préconisées visent à améliorer le flux sanguin, devenant ainsi la prévention des caillots sanguins. Il est également nécessaire de comprendre que la grossesse chez les femmes atteintes de thrombophilie doit nécessairement se dérouler sous la surveillance attentive et régulière de médecins. Dans ce cas, la femme enceinte aura certainement besoin d'une visite constante chez le gynécologue et le gemmologue.
En résumé, on peut soutenir que la thrombophilie ne doit pas être considérée comme une phrase rendant impossible une grossesse heureuse. La situation peut être corrigée si vous restez optimiste et nécessairement les recommandations des médecins à l’enquêteur. Assurez-vous également de comprendre - il est peu probable que l’enfant puisse communiquer pendant 40 semaines de grossesse. Mais l'accouchement à 35-37 semaines de grossesse sera tout à fait normal.
La médecine moderne évite les conséquences négatives pour les bébés prématurés. Grâce aux équipements de pointe et aux technologies médicales, il est possible de soigner les bébés nés à un stade précoce. Par conséquent, une femme doit se rappeler chaque jour des risques possibles, en suivant les prescriptions du médecin traitant et en maintenant son optimisme. En cas de thrombophilie, une femme a besoin d'une planification de la grossesse afin de réduire les dangers et les menaces directement pendant la grossesse.
Irina, bon après-midi, j'ai un peu de sujet, j'aimerais plutôt demander conseil. J'ai eu 2 morts à 9 et 11 semaines. Seulement maintenant, après avoir transmis la génétique, il est apparu que j'avais aussi une thrombophilie héréditaire. En outre, le blocage des vaisseaux sanguins et en général toute cette prédisposition. Maintenant, je me prépare à nouveau, je veux tomber enceinte, le gynécologue Oméga-3 me prescrit et une angiovite, et l'hématologue est un boulier thrombotique. Dites-moi, avez-vous déjà pris quelque chose avant la grossesse? J'aimerais bien me préparer.. New July 5 2012, 12:16
Avant la grossesse, je prenais seulement du Foliber (acide folique contenant de la vitamine B12). La coupure durait un mois et je suis immédiatement tombée enceinte. Et pendant ma grossesse, on me prescrivait déjà des carillons, du foliber, de la fraxiparine, du Magne B6 et de la pommade Venolife. Nouveau5 juillet 2012, 12:21
C'est juste que je suis moi-même de Saint-Pétersbourg et quand je me suis tourné vers ma gynécologue pour lui donner les résultats, elle a conseillé d'aller à l'Institut d'obstétrique, il est bon ou plutôt excellent, mais cher. Il y avait des quotas pour les femmes atteintes de thrombophilie, mais il s'est avéré que les quotas ont été annulés à partir du 01/01/12, maintenant réservé aux femmes enceintes. Et maintenant, c’est effrayant de tomber enceinte, je le crains, tout à coup. Bien que l'on sache maintenant pourquoi il était impossible de l'endurer, il peut être intéressant de tomber enceinte et de courir immédiatement à cette enquête avec un quota, là, ils vont guérir. Quoi qu'il en soit effrayant. Nouveau 5 juillet 2012 à 12h30
Je ne sais même pas quoi vous conseiller. J'ai moi-même très peur de perdre le bébé. Nous avons des médecins tout simplement dégueulasses, avec eux naturellement ne peut pas supporter. Nouveau5 juillet 2012, 12:25
Après la naissance, j'ai piqué la fraksiparine, parce que. La thrombophlébite s’aggrave toujours après mes opérations, je me suis fait mal à l’estomac, tout va bien, je l’ai achetée sur Internet à un prix inférieur à celui des pharmacies. Nouveau5 juillet 2012, 12:31
Au cours de la dernière grossesse, j'ai été piqué par Fraksiparin, mais seulement par le parcours! Il ne peut pas piquer toute la grossesse - le contrôle du sang est nécessaire! et gratuitement, à mon avis, il n'est pas libéré. La liste ne comprend que des vitamines. Nouveau5 juillet 2012, 12:44
Je ne subis une surveillance sanguine qu'une fois par mois dans un laboratoire privé, de tels tests ne sont pas effectués à l'hôpital. J'ai demandé à l'hématologue de poignarder toute la grossesse et un mois après l'accouchement. Nous, dans la pharmacie, avons ce médicament gratuit, le thérapeute qui a vu la conclusion de Krasnodar a immédiatement déclaré que la prescription serait écrite, mais ils ne voulaient pas me la donner. Nouveau5 juillet 2012, 13:21
A l'hôpital, de tels tests devraient être effectués et une ordonnance devrait également être délivrée. Dommage que tout cela ne soit que théorique, mais en réalité. Après l'accouchement, Warfarin m'a été prescrit (l'embolie pulmonaire était postopératoire) pendant 6 mois, j'ai passé tous les tests à l'hôpital, après avoir obtenu mon congé pour contrôle à la clinique. Seulement acheter le médicament lui-même. Nouveau5 juillet 2012, 12:34
J’ai regardé maintenant les prix, à Saint-Pétersbourg, vous pouvez acheter 10 seringues pour 16 h 45. Fait intéressant, selon vos mots «les médecins sont dégoûtants», c’est intéressant dans quel écran LCD. Si vous n’aimez pas les médecins de votre ville, vous pouvez être observé dans n’importe quel écran LCD de notre ville. Nouveau5 juillet 2012, 12:38
Nous avons un écran LCD. Mon médecin de district ne me convient pas, ils ne m'en donnent pas un autre, car l'épouse de mon superviseur de district, LCD. Je devais aller au village devient enregistré. Nouveau5 juillet 2012, 12:53
Ici, vous pouvez conseiller d'écrire au ministère de la Santé pour vous priver de votre droit de choisir un médecin. Un autre bon endroit, votre assurance, ils vont mettre une cravate là aussi. Réagir très vite, vérifié! Plus précisément, je jure maintenant sur le manque de réactifs pour l'analyse (certains, même les plus primitifs, n'ont pas duré plus de 2 mois). Comment fonctionnent-ils maintenant. À la fin de la semaine, ils promettent d'accepter, mais ce n'est qu'après avoir juré devant le département.
Thrombophilie enceinte
J'ai une deuxième grossesse, environ 5 semaines. Mettez thrombophilie. Trouvé un polymorphisme homozygote 675 5G / 4G. Plus homocystéine 6,39 (norme 3,70-12,00). Jusqu'à présent, ils ont prescrit "Foliber" et "Curantil" (je ne l'ai pas bu). En prenant l'exemple de la première grossesse, un peu plus tard, j'ai été associé au magnésium à des doses équines, «Thrombone ASS», et à partir de la semaine 26, ils ont été piqués «Clexane 4000». Je voudrais sortir avec cette grossesse avec le moins de médicaments possible. Pourriez-vous en quelque sorte commenter mes analyses?
posté le 29/07/2013 16:26
mis à jour le 12/07/2014
- Grossesse et accouchement
Berezovskaya Ye. P. réponses
Pour commencer, quels sont les résultats d'un coagulogramme, d'une numération sanguine complète, et sur quelle base la thrombophilie est-elle administrée et quel type de thrombophilie? En effet, un seul profil génétique permettant de maîtriser la thrombophilie est impossible. Le polymorphisme 675 5G / 4G est très fréquent chez l'homme et peut être associé à l'obésité, à l'asthme et, sous le point d'interrogation, à la prééclampsie, à la septicémie, aux fausses couches à répétition. N'a rien à voir avec le diagnostic de thrombophilie, bien que cela se produise également chez les personnes atteintes de thrombophilie, mais généralement en combinaison avec d'autres polymorphismes homozygotes de gènes. Je ne voudrais pas spéculer sur le diagnostic de thrombophilie pour un seul profil génétique.
Si vous souffrez de thrombophilie héréditaire, votre mère ou un membre de votre famille proche devrait en être atteinte. En outre, dans votre cas, rien ne presse, et vous devez répondre clairement aux questions suivantes:
- Votre diagnostic est-il une erreur médicale, car il s'avère que vos médecins ne savent pas que la grossesse est un état d'hypercoagulabilité dès les premières semaines?
- Combien avez-vous des signes de thrombophilie?
- Comment la thrombophilie s'est-elle manifestée dans le passé?
Si vous soupçonniez une thrombophilie héréditaire, vous deviez être examiné après la première grossesse. Et maintenant, quand vous avez des indicateurs de coagulogramme indiquant l'état de grossesse, de quel type de diagnostic précis pouvons-nous parler?
La thrombophilie est très fréquente - chez environ 1 femme enceinte sur 12, et peut être acquise et congénitale. La plupart des thrombophiles sont des maladies héréditaires (congénitales). Ceux-ci incluent les suivants:
Déficit en protéines (protéine) C
Carence en protéine S
Déficit en antithrombine III
Anomalie génétique de la prothrombine
Défaut Facteur V Leiden
Hyperhomocystéinémie
Déficit en facteur VIII
Il existe un certain nombre de thrombophilie héréditaire.
La thrombophilie, qui peut survenir pendant la vie d'une femme et pendant la grossesse, est associée à la formation d'anticorps antiphospholipides (IgG, IgM anti-cardiotropines et anticoagulant du lupus).
Il existe plus de trente tests pour le diagnostic de thrombophilie, mais l'utilisation de tous les tests en même temps n'est pas une approche rationnelle. Le coagulogramme du sang est le premier stade du diagnostic, mais il est important de comprendre que la coagulation du sang augmente chez les femmes enceintes, en particulier au troisième trimestre, bien que les modifications du coagulogramme commencent dès les premières semaines de la grossesse. Le D-dimère, qui est souvent utilisé comme marqueur du risque accru de formation de thrombus chez les femmes non enceintes, augmente considérablement pendant la grossesse. Il ne constitue donc pas un test fiable pour déterminer l'état de la coagulation sanguine chez la femme enceinte.
Le dépistage de la thrombophilie chez toutes les femmes enceintes, ainsi que dans l'ensemble de la population, n'est pas effectué. Le plus souvent, un tel diagnostic est réalisé après le premier épisode de thrombose ou plusieurs pertes de grossesse dans le passé. Les facteurs de risque sont pris en compte, ainsi que la présence d'épisodes de thrombose chez les proches parents (antécédents familiaux).
Sans connaître vos antécédents, sauf que lors de votre première grossesse, vous avez été traité pour une thrombophilie, sans avoir les résultats d'un examen complet, du même coagulogramme avant la grossesse et maintenant, pendant la grossesse, il est difficile de dire si vous devez prendre des médicaments contre l'hépatine.. Ni Curantil, ni le magnésium n'a absolument rien à voir avec le traitement de la thrombophilie.
Thrombophilie pendant les examens de grossesse
vous avez un raisonnement étrange. quel homéopathe quel herboriste dans votre situation.
Vous n'avez pas enregistré 2 grossesses. Et dans la troisième vous ne voulez pas "une telle horreur" - c'est quoi? perdre un enfant? ou passer des tests toutes les 2 semaines et faire des piqûres tous les jours? que veux-tu pas exactement? il faut choisir parmi ces deux questions. Vous ne serez pas en mesure de sauver l'enfant et ne faites pas de tests et ne piquez pas les injections. une chose ((((((
Je pique mes injections de deuxième grossesse à partir de 4 semaines, la précédente 2 fois par jour + gouttes + autres médicaments + tests, parfois 2 fois par jour à des endroits différents.
Accordez pour travailler. vous n'aurez probablement pas de grossesse frivole et sans problèmes. alors faut souffrir.
J'observe moi-même à Naidenova et à Bitsadze, les précédentes à Chaman et à Bitsadze (je suis d'accord avec votre opinion à ce sujet, par conséquent, un Bitsadze n'observerait jamais l'ennemi).
mama.tomsk.ru
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Thrombophilie héréditaire et grossesse
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Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message veraoka »28 novembre 2017 à 19h30
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message Astrel "30 Nov 2017, 21:42
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message Yarcha »01 Déc 2017, 00h12
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message Lyulusha »01 Déc 2017, 00h31
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Post Neroli »13 déc. 2017, 17h16
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message bus »14 déc 2017, 00:09
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Post Neroli »14 déc. 2017, 00:48
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de Christina Kors »14 déc. 2017, 17h20
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Thrombophilie héréditaire et grossesse
Post Neroli »14 déc. 2017, 17:31
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de Kristina Kors »14 Déc 2017, 20:31
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Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message de INN »14 déc. 2017, 21:26
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de veraoka »11 janvier 2018, 14:29
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de veraoka »11 janvier 2018, 14:34
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message de Yarch "12 janvier 2018, 23:02
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message est très heureux »22 janvier 2018, 16:05
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message Yarcha "24 janvier 2018, 02:25
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message VeryHappy »25 Jan 2018, 10:50
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message prosto »31 janvier 2018, 20:32
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de la DCI »31 janv. 2018, 22h34
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message prosto »31 janvier 2018, 23:37
Thrombophilie héréditaire et grossesse
Message de Christina Kors "01 fév 2018, 14:12
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Thrombophilie héréditaire et grossesse
Le message est VeryHappy »01 Fév 2018, 15:52
Thrombophilie pendant les examens de grossesse
Message à Serebriachka »22 oct 2016, 20:27
J'ai les mêmes mutations que vous avez + dans 2 mutations de folates. Au lieu des gens, il est préférable de boire de l'angiovite ou du femibion 1. Dites-moi, où avez-vous trouvé la fraxiparine si bon marché? J'ai acheté deux packs pour 2690 pour l'avenir. sur le monastère
Ajouté après 1 minute 27 secondes:
L’hémostase avancée n’est pratiquée que dans le 1er puits régional, mais elle n’est pas indicative avant B. Pendant la mutation B, les mutations sont activées et les thrombiques commencent à apparaître dans l’utérus et le placenta.
Ajouté après 13 minutes et 41 secondes:
En passant à propos de la "libre". n'espère même pas J'ai confirmé cette information, j'ai écrit des lettres au ministère de la Santé et l'autre jour, j'ai reçu une réponse lui indiquant qu'elle n'était PAS POSITIONNÉE!
Inscription
Jullia
filles, l’âge est le facteur qui joue contre vous en présence de thrombophilie. mon premier enfant, âgé de 20 ans, ne pouvait pas établir la cause d’une grossesse problématique, 20 semaines de compte-gouttes (pas de shpa, carillon, magnésie, vitamines) et quand je voulais un deuxième à 30 ans, je ne pouvais pas tomber enceinte pendant 10 ans. Je n’ai pas dit la raison (tout va bien, seulement l’âge), j’ai passé les tests moi-même, j’ai consulté de nombreux médecins, hématologues et gynécologues, mais ce n’était pas le cas. Elle n'a trouvé que P * na et Nezh * ko, et elle-même s'est assignée à leurs rendez-vous le refus de conduire une voiture (refus du stress, qui provoque la densité du sang), ne marchant que sur une longue distance, a trouvé la raison même dans l'allergie au gluten (c'est très important pendant la grossesse mon cas), et le mode de consommation. et tout va bien! et de façon inattendue. n'abandonnez pas, cherchez votre médecin, lisez, réfléchissez et faites du sport au grand air (marcher, patiner, skier, faire du patin à roues alignées, faire du vélo est quelque chose de gratuit)
Oui, je crois que les sangsues aident à améliorer le flux sanguin dans l'utérus, si ce n'est dans l'endomètre. Vlok procédure cool, je conseille. amincit le sang, renforce l'immunité.
Et le plus important, c’est de ne pas écouter tous ceux qui écrivent ici que vous pouvez placer ou mettre un clexane. Dans mon cas, ce chiffre est écoulé depuis 20 ans. Sinon, ne jouez pas à la roulette, si vous parvenez à tomber enceinte, il est préférable de réassurer et d’investir une fois sur 10 tente d'arranger. parce que chaque grossesse ultérieure ne fera qu'empirer.
Oui, et il existe des analogues du Clexan, moins chers (seulement avec eux, devrions-nous surveiller le sang plus souvent!), À vous de choisir.
Ici, vous avez correctement écrit "lisez, réfléchissez". De nos jours, pour la plupart, vous devez lire et penser par vous-même, puis suggérer une option de traitement à un médecin afin de la corriger. Je le fais si souvent. Malheureusement, très peu de médecins abordent maintenant le traitement individuellement, généralement selon un modèle.