Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.
Excipients: hypromellose 15 000 cP - 104 mg, cellulose microcristalline - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.
La composition de la coque: macrogol 6000 - 3,943 mg, talc - 11,842 mg, dioxyde de titane - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Absorption et métabolisme
Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme.
La pentoxifylline est métabolisée dans le foie au cours du "premier passage", donnant lieu à deux métabolites pharmacologiquement actifs: le 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et le 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V ). La concentration plasmatique des métabolites I et V est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.
Cmax La pentoxifylline et ses métabolites actifs sont atteints au bout de 3-4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.
Le médicament est principalement excrété (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.
Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé1/2 et biodisponibilité accrue.
- des perturbations de la circulation sanguine périphérique sur le fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec une claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);
- troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;
- traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);
- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud);
- troubles des tissus trophiques dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);
- troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);
- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.
- infarctus aigu du myocarde;
- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
- hémorragie rétinienne;
- période de lactation (allaitement);
- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);
- hypersensibilité au médicament;
- hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.
Des précautions doivent être prescrites pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, l'hypotension artérielle, l'arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque chronique, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque d'accumulation et d'augmentation des effets indésirables), ulcère peptique. de l'estomac et du duodénum, une affection après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), une tendance accrue à l'hémorragie, par exemple lors de l'utilisation d'une fourmi coagulants, ou en violation de la coagulation du sang (risque de saignement plus sévère).
Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.
Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.
Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions, il y a eu des cas de développement de méningites aseptiques.
Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, bouche sèche, sensation de pression et trop-plein dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, douleur épigastrique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et bouclier alcalin.
De la part de l'organe de la vision: scotome, déficience visuelle.
Depuis le système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, tachycardie, progression de l'angine de poitrine, arythmie, cardialgie.
Réactions allergiques: prurit, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème de Quincke, œdème de Quincke, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
Du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique. À cet égard, il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique.
Symptômes: faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le café moulu" sont possibles (en tant que signe de saignement gastro-intestinal).
Traitement: lavage gastrique suivi d'une consommation de charbon actif. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable. À l'avenir, effectuez un traitement symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle. Lorsque convulsions prescrit diazépam.
La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.
Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.
La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).
Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.
Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).
Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.
Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).
En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).
Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.
Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).
Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.
Tout en prenant le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.
Description au 2 septembre 2014
Le comprimé Vazonit 600 mg contient 600 mg de substance active (Pentoxifylline) et d’excipients: hypromellose 15000 cp, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.
La composition de l'enveloppe comprend: macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, hypromellose 5 cP, acide polyacrylique sous la forme d'une dispersion à 30%.
Le médicament d'action prolongée, pelliculé, oblong, de couleur blanche, biconvexe, avec un risque des deux côtés - 2 ampoules de 10 pcs. dans une boîte en carton.
Vazonit a les effets pharmacologiques suivants:
L'ingrédient actif Vazonita - Pentoxifylline améliore la circulation sanguine dans les petits vaisseaux sanguins aux endroits où cet apport sanguin est rompu. Cela est dû à une amélioration du flux sanguin et à une certaine expansion des petits vaisseaux sanguins.
La fluidité du sang augmente en restaurant la forme normale des globules rouges et des plaquettes et en supprimant le processus de leur agrégation (collage ou collage lors de la formation d'un thrombus). Sous l'action du Vazonit dans le sang, le taux de protéines de fibrinogène diminue, ce qui participe également au processus de formation de caillots sanguins et la fibrinolyse augmente - le processus de dissolution des caillots sanguins. Une légère dilatation des vaisseaux sanguins améliore encore la circulation sanguine des tissus concernés.
De plus, Vazonit améliore l'apport en oxygène aux tissus - tout cela contribue à améliorer le métabolisme cellulaire et à rétablir le fonctionnement normal des organes et des tissus.
Lorsque la perméabilité des artères périphériques diminue, ce qui se produit par exemple dans le contexte de l'athérosclérose, l'amélioration de la circulation sanguine dans la région du membre affecté facilite la marche du patient, les crampes musculaires du mollet disparaissent ou disparaissent.
Après avoir pris Vazonita dans son principe actif, il est progressivement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, garantissant ainsi l'effet à long terme du médicament. Après absorption, la pentoxifylline se décompose dans le foie pour former des produits métaboliques actifs sur le plan pharmacologique. La concentration sanguine maximale est atteinte au bout de 3 à 4 heures, l’effet thérapeutique dure 12 heures.
Sortie Vazonit avec de l'urine sous forme de produits métaboliques. Une partie du médicament peut être excrétée dans les matières fécales et le lait maternel.
En cas de dysfonctionnement rénal grave, les métabolites de la pentoxifylline sont excrétés plus lentement, ce qui nécessite une dose plus faible du médicament. En violation de la fonction hépatique, la pentoxifylline augmente la biodisponibilité du médicament, ce qui nécessite également une révision de la posologie.
Vazonit prescrit pour les maladies et conditions suivantes:
La prudence nécessite la nomination de Vazonita avec l'athérosclérose du cerveau et du coeur, une pression artérielle basse, des arythmies cardiaques, des troubles du système circulatoire, du foie et des reins, des ulcères du tractus gastro-intestinal, dans la période postopératoire et avec une augmentation des saignements (par exemple, au cours de saignements utérins) et chez les personnes âgées.
Les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique, ainsi que les patients âgés et ceux présentant une pression artérielle basse, doivent recevoir ce médicament à une posologie choisie à une dose individuelle inférieure à celle recommandée.
Vazonit a beaucoup d'effets secondaires d'autres organes et systèmes.
Du côté du système nerveux central, il s’agit de vertiges graves, notamment d’évanouissements, de maux de tête, de somnolence ou d’insomnie, de convulsions; il y avait des cas isolés de méningite. Les vertiges peuvent créer un obstacle lors de la conduite de véhicules. Par conséquent, vous ne devez pas conduire pendant le traitement.
Au niveau du système circulatoire - accélération du rythme cardiaque, troubles du rythme cardiaque, douleurs cardiaques (notamment sous la forme d’attaques d’angine de poitrine), réduction de la pression artérielle (parfois dramatique et importante).
Du côté de la vue - une violation de l'acuité visuelle, la perte de champs de vision périphérique.
Au niveau du tractus gastro-intestinal - perte d'appétit, bouche sèche, nausée, vomissements, diarrhée, alternant constipation, lourdeur et douleurs à l'estomac.
Au niveau du foie et des voies biliaires - douleur dans la région sous-costale droite, fonction hépatique transitoire anormale, exacerbation d'une inflammation chronique des voies biliaires et de la vésicule biliaire (cholangite et cholécystite chroniques).
Au niveau du système sanguin - augmentation du saignement, des saignements des organes internes, des gencives, des saignements de nez, une diminution du contenu en sang de tous les éléments cellulaires, principalement des plaquettes et des leucocytes. Il est également possible le développement de l'anémie.
Du côté de la peau et de ses pansements - gouttes de sang vers la moitié supérieure du corps et vers le visage, gonflement, fragilité des plaques ongles.
Le médicament peut provoquer des allergies, qui se manifestent par de l'urticaire, un œdème de Quincke, des éruptions cutanées et des démangeaisons. Peut-être le développement de réactions allergiques graves sous la forme d'un choc anaphylactique.
Vazonit est recommandé de prendre un comprimé à 600 mg deux fois par jour après les repas, sans boire ni boire.
La posologie individuelle du médicament, ainsi que la durée de la pilule, sont choisis individuellement par le médecin.
Ainsi, les instructions d'utilisation de Vazonita pour le traitement de patients souffrant d'insuffisance hépatique et rénale, d'hypotension artérielle et chez les personnes âgées recommandent de réduire la posologie standard.
Le surdosage de Vazonita est tout à fait possible. Elle se manifeste par une forte diminution de la pression artérielle, accompagnée de nausées, de palpitations, d’essoufflement, de faiblesse, de manque d’air, de rougeur du visage et de la partie supérieure du corps, de frissons. Parfois, cet état se termine par une perte de conscience et des convulsions. Si le patient présente des lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal ou des ulcères trophiques, un saignement est possible.
Si vous soupçonnez une overdose, il est préférable d'appeler immédiatement une ambulance. Avant son arrivée, lavez votre estomac et buvez quelques comprimés de charbon activé.
Le médicament interagit avec de nombreuses substances médicamenteuses, il améliore l'effet de:
En association avec la théophylline, une surdose de cette dernière peut survenir.
Lorsqu'il est pris avec de la cimétidine, il existe un risque de surdosage de Vazonita.
Vazonit disponible sur ordonnance.
Le médicament doit être stocké dans un endroit sec inaccessible au soleil et aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Le médicament est stocké pendant 5 ans sous réserve des conditions ci-dessus.
Les analogues sont des médicaments de différents groupes médicinaux utilisés pour traiter les mêmes maladies. L'analogue de Vazonita est le nicotinate de xanthinol (Complamin, Thiokol) - un médicament qui a un effet similaire, mais le principe actif est différent. Il améliore la circulation sanguine périphérique (y compris la circulation sanguine dans le cerveau et l'organe de la vision), augmente l'apport et l'absorption d'oxygène par les cellules cérébrales, réduit l'agrégation plaquettaire.
De nombreux synonymes de vasonite sont également produits, à savoir des médicaments dont le principe actif est la pentoxifylline. Ce sont Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, etc.
La prise d'alcool pendant le traitement avec la vasonite est contre-indiquée. Fumer réduit l'effet thérapeutique de ce médicament.
Fondamentalement, les examens pour ce médicament sont positifs, avec l'introduction de Vazonita dans le traitement complexe de diverses maladies avec une circulation périphérique altérée, l'état des patients s'améliore progressivement. Mais toutes les maladies vasculaires sont difficiles à traiter et nécessitent un traitement complet à long terme sous la supervision d'un médecin.
Les critiques négatives sur Vazonit 600 mg sont principalement associées à des effets secondaires et à une surdose de ce médicament. C'est pourquoi Vazonit doit désigner un médecin, en tenant compte de toutes les indications et contre-indications.
Le prix de 600 mg de Vazonit à Moscou varie de 275 à 340 roubles.
Le médicament est produit sous forme de comprimé. Pour faciliter la réception, ils sont enduits. La posologie de la substance active dans chaque comprimé Vazonit - 600 mg. Le médicament est délivré sur ordonnance.
Le médicament Vazonit, en plus de la pentoxifylline, contient des composants auxiliaires:
Drug Vazonit sur le corps humain a les effets suivants:
Chaque médicament est pris strictement comme prescrit par un médecin. L'auto-traitement peut non seulement être inefficace, mais aussi entraîner diverses complications.
Indications d'utilisation des comprimés Vazonit suivants:
Avant de prescrire le médicament, le médecin examine les antécédents du patient. Ceci est nécessaire pour exclure les contre-indications à la vasonite:
La prudence est prescrite un traitement avec des comprimés Vazonit dans les cas suivants:
S'il y a des contre-indications, le médecin choisit des substituts sûrs pour Vasonita.
Les instructions d'utilisation Vazonita ont indiqué qu'ils prenaient des comprimés après les repas. Buvez-les entiers, sans les mâcher. Laver avec une quantité suffisante d'eau. La posologie est déterminée par le médecin traitant, en comptant les prises journalières et uniques en milligrammes. La durée du cours dépend de la clinique de la maladie et des caractéristiques individuelles de chaque patient.
Les instructions d'utilisation de Vazonit 600 comprimés sont des directives générales. Si le médecin ne vous prescrit pas un autre schéma thérapeutique, le médicament est pris 1 comprimé deux fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 1200 mg.
Les patients souffrant d'insuffisance rénale ont recommandé un autre schéma thérapeutique. La posologie est réduite de moitié. Le matin et le soir, ils prennent un demi-comprimé.
Dans les pathologies hépatiques sévères, la posologie est calculée individuellement en tenant compte du tableau clinique, des antécédents du patient.
Il est recommandé aux personnes hypotendues de commencer le traitement avec de petites doses, en les augmentant progressivement pour atteindre des valeurs moyennes.
En général, le médicament est bien toléré. Les effets secondaires de Vazonita ont été observés dans de rares cas. Les effets désagréables suivants sont mis en évidence:
Si vous ressentez l’un de ces symptômes, arrêtez de prendre le médicament, consultez un médecin.
Les comprimés de Vazonit Retard 600 ont la même composition que le médicament discuté précédemment. Le principal ingrédient actif est la pentoxifylline. Chaque comprimé contient 600 mg de l'ingrédient actif, comme l'indique la figure dans le nom du médicament.
Les instructions pour Vazonit Retard 600 ne diffèrent pas des indications, contre-indications, méthodes d’utilisation précédentes. La différence dans ces médicaments est seulement chez le fabricant. Vazonit Retard 600 nous est livré d’Autriche. Ce pays est célèbre pour ses produits pharmaceutiques. Et Vazonit produit la campagne nationale "Pharma".
Le prix d'un emballage contenant 20 comprimés pour les deux médicaments est relativement élevé. Vazonit domestique coûte environ 390-430 roubles. La médecine autrichienne est un peu plus chère. Pour 20 pilules devront payer 450-500 roubles.
Tous les segments sociaux de la population n'ont pas la possibilité d'acheter le médicament en question: les médecins remplacent Vazonit par des analogues par des médicaments moins chers.
Les analogues du médicament Vazonit ont le même effet sur le corps. Fondamentalement, ils ont une substance active identique. Mais le dosage, les indications, les contre-indications aux substituts peuvent différer. Par conséquent, avant de choisir un analogue au lieu de Vazonita, il est nécessaire de consulter un médecin.
Aperçu des analogues les plus populaires:
Vazonit peut également être remplacé par d'autres médicaments ayant un effet similaire sur le corps (Pentylin, Complamin, Flexital, Thiokol).
Dans la description du médicament, Vazonit a indiqué que son utilisation n’était pas compatible avec l’alcool. Pourquoi Le fait est que les boissons alcoolisées peuvent modifier l’effet des composants actifs des médicaments sur le corps. La combinaison avec l'alcool entraîne une diminution ou une augmentation de l'effet thérapeutique. Ou bien, un effet complètement différent et inhabituel sur le corps peut être exercé sur des comprimés.
Le danger réside dans l'impossibilité de prédire le comportement du composant actif du médicament en association avec de l'alcool. La réaction est due à plusieurs facteurs. Ce sont des caractéristiques du médicament, le corps du patient lui-même et un type de boisson alcoolisée.
Le médicament d'ordonnance Vazonit survient seulement après le diagnostic de la pathologie. Si nécessaire, remplacez l'analogue du médicament, assurez-vous de consulter un spécialiste.
Comprimés à enrobage blanc, oblongs, biconvexes, présentant un risque de fracture des deux côtés du comprimé.
Excipients: hydroxypropylméthylcellulose, crospovidone, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium.
La composition de l'enveloppe du film: macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E 171), hydromellose, dispersion de polyacrylate à 30%.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes. La pentoxifylline inhibe l'agrégation plaquettaire et les globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et renforce la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport en oxygène aux tissus dans les zones de circulation sanguine altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
La prise de comprimés de Vazonita retard à l’intérieur procure une libération continue de la substance active et une absorption uniforme par le tractus gastro-intestinal.
Le médicament est métabolisé dans le foie lors du "premier passage", ce qui entraîne la formation de plusieurs métabolites pharmacologiquement actifs. Cmax La pentoxifylline et ses métabolites actifs dans le plasma sont atteints au bout de 3 à 4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Dysfonctionnement du foie
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, T1/2 la pentoxifylline est prolongée et la biodisponibilité absolue est augmentée.
Dysfonctionnement rénal
L'excrétion des métabolites est lente chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu. La durée moyenne de traitement est de 2-3 semaines.
Les comprimés Vazonit Retard doivent être pris par voie orale après un repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide.
Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé 2 fois / jour (matin et soir).
La dose unique maximale - 600 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
Dysfonctionnement du foie
Une réduction de la dose, en fonction de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Dysfonctionnement rénal
Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) peuvent nécessiter une réduction de la dose d'environ 30 à 50%, en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être instauré à petites doses chez les patients hypotendus et présentant une circulation sanguine instable, ainsi que chez les patients présentant un risque particulier dû à une diminution de la pression artérielle (par exemple, patients présentant une cardiopathie ischémique grave (coronaire) ou des sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux); dans ce cas, l’augmentation de la dose doit être progressive.
Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.
Une réduction de la dose, en fonction de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) peuvent nécessiter une réduction de la dose d'environ 30 à 50%, en fonction de la tolérance individuelle.
Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription de Vazonita chez les patients présentant une hypotension artérielle sévère, avec une tendance à l'hypotension orthostatique, une sclérose coronaire sévère et une athérosclérose cérébrale, des troubles du rythme cardiaque, des ulcères du système gastro-intestinal, des patients présentant saignement), en violation de la fonction rénale. Une surveillance régulière de la pression artérielle et de la numération sanguine est recommandée.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Compte tenu des effets secondaires du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite.
Symptômes:
Traitement:
La pentoxifylline améliore l'action des antihypertenseurs et d'autres médicaments pouvant avoir un effet hypotenseur, des anticoagulants, de l'insuline et des antidiabétiques oraux.
L'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut augmenter la concentration de théophylline chez certains patients. En conséquence, il est possible d'augmenter et d'augmenter les réactions indésirables à la théophylline.
Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 ° C, hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et sombre.
Durée de vie - 5 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Comprimés pelliculés 600 mg
Un comprimé contient
ingrédient actif - pentoxifylline 600 mg,
excipients: hypromellose, crospovidone, cellulose
microcristallin, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, magnésium
composition de pelliculage: macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E 171), hydromellose, polyacrylate 30% dispersion *.
* - 0,986 mg de matière sèche pour 3,287 mg de dispersion.
Comprimés oblongs biconvexes, pelliculés en blanc, présentant un risque de fracture des deux côtés du comprimé.
Vasodilatateurs périphériques. Purines Pentoxifylline.
Code ATC C04AD03
Prendre les comprimés à l'intérieur de Vazonita retard procure une libération continue de la substance active et son absorption uniforme par le tractus gastro-intestinal.
Le médicament est métabolisé dans le foie lors du "premier passage", ce qui entraîne la formation de plusieurs métabolites pharmacologiquement actifs. La concentration maximale de pentoxifylline et de ses métabolites actifs dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Dysfonctionnement du foie
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie de la pentoxifylline est prolongée et la biodisponibilité absolue est augmentée.
Dysfonctionnement rénal
L'excrétion des métabolites est lente chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.
Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques
sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes. La pentoxifylline inhibe l'agrégation plaquettaire et les globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et renforce la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
-troubles circulatoires périphériques (endartérite oblitérante, angiopathie diabétique)
-troubles de la circulation cérébrale de type ischémique (accident vasculaire cérébral ischémique)
-changements trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, varices, ulcères trophiques, gangrène)
-troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique de la rétine ou de la choroïde)
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu. La durée moyenne de traitement est de 2-3 semaines.
Les comprimés Vazonit Retard doivent être pris par voie orale après un repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide.
Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir).
La dose unique maximale - 600 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
Dysfonctionnement du foie
Une réduction de la dose, en fonction de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Dysfonctionnement rénal
Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) peuvent nécessiter une réduction de la dose d'environ 30 à 50%, en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être instauré à petites doses chez les patients hypotendus et présentant une circulation sanguine instable, ainsi que chez les patients présentant un risque particulier dû à une diminution de la pression artérielle (par exemple, patients présentant une cardiopathie ischémique grave (coronaire) ou des sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux); dans ce cas, l’augmentation de la dose doit être progressive.
- étourdissements, maux de tête, méningite aseptique
- agitation, troubles du sommeil, convulsions
- gonflement, fragilité accrue des ongles
- xérostomie (bouche sèche), anorexie
- démangeaisons, érythème, urticaire
- bouffées de chaleur
- arythmie, tachycardie, angine de poitrine
- troubles gastro-intestinaux, inconfort épigastrique, distension abdominale, nausée, vomissement, diarrhée
- augmentation de la transaminase, baisse de la pression artérielle
- réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde, angioedème, bronchospasme, angioedème, choc anaphylactique
- hypersensibilité à la pentoxifylline et à d’autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine)
-infarctus aigu du myocarde
-AVC hémorragique aigu
-hémorragie rétinienne
-grossesse et allaitement
-enfants jusqu'à 18 ans
La pentoxifylline améliore l'action des antihypertenseurs et d'autres médicaments pouvant avoir un effet hypotenseur, des anticoagulants, de l'insuline, des antidiabétiques oraux.
L'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut augmenter la concentration de théophylline chez certains patients. En conséquence, il est possible d'augmenter et d'augmenter les réactions indésirables à la théophylline.
Il faut être prudent dans la nomination des patients Vazonita avec hypotension artérielle sévère, avec une tendance à l'hypotension orthostatique, PENDANT exprimé artériosclérose koronaroskleroza et cérébrale avec l'hypertension, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, arythmie cardiaque, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, les patients subissant une chirurgie (risque de saignement), en violation de la fonction rénale. Une surveillance régulière de la pression artérielle et de la numération sanguine est recommandée.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des effets secondaires du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite.
Symptômes: nausée, vertiges, baisse de la pression artérielle, fièvre (frissons), perte de conscience, convulsions tonico-cloniques possibles, vomissements de "marc de café", arythmies, aréflexie.
Traitement: traitement symptomatique, lavage gastrique. L'antidote spécifique est absent.
Sur 10 comprimés, placez dans des emballages blister une pellicule de polychlorure de vinyle et une feuille d’aluminium. Sur 2 emballages planimétriques avec l'instruction pour l'application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un carton d'emballage.
Conserver à une température ne dépassant pas 250 ° C, dans un endroit sec et sombre.
Tenir hors de la portée des enfants!
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Comprimés pelliculés 600 mg
Un comprimé contient
ingrédient actif - pentoxifylline 600 mg,
excipients: hypromellose, crospovidone, cellulose
microcristallin, dioxyde de silicium, colloïdal anhydre, magnésium
composition de pelliculage: macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E 171), hydromellose, polyacrylate 30% dispersion *.
* - 0,986 mg de matière sèche pour 3,287 mg de dispersion.
Comprimés oblongs biconvexes, pelliculés en blanc, présentant un risque de fracture des deux côtés du comprimé.
Vasodilatateurs périphériques. Purines Pentoxifylline.
Code ATC C04AD03
Pharmacocinétique
Prendre les comprimés à l'intérieur de Vazonita retard procure une libération continue de la substance active et son absorption uniforme par le tractus gastro-intestinal.
Le médicament est métabolisé dans le foie lors du "premier passage", ce qui entraîne la formation de plusieurs métabolites pharmacologiquement actifs. La concentration maximale de pentoxifylline et de ses métabolites actifs dans le plasma sanguin est atteinte au bout de 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
Dysfonctionnement du foie
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie de la pentoxifylline est prolongée et la biodisponibilité absolue est augmentée.
Dysfonctionnement rénal
L'excrétion des métabolites est lente chez les patients présentant une insuffisance rénale grave.
Pharmacodynamique
Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques
sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes. La pentoxifylline inhibe l'agrégation plaquettaire et les globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et renforce la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
-troubles circulatoires périphériques (endartérite oblitérante, angiopathie diabétique)
-troubles de la circulation cérébrale de type ischémique (accident vasculaire cérébral ischémique)
-changements trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, varices, ulcères trophiques, gangrène)
-troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique de la rétine ou de la choroïde)
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu. La durée moyenne de traitement est de 2-3 semaines.
Les comprimés Vazonit Retard doivent être pris par voie orale après un repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide.
Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir).
La dose unique maximale - 600 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.
Dysfonctionnement du foie
Une réduction de la dose, en fonction de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Dysfonctionnement rénal
Les patients atteints d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) peuvent nécessiter une réduction de la dose d'environ 30 à 50%, en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être instauré à petites doses chez les patients hypotendus et présentant une circulation sanguine instable, ainsi que chez les patients présentant un risque particulier dû à une diminution de la pression artérielle (par exemple, patients présentant une cardiopathie ischémique grave (coronaire) ou des sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux); dans ce cas, l’augmentation de la dose doit être progressive.
- étourdissements, maux de tête, méningite aseptique
- agitation, troubles du sommeil, convulsions
- gonflement, fragilité accrue des ongles
- xérostomie (bouche sèche), anorexie
- démangeaisons, érythème, urticaire
- bouffées de chaleur
- arythmie, tachycardie, angine de poitrine
- troubles gastro-intestinaux, inconfort épigastrique, distension abdominale, nausée, vomissement, diarrhée
- augmentation de la transaminase, baisse de la pression artérielle
- réaction anaphylactique, réaction anaphylactoïde, angioedème, bronchospasme, angioedème, choc anaphylactique
- hypersensibilité à la pentoxifylline et à d’autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine)
-infarctus aigu du myocarde
-AVC hémorragique aigu
-hémorragie rétinienne
-grossesse et allaitement
-enfants jusqu'à 18 ans
La pentoxifylline améliore l'action des antihypertenseurs et d'autres médicaments pouvant avoir un effet hypotenseur, des anticoagulants, de l'insuline, des antidiabétiques oraux.
L'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut augmenter la concentration de théophylline chez certains patients. En conséquence, il est possible d'augmenter et d'augmenter les réactions indésirables à la théophylline.
Il faut être prudent dans la nomination des patients Vazonita avec hypotension artérielle sévère, avec une tendance à l'hypotension orthostatique, PENDANT exprimé artériosclérose koronaroskleroza et cérébrale avec l'hypertension, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, arythmie cardiaque, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, les patients subissant une chirurgie (risque de saignement), en violation de la fonction rénale. Une surveillance régulière de la pression artérielle et de la numération sanguine est recommandée.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Compte tenu des effets secondaires du médicament, des précautions doivent être prises lors de la conduite.
Symptômes: nausée, vertiges, baisse de la pression artérielle, fièvre (frissons), perte de conscience, convulsions tonico-cloniques possibles, vomissements de "marc de café", arythmies, aréflexie.
Traitement: traitement symptomatique, lavage gastrique. L'antidote spécifique est absent.
Sur 10 comprimés, placez dans des emballages blister une pellicule de polychlorure de vinyle et une feuille d’aluminium. Sur 2 emballages planimétriques avec l'instruction pour l'application médicale dans les langues nationales et russes, placez-les dans un carton d'emballage.
Conserver à une température ne dépassant pas 250 ° C, dans un endroit sec et sombre.
Tenir hors de la portée des enfants!
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.