Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;
- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;
- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);
- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
- je suis trimestre de grossesse;
- hypersensibilité au médicament.
Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.
Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.
Les capsules prennent entre les repas.
Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.
En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.
Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.
Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.
En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.
Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.
L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.
Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.
Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.
Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Description au 24 mars 2015
Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.
Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.
L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.
1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.
Capsules et solution.
Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).
Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).
Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.
Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).
Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.
Le médicament a les effets suivants:
L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.
L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.
L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).
Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.
Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.
Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.
La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.
L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.
Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.
Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.
Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.
À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.
Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).
Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.
Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.
Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).
Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.
Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.
Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.
Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.
Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.
Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.
Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.
Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.
Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).
Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.
Nom latin: Vessel Due F
Code ATX: B01AV11
Ingrédient actif: sulodexide (sulodexide)
Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)
Actualisation du descriptif et de la photo: 18/05/2018
Wessel Due F est un médicament ayant une action antithrombotique, profibrinolytique, angioprotectrice et anticoagulante.
Wessel Due F est disponible en 2 formes posologiques:
La composition de 1 ampoule comprend:
La structure de 1 capsule comprend:
Wessel Due F, dont la substance active est le sulodexide, est un médicament biologique qui est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG). Il se compose de sulfate de dermatane (20%) et d'une fraction analogue à l'héparine, dont le poids moléculaire est de 8 000 daltons (80%).
Le mécanisme d'action du sulodexide repose sur deux propriétés principales: l'affinité de la fraction apparentée à l'héparine à action rapide à l'antithrombine III (ATIII) et l'affinité de la fraction dermatane au cofacteur II de l'héparine (CGII).
L'effet angioprotecteur est dû à la régénération de l'intégrité fonctionnelle et structurelle des cellules de l'endothélium vasculaire, ainsi qu'à la normalisation de la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. Le sulodexide améliore également les indices rhéologiques sanguins en réduisant la teneur en triglycérides (la substance active l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, responsable de l'hydrolyse des triglycérides inclus dans les LDL).
L'efficacité de l'utilisation de Wessel Dué F dans la néphropathie diabétique s'explique par la capacité du sulodexide à inhiber la synthèse de la matrice extracellulaire et à réduire l'épaisseur de la membrane basale en raison d'une diminution de la prolifération des cellules mésangium.
L'effet profibrinolytique est associé à une augmentation de la concentration de l'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du niveau de son inhibiteur.
La solution injectable a un effet anticoagulant qui, à la dose recommandée (1 ampoule par jour), est légèrement exprimée et s'explique par la présence d'une affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui réduit systématiquement la concentration de facteur X et de thrombine, ainsi que d'antithrombine.
L'activité antithrombotique est due à toutes les variétés d'action qui caractérisent le sulodexide: effets sur les parois des vaisseaux (effet angioprotecteur), coagulation du sang (action anticoagulante légèrement prononcée), fibrinolyse (action profibrinolytique) et inhibition de l'adhésion des plaquettes.
Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. Après l'administration orale du médicament marqué, la première concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée après 2 heures et la seconde concentration maximale après 4-6 heures, après quoi le sulodexide n'est plus détecté dans le plasma. La concentration du composant actif est rétablie après environ 12 heures, puis maintenue de manière stable au même niveau jusqu'à environ la 48e heure. La concentration constante de sulodexide dans le plasma sanguin est déterminée 12 heures après l'administration, ce qui s'explique sans doute par sa libération lente par les organes d'absorption, y compris l'endothélium vasculaire.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, le sulodexide est absorbé assez rapidement et le taux d'absorption est déterminé par la vitesse de la circulation sanguine au site d'injection. Sa teneur plasmatique après une injection unique de bolus intraveineux de Wessel Doue F à une dose de 50 mg après 15, 30 et 60 minutes était égale à 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l et 0,98 ± 0,09 mg / l, respectivement.
La substance est distribuée dans l'endothélium vasculaire et son contenu est 20 à 30 fois plus élevé que dans les autres tissus.
Le sulodexide est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans les urines. Des études utilisant un médicament radiomarqué ont confirmé que 55,23% de la substance active était excrétée par les reins pendant les 4 premiers jours.
Pendant la grossesse, le navire Due F est nommé sous la stricte surveillance d'un médecin.
Wessel Due F peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (après dilution dans une solution saline dans un volume de 150 à 200 ml), ainsi que par voie orale (entre les repas).
Au début du traitement, pendant 15 à 20 jours, le médicament est administré par voie intramusculaire dans 1 ampoule par jour, puis par 30 à 40 jours, 2 fois par jour, 1 capsule.
Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. En fonction des indications et de la réponse au traitement, le médecin peut modifier le schéma posologique.
Pendant le traitement peut développer:
Le seul symptôme du surdosage de Wesselah Due f saigne. Dans ce cas, l’introduction immédiate d’une solution à 1% de sulfate de protamine, utilisée pour les saignements provoqués par l’héparine, est recommandée.
Il existe une expérience positive d'utilisation de Wessel Due F pour la prévention et le traitement des complications vasculaires chez les femmes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres II-III de la grossesse, ainsi que dans le développement de la prééclampsie (toxicose tardive des femmes enceintes).
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme.
Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants:
Wessel Due F peut augmenter les valeurs normales d'environ 1,5 fois.
Selon les instructions, Wessel Due F n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.
Des expériences positives de traitement et de prophylaxie ont été signalées à l’aide de la préparation de complications vasculaires chez des patientes atteintes de diabète de type I aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi qu’en cas de toxicose tardive chez la femme enceinte.
Des informations fiables sur l'utilisation de Wessel Due f pendant la période d'allaitement sont manquantes.
L'utilisation simultanée de Wessel Due f avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (agents antiplaquettaires, anticoagulants directs et indirects) n'est pas recommandée.
Les analogues de Wessel Dué F sont: Angioflux, Sulodexide.
Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.
Durée de vie - 5 ans.
Prescription
Les critiques de Wessel Due F, laissées par des experts, témoignent de sa grande efficacité dans le traitement des macroangiopathies et de la thrombose. L'utilisation du médicament donne de bons résultats dans le traitement des complications vasculaires chez les patients atteints de diabète sucré. Lors de la nomination de Wessel Dué F pendant la grossesse, les effets indésirables sont extrêmement rares lorsqu’ils sont utilisés conformément aux recommandations du médecin.
Le prix moyen de Wessel Due F sous forme de gélules est de 2322‒2882 roubles (un paquet contient 50 pièces). Vous pouvez acheter une solution d’injection pour environ 1 742‒2115 roubles (10 ampoules par paquet).
Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
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Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.
L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.
Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.
90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.
Les indications pour l’utilisation du médicament Vessel Due F sont: les angiopathies avec un risque accru de formation de thrombus, y compris après un infarctus du myocarde; les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension; démence vasculaire; lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète; phlébopathie, thrombose veineuse profonde; microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré; états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire); traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.
2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours.
Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Les contre-indications à l’utilisation du médicament Vessel Due F sont: hypersensibilité; diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang; grossesse (je terme).
Pendant la grossesse, Vessel Due F est prescrit sous le contrôle strict d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.
L'utilisation simultanée de Wessel Due f avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.
Symptômes d'une surdose du médicament Vessel Due F: saignements ou saignements.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
À une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Wessel Due F - solution injectable. Dans des ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.
Wessel Due F capsules. Dans un blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.
Instructions d'utilisation:
Prix dans les pharmacies en ligne:
Wessel Due F est un médicament du groupe des agents qui influent sur les processus du métabolisme tissulaire et, en particulier, de la coagulation sanguine. C'est un anticoagulant à action directe caractérisé par une puissante action antithrombotique, fibrinolytique et capillaire.
Le médicament a deux formes de libération:
La substance active est le sulodexide. Dans une capsule, il contient 250 unités de lipoprotéine lipase (LU), dans un millilitre de solution - 300 LU.
La composition de la capsule de gélatine Wessel Due F, en plus du composant actif, comprend un certain nombre d'excipients: dioxyde de silicium colloïdal, lauryl sarcosinate de sodium, triglycérides. Pour la fabrication de la coque, on utilise: gélatine, glycérol, dioxyde de titane (E171), paraoxybenzoate d'éthyle sodique, oxyde de fer rouge (E172), paraoxybenzoate de propyle de sodium (E171).
La composition de la solution Wessel Due f, à l’exception du sulodexide, comprend de l’eau pour injection et du chlorure de sodium.
Selon les instructions à Wessel Due F, les indications d'utilisation du médicament sont les suivantes:
Étant donné que l'utilisation de Wessel Due F ne provoque ni n'aggrave le déroulement de la thrombocytopénie thrombotique provoquée par l'utilisation de l'héparine (ou «syndrome du thrombus blanc»), son utilisation est également autorisée pour le traitement de cet état pathologique.
Selon les instructions, Wessel Due F est contre-indiqué:
Au début du traitement, il est recommandé d’injecter Vessel Due F par voie parentérale dans un muscle ou une veine (par bolus ou au goutte-à-goutte). Dose unique - 2 ml (contenu d'une ampoule). La durée du traitement est de 15 à 20 jours.
Pour préparer la solution pour perfusion intraveineuse, 2 ml de la solution sont dilués dans 150-200 ml de solution saline stérile.
À la fin du processus d'injection, le patient est transféré sous la forme orale du médicament. Le schéma standard implique une consommation quotidienne de 250 LU (une capsule) deux fois par jour (entre les repas) pendant 30 à 40 jours.
Un traitement complet est effectué au moins deux fois par an.
Le schéma posologique de Wessel Due F peut être révisé (à la fois en termes de dose et de nombre de doses) en fonction des résultats d'un examen de diagnostic qualitatif du patient.
Selon l'annotation au médicament, l'utilisation de Wessel Due F peut être accompagnée de:
Selon les examens médicaux, Wessel Due F peut provoquer un saignement ou des saignements si vous dépassez la dose recommandée. Le traitement d'un surdosage implique l'abolition du médicament et la conduite d'un traitement symptomatique.
Le sulodexide ne doit pas être utilisé en association avec des anticoagulants directs ou indirects, ni avec des agents antiplaquettaires. D'autres interactions médicamenteuses cliniquement significatives de cet outil n'ont pas été identifiées.
Pendant la période d'application de Vessel Due F, une surveillance constante du coagulogramme est nécessaire. Au début du traitement et avant la fin du traitement, il convient d’évaluer les indicateurs suivants: temps de thromboplastine partielle activée (APTT), concentration en antithrombine III, temps de coagulation du sang et temps de saignement. Il convient de garder à l’esprit que lors de la prise de ce médicament, les indices normaux d’APTT augmentent environ 1,5 fois.
Influence sur la capacité à diriger le véhicule et les mécanismes difficiles que le médicament ne rend pas.
Wessel Due F générique est Angioflux, également disponible en capsule et en solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse.
Un mécanisme d'action similaire est caractérisé par: Antithrombine III humaine, Anfibra, Héparine, Hemapaxan, Clexane, Piyavit, Sangsue médicale, Fraxiparine, Fragmin, Cybor 2500 et Cybor 3500, Fluxum, Enixum.
Wessel Due F est un médicament de prescription de la liste B. Gardez-le à une température ne dépassant pas 30 ºС. Durée de vie - 5 ans.
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