Wessel Due F (instruction, analogues, application, indications, action, composition)

Wessel Due F est une préparation pharmaceutique, incluse dans le groupe des agents angioprotecteurs et antithrombotiques, destinée au traitement des maladies vasculaires.

• Quelle est la composition et la forme de libération de Wessel Due F?

Le composant actif est représenté par le sulodexide; sa teneur est de 250 LU, sur la base du calcul de 1 capsule ou de 300 LU par millilitre. Composés chimiques auxiliaires dans les gélules: dioxyde de silicium, sarcosinate de lauryle de sodium et triglycérides. La composition de la solution comprend: de l’eau pour injection et du chlorure de sodium.

La composition de l'enveloppe de la capsule: éthylparaoxybenzoate de sodium, glycérol, gélatine pharmaceutique, paraoxibenzoate de propyle sodique, dioxyde de titane, ainsi que colorant sous forme d'oxyde de fer.

Le médicament Vessel Due F est disponible en gélules de couleur rouge, de forme ovale et de consistance molle, ainsi que sous forme de solution jaune clair transparente dans des ampoules d'un volume de 2 millilitres. Les vacances en pharmacie se font avec une ordonnance.

• Qu'est-ce que l'action Wessel Due F?

Wessel Due F a les effets suivants: anticoagulant, antithrombotique et aussi angioprotecteur. Le composant actif du médicament, le sulodexide, est une substance d’origine naturelle, isolée de la membrane muqueuse du porc intestinal, et constitue par sa nature un mélange de glycosaminoglycanes.

Action anticoagulante la plus prononcée. La raison en est que le sulodexide a une affinité prononcée pour le cofacteur de l'héparine, ce qui peut inactiver les réactions de coagulation du sang.

L'effet antithrombotique est associé à une suppression directe du facteur X et à une stimulation de la sécrétion de prostacycline, avec une diminution simultanée du contenu plasmatique en fibrinogène.

L'effet angioprotecteur est associé aux processus de restauration de l'intégrité de l'endothélium vasculaire, de scellement des parois des artères et des veines, ainsi que de création d'une charge électrique négative sur la membrane du vaisseau.

Outre ce qui précède, il est impossible d’ignorer la capacité du médicament à améliorer les propriétés rhéologiques du sang en réduisant la quantité de triglycérides, ce qui est dû à la présence de lipoprotéine lipase dans la composition du médicament.

Après administration parentérale, environ 90% du médicament est absorbé par l’intestin. Dans le même temps, la teneur en sulodexide dans les liquides fantômes augmente d’environ 20 à 30 fois. La métabolisation se produit dans les cellules du foie et des reins. L'élimination est effectuée par les organes du système excréteur. La demi-vie est d'environ 4 heures.

• Quelles sont les indications de Wessel Due F?

Le médicament Vessel Due fr en mode d'emploi vous permet de l'utiliser en présence des maladies suivantes:

• Toute maladie angiopathique, accompagnée du risque d’augmentation du nombre de caillots sanguins;
• violations de la circulation cérébrale;
• encéphalopathie dyscirculatoire sur fond d'athérosclérose;
• démence vasculaire;
• Phlébopathie;
• microangiopathies d'étiologies diverses;
• lésions occlusives des vaisseaux périphériques;
Macroangiopathie avec diabète sucré;
• Thrombopénie de l'étiologie induite par l'héparine.

Je constate que la nomination du navire Due F ne peut être effectuée que par un expert disposant de tous les résultats de la recherche. Toute utilisation sans diagnostic approprié peut avoir des conséquences désastreuses.

• Quelles sont les contre-indications de Wessel Due F?

L'usage de drogues est inacceptable en présence des conditions suivantes:

• Toute maladie apparaissant dans le contexte de la coagulation sanguine basse;
• premier trimestre de la grossesse;
• Intolérance individuelle à l'un des composants du médicament.

Quels sont l'utilisation et la posologie de Wessel Due f?

L'utilisation du médicament doit être accompagnée d'une surveillance des paramètres sanguins (coagulogramme). Les solutions sont destinées à l'administration intraveineuse de bolus et de perfusion. Le contenu de l'ampoule doit être dilué dans 150 à 200 millilitres de chlorure de sodium salin. La durée du traitement est déterminée individuellement, en fonction de la dynamique des manifestations cliniques.

Les capsules sont consommées entre les repas. La posologie est choisie individuellement, mais le plus souvent, une capsule est recommandée pour une ou deux doses. La durée du traitement est de 30 à 40 jours. Le cours doit être répété environ 1 ou 2 fois par an.

En fonction de la réponse de l'organisme et des paramètres de laboratoire, le dosage du médicament peut être ajusté.

• Surdosage de Wessel Due F

Le surdosage peut provoquer des saignements et l'apparition de divers saignements. Le retrait immédiat du médicament est recommandé, ainsi que la mise en œuvre de toutes les mesures nécessaires visant à normaliser les processus de coagulation du sang.

• Quels sont les effets secondaires de Wessel Due F?

Le traitement, pour la plupart, ne s'accompagne pas d'effets secondaires. Dans des situations extrêmement rares, certaines manifestations indésirables sont possibles: vomissements ou nausées, douleurs abdominales de localisation diverse, manifestations allergiques cutanées, réactions locales sous forme d'œdème, hémorragie au site d'injection du médicament.

• Quels sont les analogues de Wessel Due F?

Le médicament Vessel Due F peut être remplacé par les agents pharmaceutiques suivants: Sulodexide, Angioflux.

Le traitement des maladies coagulopathiques doit être effectué sous la surveillance constante de spécialistes et avec une évaluation régulière de la coagulation du sang. En outre, toutes les prescriptions du médecin doivent être suivies, en ce qui concerne les habitudes alimentaires et le mode de vie.

Navire Due F

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Wessel Due F est un médicament ayant des effets angioprotecteurs et antithrombotiques.

La composition et la forme de la libération Vessel Due F

Le médicament est disponible sous deux formes posologiques:

• Sous forme de gélules ou de comprimés Wessel Due F, avec le contenu de l'ingrédient actif principal, le sulodexide, à raison de 250 LE en un seul morceau. Composants supplémentaires: glycérol, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge, gélatine, benzoate de propyle et de paraoxyl, sodium, paraoxibenzoate d'éthyle. 25 pièces dans un blister.
• Solution pour administration intramusculaire ou intraveineuse avec le contenu dans une ampoule de la substance active, le sulodexide, à raison de 600 LE. Des composants supplémentaires de la solution sont de l’eau pour injection et du chlorure de sodium. 10 ampoules par paquet.

Analogues Wessel Due F

Les médicaments angioflux et sulodexid sont des analogues de Wessel Due F.

Action pharmacologique

Le composant actif du médicament Vessel Due f est un produit naturel dérivé du tissu muqueux de l'intestin grêle du porc. Extérieurement, le sulodexide est un mélange de glycosaminoglycanes. Selon les instructions, Wessel Due F exerce sur le corps des effets angioprotecteurs, anticoagulants, profibrinolytiques et antithrombotiques.

L'effet anticoagulant du médicament réside dans l'affinité de l'héparine pour le cofacteur II, qui désactive la thrombine.

L'effet antithrombotique du médicament est dû à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la production de prostacycline et à la diminution de la quantité de fibrinogène dans le plasma sanguin.

L'effet angioprotecteur de Wessel Due F est de restaurer les cellules de l'endothélium vasculaire, ce qui contribue à normaliser la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin de plasminogène et à une diminution de la quantité de son inhibiteur.

Selon les études, Vessel Due F réduit le taux de triglycérides, ce qui contribue à normaliser les propriétés rhéologiques du sang.

Indications d'utilisation Vessel Due F

Selon les instructions Vessel Due F prescrites dans les cas suivants:

• thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
• démence vasculaire;
• violation de la circulation cérébrale, y compris accident vasculaire cérébral ischémique;
• microangiopathies, y compris la rétinopathie, la néphropathie, la neuropathie;
• angiopathie, accompagnée d'un risque prononcé de thrombose;
• macroangiopathie résultant du diabète sucré (cardiopathie, encéphalopathie, syndrome du pied diabétique);
• encéphalopathie dyscirculatoire résultant du diabète sucré, de l'athérosclérose, de l'hypertension artérielle;
• thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine;
• syndrome des antiphospholipides, états thrombotiques (dans le cadre d’une thérapie combinée).

Contre-indications

Selon les instructions, il est interdit de prescrire Wessel Due F en cas d'hypersensibilité à ses composants, de diathèse hémorragique, et de toute maladie entraînant une coagulation du sang réduite, ainsi qu'au cours du premier trimestre de la grossesse.

Posologie et administration

Au début du traitement, l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire est généralement prescrite. La posologie standard est de 2 ml ou 1 ampoule pendant 15 à 20 jours. Vessel Douge F. En règle générale, la posologie est de 1 capsule ou comprimé deux fois par jour. La durée du traitement est de 1-1,5 mois.

Capsules et comprimés Vessel Due F doivent être pris entre les repas. Un traitement complet est répété deux fois par an.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours du premier trimestre de la grossesse, le médicament est contre-indiqué. Chez les patientes atteintes de diabète de type 1, le médicament a un effet positif entre 4 et 9 mois de grossesse. Il est prescrit pour la prévention et le traitement de la toxicose tardive des femmes enceintes et de diverses complications vasculaires.

Aucune donnée concernant l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas.

Effets secondaires Vessel Due F

Selon les études, Vessel Due F peut provoquer les effets secondaires suivants provenant de divers systèmes d'activité vitale d'un organisme:

• éruption cutanée sur différentes parties du corps;
• douleurs épigastriques, vomissements et nausées;
• lors de l'administration intraveineuse et intramusculaire, un hématome, une sensation de brûlure et une douleur au site d'injection sont possibles.

Surdosage Wessel Due F

Selon les critiques, une surdose de Vessel Due F peut entraîner les symptômes suivants: saignement ou saignement abondant. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter de toute urgence la prise du médicament ou d'un analogue de Wessel Due F et de procéder à un traitement symptomatique.

Interaction médicamenteuse

Selon les instructions, Vessel Due F convient bien à d’autres médicaments, mais il n’est pas recommandé de prescrire des agents antiplaquettaires et des anticoagulants en même temps.

Termes et conditions de stockage

Wessel Due Due fait référence à la liste B des médicaments dont la durée de conservation recommandée n’est pas supérieure à cinq ans.

Vessel ® Due F

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.

sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Description de la forme posologique

Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.

Capsules: Capsules en gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.

Caractéristique

Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).₂), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications du médicament Wessel ® Due F

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.

Contre-indications

diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

grossesse (je terme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Interaction

L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Posologie et administration

V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à ​​l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d’une ampoule doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, en une heure, puis par capsule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé pouvant être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

Commentaire

Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Wessel Due F, ampoules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Conditions de stockage du médicament Vessel ® Due

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Vessel ® Due f

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Navire Due F

Description au 24 mars 2015

• Nom latin: Vessel Due F
• Code ATC: B01AB11
• Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
• Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)

La composition

Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.

Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.

L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.

1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Capsules et solution.

Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).

Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).

Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.

Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).

Action pharmacologique

Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.

Le médicament a les effets suivants:

• angioprotecteur;
• anticoagulant;
• profibrinolytique;
• antithrombotique.

L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.

L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.

L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).

Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.

Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.

La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.

L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.

Indications d'utilisation

• thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
• pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
• angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
• démence de la genèse vasculaire;
• encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
• microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
• lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
• syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
• changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
• traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

• maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
• grossesse, je terme;
• hypersensibilité individuelle;
• diathèse hémorragique.

Effets secondaires

• éruptions cutanées;
• douleur épigastrique;
• vomissements;
• réponses allergiques;
• formation d'hématome après administration de solution;
• douleur dans la zone d'injection;
• des nausées;
• sensation de brûlure au site d'injection.

Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.

Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.

Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.

Surdose

À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.

Interaction

Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.

Durée de vie

Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.

Instructions spéciales

Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).

Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.

Analogues Wessel Due F

Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.

Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.

Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.

Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.

Avis sur le navire Due F

Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.

Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.

Prix ​​Bateau Due F, où acheter

Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.

Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).

Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.

Navire Due F

Formes de libération

Instructions Vessel Due F

La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.

Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.

Wessel DUE F: analogues bon marché, avis des médecins

Les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins occupent l'une des premières places au monde en termes de niveau de danger et de mortalité. Le bien-être et la longévité d'une personne dépendent du choix des moyens. Dans la lutte contre le cholestérol, les caillots sanguins, médecins et patients choisissent des produits de haute qualité ayant subi des essais cliniques, ont donné des résultats positifs.

Un de ces remèdes est le médicament Vessel Due F, fabricant - Italie.

Mode d'emploi, analogues Vessel Due f, price

Son action repose sur la réduction du nombre de triglycérides, la neutralisation de la thrombine, la dilution du sang, la restauration des cellules vasculaires. L'outil est un anticoagulant direct. Il a un effet anticoagulant, antithrombotique, profibrinolytique, angioprotecteur.

L'utilisation de Wessel Due F devient la neutralisation des caillots sanguins, une diminution de la quantité de fibrinogène dans le sang et la restauration de l'intégrité structurelle des vaisseaux sanguins. Les médecins et les patients accordent une grande importance aux moyens de Vessel Due F pendant la grossesse. La plupart des revues de médicaments sont positives.

Vessel Due F: composition, nom du produit, conditionnement

Wessel Due F est disponible sous forme de solution jaune pour les injections intramusculaires et intraveineuses en ampoules. Emballé dans des emballages en carton de 5 et 10 ampoules dans des ampoules.

Le principal ingrédient actif de la composition est le sulodexide, auxiliaire - chlorure de sodium. Le prix moyen est de 1800 roubles.

Les gélules de Wessel Due F dont le contenu se présente sous la forme d'une suspension sont libérées pour l'ingestion. L'enveloppe de la capsule comprend de la gélatine comestible douce, du parahydroxybenzoate d'éthyle sodique, du dioxyde de titane, du glycérol, de l'oxyde de fer, du parahydroxybenzoate de propyle sodique. Les substances auxiliaires dans la capsule sont les composants suivants:

• les triglycérides;
• dioxyde de silicium;
• lauryl sarcosinate de sodium.

Il n'y a pas de comprimés de libération, car le médicament peut affecter négativement la surface muqueuse de l'estomac et les comprimés ne comportent pas de couche protectrice de gélatine. Le coût du médicament pour l'administration orale est de 2 800 roubles.

Instructions d'utilisation

La durée du traitement initial au goutte à goutte ou par injection est d'environ trois semaines (2 ml une fois par jour), à moins qu'un autre schéma thérapeutique ne soit prescrit. Ensuite, Wessel Due F est prescrit pour une administration orale deux fois par jour, un comprimé chacun. La durée du traitement est d'un mois.

Des indications

Wessel Due F est prescrit pour de nombreuses maladies associées au risque de formation de caillots sanguins, y compris pendant la grossesse. L'effet positif est dans les cas suivants.

1. Encéphalopathie avec pression accrue, diabète, athérosclérose.
2. Phlébopathie
3. Démence.
4. Thrombose.
5. La rétinopathie.
6. Cardiopathie
7. Syndrome des antiphospholipides.
8. Neuropathie
9. Lésions diabétiques des vaisseaux des jambes.
10. Néphropathie
11. Angiopathie
12. Changements négatifs dans la circulation cérébrale.
13. Thrombocytopénie.
14. En grossesse à partir de la treizième semaine.

Contre-indications

Vessel Due F ne peut pas être utilisé pendant la grossesse au cours des 13 premières semaines, avec une diathèse hémorragique, avec une réaction négative accrue à la substance du médicament, avec une coagulation du sang réduite.

Effets secondaires

Dans certains cas, douleurs abdominales possibles, vomissements, éruptions cutanées, démangeaisons, nausées, hématome résultant de l'injection.

Instructions spéciales

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible à partir de la quatorzième semaine sous la surveillance d'un médecin. Le médicament ne doit pas être utilisé avec des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects. Le suivi des indicateurs avec un coagulogramme est nécessaire. Si le taux d'admission est dépassé, un saignement est possible.

Wessel Due F est disponible dans les pharmacies sans ordonnance. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas +30 degrés dans un endroit sombre. La durée de conservation n’est pas supérieure à cinq ans à compter de la date de fabrication.

Selon les médecins et les patients, Vessel Due F est bien toléré. Le traitement est suffisant pour stabiliser la dynamique positive. Le principal fait négatif est le coût élevé des fonds.

L'avantage du traitement avec un agent comparé aux héparines de bas poids moléculaire et non fractionnées, l'hydrocitrate de sodium, l'hirudine est une bonne hachabilité, utilisation dans le diabète, pas de désulfatation (réduit l'effet contre les caillots sanguins).

L'inconvénient est le coût élevé et la longue utilisation.

Analogues du médicament

Angioflux, un produit russe peu coûteux, est remplacé par la substance principale, le sulodexide. Il appartient au groupe des anticoagulants directs. Il est prescrit pour le traitement de l'ischémie de jambe, l'angiopathie. Disponible en solution pour les injections intramusculaires et intraveineuses et en capsules de gélatine (ingestion orale).

Ne peut pas être utilisé avec une hypersensibilité à l'héparine, une hypocoagulation, une grossesse, une diathèse hémorragique.

Wessel Duee F Le substitut allemand Fragmin contenant de la daltéparine sodique en tant que principe actif est un anticoagulant direct.

Fragmin est administré par voie sous-cutanée et intraveineuse dans de nombreuses maladies présentant un risque de formation de thrombus:

1. Infarctus du myocarde.
2. Maladies thérapeutiques aiguës chez les patients alités.
3. Angine instable.
4. Chirurgie
5. Cancer (traitement prophylactique à long terme).
6. Insuffisance rénale (prévention de la coagulation du sang avec hémofiltration).

Selon les recherches, l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes est considérée comme justifiée et sûre dans les conditions (indications nécessaires et surveillance médicale stricte).

Fragmin ne peut pas être utilisé en cas de:

• ulcère peptique des organes internes (duodénum, ​​estomac) sous forme aiguë;
• avec endocardite septique;
• chirurgie oculaire;
• thrombocytopénie immunitaire;
• Opérations du SNC;
• changements atypiques dans la coagulation du sang;
• ponction lombaire;
• sensibilité aiguë à la substance active;
• Il est interdit d'injecter le médicament par voie intramusculaire.

Effets secondaires

Dans la pratique du traitement, il existe des cas individuels d'effets négatifs.

• La thrombocytopénie est une maladie non immunisée réversible.
• La thrombocytopénie est immunisée.
• Alopécie.
• Démangeaisons
• Éruption cutanée
• Manifestations anaphylactiques.
• Hématome.

Avec une extrême prudence, il convient d’appliquer les patients atteints de Fragmin qui sont ponctionnés, enceintes, âgées, souffrant d’insuffisance rénale, de diabète. En cours de traitement avec Fragmin, il est nécessaire de vérifier régulièrement la numération plaquettaire.

Anfibra - Le substitut Vessel Due F est un anticoagulant direct. Disponible en solution d'injection. L'ingrédient actif est l'énoxaparine de sodium. Conçu pour prévenir la formation de caillots sanguins. Il n'est pas souhaitable de prescrire le médicament aux personnes atteintes d'un foie malade. Très peu d'événements indésirables lors de l'utilisation. L'outil ne peut pas être utilisé par voie intramusculaire.

Enixum sous forme de solution pour les injections intraveineuses et sous-cutanées contenant le principe actif énoxaparine sodique est un anticoagulant direct.

Rendez-vous:

• thrombose veineuse;
• prévention de la thrombose lors de maladies thérapeutiques, opérations chirurgicales, hémodialyse, infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine, insuffisance cardiaque, maladies rhumatismales et infectieuses.

L'outil n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Vous ne pouvez pas effectuer d'anesthésie spinale ou épidurale pendant le traitement. Il est interdit d'utiliser l'outil pour les AVC hémorragiques, les menaces d'avortement, la thrombocytopénie, les anévrismes des vaisseaux cérébraux, les enfants de moins de 18 ans.

Recommandé l'utilisation prudente du médicament dans les cas suivants:

• après un AVC ischémique;
• hypertension artérielle sévère;
• diabète grave;
• robinet rachidien;
• Blessures du SNC;
• ulcères des organes internes;
• endocardite;
• accouchement;
• la tuberculose;
• péricardite;
• rétinopathie diabétique;
• chirurgie oculaire;
• hypocoagulation;
• vascularite sous forme sévère.

Le médicament italien Gemapaksan est un agent prophylactique à action directe contre la coagulation et la formation de caillots sanguins. L'ingrédient actif est l'énoxaparine de sodium. Le produit fini est fabriqué dans une solution (seringues), conditionnée dans des boîtes et des cartons. Le coût du médicament dépend de la dose (0,6, 0,2 et 0,4 ml) de 1200 à 1700 roubles.

Pendant la grossesse, les médecins ont diagnostiqué une thrombose. Le médicament italien hématologue prescrit Wessel Due F, prescrit des injections dans un premier temps, dix procédures. Ensuite, elle a bu les gélules de ce médicament deux pièces par jour. Il n'y avait pas d'effets secondaires. Amélioration des résultats aux tests. Mais les médecins ont dit qu'ils avaient encore besoin d'un traitement. Le médicament est efficace, mais son prix est élevé. Mais la santé est plus précieuse que l'argent. Je conseille tout le monde à cet outil. Il suffit de consulter votre médecin d'abord. Toute la santé!

WESSEL DUE F

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.

Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.

La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.

2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.

Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).₂), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Aspiration et distribution

Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins après 4 h après l'administration.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;

- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;

- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);

- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);

- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.

L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.

En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Navire Due F

Instructions d'utilisation

Statistiques et faits

Le médicament Vessel Due F (nom commercial) est un médicament innovant à action anticoagulante d’efficacité prouvée, utilisé pour traiter les pathologies causées par l’activité du système de coagulation du sang. Produit par la société pharmaceutique italienne Alfa Wasserman, qui a également un bureau de représentation en Russie. Le fabricant fournit également au marché des médicaments qui améliorent le métabolisme du myocarde, des antibiotiques à large spectre et d’autres anticoagulants. Il y a le concept du système hémostatique dans le corps. Ce système est responsable de la préservation du sang dans son état liquide et fluide, ainsi que de l’arrêt des saignements en temps voulu en cas de lésion de la paroi du vaisseau.

Arrêter les saignements, ou la coagulation du sang, est une étape importante et complexe du système d'hémostase, dans laquelle divers facteurs sont impliqués. Si un petit vaisseau est endommagé, une hémostase plaquettaire-vasculaire y fait face, consistant en un spasme primaire du vaisseau immédiatement après la lésion, en une adhérence des plaques de plaquettes à un défaut dans la paroi, en une accumulation et en un collage mutuel. Après cela, les plaquettes renforcent le thrombus créé par une agrégation irréversible. Le stade final - réduction et réduction de la taille du caillot. Tous les processus ci-dessus se déroulent en une à trois minutes. Dans une hémostase coagulative plus complexe, tout un groupe de substances contenues dans le plasma sanguin et les plaquettes de plaquettes - facteurs de coagulation sanguine - est impliqué. L'étape finale - la formation d'un caillot de fibrine - est réalisée 10 minutes après que le mur ait été endommagé.

Ainsi, une perturbation du processus d'hémocoagulation peut être associée à un déficit ou à une absence de facteurs de coagulation, ainsi qu'à des plaques de plaquettes. Il y a des effets inverses - hypercoagulation avec formation de caillots sanguins intravitaux dans les vaisseaux sanguins ou les cavités du cœur. De tels états peuvent ensuite conduire au développement de processus pathologiques, ils doivent donc être diagnostiqués et éliminés à temps.

Groupe pharmacologique

Wessel est un agent pharmacologique qui inhibe l'activité du système de coagulation sanguine en prévenant la thrombose.

Forme de libération et composition du composant

Disponible en deux formes posologiques: - À utiliser en toutes circonstances après un traitement spécialisé avec administration de formes parentérales - sous forme de gélules de 25 pièces dans une plaquette thermoformée. Le nombre total de gélules dans un emballage est de 50 pièces.

- Pour obtenir un effet rapide dans des conditions spécialement organisées et à l'hôpital - sous forme d'ampoules avec 2 ml de solution pour les injections intramusculaires et intraveineuses. Le nombre d'ampoules dans un carton est de 10 pièces.

La substance pharmaceutique active dans les deux formes posologiques est représentée par le sulfodexide anticoagulant direct lui-même. Chaque capsule contient 250 LU de la substance principale, ainsi que des substances supplémentaires nécessaires à la mise en forme et au renforcement de l'action du composant actif. Les ampoules avec une solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse contiennent 600 ul de sulodexide, ce qui rend plus efficace cette forme posologique et peut être utilisé à l'hôpital. Dans la boîte contenant les ampoules, vous trouverez également Aqua destillata dans la quantité requise pour la préparation des injections, ainsi que des instructions avec toutes les recommandations nécessaires.

Action pharmacologique et paramètres pharmacocinétiques de l'anticoagulant

L’effet anticoagulant de Wessel Due est d’affecter le système de coagulation du sang. La substance pharmaceutique active inhibe l'activité de l'un des facteurs de la coagulation - un composant de l'activateur de la prothrombine. Améliore la synthèse d'un métabolite hautement actif, une prostacycline vasodilatatrice puissante. Réduit le niveau de protéines, le premier facteur du système de coagulation - le fibrinogène. Améliore le processus de dissolution des caillots sanguins et des caillots sanguins en augmentant le niveau de précurseur de fibrinolysine dans le sang. En outre, protège les vaisseaux sanguins, restaure la structure physiologique des cellules de la muqueuse interne. Après administration orale, le per os est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, se lie aux protéines plasmatiques et se distribue rapidement. La majeure partie de la substance active est absorbée par l’endothélium vasculaire. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste dans les vingt à trente minutes suivant l'injection. Le temps nécessaire pour la perte de la moitié des propriétés pharmacologiques - 12 heures.

La gamme des indications d'utilisation, ICD-10

- Diminution secondaire (symptomatique) du taux de plaquettes dans le sang: code conforme à la Classification internationale des maladies de la dixième révision D69.5. - Maladie endocrinienne - diabète sucré des premier et deuxième types avec troubles circulatoires concomitants à la périphérie: E10.5 et E11.5. - Trouble du système nerveux central, démence acquise causée par une altération de l'apport sanguin au cerveau: F01. - Lésion dégénérative-dystrophique des fibres nerveuses, héréditaires ou idiopathiques: G60. - Lésion diffuse inflammatoire, alcoolique, diabétique de parties du système nerveux, se manifestant par des symptômes spécifiques: G61, G62.1, G63.2. - Maladie de fond de l’organe de la vision avec lésions des vaisseaux rétiniens et violation de l’approvisionnement en sang: H25.0. - Dommages aux vaisseaux rétiniens, complication du diabète: H26.0. - Accident vasculaire cérébral aigu de type ischémique, accompagné de lésions du tissu cérébral, violation de ses fonctions: I63. - Athérosclérose des vaisseaux cérébraux: I67.2. - Encéphalopathie hypertensive aiguë: I67.4. - Conséquences de maladies entraînant une pathologie des vaisseaux cérébraux et une insuffisance de la circulation sanguine: I69. - Inflammation des artères et des veines de moyen et petit calibre aux membres inférieurs et supérieurs: I73.1. - Troubles aigus de l'irrigation sanguine artérielle résultant de la formation de caillots sanguins ou d'un blocage embolique: I82.

La gamme de contre-indications à l'utilisation de Wessel Due F pour le traitement

- Sensibilité individuelle accrue au composant principal, substances supplémentaires nécessaires pour conférer une forme posologique et renforcer l'action de la substance active, composants de l'enveloppe de la capsule. - Maladies héréditaires et acquises, accompagnées d'une hémorragie accrue, tendance à une saignée, même après des lésions mineures (thrombocytopathie, thrombocytopénie, maladie de von Willebrand, syndrome thrombohémorragique, hémophilie héréditaire, maladie de Osler, etc.). - Les pathologies du foie de classe B sur l’échelle de Child-Pugh, dans le cadre du métabolisme du médicament, se produisent dans le foie et entraînent une charge importante de ce dernier. - Pathologie du rein avec un taux de filtration glomérulaire dans le test de Reberg inférieur à 30 millilitres par minute.

Effets secondaires Wessel Douai

- selles molles fréquentes, nausée, douleur dans la région épigastrique;

- réactions allergiques sous forme de rougeur de la peau, éruption cutanée, avec ou sans démangeaisons, œdème de Quincke; - maux de tête de gravité et de localisation variables; - réactions au site d'injection: douleur, gonflement, accumulation de sang sous forme d'hématome.

Application Vessel Due F: méthode, caractéristiques, dose

Commencer un traitement dans un hôpital ou dans des conditions spéciales, le médicament est administré par voie parentérale: par voie intraveineuse ou intramusculaire, en une ampoule par jour. Avant l'administration au goutte à goutte par voie intraveineuse, il est nécessaire de diluer la substance principale dans 200 ml d'Aqua destillata, solution saline. Le traitement par voie parentérale dure jusqu'à vingt jours. Ensuite, le patient est transféré au médicament per os. Le médecin traitant prescrit une capsule deux fois par jour avec à peu près le même intervalle entre les doses. Le cours du traitement forme de dosage capsulaire - jusqu'à quarante jours.

Instructions spéciales

En pédiatrie, Vessel Due n'est pas utilisé, les effets sur le corps de l'enfant ne sont pas entièrement compris. Les patients âgés ne nécessitent pas de réduction de la posologie. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique décompensée grave, une réduction de la posologie est nécessaire à la réception du spécialiste. En violation des fonctions des reins, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Avec le développement d'effets secondaires prononcés devrait être sur la consultation avec un spécialiste pour réduire le dosage du médicament. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la coagulation avec des indicateurs de coagulation du sang. Accepter uniquement sous forme de thérapie par étapes avec transition des formes d'administration parentérale à l'ingestion. Il est conseillé de répéter le cours au moins deux fois par an.

Pendant la grossesse et avant la fin de l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué dans les treize premières semaines de grossesse, à l'avenir, la prise des deux formes posologiques est possible sous la surveillance d'un spécialiste. Les informations sur l'effet du médicament sur l'allaitement ne sont pas.

Surdose

Lors de la prise de doses supérieures à celles prescrites par le spécialiste traitant ou prescrites dans le mode d'emploi, des saignements voire des saignements abondants peuvent survenir. Il convient de prêter attention à l'apparition de pétéchies, d'hématomes, de plaies à cicatrisation prolongée, de décoloration de l'urine et des selles.

Dans ce cas, vous devez temporairement annuler la réception de Wessel Due et contacter un spécialiste pour un traitement symptomatique. Action spécifique du médicament, arrêtant ou affaiblissant l'effet pris à fortes doses du médicament, n'a pas été développée.

Utilisation simultanée de gélules et d'ampoules avec la solution de Wessel Due avec d'autres médicaments et compatibilité avec les boissons contenant de l'alcool.

Le risque de saignement est accompagné de l'administration simultanée de plusieurs médicaments utilisés pour traiter l'hypercoagulation. L'alcool au cours du traitement n'est pas recommandé.

Conditions de stockage

Wessel Duee nécessite des conditions de stockage optimales, notamment: respect d'un régime de température de séchage jusqu'à 30 degrés Celsius, utilisation avant la date de péremption de 5 ans, inaccessibilité pour les enfants.

Vacances en pharmacie

Officiellement, l'achat de ce médicament est possible dans le réseau des pharmacies avec la fourniture d'une ordonnance à un pharmacien.

Les analogues

Anticoagulants ayant un contenu similaire en principe actif, spectre d'action, objectif ou pharmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux et autres.

Le permis de la pharmacie FS-99-02-005676 du 14 novembre 2016