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Trental - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (comprimés de 100 mg et 400 mg, injections en ampoules de 5 ml), médicaments pour le traitement des troubles circulatoires chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire le mode d'emploi du médicament Trental. A présenté des critiques de visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis de médecins spécialistes sur l'utilisation de Trental dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Trental en présence d’analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement des troubles circulatoires et des troubles trophiques chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Trental - agent vasodilatateur améliorant la microcirculation, angioprotecteur, dérivé de la xanthine. Trental améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en raison de son effet sur la déformabilité pathologiquement modifiée des globules rouges, en inhibant l'agrégation plaquettaire et en réduisant l'augmentation de la viscosité du sang. Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée.

Le mécanisme d'action de la pentoxifylline (l'ingrédient actif du médicament Trental) est associé à une inhibition de la phosphodiestérase et à une accumulation de AMPc dans les cellules du muscle lisse des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines.

En produisant un faible effet vasodilatateur myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu le tractus focal rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

Le traitement par Trental entraîne une amélioration des symptômes des troubles de la circulation cérébrale.

Le succès du traitement des lésions occlusives des artères périphériques (par exemple, la claudication intermittente) se manifeste par l’allongement de la distance de marche, l’élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Pharmacocinétique

Après administration orale, la pentoxifylline est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Après une absorption presque complète, la pentoxifylline est métabolisée. Plus de 90% sont excrétés par les reins sous forme de métabolites non conjugués solubles dans l'eau.

Des indications

  • troubles de la circulation périphérique de genèse athéroscléreuse (par exemple, claudication intermittente), angiopathie diabétique, troubles trophiques (par exemple, ulcères des jambes, gangrène);
  • troubles circulatoires cérébraux (conséquences de l'athérosclérose cérébrale, tels qu'une diminution de la concentration, des vertiges, des troubles de la mémoire), des états ischémiques et post-AVC;
  • les engelures;
  • syndrome post-thrombotique;
  • troubles circulatoires dans la rétine et la choroïde;
  • otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.

Formes de libération

Comprimés 100 mg.

Comprimés à 400 mg (Trental 400).

Concentré pour solution pour perfusion (injections en ampoules) 5 ml.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

La posologie est fixée individuellement, en fonction des caractéristiques du patient.

Le médicament est administré par voie orale à 100 mg (1 comprimé) 3 fois par jour, puis à une augmentation progressive de la dose à 200 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale - 400 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Les comprimés doivent être avalés entiers pendant ou immédiatement après un repas, en buvant beaucoup d'eau.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), la dose doit être réduite à 1-2 comprimés par jour.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle du médicament.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les personnes à risque en raison d'une possible réduction de la pression artérielle (patients atteints de coronaropathie grave ou sténose hémodynamique significative des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose doit être augmentée progressivement.

La posologie et le mode d'utilisation sont déterminés par la gravité des troubles circulatoires et par la prise en compte de la tolérance individuelle du médicament et du patient.

Le médicament est administré par voie intraveineuse en perfusion 2 fois par jour, le matin et l’après-midi. Une dose unique (pour 1 perfusion) est de 200 mg de pentoxifylline (2 ampoules de 5 ml) ou 300 mg de pentoxifylline (3 ampoules de 5 ml) dans 250 ml ou 500 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de la solution de Ringer.

La compatibilité avec les autres solutions pour perfusion doit être testée séparément. seules des solutions transparentes peuvent être utilisées. Une dose de 100 mg doit être administrée pendant au moins 60 minutes. En fonction des comorbidités (insuffisance cardiaque), il peut être nécessaire de réduire le volume injecté. Dans de tels cas, il est recommandé d'utiliser une perfusion spéciale pour une perfusion contrôlée.

Après une perfusion quotidienne, 2 comprimés supplémentaires de Trental 400 peuvent être prescrits Si les 2 perfusions sont séparées par un intervalle plus long, 1 comprimé de Trental 400 sur les deux prescrits en plus peut être pris plus tôt (vers midi).

Si, en raison des conditions cliniques, la perfusion intraveineuse ne peut être effectuée qu’une fois par jour, 3 comprimés de Trental 400 peuvent être prescrits après celle-ci (2 comprimés à midi et 1 comprimé le soir).

Une perfusion intraveineuse à long terme de Trental pendant 24 heures est indiquée dans les cas plus graves, en particulier chez les patients souffrant de douleurs graves au repos, avec gangrène ou ulcères trophiques (3-4 stades de la fontaine).

En règle générale, la dose de Trental administrée par voie parentérale pendant 24 heures ne devrait pas dépasser 1 200 mg, tandis que la dose individuelle peut être calculée à l'aide de la formule suivante: 0,6 mg par kg de corps et par heure. La dose quotidienne du médicament, calculée de cette manière, sera pour un patient pesant 70 kg à 1000 mg, pour un patient pesant de 80 kg à 1150 mg.

Effets secondaires

  • maux de tête;
  • des vertiges;
  • anxiété;
  • troubles du sommeil;
  • des convulsions;
  • méningite aseptique;
  • hyperémie de la peau;
  • rougeur du sang sur le visage et le haut de la poitrine;
  • gonflement;
  • augmentation des ongles cassants;
  • l'anorexie;
  • atonie intestinale;
  • sensation de pression et de plénitude dans l'estomac;
  • nausée, vomissement;
  • la diarrhée;
  • la tachycardie;
  • l'arythmie;
  • douleur cardiaque
  • diminution de la pression artérielle;
  • leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie;
  • saignements des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins;
  • déficience visuelle;
  • des démangeaisons;
  • hyperémie de la peau;
  • l'urticaire;
  • angioedema;
  • choc anaphylactique.

Contre-indications

  • saignement massif;
  • hémorragies rétiniennes étendues;
  • hémorragie cérébrale;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • la porphyrie;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • la grossesse
  • période de lactation (allaitement);
  • hypersensibilité à la drogue;
  • hypersensibilité à d’autres méthylxanthines.

Pour administration intraveineuse (facultatif) - arythmies, athérosclérose prononcée des artères coronaires ou cérébrales, hypotension artérielle non contrôlée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).

Utilisation chez les enfants

Trental est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l’efficacité et la sécurité d’utilisation n’ont pas été prouvées).

Instructions spéciales

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la nomination du médicament à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.

Chez les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire et la dose administrée doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Utilisation en pédiatrie

L'innocuité et l'efficacité de Trental chez les enfants ne sont pas bien comprises.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline peut renforcer l’effet des médicaments réduisant la pression artérielle (IEC, nitrates).

Trental peut renforcer l'effet des médicaments qui affectent le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

Peut-être une augmentation de l'effet hypoglycémique de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux lors de la prise de Trental (risque accru d'hypoglycémie). Si nécessaire, la thérapie combinée nécessite une surveillance stricte des patients.

Chez certains patients, l'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de théophylline. Cela peut entraîner une augmentation ou une augmentation des effets secondaires associés à la théophylline.

Analogues du médicament Trental

Analogues structurels de la substance active:

  • L'agapurine;
  • Agapurin Retard;
  • Arbiflex;
  • Vazonite;
  • Pentamon;
  • Pentyline;
  • Pentylin Forte;
  • Le pentohexal;
  • Pentoxifylline;
  • Pentomère;
  • Radomin;
  • Ralofect;
  • Trenpental;
  • Flexital.

Trental

Formes de libération

Trental Instruction

Trental (INN - pentoxifylline) est le médicament original du groupe vasodilatateur de la division indienne du célèbre groupe pharmaceutique Sanofi. La première expérience avec Trental date de 1972, quand il avait été utilisé pour traiter la claudication intermittente. En plus du vasodilatateur, le médicament a une action antiplaquettaire (empêchant l'adhésion des plaquettes) et angioprotectrice (vaisseaux protecteurs). En raison de sa capacité à améliorer le flux sanguin, à réduire l'agrégation plaquettaire, à stimuler la circulation sanguine capillaire et à rendre les globules rouges plus élastiques, le trental est largement utilisé dans diverses pathologies de la circulation sanguine. La principale "arme" de trental - la pentoxifylline - dans son "pedigree" chimique est très proche de la théophylline et de la théobromine. Tous ses avantages pharmacologiques sont dus à la possession exclusive du sacrement des effets inhibiteurs sur la phosphodiestérase de type 4, ce qui entraîne une augmentation de la concentration en AMPc dans les plaquettes et en ATP dans les érythrocytes dans le contexte d’une diminution de la teneur en ions calcium dans les cellules. De nombreuses études cliniques conduites selon toutes les règles de la médecine factuelle démontrent la capacité du trental à avoir un effet purement positif sur la microcirculation et en général sur la circulation sanguine. Mais il ne peut en être autrement: après tout, ce médicament est capable d’agrandir les vaisseaux sanguins, tout en réduisant simultanément leur résistance générale et périphérique, en augmentant l’impact et en diminuant les volumes sanguins sans modification significative du pouls.

La concentration en AMPc augmente non seulement dans les plaquettes, mais également dans les cellules musculaires lisses des parois vasculaires, ce qui entraîne leur relaxation.

Comme déjà mentionné, trental est un médicament original. Au milieu des années 2000, sur la base de l’Université d’Etat de Yaroslavl, une étude des propriétés rhéologiques du trental comparée aux préparations génériques de pentoxifylline a été réalisée. Dans le même temps, le médicament d'origine s'est révélé être un antiagrégant plus prononcé (46%) que les génériques (20 à 35%). Tous les médicaments soumis à l’étude ont tous, sans exception, réduit la taille et la vitesse de formation des agrégats, mais seul le Trental a présenté une diminution persistante et significative de toutes les caractéristiques de l’agrégation.

Trental est disponible sous trois formes posologiques: des comprimés, des comprimés à action prolongée et un concentré pour la préparation d'une solution à administrer par voie intraveineuse et intra-artérielle. La fréquence d'administration et le schéma posologique sont fixés par le médecin traitant en fonction des caractéristiques individuelles de chaque patient. Au cours du traitement par Trental, il est recommandé de contrôler la pression artérielle. Si le patient a récemment subi une intervention chirurgicale, une observation systématique du taux d'hémoglobine et de l'hématocrite est indiquée dans la charge. Une clarification importante: pour l’administration intraveineuse de trental, le patient doit être en position couchée.

TRENTAL 400

Comprimés de l'action prolongée, couleur blanche pelliculaire, oblongue, biconvexe, avec une gravure "ATA" d'une part.

Excipients: povidone - 10 mg, gietelloza - 140 mg, talc - 12,5 mg, stéarate de magnésium - 2,5 mg.

La composition de la coque: hypromellose - 10,902 mg, dioxyde de titane (E171) - 2,68 mg, talc - 0,82 mg, macrogol 8000 - 0,55 mg.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
10 pièces - blisters (6) - packs de carton.

Trental 400 réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques en améliorant la déformabilité des globules rouges perturbée, en réduisant l'agrégation des plaquettes et des globules rouges, en réduisant la concentration de fibrinogène, en réduisant l'activité des leucocytes et en réduisant l'adhésion des leucocytes à l'endothélium vasculaire.

La substance active du médicament Trental - la pentoxifylline - est un dérivé de la xanthine. Son mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation de l'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire et dans les cellules sanguines.

En produisant un faible effet vasodilatateur myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu le tractus focal rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

La pentoxifylline a un faible effet inotrope positif sur le coeur.

Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée.

Le traitement Trental 400 améliore les symptômes des troubles de la circulation cérébrale.

Dans les maladies occlusives des artères périphériques, l'utilisation de Trental 400 entraîne un allongement de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Après administration orale, la pentoxifylline est presque complètement absorbée. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de 19 ± 13%. La libération prolongée de pentoxifylline vous permet de maintenir sa concentration sanguine constante (non maximale) dans le sang, ce qui garantit la meilleure tolérance du médicament sous cette forme posologique.

La pentoxifylline est soumise à l'effet de "premier passage" par le foie. La concentration plasmatique du principal métabolite actif, la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite I), est 2 fois supérieure à la concentration de la pentoxifylline de départ. Le métabolite I est en équilibre redox biochimique réversible avec la pentoxifylline. Par conséquent, la pentoxifylline et le métabolite I sont considérés ensemble comme une unité active. En conséquence, la disponibilité de la substance active est beaucoup plus grande.

La pentoxifylline est complètement métabolisée dans le corps.

T1/2 La pentoxifylline après administration orale dure 1,6 heure et est excrétée à plus de 90% par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, l’excrétion des métabolites est ralentie.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, T1/2 La pentoxifylline est allongée et sa biodisponibilité absolue augmente.

- maladie artérielle périphérique occlusive de genèse athéroscléreuse ou diabétique (par exemple, claudication intermittente, angiopathie diabétique);

- troubles trophiques (par exemple, ulcères trophiques des jambes, gangrène);

- troubles de la circulation cérébrale (conséquences de l'athérosclérose cérébrale, tels qu'une diminution de la concentration, des vertiges, des troubles de la mémoire), des états ischémiques et post-AVC;

- troubles circulatoires dans la rétine et la choroïde;

- otosclérose, modifications dégénératives sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte auditive.

- saignements massifs (risque d'augmentation des saignements);

- hémorragie rétinienne étendue (risque de saignement accru);

- hémorragie cérébrale;

- infarctus aigu du myocarde;

- grossesse (pas assez de données);

- période d'allaitement (données insuffisantes);

- âge jusqu'à 18 ans;

- hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à n’importe quel excipient du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une arythmie cardiaque grave (risque d’aggravation du rythme de l’arythmie); hypotension artérielle (risque de baisse supplémentaire de la pression artérielle); insuffisance cardiaque chronique; ulcère gastrique et ulcère duodénal; dysfonctionnement rénal (CC inférieur à 30 ml / min) (risque de cumul et d’augmentation des effets secondaires); insuffisance hépatique sévère (risque d’accumulation et d’augmentation des effets secondaires); après une opération récente; avec un risque accru de saignement (par exemple, en violation du système de coagulation du sang (risque de saignement plus grave)); lors d'une utilisation simultanée avec des anticoagulants (y compris avec des anticoagulants indirects / antagonistes de la vitamine K); utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (clopidogrel, eptifibatide, tirofiban, époprosténol, iloprost, abtsiksimab, anagrélide, AINS / sauf inhibiteurs sélectifs de la COX-2 /, acide acétylsalicylique, ticlopidine, dipyridamol); utilisation simultanée d'agents hypoglycémiques pour l'administration orale et d'insuline; utilisation simultanée avec la ciprofloxacine; utilisation simultanée avec la théophylline.

Le médicament est pris par voie orale. Les comprimés doivent être avalés entiers, lavés avec suffisamment d’eau, pendant ou immédiatement après un repas.

La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

La dose moyenne du médicament pour l'administration orale est de 400 mg (1 comprimé) par 2-3 fois / jour. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg (3 tab.).

Chez les patients présentant une insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min), la dose peut être réduite à 400-800 mg (1-2 comprimés) / jour.

Une réduction de la dose en fonction de la tolérance individuelle est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Le traitement peut être instauré à petites doses chez les patients présentant une hypotension artérielle, ainsi que chez les patients présentant un risque de réduction de la pression artérielle (patients présentant un IHD sévère ou des sténoses hémodynamiquement significatives des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Vous trouverez ci-dessous les effets indésirables observés au cours des études cliniques et après la commercialisation du médicament (fréquence inconnue).

Troubles du système nerveux: maux de tête, vertiges, méningite aseptique, convulsions.

Troubles mentaux: agitation, troubles du sommeil, anxiété.

Au niveau du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle, angine de poitrine, rougeur de la peau, saignements (y compris saignements des vaisseaux cutanés, des muqueuses, de l'estomac et des intestins).

Du côté du système digestif: xérostomie (bouche sèche), anorexie, atonie intestinale, sensation de pression et de plénitude dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, hypersalivation.

Au niveau du foie et des voies biliaires: cholestase intrahépatique, activité accrue des transaminases hépatiques, activité accrue de la phosphatase alcaline.

Du côté du système hémopoïétique: leucopénie / neutropénie, thrombocytopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie.

De la part de l'organe de la vision: déficience visuelle, scotome.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: prurit, érythème, urticaire, fragilité accrue des ongles, gonflement.

Du côté du système immunitaire: réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, œdème de Quincke, choc anaphylactique, bronchospasme.

Symptômes: vertiges, nausées, vomissements tels que "café moulu", chute de pression artérielle, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau
couvertures, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques. En cas de violation décrite ci-dessus, le patient doit immédiatement consulter un médecin.

Traitement: traitement symptomatique. Aux premiers signes de surdosage (transpiration, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Si le médicament est pris récemment, des mesures doivent être prises pour empêcher toute absorption ultérieure du médicament en le retirant (lavage gastrique) ou en ralentissant l'absorption (par exemple, en prenant du charbon activé). Une attention particulière doit être portée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Lors de crises convulsives, le diazépam est administré. L'antidote spécifique est inconnu.

La pentoxifylline augmente le risque d'hypotension artérielle lorsqu'elle est associée à des antihypertenseurs (par exemple, les inhibiteurs de l'ECA) ou à d'autres médicaments pouvant avoir un effet antihypertenseur (par exemple, les nitrates).

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques, antibiotiques tels que les céphalosporines). L’utilisation combinée de pentoxifylline et d’anticoagulants indirects (antagonistes de la vitamine K) dans les études post-commercialisation a fait apparaître des cas d’action anticoagulante accrue (risque de saignement). Par conséquent, au début de la pentoxifylline ou lors du changement de dose, il est recommandé de contrôler la sévérité de l'action anticoagulante chez les patients prenant cette association de médicaments, par exemple, afin de surveiller régulièrement les MHO.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline et du métabolite actif I dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

L'effet hypoglycémiant de l'insuline ou d'agents hypoglycémiants pour administration orale peut augmenter avec l'utilisation simultanée de pentoxifylline (un risque accru d'hypoglycémie). Une surveillance stricte de l'état de ces patients est nécessaire, y compris un contrôle glycémique régulier.

Chez certains patients qui utilisent simultanément la pentoxifylline et la théophylline, on observe une augmentation de la concentration en théophylline. À l'avenir, cela pourrait entraîner une augmentation ou une augmentation des effets indésirables associés à la théophylline.

Chez certains patients recevant simultanément la pentoxifylline et la ciprofloxacine, une augmentation de la concentration plasmatique de pentoxifylline est observée. À l'avenir, cela pourrait entraîner une augmentation ou une augmentation des effets indésirables associés à l'utilisation de cette association.

Avec l'utilisation simultanée de pentoxifylline et d'inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, époprosténol, iloprost, abtsiksimab, anagrélide, AINS (sauf inhibiteurs sélectifs de la COX-2),. Par conséquent, il convient d’utiliser la pentoxifylline avec prudence simultanément aux inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire susmentionnés.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, l'administration du médicament à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (il peut être nécessaire d'ajuster les doses d'agents hypoglycémiques et de contrôler la glycémie).

Lors de la prescription du médicament Trental 400 en même temps que des anticoagulants, une surveillance des paramètres de coagulation du sang est nécessaire.

Chez les patients récemment opérés, une surveillance régulière de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose de pentoxifylline doit être réduite.

Les patients âgés peuvent nécessiter une réduction de la dose du médicament (augmentation de la biodisponibilité et diminution du taux d'excrétion de la pentoxifylline).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Utilisation en pédiatrie

La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Étant donné les effets secondaires possibles (par exemple, vertiges), des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la pratique d'activités potentiellement dangereuses.

Le médicament n'est pas recommandé pendant la grossesse, car pas assez de données.

La pentoxifylline pénètre dans le lait maternel en petites quantités. Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement (compte tenu du manque d'expérience avec l'application).

L'utilisation chez les patients de moins de 18 ans est contre-indiquée (la sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants n'ont pas été suffisamment étudiées).

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (risque de cumul et d’augmentation des effets indésirables).

Les patients âgés peuvent nécessiter une réduction de la dose du médicament (augmentation de la biodisponibilité et diminution du taux d'excrétion de la pentoxifylline).

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 4 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Trental 400

Formes de libération

Instruction trentala 400

Trental 400 (pentoxifylline) est un médicament vasodilatateur. Augmente la capacité des globules rouges à changer de forme sous l'influence de forces externes, empêche les plaques de sang et les globules rouges de se coller, réduit le niveau de facteur I du système de coagulation du sang, inhibe l'activité des globules blancs et les empêche de coller aux parois internes des vaisseaux sanguins. Les effets susmentionnés du médicament apportent une amélioration des caractéristiques rhéologiques du sang et une diminution de sa viscosité. L'ingrédient actif du médicament pentoxifylline inhibe l'activité de l'enzyme phosphodiesterase et provoque l'accumulation de l'AMPc dans le muscle lisse. Influencer la structure des muscles lisses des vaisseaux sanguins, avoir un léger effet vasodilatateur, réduire dans une certaine mesure la résistance globale de l’ensemble du système vasculaire à l’éjection cardiaque du flux sanguin, augmenter légèrement la lumière des vaisseaux cardiaques, améliorer la circulation sanguine dans les zones à circulation sanguine altérée. Améliore la circulation cérébrale. En cas d'obstacles à la circulation sanguine normale dans les artères des membres inférieurs, l'utilisation du médicament aide à faciliter la marche et à augmenter la distance journalière parcourue, à réduire le nombre d'épisodes de crampes nocturnes dans les muscles de la jambe et à réduire la douleur au repos. Après administration orale, la substance active est presque complètement absorbée dans le tractus gastro-intestinal. La forme galénique de Trental 400 assure une libération prolongée de l'ingrédient actif sans pics ni gouttes nets, de sorte que les patients sont mieux tolérés par la pharmacothérapie. La demi-vie du médicament est de 1,6 heure. L'élimination du médicament du corps s'effectue avec l'urine. Chez les personnes présentant une insuffisance rénale, le temps d'élimination de Trental 400 est ralenti. Le médicament est prescrit pour les lésions généralisées des gros et petits vaisseaux sanguins dans le diabète, des douleurs transitoires dans les jambes qui se produisent pendant la marche, la guérison à long terme des ulcères de jambe résultant de troubles circulatoires, des troubles circulatoires dans les vaisseaux sanguins du cerveau, de la rétine et de la membrane oculaire, otospongiose, avec ischémie, pour la récupération après un AVC.

Le médicament n'est pas utilisé pour une intolérance individuelle à la pentoxifylline, aux autres méthylxanthines, aux composants auxiliaires, aux saignements abondants, aux hémorragies étendues de la rétine, du cerveau, pendant la grossesse et l'allaitement en raison d'une recherche insuffisante du médicament chez cette catégorie de patients. En pratique pédiatrique, Trental 400 n’est pas utilisé. La dose est choisie en fonction de la situation clinique et de la sévérité de la réponse thérapeutique au traitement. Une seule dose, en règle générale - 1 comprimé. Fréquence de réception - 2-3 fois par jour. La pilule à mâcher n'est pas autorisée. Le moment optimal de l'admission - avec de la nourriture ou immédiatement après. Chez les personnes présentant une hypotension artérielle, une forme grave de maladie coronarienne, un rétrécissement hémodynamique important des vaisseaux cérébraux, le traitement commence par de faibles doses pouvant éventuellement augmenter progressivement. La pharmacothérapie est réalisée sous surveillance régulière de la pression artérielle. Chez les diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, des doses sous-maximales et maximales de Trental 400 peuvent provoquer un syndrome hypoglycémique prononcé. Lors du partage de Trental 400 avec des médicaments qui inhibent l'activité du système de coagulation sanguine et préviennent la formation de caillots sanguins, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation. Les personnes ayant récemment subi une intervention chirurgicale ont besoin d'une surveillance régulière de l'hémoglobine et de l'hématocrite. Les patients âgés ont une biodisponibilité plus élevée et une diminution du taux d'élimination du médicament de l'organisme, ce qui peut nécessiter un ajustement de la posologie. Le tabagisme peut réduire l'efficacité du traitement. Un des effets secondaires du médicament est le vertige, qui nécessite des précautions particulières lorsque vous conduisez une voiture et que vous travaillez avec des machines potentiellement dangereuses.

Avis sur Trental

Forme de libération: Comprimés, solution concentrée

Analogues Trental

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 37 roubles. Analogue moins cher de 106 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 74 roubles. Analogue moins cher de 69 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 110 roubles. Analogique moins cher de 33 roubles

Coïncide selon les indications

Prix ​​à partir de 165 roubles. Analog plus cher de 22 roubles

Coïncide selon les indications

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Instructions pour l'utilisation à Trental

Numéro d'inscription: П N014229 / 01-210508

Nom commercial du médicament: Trental ®

Dénomination commune internationale (DCI): pentoxifylline

Forme de dosage: comprimés pelliculés entérosolubles.

Composition:
Ingrédient actif: pentoxifylline - 100 mg.
Excipients: lactose, amidon, talc, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe: copolymère d'acide méthacrylique, hydroxyle de sodium, macrogol (polyéthylèneglycol) 8000, talc, dioxyde de titane (E 171).

Description: solution incolore presque transparente.

Groupe pharmacothérapeutique: agent vasodilatateur.
Code ATX C04AD03

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Trental améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en raison de son effet sur la déformabilité pathologiquement modifiée des globules rouges, en inhibant l'agrégation plaquettaire et en réduisant l'augmentation de la viscosité du sang. Trental améliore la microcirculation dans les zones où la circulation sanguine est altérée.
En tant que principe actif, Trental contient un dérivé de xanthine, la pentoxifylline. Son mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation de l'AMPc dans les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins et des cellules sanguines.
En fournissant un faible effet vasorelaxant myotrope, la pentoxifylline réduit quelque peu la résistance périphérique totale et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
Le traitement par Trental entraîne une amélioration des symptômes de troubles circulatoires cérébraux.
Le succès du traitement des lésions occlusives des artères périphériques (par exemple, la claudication intermittente) se manifeste par l’allongement de la distance de marche, l’élimination des crampes nocturnes dans les muscles du mollet et la disparition de la douleur au repos.

Pharmacocinétique
Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement absorbée.
Après une absorption presque complète, la pentoxifylline est métabolisée. La biodisponibilité absolue de la substance d'origine est de 19 ± 13%. Le principal métabolite actif de la 1- (5-pifoxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine (métabolite I) a une concentration dans le plasma sanguin deux fois supérieure à la concentration initiale de pentoxifylline.
La demi-vie de la pentoxifylline après administration orale est de 1,6 heure.
La pentoxifylline est complètement métabolisée et plus de 90% est excrétée par les reins sous forme de métabolites hydrosolubles non conjugués. L'excrétion des métabolites est retardée chez les patients atteints d'insuffisance rénale.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la demi-vie de la pentoxifylline est prolongée et la biodisponibilité absolue accrue.

Indications d'utilisation
Troubles de la circulation périphérique de genèse athéroscléreuse (par exemple, claudication intermittente, angiopathie diabétique), troubles trophiques (par exemple, ulcères trophiques de la jambe, gangrène).
Troubles de la circulation cérébrale (effets de l'athérosclérose cérébrale, tels que les troubles de l'attention, les étourdissements, les troubles de la mémoire), les états ischémiques et post-AVC.
Troubles circulatoires de la rétine et de la choroïde, otosclérose, changements dégénératifs sur le fond de la pathologie des vaisseaux de l'oreille interne et perte d'audition.

Contre-indications


  • hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des excipients;
  • avec saignement massif;
  • avec des hémorragies étendues dans la rétine;
  • avec des saignements dans le cerveau;
  • avec infarctus aigu du myocarde;
  • moins de 18 ans;
  • pendant la grossesse et l'allaitement.

Avec prudence, le médicament doit être utilisé chez les patients présentant:

  • arythmies cardiaques graves (risque d'aggravation des arythmies);
  • hypotension artérielle (risque de diminution supplémentaire de la pression artérielle, voir la section "Posologie et administration");
  • insuffisance cardiaque chronique;
  • ulcère gastrique et ulcère duodénal:
  • altération de la fonction rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min) (risque d’accumulation et d’augmentation des effets indésirables, voir la section "Posologie et administration");
  • insuffisance hépatique grave (risque d’accumulation et d’augmentation des effets indésirables, voir la section "Posologie et administration");
  • après une opération récente;
  • tendance accrue aux saignements, par exemple, à la suite de l'utilisation d'anticoagulants ou en cas de troubles du système de coagulation du sang (risque de saignement plus important).

Pour les saignements, voir rubrique "Contre-indications".

Posologie et administration
La posologie est fixée par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.
La dose habituelle est de: un comprimé de Trental trois fois par jour, suivi d’une augmentation lente de la dose à 200 mg 2 à 3 fois par jour. La dose unique maximale de 400 mg. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le médicament doit être avalé entier pendant ou immédiatement après un repas, en buvant une quantité suffisante de chaleur.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), la posologie peut être réduite à 1-2 comprimés par jour.
Une réduction de la posologie, tenant compte de la tolérance individuelle, est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Le traitement peut être instauré à petites doses chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les personnes à risque en raison d'une possible réduction de la pression artérielle (nazis atteints de coronaropathie grave ou présentant les mêmes sténoses importantes des vaisseaux cérébraux). Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Effets secondaires
Dans les cas où Trental est utilisé à fortes doses, les effets indésirables suivants peuvent survenir:
système nerveux: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions;
Du côté de la peau et du tissu sous-cutané: bouffées vasomotrices de la peau du visage, "afflux" de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles;
du système digestif: xérostomie, anorexie, atonie intestinale, sensation de pression et de débordement dans l'estomac, nausée, vomissements, diarrhée;
du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, baisse de la pression artérielle;
du système hémostatique et des organes hématopoïétiques: leucopénie, thrombocytopénie, pancytopénie, saignements des vaisseaux cutanés, des muqueuses, de l'estomac, des intestins, de l'hypofibrinogénémie;
de la part des sens: déficience visuelle, skatom;
réactions allergiques: démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
De très rares cas de méningite aseptique se produisent, dans la cholestase hépatique et une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques», la phosphatase alcaline.

Surdose
Tableau clinique: vertiges, haut-le-cœur, goutte artérielle: pression, tachycardie, arythmie, rougeur de la peau, perte de conscience, frissons, aréflexie, convulsions tonico-cloniques,
Dans le cas des violations décrites ci-dessus, il est nécessaire de consulter un médecin de toute urgence.
Traitement symptomatique: une attention particulière doit être portée au maintien de la pression artérielle et de la fonction respiratoire. Les crises convulsives sont soulagées par l'administration de diazépam.
Aux premiers signes de surdosage (transpiration, nausée, cyanose), le médicament est immédiatement arrêté. Fournir une position plus basse de la tête et du haut du torse. Surveiller les voies respiratoires libres.

Interaction avec d'autres médicaments
La pentoxifylline est capable d’améliorer l’action des agents hypotenseurs (inhibiteurs de l’ACE, nitrates).
La pentoxifylline peut augmenter l’effet des médicaments agissant sur le système de coagulation sanguine (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques) et des antibiotiques (y compris les céphalosporines).
La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires).
Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.
L'effet hypoglycémiant de l'insuline ou des antidiabétiques oraux peut être renforcé par la prise de pentoxifylline (un risque accru d'hypoglycémie). Nécessite une surveillance stricte de ces patients.
Chez certains patients, l'administration simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation du taux de théophylline. Cela peut entraîner une augmentation ou une augmentation des effets secondaires associés à la théophylline.

Instructions spéciales
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.
Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise de fortes doses peut provoquer une hypoglycémie sévère (un ajustement de la dose est nécessaire).
En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.
Les patients récemment opérés nécessitent une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite.
La dose administrée doit être réduite chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable.
Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).
La sécurité et l'efficacité de la pentoxifylline chez les enfants ne sont pas bien comprises.
Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Formulaire de décharge
Comprimés, pelliculage à enrobage entérique 100 mg.
Sur 10 comprimés dans le blister de PVC / feuille d'aluminium. Sur 6 blisters avec les instructions pour l'application dans un paquet de carton.

Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie
4 ans.
Après la date d'expiration du médicament ne peut pas être utilisé.

Conditions de vente en pharmacie
Selon la recette

Produit par
Aventis Pharma Ltd., Inde.
54 / Une route Maturadas Vasanji, Andheri (E), Mumbai - 400093.

Les plaintes des consommateurs envoyés à l'adresse en Russie
115035, Moscou, st. Sadovnicheskaya, 82, p.2.

Comment traiter les varices avec Trental 400?

Le médicament Trental 400 est conçu spécifiquement pour améliorer la microcirculation sanguine. Son principe actif (pentoxifylline) réduit le niveau de viscosité du sang et normalise ses paramètres rhéologiques.

Forme de libération et composition

Le médicament est fourni aux pharmacies sous forme de comprimés à action prolongée. 1 comprimé contient 400 mg de pentoxifylline - l'ingrédient actif. Composants secondaires:

  • 2,5 stéarate de magnésium;
  • 12,5 talc;
  • 140 mg de gietelloza;
  • 10 mg de povidone.

L'enrobage entérique est constitué de dioxyde de titane, d'hypromellose, de macrogol 8000 et de talc.

Les comprimés sont étroitement emballés dans des bandes cellulaires de 10 pcs. Dans une boîte de carton 2 ou 6 bandes.

Action pharmacologique

Le médicament stabilise les propriétés rhéologiques du sang et réduit sa viscosité. Le mécanisme d'action du médicament est dû à une augmentation de la déformabilité des érythrocytes, à une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène, à une diminution de l'activité des leucocytes et à l'agrégation d'érythrocytes et de plaquettes, ainsi qu'à une diminution de l'adhésion des leucocytes à l'endothélium vasculaire.

La pentoxifylline est un dérivé de la xanthine. La substance inhibe l'activité de PDE5 et la concentration de cAMP dans les cellules vasculaires.

Le médicament à base de celui-ci affaiblit l'effet myotrope, le point focal rond et favorise l'expansion des vaisseaux coronaires.

De plus, la pentoxifylline a un faible effet inotrope sur le muscle cardiaque, normalise les processus de microcirculation dans les zones où la circulation sanguine est altérée et améliore la résistance vasculaire périphérique.

La pentoxifylline est absorbée par le tractus gastro-intestinal en peu de temps. Sa biodisponibilité est de 13 à 19%. La concentration plasmatique de l'ingrédient est constamment maintenue au niveau requis, en raison de la libération prolongée de l'ingrédient actif des comprimés.

La substance est sujette à un "passage primaire" à travers la structure du foie.

La demi-vie de l'ingrédient varie de 1,6 à 1,7 heure. Environ 90% du médicament est excrété par les reins.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la libération du médicament par l'organisme est inhibée.

Lorsque le foie est altéré, la demi-vie de la substance est prolongée et sa biodisponibilité augmente.

Indications d'utilisation Trental 400

Des médicaments sont prescrits aux médecins dans de tels cas:

  • avec une maladie occlusive des artères d'étiologie diabétique ou athérosclérotique (forme d'angiopathie diabétique, claudication intermittente);
  • avec des maladies vasculaires de la rétine de l'oeil;
  • otosclérose et pathologie vasculaire de l'oreille interne, accompagnée d'une déficience auditive;
  • troubles de la coagulation sanguine;
  • pathologies de la circulation cérébrale (y compris les troubles ischémiques).

Contre-indications

Les restrictions sur la prescription sont:

  • moins de 1 an;
  • exacerbation de l'infarctus du myocarde;
  • hémorragies cérébrales;
  • grandes hémorragies dans la rétine;
  • grossesse et allaitement (données incomplètes);
  • intolérance individuelle à la pentoxifylline et à d'autres substances entrant dans la composition du médicament.

Avec prudence, les comprimés sont prescrits pour ces maladies et conditions:

  • ulcère gastrique et duodénal;
  • CHF (insuffisance cardiaque chronique);
  • troubles graves du rythme cardiaque;
  • l'hypotension;
  • risque élevé de saignement;
  • insuffisance hépatique et / ou rénale.

En outre, le médicament doit être soigneusement associé à des médicaments inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire et à des agents hypoglycémiques.

Comment prendre Trental 400

Le médicament est pris par voie orale. Les comprimés doivent avaler complètement et boire de l'eau. Ceci est mieux fait après ou pendant le repas.

La posologie est déterminée par le médecin traitant, en fonction des caractéristiques du patient.

La dose moyenne est de 400 mg deux ou trois fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1,2 g (3 comprimés).

En cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), des doses minimales sont sélectionnées.

Le traitement est recommandé de commencer avec de petites doses chez les patients présentant une pression artérielle basse.

Effets secondaires de Trental 400

Chez les patients qui utilisent le médicament, les manifestations négatives suivantes sont le plus souvent notées:

  • système immunitaire: œdème de Quincke, spasmes bronchiques, états anaphylactoïde et anaphylactique;
  • réactions dermatologiques: gonflement, éruption cutanée, prurit;
  • organes de la vision: scotome, déficience visuelle;
  • système hématopoïétique: hypofibrinogénémie, pancytopénie, thrombocytopénie, neutropénie;
  • voies biliaires et foie: activité accrue des enzymes hépatiques, forme intrahépatique de cholestase;
  • système digestif: anorexie, atonie intestinale, sensation de lourdeur et douleurs abdominales, hypersalivation, xérostomie, constipation, diarrhée;
  • vaisseaux et coeur: diminution marquée de la pression artérielle, arythmie, tachycardie;
  • Psyché et système nerveux: anxiété, agitation, phénomènes convulsifs, vertiges, migraine.

Surdose

Un patient qui a pris le médicament à une dose accrue peut présenter des vomissements, des vertiges, une hypotension artérielle, des rougeurs de la peau, des évanouissements, une tachycardie et des convulsions. Si ces symptômes apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Le traitement implique l'élimination des symptômes. Si le médicament a été pris il y a moins d'une heure, nettoyez les intestins et buvez du charbon activé.

De plus, dans ce cas, le patient nécessite une surveillance attentive de la fonction respiratoire et de la pression artérielle. En cas de convulsions, des injections de diazépam sont prescrites. La pentoxifylline n'a pas d'antidote.

Instructions spéciales

Le traitement médicamenteux doit être effectué sous contrôle minutieux de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques qui utilisent des médicaments hypoglycémiques, le médicament peut déclencher le développement d’une hypoglycémie.

Les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale tout en prenant le médicament nécessitent un contrôle supplémentaire de l'hématocrite et de l'hémoglobine.

Chez les patients présentant une pression artérielle instable et basse, le médicament est prescrit à des doses minimales.

Les patients âgés ont besoin d'un médicament pour ajuster la dose.

Fumer a un effet négatif sur l’effet pharmacothérapeutique du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas souhaitable en raison du manque d'informations concernant son efficacité et sa sécurité pendant cette période.

Utilisation chez les enfants

Les enfants ne sont pas prescrits des médicaments.

Effet sur la concentration

Étant donné le risque d'effets indésirables sous la forme de gidovolozheniya, vous devez faire preuve de vigilance lorsque vous conduisez un véhicule de transport routier ou autre matériel sophistiqué.

Compatibilité avec l'alcool

Il est interdit de boire de l'alcool en prenant des pilules.

Interaction médicamenteuse

L'ingrédient actif du médicament augmente le risque d'hypotension lorsqu'il est associé à des antihypertenseurs.

La pentoxifylline augmente l'activité des médicaments qui affectent la coagulation du sang. Par conséquent, avec une telle combinaison, les patients doivent contrôler la gravité de l'activité anticoagulante. Pour cela, un contrôle INR peut être attribué.

La réception conjointe avec d'autres agents du groupe xanthine peut augmenter l'irritabilité nerveuse.

Dans le contexte d'une association du médicament à l'Abciximab, à l'époprosténol, au Tirofiban et au Clopidogrel, l'effet additif peut augmenter et le risque de saignement peut augmenter. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de telles combinaisons.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être tenu hors de la portée des animaux et des jeunes enfants, dans lequel le niveau normal d'humidité et la température ambiante sont maintenus. La durée de conservation du médicament ne dépasse pas 4 ans à compter de la date de production.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est vendu uniquement sur ordonnance.

Le coût des médicaments commence à partir de 677 roubles. pour 20 comprimés dans un paquet.

Les analogues

Analogues efficaces et abordables du médicament:

  • L'agapurine;
  • Vazonit retard;
  • Pentoxifylline;
  • Vazonit.

Quel est le meilleur - Trental 100 ou 400

Le médicament Trental 100 contient une concentration plus faible de la substance active, respectivement, il a une activité pharmacothérapeutique moins prononcée que le médicament Trental 400.

Les avis

Alexey Semenovich Timakov (thérapeute), 40 ans, Saratov

Un médicament efficace qui est utilisé non seulement en chirurgie vasculaire, mais également en neurochirurgie. Souvent prescrit pour le traitement d'une blessure à la tête (blessure à la tête), d'une lésion des nerfs périphériques et d'autres conditions. Mais parfois, il est utilisé dans le traitement des varices. La popularité du médicament en raison de son haut niveau d'efficacité et de son prix abordable.

Anton Valentinovich Borkovskaya, 60 ans, Kazan

J'ai utilisé ces pilules telles que prescrites par le médecin lorsque mes jambes étaient trop froides, ce qui a provoqué des ulcères, des démangeaisons et un gonflement. Avant cela, rien n’a aidé, mais cet outil a rapidement amélioré la situation. La bonne nouvelle est que le médicament élimine non seulement les signes négatifs, mais également la cause première de ma maladie saisonnière. Le médecin a dit que la raison en était un sang trop épais et que ces pilules le "diluaient".

Elena Fedorovna Salnikova, 45 ans, Vologda

À cause du long travail sur ordinateur personnel, j'ai été confrontée à une chondrose cervicale. Parfois, la maladie s'aggrave, en même temps que j'ai des maux de tête, que la pression artérielle diminue ou augmente, que ma tête tourne. Le médecin a prescrit ce médicament. J'étais complètement satisfait de l'action du médicament. Il est peu coûteux, ce qui est son avantage par rapport à de nombreux analogues.

Oksana S. Zhukova, 42 ans, Moscou

J'ai utilisé ces pilules telles que prescrites par le médecin lorsque je suis arrivé chez lui avec des plaintes d'engourdissement des doigts et des orteils. Le médicament aide bien et rapidement s'il est utilisé en association avec d'autres médicaments.

Natalya Alexandrov, 47 ans, Voronej

J'ai eu une forte douleur au dos. Je devais aller à l'hôpital et aller chez le médecin. Le spécialiste a procédé à un examen et a indiqué que mon nerf sciatique était enflammé. Puis il a prescrit des compte-gouttes et ces pilules. La douleur a disparu pendant la première semaine de traitement. La deuxième semaine n'a pris que ce médicament pour consolider l'effet.