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Vazonit 600 mg: mode d'emploi, analogues et critiques

Vazonit est un médicament qui améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur, angioprotecteur.

Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes.

Vazonit inhibe l'agrégation plaquettaire et les globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques.

Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée - dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins.

Dilate légèrement les vaisseaux coronaires, fournissant au coeur une livraison accrue d'oxygène. Il a un effet bénéfique sur l'activité du système nerveux central.

Disponible sous la forme d'un comprimé à action prolongée, enrobé de Vazonit 600 mg (retard).

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Vazonit? Selon les instructions, le médicament est prescrit pour tout trouble de la circulation sanguine:

  • angiopathie diabétique (lésion vasculaire chez le diabète sucré);
  • endartérite oblitérante (principalement atteinte des vaisseaux des membres inférieurs);
  • Maladie de Raynaud (lésion spécifique de petits vaisseaux des membres supérieurs);
  • accident vasculaire cérébral ischémique (sans hémorragie cérébrale);
  • encéphalopathie dyscirculatoire (apport sanguin insuffisant au tissu cérébral);
  • encéphalopathie athérosclérotique (changements dégénératifs, dystrophiques, atrophiques du cerveau);
  • angioneuropathie rétinienne (lésion non inflammatoire de la rétine et du nerf optique de l'oeil);
  • angioneuropathie d'une autre localisation;
  • les varices;
  • syndrome post-thrombophlébite (insuffisance veineuse après une thrombose);
  • les engelures;
  • ulcères trophiques;
  • la gangrène;
  • insuffisance circulatoire dans la rétine ou la choroïde;
  • déficience auditive d'origine vasculaire.

Instructions pour l'utilisation Vazonit 600 mg dosage

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Posologies standard, selon le mode d'emploi Vazonit - 1 comprimé Vazonit 600 mg / 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (2 comprimés).

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés par le médecin en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.

Informations importantes

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Le traitement des patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que des patients à risque en raison d'une possible diminution de la pression artérielle (sténose hémodynamiquement significative des vaisseaux cérébraux, cardiopathie ischémique grave) est recommandé de commencer avec de petites doses. Dans ce cas, seule une augmentation progressive de la dose est autorisée.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre le risque de développement des effets secondaires suivants lors de la nomination de Vazonit:

  • Au niveau du système digestif: diarrhée, nausée et vomissements, douleur épigastrique, bouche sèche, perte d'appétit, sensation de plénitude et de pression dans l'estomac, atonie intestinale, hépatite cholestatique, exacerbation de la cholécystite, augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline et des enzymes hépatiques;
  • Du côté du système nerveux central: on enregistre les maux de tête et les vertiges, les troubles du sommeil, l’anxiété, les convulsions, le développement de la méningite aseptique;
  • Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, abaissement de la pression artérielle, progression de l'angine de poitrine, cardialgie;
  • Du côté du système hématopoïétique et de l'homéostasie: rarement - thrombocytopénie, pancytopénie, anémie aplasique, leucopénie, hypofibrinogénémie, saignements (de l'intestin, des vaisseaux de l'estomac, des muqueuses et de la peau). Au cours du traitement, une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique est nécessaire;
  • Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: le sang afflue sur la peau du visage et de la partie supérieure de la poitrine, des ongles cassants et plus cassants, des rougeurs de la peau du visage, des gonflements;
  • De la part des organes de la vision: déficience visuelle, scotome;
  • Réactions allergiques: hyperémie cutanée, œdème de Quincke, œdème de Quincke, prurit, urticaire, choc anaphylactique.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire Vazonit 600 dans les cas suivants:

  • Hypersensibilité à la substance active et à d’autres dérivés de xanthines;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • porphyrie, saignement important, accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, grossesse, allaitement.
  • Pour injection IV (facultatif) - arythmies, athérosclérose prononcée des artères coronaires ou cérébrales, hypotension artérielle non contrôlée.
  • propension à réduire la pression artérielle,
  • CHF,
  • ulcère peptique et 12 ulcères duodénaux (pour administration orale),
  • état après une chirurgie récente,
  • insuffisance hépatique et / ou rénale,
  • jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été étudiées).

Surdose

Les symptômes de surdosage sont la faiblesse, des vertiges, une baisse de la tension artérielle, des évanouissements, une tachycardie, une somnolence ou une agitation, une perte de conscience, une hyperthermie, une aréflexie, des convulsions tonico-cloniques, des signes de saignements gastro-intestinaux.

Lavage gastrique recommandé suivi de l'introduction de charbon actif à l'intérieur, traitement symptomatique (y compris mesures visant à maintenir la respiration et la tension artérielle), mesures d'urgence à prendre en cas de saignement.

Analogues Vazonit, prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Vazonit par un analogue pour la substance active: il s'agit des médicaments:

En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Vazonit 600 mg, le prix et les évaluations des médicaments d'action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​dans les pharmacies russes: Vazonit 600 mg retard 20 comprimés - de 393 à 472 roubles, selon 582 pharmacies.

Durée de vie - 5 ans. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants. Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Que disent les avis?

La plupart des revues sont positives, avec l’introduction des comprimés Vazonit dans le traitement complexe de diverses maladies avec une circulation périphérique altérée, l’état des patients s’améliore progressivement. Cependant, toutes les maladies vasculaires sont difficiles à traiter et nécessitent un traitement d'association à long terme sous surveillance médicale.

Des critiques négatives de Vazonit 600 mg sont associées à des effets secondaires et à une surdose du médicament. C'est pourquoi il convient de désigner un médecin avec toutes les indications et contre-indications.

Indications et instructions d'utilisation du médicament Vazonit

Vazonit est attribué aux patients présentant des modifications pathologiques dans les vaisseaux, principalement dans les veines, ainsi que des troubles cardiaques. Cet outil aide à normaliser le processus de circulation sanguine dans les vaisseaux et leur expansion, ce qui permet de l'utiliser largement dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Informations générales

Vazonit désigne des préparations du groupe des angioprotecteurs et des vasodilatateurs périphériques. INN du médicament - Pentoxifylline.

Formulaire de décharge, composition et prix

Le coût estimé de la drogue en Russie est de 353 à 422 roubles. La production de Vazonita est réalisée sous forme de comprimés. Les comprimés ont une action prolongée. Ils sont d'apparence oblongue, de couleur blanche et revêtus d'un film. Les comprimés sont placés dans des blisters de 10 pièces, contenus dans un emballage en carton. Il contient 2 ampoules.

  • ingrédient actif pentoxifylline (600 mg);
  • le polyéthylène glycol 6000;
  • hypromellose;
  • la cellulose;
  • l'hypromellose 5;
  • la silice;
  • stéarate de magnésium;
  • la crospovidone;
  • dioxyde de titane;
  • talc.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Vazonit se réfère à antiplaquettaire, angioprotecteur, vasodilatateurs. Il améliore les caractéristiques rhéologiques du sang et sa microcirculation. Il contribue à une augmentation de la concentration de camp dans les organes et les tissus, y compris le muscle lisse vasculaire au niveau cellulaire, dans les composants sanguins.

Cet effet provoque la suppression de la phosphodiestérase, oxygène les organes - dans une plus grande mesure le système nerveux central et les membres, et dans une moindre mesure - les reins. Il aide à ralentir le processus d'agrégation des érythrocytes et des plaquettes, améliore l'élasticité de la membrane, soutient la fibrinolyse et inhibe la concentration de fibrinogène dans le plasma. Provoque une hypertrophie vasculaire coronaire mineure.

Utilisation interne Vazonita commence le processus de libération continue du principe actif et de son absorption par le tractus gastro-intestinal. L'effet du "premier passage" se caractérise par un métabolisme dans le foie, l'émergence de métabolites à activité pharmacologique.

Trois à quatre heures après la consommation, la pentoxifylline et ses métabolites sont contenus dans le plasma et restent en concentration thérapeutique pendant 12 heures. L'excrétion du corps est principalement réalisée sous forme de métabolites avec l'urine.

Mode d'emploi de Vazonit 600

Le médicament a un large champ d'application et est utilisé en cardiologie, neurologie, pneumologie. Avant l'utilisation, il est nécessaire d'examiner en détail les indications, les contre-indications et les principes posologiques du médicament.

Quand la technique est-elle présentée et quelles sont les limites?

Indications d'utilisation:

  • modifications pathologiques du débit sanguin périphérique (causées par une angiopathie diabétique ou une claudication oblitérante d’une endartérite oblitérante), maladie de Raynaud, modifications trophiques des tissus (varices, syndrome post-thrombotique, gangrène, engelures, ulcères d’origine trophique aux jambes);
  • athérosclérose des vaisseaux cérébraux (trous de mémoire, vertiges, insomnie);
  • encéphalopathie dyscirculatoire, neuroinfection virale (en tant que mesure préventive contre les modifications pathologiques de la microcirculation);
  • changements pathologiques dans la circulation sanguine du cerveau (ischémie, postapleplexia);
  • cardiopathie ischémique, conséquences de l'infarctus du myocarde;
  • asthme bronchique, BPCO, impuissance vasculaire;
  • troubles circulatoires pathologiques dans la choroïde, dans la rétine;
  • changements vasculaires anormaux dans l'oreille interne, accompagnés d'une perte d'audition et de changements dégénératifs;
  • l'otosclérose.

Les contre-indications peuvent être:

  • réactions individuelles à la pentoxifylline et à d'autres ingrédients du médicament;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique;
  • saignement grave;
  • la porphyrie;
  • hémorragie rétinienne;
  • période de port d'un enfant et HB;
  • infarctus aigu du myocarde.

Précaution recommandée quand:

  • ulcère gastrique et duodénal;
  • l'hypertension;
  • CHF;
  • insuffisance rénale hépatique;
  • conditions postopératoires;
  • moins de 18 ans.

Posologie, méthode d'utilisation

Vazonit recommandé pour un usage interne. Il doit être avalé entier, sans creuser et boire suffisamment d'eau, de préférence après avoir mangé. Il est destiné à la double utilisation (après le petit-déjeuner et le souper) à 600 mg (sur un comprimé).

La dose la plus élevée durant la journée ne doit pas dépasser 1200 mg. La durée du traitement thérapeutique et la posologie sont déterminées par le médecin et dépendent de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique attendu.

En cas d'insuffisance rénale, la posologie utilisée pendant 24 heures ne doit pas dépasser 600 mg. En outre, une réduction de la posologie est recommandée pour l'insuffisance hépatique.

Lorsque la pression artérielle est basse et que les patients ont tendance à la baisser (maladie coronarienne grave, sténose cérébrale de signification hémodynamique), le traitement doit être instauré avec une dose faible, avec une augmentation lente.

Effets secondaires possibles

Vazonit peut provoquer les réactions corporelles négatives suivantes de différents systèmes (Tableau 1).

Tableau 1 - Effets secondaires de Vazonita

En cas de surdosage, des symptômes sont susceptibles de se produire:

  • se sentir somnolent;
  • des étourdissements;
  • se sentir faible;
  • la tachycardie;
  • rougeur de la peau;
  • abaisser la pression artérielle;
  • perte de conscience;
  • aréflexie;
  • augmentation de la température corporelle;
  • saignements gastro-intestinaux (vomi "café moulu").

Compatibilité avec l'alcool

L'utilisation de Vazonit avec des boissons alcoolisées est interdite. L'alcool est en mesure de changer radicalement l'impact des composants existants de la drogue sur le corps humain. L'utilisation d'éthanol peut provoquer à la fois une forte augmentation et un affaiblissement de l'effet thérapeutique.

Probablement l'apparition d'effets inhabituels de médicaments sur le corps. Il est impossible de prédire exactement comment le composant actif associé à l'alcool se comportera. Cela dépend du type d'alcool, des caractéristiques de l'organisme, des caractéristiques du médicament.

Analogues structurels

Parmi les médicaments génériques est à souligner:

  1. Agapurin - conçu pour améliorer la microcirculation dans les vaisseaux sanguins, contribue à améliorer et à renforcer les parois des vaisseaux sanguins. En tant que principe actif contient de la pentoxifylline. Pour acheter Agapurin doivent dépenser 200-270 roubles pour 60 comprimés.
  2. Pentoxifylline - fait référence aux agents angioprotecteurs, favorise une microcirculation sanguine accrue dans les petits vaisseaux. Produit en comprimés de 100, 400 et 600 mg. Pentoxifylline avec un dosage de 100 mg peut être acheté pour 75-115 roubles, avec un dosage de 400 mg - de 268 à 390 roubles, avec un dosage de 600 mg - de 361 à 415 roubles.

Latrhen - fait référence aux médicaments angioprotecteurs qui aident à améliorer la circulation sanguine dans les capillaires. La pentoxifylline est utilisée comme ingrédient actif. Il est produit sous forme de solution injectable à 0,05% dans des flacons de 100, 200 et 400 ml.

Recommandé pour l'administration dans l'athérosclérose vasculaire de la colonne vertébrale, l'ostéochondrose, la radiculite, l'AVC vertébral, les lésions traumatiques et les fractures vertébrales, la spondylarthrite ankylosante. Il est destiné uniquement à l'administration intraveineuse avec une dose de 200 ml pendant 1,5 à 2,5 heures. Vous pouvez acheter 200 ml de solution à un prix de 440 roubles.

Trental - se réfère aux agents de vasodilatation, est produit en comprimés avec l'ingrédient actif - pentoxifylline. Il a un effet vasodilatateur, favorise une microcirculation accrue.

Trental recommandé à la destination avec la claudication intermittente, l'angiopathie diabétique, les ulcères veineux de la jambe, la gangrène, les conditions après l'artériosclérose cérébrale, l'ischémie et les conditions de post-AVC, les changements dans le flux sanguin dans la rétine et de la choroïde, l'otosclérose, les maladies de l'oreille interne, accompagnée d'une perte d'audition.

La posologie Trental de 100 mg peut être achetée à un prix de 548 roubles pour 60 pièces, avec une posologie de 400 mg - à 624 roubles pour 20 pièces.

Drogues ayant un effet similaire

Les analogues non structurels les plus efficaces comprennent (tableau 2).

Vazonit 600 substituts: russe et étranger avec des prix

La réduction de l'élasticité des vaisseaux sanguins, la sténose des veines et des artères perturbe le système vasculaire. Pour réduire la résistance, améliorer le flux sanguin prendre des vasodilatateurs.

Les médicaments soulagent la tension des muscles lisses, dilatent les artères et les veines, réduisent la charge sur le cœur. Grâce à la normalisation de l'apport sanguin et du métabolisme, la régénération des tissus et des vaisseaux endommagés est accélérée.

Propriétés pharmacologiques

Vazonit détend les vaisseaux rétrécis, améliore la microcirculation, normalise les processus métaboliques dans les parois vasculaires. Un comprimé contient 0,6 g de pentoxifylline, une substance qui réduit la quantité de fibrinogène et la viscosité du sang, accélère le processus de destruction des caillots de sang.

Le médicament empêche le dépôt de calcium dans les parois des vaisseaux sanguins. Ils deviennent plus flexibles, le cholestérol ne s'installe pas sur une peau lisse, améliore la circulation sanguine.

Vazonit augmente l'élasticité des globules rouges et inhibe leur agrégation. Après son utilisation, l'apport d'oxygène autour des vaisseaux sanguins s'améliore, le débit sanguin dans les petits vaisseaux augmente et les convulsions passent.

Vazonit 600 est prescrit pour les varices, le blocage et l’inflammation des veines, les troubles trophiques. En outre, le médicament est pris en violation de la circulation artérielle, l'athérosclérose, la gangrène, l'encéphalopathie, la maladie coronarienne. Vazonit 600 est contre-indiqué en cas de saignement et d'hémorragie, d'infarctus aigu, d'enfants de moins de 18 ans.

La prise de Vazonita peut avoir des effets secondaires indésirables: vertiges, diarrhée, arythmie, nausée, urticaire, saignements.

Faites attention! Pendant le traitement par vasonite, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle.

Le médicament améliore l'effet des médicaments pour le traitement du diabète, réduisant la pression, les anticoagulants. Prenez Vazonit deux fois par jour après les repas sur le comprimé. Dans la vieillesse, avec une pression artérielle basse, la posologie est réduite.

Le prix de Vazonit 600 n ° 20 varie de 350 à 430 roubles. Les pilules peu coûteuses sont en demande.

Les patients présentant des ulcères trophiques répondent bien au médicament. Comparé à d'autres médicaments, il améliore réellement la circulation sanguine dans la zone touchée et favorise la guérison. Le médicament élimine les crampes nocturnes et la douleur. Nous allons maintenant examiner ce qui existe chez Vazonit 600 analogues.

Analogues en composition

Le vazonit peut remplacer les analogues dans la composition. La pentoxifylline sous forme de comprimé contient 0,1 et 0,4 g de la substance active. Libérez le médicament dans différents pays, le coût en dépend. Le prix de la russe Pentoxifylline 100 n ° 60 est d'environ 60 roubles. En raison du faible dosage, vous devez prendre plusieurs comprimés, ce qui n’est pas très pratique.

La Bulgarie produit des comprimés contenant 0,4 g de la substance active. Trental 400 mg numéro 20 coûte environ 600 roubles.

Un autre synonyme pour Agapurin est produit en Slovaquie. La povidone est utilisée en tant que liant et prolongateur dans les comprimés. Il améliore la biodisponibilité du composant principal, ne s'accumule pas dans le corps. La pentoxifylline et tous ses synonymes sont également disponibles sous forme injectable.

Effets de traitement analogues

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Il n'est pas nécessaire de rechercher des analogues de Vazonit selon une composition similaire, il peut être remplacé par les médicaments suivants.

Nicotinate de xantinol

Il active le processus de scission des caillots sanguins, améliore la nutrition et l'oxygénation des tissus, réduit la concentration de LDL, augmente le flux sanguin.

Le médicament améliore la circulation cérébrale et périphérique, présente un effet antiagregatnoe. Xanthineol nicotinate est utilisé pour l'insuffisance circulatoire, la thrombophlébite, la rétinopathie, les troubles trophiques, la CVI avec œdème grave.

Le nicotinate de xantinol est pris pendant deux mois sur un comprimé trois fois par jour. Dans les cas graves, il est recommandé d'augmenter la posologie au début du traitement. La prise de nicotinate de xanthineol peut provoquer une chute de la tension artérielle, des diarrhées, une faiblesse, des nausées et des douleurs à l'estomac.

Le nicotinate de xantinol 150 n ° 60 coûte 150 à 250 roubles. Avec le même ingrédient actif produit Complamin, Xanidil. Ils stimulent la circulation périphérique et inhibent l'agrégation plaquettaire.

La cinnarizine

Le médicament bloque la pénétration des ions calcium dans les cellules, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et une amélioration de la nutrition des tissus. La cinnarizine réduit la viscosité du sang, inhibe l'adhésion des globules rouges, augmente l'élasticité de leurs membranes.

Le médicament est efficace dans l'athérosclérose, les angiopathies, les troubles trophiques, la thrombophlébite. Rarement, des effets indésirables mineurs se manifestent au cours du traitement: fatigue, dyspepsie, hyperkinésie, sécheresse de la bouche et maux d'estomac.

En cas de thrombophlébite et de troubles trophiques, la cinnarizine se prend trois fois par jour, à raison de 2-3 comprimés chacun. Prix ​​Zinnarizina 30-50 roubles.

Acide nicotinique

Réduit la formation de thromboxane, améliore le flux sanguin, le transport des tissus vers l'oxygène. Le médicament stimule la microcirculation et le métabolisme des tissus, dilate les petits vaisseaux, régule les réactions d’oxydation, réduit la concentration de LDL.

Le médicament est prescrit pour réduire le risque de thrombose, la guérison des ulcères. La dose quotidienne du médicament 2-5 g est divisée en 2-3 doses. Le traitement à l'acide nicotinique peut être accompagné de démangeaisons, d'une dyspepsie, d'un rougissement de la peau, d'une hypotension, d'une ulcération de la muqueuse gastrique.

Prendre de fortes doses est contre-indiqué dans l'ulcère peptique, la gastrite hyperacide, le diabète, la cirrhose. La drogue produite en Russie coûte 15 roubles. Ce sont les comprimés les moins chers présentés.

Duzofarm

Le médicament stimule le métabolisme cellulaire, améliore la circulation sanguine et la nutrition des tissus, la circulation sanguine. Duzofarm normalise le trophisme, accélère l'épithélisation des ulcères trophiques, facilite les contractions paroxystiques des muscles et la douleur dans les membres. Le médicament est contre-indiqué dans l'hypotension artérielle, l'intolérance au lactose, âgés de moins de 18 ans.

Si vous avez des problèmes de circulation périphérique, prenez le comprimé Duzofarm trois fois par jour. Le médicament est bien toléré, possible: nausée, réactions allergiques, vertiges, diarrhée. Le numéro Dusofarm 50 mg 60 coûte 620 roubles.

Actovegin

Le médicament se présente sous forme de comprimés, pommade, solution pour perfusion et injection. Toutes les formes contiennent des hémodérivées déprotéinisées (produit du sang des veaux) en quantités différentes.

L'ingrédient actif accélère la cicatrisation des plaies, améliore l'apport sanguin aux tissus et contribue à la restauration rapide de l'intégrité. Actovegin est prescrit pour les troubles vasculaires, les angiopathies et les ulcères trophiques.

La posologie et la voie d'administration sont déterminées par un spécialiste. Les comprimés, les perfusions et les injections sont contre-indiqués en cas de rétention d'eau, d'insuffisance cardiaque, d'absence ou de réduction de la quantité d'urine.

Toutes les formes du médicament sont bien tolérées. Dans de rares cas, Actovegin provoque des nausées, de l'urticaire, une dyspepsie, des douleurs osseuses, de la gorge, des douleurs épigastriques, une tachycardie. Le médicament n’est pas bon marché, mais suffisamment efficace pour améliorer le trophisme, la réparation des tissus.

Le prix de Actovegin 200 mg № 50 environ 1500 roubles. Les formes douces de la médecine coûtent 100-150 roubles.

Tout médicament contenant de la pentoxifylline remplacera complètement Vasonita. Les critiques de ces médicaments sont bonnes. Ils réduisent la viscosité du sang, agissent activement sur les vaisseaux sanguins et sont peu coûteux.

Des médicaments similaires sur l'action sont souhaitables pour sélectionner un spécialiste, en tenant compte de la maladie et des effets secondaires.

Analogues de Vazonit

Cette page contient une liste de tous les analogues de Vazonit en composition et indications. Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • L'analogue le moins cher de Vazonit: le nicotinate de xantinol
  • Le plus populaire analogique Vazonit: Trental
  • Classification ATC: Pentoxifylline
  • Substances actives / Composition: Pentoxifylline

Vazonit analogues bon marché

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, Vazonit a été pris en compte dans le prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies.

Analogues populaires Vazonit

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues de Vazonit

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans lesquels les substituts de Vazonit sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et coïncident selon les indications d'utilisation

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​Vazonit

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de Vazonit et connaître les disponibilités dans une pharmacie à proximité.

Instruction de Vazonit

Formulaire de décharge

La composition

    1 comprimé contient:
    Ingrédient actif: pentoxifylline 600 mg;
    Excipients: hypromellose 15 000 mPa * s, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium;
    Composition de la coque: macrogol 6000, hypromellose 5 mPa * s, agent antimousse SE2 MK au silicium, dioxyde de titane, talc, dispersion de polyacrylate à 30%.

Emballage

Action pharmacologique

Vazonit - angioprotecteur, antiagrégant, vasodilatateur.

Améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Il inhibe la phosphodiestérase, contribuant à l’accumulation de l’AMPc dans les tissus et les organes, y compris dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines. Il inhibe l'agrégation des plaquettes et des érythrocytes, augmente l'élasticité de leur membrane, diminue la concentration de fibrinogène dans le plasma et améliore la fibrinolyse. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus, principalement des membres, du système nerveux central et, dans une moindre mesure, des reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Pharmacocinétique

Lors de la prise de pilules à l'intérieur, la substance active a été libérée en continu et son absorption par le tractus gastro-intestinal est uniforme. Métabolisé dans le foie lors du "premier passage", il en résulte un certain nombre de métabolites pharmacologiquement actifs. La Cmax de la pentoxifylline et de ses métabolites actifs dans le plasma est atteinte en 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant 12 heures.Il est principalement excrété dans l'urine sous forme de métabolites.

Vazonit, indications d'utilisation

  • Troubles circulatoires périphériques (claudication intermittente sur fond d’angiopathie diabétique, endartérite oblitérante), maladie de Raynaud, troubles trophiques tissulaires (syndrome post-thrombotique, varices, ulcères trophiques de la jambe, gangrène, engelures);
  • troubles de la circulation cérébrale: état ischémique et postapoplexicheskie;
  • athérosclérose cérébrale (étourdissements, troubles de la mémoire, troubles du sommeil), encéphalopathie dyscirculatoire, neuroinfection virale (prévention de possibles troubles de la microcirculation);
  • IHD, condition après l'infarctus du myocarde;
  • troubles circulatoires aigus dans la rétine et la choroïde; otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne avec une diminution progressive de l'audition;
  • BPCO, asthme bronchique; impuissance de la genèse vasculaire.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la pentoxifylline et à d’autres dérivés de xanthines;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • porphyrie, saignement important, accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, grossesse, allaitement.

C prudence: labilité de la pression artérielle (sensibilité à l'hypotension), ICC, ulcère gastrique et 12 ulcères duodénal (ingestion), état après une chirurgie récente, insuffisance hépatique et / ou rénale, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non étudié).

Posologie et administration

Les comprimés gastro-résistants sont avalés entiers avec une petite quantité d’eau. La dose quotidienne est divisée en 3 doses. La dose initiale est de 600 mg / jour. À mesure que l'état s'améliore, la dose peut être réduite à 300 mg / jour. Formes posologiques prolongées prescrites 2 à 3 fois par jour.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse est contre-indiquée. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

Effets secondaires

Du côté du système digestif: possible - nausée, vomissement, diarrhée, bouche sèche, perte d’appétit, sensation de satiété dans l’abdomen, douleur épigastrique, augmentation de l’activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et ALP, cholécystite, hépatite, jaunisse; rarement - goût désagréable dans la bouche, hypersalivation.

Du côté du système nerveux central: relativement rare - maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

Des sens: rarement - conjonctivite, scotome, vision floue, mal d'oreille.

Au niveau du système cardiovasculaire: lors de l’utilisation du médicament à fortes doses, une diminution de la pression artérielle, une tachycardie, une angine, des troubles du rythme cardiaque, des bouffées de chaleur de la peau du visage, des bouffées de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, des œdèmes sont possibles.

Réactions allergiques: possibles - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire, angioedème; rarement - choc anaphylactique.

Du côté du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, modifications du sang périphérique, anémie aplasique. À cet égard, il est nécessaire de surveiller régulièrement la prise de sang.

Autres: rarement - malaise, augmentation de la fragilité des ongles, modification du poids, congestion nasale.

Instructions spéciales

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, la prise à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (nécessite un ajustement de la dose). En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang. Chez les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire. La dose doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable. Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion). La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises. La fumée de tabac peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament. La compatibilité de la solution de pentoxifylline avec la solution pour perfusion doit être vérifiée dans chaque cas particulier.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandol, céfapérazone, céfotétan), de l'acide valproïque. Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux. La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires). Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Surdose

Symptômes: nausée, vertiges, diminution de la pression artérielle, fièvre (frissons), tachycardie, somnolence ou agitation, perte de conscience, aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le marc de café" (signe de saignements gastro-intestinaux), arythmies possibles.

Traitement: lavage gastrique, poursuite du traitement symptomatique. L'antidote spécifique est absent. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable.

Conditions de stockage

La préparation doit être conservée dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Tablettes analogiques Vazonit

Liste des analogues: tri par prix, notation

Vazonit (tablettes) Note: 43

Des substituts moins chers à Vazonita

Analogue moins cher à partir de 339 roubles.

Drogue russe portant le même nom, DV, utilisée en comprimés. Lorsque ingéré a une absorption élevée. Contient une liste plus complète de contre-indications, vous devriez donc consulter un médecin avant de commencer le traitement.

Agapurin (comprimés) Note: 32 en haut

Analogue moins cher à partir de 187 roubles.

Dans l'agapurine, la pentoxifylline est également utilisée en tant que substance active, mais à une concentration inférieure, son coût est donc moindre, mais avec une administration prolongée, elle pourrait ne pas être aussi bénéfique. Les listes d’indications et de contre-indications sont presque les mêmes.

Analog plus de 123 roubles.

Trental fait également référence aux médicaments qui améliorent la circulation sanguine. La substance active est la même pentoxifylline à raison de 400 mg par comprimé. Effets secondaires possibles du système nerveux central, du système cardiovasculaire ainsi que des sens (déficience visuelle, par exemple).

Vazonit - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (retarder 600 mg retard comprimés) d'un médicament pour le traitement des troubles circulatoires, l'ischémie chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vazonit. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Vazonita dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Vazonita en présence d’analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement des troubles circulatoires, de l'ischémie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Vazonit - un dérivé de la xanthine. Améliore la microcirculation dans les zones où l'irrigation sanguine est altérée. Améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en raison de son impact sur la déformabilité pathologique des globules rouges modifiée, augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, inhibe l'agrégation des globules rouges et des plaquettes et réduit la viscosité sanguine accrue. Le mécanisme d'action du médicament est associé à une inhibition de la phosphodiesterase et à une accumulation de AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire et dans les cellules sanguines.

La pentoxifylline (ingrédient actif de Vazonit) inhibe l’agrégation plaquettaire et les globules rouges, réduit les taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui entraîne une diminution de la viscosité sanguine et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée (y compris les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, les reins).

Lorsqu'une lésion occlusive des artères périphériques (claudication intermittente) entraîne une augmentation de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes des muscles du mollet, une réduction de la douleur au repos. En violation de la circulation cérébrale améliore les symptômes.

Il a un faible effet vasodilatateur myotrope, réduit quelque peu la maladie à foyer rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

La composition

Pentoxifylline + excipients.

Pharmacocinétique

Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme. La pentoxifylline est métabolisée dans le foie lors du "premier passage". La Cmax de la pentoxifylline et de ses métabolites actifs est atteinte après 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est excrété principalement (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel. Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Des indications

  • circulation sanguine périphérique altérée sur fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);
  • troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;
  • traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);
  • encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésies, maladie de Raynaud);
  • troubles trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombotique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);
  • troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticule ou de la choroïde);
  • dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

Formes de libération

Comprimés à action prolongée, enrobés de 600 mg (retard).

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé (600 mg) 2 fois par jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Effets secondaires

  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • anxiété;
  • troubles du sommeil;
  • des convulsions;
  • il y a eu des cas de méningite aseptique;
  • hyperémie de la peau;
  • rougeur du sang sur le visage et le haut de la poitrine;
  • gonflement;
  • augmentation des ongles cassants;
  • nausée, vomissement;
  • la diarrhée;
  • bouche sèche;
  • sensation de pression et de plénitude dans l'estomac;
  • diminution de l'appétit;
  • atonie intestinale;
  • exacerbation de la cholécystite;
  • hépatite cholestatique;
  • douleur épigastrique;
  • augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et de la phosphatase alcaline;
  • scotome;
  • déficience visuelle;
  • diminution de la pression artérielle;
  • la tachycardie;
  • progression de l'angine de poitrine;
  • l'arythmie;
  • cardialgie;
  • prurit;
  • hyperémie de la peau;
  • l'urticaire;
  • œdème de Quincke; œdème de Quincke
  • choc anaphylactique;
  • saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses);
  • thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique.

Contre-indications

  • infarctus aigu du myocarde;
  • saignement massif;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
  • hémorragie rétinienne;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
  • hypersensibilité à la drogue;
  • hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

Utilisation chez les patients âgés

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Instructions spéciales

Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation d'alcool et de boissons alcoolisées.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de Vazonita dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).

Analogues du médicament Vazonit

Analogues structurels de la substance active:

  • L'agapurine;
  • Agapurin Retard;
  • Arbiflex;
  • Pentamon;
  • Pentyline;
  • Pentylin Forte;
  • Le pentohexal;
  • Pentoxifylline;
  • Pentomère;
  • Radomin;
  • Ralofect;
  • Trenpental;
  • Trental;
  • Trental 400;
  • Flexital.

Vazonite

Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.

Excipients: hypromellose 15 000 cP - 104 mg, cellulose microcristalline - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.

La composition de la coque: macrogol 6000 - 3,943 mg, talc - 11,842 mg, dioxyde de titane - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Absorption et métabolisme

Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme.

La pentoxifylline est métabolisée dans le foie au cours du "premier passage", donnant lieu à deux métabolites pharmacologiquement actifs: le 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et le 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V ). La concentration plasmatique des métabolites I et V est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.

Cmax La pentoxifylline et ses métabolites actifs sont atteints au bout de 3-4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.

Le médicament est principalement excrété (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé1/2 et biodisponibilité accrue.

- des perturbations de la circulation sanguine périphérique sur le fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec une claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);

- troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

- traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);

- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

- troubles des tissus trophiques dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);

- troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);

- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

- infarctus aigu du myocarde;

- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;

- hémorragie rétinienne;

- période de lactation (allaitement);

- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Des précautions doivent être prescrites pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, l'hypotension artérielle, l'arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque chronique, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque d'accumulation et d'augmentation des effets indésirables), ulcère peptique. de l'estomac et du duodénum, ​​une affection après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), une tendance accrue à l'hémorragie, par exemple lors de l'utilisation d'une fourmi coagulants, ou en violation de la coagulation du sang (risque de saignement plus sévère).

Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions, il y a eu des cas de développement de méningites aseptiques.

Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, bouche sèche, sensation de pression et trop-plein dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, douleur épigastrique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et bouclier alcalin.

De la part de l'organe de la vision: scotome, déficience visuelle.

Depuis le système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, tachycardie, progression de l'angine de poitrine, arythmie, cardialgie.

Réactions allergiques: prurit, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème de Quincke, œdème de Quincke, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique. À cet égard, il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique.

Symptômes: faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le café moulu" sont possibles (en tant que signe de saignement gastro-intestinal).

Traitement: lavage gastrique suivi d'une consommation de charbon actif. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable. À l'avenir, effectuez un traitement symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle. Lorsque convulsions prescrit diazépam.

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).

Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.