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Recette Trental Latin

Trental 400
Nom latin: Trental 400
Groupes pharmacologiques: médicaments adénosinergiques. Angioprotecteurs et correcteurs de la microcirculation. Antiplaquettaire
Classification nosologique (CIM-10): G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires transitoires [et] et syndromes apparentés. G93.4 Encéphalopathie, sans précision. H34 Occlusion de vaisseaux rétiniens. H34.0 Occlusion artérielle rétinienne transitoire. H34.1 Occlusion artérielle rétinienne centrale. H34.2 Autres occlusions artérielles rétiniennes. H35 Autres maladies de la rétine. H74 Autres maladies de l'oreille moyenne et de la mastoïde. H81 Violations de la fonction vestibulaire. H81.4 Vertigo d'origine centrale. H83 Autres maladies de l'oreille interne. H91 Une autre perte auditive. I60-I69 Maladies cérébrovasculaires. I63 Infarctus cérébral. I64 AVC, non spécifié comme une hémorragie ou une crise cardiaque. I67.2 Athérosclérose cérébrale. I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires. I70 Athérosclérose. I70.2 Athérosclérose des artères des membres. I70.9 Athérosclérose généralisée et non spécifiée. I73 Autres maladies vasculaires périphériques. I73.0 Syndrome de Raynaud. I73.1 Thromboangéite oblitérante [maladie de Buerger]. I73.8 Autres maladies vasculaires périphériques précisées. I74 Embolie et thrombose artérielle. I77.1 Constriction des artères. Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs. I82 Embolie et thrombose d'autres veines. I83 Varices des membres inférieurs. I83.0 Varices des membres inférieurs avec ulcère. I87.0 Syndrome postphlébitique. I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique). I99 Troubles du système circulatoire, autres et non précisés. L98.4.2 Ulcère cutané trophique. R02 Gangrène, non classée ailleurs. R20.2 Paresthésie de la peau. T33-T35 gelure. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Application: artériosclérose oblitérante des membres de, insuffisance vasculaire cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique, neuroinfection virale, la démence, neuro- diabétique et angiopathie, le syndrome de Raynaud, la bronchite obstructive, l'asthme bronchique, l'emphysème, la thrombose des shunts artérioveineux, l'impuissance vasculaire.

Contre-indications: Hypersensibilité, incl. à d'autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine), accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, infarctus aigu du myocarde, athérosclérose coronaire marquée, saignement récent, grossesse, allaitement (au moment de l'arrêt du traitement).

Effets secondaires: anxiété, troubles de la conscience, convulsions, troubles visuels, scotome, tachycardie, angines, arythmie, hypotension, maux de gorge, laryngite, syndrome pseudo-grippal, embolie concentrations d'enzymes hépatiques (AST, ALT, phosphatase alcaline, LDH), leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, hypofibrinogénémie, réactions allergiques.

Interaction: améliore les effets des anticoagulants indirects et des antihypertenseurs.

Surdosage: Symptômes: hypotension, sensation de marée, somnolence, agitation, troubles de la conscience, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, anticonvulsivants, maintien des fonctions vitales.

Posologie et administration: À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher; 0,2 g 3 fois par jour; lorsque l'effet est atteint (après 1–2 semaines), ils passent aux doses d'entretien: 0,1 g 3 fois par jour; un traitement de 2 à 3 semaines ou plus; in / in (dans les 90–180 min) - 0,1 g dans 250–500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou de solution de glucose à 5%; si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (jusqu'à 0,2 à 0,3 g) dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique; durée de la perfusion - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Nom latin: Trental
Groupes pharmacologiques: médicaments adénosinergiques. Angioprotecteurs et correcteurs de la microcirculation. Antiplaquettaire
Classification nosologique (CIM-10): G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires transitoires [et] et syndromes apparentés. G93.4 Encéphalopathie, sans précision. H34 Occlusion de vaisseaux rétiniens. H34.0 Occlusion artérielle rétinienne transitoire. H34.1 Occlusion artérielle rétinienne centrale. H34.2 Autres occlusions artérielles rétiniennes. H35 Autres maladies de la rétine. H74 Autres maladies de l'oreille moyenne et de la mastoïde. H81 Violations de la fonction vestibulaire. H81.4 Vertigo d'origine centrale. H83 Autres maladies de l'oreille interne. H91 Une autre perte auditive. I60-I69 Maladies cérébrovasculaires. I63 Infarctus cérébral. I64 AVC, non spécifié comme une hémorragie ou une crise cardiaque. I67.2 Athérosclérose cérébrale. I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires. I70 Athérosclérose. I70.2 Athérosclérose des artères des membres. I70.9 Athérosclérose généralisée et non spécifiée. I73 Autres maladies vasculaires périphériques. I73.0 Syndrome de Raynaud. I73.1 Thromboangéite oblitérante [maladie de Buerger]. I73.8 Autres maladies vasculaires périphériques précisées. I74 Embolie et thrombose artérielle. I77.1 Constriction des artères. Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs. I82 Embolie et thrombose d'autres veines. I83 Varices des membres inférieurs. I83.0 Varices des membres inférieurs avec ulcère. I87.0 Syndrome postphlébitique. I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique). I99 Troubles du système circulatoire, autres et non précisés. L98.4.2 Ulcère cutané trophique. R02 Gangrène, non classée ailleurs. R20.2 Paresthésie de la peau. T33-T35 gelure. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Application: artériosclérose oblitérante des membres de, insuffisance vasculaire cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique, neuroinfection virale, la démence, neuro- diabétique et angiopathie, le syndrome de Raynaud, la bronchite obstructive, l'asthme bronchique, l'emphysème, la thrombose des shunts artérioveineux, l'impuissance vasculaire.

Contre-indications: Hypersensibilité, incl. à d'autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine), accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, infarctus aigu du myocarde, athérosclérose coronaire marquée, saignement récent, grossesse, allaitement (au moment de l'arrêt du traitement).

Effets secondaires: anxiété, troubles de la conscience, convulsions, troubles visuels, scotome, tachycardie, angines, arythmie, hypotension, maux de gorge, laryngite, syndrome pseudo-grippal, embolie concentrations d'enzymes hépatiques (AST, ALT, phosphatase alcaline, LDH), leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, hypofibrinogénémie, réactions allergiques.

Interaction: améliore les effets des anticoagulants indirects et des antihypertenseurs.

Surdosage: Symptômes: hypotension, sensation de marée, somnolence, agitation, troubles de la conscience, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, anticonvulsivants, maintien des fonctions vitales.

Posologie et administration: À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher; 0,2 g 3 fois par jour; lorsque l'effet est atteint (après 1–2 semaines), ils passent aux doses d'entretien: 0,1 g 3 fois par jour; un traitement de 2 à 3 semaines ou plus; in / in (dans les 90–180 min) - 0,1 g dans 250–500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou de solution de glucose à 5%; si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (jusqu'à 0,2 à 0,3 g) dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique; durée de la perfusion - 10 min.

  • Trental (Trental)

Trental 400
Nom latin: Trental 400
Groupes pharmacologiques: médicaments adénosinergiques. Angioprotecteurs et correcteurs de la microcirculation. Antiplaquettaire
Classification nosologique (CIM-10): G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires transitoires [et] et syndromes apparentés. G93.4 Encéphalopathie, sans précision. H34 Occlusion de vaisseaux rétiniens. H34.0 Occlusion artérielle rétinienne transitoire. H34.1 Occlusion artérielle rétinienne centrale. H34.2 Autres occlusions artérielles rétiniennes. H35 Autres maladies de la rétine. H74 Autres maladies de l'oreille moyenne et de la mastoïde. H81 Violations de la fonction vestibulaire. H81.4 Vertigo d'origine centrale. H83 Autres maladies de l'oreille interne. H91 Une autre perte auditive. I60-I69 Maladies cérébrovasculaires. I63 Infarctus cérébral. I64 AVC, non spécifié comme une hémorragie ou une crise cardiaque. I67.2 Athérosclérose cérébrale. I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires. I70 Athérosclérose. I70.2 Athérosclérose des artères des membres. I70.9 Athérosclérose généralisée et non spécifiée. I73 Autres maladies vasculaires périphériques. I73.0 Syndrome de Raynaud. I73.1 Thromboangéite oblitérante [maladie de Buerger]. I73.8 Autres maladies vasculaires périphériques précisées. I74 Embolie et thrombose artérielle. I77.1 Constriction des artères. Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs. I82 Embolie et thrombose d'autres veines. I83 Varices des membres inférieurs. I83.0 Varices des membres inférieurs avec ulcère. I87.0 Syndrome postphlébitique. I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique). I99 Troubles du système circulatoire, autres et non précisés. L98.4.2 Ulcère cutané trophique. R02 Gangrène, non classée ailleurs. R20.2 Paresthésie de la peau. T33-T35 gelure. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Application: artériosclérose oblitérante des membres de, insuffisance vasculaire cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique, neuroinfection virale, la démence, neuro- diabétique et angiopathie, le syndrome de Raynaud, la bronchite obstructive, l'asthme bronchique, l'emphysème, la thrombose des shunts artérioveineux, l'impuissance vasculaire.

Contre-indications: Hypersensibilité, incl. à d'autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine), accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, infarctus aigu du myocarde, athérosclérose coronaire marquée, saignement récent, grossesse, allaitement (au moment de l'arrêt du traitement).

Effets secondaires: anxiété, troubles de la conscience, convulsions, troubles visuels, scotome, tachycardie, angines, arythmie, hypotension, maux de gorge, laryngite, syndrome pseudo-grippal, embolie concentrations d'enzymes hépatiques (AST, ALT, phosphatase alcaline, LDH), leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, hypofibrinogénémie, réactions allergiques.

Interaction: améliore les effets des anticoagulants indirects et des antihypertenseurs.

Surdosage: Symptômes: hypotension, sensation de marée, somnolence, agitation, troubles de la conscience, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, anticonvulsivants, maintien des fonctions vitales.

Posologie et administration: À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher; 0,2 g 3 fois par jour; lorsque l'effet est atteint (après 1–2 semaines), ils passent aux doses d'entretien: 0,1 g 3 fois par jour; un traitement de 2 à 3 semaines ou plus; in / in (dans les 90–180 min) - 0,1 g dans 250–500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou de solution de glucose à 5%; si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (jusqu'à 0,2 à 0,3 g) dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique; durée de la perfusion - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Nom latin: Trental
Groupes pharmacologiques: médicaments adénosinergiques. Angioprotecteurs et correcteurs de la microcirculation. Antiplaquettaire
Classification nosologique (CIM-10): G45 Attaques ischémiques cérébrales transitoires transitoires [et] et syndromes apparentés. G93.4 Encéphalopathie, sans précision. H34 Occlusion de vaisseaux rétiniens. H34.0 Occlusion artérielle rétinienne transitoire. H34.1 Occlusion artérielle rétinienne centrale. H34.2 Autres occlusions artérielles rétiniennes. H35 Autres maladies de la rétine. H74 Autres maladies de l'oreille moyenne et de la mastoïde. H81 Violations de la fonction vestibulaire. H81.4 Vertigo d'origine centrale. H83 Autres maladies de l'oreille interne. H91 Une autre perte auditive. I60-I69 Maladies cérébrovasculaires. I63 Infarctus cérébral. I64 AVC, non spécifié comme une hémorragie ou une crise cardiaque. I67.2 Athérosclérose cérébrale. I69 Conséquences des maladies cérébrovasculaires. I70 Athérosclérose. I70.2 Athérosclérose des artères des membres. I70.9 Athérosclérose généralisée et non spécifiée. I73 Autres maladies vasculaires périphériques. I73.0 Syndrome de Raynaud. I73.1 Thromboangéite oblitérante [maladie de Buerger]. I73.8 Autres maladies vasculaires périphériques précisées. I74 Embolie et thrombose artérielle. I77.1 Constriction des artères. Angiopathie périphérique au cours de maladies classées ailleurs. I82 Embolie et thrombose d'autres veines. I83 Varices des membres inférieurs. I83.0 Varices des membres inférieurs avec ulcère. I87.0 Syndrome postphlébitique. I87.2 Insuffisance veineuse (chronique) (périphérique). I99 Troubles du système circulatoire, autres et non précisés. L98.4.2 Ulcère cutané trophique. R02 Gangrène, non classée ailleurs. R20.2 Paresthésie de la peau. T33-T35 gelure. Z100 CLASSE XXII Pratique chirurgicale
Action pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Application: artériosclérose oblitérante des membres de, insuffisance vasculaire cérébrale, accident vasculaire cérébral ischémique, neuroinfection virale, la démence, neuro- diabétique et angiopathie, le syndrome de Raynaud, la bronchite obstructive, l'asthme bronchique, l'emphysème, la thrombose des shunts artérioveineux, l'impuissance vasculaire.

Contre-indications: Hypersensibilité, incl. à d'autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine), accident vasculaire cérébral hémorragique, hémorragie rétinienne, infarctus aigu du myocarde, athérosclérose coronaire marquée, saignement récent, grossesse, allaitement (au moment de l'arrêt du traitement).

Effets secondaires: anxiété, troubles de la conscience, convulsions, troubles visuels, scotome, tachycardie, angines, arythmie, hypotension, maux de gorge, laryngite, syndrome pseudo-grippal, embolie concentrations d'enzymes hépatiques (AST, ALT, phosphatase alcaline, LDH), leucopénie, pancytopénie, thrombocytopénie, hypofibrinogénémie, réactions allergiques.

Interaction: améliore les effets des anticoagulants indirects et des antihypertenseurs.

Surdosage: Symptômes: hypotension, sensation de marée, somnolence, agitation, troubles de la conscience, convulsions.
Traitement: lavage gastrique, nomination de charbon actif, anticonvulsivants, maintien des fonctions vitales.

Posologie et administration: À l'intérieur, après avoir mangé, sans mâcher; 0,2 g 3 fois par jour; lorsque l'effet est atteint (après 1–2 semaines), ils passent aux doses d'entretien: 0,1 g 3 fois par jour; un traitement de 2 à 3 semaines ou plus; in / in (dans les 90–180 min) - 0,1 g dans 250–500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou de solution de glucose à 5%; si nécessaire, la dose quotidienne peut être augmentée à 0,2-0,3 g; a / a - 0,1 g (jusqu'à 0,2 à 0,3 g) dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium isotonique; durée de la perfusion - 10 min.

Trental® 400

Trental® 400 Comprimés à action prolongée, pelliculés 400 mg - Blister 10, boîte en carton 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 de Aventis Pharma (Inde)

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés oblongs biconvexes, de couleur blanche pelliculée. D'une part les tablettes - gravure "ATA".

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Trental® 400 améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en modifiant la déformabilité pathologique des globules rouges, en inhibant l'agrégation plaquettaire et en réduisant l'augmentation de la viscosité du sang. Trental® 400 améliore la microcirculation dans les zones où la circulation sanguine est altérée.

En tant que principe actif, Trental® 400 contient un dérivé de xanthine, la pentoxifylline. Son mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la PDE et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines.

En produisant un faible effet vasodilatateur myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu le tractus focal rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Le traitement avec Trental® 400 entraîne une amélioration des symptômes de troubles circulatoires cérébraux.

Le succès du traitement de la maladie artérielle périphérique occlusive (par exemple, la claudication intermittente) se manifeste par l’allongement de la distance de marche, l’élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement absorbée.

Après une absorption presque complète, la pentoxifylline est métabolisée. La biodisponibilité absolue de la pentoxifylline est de (19 ± 13)%. Le principal métabolite actif - la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite I) - a une concentration dans le plasma sanguin deux fois supérieure à la concentration initiale de pentoxifylline.

T1 / 2 pentoxifylline après administration orale est de 1,6 heure

La pentoxifylline est complètement métabolisée et plus de 90% est excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués. L'excrétion des métabolites est retardée chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la T1 / 2 pentoxifylline est allongée et la biodisponibilité absolue augmente.

Trental® 400

troubles de la circulation périphérique de genèse athéroscléreuse (par exemple, claudication intermittente), angiopathie diabétique, troubles trophiques (par exemple, ulcères trophiques des jambes, gangrène) -

troubles circulatoires cérébraux (tels les effets de l'athérosclérose cérébrale, tels que troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire), les états ischémiques et post-AVC;

troubles circulatoires dans la rétine et la choroïde

otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.

Contre-indications

hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des excipients;

hémorragies étendues dans la rétine

hémorragie cérébrale

infarctus aigu du myocarde

âge jusqu'à 18 ans.

Avec prudence: arythmie cardiaque grave (risque d'aggravation de l'arythmie) - hypotension artérielle (risque de baisse supplémentaire de la pression artérielle - voir "Posologie et administration") - insuffisance cardiaque chronique - ulcère gastrique et duodénal - insuffisance rénale (Cl créatinine inférieure à 30 ml / min) (risque de cumul et risque accru d'effets indésirables, voir "Administration et doses") - dysfonctionnement hépatique sévère (risque d'accumulation et risque accru d'effets secondaires, voir "Administration et doses") - une affection après récemment enesennogo patients chirurgicaux vmeshatelstva- avec une tendance accrue à des saignements, par exemple en raison de l'utilisation des anticoagulants ou des troubles du système de coagulation du sang (risque de saignements plus abondants -. voir « Contre-indications »).

Effets secondaires

Dans les cas où Trental® est utilisé à fortes doses, les effets indésirables suivants peuvent survenir.

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

Du côté du système digestif: xérostomie, anorexie, atonie intestinale, sensation de pression et de débordement dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée.

Du côté du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, diminution de la pression artérielle.

Du côté du système hémostatique et des organes hématogènes: leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, saignements des vaisseaux cutanés, des muqueuses, de l'estomac, des intestins, de l'hypofibrinogénémie.

Des sens: déficience visuelle, scotome.

Réactions allergiques: démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

De très rares cas de méningite aseptique, de cholestase intrahépatique et d’activité accrue des transaminases hépatiques, de la phosphatase alcaline, se produisent.

Interaction

La pentoxifylline est capable d’améliorer l’effet des médicaments réduisant la pression artérielle (inhibiteurs de l’ECA, nitrates). La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques) et des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

La pentoxifylline (un risque accru d'hypoglycémie) peut augmenter les effets hypoglycémiants de l'insuline ou de médicaments hypoglycémiques. Nécessite une surveillance stricte de ces patients.

Chez certains patients, l'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation du taux de théophylline. Cela peut entraîner une augmentation ou une augmentation des effets secondaires associés à la théophylline.

Posologie et administration

À l'intérieur, avaler tout, pendant ou juste après un repas, boire beaucoup d'eau. La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

La dose habituelle - 1 table. Drug Trental® 400 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine de Cl inférieure à 30 ml / min), la posologie peut être réduite à 1-2 comprimés / jour.

Une réduction de la posologie, tenant compte de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Le traitement peut être instauré à petites doses chez les patients présentant une hypotension artérielle, ainsi que chez les personnes à risque en raison d’une possible diminution de la pression artérielle (patients atteints d’IDH sévère ou de sténose hémodynamiquement significative des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Surdose

Symptômes: étourdissements, envie de vomir, chute de pression artérielle, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques. Avec le développement des symptômes mentionnés ci-dessus, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

Traitement: symptomatique. Une attention particulière doit être portée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont soulagées par l'administration de diazépam. Lorsque les premiers signes de surdosage apparaissent (transpiration excessive, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Fournir une position plus basse de la tête et du haut du torse. Surveiller les voies respiratoires libres.

Instructions spéciales

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.

Les patients récemment opérés nécessitent une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite.

La dose doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises.

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Formulaire de décharge

Comprimés à action prolongée, pelliculés, 400 mg. À 10 onglet. dans un blister de PVC / feuille d'aluminium. 2 ou 6 ampoules sont placées dans une boîte en carton.

Trental ® (Trental ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupes pharmacologiques

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés, 100 mg: blanc biconvexe rond, pelliculé à enrobage entérique.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le médicament Trental ® réduit la viscosité du sang et améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en améliorant la déformabilité perturbée des globules rouges; réduire l'agrégation plaquettaire et les globules rouges; réduire la concentration de fibrinogène; réduire l'activité des leucocytes et réduire l'adhésion des leucocytes à l'endothélium vasculaire.

En tant que substance active, le médicament Trental ® contient un dérivé de xanthine - la pentoxifylline. Son mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la PDE et à l'accumulation de l'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire et les globules sanguins.

En produisant un faible effet vasodilatateur myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu le tractus focal rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

La pentoxifylline a un faible effet inotrope positif sur le coeur.

Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée.

Le traitement avec Trental ® entraîne une amélioration des symptômes des troubles de la circulation cérébrale. En cas de maladies occlusives des artères périphériques, l’utilisation de Trental ® entraîne un allongement de la distance de marche, l’élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement absorbée.

La pentoxifylline est soumise à l'effet de passage primaire dans le foie. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de (19 ± 13)%.

La concentration plasmatique du principal métabolite actif, la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthyl xanthine (métabolite 1), est 2 fois supérieure à la concentration de la pentoxifylline de départ.

Le métabolite 1 est en équilibre redox biochimique réversible avec la pentoxifylline.

Par conséquent, la pentoxifylline et le métabolite 1 sont considérés ensemble comme une unité active. En conséquence, la disponibilité de la substance active est beaucoup plus grande.

T1/2 la pentoxifylline après administration orale est de 1,6 heure

La pentoxifylline est complètement métabolisée et plus de 90% est excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués.

Patients avec une fonction rénale altérée. Dans ce groupe de patients, l'excrétion des métabolites ralentit

Patients ayant une insuffisance hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, T1/2 la pentoxifylline est allongée et la biodisponibilité absolue augmente.

Indications du médicament Trental ®

maladie artérielle périphérique occlusive de genèse athérosclérotique ou diabétique (par exemple, claudication intermittente, angiopathie diabétique);

troubles trophiques de la circulation (par exemple, ulcères trophiques des jambes, gangrène);

troubles de la circulation cérébrale (conséquences de l'athérosclérose cérébrale, notamment diminution de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire), états ischémiques et post-AVC;

troubles circulatoires dans la réticule et la choroïde;

otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.

Contre-indications

hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des composants du médicament;

saignements massifs (risque d'augmentation des saignements);

hémorragie étendue dans la rétine (risque de saignement accru);

hémorragie cérébrale;

infarctus aigu du myocarde;

intolérance au galactose, déficit en lactase et syndrome de malabsorption du glucose-galactose (dû à la présence de lactose dans la formulation);

grossesse (données insuffisantes);

période d'allaitement (données insuffisantes);

l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

arythmies cardiaques graves (risque d'aggravation des arythmies);

hypotension artérielle (risque de réduction supplémentaire de la pression artérielle, voir "Posologie et administration");

insuffisance cardiaque chronique;

ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;

altération de la fonction rénale (Cl creatinine ® est contre-indiqué pendant la grossesse (données insuffisantes).

La pentoxifylline pénètre dans le lait maternel en petites quantités. Si nécessaire, utiliser le médicament devrait arrêter d'allaiter (étant donné le manque d'expérience avec l'application).

Effets secondaires

Vous trouverez ci-dessous les effets indésirables observés au cours des études cliniques et après la commercialisation du médicament (fréquence inconnue).

Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, méningite aseptique, convulsions.

Troubles mentaux: agitation, troubles du sommeil, anxiété.

Du côté du coeur: tachycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle, angine.

Du côté des vaisseaux: rougeur de la peau à la peau, saignements (y compris des saignements des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins).

Du côté du système digestif: xérostomie (bouche sèche), anorexie, atonie intestinale, sensation de pression et de plénitude dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, hypersalivation (augmentation de la salivation).

Au niveau du foie et des voies biliaires: cholestase intrahépatique, activité accrue des transaminases hépatiques, activité accrue de la phosphatase alcaline.

Du côté du sang et du système lymphatique: leucopénie / neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie.

De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, scotome.

De la peau et des tissus sous-cutanés: démangeaisons, éruptions cutanées, érythème (rougeur de la peau), urticaire, fragilité accrue des ongles, œdème.

Du côté du système immunitaire: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme.

Interaction

Avec antihypertenseurs. La pentoxifylline augmente le risque d'hypotension artérielle lorsqu'elle est associée à des antihypertenseurs (par exemple, les inhibiteurs de l'ECA) ou à d'autres médicaments pouvant avoir un effet antihypertenseur (par exemple, les nitrates).

Avec des médicaments affectant le système de coagulation du sang. La pentoxifylline peut augmenter les effets des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques, antibiotiques tels que les céphalosporines). L’utilisation combinée de pentoxifylline et d’anticoagulants indirects (antagonistes de la vitamine K) dans les études post-commercialisation a fait apparaître des cas d’action anticoagulante accrue (risque de saignement). Par conséquent, au début du traitement par la pentoxifylline ou de la modification de sa dose, il est recommandé de contrôler la sévérité de l'effet anticoagulant chez les patients prenant cette association de médicaments, par exemple, afin de surveiller régulièrement les MHO.

Avec la cimétidine. La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline et du métabolite actif I dans le plasma sanguin (risque d’effets indésirables).

Avec d'autres xanthines. Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

Avec des agents hypoglycémiques (insuline et agents hypoglycémiques pour administration orale). L'effet hypoglycémiant de l'insuline ou d'agents hypoglycémiants pour administration orale peut augmenter avec l'utilisation simultanée de pentoxifylline (un risque accru d'hypoglycémie). Une surveillance stricte de l'état de ces patients est nécessaire, y compris un contrôle glycémique régulier.

Avec la théophylline. Chez certains patients qui utilisent simultanément la pentoxifylline et la théophylline, on observe une augmentation de la concentration en théophylline. À l'avenir, cela pourrait entraîner une augmentation ou une augmentation des effets indésirables associés à la théophylline.

Avec la ciprofloxacine. Chez certains patients recevant simultanément la pentoxifylline et la ciprofloxacine, une augmentation de la concentration plasmatique de pentoxifylline est observée. À l'avenir, cela pourrait entraîner une augmentation ou une augmentation des effets indésirables associés à l'utilisation de cette association.

Avec inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire. Avec l'utilisation simultanée de pentoxifylline et d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, époprosténol, iloprost, abtsiksimab, anagrélide, AINS (à l'exception des inhibiteurs sélectifs du COX-2), de l'acide acétylsalicylique, de l'acide ticlopidine et de la ticlopidine. Par conséquent, en raison du risque de saignement, la pentoxifylline doit être utilisée avec prudence en même temps que les inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire ci-dessus (voir «Avec prudence»).

Posologie et administration

À l'intérieur, avaler tout, pendant ou juste après un repas, boire beaucoup d'eau.

La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

La dose habituelle - 1 comprimé. Trental ® à raison de 100 mg 3 fois par jour, suivi d’une augmentation lente de la dose à 200 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale - 400 mg; le maximum quotidien est de 1200 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine de Cl inférieure à 30 ml / min), la posologie peut être réduite à 1-2 comprimés / jour.

Une réduction de la dose en ce qui concerne la tolérance individuelle est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Le traitement peut être instauré à petites doses chez les patients présentant une hypotension artérielle, ainsi que chez les personnes à risque en raison d’une possible réduction de la pression artérielle (patients atteints d’IHD grave ou de sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Surdose

Symptômes: étourdissements, nausées, vomissements tels que le café moulu, chute de la tension artérielle, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques.

Traitement: symptomatique. Dans le cas des violations décrites ci-dessus, il est nécessaire de consulter un médecin de toute urgence. Aux premiers signes de surdosage (transpiration, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Si le médicament est pris récemment, des mesures doivent être prises pour empêcher toute absorption ultérieure du médicament en le retirant (lavage gastrique) ou en ralentissant l'absorption (par exemple, en prenant du charbon activé). Une attention particulière doit être portée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Lors de crises convulsives, le diazépam est administré. L'antidote spécifique est inconnu.

Instructions spéciales

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, l'administration de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (une correction des doses d'agents hypoglycémiques et un contrôle glycémique peuvent être nécessaires).

Lors de la prescription de Trental ® en même temps que des anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les paramètres de coagulation du sang.

Chez les patients ayant récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance régulière de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients présentant une pression artérielle basse et instable doivent réduire la dose de pentoxifylline.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises.

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et à se livrer à des activités potentiellement dangereuses. Étant donné les effets secondaires possibles (tels que les vertiges), la prudence est de mise lorsque vous conduisez un véhicule ou pratiquez une activité potentiellement dangereuse.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés entérosolubles, 100 mg. 10 ou 15 onglet. dans un blister de PVC / feuille d'aluminium. 6 bl. sur 10 onglet. ou 4 bl. 15 onglet. placé dans une boîte en carton.

Fabricant

Sanofi India Limited, Inde. Sanofi India Limited, Inde. Parcelles Nos. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Dist. Bharuch, Inde.

Contrôle de qualité. Sanofi India Limited, Inde.

Entité légale au nom de laquelle le certificat d'enregistrement est délivré. Sanofi India Limited, Inde.

Plaintes de consommateurs envoyées à l'adresse en Russie: 125009, Moscou, ul. Tverskaya, 22.

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Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Trental ®

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Trental ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Mode d'emploi, radar, médicaments sur ordonnance pour les médicaments.

Mode d'emploi, contre-indications, composition, prix, photo

Nom commercial du médicament: Trental (Trental)

Ingrédient actif: Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)

Description:

Comprimés à 100 mg: ronds biconvexes, enrobés de blanc.

Solution pour infusion: presque transparente, incolore.

Comprimés à action prolongée: blancs oblongs, biconvexes, pelliculés. D'une part les tablettes - gravure "ATA"

Groupe pharmacothérapeutique: normalisation des propriétés rhéologiques du sang, amélioration de la microcirculation, vasodilatateur.

Pharmacodynamique:

Trental ® améliore les propriétés rhéologiques (fluidité) du sang en raison de son effet sur la déformabilité pathologique des globules rouges, en inhibant l’agrégation plaquettaire et en réduisant la viscosité accrue du sang. Trental ® améliore la microcirculation dans les zones où la circulation sanguine est altérée.

En tant que principe actif, Trental ® contient un dérivé de xanthine - la pentoxifylline. Son mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation de l'AMPc dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines.

En produisant un faible effet vasodilatateur myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu le tractus focal rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Le traitement par Trental ® entraîne une amélioration des symptômes de la circulation cérébrale.

Le succès du traitement des lésions occlusives des artères périphériques (par exemple, la claudication intermittente) se manifeste par l’allongement de la distance de marche, l’élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Pharmacocinétique:

Comprimés 100, 400 mg

Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement absorbée.

Après une absorption presque complète, la pentoxifylline est métabolisée. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de (19 ± 13)%. Le principal métabolite actif de la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite-1) a une concentration dans le plasma sanguin deux fois supérieure à la concentration initiale de pentoxifylline.

T1/2 la pentoxifylline après administration orale est de 1,6 heure

La pentoxifylline est complètement métabolisée, plus de 90% étant excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués. L'excrétion des métabolites est retardée chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, T1/2 la pentoxifylline est allongée et la biodisponibilité absolue augmente.

Solution d'infusion

La pentoxifylline est largement métabolisée dans les globules rouges et le foie. Parmi les métabolites les plus connus, le métabolite-1 (M-1; hydroxy-pentoxifylline) est formé par clivage et le métabolite-4 (M-IV) et le métabolite-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline), dus à l'oxydation de la substance principale. M-l a la même activité pharmacologique que la pentoxifylline. Plus de 90% de la dose de pentoxifylline est éliminée par les reins et 3 à 4% avec les selles.

T1/2 pentoxifylline après une injection intraveineuse de 100 mg a été d'environ 1,1 heure chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère1/2 la pentoxifylline augmente. La pentoxifylline a un volume de distribution important (168 L après une perfusion de 200 mg pendant 30 min) et une clairance élevée d’environ 4500 à 5 100 ml / min. La pentoxifylline et ses métabolites ne se lient pas aux protéines plasmatiques. En cas d'insuffisance rénale grave, l'excrétion des métabolites est retardée.

Indications d'utilisation du médicament Trental ®:

des troubles de la circulation sanguine périphérique de la genèse athérosclérotique (par exemple, la claudication intermittente, l'angiopathie diabétique), des troubles trophiques (par exemple, l'ulcère trophique de la jambe, la gangrène); les engelures, le syndrome post-thrombotique, etc. (lors de l’utilisation de la solution pour perfusion);

troubles circulatoires cérébraux (conséquences de l'athérosclérose cérébrale, tels qu'une diminution de la concentration, des vertiges, des troubles de la mémoire), des états ischémiques et post-AVC;

troubles circulatoires dans la rétine et la choroïde;

otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.

Contre-indications médicament Trental ®:

Comprimés 100 mg et 400 mg

hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des composants du médicament;

saignements massifs, hémorragies étendues dans la rétine, hémorragies dans le cerveau;

infarctus aigu du myocarde;

période d'allaitement;

l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

arythmies cardiaques graves (risque d'aggravation des arythmies);

hypotension artérielle (risque de diminution supplémentaire de la pression artérielle, voir rubrique "Posologie et administration");

insuffisance cardiaque chronique;

ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;

altération de la fonction rénale (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min) (risque d’accumulation et d’augmentation des effets indésirables, voir la section "Posologie et administration");

fonction hépatique anormale grave (risque d’accumulation et d’augmentation des effets indésirables, voir la section "Administration et posologie");

après une opération récente;

tendance accrue aux saignements, par exemple, à la suite de l'utilisation d'anticoagulants ou en cas de troubles du système de coagulation du sang (risque de saignement plus important).

Solution d'infusion

hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des composants du médicament;

saignements massifs, hémorragies étendues dans la rétine, hémorragies dans le cerveau;

infarctus aigu du myocarde;

lésions athérosclérotiques graves des artères coronaires ou cérébrales;

hypotension incontrôlée;

période d'allaitement;

l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

hypotension (risque de baisse de la pression artérielle);

insuffisance cardiaque chronique;

altération de la fonction rénale (créatinine Cl inférieure à 30 ml / min) (risque de cumul et d’augmentation des effets secondaires);

fonction hépatique anormale grave (risque de cumul et d’augmentation des effets secondaires);

tendance accrue à saigner, incl. à la suite de l'utilisation d'anticoagulants ou en cas de troubles du système de coagulation du sang (risque de développer des saignements plus graves);

après une opération récente.

Trental ® pendant la grossesse et l'allaitement:

Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.

Posologie et administration:

Comprimés 100, 400 mg

La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

À l'intérieur, avaler tout, pendant ou juste après un repas, boire beaucoup d'eau.

La dose habituelle - 1 comprimé. Trentala ® à raison de 100 mg 3 fois par jour, puis en augmentant lentement la dose à 200 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale - 400 mg.

La dose habituelle - 1 comprimé. Trental 400 mg 2 à 3 fois par jour.

La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Chez les patients insuffisants rénaux (Cl creatinine ®

Solution d'infusion

La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

L'entrée / la sortie, le goutte à goutte, la dose et le mode de nomination sont déterminés par la gravité des troubles circulatoires, ainsi que par la tolérance individuelle du médicament.

La dose habituelle est de deux perfusions intraveineuses par jour (matin et après-midi), chacune contenant 200 mg de pentoxifylline (2 amp. 5 ml) ou 300 mg de pentoxifylline (3 amp. 5 ml) dans 250 ml ou 500 ml., Solution de chlorure de sodium à 9% ou solution de Ringer. La compatibilité avec les autres solutions pour perfusion doit être testée séparément. seules des solutions transparentes peuvent être utilisées.

La pentoxifylline (100 mg) doit être administrée pendant au moins 60 minutes. En fonction des comorbidités (insuffisance cardiaque), il peut être nécessaire de réduire les volumes injectés. Dans de tels cas, il est recommandé d'utiliser une perfusion spéciale pour une perfusion contrôlée.

Après une perfusion quotidienne, 2 comprimés supplémentaires peuvent être administrés. Trentala ® 400 mg. Si 2 perfusions sont séparées par un intervalle plus long, 1 tabulation. Trentala 400 mg des deux suppléments prescrits peuvent être pris plus tôt (vers midi).

Si, en raison des conditions cliniques, une perfusion intraveineuse n’est possible qu’une fois par jour, 3 cuillères à soupe peuvent être ajoutées après celle-ci. Trentala ® 400 mg (à midi - 2 comprimés. Et le soir - 1 table.). Une perfusion intraveineuse à long terme de Trental - pendant 24 heures est indiquée dans les cas plus graves, en particulier chez les patients souffrant de douleurs graves au repos, avec gangrène ou ulcères trophiques (stades III - IV selon Fontaine).

En règle générale, la dose de Trentala ®, administrée par voie parentérale dans les 24 heures, ne doit pas dépasser 1 200 mg de pentoxifylline, tandis que la dose individuelle peut être calculée à l'aide de la formule suivante: 0,6 mg de pentoxifylline par kg de masse et par heure. La dose quotidienne ainsi calculée sera de 1 000 mg de pentoxifylline - pour un patient pesant 70 kg et de 1 150 mg de pentoxifylline - pour un patient pesant 80 kg. Chez les patients présentant une insuffisance rénale (créatinine Cl:

Pour toutes les formes posologiques:

Dans les cas où Trental ® est utilisé à fortes doses ou à des vitesses de perfusion élevées, les effets indésirables suivants peuvent parfois se produire:

Du système nerveux: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, rougeur du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.

Du côté du système digestif: xérostomie, anorexie, atonie intestinale.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, baisse de la pression artérielle.

Du côté du système hémostatique et des organes hématopoïétiques: leucopénie, thrombocytopénie; pancytopénie, saignements des vaisseaux cutanés, des muqueuses, de l’estomac, des intestins, hypofibrinogénémie.

Des sens: déficience visuelle, scotome.

Réactions allergiques: démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

De très rares cas de méningite aseptique, de cholestase intrahépatique et d’activité accrue des transaminases «hépatiques», de la phosphatase alcaline, se produisent.

Pour les comprimés en plus:

Au niveau du système digestif: sensation de pression et de débordement dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée.

Surdosage de Trental ®:

Comprimés 100, 400 mg

Symptômes: étourdissements, envie de vomir, chute de pression artérielle, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques.

Solution d'infusion

Symptômes: faiblesse, transpiration, nausée, cyanose, vertiges, baisse de la pression artérielle, tachycardie, évanouissements, somnolence ou agitation, arythmie, hyperthermie, aréflexie, perte de conscience, convulsions tonico-cloniques, signes de saignements gastro-intestinaux (vomissements semblables à du café).

Traitement: symptomatique, une attention particulière doit être portée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont soulagées par l'administration de diazépam.

Lorsque les premiers signes de surdosage apparaissent (transpiration excessive, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Fournir une position plus basse de la tête et du haut du torse. Surveiller les voies respiratoires libres.

Interaction avec d'autres médicaments:

Pour toutes les formes posologiques

La pentoxifylline est capable d’améliorer l’effet des médicaments réduisant la pression artérielle (inhibiteurs de l’ECA, nitrates).

La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques) et des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline ou des antidiabétiques oraux peut être renforcé par la prise de pentoxifylline (un risque accru d'hypoglycémie). Nécessite une surveillance stricte de ces patients.

Chez certains patients, l'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation du taux de théophylline. Cela peut entraîner une augmentation ou une augmentation des effets secondaires associés à la théophylline.

Instructions spéciales:

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.

Les patients récemment opérés nécessitent une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite.

La dose doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises.

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

La compatibilité de la solution de pentoxifylline avec la solution pour perfusion doit être vérifiée dans chaque cas particulier.

Lors des perfusions intraveineuses, le patient doit être en position couchée.

Conditions de stockage: Dans l'obscurité, à une température de 8-25 ° C.

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie: 4 ans.

Attention: cette information peut ne pas être pertinente au moment de la lecture. Recherchez toujours les versions actuelles du radar dans l’emballage contenant le médicament.
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