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Trental, le duo Wessel et l'alcool, est-ce possible?

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Et dans les instructions pour les médicaments n'est pas écrit? Eh bien, en général, il est préférable de consulter un médecin. La chose écologique n'est pas bon marché, pour moi il est possible de se détendre sans alcool. (C’est mon opinion personnelle, et bien sûr tous les adultes doivent eux-mêmes réfléchir)

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Wessel Due F - mode d'emploi, indications, dosage, forme, composition et prix

Agent anticoagulant Vessel Due F a pour fonction de prévenir la formation de caillots sanguins. Cette action a été fournie au médicament par le sulodexide. Le médicament est fabriqué par la société pharmaceutique italienne Alfa Wasserman. Lire ses instructions d'utilisation.

Composition et forme de libération

Wessel Due F est présenté sous deux formats:

Liquide clair jaune clair

Capsules molles rouge brique, suspension blanc-gris à l'intérieur

La concentration de sulodexide, LU (unités enzyme lipoprotéase)

600 pour 1 ampoule

Eau, chlorure de sodium

Oxyde de fer rouge, lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de titane, dioxyde de silicium colloïdal, paraoxybenzoate de propyle sodique, triglycérides, paraoxybenzoate d'éthyle sodique, glycérol, gélatine

Ampoules 2 ml, 5 ou 10 ampoules par paquet

Blisters de 25 pcs., Paquets de 2 blisters

Propriétés pharmacologiques

Sulodexide désigne des produits naturels extraits et isolés de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction semblable à l’héparine et du sulfate de dermatane dans un rapport de 80:20. La fraction de type héparine à action rapide est liée à l'antithrombine 3 et la fraction de dermatane au cofacteur 2 de l'héparine.

L'activité anticoagulante se manifeste par une affinité pour le cofacteur 2 de l'héparine, qui inactive la thrombine. L'effet antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la production de prostacycline, tandis que l'effet fibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

En outre, le médicament améliore les propriétés rhéologiques du sang, réduit le niveau de triglycérides. Dans la néphropathie diabétique, le sulodexide réduit l'épaisseur de la membrane basale, la production de matrice extracellulaire, réduit la prolifération des cellules mésangium.

Jusqu'à 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire, absorbée par l'intestin grêle, métabolisée par le foie et les reins. Le sulodexide n'est pas soumis à la désulfatation, 4 heures après l'élimination de l'administration. Après un jour, l'agent est à moitié excrété dans l'urine.

Navire Due F

Description au 24 mars 2015

  • Nom latin: Vessel Due F
  • Code ATC: B01AB11
  • Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)

La composition

Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.

Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.

L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.

1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Capsules et solution.

Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).

Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).

Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.

Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).

Action pharmacologique

Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.

Le médicament a les effets suivants:

  • angioprotecteur;
  • anticoagulant;
  • profibrinolytique;
  • antithrombotique.

L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.

L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.

L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).

Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.

Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.

La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.

L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.

Indications d'utilisation

  • thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
  • pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
  • angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
  • démence de la genèse vasculaire;
  • encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
  • microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
  • lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
  • syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
  • changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
  • traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

  • maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
  • grossesse, je terme;
  • hypersensibilité individuelle;
  • diathèse hémorragique.

Effets secondaires

  • éruptions cutanées;
  • douleur épigastrique;
  • vomissements;
  • réponses allergiques;
  • formation d'hématome après administration de solution;
  • douleur dans la zone d'injection;
  • des nausées;
  • sensation de brûlure au site d'injection.

Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.

Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.

Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.

Surdose

À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.

Interaction

Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.

Durée de vie

Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.

Instructions spéciales

Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).

Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.

Analogues Wessel Due F

Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.

Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.

Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.

Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.

Avis sur le navire Due F

Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.

Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.

Prix ​​Bateau Due F, où acheter

Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.

Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).

Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.

Comment utiliser le médicament Vessel Due F?

Wessel Due se réfère à des médicaments qui aident à réduire la pathologie de la coagulation du sang. C'est un anticoagulant direct et à action rapide. Utilisé pour le traitement complexe de maladies impliquant une agrégation accrue des plaquettes.

Wessel Due se réfère à des médicaments qui aident à réduire la pathologie de la coagulation du sang.

Dénomination commune internationale

Code ATH: B01A B11.

Formes de libération et composition

Le médicament est disponible sous deux formes de base: des capsules de gélatine molle et une solution claire pour injection.

La solution

Une ampoule contient toujours 600 LE de la substance active principale, le sulodexide. Composants auxiliaires: eau purifiée pour injection et une petite quantité de chlorure de sodium.

Une ampoule contient toujours 600 LE de l'ingrédient actif principal.

La solution est claire, a une teinte jaunâtre. Chacune de ces ampoules contient 2 ml de solution pure. Les packs de cellules contiennent 5 ampoules chacun. Dans une boîte en carton, il peut y avoir un ou deux paquets de cellules.

Capsules

Capsules à base de gélatine, molles. Ils contiennent 250 LE du composé actif. Des substances supplémentaires comprennent le dioxyde de silicium, une petite quantité de lauryl sarcosinate de sodium et certains triglycérides.

Les capsules sont rouges. Chaque comprimé contient une suspension grisâtre spécifique. Parfois, la nuance peut être rose ou crème.

Tous les comprimés sont placés dans des blisters spéciaux de 25 capsules chacun. Dans ce cas, l'emballage d'origine doit contenir des instructions sur la façon de les utiliser.

Action pharmacologique

Le médicament est un bon anticoagulant. Le composant principal est le sulodexide. Sa composition comprend 2 composés principaux: le sulfate de dermatane et la fraction d'héparine.

En raison de la présence d'héparine, l'effet anticoagulant du médicament se manifeste. Les fractions d'héparine contribuent à l'inactivation de l'adhésion accrue des plaquettes.

L'effet antithrombotique est obtenu en réduisant la concentration habituelle de fibrinogène dans le plasma sanguin.

L'effet antithrombotique est obtenu en réduisant la concentration habituelle de fibrinogène dans le plasma sanguin. Dans le même temps, la sécrétion et la synthèse de la prostacycline sont augmentées par la forte inhibition du facteur X précédemment actif. L'activateur sanguin moyen augmente en raison de l'action profibrinolytique du médicament. L'intégrité de toutes les cellules endothéliales endommagées des gros vaisseaux est rétablie assez rapidement.

Le médicament aide à réduire les triglycérides. Pratiquement toutes les fonctions rhéologiques du sang sont normalisées. L'épaisseur des membranes cellulaires est réduite et leur prolifération est supprimée. C'est important dans le traitement de la néphropathie diabétique.

Il a été prouvé que le médicament favorise l’éclaircie du sang et prévient la formation de plaques de cholestérol, ce qui est d’une grande importance pour la prévention de l’obésité chez les patients diabétiques.

Pharmacocinétique

Le sulodexide est métabolisé dans les reins et le foie. Contrairement à l'héparine, la substance active ne subit pas le processus de désulfatation. Cela améliore l'effet thérapeutique, puisque l'activité antithrombotique n'est pas supprimée et que le processus d'élimination du médicament du corps est considérablement accéléré.

L'absorption se produit dans l'intestin grêle. L'absorption est réalisée dans la couche endothéliale des parois vasculaires. Quelques heures après la prise du médicament, celui-ci est excrété dans l'urine.

L'absorption se produit dans l'intestin grêle.

Indications d'utilisation

Wessel Due F est utilisé dans certaines conditions pathologiques pouvant être accompagnées par la formation rapide de caillots sanguins dans les grands vaisseaux. En même temps, l'intégrité des parois des vaisseaux n'est pas brisée et aucune plaque de cholestérol ne s'y forme.

Les indications directes d'utilisation sont:

  1. Angiopathie, caractérisée par une violation de l'intégrité des parois des vaisseaux sanguins et par un risque plutôt accru de formation de gros caillots sanguins en raison d'une crise cardiaque antérieure.
  2. Troubles de la circulation sanguine normale dans les principaux vaisseaux de grandes parties du cerveau.
  3. Encéphalopathie dyscirculatoire, qui pourrait être causée par le diabète sucré, l'hypertension chronique et l'athérosclérose des gros vaisseaux.
  4. Démence vasculaire, se manifestant par une diminution de toutes les capacités intellectuelles.
  5. Phlébopathie caractérisée par une thrombose veineuse profonde, principalement des membres inférieurs.
  6. Microangiopathie - une violation de l'intégrité des capillaires, ce qui entraîne une diminution du flux sanguin. Une telle violation peut être observée dans les terminaisons nerveuses, les structures rénales, dans la rétine des yeux.
  7. Macroangiopathie - dysfonctionnement circulatoire dans les gros vaisseaux du cœur, des reins et des membres.
  8. Augmentation de la coagulation sanguine.

Toutes ces maladies nécessitent une correction urgente. Par conséquent, une thérapie complexe utilisant Vessel Due F peut améliorer la situation.

Contre-indications

Il existe certaines conditions pathologiques dans lesquelles l'admission de cet outil est strictement interdite:

  • intolérance individuelle à certains composants du médicament;
  • diathèse de nature hémorragique, qui s'accompagne souvent d'une diminution du temps de coagulation du sang;
  • Syndrome DIC;
  • le début de la grossesse.

Avant de commencer un traitement médicamenteux, vous devez vous assurer que ce traitement n’est pas interdit.

Comment prendre Wessel Due f

Le médicament est injecté dans les 2 premières semaines de traitement. Les injections intramusculaires et l'administration de drogue par voie intraveineuse sont autorisées. Tout le contenu de l'ampoule - 2 ml du médicament - est dissous dans 200 ml de solution saline.

Le médicament est injecté dans les 2 premières semaines de traitement.

Après cela, ils passent aux médicaments en capsules. Le traitement devrait durer au moins un mois. Attribuer une capsule deux fois par jour. Mieux vaut boire des pilules entre les repas principaux.

Pour un effet thérapeutique plus long, il est recommandé de suivre un traitement tous les six mois. Si nécessaire, vous pouvez ajuster la dose en fonction de l'état de santé du patient.

Prendre le médicament dans le diabète

Dans le diabète, les médicaments sont largement utilisés. L'ingrédient actif non seulement dilue les caillots sanguins, mais empêche également la formation de plaques de cholestérol. Dans ce cas, le traitement devrait durer environ 50 à 60 jours. La dose quotidienne maximale autorisée ne dépasse pas 18 mg.

Effets secondaires de Wessela Duee

Il y a souvent des réactions indésirables. Ils peuvent affecter différents organes internes. Il y a des violations du tube digestif et des réactions allergiques.

Dans le diabète, les médicaments sont largement utilisés.

Tractus gastro-intestinal

Des troubles de l’appareil digestif, des nausées, des vomissements et des douleurs aiguës au niveau de l’épigastre peuvent apparaître au niveau de l’estomac et des intestins.

Les allergies

Dans certains cas, des réactions allergiques peuvent se développer. De nombreux patients se plaignent de douleurs et d'hématome, de brûlures graves à la place de l'administration intramusculaire du médicament. Après avoir pris les gélules, l’allergie se manifeste sous la forme de lésions spécifiques de la peau. Dans les cas les plus graves, un œdème de Quincke ou un choc anaphylactique est possible.

Influence sur la capacité à utiliser des mécanismes

N'affecte pas la concentration. Par conséquent, quand il est reçu, vous pouvez conduire des véhicules et de la machinerie lourde. Vous devez vous abstenir de conduire uniquement en cas d’effets indésirables prononcés.

Lorsque vous recevez le médicament Vessel Due f, vous pouvez conduire des véhicules et de la machinerie lourde.

Instructions spéciales

Le traitement doit être effectué sous le contrôle strict de tous les principaux indicateurs du coagulogramme. L'accent devrait être mis sur le temps de saignement et la coagulation du sang. Il est également important de prendre en compte la présence de cardiopathies et de certaines complications vasculaires.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est interdit de prendre dans le premier trimestre de porter un enfant. Il existe des preuves d'un effet positif du médicament lors du traitement des femmes enceintes atteintes de diabète au cours des périodes ultérieures des 2e et 3e trimestres. Le médicament est utilisé pour prévenir le développement de la gestose tardive et de certaines pathologies liées à la violation de l’intégrité des parois des vaisseaux sanguins. Lorsque vous planifiez une grossesse, veillez à annuler la réception.

Le médicament est interdit de prendre dans le premier trimestre de porter un enfant.

Il n’existe pas de données fiables sur l’effet du médicament sur la composition du lait maternel. Par conséquent, il est préférable d'arrêter d'allaiter tout en prenant des pilules.

Posologie pour les enfants

Les informations sur l'utilisation d'un tel médicament chez les jeunes enfants ne sont pas disponibles. Les médicaments ne sont prescrits aux enfants à partir de 12 ans que si cela est absolument nécessaire et à la posologie la plus faible.

Surdosage Wessel Doue

Si vous dépassez une seule dose, des saignements peuvent se développer, localisés à différents endroits: des articulations au tractus gastro-intestinal. Dans ce cas, le médicament est annulé, une solution à 1% de sulfate de protamine est injectée au patient.

Interaction avec d'autres médicaments

Les principes d'interaction avec d'autres médicaments n'ont été décrits nulle part. Son utilisation simultanée avec des médicaments pouvant affecter le système hémostatique n'est pas recommandée. Ceux-ci comprennent des anticoagulants et certains agents antiplaquettaires. Les réceptions conjointes Kurantila et Vessel Due F ne sont pas recommandées.

Son utilisation simultanée avec des médicaments pouvant affecter le système hémostatique n'est pas recommandée.

Compatibilité avec l'alcool

En buvant de l'alcool, l'effet thérapeutique est réduit.

Les analogues

Il n'y a que quelques substituts, les plus populaires sont:

Selon leur effet thérapeutique et pharmacologique, ces médicaments sont des analogues absolus. Avant de choisir un médicament en remplacement, il est conseillé de consulter votre médecin. Les prix de tous ces médicaments seront plus bas.

Avant de choisir un médicament en remplacement, il est conseillé de consulter votre médecin.

Termes de vacances en pharmacie

Dans la solution en accès libre Vessel Due f no. Il est utilisé uniquement dans des conditions stationnaires avec un contrôle strict de tous les paramètres sanguins.

Puis-je acheter sans ordonnance

Il est publié uniquement sur une recette spécialement publiée.

Combien

Le prix dépendra de la forme du médicament et de la prime à la pharmacie. Le coût par capsule est d'environ 2800-3000 roubles. Le prix d'une ampoule est de 200 roubles.

Wessel Due F est publié uniquement selon une recette spécialement publiée.

Conditions de stockage des médicaments

Le médicament est stocké dans un endroit sec, loin des petits enfants, à la température ambiante.

Durée de vie

La durée de conservation est de 5 ans à compter de la date de fabrication, ce qui doit obligatoirement être indiqué sur son emballage d'origine.

Fabricant

Pharmacor Production, Russie.

Avis des médecins sur Wessel Due f.

Alexander, 38 ans, endocrinologue à Saint-Pétersbourg: «Je recommande souvent un médicament pour normaliser la circulation sanguine dans les vaisseaux. Cela est particulièrement vrai pour les patients atteints du deuxième type de diabète sucré et d'athérosclérose oblitérante des membres inférieurs. Dans de rares cas, le médicament peut interférer avec la coagulation du sang. Son efficacité dans le traitement du pied diabétique chronique et de l'insuffisance circulatoire dans les vaisseaux sanguins a été prouvée. "

Le médicament ne convient pas à tout le monde en raison de son prix élevé. Avec prudence, il devrait être utilisé par les personnes atteintes de rétinopathie et uniquement après consultation préalable d'un optométriste afin d'éviter toute hémorragie rétinienne possible. ”

Konstantin, 42 ans, thérapeute, Moscou: «Wessel Due s'est révélé être un bon outil. L'avantage indéniable est que vous pouvez même prendre des diabétiques. Le nombre d'effets secondaires est minime. De plus, l'outil est efficace dans le traitement de l'athérosclérose, des varices et de la thromboangéite. Même avec un long traitement, le médicament est totalement sans danger. Le seul inconvénient est qu’il n’existe pas d’analogues dont l’efficacité serait pleinement démontrée dans la pratique. "

Avis des patients

Olga, 26 ans, Saratov: «Il était impossible de tomber enceinte de mon mari. Avec la FIV aussi, rien ne s'est passé. Après un autre échec, le gynécologue a envoyé une consultation à un hématologue. Troubles de la coagulation établis. Le médecin a prescrit un traitement Wessel Doue f. Au début, le prix nous a fait peur - pour 4 paquets de médicaments, ils ont donné 30 000 roubles. Mais ça a aidé. Performance améliorée, a pu tomber enceinte.

Mais la 20ème semaine, une étude Doppler a déterminé que l’enfant souffrait de manque d’oxygène. Le médecin prescrit de prendre les gélules pendant 3 semaines. À la fin de ce cours, j'ai réussi tous les tests nécessaires et refait le doppler. Tout est revenu à la normale. "

Valentina, 52 ans, Penza: «Wessel Due F. a été nommé néphrologue. Je souffre de diabète pendant de nombreuses années, ce qui a entraîné des complications aux reins. L'outil améliore la fonction rénale et a un effet positif sur les vaisseaux sanguins. Bouleverser le prix de ce médicament. Manifesté des effets secondaires assez désagréables sous la forme d'éruptions cutanées sur la peau. Ils ont démangé et ne se sont pas reposés. Le médecin a conseillé de réduire la dose. Au bout d'un moment, l'éruption cutanée est passée et tout est revenu à la normale.

Peter, 60 ans, Kazan: «Je souffre de varices des extrémités inférieures. Gonflement persistant et jambes lourdes. Le médecin a prescrit ce médicament par voie intramusculaire une fois par an. La durée du traitement est de 10 jours. Après 10 injections, cela devient beaucoup plus facile. Les jambes sont lourdes. La seule chose qui dure mauvais chocs. Il y a toujours des ecchymoses au site d'injection et une forte sensation de brûlure. Je recommande ce médicament à quiconque souhaite se débarrasser rapidement des symptômes douloureux des varices. ”

Navire Due F

Instructions d'utilisation

Statistiques et faits

Le médicament Vessel Due F (nom commercial) est un médicament innovant à action anticoagulante d’efficacité prouvée, utilisé pour traiter les pathologies causées par l’activité du système de coagulation du sang. Produit par la société pharmaceutique italienne Alfa Wasserman, qui a également un bureau de représentation en Russie. Le fabricant fournit également au marché des médicaments qui améliorent le métabolisme du myocarde, des antibiotiques à large spectre et d’autres anticoagulants. Il y a le concept du système hémostatique dans le corps. Ce système est responsable de la préservation du sang dans son état liquide et fluide, ainsi que de l’arrêt des saignements en temps voulu en cas de lésion de la paroi du vaisseau.

Arrêter les saignements, ou la coagulation du sang, est une étape importante et complexe du système d'hémostase, dans laquelle divers facteurs sont impliqués. Si un petit vaisseau est endommagé, une hémostase plaquettaire-vasculaire y fait face, consistant en un spasme primaire du vaisseau immédiatement après la lésion, en une adhérence des plaques de plaquettes à un défaut dans la paroi, en une accumulation et en un collage mutuel. Après cela, les plaquettes renforcent le thrombus créé par une agrégation irréversible. Le stade final - réduction et réduction de la taille du caillot. Tous les processus ci-dessus se déroulent en une à trois minutes. Dans une hémostase coagulative plus complexe, tout un groupe de substances contenues dans le plasma sanguin et les plaquettes de plaquettes - facteurs de coagulation sanguine - est impliqué. L'étape finale - la formation d'un caillot de fibrine - est réalisée 10 minutes après que le mur ait été endommagé.

Ainsi, une perturbation du processus d'hémocoagulation peut être associée à un déficit ou à une absence de facteurs de coagulation, ainsi qu'à des plaques de plaquettes. Il y a des effets inverses - hypercoagulation avec formation de caillots sanguins intravitaux dans les vaisseaux sanguins ou les cavités du cœur. De tels états peuvent ensuite conduire au développement de processus pathologiques, ils doivent donc être diagnostiqués et éliminés à temps.

Groupe pharmacologique

Wessel est un agent pharmacologique qui inhibe l'activité du système de coagulation sanguine en prévenant la thrombose.

Forme de libération et composition du composant

Disponible en deux formes posologiques: - À utiliser en toutes circonstances après un traitement spécialisé avec administration de formes parentérales - sous forme de gélules de 25 pièces dans une plaquette thermoformée. Le nombre total de gélules dans un emballage est de 50 pièces.

- Pour obtenir un effet rapide dans des conditions spécialement organisées et à l'hôpital - sous forme d'ampoules avec 2 ml de solution pour les injections intramusculaires et intraveineuses. Le nombre d'ampoules dans un carton est de 10 pièces.

La substance pharmaceutique active dans les deux formes posologiques est représentée par le sulfodexide anticoagulant direct lui-même. Chaque capsule contient 250 LU de la substance principale, ainsi que des substances supplémentaires nécessaires à la mise en forme et au renforcement de l'action du composant actif. Les ampoules avec une solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse contiennent 600 ul de sulodexide, ce qui rend plus efficace cette forme posologique et peut être utilisé à l'hôpital. Dans la boîte contenant les ampoules, vous trouverez également Aqua destillata dans la quantité requise pour la préparation des injections, ainsi que des instructions avec toutes les recommandations nécessaires.

Action pharmacologique et paramètres pharmacocinétiques de l'anticoagulant

L’effet anticoagulant de Wessel Due est d’affecter le système de coagulation du sang. La substance pharmaceutique active inhibe l'activité de l'un des facteurs de la coagulation - un composant de l'activateur de la prothrombine. Améliore la synthèse d'un métabolite hautement actif, une prostacycline vasodilatatrice puissante. Réduit le niveau de protéines, le premier facteur du système de coagulation - le fibrinogène. Améliore le processus de dissolution des caillots sanguins et des caillots sanguins en augmentant le niveau de précurseur de fibrinolysine dans le sang. En outre, protège les vaisseaux sanguins, restaure la structure physiologique des cellules de la muqueuse interne. Après administration orale, le per os est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, se lie aux protéines plasmatiques et se distribue rapidement. La majeure partie de la substance active est absorbée par l’endothélium vasculaire. Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet se manifeste dans les vingt à trente minutes suivant l'injection. Le temps nécessaire pour la perte de la moitié des propriétés pharmacologiques - 12 heures.

La gamme des indications d'utilisation, ICD-10

- Diminution secondaire (symptomatique) du taux de plaquettes dans le sang: code conforme à la Classification internationale des maladies de la dixième révision D69.5. - Maladie endocrinienne - diabète sucré des premier et deuxième types avec troubles circulatoires concomitants à la périphérie: E10.5 et E11.5. - Trouble du système nerveux central, démence acquise causée par une altération de l'apport sanguin au cerveau: F01. - Lésion dégénérative-dystrophique des fibres nerveuses, héréditaires ou idiopathiques: G60. - Lésion diffuse inflammatoire, alcoolique, diabétique de parties du système nerveux, se manifestant par des symptômes spécifiques: G61, G62.1, G63.2. - Maladie de fond de l’organe de la vision avec lésions des vaisseaux rétiniens et violation de l’approvisionnement en sang: H25.0. - Dommages aux vaisseaux rétiniens, complication du diabète: H26.0. - Accident vasculaire cérébral aigu de type ischémique, accompagné de lésions du tissu cérébral, violation de ses fonctions: I63. - Athérosclérose des vaisseaux cérébraux: I67.2. - Encéphalopathie hypertensive aiguë: I67.4. - Conséquences de maladies entraînant une pathologie des vaisseaux cérébraux et une insuffisance de la circulation sanguine: I69. - Inflammation des artères et des veines de moyen et petit calibre aux membres inférieurs et supérieurs: I73.1. - Troubles aigus de l'irrigation sanguine artérielle résultant de la formation de caillots sanguins ou d'un blocage embolique: I82.

La gamme de contre-indications à l'utilisation de Wessel Due F pour le traitement

- Sensibilité individuelle accrue au composant principal, substances supplémentaires nécessaires pour conférer une forme posologique et renforcer l'action de la substance active, composants de l'enveloppe de la capsule. - Maladies héréditaires et acquises, accompagnées d'une hémorragie accrue, tendance à une saignée, même après des lésions mineures (thrombocytopathie, thrombocytopénie, maladie de von Willebrand, syndrome thrombohémorragique, hémophilie héréditaire, maladie de Osler, etc.). - Les pathologies du foie de classe B sur l’échelle de Child-Pugh, dans le cadre du métabolisme du médicament, se produisent dans le foie et entraînent une charge importante de ce dernier. - Pathologie du rein avec un taux de filtration glomérulaire dans le test de Reberg inférieur à 30 millilitres par minute.

Effets secondaires Wessel Douai

- selles molles fréquentes, nausée, douleur dans la région épigastrique;

- réactions allergiques sous forme de rougeur de la peau, éruption cutanée, avec ou sans démangeaisons, œdème de Quincke; - maux de tête de gravité et de localisation variables; - réactions au site d'injection: douleur, gonflement, accumulation de sang sous forme d'hématome.

Application Vessel Due F: méthode, caractéristiques, dose

Commencer un traitement dans un hôpital ou dans des conditions spéciales, le médicament est administré par voie parentérale: par voie intraveineuse ou intramusculaire, en une ampoule par jour. Avant l'administration au goutte à goutte par voie intraveineuse, il est nécessaire de diluer la substance principale dans 200 ml d'Aqua destillata, solution saline. Le traitement par voie parentérale dure jusqu'à vingt jours. Ensuite, le patient est transféré au médicament per os. Le médecin traitant prescrit une capsule deux fois par jour avec à peu près le même intervalle entre les doses. Le cours du traitement forme de dosage capsulaire - jusqu'à quarante jours.

Instructions spéciales

En pédiatrie, Vessel Due n'est pas utilisé, les effets sur le corps de l'enfant ne sont pas entièrement compris. Les patients âgés ne nécessitent pas de réduction de la posologie. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique décompensée grave, une réduction de la posologie est nécessaire à la réception du spécialiste. En violation des fonctions des reins, aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Avec le développement d'effets secondaires prononcés devrait être sur la consultation avec un spécialiste pour réduire le dosage du médicament. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la coagulation avec des indicateurs de coagulation du sang. Accepter uniquement sous forme de thérapie par étapes avec transition des formes d'administration parentérale à l'ingestion. Il est conseillé de répéter le cours au moins deux fois par an.

Pendant la grossesse et avant la fin de l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué dans les treize premières semaines de grossesse, à l'avenir, la prise des deux formes posologiques est possible sous la surveillance d'un spécialiste. Les informations sur l'effet du médicament sur l'allaitement ne sont pas.

Surdose

Lors de la prise de doses supérieures à celles prescrites par le spécialiste traitant ou prescrites dans le mode d'emploi, des saignements voire des saignements abondants peuvent survenir. Il convient de prêter attention à l'apparition de pétéchies, d'hématomes, de plaies à cicatrisation prolongée, de décoloration de l'urine et des selles.

Dans ce cas, vous devez temporairement annuler la réception de Wessel Due et contacter un spécialiste pour un traitement symptomatique. Action spécifique du médicament, arrêtant ou affaiblissant l'effet pris à fortes doses du médicament, n'a pas été développée.

Utilisation simultanée de gélules et d'ampoules avec la solution de Wessel Due avec d'autres médicaments et compatibilité avec les boissons contenant de l'alcool.

Le risque de saignement est accompagné de l'administration simultanée de plusieurs médicaments utilisés pour traiter l'hypercoagulation. L'alcool au cours du traitement n'est pas recommandé.

Conditions de stockage

Wessel Duee nécessite des conditions de stockage optimales, notamment: respect d'un régime de température de séchage jusqu'à 30 degrés Celsius, utilisation avant la date de péremption de 5 ans, inaccessibilité pour les enfants.

Vacances en pharmacie

Officiellement, l'achat de ce médicament est possible dans le réseau des pharmacies avec la fourniture d'une ordonnance à un pharmacien.

Les analogues

Anticoagulants ayant un contenu similaire en principe actif, spectre d'action, objectif ou pharmacologie: Fragmin, Enixum, Anfibra, Angioflux et autres.

Le permis de la pharmacie FS-99-02-005676 du 14 novembre 2016

Wessel dué f et alcool

dans des ampoules de 5 ml; dans un paquet de carton 5 ampoules.

La manière dont je et moi et la dose: Greffons de rein in / in, rec et p et entah: adultes - 10-30 mg / kg / jour, enfants - 5-25 mg / kg / jour. Atgam et utilisation dans le but de retarder et le premier pr et le stupa est rejeté et moi, et pendant le premier pr et le stupa est rejeté par moi. La plupart des patients présentant des réactions aiguës ont été rejetés et j'ai également nommé Atgam pour la première fois depuis la transplantation.
Habituellement, ils changent en association avec azat et oppo et nom et tribunal et costo et dames, qui sont utilisés plus souvent et supprimés par moi-même et la réaction immunitaire et et. Prg et le renouvellement du mandat d'Atgam doivent être particulièrement vigilants et examiner soigneusement le patient en ce qui concerne les allergies et les allergies. Le délai a été rejeté par le greffon: une dose constante de 15 mg / kg / jour pendant 14 jours, puis tous les deux jours pendant 14 jours, soit un total de 21 doses pendant 28 jours. Entrez la première dose et au plus tôt 24 heures avant et 1 heure et au plus tard 24 heures après la transplantation et. La guérison et le rejet sont rejetés par moi-même: la première dose est introduite et la première dose peut être différée jusqu'à ce que g et agnostisme et que la première dose soit rejetée et que I soit rejetée. La dose recommandée est de 10-15 mg / kg / jour pendant 14 jours. En outre, le médicament peut être administré un jour sur deux avant l'accouchement et le nombre total de doses est égal à 21.
Anémie aplastique et moi: la dose recommandée est de 10 à 20 mg / kg / jour pendant 8 à 14 jours. En outre, le médicament peut être administré tous les deux jours pendant 14 jours avant l'adhésion et j'ai un nombre total de doses égal à 21. Étant donné que les thromboses et le topen peuvent être associés à Atgam, je tombe malade, Et ce médicament concerne l’anémie aplastique et, et, il peut être nécessaire de transférer, tromboc et tare.
Pr et préparé et e solution.
Les médicaments administrés par voie parentérale doivent être examinés à la recherche d'ingestion et de substances étrangères provenant de l'extérieur et les unes des autres. Cependant, comme Atgam est un gamma globule et un nouveau médicament, il peut être transparent et légèrement opalescent et rougeâtre et m, incolore et légèrement rosâtre et l, et vif, et peut également former facilement des grains et des l flocons et parties inférieures et j'ai stocké à l'époque et moi Le flacon d’Atgam (à la fois dilué et non dilué) ne doit pas être secoué, car il peut être transformé en mousse, et e et / et l et dénaturant de protéines.
Pour i / v et nfs et u, la dose quotidienne totale d'Atgam doit être ajoutée à la dilution et au corps de stérilisation (voir «Combinaison et stabilité et stabilité»), en évitant le contact d'Atgam non dilué avec l'air extérieur. Concentrez-vous et je ne devrais pas dépasser 4 mg / ml. Mélangez la solution, secouez doucement et tournez et tournez et tournez la bouteille.
Introduit et e.
Le médicament dilué Atgam avant et nf noeuds doit être chauffé à la température ambiante. À la place la plus commode, on m'a également présenté pour Atgam: une artère et une anastomose o-veineuse, ainsi qu'un l et shunt et un et une veine centrale avec une vitesse de flux sanguin élevée. Introduit et suivi et suivi de nf uz et onnoy avec le système et à travers le f et le litre avec pore et pore de 0,2 à 1 micron. F et ltr dans le nf uz de et avec le système et doivent être utilisés dans tous les cas. Atgam a été prévenu et un avertissement m'a été remis. J'ai des parties non dissoutes et c qui peuvent être formées et stockées. La voûte plantaire et la possibilité de développer la fièvre et la thrombose sont introduites dans la veine avec une vitesse de flux sanguin élevée. La durée du traitement est donnée et la dose du médicament doit être d'au moins 4 heures.Au moment de l'introduction du médicament, je devrais être près du lit et le patient devrait toujours avoir les soins nécessaires et mon équipement et le matériel devraient être équipés. chesk et x reakts et th dans le temps et n f liens et.
Ensemble et pont et poignarder et lin.
La solution d’Atgam avec des concentrés jusqu’à 4 mg / ml conserve sa stabilité pendant 24 heures et utilise les éléments suivants et une dilution: Solution de chlore à 0,9% et oui natr et i pour et nekc et th; solution et injections contenant 5% de dextrose et 0,225% de chlore et de sodium et 1; solution pour et injections, contenant 5% de dextrose et 0,45% de chlore, et de sodium et I. Atgam a été ajouté à la solution de dextrose pour l'injection et le d n'est pas recommandé, car une faible concentration en sel et I peut provoquer la formation d'un précipité. Des solutions pour et nfus et avec un k et une couche prononcés de la réaction et de son milieu peuvent également conduire à, et après un certain temps, à l’incohérence et au flaxiness. Si la solution médicamenteuse est préparée à l'avance, il est recommandé de la conserver dans du froid, du lin et du ke. Même pr et stocké et dans et froid et lin et ke le temps total stocké et la solution ne doit pas dépasser 24 heures (y compris le temps et n f nœuds et et).

  • Atgam

Hepa am et noplasmeal
Lat et Nsko nommés et e: Hepa aminoplasmique
Pharmacologie et groupes e et e: Belk et and I et Noc et slots. Moyens pour p et tan et i entéraux et parentéraux
Classe nosologique et chimique et les phatiques et moi (CIM-10): E46 Insuffisance énergie-protéine et structurelle, sans précision. K72 Insuffisance hépatique, pas une classe et f et c et otirovannaya dans l'autre s rubr et kah (y compris h et après le coma hépatique)
Composition et forme de libération: 1000 ml de solution pour et nfs et nd avec énergie et 400 kcal et osmolarité de 875 mOsm et contenant des solyuts et 8,8 g, des leyts et 13,6 g, l et h et acétate 7,51 g, méth et he et 1,2 g, fen et lalan et 1,6 g, thréon et 4,6 g, tr et PTO de 1,5 g et 10, 6 g, arg et n et à 8,8 g, g et st et d et à 4,7 g, hl et c et à 6,3 g, alan et à 8,3 g, prol et à 7,1 g, asperges et nouvelles à et fentes 2,5 g, asparag et à 0,48 g, acétals et LC et ste et à 0,59 g, glutam et nouvelles et fentes de 5,7 g, or et t et à g et drohlor et da 1,3 g, soufre et 3,7 g, t et roses et 0,7 g, et acétate d’acétate 51 mmol, et c’est du chlore et oui 10 mmol (total e et e comprennent am et la fente d'nok et - 100 g / L, l'azote total contenu et e - 15,3 g / l); en bouteilles de 500 et 1000 ml, dans une boîte de 10 et 6 bouteilles de bouteilles, respectivement.

Pharmacologie et efficacité: effets régénérateurs et électrolytes. Equilibre normal et électrolytique (soude de sodium, chlore, acétate et autres), substrat et synthèse de protéines et de protéines (contenant L am et noc et fentes dans Am et noplasmalyk - 10%) assimiler et se vautrer).

On m'a également montré: normal et décélération et je suis perturbé à la fois dans l'équilibre et dans la fente, dans la mesure du possible et dans la maladie hépatique aiguë et aiguë et chronique et: insuffisance hépatique (accompagnement compris) alopate et elle), coma hépatique.

Je suis également contre et contracté: j'ai violé à la fois e et m et noc et échange de fente extrahépatique en même temps et moi, et, et les doses, g et perg et metera, et moi, et je mange aussi.

Pr et moi et pr p et grossesses et et nourris et sein: En rapport avec le fait que la sécurité de moi et suis am noplazmal Gepa-10% dans la même et la même grossesse et lactac et et pas énervé, pas Il est également nécessaire d’utiliser le médicament pendant la grossesse et, en particulier à Trim et à Mestre, sauf pour les c et tuats et nd, dont les bénéfices potentiels pour la mère dépassent les p et c possibles pour le fœtus.

Effets secondaires: auto et condition et j'ai observé les doses et les niveaux recommandés, ainsi que les précautions, et en tenant compte également de la liste des proc et des contre-indications susmentionnées, aucun effet secondaire n'est prévu. et tsya.

Interaction et e: Il n'est pas recommandé d'entrer et, comme e-l et plusieurs autres médicaments, dans la solution Am et le nepazmal Gepa - 10%, il est préférable d'inclure x dans les solutions standard de glucides et d'électrolytes et de camarades. Toutefois, dans le cas où le mélange et les préparations contenant Amopoplasma et Gepa sont nécessaires, il est recommandé de vérifier au préalable leur compatibilité avec le produit et de les modifier.

Surdosage et constipation: S et mptoma: nausées, frissons, vomissements.
Cicatrisation et traitement: avec l'appareil et le traitement médical et obligatoire interrompu et et je suis entré (temporaire).

La façon dont je suis, et moi et la dose: V / V, et nf kn et onno. La dose quotidienne moyenne est de 7 à 10 ml / kg, les doses maximale et minimale de 15 ml / kg. La vitesse suivante est recommandée: I: les 2 premières heures - 50 gouttes / m et n, les 2 heures suivantes - 25 gouttes / m et n, à partir de la 5e heure - 15 gouttes / m et n.

Précautions et: Nécessité et surveillance régulière des indicateurs de bilan hydrique, de concentration et d'électrolytes, ainsi que d'urine et de créature et de plasma dans le sang et (patients insuffisants rénaux

  • Hepa aminoplasmique (Hepa aminoplasmique)

Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamid)
Pr et menmen et e: Alcool et sn.

Je suis également contre et contracté: H et perchuvstv et corps, insuffisance de masse cardiovasculaire et décompensée, précome hépatique, grossesse, allaité (j’allaite également pendant un certain temps) et mis à pied.

Ogran et chen et i to pr and menen et u: ep et léps et i, d et amor, r et sueur et rhéoz, pas avant et ul, ulcère peptique de l'estomac et douze et duodénal à et mc et dans les troupeaux et et aggravé et moi, maladie et maladie cardiovasculaires graves, et moi, âge et âge, âgés de plus de 60 ans.

Effets secondaires et moi: je me sens fatigué et fatigué, et Sonl et vost, la peau se répand et moi, les acouphènes, le leukopen et moi.

Vza et modey et e: L’alcool contribue au développement et à la réaction, provoqués par le blocage de l’aldegus et du dedeg et de la dragenase. Cet effet est augmenté par d'autres, ng et b, et l'enzyme tori. Il n'est pas recommandé de nommer simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Le pronostic et le comportement des médicaments aldegus et pr du fond et de l'accouchement (paraaldeg et d, pro et vomissements au chloral, etc.).

La façon dont je suis et moi et la dose: À l'intérieur, avec n'importe quel train et ne contient pas d'alcool. Dose quotidienne de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) chez 2 pr et ema (après 12 h). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, les premiers échantillons d’alcool C, Anam et D sont prélevés: 4 heures après le petit-déjeuner, un anam et un anam, et une dose de 20 à 40 ml d’alcool est prescrite. Des tests répétés sont effectués tous les jours (1-2 jours) et 1–3–5 jours (ambulatoire).

Précautions et: Pr et changer sous la supervision et manger un médecin. Les caresses et les enfants devraient être avertis des dangers et l'alcool dans le stylo et l'ode m'ont traité. Il est exclu sur la photo de ts et anam et oui, et e et chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres. Aldeg et dov).

Les spéciaux sont également indiqués par moi: Pour un traitement réussi, il est absolument nécessaire de disposer d'un modèle adéquat de motif adéquat et d'un parachute. C et anam et d ne résistent pas à la chaleur et le lin et sont détruits par les soupes chaudes et froides.

  • Cyanamide (Cianamid) (-)
  • Cernevit (Cernevit)

Colme
Lat et Nsko est nommé et e: Colme
Pharmacologie et groupe électronique: moyens pour les correctionnistes et violés alcools et serpents, toxicomanes et co-dépendants
Classe nosologique et f et cac et i (CIM-10): F10.2 C et Ndrom Al zhivny zavod et avec et le pont et
Pharmacologie et action

Ingrédient actif (DCI) C et anam et d (Cianamid)
Pr et menmen et e: Alcool et sn.

Je suis également contre et contracté: H et perchuvstv et corps, insuffisance de masse cardiovasculaire et décompensée, précome hépatique, grossesse, allaité (j’allaite également pendant un certain temps) et mis à pied.

Ogran et chen et i to pr and menen et u: ep et léps et i, d et amor, r et sueur et rhéoz, pas avant et ul, ulcère peptique de l'estomac et douze et duodénal à et mc et dans les troupeaux et et aggravé et moi, maladie et maladie cardiovasculaires graves, et moi, âge et âge, âgés de plus de 60 ans.

Effets secondaires et moi: je me sens fatigué et fatigué, et Sonl et vost, la peau se répand et moi, les acouphènes, le leukopen et moi.

Vza et modey et e: L’alcool contribue au développement et à la réaction, provoqués par le blocage de l’aldegus et du dedeg et de la dragenase. Cet effet est augmenté par d'autres, ng et b, et l'enzyme tori. Il n'est pas recommandé de nommer simultanément avec d et sulf et ram et l et avant 10 jours après son annulation. Le pronostic et le comportement des médicaments aldegus et pr du fond et de l'accouchement (paraaldeg et d, pro et vomissements au chloral, etc.).

La façon dont je suis et moi et la dose: À l'intérieur, avec n'importe quel train et ne contient pas d'alcool. Dose quotidienne de 36 à 75 mg (12 à 25 gouttes) chez 2 pr et ema (après 12 h). Cours - pas plus de 3 mois. Après 5 à 6 jours, les premiers échantillons d’alcool C, Anam et D sont prélevés: 4 heures après le petit-déjeuner, un anam et un anam, et une dose de 20 à 40 ml d’alcool est prescrite. Des tests répétés sont effectués tous les jours (1-2 jours) et 1–3–5 jours (ambulatoire).

Précautions et: Pr et changer sous la supervision et manger un médecin. Les caresses et les enfants devraient être avertis des dangers et l'alcool dans le stylo et l'ode m'ont traité. Il est exclu sur la photo de ts et anam et oui, et e et chloralg et drata, paraldeg et oui (et autres. Aldeg et dov).

Les spéciaux sont également indiqués par moi: Pour un traitement réussi, il est absolument nécessaire de disposer d'un modèle adéquat de motif adéquat et d'un parachute. C et anam et d ne résistent pas à la chaleur et le lin et sont détruits par les soupes chaudes et froides.

  • Colme (Colme)

Reladorm
Lat et Nsko sont nommés et e: Reladorm
Pharmacologue et groupes médicaux: Anx et ol et t et k et
La composition et la forme de libération: 1 comprimé contient et td et azépam 0,01 g et c et clobarbe et talts kalts et I 0,1 g; dans un contour sans contour (film papier-violoncelle) une quantité de 10 pcs.

Pharmacologie et efficacité: Anx et ol et m et c, sedat et clair, somnifères. Vza et moduet avec benzod et azep et new et et récepteurs et barb and turatov, potentialise et agit du GABA et gère les processus inhibiteurs dans le système nerveux central.

J'ai aussi montré: Bessonn et tsa, incl. Sur la photo, l’émotion et les sentiments sont troublés et nd: c’est difficile et c’est aussi rempli, de rêve, de courte durée.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et corps, troubles respiratoires et moi (central et convergent et moi), équilibre et moi, et je suis conscient; insuffisance respiratoire; prononcé altéré et I f Unkts et et foie et et l et reins, p et p et p et I; Glaucome, m et asthénique et moi, pr et menen et e depr et m et ruyusch et x fonds, alcool et sm; Enfants et enfants (plus de 65 ans) âge.

Pr et menen et pr pr grossesse et allaitement et sein: Prot et vopokazano.

Effets secondaires et moi: SONL et VOST, je suis brisé et je suis concentré et je suis homme et je suis au courant des troubles, je suis fatigué, j’ai une faiblesse musculaire, je suis étourdi, j’ai le vertige, j’ai le vertige t et eps et x et c et ph et z et c et b et le pont, allergies cutanées et réactions.

Vza et modération et effet ef ect et hypnotiques, narcotiques et analgésiques et à et, neurolept et à et, prot et voep et acariens et e et fourmi et g et stam money alcool Il consomme également des médicaments et des coagulants et est causé par le kumara et par nous, ainsi que par l’acte et la nature du contraceptif oral et par qui et d’autres drogues, médicaments et médicaments, et c, et c, et, et, ainsi.

La façon dont je et moi et la dose: Et à l'intérieur, généralement - 1 / 2–1 tableau. 1 heure avant le coucher et seulement quelques jours.

Mesures de précaution et: Dans le stylo et les odes sont traités, et moi, et 3 jours après la fin, et je ne peux pas boire d'alcool. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique et / et / et l et des reins, il est nécessaire de traiter et de maintenir la dose. Il est recommandé de ne le changer que pendant plusieurs jours et e, car Pendant une longue semaine (quelques semaines), ps et x et c et c et c peuvent être appelés. Il n'est pas nécessaire d'arroser et de transporter des véhicules ni de réparer des appareils mécaniques potentiellement dangereux, car vous avez deux ou deux femmes, et dans la première fois, j'ai été soigné pendant 3 jours après son achèvement. De ce fait, je suis également perturbé par le PS et les fonctions d’homoteur et d’identification.

  • Reladorm

Ingrédient actif (INN) Benza f lav et n (Benzaflavin)
Pr et e et e: G et les pores et les côtés des laves et nos, brûlures et, pour le corps et l'estomac, consis tent après le gastroect et et, c et rroz pechen, et obstrukt et effacer la chèvre et le st et t, g, et perb et l et frotter et lui et moi, r et pert, et reo et le même état, et il se sent malade, et je suis, entier et nik, moi, épinette, entrez et vous, hron et c et d, le stress, la grossesse, kérat et vous, conjoints et en et vous, et r et t, gemeralop et moi, et ulcérés et E horny and tsy, maladie des radiations.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et le corps.

Ogran et Chen et moi, à l 'âge habituel, à l' homme: l 'acné est répandue et moi, avec et à l' heure brûlée, et je m'arrête, m et plaie, méthémoglob et lui et moi, convulsions et malaises.

Les effets secondaires et moi: Okrash et van et e l'urine et en jaune.

Interaction et efficacité: alcool et alcool, hormones et dépresseurs, phénocote et azote, probenets, et e.

La façon dont je et moi et la dose: À l'intérieur, après avoir mangé 40-60 mg 1-2 fois par jour et.

  • Benzaflavine (-)

Spray pour la cavité et la bouche Lakalyut
Lat et Nsko sont nommés et e: Lacalut
Composition et forme de libération: Spray médicinal-pro-f et lactique et liquide, ainsi que pour la cavité et la bouche, et chlorhex et q et g, gluconate, soda et sucre et nat, huile de menthe poivrée, eau, arômes et alcool et alcool; dans des bouteilles avec un distributeur de 20 ml, dans une boîte de 1 bouteille.

Pharmacologie et action: Fourmi et Septa, rafraîchissants, anti-vocaux et oculaires, élimination de la plaque. Les avertissements formés et contribuent à l'élimination de la plaque bactérienne sur les dents, empêchent le développement d'une carte (chlorhex et d et n), ont un effet rafraîchissant et efficace (huile de menthe poivrée).

On me montre: plaque sur les dents, tartre, voiture et ec (environ f, lact et ka); soins bucco-dentaires pendant la journée.

La façon dont je suis et moi et la dose: Injecter et rouler dans la cavité buccale plusieurs

  • Spray buccal Lacalut (Lacalut)

Benza f lav et n
Lat et Nsko nommés et e: Benzaflavinum
Pharmacologie et groupes médicaux: à la fois là-bas et nous et dans et là et des moyens similaires
Pharmacologie et action

Ingrédient actif (INN) Benza f lav et n (Benzaflavin)
Pr et e et e: G et les pores et les côtés des laves et nos, brûlures et, pour le corps et l'estomac, consis tent après le gastroect et et, c et rroz pechen, et obstrukt et effacer la chèvre et le st et t, g, et perb et l et frotter et lui et moi, r et pert, et reo et le même état, et il se sent malade, et je suis, entier et nik, moi, épinette, entrez et vous, hron et c et d, le stress, la grossesse, kérat et vous, conjoints et en et vous, et r et t, gemeralop et moi, et ulcérés et E horny and tsy, maladie des radiations.

Je suis aussi contre et contracté: G et perchuvstv et le corps.

Ogran et Chen et moi, à l 'âge habituel, à l' homme: l 'acné est répandue et moi, avec et à l' heure brûlée, et je m'arrête, m et plaie, méthémoglob et lui et moi, convulsions et malaises.

Les effets secondaires et moi: Okrash et van et e l'urine et en jaune.

Interaction et efficacité: alcool et alcool, hormones et dépresseurs, phénocote et azote, probenets, et e.

La façon dont je et moi et la dose: À l'intérieur, après avoir mangé 40-60 mg 1-2 fois par jour et.