L’attente de la naissance d’un bébé est une période extrêmement difficile pour le corps de la femme. On peut donc observer divers phénomènes négatifs pendant la grossesse et après l’accouchement. La thrombinémie compensée, qui se développe pendant la grossesse, se produit assez souvent, aussi la prévention de cette affection doit-elle faire l'objet d'une attention particulière.
La thrombinémie est une pathologie caractérisée par l’apparition d’un grand nombre de microthrombus dans les vaisseaux sanguins. Ces caillots sanguins se dissolvent rapidement et ne constituent pas un danger de mort, mais dans de rares cas, une augmentation de la taille des microthrombus peut provoquer des complications aussi graves que les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, les thromboses pulmonaires, etc.
L’apparition de complications peut avoir les conséquences les plus néfastes et même provoquer une fausse couche ou une issue fatale si le thrombus endommage le cerveau de la femme. Une affection telle que la grossesse prédispose à l'apparition de la trobinémie. Le fait est que même avec le déroulement normal de la grossesse dans le corps de la femme, le nombre de facteurs de coagulation dans son plasma augmente. Un tel processus est associé à la gestation existante, accompagne la formation d'un complexe phénoplacentaire et du niveau de métabolisme requis dans le placenta, et est également associé à certains autres phénomènes qui se produisent lors de la réalisation de la fonction de reproduction.
Malgré le fait qu’un phénomène tel que la trobinémie est à la limite de la réalité et ne préoccupe pas particulièrement les médecins, les femmes enceintes présentant une anomalie similaire de la coagulation du sang doivent être observées non seulement par le gynécologue, mais également par l’hématologue.
C'est un hématologue qui, après avoir effectué une série de tests sanguins spécifiques, peut déterminer avec précision le degré de danger pour le fœtus et la mère. Il est donc très important de réussir tous les tests sanguins nécessaires à temps et de suivre toutes les recommandations de l'hématologue. La surveillance constante de l'état d'une femme enceinte vous permet d'éviter des problèmes non seulement pendant le port de l'enfant, mais aussi après l'accouchement.
Loin de tous les cas chez la femme, il existe des symptômes prononcés de présence de thrombinémie. C'est pourquoi cette pathologie de la coagulabilité ne se rencontre souvent que lors de la réalisation des tests nécessaires au suivi de l'évolution de la grossesse.
Dans certains cas, l'apparition d'une thrombinémie se produit avec des symptômes graves et, en premier lieu, des signes clairs d'apparition sur la peau. Le fait est que la peau est pénétrée par un réseau de très petits vaisseaux sanguins, qui peuvent se boucher en raison de la pénétration de microthrombus. Avec cette option, de petites varicosités peuvent apparaître sur la peau, indiquant une violation du flux sanguin dans une zone séparée de la peau. Ces varicosités apparaissent généralement sur la peau des jambes.
Considérant que toutes les femmes ne peuvent pas remarquer l'apparition de varicosités anormales et associer un phénomène similaire à la survenue d'une grossesse, dans la grande majorité des cas, une thrombinémie est détectée lorsqu'une numération sanguine complète est développée, à savoir un hémostasiogramme. Si la valeur de FDMK dans le sang dépasse 100 mg / ml, un test de génération de thrombine peut également être prescrit.
Dans la plupart des cas, les médecins recommandent d'adopter une attitude attentiste, car la trobinémie peut se transmettre seule sans traitement, mais si vous craignez une aggravation de votre état, des médicaments peuvent vous être prescrits. Initialement, des pommades médicamenteuses peuvent être prescrites, ce qui contribue à réduire les spasmes vasculaires des jambes et à restaurer les vaisseaux sanguins.
En l'absence d'effet positif de l'utilisation de pommades à usage externe, des médicaments ayant un effet modéré peuvent être prescrits. Par conséquent, leur utilisation correcte vous permet d'éliminer les microthrombi et est sans danger pour la mère et la santé du bébé à naître.
La trobinémie survient chez environ 60% des femmes modernes pendant la grossesse. Le fait est qu'un régime alimentaire inapproprié, un mode de vie sédentaire et d'autres facteurs indésirables peuvent nuire au système circulatoire, ce qui peut se produire pendant la grossesse.
Beaucoup de femmes enceintes, ayant seulement entendu parler d'un état tel que la trobinémie, vivent un stress considérable, craignant pour la santé de l'enfant à naître, mais en réalité, tout n'est pas si grave que cela puisse paraître. Les complications dans cette maladie sont rares, une surveillance constante de la maladie les évite facilement.
Thrombinémie pendant la grossesse
Le corps de la femme subit une charge excessive pendant la période où il porte un bébé. Une période aussi longtemps attendue et responsable peut servir de déclencheur de problèmes avec le système circulatoire, en particulier pour provoquer l’apparition de varicosités.
Caractéristiques de la trombonémie
La thrombinémie gestationnelle est caractérisée par la présence dans la circulation sanguine d’un grand nombre de microthrombi. Ils empêchent la circulation sanguine normale et la saturation en oxygène de tous les tissus et organes.
La thrombinémie est une maladie qui peut constituer une menace pour la vie du fœtus et même de la mère. Une fois la pathologie diagnostiquée, il est nécessaire de commencer le traitement immédiatement.
Si la thrombinémie ne s'est développée que vers la fin du troisième trimestre, le médecin peut prescrire une procédure d'assistance afin d'atteindre le moment de l'accouchement et de commencer le traitement nécessaire.
Diagnostic et effets de la thrombinémie
Pour la détection de la maladie, le patient est chargé de réaliser un test sanguin complet - hémostasiogramme. Si l'indicateur du nombre de microthrombi (FDMK) dépasse 100 µg / ml, cela signifie qu'un substrat matériel est présent dans la circulation sanguine, provoquant des troubles circulatoires. Analyse de la thrombophilie.
En raison de microthrombi, les organes et les systèmes du corps ne reçoivent pas la quantité requise d'oxygène. Cela peut provoquer des maladies ischémiques des organes, comme une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral, pas la maturation des œufs.
Il existe également d'autres problèmes en période de procréation, apprendre à élever des plaquettes pendant la grossesse.
Thrombinémie gestationnelle pendant la grossesse
Les troubles de l'hémostase chez les femmes enceintes nécessitent l'attention des médecins.
Tout écart par rapport à la norme sans traitement approprié peut entraîner des complications pour la santé de la mère et du fœtus, une pathologie du développement du fœtus, voire la mort.
Lorsque la grossesse est le plus souvent diagnostiqué avec une thrombinémie compensée, ou modérée. Avec cela
THROMBINÉMIE EN GROSSESSE
maladie, le placenta reçoit une quantité insuffisante d’oxygène, ce qui provoque une hypoxie fœtale, une insuffisance féto-placentaire, une prééclampsie et d’autres complications.
Afin d'éviter le développement d'une thrombinémie élevée et dangereuse, il est nécessaire de surveiller régulièrement l'état de la femme enceinte.
En cas de troubles de l'hémostase pendant l'accouchement ou la césarienne, des saignements sévères peuvent commencer.
Traitement de la thrombinémie
La thrombinémie pendant la grossesse nécessite un traitement médical associé à des procédures physiologiques.
Tous les rendez-vous ne peuvent être pris que par le médecin traitant, conscient des caractéristiques du déroulement de la grossesse et de l'état de santé de la femme.
Les médicaments antithrombotiques (anticoagulants et empêchant la formation de microthrombus), les immunoglobulines, les corticostéroïdes, la plasmaphérèse sont nécessaires.
De plus, des complexes vitaminiques, des macro et micro-éléments et de l'acide folique peuvent être prescrits.
Avec l'apparition de la maladie (varicosités, gonflement des veines), il est nécessaire d'utiliser des pommades et des gels. Ils ne nuisent pas à la santé du fœtus, ils sont donc autorisés pendant la grossesse.
La période de gestation dans la vie d'une femme est responsable et joyeuse.
Mais pour exclure le développement de pathologies, l'avortement spontané et la mort fœtale, une femme doit porter une attention maximale à sa santé et à son état général.
Qu'est-ce qu'une thrombinémie dangereuse?
Qu'est-ce que la thrombinémie compensée, quel en est le danger, si ce diagnostic affecte la conception et la grossesse - les réponses à toutes ces questions peuvent être trouvées en lisant les informations contenues dans l'article.
Pendant la grossesse, le corps de la femme est soumis à une charge très lourde, ce qui affecte particulièrement la circulation sanguine, car très souvent, la nouvelle mère après la naissance donne naissance à des filets veineux ou à d'autres manifestations de troubles du système circulatoire.
Actuellement, la thrombinémie est devenue une pathologie très répandue et est observée chez presque toutes les femmes enceintes sur deux, de sorte que les futures mères devraient être plus attentives à la prévention de cette maladie. Le plus souvent, des spécialistes (un gynécologue ou un hématologue) diagnostiquent une thrombinémie indemnisée. Quelle est donc la dangerosité de cette affection pour le bébé le plus enceinte et le futur bébé?
La thrombinémie est une affection dans laquelle un nombre excessif de microthrombi est observé dans le sang, un critère de diagnostic est un indicateur supérieur à 100 µg / ml. Les microthrombi, à leur tour, constituent un certain substrat matériel qui entraîne des troubles de la microcirculation importants, et donc une ischémie de divers organes et systèmes. Supposons que si le processus se produit dans le cœur, alors une crise cardiaque peut être une complication, un accident vasculaire cérébral ischémique dans le cerveau, et si dans le tissu de l'ovaire, on observe une non-maturation de l'ovule.
Dans certains cas, même avec le cours normal de la grossesse, la future mère a une augmentation du potentiel de coagulation du plasma sanguin. Cette condition est associée au maintien du métabolisme dans le placenta, à la gestation, à la formation du complexe placentaire ainsi qu'à d'autres processus contribuant à la mise en œuvre de la fonction de reproduction. Pour déterminer le nombre de microthrombi chez une femme enceinte, un certain nombre d'études sont prescrites, par exemple un hémostasiogramme - un test sanguin détaillé, qui aidera à identifier la maladie à un stade précoce, à démarrer un traitement en temps voulu et à éviter d'éventuelles complications.
À la moindre perturbation de l'hémostase, la future mère devrait recevoir un traitement approprié, en raison de cette condition, l'apport d'oxygène aux tissus du corps, y compris au placenta, est perturbé. En conséquence, un dysfonctionnement de certains organes, une hypoxie, une ischémie et d'autres troubles affectant le développement du fœtus et la santé de la femme peuvent être observés.
Comme mentionné ci-dessus, la thrombinémie compensée est considérée comme le diagnostic le plus courant pendant la grossesse, nécessitant une approche individuelle du traitement et, en l'absence de traitement, des troubles du placenta peuvent nuire à la gestation du fœtus. La situation est pratiquement la même avec le diagnostic de "thrombinémie modérée", qui nécessite un traitement pathologique, sans quoi une insuffisance fœto-placentaire ou l'apparition de la prééclampsie peuvent survenir.
Le traitement de tout type de thrombinémie comprend l’utilisation de médicaments et d’un ensemble de procédures prescrites par un spécialiste. Il est possible d’appliquer un remède traditionnel ou homéopathique uniquement avec l’autorisation du médecin qui a mené la grossesse, sinon l’automédication peut entraîner la mort du fœtus.
Le plus souvent, après le diagnostic d'une pathologie, une thérapie est prescrite, qui comprend: l'utilisation d'antithrombotiques (carillons, aimant cardiaque, etc.), la plasmaphérèse, les glucocorticoïdes, l'hirudothérapie, les immunoglobulines. En outre, pour le traitement de la maladie peut assigner une thérapie métabolique, y compris l'utilisation d'acide folique, de magnésium, de vitamine B6, et d'autres micro et macro.
Si, entre autres symptômes, il existe des manifestations externes de la pathologie, le spécialiste vous prescrit des pommades spéciales, dont l'utilisation est permise pendant la grossesse - il s'agit de gel de lyotone, sans embout, de pommade à l'héparine, etc. Avant de vous prescrire un médicament, le médecin évalue la faisabilité de son utilisation, car, comme vous le savez, il n’existe pratiquement pas de médicaments parfaitement sûrs.
En règle générale, si les saignements se produisent pendant ou après l'accouchement, le risque de formation de caillots sanguins augmente pendant la grossesse et partiellement après l'accouchement. Cette affection est particulièrement prononcée au troisième trimestre, lorsque le corps est préparé à l'accouchement.
La grossesse est une condition qui devrait plaire à la future mère. Par conséquent, pour exclure le développement de pathologies, une femme doit porter une attention maximale à sa santé et la récompense sera la naissance d'un bébé solide à temps et sans problèmes particuliers.
Thrombinémie c'est quoi
Les filles ont passé le coagulogramme, 31 semaines. Rez est venu: thrombinémie compensée Qu'est-ce que c'est? Courir en LCD? Qui fait face, qui comprend?
Les filles, j'ai maintenant cette poubelle. L'hémostase a montré que le niveau de FEMK dans le sang est beaucoup plus élevé que la normale (normal jusqu'à 3,5, j'en ai 21!). Diagnostic: signes d'une thrombinémie élevée. En russe, j'ai augmenté la coagulation du sang. L’apparition d’un œdème dans les jambes est associée à cela. Ils ont offert l'hospitalisation, mais j'ai refusé. La fraxiparine a été prescrite pendant 0,3 ou 10 jours en me piquant l'estomac (j'avoue que c'est très effrayant!). Après on lui a dit d'aller au carillon. Quelqu'un at-il eu une situation similaire et quelqu'un at-il cédé à Fraksiparin? J'ai juste peur pour les petits, nulle part.
Aujourd'hui, elle était dans l'écran LCD près de sa ville. L'inspection s'est bien déroulée. Après inspection, elle a toujours donné un bout de papier sur lequel elle écrivait les résultats des inspections. Après l'écran LCD, elle s'est occupée de ses affaires et je suis rentrée à la maison. J'ai lu ce bout de papier et là: Diagnostic-grossesse 31,5 semaines. Hypoprotéinémie. Thrombinémie enceinte. Type hypotonique VSD. C'EST QUOI? J'appelle G, elle ne décroche pas le téléphone, elle compose un numéro sur Internet, elle lit et, maintenant, je pleure. Je ne comprends pas, elle s’est peut-être trompée ou elle ne m’a pas écrit. pourquoi tu n'as rien dit alors?! quand j'ai tout demandé.
J'ai 18 semaines de gestation - je gonfle beaucoup les trois dernières semaines. Le médecin a dit de passer un test d'hémostase. Les résultats sont les suivants: Modéré. thrombinémie, norme. niveau fibrinogène pour l'âge gestationnel. La norme niveau de coagulation hépatique f-fossé. Plaquettes 223 Fibrigène (selon Clauss) 4,4 g / l De quoi s'agit-il, comment peut-il affecter l'enfant et peut-il provoquer un œdème?
Les filles, qui peuvent être utiles. http://quasar-gc.ru/archives/583 La gestion des femmes enceintes atteintes de RI et de taux élevés de PAI-1 soulève certaines difficultés, car le taux de PAI-1 joue un rôle important dans le processus d'implantation de l'ovule et, de plus, est indépendant facteur thrombophilique. Cela augmente le risque de fausses couches précoces et tardives, de développement d'une gestose sévère, de PONRP, sans parler du risque de complications thrombotiques, présentes tout au long du processus gestationnel. Ainsi, le développement des principes de base de la grossesse et de l'accouchement sans risque chez les femmes atteintes du syndrome métabolique est un problème urgent de la recherche moderne.
Elle a passé ses tests et n'a pas cru ses yeux. J'espérais que tout allait bien. Et puis l'excès de la norme est 5 fois. Le médecin ne m'a enregistré que le 28 juillet. Elle a dit que tout est mauvais, vous devez traiter de toute urgence. Vivre pour recevoir. J'ai peur pour le bébé effrayant. D'autant plus que cela promettait des injections de giparina dans l'estomac. J'espère qu'il existe des méthodes de traitement plus humaines (on m'a bien sûr offert une drogue israélienne, une injection sous-cutanée, des injections quotidiennes, coûtant 800 roubles par jour, tout au long de la grossesse et six semaines après.
Pour commencer, l'autre jour, on m'a attribué la date du PKS - le 15 septembre! Il semble que tôt et effrayant. Après tout, le bébé aura environ 37 et 6 jours. Cette période est recalculée en tenant compte de l'échographie de 12 semaines et est inférieure à la mensuelle pendant près de 2 semaines. Après tout, j’ai réussi à tomber enceinte miraculeusement le 31e jour du cycle, quand je n’attendais rien d’autre que la menstruation, en particulier un tel miracle)))) Quand j’ai appris la date, elle a été prescrite par un médecin, parce que je n’ai rien demandé de particulier, je me sens mieux quand le bébé.
Le facteur V coagulant F5 (pro-scalerine) circulant dans le plasma sanguin humain est impliqué dans la cascade de coagulation sanguine. Le facteur V, avec d’autres facteurs, forme un complexe appelé prothrombinase qui transforme la prothrombine en thrombine.Un des maillons importants de la cascade d’anticoagulants est la thrombose limitante provoquée par la protéine C activée. Polymorphisme 1691 G> A (Arg506Gln) (mutation de Leiden) En raison du remplacement de l'arginine par la glutamine en position 506, du fait du remplacement de la guanine par l'adénine en position 1691.
Les filles ont trouvé un article ici, je veux le partager. Si j’avais été plus attentif à ce genre de choses (je ne parle pas de médecins), les complications thrombotiques sont les plus graves et potentiellement les plus mortelles des techniques de procréation assistée. La fréquence d'utilisation des technologies de reproduction artificielle continue à être activement augmentée. Ainsi, en 2004 en Europe, ces techniques ont été appliquées à plus de 250 000 femmes [1]. Chez les femmes participant à des programmes de FIV, le risque de complications thromboemboliques veineuses (TEV) est objectivement plus élevé.
Les filles, cet article m'a semblé très accessible, encore une fois, tout à coup, quelqu'un va aider. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniy-u-zhenshchin-s-metab CONCLUSIONS 1. Chez les femmes atteintes du syndrome métabolique, l'anamnèse de l'histoire obstétricale suivante a été établie Dans la plupart des cas, le déroulement de la grossesse était compliqué, à savoir: SPP, gestose, FPN, AGP. 2. Chez les femmes enceintes atteintes de SEP, il existe un état thrombophilique, dont la gravité a été déterminée par l’augmentation du niveau de marqueurs moléculaires de la thrombophilie et de l’agrégation agrégée des plaquettes. 3. La particularité suivante de la thrombophilie a été révélée chez les femmes atteintes de SEP, à savoir la présence d'une thrombophilie multigénique.
La prévention des manifestations thrombophiliques est réalisée, à commencer par la préparation à la conception! L'initiation précoce du traitement assure les processus normaux d'implantation de l'embryon et de placentation. Le but de ce traitement à un stade ultérieur de la grossesse, après la fin de l’invasion des trophoblastes et du placentage, réduit considérablement les chances de supporter la grossesse sans complications.Avant de préparer la conception chez les patientes atteintes de thrombophilie, les mesures préventives suivantes doivent être prises: Suite postée et commentaires sur ce lien
La prévention des manifestations thrombophiliques est réalisée, à commencer par la préparation à la conception! L'initiation précoce du traitement assure les processus normaux d'implantation de l'embryon et de placentation. Ce traitement, administré à un stade avancé de la grossesse, une fois le processus d’invasion des trophoblastes et de placentation terminé, réduit considérablement les chances d’endurer la grossesse sans complications.Selon la préparation à la conception chez les patientes atteintes de thrombophilie, les mesures préventives suivantes doivent être prises:
Les filles, cet article m'a semblé très accessible, encore une fois, tout à coup, quelqu'un va aider. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab CONCLUSIONS1. Chez les femmes atteintes du syndrome métabolique, une analyse rétrospective a établi la caractéristique suivante de l'anamnèse obstétricale - dans la plupart des cas, le déroulement de la grossesse était compliqué, à savoir: FPT, gestose, FPN, AGP.2. Chez les femmes enceintes atteintes de SEP, il existe un état thrombophile, dont la gravité a été déterminée par l'augmentation du niveau de marqueurs moléculaires de la thrombophilie et de l'activité de l'agrégation plaquettaire.3. Chez les femmes atteintes de SEP, la thrombophilie suivante a été mise en évidence: la présence de thrombophilie multigénique dans 100% des cas, caractérisée par la prévalence du polymorphisme "675 4G / 5G" du gène PAI-1 dans la structure générale des formes génétiques de la thrombophilie et par un pourcentage élevé de la forme gzymygotique.
Optimisation de la prise en charge des femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, du syndrome métabolique et de la thrombophilie Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA nommé d'après IM. Sechenov Aujourd'hui, le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) reste l'un des problèmes gynécologiques les plus inconnus. Le syndrome des ovaires polykystiques est la pathologie endocrinienne la plus fréquente; il touche 15% des femmes en âge de procréer, 73% des femmes présentant une infertilité anovulatoire et 85% des femmes atteintes d'hirsutisme. La grande majorité des chercheurs pensent que le SOPK est une pathologie hétérogène caractérisée par l’obésité, une anovulation chronique, un hyperandrogénie, une altération de la fonction gonadotrope, une augmentation de la taille des ovaires et.
Pour commencer, la semaine dernière, j'ai appris mon diagnostic définitif de thrombinémie. Cela ressemble à ceci: thrombophilie déterminée génétiquement (héritage d’une combinaison des gènes des parents par héritage), thrombinémie gestationnelle, syndrome de perte fœtale, menace d’interruption. Les prévisions ne sont pas rassurantes, mais les chances n’ont pas été annulées. Je vais me battre! Les injections dans l’estomac, des poignées de pilules et d’autres joies ne me dérangent plus, mais deviennent un aspect temporaire de la vie, qui n’a pour but que de m’aider à mener à bien ma Lyalu natale).
Enfin, les résultats de l'échographie m'ont plu! Certains, après avoir lu la conclusion, diront que l'horreur est l'horreur, mais compte tenu de toutes les échographies précédentes, de ma thrombinémie, etc., ces résultats sont pour moi une source de joie. Bien sûr, il y a des doutes, mais je veux penser que tout cela est vrai! Et nous n'avons pas de VISP, d'hypoxie et d'autres problèmes.
Thrombophilie - causes et traitement
Thrombophilie - troubles associés à la coagulation du sang, entraînant la formation de thrombus dans les vaisseaux sanguins, en particulier les vaisseaux veineux.
La formation de caillots sanguins est un processus clairement dynamique, dépendant de l'état de l'épithélium des parois vasculaires, de la mobilité du flux sanguin et des composants sanguins hémostatiques.
Lorsque l'équilibre entre ces composants est perturbé, le risque d'augmentation ou de diminution du nombre de caillots sanguins augmente.
Il faut comprendre que les patients avec un diagnostic de thrombophilie sont plus susceptibles d'avoir une thrombose de localisation différente. La maladie est dangereuse telles que: accident vasculaire cérébral, thromboembolie pulmonaire, infarctus du myocarde, thrombose veineuse. Si vous courez la maladie, les conséquences seront très tristes, voire mortelles.
Les causes
Les causes de la thrombophilie sont divisées en primaire et secondaire. La thrombophilie se caractérise principalement par une prédisposition héréditaire à la survenue de cette maladie. La nature secondaire de la maladie est la manifestation de facteurs qui donnent une forte impulsion à l'apparition de thrombophilie chez une personne tout au long de sa vie.
La thrombophilie héréditaire ou génétique a une prédisposition héréditaire à cette pathologie et est causée par les conditions suivantes qui peuvent conduire au développement de la thrombophilie:
- le facteur de coagulation sanguine V est une pathologie capable de ralentir le processus de coagulation du sang et d'entraîner l'apparition d'une thrombophilie;
- manque héréditaire de protéine C - un anticoagulant naturel, conduit à une thrombose;
- un manque génétiquement déterminé d'antithrombine, un anticoagulant naturel, un analogue de la protéine C. Son déficit est congénital et acquis, mais le premier est rare;
- thrombophilie héréditaire combinée - une personne hérite de plus d’un gène responsable du développement de la thrombophilie. Cette forme de thrombophilie a une différence désagréable: la maladie peut survenir à tout moment.
La thrombophilie congénitale consiste généralement en la présence d’un gène défectueux chez un patient, ce qui explique les défaillances du système hémostatique. L'enfant reçoit les gènes défectueux du père ou de la mère. Si le gène de la thrombophilie est présent chez les deux parents, l'enfant est voué à de graves lacunes dans le fonctionnement du système sanguin.
La thrombophilie secondaire survient chez un patient atteint de maladies: thrombocytose, érythrémie, syndrome des antiphospholipides. La survenue de la pathologie impliquée: tumeurs malignes, maladies auto-immunes. Le risque de thrombophilie dans ces maladies est très élevé.
Thrombophilie hématogène - caractérisée par une tendance à la thrombose dans les vaisseaux sanguins en raison de violations des propriétés du sang.
La thrombophilie hématogène se développe sur le fond des changements, au niveau cellulaire de la composition du sang, de sa viscosité ou causés par des changements primaires dans le système hémostatique.
Trobophilia chez les femmes enceintes ↑
Habituellement, la présence de cette pathologie est absolument sans danger pour les femmes, mais la situation change radicalement lorsqu'une grossesse attendue est attendue, le risque de thrombose au cours de cette période augmente plusieurs fois.
Le principal risque de la maladie est la menace de fausse couche, qui est possible tôt ou tard chez les femmes enceintes atteintes de thrombophilie. Même si une femme porte un enfant, elle accouche prématurément pendant 3 à 5 semaines. Ceci est considéré comme un résultat positif dans le diagnostic de thrombophilie chez la femme enceinte.
Une femme qui a un tel diagnostic, lorsqu'elle planifie une grossesse, peut commencer à prendre des mesures préventives à l'avance pour lutter contre les complications. En règle générale, veillez à informer votre gynécologue de votre maladie qui, avec les spécialistes de ce domaine (généticien et hématologue), créera un arsenal préliminaire de mesures complètes allant de la préparation à la grossesse à l'accouchement.
Symptômes ↑
Les symptômes de thrombophilie apparaissent progressivement et ne sont pas toujours clairement exprimés. La symptomatologie dépend du lieu de formation du caillot sanguin, du degré de trouble du flux sanguin et de la présence de maladies somatiques.
Les principaux symptômes de la thrombophilie sont la douleur et l’enflure. Lorsqu’on diagnostique une thrombose veineuse, une complication très dangereuse, appelée embolie pulmonaire, se développe.
Conséquences de cette terrible complication:
- lorsque la thromboembolie est accompagnée par la formation de caillots sanguins dans les artères, dans ce cas, un accident vasculaire cérébral peut être une complication;
- lorsque la thromboembolie est causée par l’apparition de caillots sanguins dans les vaisseaux placentaires d’une femme qui porte un bébé, elle menace d’un décollement du placenta et même d’une fausse couche.
Diagnostic ↑
Le tableau clinique de la manifestation de la thrombose est confirmé dans un établissement médical à l'aide d'études de laboratoire (cytologiques, biochimiques, génétiques) et d'instruments. Une thrombose veineuse peut être suspectée visuellement et pour des raisons de santé.
Il existe deux types de thrombose: veineuse et artérielle, accompagnée d'une douleur persistante de nature oppressante et d'un sentiment de distension. La thrombose veineuse est visible visuellement et compte tenu de l'état de santé. Cette forme de thrombose est caractérisée par une augmentation de la température cutanée au site de localisation.
Thrombose veineuse et artérielle
Avec la thrombose artérielle, on observe une diminution de la température, une cyanose de la peau et une douleur aiguë au site de la formation d’un thrombus. Ces signes sont les premiers marqueurs de la thrombophilie - la première sonnerie pour appeler un spécialiste.
Dans un établissement médical, des études plus précises de l’état du patient sont menées. Un prélèvement sanguin obligatoire pour la thrombophilie est effectué, une échographie des vaisseaux sanguins est réalisée (le caractère, la taille et l'emplacement du thrombus sont déterminés), une artériographie et une phlébographie de contraste sont réalisées, ce qui permet de déterminer l'anatomie des processus thrombotiques. En outre, des méthodes de recherche par rayons X et radio-isotopes sont utilisées, une analyse est effectuée pour déterminer la présence d'un facteur génétique de polymorphismes et la concentration en homocystéine dans le corps du patient est également déterminée.
Processus de mutation ↑
Pour comprendre le processus de la thrombophilie congénitale, vous devez étudier attentivement le concept de «mutation génétique».
Les gènes dans le corps du patient changent à différentes fréquences, ce qui contribue à l'émergence de nouveaux signes, mais pas toujours nécessaires et utiles. Ce phénomène est appelé une mutation qui provoque une thrombophilie chez un patient, ne causant que des dommages.
Le processus déclencheur d'un processus appelé mutation génique et augmentation du nombre de patients atteints de thrombophilie héréditaire est l'activité créatrice de la personne elle-même, qui nuit à sa santé physique.
La mutation de gènes n'est pas un processus prédit, car vous ne pouvez pas deviner quel gène deviendra utile ou nuisible. La mutation est un phénomène indépendant, elle modifie les propriétés héréditaires, pas toujours pour le mieux.
Polymorphisme des gènes ↑
La thrombophilie chez les femmes enceintes agit comme un provocateur des perturbations thrombogènes, en particulier en cas de prédisposition génétique ou de maladie héréditaire prononcée. Ainsi, toute femme qui commence à planifier la naissance d'un enfant devrait en apprendre davantage sur les maladies de ses proches parents.
On a maintenant trouvé des gènes de thrombophilie qui agissent comme un déclencheur du développement de thrombose pendant la grossesse et après l'accouchement, les plus importants étant les suivants:
- Polymorphisme génétique de l’espèce facteur de la prothrombine FII (G20210A), contribuant à la stérilité, aux troubles du développement intra-utérin du fœtus, à la survenue de gestose, de thromboembolie et de thrombose, à l’infarctus du myocarde et à la cardiopathie ischémique;
- Le polymorphisme des gènes de l'espèce facteur FV de Leiden (G1691A) est très important pendant la grossesse, car il peut provoquer une fausse couche involontaire et nuire au développement du fœtus. Des complications graves peuvent alors survenir;
- La mutation des gènes PAI-1 (SERPINE1) affecte la diminution de l'efficacité du système anticoagulant dans son ensemble et est considérée comme l'un de ses composants principaux.
Le polymorphisme de ces gènes et d'autres facteurs sont des signes de pathologie héréditaire et sont considérés comme des marqueurs de la thrombophilie.
Avoir votre propre carte génétique serait utile pour tous les patients ayant une prédisposition génétique à prévenir les complications associées à la formation accrue de caillots sanguins. Actuellement, la définition des marqueurs génétiques est largement utilisée en cardiologie et en obstétrique, où la base pour la nomination d'une analyse pour déterminer la thrombophilie chez un patient est:
- planification de la grossesse;
- prédisposition génétique;
- la présence de fausses couches et d'infertilité.
La cardiogénétique en cas de thrombophilie aide à déterminer le risque de développer une maladie cardiaque en raison de troubles de la coagulation sanguine, notamment la thrombophilie:
- les patients diagnostiqués avec des jambes variqueuses;
- les personnes obèses;
- les femmes prenant des contraceptifs oraux hormonaux;
- les personnes engagées dans un travail physique pénible.
La cardiogénétique aide à déterminer les anomalies génétiques des gènes du système hémostatique, leur polymorphisme et leur susceptibilité à la formation de thrombose à l'aide d'une analyse complexe réalisée à l'aide de la réaction en chaîne de la polymérase.
Traitement ↑
Le traitement de la maladie est effectué dans un complexe, avec la participation d'un chirurgien vasculaire, d'un phlébologue, d'un hématologue. Initialement étudié les mécanismes de la maladie. L'effet efficace du traitement ne peut être attendu que lorsque la cause fondamentale est éliminée.
Un des facteurs importants du traitement thérapeutique est le régime alimentaire, excluant la présence d'aliments riches en cholestérol, les aliments gras et frits. Une personne atteinte de cette maladie doit suivre un régime sans faille: des fruits séchés, des légumes, des fruits et des légumes verts frais doivent être présents dans son alimentation.
Le traitement médicamenteux comprend les désagrégants, le traitement anticoagulant, le saignement thérapeutique et l’hémodéliuya. Il est extrêmement rare de verser du plasma frais congelé combinant ce processus à une héparinisation. Le traitement substitutif est prescrit en présence d'une forme héréditaire, en raison du manque d'antithrombine III.
La thrombophilie légère, déterminée à l'aide d'une analyse de sang, est traitée à l'aide de plasma intraveineux lyophilisé, ainsi que de plasma de donneur sec. Pour les formes graves de la maladie, on utilise des agents fibrinolytiques, qui sont insérés à l'aide d'un cathéter au niveau d'un vaisseau bloqué.
Le diagnostic de thrombophilie suggère que le traitement médical est choisi strictement individuellement pour chaque patient. Selon les examens des patients, un rétablissement rapide est assuré.