Lauromacrogol 400

Nom commercial: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Nom international: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Groupe pharmacologique: agent vénosclérosant

Groupe pharmacologique ATC: C05BB02. Polidocanol

Action pharmacologique: veinosclérosant, anesthésique local

Drogue vénoscléreuse. Il a également un effet anesthésique local et spermatocide (contraceptif local).

Il provoque la dénaturation des protéines (il s'agit d'un détergent). Lors de la perfusion intraveineuse, il endommage l'endothélium vasculaire et favorise le durcissement (à condition que la veine s'affaisse et que ses parois entrent en contact) avec la formation d'une cicatrice fibreuse. Stimule la formation rapide d'un caillot sanguin et son organisation dans les 7 jours.

Après l'introduction d'un hémorroïde dans la lumière, il dénature les protéines des cellules des shunts artérioveineux, provoque une thrombose du noeud, suivie d'une oblitération de sa lumière. L'injection interstitielle dans la paroi de l'œsophage et de l'estomac s'accompagne de l'apparition d'un œdème paravasal local, de cicatrices de fibres paravasales et d'une compression des varices.

Réduit l'excitabilité des récepteurs sensibles et interrompt la transmission des fibres nerveuses afférentes, assurant ainsi une sclérothérapie sans douleur.

Le volume de distribution - 24,5 litres. Communication avec les protéines plasmatiques - 64%. Clairance totale - 11,7 l / h, rénale - 2,43 l / h, biliaire - 3,14 l / h.

T1 / 2 - 4 heures.Avec des injections répétées, ne s'accumule pas.

Indications d'utilisation:

Sclérose des varices; sclérose d'hémorroïdes et télangiectasies; oblitération ou sclérose pariétale des varices oesophagiennes et gastriques (en cas de cirrhose du foie et d'hypertension portale non hépatique); hémostase endoscopique instrumentale (avec saignement ulcératif gastroduodénal, avec saignement aigu dû aux varices oesophagiennes et son état ultérieur, thrombose de la veine porte complète, thrombose shunt avec bloc intrahépatique).

Hypersensibilité, choc; endocardite, myocardite, CHF II-III siècle; hypertension artérielle, athérosclérose des artères des membres présentant une sténose des siècles III à IV, circulation artérielle périphérique altérée, forme aiguë de thrombophlébite veineuse superficielle et profonde (surtout), repos au lit strict; maladies infectieuses et inflammatoires aiguës (syndrome fébrile); asthme bronchique; pneumonie, bronchite (dans la phase aiguë); diabète en phase de décompensation; microangiopathie diabétique; grossesse (à terme et après 36 semaines), à l'exception des saignements aigus; période de lactation.

Oedème des membres, obésité, vieillesse.

In / in, paravasal (sous-muqueux, sous-épithélial), à une dose ne dépassant pas 2 mg / kg / jour.

La sclérose des varices et des télangiectasies est réalisée strictement in / in à l'horizontale ou surélevée à 30-45 degrés. la position des pieds, appliquer la solution à 0,5-3% dans des ampoules.

Pour les très petites varices, une dose unique - 0,1-0,3 ml d'une solution à 0,5%, pour les petites varices - 0,1-0,3 ml d'une solution à 1%.

Avec varices moyennes et grandes - 0,5-1 ml d'une solution à 2-3%, suivie de l'introduction de 2 ml. La dose quotidienne maximale est de 2 mg / kg. Avec des extensions étendues de varices, le traitement est effectué en plusieurs étapes.

En cas de télangiectasie veineuse périphérique, on injecte 0,1-0,2 ml d'une solution à 0,5% et dans la télangiectasie veineuse centrale, 0,1-0,2 ml d'une solution à 1% est administré à chaque injection.

Un pansement compressif est appliqué sur le site d'injection, après quoi le patient doit marcher pendant 30 minutes (le pansement comprime les parois des veines, ce qui empêche la recanalisation et favorise la formation d'une cicatrice fibreuse). Lorsque le pansement télangiectasie sclérosante s’impose à 2-3 jours, dans les autres cas, pendant 5-7 jours. En cas de varices sévères, une compression avec des bandages élastiques ou des bas médicaux des classes II à III est recommandée pendant 4 à 6 semaines.

Lorsqu’on injecte 0,5-2 ml d’une solution à 3% d’hémorroïdes sclérosantes, la dose maximale est de 2 ml d’une solution à 3% (administrée par voie sous-muqueuse directement au-dessus du nœud). Dans le traitement de l'hémorroïde aux "11 heures" chez l'homme, la quantité maximale de médicament administrée est de 0,5 ml d'une solution à 3%; si nécessaire, ré-entrez après 1-2 semaines à 3 ml de solution à 3%.

Pour la sclérose de l'œsophage et des varices gastriques, on utilise une solution en flacons à 0,5-1%, injectée principalement par voie sous-nasale (sous-muqueuse, sous-épithéliale) dans le tiers inférieur de l'œsophage (injections intravasale et combinée - des injections para et intra-vaginales sont possibles). Le traitement consiste en 3 à 7 séances avec un intervalle de 3 à 4 jours. La dose totale de polidocanol ne doit pas dépasser 4 mg / kg. Lorsque l’introduction paravasale provoque un gonflement local, contracte les varices et facilite la cicatrisation de la paroi œsophagienne.

Lorsque le saignement est injecté 5-15 ml (jusqu'à 30 ml) de solution à 0,5% en portions de 1 ml, jusqu'à ce que le saignement cesse en l'absence de saignement - paravasal jusqu'à 40 ml de solution à 0,5% en ml ou par portions intravasculaires - pas plus de 20 ml en portions de 2 ml; avec un intervalle de 5 à 7 jours, la procédure est répétée 2 à 4 fois avec une solution à 1%.

Réactions allergiques: éruption cutanée, choc anaphylactique.

Lors du durcissement des varices oesophagiennes: nécrose, ulcération de l'œsophage; dysphagie; sténose oesophagienne; perforation oesophagienne, pleurésie exsudative, médiastinite, fièvre; réactions psychogènes (collapsus, vertiges, difficultés respiratoires, sensation de lourdeur dans la poitrine, nausées, troubles visuels, troubles sensoriels, goût «métallique» dans la bouche).

Lors du durcissement des varices des membres inférieurs: hyperpigmentation de la peau sur les veines sclérotiques; periflebitis, thrombophlébite des veines superficielles et profondes, nécrose (en particulier lors d'une administration paravasale); fibrose tissulaire nodulaire dans des fragments de veines sclérosées.

En cas d’hémorroïdes sclérosantes: pendant et après l’injection - douleur à l’anus (en particulier chez les hommes, avec sclérose du ganglion pendant "11 h"); douleur dans la prostate pendant 2-3 jours; érection réduite; saignements post-injection à partir du site d'injection.

Symptômes: avec administration paravasale - nécrose.

Traitement: administration de 0,5-2 ml de solution de procaïne à 1% ou de 5-20 ml de solution de NaCl à 0,9% en association avec de l’hyaluronidase.

Renforce l'activité arythmogène des anesthésiques locaux et des médicaments pour l'anesthésie générale.

L'ICC en phase de compensation et l'hypertension stable ne constituent pas une contre-indication à la sclérothérapie.

Les médicaments sclérosants ne doivent pas être administrés dans / a, car cela peut entraîner une nécrose grave et une amputation forcée. En cas d’injection / injection accidentelle, injectez 5-10 ml de solution de lidocaïne ou de mépivacaïne à 1-2%, 500 UI d’héparine dans une aiguille laissée dans l’artère; enveloppez le membre avec du coton et posez-le; hospitaliser le patient au service de chirurgie vasculaire.

L'introduction de médicaments sclérosants dans les veines de la partie faciale du crâne ne s'effectue que sous des indications strictes.

Date de mise à jour de l'instruction 01/01/2005

Détenteur du certificat d'inscription: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Allemagne

Formes de libération: solution pour administration intraveineuse de 10 mg / ml, ampoules; solution pour l'administration intraveineuse de 5 mg / ml, ampoules; solution pour administration intraveineuse de 30 mg / ml, ampoules

Ingrédients: lauréate macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Conditions de vacances: prescription

Durée de vie: 3 ans

Données d'état enregistrement: P N011397 / 01 du 14 janvier 2009

Date de réenregistrement de la République d'Ouzbékistan: 05.05.2017

Statut du certificat d'inscription: actuel

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Pommade à l’hépatrombine G: mode d’emploi, héparine de sodium - 65 ME, acétate de prednisolone - 2,233 mg, lauréate de marogol 600 - 30 mg

Pommade Gepatrombin G - un anticoagulant à action directe. Il a une action antithrombotique, anti-inflammatoire et veinoscléreuse. Il est utilisé en proctologie pour le traitement des hémorroïdes externes et internes, de la thrombophlébite des veines de l'anus, des fistules et de l'eczéma au niveau de l'anus, des fissures anales.

Numéro d'inscription: П N015945 / 01

Nom commercial du médicament: Gépatrombine G

Dénomination commune internationale ou nom de groupe: Sodium Heparin + Prednisolone + Lauro Macrogol 600

Formes posologiques: pommade à usage rectal et topique

Photo de l'emballage de la pommade d'hépatrombine sur laquelle la composition est indiquée

Composition de pommade Gepatrombin G

1 g du médicament contient:

Ingrédients actifs:
Héparine de sodium - 65 ME; (1 ME d’héparine sodique - activité anticoagulante, correspond à l’activité de 0,0077 mg P d’héparine standard internationale (OMS)); Acétate de prednisolone - 2 233 mg; Lauromacrogol 600 - 30.00 mg.

Paraffine solide - 50 mg, paraffine liquide - 797,11 mg, lanoline - 50 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 70 mg.

Description

Onguent translucide, blanc jaunâtre, semblable à un gel, avec une odeur caractéristique de lanoline.

Classe pharmacothérapeutique: Anticoagulant d'action directe à usage topique + autres médicaments.

Code ATX: C05BA53

Propriétés pharmacologiques

Après adsorption, la liaison aux protéines plasmatiques est de 95%. À partir des tissus, il est libéré lentement avec une demi-période d’excrétion d’environ 1 heure, après quoi 50% de la substance active reste sur la peau. Le taux de libération dépend de la dose. Après absorption, il est métabolisé dans le foie (partiellement par l’enzyme hépatique de l’héparinase) et dans le système réticulo-endothélial. 20 à 50% sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée et en partie sous la forme d'uroheparine, qui a un faible effet anticoagulant. Le degré d'excrétion dépend de la dose (les doses les plus faibles ont une demi-vie plasmatique plus courte).

La prednisolone est absorbée par le foie après absorption. Environ 1% est excrété dans l'urine sous forme inchangée. T1 / 2 biologique dure 18 à 36 h, la pointe du plasma dure 1 115-212 min.

Médicament combiné avec effet antithrombotique, anti-inflammatoire et veinosclérose pour une utilisation locale en proctologie.

L'héparine est un anticoagulant à action directe. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il a un effet antithrombotique, anti-exsudatif et anti-inflammatoire local; favorise la régénération du tissu conjonctif; empêche la coagulation du sang chez les hémorroïdes.

La prednisone - glucocorticostéroïde, a un effet anti-inflammatoire, anti-cutané et anti-allergique, réduit les démangeaisons, la sensation de brûlure, la douleur dans la région ano-rectale.

Lauromacrogol 600 a un effet anesthésique local et assure la sclérothérapie des hémorroïdes.

Indications de l'hépatrombine G

hémorroïdes externes et internes;
thrombophlébite veines hémorroïdaires de l'anus;
fistule, eczéma et démangeaisons à l'anus;
fissures anales;
préparation à la chirurgie dans la région anorectale;
dans le traitement complexe des hémorroïdes thrombosées ou opérées.

Contre-indications de l'hépatrombine G

hypersensibilité à la drogue;
lésions cutanées bactériennes, virales et fongiques;
la tuberculose;
la syphilis;
tumeurs de la peau (zone ano-rectale);
prédisposition à saigner;
réactions de vaccination;
1 trimestre de grossesse.

Avec soin

Âge des enfants, deuxième et troisième trimestres de la grossesse, allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse et de l'allaitement - utilisez avec prudence, lorsque les avantages escomptés pour la femme l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus et le nourrisson.

Pommade Gepatrombin G: les analogues sont moins chers

Pommade Gepatrombin G: Posologie et mode d'administration

À l'extérieur, la pommade est appliquée sur les zones touchées avec une fine couche 2 à 4 fois par jour. après la disparition des sensations douloureuses - une fois par jour pendant 7 jours.

Pour l'introduction de la pommade, on utilise un embout de vis fixé qui est inséré dans la cavité rectale et une petite quantité de pommade est comprimée en pressant légèrement le tube.

Effet secondaire de l'hépatrombine G

Réactions systémiques: réactions allergiques, hyperémie cutanée.

En cas d'utilisation prolongée et / ou d'application sur de grandes surfaces, possibilité d'effets secondaires systémiques: ralentissement des processus de régénération des fissures, gonflement.

Surdose

Interaction avec d'autres médicaments

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée. Non recommandé l'utilisation simultanée avec d'autres médicaments pour une utilisation rectale.

Instructions spéciales

Comme avec tous les autres corticostéroïdes, il convient de ne pas utiliser le médicament en grande quantité ou pendant une longue période.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules à moteur et des machines potentiellement dangereuses.

Formulaire de décharge

Pommade à usage rectal et externe.

Sur 20 g de pommade dans un tuba en aluminium, bouché par le couvercle à visser en plastique. L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le couvercle est une structure monolithique qui comprend un dispositif pour percer la membrane. Un tube avec un embout pour administration rectale et les instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

Onguent pour tubes photographiques hépatrombine g 20 g

Conditions de stockage

Conserver à une température de 15 à 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Photo de l'emballage de la pommade d'hépatrombine indiquant la date de péremption

Conditions de vente en pharmacie

Laisser aller sans ordonnance.

Fabricant:

Hemofarm A.D., Serbie

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbie

téléphone: 13/803100, fax: 13/803424

Les plaintes des consommateurs envoyés à

Russie, 603950, Nijni Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 et tel: (495) 221-70-40, fax: (495) 221-70-46.

Hépatrombine g résumé de pommade (mode d'emploi) sur les photos

Photo instructions for use Hepatrombin g onguent, partie 1

Photo instructions for use Hepatrombin g, pommade 2

Pommade Gepatrombin G: avis sur le médicament

3 commentaires sur l'article

La pommade à l’hépatrombine m’a aidé à résoudre un problème très délicat. Ce problème est les hémorroïdes. Apparus à la fin de la grossesse, l’accouchement complète le tableau des peintures. Cette pommade m'a aidé à me débarrasser de tout le malaise. Et maintenant, je ne me souviens même plus de cette horreur. Dès que des sensations désagréables apparaissent, je supprime immédiatement Gepatrombin.

La pommade Gepatrombin G est un bon médicament pour les hémorroïdes. Le prix est moyen, pas cher pas cher. Ça aide parfaitement, la douleur passe. mais il y en a un si, seulement après la prochaine défraction, vous ne l'utilisez pas à temps, eh bien, au travail par exemple, les symptômes de la douleur reprennent.

J'ai essayé ce médicament sur moi-même. Hémorroïdes traitées après l'accouchement. Il y avait des bosses énormes. Je vais vous parler de mes sentiments. Le soulagement est ressenti après la première application et le cinquième jour, j'ai presque oublié mon problème. J'ai arrêté de l'utiliser pendant que je nourrissais l'enfant et j'avais peur de lui faire du mal.

Hépatrombine G, médicament antihémorroïdaire: mode d'emploi

La préparation de la production serbe d'hépatrombine G (Hepatrombinum H) est un médicament combiné anti-hémorroïdaire à action anticoagulante. À la différence des préparations d'hépatrombine, produites sous la forme de pommades et de gels, l'hépatrombine G est également produite sous la forme de suppositoires rectaux. Le médicament a un effet anticoagulant, venoskleroziruyuschim, anti-inflammatoire.

Forme de décharge: pommade

Disponible sous forme de pommade pour usage topique et rectal, il s’agit d’une substance jaunâtre gélatineuse et translucide, placée dans des tubes en aluminium, vendus avec une pointe, pour administrer le médicament par voie rectale.

La composition

Substances actives

1 UI d'héparine sodique correspond à la classification internationale OMS de l'activité correspondant à 7,7 μg d'héparine du standard international.

Excipients et charges

Dioxyde de silicium (sous forme colloïdale) - 70 mg;
paraffine (sous forme liquide) - 797,11 mg;
paraffine (sous forme solide) - 50 mg;
lanoline - 50 mg.

Forme de libération: suppositoires rectaux (suppositoires)

Des bougies rectales homogènes de couleur blanche de forme conique sont en vente dans un emballage cellulaire aux 5 pièces.

La composition

Substances actives

Substances auxiliaires

triglycérides à chaîne moyenne - 1,08 mg;
glycéryle tristerate - 27,5 mg;
graisse solide - 1801,2 mg;
dioxyde de silicium colloïdal - 11,4 mg.

Des indications

Hémorroïdes internes et externes;
thrombose du plexus hémorroïdaire;
fissures anales;
démangeaisons, fistule, anus eczéma.

Action pharmacologique

Héparine

Le principal ingrédient actif du médicament - l'héparine, fait référence aux anticoagulants à action directe. L'héparine a un effet antithrombotique, favorise la régénération des tissus conjonctifs, avec une administration rectale, empêche la coagulation du sang dans les hémorroïdes enflammées, réduit le gonflement des tissus et a un effet anti-inflammatoire.

En raison de son absorption, il pénètre dans la circulation sanguine, où il est utilisé par les phagocytes, puis l'héparine pénètre dans le foie et subit une biotransformation finale. Excrété par les reins, le moment de l’élimination du médicament T_1/2 correspond à 60-90 minutes.

Prednisolone

Ce composant a un effet décongestionnant, anti-inflammatoire et anti-allergique, soulage la douleur, soulage les démangeaisons et les brûlures. Il est traité dans le foie, environ 1% est excrété dans l'urine sous forme inchangée. T_1/2 fait 18-36 heures.

Lauromacrogol

La substance provoque l'adhérence des parois du site avec leur résorption ultérieure, a un effet anesthésique local, la sclérose en plaques, les hémorroïdes.

Méthode d'utilisation

Usage externe - l’instruction recommande d’appliquer une fine couche de pommade 3 à 4 fois par jour. Après le soulagement de la douleur, appliquez le remède pendant une semaine supplémentaire une fois par jour. Appliquer le médicament est recommandé que dans une couche mince, lorsque vous appliquez une grande quantité de pommade marquée ralentissement de l'absorption du médicament.
Le médicament est introduit dans l'anus à l'aide de l'embout inclus dans le kit. Les suppositoires rectaux sont administrés après les selles 1 à 2 fois par jour.

Contre-indications

Lésions bactériennes, fongiques, virales de la peau;
la syphilis;
réaction au vaccin, varicelle;
la tuberculose;
intolérance individuelle aux composants du médicament;
tumeurs de la peau;
troubles héréditaires de la coagulation du sang;
90 premiers jours de grossesse.

Hépatrombine G à utiliser pendant la grossesse

Pendant le premier trimestre de la grossesse, le médicament est contre-indiqué, le danger est la prednisone, qui fait partie de l'hépatrombine G. La prednisolone a un effet négatif sur la ponte des principaux organes au cours des 12 premières semaines de grossesse.

Dans la période ultérieure de la grossesse, le médicament est utilisé avec succès pour traiter les hémorroïdes asymptomatiques, dans les cas graves d'hémorroïdes compliqués de saignement, de perte ou de pincement de l'hémorroïde, comme indiqué dans les instructions ci-jointes. La durée du traitement est de 7 jours, appliquer une pommade 2 fois par jour.

Effets secondaires

Réactions allergiques, rougeur de la peau;
lorsqu'il est appliqué sur une grande surface de la peau, ainsi que lors d'un usage prolongé, des troubles systémiques peuvent survenir.

Surdose

Le surdosage n'est pas installé.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température de +15 ° C... +25 ° C pas plus de 3 ans à compter de la date de fabrication du médicament.

LAUROMAKROGOL 400

Instruction LAUROMAKROGOL 400

Agent sclérosant, surfactant non ionique.

Choc, endocardite, myocardite, insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation, maladies infectieuses et inflammatoires aiguës accompagnées de fièvre (y compris locale), d'asthme bronchique, de maladies pulmonaires à la phase aiguë; diabète sucré en phase de décompensation, microangiopathie diabétique; Je trimestre et après 36 semaines de grossesse, à l'exception des saignements aigus; hypersensibilité à la substance active. Pour les varices sclérosantes des membres inférieurs: thrombose veineuse superficielle et profonde aiguë, thrombophlébite veineuse profonde, occlusion des artères du 3ème et 4ème degré.

Ne pas utiliser chez les patients alités.

Ne pas permettre à / une introduction. L'introduction d'agents sclérosants dans les veines de la partie faciale du crâne n'est possible que sous des indications strictes.

Avec une extrême prudence utilisé pour les varices des membres inférieurs avec occlusion des artères du 2e degré, ainsi que chez les patients âgés ayant une capacité de mouvement limitée et un état général grave.

Lorsqu'il est appliqué simultanément avec les moyens d'anesthésie, il existe un risque d'action arythmogène.

Son utilisation est contre-indiquée pendant le premier trimestre et après 36 semaines de grossesse (à l'exception des saignements aigus).

Réactions systémiques: fièvre, pleurésie exsudative possible; rarement - éruption cutanée; très rarement - collapsus, vertiges, difficulté à respirer et sensation de lourdeur à la poitrine, nausée, troubles visuels, troubles de la sensibilité locale, goût métallique, choc anaphylactique.

Réactions locales: selon le site d'administration, nécrose et ulcération de l'œsophage, dysphagie, sténose de l'œsophage peuvent se développer, très rarement - perforation de l'œsophage; hyperpigmentation, périphlébite, thrombophlébite, nécrose des tissus (en particulier lors de l'administration paravasale); avec la sclérose d'hémorroïdes, des douleurs transitoires sont possibles pendant et après l'injection, très rarement, une douleur dans la prostate, ainsi que des troubles transitoires de l'érection.

Individuel, selon les indications et la forme posologique appliquée.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011