Image

Comprimés Vesel DuF

Avec certaines maladies dans le corps, le risque de formation de caillots sanguins augmente considérablement, ce qui constitue une menace sérieuse non seulement pour la santé, mais également pour la vie humaine. Wessel Due F est l’un des médicaments les plus efficaces pour prévenir le développement de la thromboembolie.

Principe d'action Navire Due F

Le médicament appartient au groupe des anticoagulants directs. Cela signifie que cela affecte directement les facteurs qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Le composant actif de Wessel est le sulodexide. C'est une substance d'origine animale, il est isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

Le sulodexide comprend deux glycosaminoglycanes qui exercent une fonction thrombolytique:

  • la partie semblable à l'héparine est de 80%;
  • sulfate de dermatane - 20%.

Le sulodexide active la synthèse de la lipoprotéine lipase - une enzyme qui décompose les graisses, en particulier les VLDL, qui joue dans le corps le rôle de transport du «mauvais» cholestérol.

En réduisant la quantité de graisse diminue la densité du sang, améliore le flux sanguin dans les petits vaisseaux.

Wessel a l'effet suivant:

  • anticoagulant (réduit l'activité des plaquettes, leur capacité à s'agréger et à interagir avec la paroi vasculaire);
  • angioprotecteur (restaure les membranes basales vasculaires, améliore la structure et la fonctionnalité de la couche interne des vaisseaux sanguins);
  • fibrinolytique (détruit les filaments de fibrine, qui sont à la base du thrombus).

La diminution de la densité des membranes des cellules vasculaires les rend plus perméables, ce qui améliore la microcirculation dans les organes et leur alimentation.

Le médicament est disponible sous deux formes: en ampoules sous forme de solution pour injection ou perfusion et en capsules. Les ampoules de 2 ml contiennent 600 unités de sulodexide LU (lipoprotéine lipase). Dans des gélules dans une coque gélatineuse de couleur brique rouge, le dosage est de 250 LE.

Qui prend le médicament?

Les indications pour l’utilisation des comprimés Vesel DueF sont nombreuses. C'est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus fréquemment prescrits pour le traitement des complications sévères tardives du diabète sucré:

  • néphropathie;
  • l'angiopathie;
  • la rétinopathie;
  • lésions du pied diabétique.

En outre, il est utilisé en thérapie:

  • démence vasculaire;
  • thrombose veineuse profonde;

Dans la néphropathie diabétique et les SAFA, la filtration et la fonction excrétrice des reins souffrent d’une violation de la circulation systémique et d’une diminution de la pression dans les glomérules rénaux. Une déficience fonctionnelle entraîne une augmentation de la créatinine dans le sang. Wessel Due F normalise le flux sanguin dans les artérioles et les petits vaisseaux du parenchyme rénal, normalisant ainsi la clairance de la créatinine.

Quand ne peut pas utiliser Vessel Due F?

Le navire n'est pas prescrit en présence des maladies et affections suivantes:

  • hémophilie, purpura thrombocytopénique, leucémie et autres diathèses hémorragiques;
  • hémorroïdes saignantes et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
  • avitaminose C et K;
  • quatre premiers mois de grossesse.

Traitement médicamenteux inacceptable en présence d'hypersensibilité ou d'intolérance à ses composants.

Effets négatifs

Au cours du traitement avec l'utilisation du médicament Vessel Due f, les réactions négatives suivantes sont possibles:

  • éruption cutanée;
  • douleur abdominale;
  • symptômes dyspeptiques;
  • ecchymoses et brûlures au site d'injection.

Si vous dépassez la dose, des saignements peuvent survenir et nécessiter l'arrêt immédiat du médicament.

Wessel fait référence aux héparines de bas poids moléculaire, provoquant rarement des effets secondaires.

Le médicament est prescrit avec prudence pour le traitement des enfants.

Instructions d'utilisation

Au début du traitement, un traitement intensif sous forme d'injections est recommandé:

  • injections intramusculaires ou intraveineuses;
  • goutte à goutte (dans ce cas, la solution d’une ampoule est associée à 150-200 ml de solution saline).

Au cours des 30 à 40 prochains jours, un Wessel de soutien est administré sous forme de gélule. Le régime d'utilisation - 1 capsule deux fois par jour en une heure et demie - deux heures après les repas ou une heure avant. Les indications d'utilisation déterminent le nombre de cours. Un traitement peut être nécessaire deux fois par an.

Interactions médicamenteuses et instructions spéciales

Interaction non établie Vessel Due F dans d’autres médicaments. Mais son utilisation simultanée avec d'autres anticoagulants et antiplaquettaires est contre-indiquée.

Il est recommandé de faire un coagulogramme avant et après le traitement.

Avec soin et uniquement sous la surveillance d'un médecin, l'accueil Wessel est prescrit pendant la grossesse. Il est recommandé aux femmes atteintes de diabète insulinodépendant au cours des deux derniers trimestres afin d'éviter le développement d'une gestose tardive et de prévenir les complications vasculaires.

Le prix du médicament et ses analogues

Wessel Due F est un médicament coûteux. 10 ampoules de 600 LE coûteront près de 2000 roubles.

L'emballage des capsules (50 pcs.) De 250 LU coûte de 2.300 à 3.000 roubles. Analogues de médicaments:

Navire Due F

Formes de libération

Instructions Vessel Due F

La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.

Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.

WESSEL DUE F

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.

Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.

La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.

2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.

Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Aspiration et distribution

Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins après 4 h après l'administration.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;

- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;

- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);

- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);

- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.

L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.

En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Navire Due F

Description au 24 mars 2015

  • Nom latin: Vessel Due F
  • Code ATC: B01AB11
  • Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)

La composition

Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.

Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.

L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.

1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Capsules et solution.

Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).

Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).

Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.

Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).

Action pharmacologique

Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.

Le médicament a les effets suivants:

  • angioprotecteur;
  • anticoagulant;
  • profibrinolytique;
  • antithrombotique.

L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.

L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.

L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).

Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.

Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.

La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.

L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.

Indications d'utilisation

  • thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
  • pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
  • angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
  • démence de la genèse vasculaire;
  • encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
  • microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
  • lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
  • syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
  • changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
  • traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

  • maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
  • grossesse, je terme;
  • hypersensibilité individuelle;
  • diathèse hémorragique.

Effets secondaires

  • éruptions cutanées;
  • douleur épigastrique;
  • vomissements;
  • réponses allergiques;
  • formation d'hématome après administration de solution;
  • douleur dans la zone d'injection;
  • des nausées;
  • sensation de brûlure au site d'injection.

Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.

Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.

Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.

Surdose

À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.

Interaction

Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.

Durée de vie

Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.

Instructions spéciales

Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).

Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.

Analogues Wessel Due F

Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.

Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.

Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.

Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.

Avis sur le navire Due F

Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.

Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.

Prix ​​Bateau Due F, où acheter

Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.

Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).

Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.

Vessel ® Due F

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Images 3D

Composition et forme de libération

en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.

sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Description de la forme posologique

Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.

Capsules: Capsules en gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.

Caractéristique

Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications du médicament Wessel ® Due F

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.

Contre-indications

diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

grossesse (je terme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Interaction

L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Posologie et administration

V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à ​​l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d’une ampoule doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, en une heure, puis par capsule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé pouvant être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

Commentaire

Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Wessel Due F, ampoules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Conditions de stockage du médicament Vessel ® Due

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Vessel ® Due f

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Wessel duo f ampoules: mode d'emploi

La composition

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire Chaque ampoule (2 ml) contient:

Ingrédient actif: Sulodexide 600 LE *

Substances inactives: chlorure de sodium, eau pour injection.

Chaque capsule contient:

Ingrédient actif: Sulodexide 250 LE *

Substances inactives: lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides

La composition des gélules: gélatine, glycérol, éthyl paraoxybenzoate de sodium,

dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172).

Description

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire - solution transparente jaune clair ou jaune.

Capsule - Capsules ovales de gélatine molle de couleur brun-rouge, contenant une suspension de couleur blanc-gris. Le contenu de la capsule contient une teinte rosâtre ou crème rosée.

Action pharmacologique

Pharmacocinétique

Indications d'utilisation

Contre-indications

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- grossesse je trimestre.

Grossesse et allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive avec l'utilisation du médicament sulodexide pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type I au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Posologie et administration

Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.

Capsules pour administration orale.

Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule du médicament, d'un bolus intraveineux ou d'un goutte-à-goutte, après avoir été dissoute dans 150 à 200 ml de solution saline pendant 15 à 20 jours. Ensuite, dans les 30 à 40 jours, le traitement doit être poursuivi en prenant le médicament par voie orale: 1 capsule est prescrite 2 fois par jour entre les repas. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l'examen clinique et diagnostique du patient, le schéma posologique peut être modifié à la discrétion du médecin.

Effets secondaires

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants (directs et indirects) et en tant qu'agents antiplaquettaires.

Caractéristiques de l'application

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: temps de thromboplastine partielle activée, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les vitesses normales du temps de thromboplastine partielle activée, environ une fois et demie.

Impact sur la capacité de conduire une voiture ou d’autres mécanismes:

La capacité de conduire et de contrôler des machines n'est pas affectée par le médicament.

Formulaire de décharge

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire: 600 LE / 2 ml en ampoules; sur 5 ampoules dans chacun des 2 emballages cellulaires planimétriques ou 10 ampoules dans 1 garniture cellulaire planimétrique avec les instructions d'application dans un carton. Capsules: 250 LU 25 capsules dans un blister; 2 ampoules avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

Vessel Doue F Solution pour injections, Solution pour injections

Prix ​​à partir de: 12215tg.

Commande en un clic

  • Classification ATX: B01AB11 Sulodexide
  • Mnn ou nom de groupe: Sulodeksid
  • Groupe pharmacologique:
  • Fabricant: inconnu
  • Propriétaire de la licence: Inconnu
  • Pays: inconnu

Instructions pour usage médical

WESSEL DUE F

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Forme de dosage

Solution injectable 600 LE / 2 ml

La composition

2 ml de solution contiennent

ingrédient actif - sulodexide 600 LE *,

excipients: chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.

Solution limpide du jaune clair au jaune.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATC B01AB11

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

90% du sulodexide s'accumule dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins. La distribution de sulodexide dans les organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, l'excrétion urinaire représente 50% du composé et après 48 heures, 67%.

Pharmacodynamique

Wessel Due F a des actions antithrombotiques, anticoagulantes (administration parentérale), angioprotectrices et profibrinolytiques.

Vessel Due F (sulodexide) est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glucosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et une fraction de dermatane pour l'héparine II (CGII).

Le mécanisme de l'effet antithrombotique de Wessel Due F est associé à la suppression du facteur Xa activé, à une augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

Le mécanisme d’action profibrinolytique de Wessel Due F est dû à une augmentation des taux sanguins d’activateur du plasminogène tissulaire (TAP) dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur (TAP).

Le mécanisme de l'action angioprotectrice de Wessel Due F est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire. Le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides), qui font partie des LDL (lipoprotéines de basse densité).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

L'effet anticoagulant de Wessel Due F se manifeste en raison de l'affinité pour l'antithrombine III et l'héparine du cofacteur II, qui inactive la thrombine.

Indications d'utilisation

  • Angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde
  • violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle; démence vasculaire
  • lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique
  • phlébopathie, thrombose veineuse profonde
  • microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie)
  • états thrombotiques, syndrome des antiphospholipides (prescrit simultanément avec l'acide acétylsalicylique après un traitement avec de l'héparine de faible poids moléculaire)

Posologie et administration

La solution injectable est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule (2 ml) ou d'un bolus ou goutte à goutte intraveineux (dans 150 à 200 ml de solution saline).

La dose maximale de 4 ml (2 ampoules) par jour (2 ml deux fois par jour) est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. La durée du traitement est de 15 à 20 jours. Poursuivez ensuite le traitement avec des gélules pendant 30 à 40 jours. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

  • nausée, vomissement, douleur épigastrique
  • éruption cutanée (réaction allergique)
  • douleur, brûlure, hématome au site d'injection
  • hypersensibilité aux composants du médicament
  • diathèse hémorragique et maladies accompagnées de coagulation sanguine basse
  • grossesse au premier trimestre

Interactions médicamenteuses

Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de Wessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique comme anticoagulants (directs et indirects).

Instructions spéciales

À l'application des doses recommandées, le contrôle des paramètres de la coagulation n'est pas obligatoire. L'utilisation de fortes doses pour l'administration parentérale nécessite un contrôle de la coagulation au début et à la fin du traitement.

Il est conseillé de déterminer les indicateurs:

  • Temps de thromboplastine partielle activé par l'APTT, normalement: 30 à 40 secondes (peut-être 25 à 30 secondes ou 35 à 50 secondes, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.
  • L’antithrombine III est un anticoagulant physiologique, elle se situe normalement entre 210 et 300 mg / l. Le temps de saignement est un indicateur de l'hémostase des plaquettes vasculaires, normalement Duca - 2-4 minutes.
  • temps de coagulation (sang non stabilisé), normalement 6-8 min selon la méthode de Miliana (mod. Moravica).

Utilisation pédiatrique

Les données sur l'étude de l'innocuité et de l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne sont pas disponibles.

Grossesse et allaitement

L’utilisation du médicament Wessel Due F avec un diabète insulino-dépendant pendant les trimestres II et III de la grossesse a donné des résultats positifs dans le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose * - toxicose tardive de la femme enceinte).

* - Gestose apparaissant à l’arrière-plan: néphropathie des degrés I et II, hypertension et syndrome DIC pour type hypertonique, glomérulonéphrite chronique, thrombophlébite et risque de complications thromboemboliques, avortement de grossesse avec syndrome des antiphospholipides, taux élevés de coagulation du sang dans différentes variétés, avec différentes coïncidences.

Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses

La capacité de conduire une voiture et de contrôler les équipements de la machine n’affecte pas le médicament.

Surdose

Traitement: élimination du médicament, introduction d’une solution à 1% de sulfate de protamine.

Formulaire de décharge et emballage

Solution injectable en ampoules de 2 ml. Un paquet de 10 ampoules dans un blister ainsi que des instructions pour un usage médical en russe et en russe sont placés dans un paquet de carton.

Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifiée

Conditions de vente en pharmacie

"Alpha Wassermann S.p.A"

Via Enrico Fermi, 1, 65020 Alanno (Pescara), Milan - Italie

Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs concernant la qualité du produit en République du Kazakhstan

Représentant en République du Kazakhstan

La ville d'Almaty Pouchkine, 13

Avez-vous eu un congé de maladie en raison de douleurs au dos?

Avez-vous souvent des problèmes de dos?

Pouvez-vous tolérer la douleur sans prendre d'analgésiques?

En savoir plus aussi vite que possible pour faire face aux maux de dos.

Avez-vous eu un congé de maladie en raison de douleurs au dos?

Avez-vous souvent des problèmes de dos?

Pouvez-vous tolérer la douleur sans prendre d'analgésiques?

En savoir plus aussi vite que possible pour faire face aux maux de dos.

WESSEL DUE F

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications d'utilisation

Les indications pour l’utilisation du médicament Vessel Due F sont: les angiopathies avec un risque accru de formation de thrombus, y compris après un infarctus du myocarde; les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension; démence vasculaire; lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète; phlébopathie, thrombose veineuse profonde; microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré; états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire); traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.

Méthode d'utilisation

2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours.
Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Contre-indications

Les contre-indications à l’utilisation du médicament Vessel Due F sont: hypersensibilité; diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang; grossesse (je terme).

La grossesse

Pendant la grossesse, Vessel Due F est prescrit sous le contrôle strict d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée de Wessel Due f avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Surdose

Symptômes d'une surdose du médicament Vessel Due F: saignements ou saignements.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de portée des enfants.

Formulaire de décharge

Wessel Due F - solution injectable. Dans des ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.
Wessel Due F capsules. Dans un blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Wessel Due F: mode d'emploi

La solution de Wessel Duye F est un médicament biologique dont le principal ingrédient a la capacité de réduire la coagulation du sang. Le médicament appartient donc au groupe pharmacologique des anticoagulants. Il est utilisé dans le traitement de maladies accompagnées d'une coagulation sanguine accrue.

Forme de libération et composition

La solution Wessel Duye F est destinée à l’administration parentérale. Il a une couleur jaune clair ou jaune, transparent. L'ingrédient actif principal est le sulodexide. 1 ml de solution contient 600 unités LU (unités médicinales) de cet ingrédient actif. En outre, la composition du médicament en tant que solvant comprend de l’eau pour injection. La solution est conditionnée dans des ampoules de 2 ml, conditionnées en blisters de 10 unités. Le carton contient 1 blister d’emballage et un mode d’emploi du médicament.

Action pharmacologique

Le principe actif de la solution de Wessel Due F Sulodexide est un extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s'agit d'un composé biologiquement actif composé à 80% d'héparinoïde (en termes de propriétés et de structure chimique, proche de l'héparine) et à 20% de sulfate de dermatane. Ces composants fournissent une action anticoagulante (réduction de la coagulation du sang) et hypolipidémique (diminution des lipides sanguins) en raison de ces effets:

  • Inhibition de l'agrégation (collage) et de l'adhésion (fixation aux parois des vaisseaux sanguins) plaquettes.
  • Diminution du taux de fibrinogène dans le sang, principal substrat du caillot sanguin.
  • L'augmentation du plasminogène tissulaire est une enzyme qui favorise la résorption d'un caillot sanguin.
  • Inhibition de la protéine facteur X du système de coagulation du sang.
  • Blocage de l'enzyme, un inhibiteur du plasminogène tissulaire.
  • Augmentation de l'activité de l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les lipoprotéines athérogènes (entraînant le dépôt de cholestérol dans les parois des vaisseaux sanguins).

Le sulodexide réduit également l’activité de prolifération des cellules musculaires lisses, réduisant ainsi l’activité du processus de formation de plaques athérosclérotiques sur la paroi de l’artère.

Après administration parentérale (intramusculaire ou intraveineuse), la concentration de sulodexide augmente dans le sang et atteint une dose thérapeutique dans les 15 minutes. Ensuite, le principal ingrédient actif s’accumule dans les parois des vaisseaux artériels, où il exerce son action thérapeutique, et sa concentration dans les artères est plusieurs fois supérieure à celle des autres tissus du corps. Le sulodexide est en grande partie excrété dans les urines par les reins. La demi-vie (temps pendant lequel 50% de la dose totale du médicament est excrétée de l'organisme) est d'environ 12 heures.

Indications d'utilisation

L'utilisation de la solution Wessel Due F est indiquée dans les conditions pathologiques accompagnées d'un risque élevé de formation de thrombus dans les vaisseaux sans perturber l'intégrité de leurs parois et y introduire du cholestérol (formation de plaques athérosclérotiques):

  • L'angiopathie est une maladie de la paroi vasculaire à haut risque de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde.
  • Troubles circulatoires sévères dans le cerveau, y compris accident vasculaire cérébral ischémique.
  • Encéphalopathie dyscirculatoire (troubles fonctionnels et organiques de la circulation cérébrale) sur fond de diabète sucré, d’hypertension ou d’athérosclérose des vaisseaux sanguins.
  • La démence vasculaire est une diminution de l'intelligence et de la capacité mentale due à une insuffisance prolongée de l'apport sanguin au cortex cérébral.
  • La phlébopathie est une pathologie des vaisseaux veineux, accompagnée d'une thrombose dans ceux-ci (y compris une thrombose des veines profondes des extrémités).
  • Microangiopathie - changements somatiques dans les vaisseaux du système microvasculaire (capillaires), entraînant une diminution du volume du flux sanguin dans ceux-ci (angiopathie de la rétine de l'œil, des reins, des nerfs périphériques).
  • La macroangiopathie est un processus pathologique dans les gros vaisseaux des pieds, des reins, du cœur et du cerveau, avec une détérioration correspondante de la circulation sanguine.
  • Maladies du sang avec augmentation de la coagulation - affections thrombophiliques, syndrome des antiphospholipides.

En outre, le médicament est utilisé dans le traitement complexe de la thrombocytopénie induite par l'héparine (diminution du nombre de plaquettes dans le sang).

Contre-indications

Il existe plusieurs états pathologiques et physiologiques du corps dans lesquels l'utilisation du médicament est contre-indiquée:

  • Intolérance ou hypersensibilité individuelle au sulodexide ou aux composants auxiliaires de la solution Wessel Due.
  • La diathèse hémorragique est une pathologie du sang, accompagnée d'une diminution de la coagulation sanguine.
  • Toute pathologie dans laquelle la coagulation du sang est réduite, y compris certaines phases du CID (syndrome de coagulation intravasculaire disséminée).
  • Grossesse au premier trimestre.

Avant de commencer à utiliser le médicament, vous devez vous assurer qu'il n'y a pas de contre-indications.

Posologie et administration

Solution Vessel Due f est administré par voie parentérale - par voie intramusculaire ou intraveineuse. En fonction de la gravité de la pathologie sous-jacente, le médicament peut être administré par voie intraveineuse (accident vasculaire cérébral ischémique, troubles circulatoires aigus dans divers organes) en une quantité de 2 ml. Au cours de l'évolution modérée du processus pathologique, la solution est injectée par voie intramusculaire à raison de 2 ou 4 ml (en fonction de la gravité de la coagulation). Habituellement, le médicament est administré 1 fois par jour, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant, en fonction de l'évolution clinique de la pathologie et des paramètres de laboratoire de la coagulation sanguine (la durée du traitement varie de 5 à 20 jours). De plus, après le traitement principal, ils passent à l’administration orale du médicament Wessel Due F sous forme de gélules.

Effets secondaires

L'utilisation de la solution Wessel Due F peut entraîner le développement d'effets secondaires et de réactions négatives de divers organes et systèmes:

  • Le système digestif - nausée, vomissements, douleur et inconfort dans l'abdomen (plus prononcé après l'utilisation de la forme orale du médicament). Dans de rares cas, des saignements gastro-intestinaux peuvent se développer.
  • Système nerveux central - maux de tête, vertiges, peut rarement être une perte de conscience.
  • Moelle osseuse et système sanguin - anémie (diminution de l'hémoglobine et du nombre de globules rouges).
  • Le système urinaire et reproducteur - gonflement des organes génitaux, chez les femmes polyménorrhée (menstruations abondantes).
  • Réactions allergiques - une éruption cutanée se développe souvent, des démangeaisons, de l'urticaire (des éléments de l'éruption sur le fond du gonflement ressemblent à une brûlure d'ortie). Moins fréquemment, œdème de Quincke (œdème de Quincke (gonflement marqué de la peau et des tissus sous-cutanés du visage et des organes génitaux externes)) ou choc anaphylactique (développement d’une défaillance de plusieurs organes).

En cas de symptômes d'effets secondaires, l'utilisation du médicament est arrêté.

Instructions spéciales

La solution Wessel Due F n’est utilisée que dans un hôpital médical, sous contrôle constant de l’activité fonctionnelle du système de coagulation du sang, du foie et des reins. L'introduction du médicament chez les femmes enceintes tardivement et les femmes qui allaitent n'est possible que sur ordonnance du médecin, lorsque l'effet escompté sur la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson. Pendant le traitement, il est déconseillé d’effectuer des travaux qui nécessitent une concentration accrue de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices, car le développement d’effets secondaires du système nerveux central est possible. Le médicament en pharmacie est disponible uniquement sur ordonnance.

Surdose

Un excès significatif de la dose thérapeutique recommandée de la solution de Wessel Due F développe des saignements de différentes localisations (dans les articulations, des saignements gastro-intestinaux). Dans de tels cas, le médicament doit être annulé, l'introduction d'une solution à 1% de sulfate de protamine, l'observation et le contrôle des paramètres de laboratoire de la coagulation du sang.

Wessel Due F analogues

Les analogues du médicament sur l'effet pharmacologique et thérapeutique sont Axparin, Atenativ, Clexane.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation de la solution Wessel Due F est de 5 ans à compter de la date de fabrication. Il doit être stocké dans un endroit sombre, inaccessible aux enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 25 ° C.

Wessel Due F Prix

Le coût moyen de la solution Wessel Due F dans les pharmacies à Moscou varie entre 1715-1892 roubles.