Forme posologique Vazonit: solution injectable

Le vazonit appartient au groupe pharmacologique des angioprotecteurs.

Il stabilise le travail du système vasculaire microcirculatoire et normalise la perméabilité de ses parois. Ceci est réalisé en réduisant la viscosité du sang et en élargissant la lumière des vaisseaux sanguins. En outre, le médicament empêche le processus de formation de caillots sanguins en raison d'une résorption accrue, sous forme de caillots, et de caillots sanguins déjà formés.

Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Vazonit: les instructions complètes d'utilisation pour ce médicament, les prix moyens atteints dans les pharmacies, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé Vazonit. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.

Groupe clinico-pharmacologique

Un médicament qui améliore la microcirculation. Angioprotecteur.

Conditions de vente en pharmacie

Il est délivré sur ordonnance.

Combien coûte Vazonit? Le prix moyen dans les pharmacies est de 450 roubles.

Forme de libération et composition

Vazonit est produit sous forme de comprimés à action prolongée, pelliculés. Les comprimés ont une forme oblongue, biconvexe et une couleur blanche, les risques sont situés des deux côtés.

• La composition de l'enveloppe du film comprend: du macrogol 6000, du dioxyde de titane, du talc, de l'hypromellose et de l'acide polyacrylique.
• Le principal ingrédient actif du médicament est la pentoxifylline. Les composants auxiliaires sont l’hypromellose, la crospovidone, la cellulose microcristalline, le stéarate de magnésium et le dioxyde de silicium colloïdal.

Les comprimés Vazonit sont disponibles en plaquettes de 10 pièces, dans une boîte en carton de deux plaquettes.

Effet pharmacologique

Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes.

Le médicament inhibe l'agrégation des plaquettes et des globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Indications d'utilisation

Le médicament est prescrit pour les maladies et conditions suivantes:

1. Déficience auditive de la genèse vasculaire, accompagnée d'une perte auditive;
2. Circulation cérébrale altérée de type ischémique (accident vasculaire cérébral ischémique);
3. Troubles de la circulation périphérique (endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, maladie de Raynaud);
4. Encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie;
5. Troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique dans la rétine ou dans la choroïde);
6. Changements trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, varices, ulcères trophiques, gangrène, engelures).

Contre-indications

Selon les recommandations du médicament n'est pas souhaitable de prendre les patients présentant une hypersensibilité aux composants, et ne doit pas également être pris pour les personnes qui ont subi les pathologies suivantes:;

• perte de sang importante;
• avec des hémorragies rétiniennes;
• infarctus aigu du myocarde;
• en présence d'un accident vasculaire cérébral aigu avec hémorragie cérébrale.

Il est également recommandé de prendre avec une extrême prudence en présence des maladies et affections suivantes:

• en présence d'un ulcère gastrique et d'un ulcère duodénal;
• avec lésions intestinales ulcéreuses;
• insuffisance cardiaque;
• athérosclérose;
• avec une pression artérielle réduite;
• lorsque le corps est sujet à des saignements abondants.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Instructions d'utilisation

Les instructions d'utilisation indiquent que Vazonit sous forme de comprimés doit être pris par voie orale, sans mastication ni lessive, avec une quantité suffisante de liquide, de préférence après un repas.

1. Habituellement prescrit pour 1 onglet. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.
2. La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Effets secondaires

Et les critiques de Vazonite, et les médecins disent de tels effets secondaires de divers systèmes corporels, tels que:

1. Du côté du système nerveux central: maux de tête et vertiges, ainsi que troubles du sommeil, anxiété, bien que de tels phénomènes se produisent rarement;
2. Au niveau du tube digestif: perte d'appétit, diarrhée, nausées et vomissements, douleurs épigastriques, sensation de plénitude dans l'abdomen;
3. Du côté du sang et des systèmes de coagulation: saignements des muqueuses, de la peau, du tractus gastro-intestinal, ainsi que de l’anémie aplastique, thrombocytopénie. Tout en prenant Vazonita nécessite une surveillance régulière du sang;
4. Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, hyperémie faciale, baisse de la pression artérielle, angine de poitrine, troubles du rythme cardiaque - ces symptômes se manifestent à des doses élevées du médicament;
5. Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, choc anaphylactique (extrêmement rare), œdème de Quincke.

Surdose

Les symptômes de surdosage comprennent: faiblesse, vertiges, hypotension artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience. Il peut aussi y avoir des frissons, une aréflexie, des convulsions tonico-cloniques, des vomissements de «marc de café».

Si des signes de surdosage apparaissent, un lavage gastrique et une ingestion ultérieure de charbon actif sont indiqués. En cas de vomissement avec des traces de sang, le lavage est contre-indiqué. Vient ensuite le traitement symptomatique, incluant le maintien de la fonction respiratoire et une pression stable. En cas de convulsions, le diazépam est indiqué.

Instructions spéciales

1. Fumer réduit l'efficacité thérapeutique de Vazonita. Aussi pendant le traitement ne devrait pas consommer de boissons alcoolisées.
2. Pendant le traitement médicamenteux, la pression artérielle doit être surveillée. En cas de diabète et de prise d'agents hypoglycémiques, Vazonit à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie.
3. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil à la suite de l'utilisation de Vazonita devrait cesser immédiatement de le prendre.
4. Les patients récemment opérés et à qui on a prescrit Vazonit doivent faire l’objet d’une surveillance systématique de l’hématocrite et de l’hémoglobine.
5. Avec l'utilisation simultanée de Vazonita et des anticoagulants, il convient de surveiller les indicateurs de coagulation du sang.

Vazonit pouvant provoquer des vertiges, il est recommandé de prendre des précautions lors de la gestion de mécanismes potentiellement dangereux nécessitant une concentration accrue de l'attention.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline potentialise l'action des antihypertenseurs, de l'insuline, des hypoglycémiants oraux, de la théophylline, de l'héparine et des médicaments fibrinolytiques.

Les avis

Nous avons recueilli les réactions de personnes concernant Vazonit:

1. Jeanne Vazonit excellent médicament vasodilatateur. Je suis satisfait à 100%! J’ai eu un accident vasculaire cérébral ischémique il ya 3 ans, maintenant que j’ai presque récupéré, grâce à ces pilules! En plus de tout le reste, la pression a diminué.
2. Andrew. Je prends le médicament en relation avec une circulation sanguine cérébrale altérée et, par conséquent, je veux constamment dormir. Je conduis une voiture, il n'y a pas de problèmes, la réaction n'est pas émoussée.
3. Anita Encéphalopathie dyscirculatoire, les médecins m'ont diagnostiqué après l'examen, en termes simples - détérioration de l'apport sanguin au tissu cérébral. Prescrit un traitement complet, parmi d'autres médicaments recommandés "Vazonit". Le médicament est bien toléré. Il n'y avait pas d'effets secondaires. Après l'avoir bu pendant longtemps, je me suis senti mieux. Le vertige a cessé, la mémoire s'est améliorée, l'absentéisme est passé, l'énergie est apparue. En cours de route, la pression est revenue à la normale. Pour la prophylaxie, je le prends 2 fois par an. Se sentir bien.
4. Valentine. J'ai un ulcère trophique depuis longtemps, je bois du Vazonit depuis longtemps. Il y a des changements - la surface de l'ulcère s'est rétrécie, mais pas de manière significative, mais surtout - la plaie est devenue moins profonde! Eh bien, en général, je n'ai commencé à dormir que moins bien avec ce médicament, il n’ya pas eu beaucoup d’amélioration.

Les analogues

Les analogues structuraux de Vazonita incluent des médicaments tels que:

• Pentyline;
• Trental;
• Flexital;
• L'agapurine;
• Pentoxifylline;
• Trenpental

Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.

Conditions de stockage et durée de vie

Durée de vie - 5 ans. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.

Vazonit - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (retarder 600 mg retard comprimés) d'un médicament pour le traitement des troubles circulatoires, l'ischémie chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vazonit. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Vazonita dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Vazonita en présence d’analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement des troubles circulatoires, de l'ischémie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Vazonit - un dérivé de la xanthine. Améliore la microcirculation dans les zones où l'irrigation sanguine est altérée. Améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en raison de son impact sur la déformabilité pathologique des globules rouges modifiée, augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, inhibe l'agrégation des globules rouges et des plaquettes et réduit la viscosité sanguine accrue. Le mécanisme d'action du médicament est associé à une inhibition de la phosphodiesterase et à une accumulation de AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire et dans les cellules sanguines.

La pentoxifylline (ingrédient actif de Vazonit) inhibe l’agrégation plaquettaire et les globules rouges, réduit les taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui entraîne une diminution de la viscosité sanguine et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée (y compris les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, les reins).

Lorsqu'une lésion occlusive des artères périphériques (claudication intermittente) entraîne une augmentation de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes des muscles du mollet, une réduction de la douleur au repos. En violation de la circulation cérébrale améliore les symptômes.

Il a un faible effet vasodilatateur myotrope, réduit quelque peu la maladie à foyer rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

La composition

Pentoxifylline + excipients.

Pharmacocinétique

Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme. La pentoxifylline est métabolisée dans le foie lors du "premier passage". La Cmax de la pentoxifylline et de ses métabolites actifs est atteinte après 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est excrété principalement (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel. Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Des indications

• circulation sanguine périphérique altérée sur fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);
• troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;
• traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);
• encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésies, maladie de Raynaud);
• troubles trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombotique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);
• troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticule ou de la choroïde);
• dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

Formes de libération

Comprimés à action prolongée, enrobés de 600 mg (retard).

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé (600 mg) 2 fois par jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Effets secondaires

• maux de tête;
• des vertiges;
• anxiété;
• troubles du sommeil;
• des convulsions;
• il y a eu des cas de méningite aseptique;
• hyperémie de la peau;
• rougeur du sang sur le visage et le haut de la poitrine;
• gonflement;
• augmentation des ongles cassants;
• nausée, vomissement;
• la diarrhée;
• bouche sèche;
• sensation de pression et de plénitude dans l'estomac;
• diminution de l'appétit;
• atonie intestinale;
• exacerbation de la cholécystite;
• hépatite cholestatique;
• douleur épigastrique;
• augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et de la phosphatase alcaline;
• scotome;
• déficience visuelle;
• diminution de la pression artérielle;
• la tachycardie;
• progression de l'angine de poitrine;
• l'arythmie;
• cardialgie;
• prurit;
• hyperémie de la peau;
• l'urticaire;
• œdème de Quincke; œdème de Quincke
• choc anaphylactique;
• saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses);
• thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique.

Contre-indications

• infarctus aigu du myocarde;
• saignement massif;
• accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
• hémorragie rétinienne;
• la grossesse
• période de lactation (allaitement);
• âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
• hypersensibilité à la drogue;
• hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

Utilisation chez les patients âgés

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Instructions spéciales

Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation d'alcool et de boissons alcoolisées.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de Vazonita dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).

Analogues du médicament Vazonit

Analogues structurels de la substance active:

• L'agapurine;
• Agapurin Retard;
• Arbiflex;
• Pentamon;
• Pentyline;
• Pentylin Forte;
• Le pentohexal;
• Pentoxifylline;
• Pentomère;
• Radomin;
• Ralofect;
• Trenpental;
• Trental;
• Trental 400;
• Flexital.

Indications et instructions d'utilisation du médicament Vazonit

Vazonit est attribué aux patients présentant des modifications pathologiques dans les vaisseaux, principalement dans les veines, ainsi que des troubles cardiaques. Cet outil aide à normaliser le processus de circulation sanguine dans les vaisseaux et leur expansion, ce qui permet de l'utiliser largement dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Informations générales

Vazonit désigne des préparations du groupe des angioprotecteurs et des vasodilatateurs périphériques. INN du médicament - Pentoxifylline.

Formulaire de décharge, composition et prix

Le coût estimé de la drogue en Russie est de 353 à 422 roubles. La production de Vazonita est réalisée sous forme de comprimés. Les comprimés ont une action prolongée. Ils sont d'apparence oblongue, de couleur blanche et revêtus d'un film. Les comprimés sont placés dans des blisters de 10 pièces, contenus dans un emballage en carton. Il contient 2 ampoules.

• ingrédient actif pentoxifylline (600 mg);
• le polyéthylène glycol 6000;
• hypromellose;
• la cellulose;
• l'hypromellose 5;
• la silice;
• stéarate de magnésium;
• la crospovidone;
• dioxyde de titane;
• talc.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Vazonit se réfère à antiplaquettaire, angioprotecteur, vasodilatateurs. Il améliore les caractéristiques rhéologiques du sang et sa microcirculation. Il contribue à une augmentation de la concentration de camp dans les organes et les tissus, y compris le muscle lisse vasculaire au niveau cellulaire, dans les composants sanguins.

Cet effet provoque la suppression de la phosphodiestérase, oxygène les organes - dans une plus grande mesure le système nerveux central et les membres, et dans une moindre mesure - les reins. Il aide à ralentir le processus d'agrégation des érythrocytes et des plaquettes, améliore l'élasticité de la membrane, soutient la fibrinolyse et inhibe la concentration de fibrinogène dans le plasma. Provoque une hypertrophie vasculaire coronaire mineure.

Utilisation interne Vazonita commence le processus de libération continue du principe actif et de son absorption par le tractus gastro-intestinal. L'effet du "premier passage" se caractérise par un métabolisme dans le foie, l'émergence de métabolites à activité pharmacologique.

Trois à quatre heures après la consommation, la pentoxifylline et ses métabolites sont contenus dans le plasma et restent en concentration thérapeutique pendant 12 heures. L'excrétion du corps est principalement réalisée sous forme de métabolites avec l'urine.

Mode d'emploi de Vazonit 600

Le médicament a un large champ d'application et est utilisé en cardiologie, neurologie, pneumologie. Avant l'utilisation, il est nécessaire d'examiner en détail les indications, les contre-indications et les principes posologiques du médicament.

Quand la technique est-elle présentée et quelles sont les limites?

Indications d'utilisation:

• modifications pathologiques du débit sanguin périphérique (causées par une angiopathie diabétique ou une claudication oblitérante d’une endartérite oblitérante), maladie de Raynaud, modifications trophiques des tissus (varices, syndrome post-thrombotique, gangrène, engelures, ulcères d’origine trophique aux jambes);
• athérosclérose des vaisseaux cérébraux (trous de mémoire, vertiges, insomnie);
• encéphalopathie dyscirculatoire, neuroinfection virale (en tant que mesure préventive contre les modifications pathologiques de la microcirculation);
• changements pathologiques dans la circulation sanguine du cerveau (ischémie, postapleplexia);
• cardiopathie ischémique, conséquences de l'infarctus du myocarde;
• asthme bronchique, BPCO, impuissance vasculaire;
• troubles circulatoires pathologiques dans la choroïde, dans la rétine;
• changements vasculaires anormaux dans l'oreille interne, accompagnés d'une perte d'audition et de changements dégénératifs;
• l'otosclérose.

Les contre-indications peuvent être:

• réactions individuelles à la pentoxifylline et à d'autres ingrédients du médicament;
• accident vasculaire cérébral hémorragique;
• saignement grave;
• la porphyrie;
• hémorragie rétinienne;
• période de port d'un enfant et HB;
• infarctus aigu du myocarde.

Précaution recommandée quand:

• ulcère gastrique et duodénal;
• l'hypertension;
• CHF;
• insuffisance rénale hépatique;
• conditions postopératoires;
• moins de 18 ans.

Posologie, méthode d'utilisation

Vazonit recommandé pour un usage interne. Il doit être avalé entier, sans creuser et boire suffisamment d'eau, de préférence après avoir mangé. Il est destiné à la double utilisation (après le petit-déjeuner et le souper) à 600 mg (sur un comprimé).

La dose la plus élevée durant la journée ne doit pas dépasser 1200 mg. La durée du traitement thérapeutique et la posologie sont déterminées par le médecin et dépendent de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique attendu.

En cas d'insuffisance rénale, la posologie utilisée pendant 24 heures ne doit pas dépasser 600 mg. En outre, une réduction de la posologie est recommandée pour l'insuffisance hépatique.

Lorsque la pression artérielle est basse et que les patients ont tendance à la baisser (maladie coronarienne grave, sténose cérébrale de signification hémodynamique), le traitement doit être instauré avec une dose faible, avec une augmentation lente.

Effets secondaires possibles

Vazonit peut provoquer les réactions corporelles négatives suivantes de différents systèmes (Tableau 1).

Tableau 1 - Effets secondaires de Vazonita

En cas de surdosage, des symptômes sont susceptibles de se produire:

• se sentir somnolent;
• des étourdissements;
• se sentir faible;
• la tachycardie;
• rougeur de la peau;
• abaisser la pression artérielle;
• perte de conscience;
• aréflexie;
• augmentation de la température corporelle;
• saignements gastro-intestinaux (vomi "café moulu").

Compatibilité avec l'alcool

L'utilisation de Vazonit avec des boissons alcoolisées est interdite. L'alcool est en mesure de changer radicalement l'impact des composants existants de la drogue sur le corps humain. L'utilisation d'éthanol peut provoquer à la fois une forte augmentation et un affaiblissement de l'effet thérapeutique.

Probablement l'apparition d'effets inhabituels de médicaments sur le corps. Il est impossible de prédire exactement comment le composant actif associé à l'alcool se comportera. Cela dépend du type d'alcool, des caractéristiques de l'organisme, des caractéristiques du médicament.

Analogues structurels

Parmi les médicaments génériques est à souligner:

1. Agapurin - conçu pour améliorer la microcirculation dans les vaisseaux sanguins, contribue à améliorer et à renforcer les parois des vaisseaux sanguins. En tant que principe actif contient de la pentoxifylline. Pour acheter Agapurin doivent dépenser 200-270 roubles pour 60 comprimés.
2. Pentoxifylline - fait référence aux agents angioprotecteurs, favorise une microcirculation sanguine accrue dans les petits vaisseaux. Produit en comprimés de 100, 400 et 600 mg. Pentoxifylline avec un dosage de 100 mg peut être acheté pour 75-115 roubles, avec un dosage de 400 mg - de 268 à 390 roubles, avec un dosage de 600 mg - de 361 à 415 roubles.

Latrhen - fait référence aux médicaments angioprotecteurs qui aident à améliorer la circulation sanguine dans les capillaires. La pentoxifylline est utilisée comme ingrédient actif. Il est produit sous forme de solution injectable à 0,05% dans des flacons de 100, 200 et 400 ml.

Recommandé pour l'administration dans l'athérosclérose vasculaire de la colonne vertébrale, l'ostéochondrose, la radiculite, l'AVC vertébral, les lésions traumatiques et les fractures vertébrales, la spondylarthrite ankylosante. Il est destiné uniquement à l'administration intraveineuse avec une dose de 200 ml pendant 1,5 à 2,5 heures. Vous pouvez acheter 200 ml de solution à un prix de 440 roubles.

Trental - se réfère aux agents de vasodilatation, est produit en comprimés avec l'ingrédient actif - pentoxifylline. Il a un effet vasodilatateur, favorise une microcirculation accrue.

Trental recommandé à la destination avec la claudication intermittente, l'angiopathie diabétique, les ulcères veineux de la jambe, la gangrène, les conditions après l'artériosclérose cérébrale, l'ischémie et les conditions de post-AVC, les changements dans le flux sanguin dans la rétine et de la choroïde, l'otosclérose, les maladies de l'oreille interne, accompagnée d'une perte d'audition.

La posologie Trental de 100 mg peut être achetée à un prix de 548 roubles pour 60 pièces, avec une posologie de 400 mg - à 624 roubles pour 20 pièces.

Drogues ayant un effet similaire

Les analogues non structurels les plus efficaces comprennent (tableau 2).

Vazonite

Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.

Excipients: hypromellose 15 000 cP - 104 mg, cellulose microcristalline - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.

La composition de la coque: macrogol 6000 - 3,943 mg, talc - 11,842 mg, dioxyde de titane - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Absorption et métabolisme

Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme.

La pentoxifylline est métabolisée dans le foie au cours du "premier passage", donnant lieu à deux métabolites pharmacologiquement actifs: le 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et le 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V ). La concentration plasmatique des métabolites I et V est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.

C_max La pentoxifylline et ses métabolites actifs sont atteints au bout de 3-4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.

Le médicament est principalement excrété (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé_1/2 et biodisponibilité accrue.

- des perturbations de la circulation sanguine périphérique sur le fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec une claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);

- troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

- traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);

- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

- troubles des tissus trophiques dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);

- troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);

- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

- infarctus aigu du myocarde;

- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;

- hémorragie rétinienne;

- période de lactation (allaitement);

- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Des précautions doivent être prescrites pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, l'hypotension artérielle, l'arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque chronique, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque d'accumulation et d'augmentation des effets indésirables), ulcère peptique. de l'estomac et du duodénum, ​​une affection après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), une tendance accrue à l'hémorragie, par exemple lors de l'utilisation d'une fourmi coagulants, ou en violation de la coagulation du sang (risque de saignement plus sévère).

Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions, il y a eu des cas de développement de méningites aseptiques.

Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, bouche sèche, sensation de pression et trop-plein dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, douleur épigastrique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et bouclier alcalin.

De la part de l'organe de la vision: scotome, déficience visuelle.

Depuis le système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, tachycardie, progression de l'angine de poitrine, arythmie, cardialgie.

Réactions allergiques: prurit, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème de Quincke, œdème de Quincke, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique. À cet égard, il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique.

Symptômes: faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le café moulu" sont possibles (en tant que signe de saignement gastro-intestinal).

Traitement: lavage gastrique suivi d'une consommation de charbon actif. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable. À l'avenir, effectuez un traitement symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle. Lorsque convulsions prescrit diazépam.

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).

Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.

Vazonit

Description au 2 septembre 2014

• Nom latin: Vasonit
• Code ATC: C04AD03
• Ingrédient actif: Pentoxifylline (Pentoxifylline)
• Fabricant: Lannacher Heilmittel (Autriche)

La composition

Le comprimé Vazonit 600 mg contient 600 mg de substance active (Pentoxifylline) et d’excipients: hypromellose 15000 cp, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

La composition de l'enveloppe comprend: macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, hypromellose 5 cP, acide polyacrylique sous la forme d'une dispersion à 30%.

Formulaire de décharge

Le médicament d'action prolongée, pelliculé, oblong, de couleur blanche, biconvexe, avec un risque des deux côtés - 2 ampoules de 10 pcs. dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Vazonit a les effets pharmacologiques suivants:

• améliore la microcirculation sanguine dans les zones où la circulation sanguine est altérée en améliorant les propriétés rhéologiques du sang (fluidité);
• protège les parois des vaisseaux sanguins contre les effets nocifs (action angioprotectrice);
• détend les muscles lisses des parois des vaisseaux sanguins (action vasodilatatrice);
• inhibe la capacité du sang à la thrombose (effet anti-agrégation);
• améliore l'apport en oxygène des tissus.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif Vazonita - Pentoxifylline améliore la circulation sanguine dans les petits vaisseaux sanguins aux endroits où cet apport sanguin est rompu. Cela est dû à une amélioration du flux sanguin et à une certaine expansion des petits vaisseaux sanguins.

La fluidité du sang augmente en restaurant la forme normale des globules rouges et des plaquettes et en supprimant le processus de leur agrégation (collage ou collage lors de la formation d'un thrombus). Sous l'action du Vazonit dans le sang, le taux de protéines de fibrinogène diminue, ce qui participe également au processus de formation de caillots sanguins et la fibrinolyse augmente - le processus de dissolution des caillots sanguins. Une légère dilatation des vaisseaux sanguins améliore encore la circulation sanguine des tissus concernés.

De plus, Vazonit améliore l'apport en oxygène aux tissus - tout cela contribue à améliorer le métabolisme cellulaire et à rétablir le fonctionnement normal des organes et des tissus.

Lorsque la perméabilité des artères périphériques diminue, ce qui se produit par exemple dans le contexte de l'athérosclérose, l'amélioration de la circulation sanguine dans la région du membre affecté facilite la marche du patient, les crampes musculaires du mollet disparaissent ou disparaissent.

Après avoir pris Vazonita dans son principe actif, il est progressivement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, garantissant ainsi l'effet à long terme du médicament. Après absorption, la pentoxifylline se décompose dans le foie pour former des produits métaboliques actifs sur le plan pharmacologique. La concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 3 à 4 heures, l’effet thérapeutique dure 12 heures.

Sortie Vazonit avec de l'urine sous forme de produits métaboliques. Une partie du médicament peut être excrétée dans les matières fécales et le lait maternel.
En cas de dysfonctionnement rénal grave, les métabolites de la pentoxifylline sont excrétés plus lentement, ce qui nécessite une dose plus faible du médicament. En violation de la fonction hépatique, la pentoxifylline augmente la biodisponibilité du médicament, ce qui nécessite également une révision de la posologie.

Indications d'utilisation Vazonita

Vazonit prescrit pour les maladies et conditions suivantes:

• toute violation de la circulation artérielle, y compris celles associées à une inflammation des parois des vaisseaux sanguins, à l'athérosclérose, au diabète sucré, ainsi qu'à des troubles de l'innervation des vaisseaux périphériques (maladie de Raynaud); dans le contexte des engelures et de la gangrène;
• troubles circulatoires dans la région cérébrale associés à des modifications de la perméabilité vasculaire et à un apport insuffisant en oxygène au cerveau;
• dans le cadre d'un traitement complet des effets de l'AVC ischémique, accompagné d'une intelligence et d'une concentration altérées;
• troubles métaboliques et dystrophiques du cerveau (encéphalopathie);
• troubles de la circulation veineuse en présence de varices, thrombophlébite et ulcères trophiques qui leur sont associés;
• avec des déficiences visuelles et auditives associées à des troubles circulatoires dans ces zones.

Contre-indications pour l'utilisation de Vazonita

La prudence nécessite la nomination de Vazonita avec l'athérosclérose du cerveau et du coeur, une pression artérielle basse, des arythmies cardiaques, des troubles du système circulatoire, du foie et des reins, des ulcères du tractus gastro-intestinal, dans la période postopératoire et avec une augmentation des saignements (par exemple, au cours de saignements utérins) et chez les personnes âgées.
Les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que les patients âgés et ceux présentant une pression artérielle basse, doivent recevoir ce médicament à une posologie choisie à une dose individuelle inférieure à celle recommandée.

Drug Vazonit - effets secondaires

Vazonit a beaucoup d'effets secondaires d'autres organes et systèmes.

Du côté du système nerveux central, il s’agit de vertiges graves, notamment d’évanouissements, de maux de tête, de somnolence ou d’insomnie, de convulsions; il y avait des cas isolés de méningite. Les vertiges peuvent créer un obstacle lors de la conduite de véhicules. Par conséquent, vous ne devez pas conduire pendant le traitement.

Au niveau du système circulatoire - accélération du rythme cardiaque, troubles du rythme cardiaque, douleurs cardiaques (notamment sous la forme d’attaques d’angine de poitrine), réduction de la pression artérielle (parfois dramatique et importante).

Du côté de la vue - une violation de l'acuité visuelle, la perte de champs de vision périphérique.

Au niveau du tractus gastro-intestinal - perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, diarrhée, alternant constipation, lourdeur et douleurs à l'estomac.

Au niveau du foie et des voies biliaires - douleur dans la région sous-costale droite, fonction hépatique transitoire anormale, exacerbation d'une inflammation chronique des voies biliaires et de la vésicule biliaire (cholangite et cholécystite chroniques).

Au niveau du système sanguin - augmentation du saignement, des saignements des organes internes, des gencives, des saignements de nez, une diminution du contenu en sang de tous les éléments cellulaires, principalement des plaquettes et des leucocytes. Il est également possible le développement de l'anémie.

Du côté de la peau et de ses pansements - gouttes de sang vers la moitié supérieure du corps et vers le visage, gonflement, fragilité des plaques ongles.

Le médicament peut provoquer des allergies, qui se manifestent par de l'urticaire, un œdème de Quincke, des éruptions cutanées et des démangeaisons. Peut-être le développement de réactions allergiques graves sous la forme d'un choc anaphylactique.

Vazonit - mode d'emploi

Vazonit est recommandé de prendre un comprimé à 600 mg deux fois par jour après les repas, sans boire ni boire.
La posologie individuelle du médicament, ainsi que la durée de la pilule, sont choisis individuellement par le médecin.

Ainsi, les instructions d'utilisation de Vazonita pour le traitement de patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale, d'hypotension artérielle et chez les personnes âgées recommandent de réduire la posologie standard.

Surdosage de Vazonita

Le surdosage de Vazonita est tout à fait possible. Elle se manifeste par une forte diminution de la pression artérielle, accompagnée de nausées, de palpitations, d’essoufflement, de faiblesse, de manque d’air, de rougeur du visage et de la partie supérieure du corps, de frissons. Parfois, cet état se termine par une perte de conscience et des convulsions. Si le patient présente des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou des ulcères trophiques, un saignement est possible.

Si vous soupçonnez une overdose, il est préférable d'appeler immédiatement une ambulance. Avant son arrivée, lavez votre estomac et buvez quelques comprimés de charbon activé.

Interaction Vazonita avec d'autres médicaments

Le médicament interagit avec de nombreuses substances médicamenteuses, il améliore l'effet de:

• les médicaments qui inhibent l'action du système de coagulation du sang - anticoagulants directs et indirects, etc.
• antibiotiques céphalosporines (par exemple, la ceftriaxone);
• acide valproïque - un anticonvulsivant;
• médicaments qui abaissent la pression artérielle;
• médicaments pour le traitement du diabète.

En association avec la théophylline, une surdose de cette dernière peut survenir.

Lorsqu'il est pris avec de la cimétidine, il existe un risque de surdosage de Vazonita.

Conditions de vente

Vazonit disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

Le médicament doit être stocké dans un endroit sec inaccessible au soleil et aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Durée de vie

Le médicament est stocké pendant 5 ans sous réserve des conditions ci-dessus.

Analogues de Vazonita

Les analogues sont des médicaments de différents groupes médicinaux utilisés pour traiter les mêmes maladies. L'analogue de Vazonita est le nicotinate de xanthinol (Complamin, Thiokol) - un médicament qui a un effet similaire, mais le principe actif est différent. Il améliore la circulation sanguine périphérique (y compris la circulation sanguine dans le cerveau et l'organe de la vision), augmente l'apport et l'absorption d'oxygène par les cellules cérébrales, réduit l'agrégation plaquettaire.

Synonymes de Vazonita

De nombreux synonymes de vasonite sont également produits, à savoir des médicaments dont le principe actif est la pentoxifylline. Ce sont Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.

Alcool et vazonite

La prise d'alcool pendant le traitement avec la vasonite est contre-indiquée. Fumer réduit l'effet thérapeutique de ce médicament.

Avis sur Vazonite

Fondamentalement, les examens pour ce médicament sont positifs, avec l'introduction de Vazonita dans le traitement complexe de diverses maladies avec une circulation périphérique altérée, l'état des patients s'améliore progressivement. Mais toutes les maladies vasculaires sont difficiles à traiter et nécessitent un traitement complet à long terme sous la supervision d'un médecin.

Les critiques négatives sur Vazonit 600 mg sont principalement associées à des effets secondaires et à une surdose de ce médicament. C'est pourquoi Vazonit doit désigner un médecin, en tenant compte de toutes les indications et contre-indications.

Prix ​​Vazonita

Le prix de 600 mg de Vazonit à Moscou varie de 275 à 340 roubles.