Avec certaines maladies dans le corps, le risque de formation de caillots sanguins augmente considérablement, ce qui constitue une menace sérieuse non seulement pour la santé, mais également pour la vie humaine. Wessel Due F est l’un des médicaments les plus efficaces pour prévenir le développement de la thromboembolie.
Principe d'action Navire Due F
Le médicament appartient au groupe des anticoagulants directs. Cela signifie que cela affecte directement les facteurs qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Le composant actif de Wessel est le sulodexide. C'est une substance d'origine animale, il est isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
Le sulodexide comprend deux glycosaminoglycanes qui exercent une fonction thrombolytique:
- la partie semblable à l'héparine est de 80%;
- sulfate de dermatane - 20%.
Le sulodexide active la synthèse de la lipoprotéine lipase - une enzyme qui décompose les graisses, en particulier les VLDL, qui joue dans le corps le rôle de transport du «mauvais» cholestérol.
En réduisant la quantité de graisse diminue la densité du sang, améliore le flux sanguin dans les petits vaisseaux.
Wessel a l'effet suivant:
- anticoagulant (réduit l'activité des plaquettes, leur capacité à s'agréger et à interagir avec la paroi vasculaire);
- angioprotecteur (restaure les membranes basales vasculaires, améliore la structure et la fonctionnalité de la couche interne des vaisseaux sanguins);
- fibrinolytique (détruit les filaments de fibrine, qui sont à la base du thrombus).
La diminution de la densité des membranes des cellules vasculaires les rend plus perméables, ce qui améliore la microcirculation dans les organes et leur alimentation.
Le médicament est disponible sous deux formes: en ampoules sous forme de solution pour injection ou perfusion et en capsules. Les ampoules de 2 ml contiennent 600 unités de sulodexide LU (lipoprotéine lipase). Dans des gélules dans une coque gélatineuse de couleur brique rouge, le dosage est de 250 LE.
Qui prend le médicament?
Les indications pour l’utilisation des comprimés Vesel DueF sont nombreuses. C'est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus fréquemment prescrits pour le traitement des complications sévères tardives du diabète sucré:
- néphropathie;
- l'angiopathie;
- la rétinopathie;
- lésions du pied diabétique.
En outre, il est utilisé en thérapie:
- démence vasculaire;
- thrombose veineuse profonde;
Dans la néphropathie diabétique et les SAFA, la filtration et la fonction excrétrice des reins souffrent d’une violation de la circulation systémique et d’une diminution de la pression dans les glomérules rénaux. Une déficience fonctionnelle entraîne une augmentation de la créatinine dans le sang. Wessel Due F normalise le flux sanguin dans les artérioles et les petits vaisseaux du parenchyme rénal, normalisant ainsi la clairance de la créatinine.
Quand ne peut pas utiliser Vessel Due F?
Le navire n'est pas prescrit en présence des maladies et affections suivantes:
- hémophilie, purpura thrombocytopénique, leucémie et autres diathèses hémorragiques;
- hémorroïdes saignantes et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- avitaminose C et K;
- quatre premiers mois de grossesse.
Traitement médicamenteux inacceptable en présence d'hypersensibilité ou d'intolérance à ses composants.
Effets négatifs
Au cours du traitement avec l'utilisation du médicament Vessel Due f, les réactions négatives suivantes sont possibles:
- éruption cutanée;
- douleur abdominale;
- symptômes dyspeptiques;
- ecchymoses et brûlures au site d'injection.
Si vous dépassez la dose, des saignements peuvent survenir et nécessiter l'arrêt immédiat du médicament.
Wessel fait référence aux héparines de bas poids moléculaire, provoquant rarement des effets secondaires.
Le médicament est prescrit avec prudence pour le traitement des enfants.
Instructions d'utilisation
Au début du traitement, un traitement intensif sous forme d'injections est recommandé:
- injections intramusculaires ou intraveineuses;
- goutte à goutte (dans ce cas, la solution d’une ampoule est associée à 150-200 ml de solution saline).
Au cours des 30 à 40 prochains jours, un Wessel de soutien est administré sous forme de gélule. Le régime d'utilisation - 1 capsule deux fois par jour en une heure et demie - deux heures après les repas ou une heure avant. Les indications d'utilisation déterminent le nombre de cours. Un traitement peut être nécessaire deux fois par an.
Interactions médicamenteuses et instructions spéciales
Interaction non établie Vessel Due F dans d’autres médicaments. Mais son utilisation simultanée avec d'autres anticoagulants et antiplaquettaires est contre-indiquée.
Il est recommandé de faire un coagulogramme avant et après le traitement.
Avec soin et uniquement sous la surveillance d'un médecin, l'accueil Wessel est prescrit pendant la grossesse. Il est recommandé aux femmes atteintes de diabète insulinodépendant au cours des deux derniers trimestres afin d'éviter le développement d'une gestose tardive et de prévenir les complications vasculaires.
Le prix du médicament et ses analogues
Wessel Due F est un médicament coûteux. 10 ampoules de 600 LE coûteront près de 2000 roubles.
L'emballage des capsules (50 pcs.) De 250 LU coûte de 2.300 à 3.000 roubles. Analogues de médicaments:
WESSEL DUE F
Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;
- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;
- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);
- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
- je suis trimestre de grossesse;
- hypersensibilité au médicament.
Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.
Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.
Les capsules prennent entre les repas.
Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.
En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.
Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.
Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.
En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.
Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.
L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.
Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.
Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.
Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Navire Due F
Description au 24 mars 2015
- Nom latin: Vessel Due F
- Code ATC: B01AB11
- Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
- Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)
La composition
Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.
Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.
L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.
1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.
Formulaire de décharge
Capsules et solution.
Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).
Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).
Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.
Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).
Action pharmacologique
Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.
Le médicament a les effets suivants:
- angioprotecteur;
- anticoagulant;
- profibrinolytique;
- antithrombotique.
L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.
L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.
L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).
Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.
Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.
La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.
L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.
Indications d'utilisation
- thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
- pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
- angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
- démence de la genèse vasculaire;
- encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
- microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
- lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
- syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
- changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.
Contre-indications
- maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
- grossesse, je terme;
- hypersensibilité individuelle;
- diathèse hémorragique.
Effets secondaires
- éruptions cutanées;
- douleur épigastrique;
- vomissements;
- réponses allergiques;
- formation d'hématome après administration de solution;
- douleur dans la zone d'injection;
- des nausées;
- sensation de brûlure au site d'injection.
Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)
Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.
Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.
Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.
Surdose
À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.
Interaction
Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).
Conditions de vente
Conditions de stockage
Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.
Durée de vie
Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.
Instructions spéciales
Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).
Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.
Analogues Wessel Due F
Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.
Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)
Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.
Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.
Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.
Avis sur le navire Due F
Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.
Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.
Prix Bateau Due F, où acheter
Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.
Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).
Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.
WESSEL DUE F manuel d'instruction
Titulaire du certificat d'inscription:
Emballé:
Informations de contact:
Formes posologiques
Forme de libération, emballage et composition Récipient Due F
Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action pharmacologique
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Pharmacocinétique
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
Wessel due f: description, instruction, prix
P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Nom commercial Navire Due F
Numéro d'enregistrement P N012490 / 01
Date d'inscription 14/01/2009
Date d'annulation
Fabricant Alpha Wassermann S.p.A. - Italie
Packer Pharmacor Production Ltd. Russie
Emballage:
Emballage ND EAN
1 capsule 250 LE, 25 unités, packs de cellules de contour (2) - emballages en carton ND 42-1421-07
2 gélules 250 LE, 25 unités, packs de cellules de contour (2) - emballages en carton ND 42-1421-07
Représentation:
Sea & Sea Ltd Code ATX: B01AB11 Propriétaire du certificat d'inscription:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
sulodexide
Forme de libération, composition et emballage
Capsules de gélatine molle, rouge brique, ovale. 1 casquette
sulodexide 250 LE *
Excipients: laurylsulfate de sodium précipité, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides.
La composition de la coque: gélatine, glycérol, éthylparaoxybenzoate de sodium, propylparaoxybenzoate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).
* LE - unité lipoprotéine lipase.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent. 1 ml de 1 ampère
sulodexide 300 LE * 600 LE *
Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.
2 ml - ampoules de verre foncé d'un volume de 2 ml (10) - emballages de carton.
* LE - unité lipoprotéine lipase.
Groupe clinico-pharmacologique: Un médicament avec des effets antithrombotiques et angioprotecteurs
Numéro d'enregistrement:
r d d / in / in et in / m l'introduction de 600 LE / 2 ml: amp. 10 pièces - П №012490 / 02, 04.04.08
casquettes. 250 LE: 50 pcs. - П №012490 / 01, 04.04.08
La description du médicament est basée sur des instructions d'utilisation officiellement approuvées et approuvées par le fabricant pour l'édition 2008.
Action pharmacologique | Pharmacocinétique | Indications | Schéma posologique | Effets secondaires | Contre-indications | Grossesse et allaitement | Instructions spéciales | Surdose | Interactions médicamenteuses | Conditions de vente dans les pharmacies | Conditions de stockage et durée de vie
Action pharmacologique
Anticoagulant. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Elle a un effet antithrombotique, anticoagulant, angioprotecteur et profibrinolytique du fait des propriétés principales des composants du sulodexide: la fraction de type héparine à action rapide présente une affinité pour l'antithrombine III et le sulfate de dermatane pour le cofactor de l'héparine II.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à la suppression du facteur IIa, à l'augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2), à une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
Le mécanisme de l'action profibrinolytique est dû à une augmentation du niveau d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
L'action anticoagulante du sulodexide en injection intraveineuse à fortes doses se manifeste par son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.
Après administration orale, 90% est absorbé dans l'endothélium de l'intestin grêle.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
- angiopathies avec risque accru de caillots sanguins;
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie).
Au début du traitement, le médicament est administré par voie parentérale dans / m ou (bolus ou goutte-à-goutte) dans 2 ml de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.
Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.
Les capsules prennent entre les repas.
Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.
En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.
Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.
Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
- je suis trimestre de grossesse;
- Hypersensibilité au médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose - toxicose tardive de la femme enceinte) apparaissant sur le fond de néphropathie de grade I et II, hypertension artérielle, CID, chronique Glomérulonéphrite, thrombophlébite, également avec un risque accru de complications thromboemboliques, fausse couche au cours du syndrome des antiphospholipides, coagulabilité élevée dans le sang avec différentes options pathologies.
Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.
Il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme au début et à la fin du traitement. Assurez-vous de déterminer l'indicateur APTT.
Wessel Due F augmente les performances d'environ une fois et demie par rapport à la norme.
Il est également conseillé de déterminer les indicateurs suivants: antithrombine III - un anticoagulant physiologique (normalement, il importe 210-300 mg / l); temps de saignement (indicateur de l'hémostase des plaquettes vasculaires, normalement selon Duca, 2–4 min); temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement 6 à 8 minutes selon la méthode de Milian dans la modification de Moravits).
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.
En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.
Conditions de vente en pharmacie
Le médicament est délivré sur ordonnance.
Termes et conditions de stockage
Le médicament doit être stocké dans un endroit sec inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifiée.
Navire Due F
Formes de libération
Instructions Vessel Due F
La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.
L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.
Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.
Navire Due F
Prix dans les pharmacies en ligne:
Wessel Due F est un médicament ayant des effets angioprotecteurs et antithrombotiques.
La composition et la forme de la libération Vessel Due F
Le médicament est disponible sous deux formes posologiques:
- Sous forme de gélules ou de comprimés Wessel Due F, avec le contenu de l'ingrédient actif principal, le sulodexide, à raison de 250 LE en un seul morceau. Composants supplémentaires: glycérol, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, gélatine, benzoate de propyle et de paraoxyl, sodium, paraoxibenzoate d'éthyle. 25 pièces dans un blister.
- Solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse avec le contenu dans une ampoule de la substance active, le sulodexide, à raison de 600 LE. Des composants supplémentaires de la solution sont de l’eau pour injection et du chlorure de sodium. 10 ampoules par paquet.
Analogues Wessel Due F
Les médicaments angioflux et sulodexid sont des analogues de Wessel Due F.
Action pharmacologique
Le composant actif du médicament Vessel Due f est un produit naturel dérivé du tissu muqueux de l'intestin grêle du porc. Extérieurement, le sulodexide est un mélange de glycosaminoglycanes. Selon les instructions, Wessel Due F exerce sur le corps des effets angioprotecteurs, anticoagulants, profibrinolytiques et antithrombotiques.
L'effet anticoagulant du médicament réside dans l'affinité de l'héparine pour le cofacteur II, qui désactive la thrombine.
L'effet antithrombotique du médicament est dû à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la production de prostacycline et à la diminution de la quantité de fibrinogène dans le plasma sanguin.
L'effet angioprotecteur de Wessel Due F est de restaurer les cellules de l'endothélium vasculaire, ce qui contribue à normaliser la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin de plasminogène et à une diminution de la quantité de son inhibiteur.
Selon les études, Vessel Due F réduit le taux de triglycérides, ce qui contribue à normaliser les propriétés rhéologiques du sang.
Indications d'utilisation Vessel Due F
Selon les instructions Vessel Due F prescrites dans les cas suivants:
- thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
- démence vasculaire;
- violation de la circulation cérébrale, y compris accident vasculaire cérébral ischémique;
- microangiopathies, y compris la rétinopathie, la néphropathie, la neuropathie;
- angiopathie, accompagnée d'un risque prononcé de thrombose;
- macroangiopathie résultant du diabète sucré (cardiopathie, encéphalopathie, syndrome du pied diabétique);
- encéphalopathie dyscirculatoire résultant du diabète sucré, de l'athérosclérose, de l'hypertension artérielle;
- thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine;
- syndrome des antiphospholipides, états thrombotiques (dans le cadre d’une thérapie combinée).
Contre-indications
Selon les instructions, il est interdit de prescrire Wessel Due F en cas d'hypersensibilité à ses composants, de diathèse hémorragique, et de toute maladie entraînant une coagulation du sang réduite, ainsi qu'au cours du premier trimestre de la grossesse.
Posologie et administration
Au début du traitement, l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire est généralement prescrite. La posologie standard est de 2 ml ou 1 ampoule pendant 15 à 20 jours. Vessel Douge F. En règle générale, la posologie est de 1 capsule ou comprimé deux fois par jour. La durée du traitement est de 1-1,5 mois.
Capsules et comprimés Vessel Due F doivent être pris entre les repas. Un traitement complet est répété deux fois par an.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Au cours du premier trimestre de la grossesse, le médicament est contre-indiqué. Chez les patientes atteintes de diabète de type 1, le médicament a un effet positif entre 4 et 9 mois de grossesse. Il est prescrit pour la prévention et le traitement de la toxicose tardive des femmes enceintes et de diverses complications vasculaires.
Aucune donnée concernant l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas.
Effets secondaires Vessel Due F
Selon les études, Vessel Due F peut provoquer les effets secondaires suivants provenant de divers systèmes d'activité vitale d'un organisme:
- éruption cutanée sur différentes parties du corps;
- douleurs épigastriques, vomissements et nausées;
- lors de l'administration intraveineuse et intramusculaire, un hématome, une sensation de brûlure et une douleur au site d'injection sont possibles.
Surdosage Wessel Due F
Selon les critiques, une surdose de Vessel Due F peut entraîner les symptômes suivants: saignement ou saignement abondant. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter de toute urgence la prise du médicament ou d'un analogue de Wessel Due F et de procéder à un traitement symptomatique.
Interaction médicamenteuse
Selon les instructions, Vessel Due F convient bien à d’autres médicaments, mais il n’est pas recommandé de prescrire des agents antiplaquettaires et des anticoagulants en même temps.
Termes et conditions de stockage
Wessel Due Due fait référence à la liste B des médicaments dont la durée de conservation recommandée n’est pas supérieure à cinq ans.
Mode d'emploi, radar, médicaments sur ordonnance pour les médicaments.
Mode d'emploi, contre-indications, composition, prix, photo
Nom commercial du médicament: Vessel Due F
Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexidum)
Description:
Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.
Capsules: Capsules en gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.
Groupe pharmacothérapeutique: profibrinolytique, antithrombotique, anticoagulant, angioprotecteur.
Pharmacodynamique:
La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).
Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.
Pharmacocinétique:
90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.
Indications d'utilisation du médicament Vessel Due F:
angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;
les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;
encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;
lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;
phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;
états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);
traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.
Médicament contre navire Vessel Due F:
diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
grossesse (je terme).
Wessel Due F pendant la grossesse et l'allaitement:
Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.
Posologie et administration:
V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d’une ampoule doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, en une heure, puis par capsule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.
Effet secondaire du médicament Vessel Due F:
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Surdosage du médicament Vessel Due F:
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments:
L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.
Instructions spéciales:
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé pouvant être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.
Conditions de stockage: à une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de vie: 5 ans.
Attention: cette information peut ne pas être pertinente au moment de la lecture. Recherchez toujours les versions actuelles du radar dans l’emballage contenant le médicament.
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