Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active.
Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes.
Dans cet article, nous examinerons le moment où les médecins prescrivent Vazonit, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Si vous avez déjà utilisé Vazonit, laissez un commentaire dans les commentaires.
Groupe clinico-pharmacologique: un médicament qui améliore la microcirculation. Angioprotecteur. Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.
Les comprimés Vazonit sont disponibles en plaquettes de 10 pièces, dans une boîte en carton de deux plaquettes.
Selon les instructions, Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, ainsi que l'expansion des vaisseaux sanguins. Après application de Vazonita dans le corps sous l'influence de la pentoxifylline, la phosphodiesterase est inhibée et l'AMPc s'accumule dans les cellules sanguines, les cellules du muscle lisse vasculaire et d'autres organes et tissus.
L'utilisation de Vazonita contribue à améliorer l'apport en oxygène aux tissus, en particulier dans les zones où la circulation sanguine est altérée. L'effet le plus notable du médicament sur les membres et le système nerveux central, ainsi que sur les reins, bien que dans une moindre mesure. Dans une certaine mesure, le médicament dilate les vaisseaux coronaires.
Le médicament ralentit l'agrégation des globules rouges et des plaquettes, augmente leur élasticité, réduit la concentration de fibrinogène dans le plasma sanguin, renforce la fibrinolyse. En général, ces effets réduisent la viscosité du sang et améliorent considérablement ses propriétés rhéologiques.
Le médicament est prescrit pour les maladies et conditions suivantes:
Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas. Selon le mode d'emploi, la durée du traitement et la posologie de Vazonita sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l'effet thérapeutique obtenu.
Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.
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Le médicament doit être prescrit avec prudence en cas d’ulcère gastrique et duodénal, après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), de tendance accrue aux saignements, par exemple lorsqu’un anticoagulant est utilisé ou en violation du taux de coagulation sanguin (risque de saignement plus important).
Aussi, athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, hypotension artérielle, arythmie cardiaque, insuffisance cardiaque chronique, insuffisance hépatique, insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque de cumul et d’augmentation des effets indésirables).
L'utilisation de Vazonita peut provoquer les effets secondaires suivants:
En cas de surdosage de Vazonita, des symptômes tels qu'une rougeur de la peau, une tachycardie, de la fièvre, une perte de conscience, une somnolence, une réflexion peuvent se développer. Les saignements gastro-intestinaux, les convulsions tonico-cloniques ne sont pas non plus exclus.
En cas de surdosage, le patient doit effectuer un lavage gastrique et permettre la prise des adsorbants. Si des vomissements avec des traces de sang sont observés, un lavage gastrique ne peut pas être effectué. La poursuite du traitement est symptomatique et vise à maintenir la pression artérielle et la fonction respiratoire. En cas de convulsions, le diazépam est recommandé.
La pentoxifylline peut renforcer l'effet des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (y compris les céphalosporines - céfamandol, céfapérazone, céfotétan), de l'acide valproïque. Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux. La cimétidine augmente la concentration plasmatique de pentoxifylline (risque d’effets secondaires). Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.
Il faut être prudent dans la nomination des patients Vazonita avec hypotension artérielle sévère, avec une tendance à l'hypotension orthostatique chez les patients souffrant koronaroskleroza sévère et l'artériosclérose cérébrale avec l'hypertension, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque, arythmie cardiaque, lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, les patients subissant une chirurgie (risque de saignement), avec dysfonctionnement rénal. Une surveillance régulière de la pression artérielle et de la numération sanguine est recommandée.
Les analogues de Vazonita sont: Pentilin, Pentilin Forte, Pentoxifylline-Acre, Trental 400.
Le prix moyen de Vazonit dans les pharmacies (Moscou) 400 roubles.
Durée de vie - 5 ans. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants
Le vazonit appartient au groupe pharmacologique des angioprotecteurs.
Il stabilise le travail du système vasculaire microcirculatoire et normalise la perméabilité de ses parois. Ceci est réalisé en réduisant la viscosité du sang et en élargissant la lumière des vaisseaux sanguins. En outre, le médicament empêche le processus de formation de caillots sanguins en raison d'une résorption accrue, sous forme de caillots, et de caillots sanguins déjà formés.
Sur cette page, vous trouverez toutes les informations sur Vazonit: les instructions complètes d'utilisation pour ce médicament, les prix moyens atteints dans les pharmacies, les analogues complets et incomplets du médicament et des avis de personnes ayant déjà utilisé Vazonit. Voulez-vous laisser votre avis? S'il vous plaît écrivez dans les commentaires.
Un médicament qui améliore la microcirculation. Angioprotecteur.
Il est délivré sur ordonnance.
Combien coûte Vazonit? Le prix moyen dans les pharmacies est de 450 roubles.
Vazonit est produit sous forme de comprimés à action prolongée, pelliculés. Les comprimés ont une forme oblongue, biconvexe et une couleur blanche, les risques sont situés des deux côtés.
Les comprimés Vazonit sont disponibles en plaquettes de 10 pièces, dans une boîte en carton de deux plaquettes.
Vazonit améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes.
Le médicament inhibe l'agrégation des plaquettes et des globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
Le médicament est prescrit pour les maladies et conditions suivantes:
Selon les recommandations du médicament n'est pas souhaitable de prendre les patients présentant une hypersensibilité aux composants, et ne doit pas également être pris pour les personnes qui ont subi les pathologies suivantes:;
Il est également recommandé de prendre avec une extrême prudence en présence des maladies et affections suivantes:
L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.
Les instructions d'utilisation indiquent que Vazonit sous forme de comprimés doit être pris par voie orale, sans mastication ni lessive, avec une quantité suffisante de liquide, de préférence après un repas.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.
Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.
Et les critiques de Vazonite, et les médecins disent de tels effets secondaires de divers systèmes corporels, tels que:
Les symptômes de surdosage comprennent: faiblesse, vertiges, hypotension artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience. Il peut aussi y avoir des frissons, une aréflexie, des convulsions tonico-cloniques, des vomissements de «marc de café».
Si des signes de surdosage apparaissent, un lavage gastrique et une ingestion ultérieure de charbon actif sont indiqués. En cas de vomissement avec des traces de sang, le lavage est contre-indiqué. Vient ensuite le traitement symptomatique, incluant le maintien de la fonction respiratoire et une pression stable. En cas de convulsions, le diazépam est indiqué.
Vazonit pouvant provoquer des vertiges, il est recommandé de prendre des précautions lors de la gestion de mécanismes potentiellement dangereux nécessitant une concentration accrue de l'attention.
La pentoxifylline potentialise l'action des antihypertenseurs, de l'insuline, des hypoglycémiants oraux, de la théophylline, de l'héparine et des médicaments fibrinolytiques.
Nous avons recueilli les réactions de personnes concernant Vazonit:
Les analogues structuraux de Vazonita incluent des médicaments tels que:
Avant d'utiliser des analogues, consultez votre médecin.
Durée de vie - 5 ans. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.
Vazonit est attribué aux patients présentant des modifications pathologiques dans les vaisseaux, principalement dans les veines, ainsi que des troubles cardiaques. Cet outil aide à normaliser le processus de circulation sanguine dans les vaisseaux et leur expansion, ce qui permet de l'utiliser largement dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Vazonit désigne des préparations du groupe des angioprotecteurs et des vasodilatateurs périphériques. INN du médicament - Pentoxifylline.
Le coût estimé de la drogue en Russie est de 353 à 422 roubles. La production de Vazonita est réalisée sous forme de comprimés. Les comprimés ont une action prolongée. Ils sont d'apparence oblongue, de couleur blanche et revêtus d'un film. Les comprimés sont placés dans des blisters de 10 pièces, contenus dans un emballage en carton. Il contient 2 ampoules.
Vazonit se réfère à antiplaquettaire, angioprotecteur, vasodilatateurs. Il améliore les caractéristiques rhéologiques du sang et sa microcirculation. Il contribue à une augmentation de la concentration de camp dans les organes et les tissus, y compris le muscle lisse vasculaire au niveau cellulaire, dans les composants sanguins.
Cet effet provoque la suppression de la phosphodiestérase, oxygène les organes - dans une plus grande mesure le système nerveux central et les membres, et dans une moindre mesure - les reins. Il aide à ralentir le processus d'agrégation des érythrocytes et des plaquettes, améliore l'élasticité de la membrane, soutient la fibrinolyse et inhibe la concentration de fibrinogène dans le plasma. Provoque une hypertrophie vasculaire coronaire mineure.
Utilisation interne Vazonita commence le processus de libération continue du principe actif et de son absorption par le tractus gastro-intestinal. L'effet du "premier passage" se caractérise par un métabolisme dans le foie, l'émergence de métabolites à activité pharmacologique.
Trois à quatre heures après la consommation, la pentoxifylline et ses métabolites sont contenus dans le plasma et restent en concentration thérapeutique pendant 12 heures. L'excrétion du corps est principalement réalisée sous forme de métabolites avec l'urine.
Le médicament a un large champ d'application et est utilisé en cardiologie, neurologie, pneumologie. Avant l'utilisation, il est nécessaire d'examiner en détail les indications, les contre-indications et les principes posologiques du médicament.
Indications d'utilisation:
Les contre-indications peuvent être:
Précaution recommandée quand:
Vazonit recommandé pour un usage interne. Il doit être avalé entier, sans creuser et boire suffisamment d'eau, de préférence après avoir mangé. Il est destiné à la double utilisation (après le petit-déjeuner et le souper) à 600 mg (sur un comprimé).
La dose la plus élevée durant la journée ne doit pas dépasser 1200 mg. La durée du traitement thérapeutique et la posologie sont déterminées par le médecin et dépendent de l'évolution de la maladie et de l'effet thérapeutique attendu.
En cas d'insuffisance rénale, la posologie utilisée pendant 24 heures ne doit pas dépasser 600 mg. En outre, une réduction de la posologie est recommandée pour l'insuffisance hépatique.
Lorsque la pression artérielle est basse et que les patients ont tendance à la baisser (maladie coronarienne grave, sténose cérébrale de signification hémodynamique), le traitement doit être instauré avec une dose faible, avec une augmentation lente.
Vazonit peut provoquer les réactions corporelles négatives suivantes de différents systèmes (Tableau 1).
Tableau 1 - Effets secondaires de Vazonita
En cas de surdosage, des symptômes sont susceptibles de se produire:
L'utilisation de Vazonit avec des boissons alcoolisées est interdite. L'alcool est en mesure de changer radicalement l'impact des composants existants de la drogue sur le corps humain. L'utilisation d'éthanol peut provoquer à la fois une forte augmentation et un affaiblissement de l'effet thérapeutique.
Probablement l'apparition d'effets inhabituels de médicaments sur le corps. Il est impossible de prédire exactement comment le composant actif associé à l'alcool se comportera. Cela dépend du type d'alcool, des caractéristiques de l'organisme, des caractéristiques du médicament.
Parmi les médicaments génériques est à souligner:
Latrhen - fait référence aux médicaments angioprotecteurs qui aident à améliorer la circulation sanguine dans les capillaires. La pentoxifylline est utilisée comme ingrédient actif. Il est produit sous forme de solution injectable à 0,05% dans des flacons de 100, 200 et 400 ml.
Recommandé pour l'administration dans l'athérosclérose vasculaire de la colonne vertébrale, l'ostéochondrose, la radiculite, l'AVC vertébral, les lésions traumatiques et les fractures vertébrales, la spondylarthrite ankylosante. Il est destiné uniquement à l'administration intraveineuse avec une dose de 200 ml pendant 1,5 à 2,5 heures. Vous pouvez acheter 200 ml de solution à un prix de 440 roubles.
Trental - se réfère aux agents de vasodilatation, est produit en comprimés avec l'ingrédient actif - pentoxifylline. Il a un effet vasodilatateur, favorise une microcirculation accrue.
Trental recommandé à la destination avec la claudication intermittente, l'angiopathie diabétique, les ulcères veineux de la jambe, la gangrène, les conditions après l'artériosclérose cérébrale, l'ischémie et les conditions de post-AVC, les changements dans le flux sanguin dans la rétine et de la choroïde, l'otosclérose, les maladies de l'oreille interne, accompagnée d'une perte d'audition.
La posologie Trental de 100 mg peut être achetée à un prix de 548 roubles pour 60 pièces, avec une posologie de 400 mg - à 624 roubles pour 20 pièces.
Les analogues non structurels les plus efficaces comprennent (tableau 2).
un comprimé contient 0,6 g (600 mg) de substance active de pentoxifylline, ainsi que des excipients: hypromellose, cellulose microcristalline, crospovidone, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane, polyacrylate de dispersion à 30%.
Comprimés de forme oblongue, blancs pelliculés, avec risque de division des deux côtés.
Vazonit® améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, a un effet vasodilatateur. Il contient de la pentoxifylline, un dérivé de la xanthine, en tant que substance active. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la phosphodiestérase et à l'accumulation d'AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire, dans les cellules sanguines, dans d'autres tissus et organes. Le médicament inhibe l'agrégation des plaquettes et des globules rouges, augmente leur élasticité, réduit le taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui réduit la viscosité du sang et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport en oxygène aux tissus dans les zones de circulation sanguine altérée, en particulier dans les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, dans les reins. Dilate légèrement les vaisseaux coronaires.
La prise de comprimés de Vazonit® retard à l’intérieur assure la libération continue de la substance active et son absorption uniforme par le tractus gastro-intestinal. Le médicament est métabolisé dans le foie lors du "premier passage", ce qui entraîne la formation de plusieurs métabolites pharmacologiquement actifs. La concentration plasmatique maximale de pentoxifylline et de ses métabolites actifs dans le plasma est atteinte au bout de 3 à 4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant 12 heures.Le médicament est principalement excrété dans les urines sous forme de métabolites.
- Troubles de la circulation périphérique (endartérite oblitérante, angiopathie diabétique, maladie de Raynaud)
- Circulation cérébrale altérée de type ischémique (accident vasculaire cérébral ischémique)
- Encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie
- Changements trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, varices, ulcères trophiques, gangrène, engelures)
- Troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë, subaiguë et chronique de la rétine ou de la choroïde)
- Déficience auditive de la genèse vasculaire, accompagnée d'une perte auditive.
Infarctus aigu du myocarde, saignement important, accident vasculaire cérébral hémorragique aigu, hémorragie rétinienne, hypersensibilité à la pentoxifylline et à d’autres dérivés de la méthylxanthine (caféine, théophylline, théobromine).
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.
Les comprimés Vazonit® retard doivent être pris par voie orale après un repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide.
Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir).
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.
Les comprimés Vazonit® retard doivent être pris par voie orale après un repas, sans croquer ni boire beaucoup de liquide.
Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé 2 fois par jour (matin et soir).
Symptômes: nausée, vertiges, hypotension artérielle, fièvre (frissons), perte de conscience, convulsions tonico-cloniques possibles. Vomissements "marc de café", arythmies, aréflexie.
Traitement: lavage gastrique, symptomatique, antidote spécifique absent.
La pentoxifylline améliore l'action des antihypertenseurs, des anticoagulants, de l'insuline et des antidiabétiques oraux.
la charge de la parole est une charge de la cornée, la selle coronaire sévère et la charge de la maladie, les patients qui subissent une opération de la charge. Une surveillance régulière de la pression artérielle et de la numération sanguine est recommandée.
Comprimés retard pelliculés, 600 mg, 20 unités par boîte.
Garder dans la place protégée contre l'humidité et la lumière à la température n'est pas plus haut 25 ° C.
Tenir hors de portée des enfants.
5 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.
Excipients: hypromellose 15 000 cP - 104 mg, cellulose microcristalline - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.
La composition de la coque: macrogol 6000 - 3,943 mg, talc - 11,842 mg, dioxyde de titane - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg.
10 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Absorption et métabolisme
Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme.
La pentoxifylline est métabolisée dans le foie au cours du "premier passage", donnant lieu à deux métabolites pharmacologiquement actifs: le 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et le 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V ). La concentration plasmatique des métabolites I et V est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.
Cmax La pentoxifylline et ses métabolites actifs sont atteints au bout de 3-4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.
Le médicament est principalement excrété (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel.
Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales
Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.
Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé1/2 et biodisponibilité accrue.
- des perturbations de la circulation sanguine périphérique sur le fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec une claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);
- troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;
- traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);
- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud);
- troubles des tissus trophiques dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);
- troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);
- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.
- infarctus aigu du myocarde;
- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
- hémorragie rétinienne;
- période de lactation (allaitement);
- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);
- hypersensibilité au médicament;
- hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.
Des précautions doivent être prescrites pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, l'hypotension artérielle, l'arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque chronique, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque d'accumulation et d'augmentation des effets indésirables), ulcère peptique. de l'estomac et du duodénum, une affection après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), une tendance accrue à l'hémorragie, par exemple lors de l'utilisation d'une fourmi coagulants, ou en violation de la coagulation du sang (risque de saignement plus sévère).
Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.
La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.
Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.
Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.
Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions, il y a eu des cas de développement de méningites aseptiques.
Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.
Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, bouche sèche, sensation de pression et trop-plein dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, douleur épigastrique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et bouclier alcalin.
De la part de l'organe de la vision: scotome, déficience visuelle.
Depuis le système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, tachycardie, progression de l'angine de poitrine, arythmie, cardialgie.
Réactions allergiques: prurit, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème de Quincke, œdème de Quincke, œdème de Quincke, choc anaphylactique.
Du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique. À cet égard, il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique.
Symptômes: faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le café moulu" sont possibles (en tant que signe de saignement gastro-intestinal).
Traitement: lavage gastrique suivi d'une consommation de charbon actif. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable. À l'avenir, effectuez un traitement symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle. Lorsque convulsions prescrit diazépam.
La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.
Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.
La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).
Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.
Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).
Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.
Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.
Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).
En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).
Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.
Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).
Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.
Tout en prenant le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.
Pour les pathologies du système cardiovasculaire, un traitement complet est sélectionné et comprend souvent un médicament tel que Vazonit.
Le médicament a un effet positif sur le corps humain dans les maladies impliquant des troubles circulatoires.
L'efficacité du traitement par vasonite est largement déterminée par le schéma thérapeutique correct.
Avant de prescrire Vazonit, le médecin doit informer le patient de tous les effets secondaires possibles.
Assurez-vous de choisir le dosage exact et d'identifier les contre-indications à l'utilisation du médicament. Pour comprendre toutes les nuances de l'application Vazonita aide des instructions détaillées.
Vazonit est un médicament ayant un effet thérapeutique prolongé, c'est-à-dire long. Il est produit dans les comprimés blancs oblongs de 600 mg. Un paquet comprend deux blisters de 10 comprimés chacun.
Le principal ingrédient actif du médicament est la pentoxifylline; les adjuvants incluent la silice, la cellulose, l’hypromellose, le stéarate de magnésium. Sur le dessus des comprimés appliqué une coque en film mince.
La substance principale du médicament, la pentoxifylline, améliore la circulation sanguine dans les zones du système circulatoire du corps où elle est pathologiquement modifiée. Un tel effet d’une substance s’explique par une augmentation de la fluidité du volume de sang total et une certaine expansion du diamètre des vaisseaux.
La viscosité du sang change en raison de la restauration de la forme de maladies altérées des plaquettes et des érythrocytes et de la suppression de l'agrégation, c'est-à-dire du processus d'adhésion des éléments sanguins avec formation ultérieure de thrombus.
Vazonit réduit également les protéines de fibrinogène dans le sang (cette substance conduit à la formation de thrombus) et améliore la fibrinolyse, c'est-à-dire la dissolution des caillots sanguins existants. Vazonit augmente l'apport d'oxygène aux tissus. Cela améliore le métabolisme cellulaire et aide à restaurer l'activité physiologique des organes.
Après administration orale de Vazonita, la pentoxifylline est progressivement absorbée par le tractus gastro-intestinal, ce qui procure un effet thérapeutique à long terme.
Les principaux éléments chimiques du médicament dans le foie se décomposent, le maximum de son accumulation est déterminé au bout de trois à quatre heures, l'effet thérapeutique dure jusqu'à 12 heures.
La plupart des composants de Vazonita sont excrétés dans l'urine, le reste dans les selles, chez les femmes qui allaitent et qui boivent du lait.
Lors de la prescription du médicament, il est nécessaire de prendre en compte le fait qu'en cas de lésions rénales sévères, les produits de décomposition de la pentoxifylline sont éliminés un peu plus lentement; par conséquent, un ajustement de la posologie est nécessaire dans le sens de la réduction.
Dans un ordre spécial, la posologie du médicament est choisie et les patients atteints de cellules hépatiques altérées.
Vazonit est prescrit pour les maladies cardiovasculaires dues aux modifications positives suivantes du corps après l'avoir pris:
L'amélioration de la nutrition et de l'apport sanguin dans les vaisseaux entraîne une amélioration du fonctionnement des organes du système cardiovasculaire, mais également des modifications positives du système nerveux, des membres inférieurs et des reins.
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Vazonit désigne les cardiologues, les thérapeutes, les neurologues. Les maladies les plus courantes pour lesquelles ce médicament est utilisé incluent:
Vazonit ne peut être nommé de manière indépendante, car lorsqu’il est utilisé, une personne peut subir diverses réactions indésirables.
Les plus fréquents d'entre eux comprennent:
Lors de la désignation de Vazonita, toutes les contre-indications doivent être prises en compte, sinon le traitement, au lieu des avantages escomptés, peut altérer le fonctionnement de tout l'organisme.
Le groupe de contre-indications pour lesquelles le médicament n'est pas nommé comprend:
Choisissez individuellement la posologie et portez une attention particulière à tous les changements de bien-être lors de la prescription de Vazonita à des patients présentant:
Utilisez soigneusement le médicament après la chirurgie, chez les femmes hémorragiques de l'utérus, dans le traitement de patients âgés.
Lors de la prescription de Vazonita, il est nécessaire de prendre en compte que ce médicament peut renforcer ou affaiblir l'effet d'autres agents pharmacologiques utilisés en même temps que lui.
Vazonit améliore:
L’utilisation simultanée de Vazonita et de Théophylline doit être extrêmement prudente, puisqu’une surdose du dernier médicament est possible. Un surdosage de Vazonita lui-même est possible si le patient utilise simultanément Cimétidine.
Pour réduire le risque d'effets secondaires et exclure un éventuel surdosage, le médicament doit être administré selon la posologie prescrite par le médecin. Nécessairement observé et la multiplicité de l'administration orale et du déroulement général du traitement.
Le comprimé se boit sans mâcher, il est recommandé de le boire avec de l’eau propre à raison d’une tasse. Le médicament est bu après les repas. En cas de possibilité de vertiges pendant la période de traitement, il est recommandé de refuser de conduire une voiture.
Avec la mauvaise dose, en augmentant la fréquence d'administration ou l'utilisation intentionnelle de Vazonita à des doses plus élevées, une surdose de ce médicament se produit.
Les symptômes de surdosage comprennent:
S'il est déterminé qu'un surdosage a eu lieu avec Vazonit, il est nécessaire de faire appel à des soins d'urgence. Avant son arrivée, la victime est lavée à l'estomac, vous pouvez, si possible, prendre un entérosorbant, par exemple plusieurs comprimés de charbon actif.
Le médicament est stocké pendant 5 ans à compter de la date de production, sous réserve des mesures de base permettant d'éviter les modifications des composants du médicament.
Pour éviter cela, selon les recommandations du fabricant, Vazonit doit être stocké dans un endroit protégé de la lumière et du soleil, et la température ne doit pas dépasser 25 degrés. Lorsque vous stockez le médicament à la maison, vous devez le conserver là où les enfants ne peuvent pas l’atteindre.
Vazonit est disponible en boîtes de 20 comprimés. Le prix d'un emballage varie en fonction du lieu de vente du médicament. En Russie, le coût minimum de comprimés Vazonit commence à 340 roubles. En Ukraine, le prix minimum des médicaments est de 170 hryvnia.
Les analogues de Vazonit sont attribués à plus d'une douzaine de médicaments, parmi les plus utilisés:
Le médicament Vazonit et ses analogues doivent être sélectionnés par un médecin en tenant compte de toutes les indications et contre-indications.
Vazonit désigne différentes catégories de patients. Le médicament n’est efficace que si tout le schéma de traitement par un médecin est correct, l’utilisation de ce médicament seul, en règle générale, n’apporte aucun bénéfice.
Afin d’évaluer de manière réaliste la pleine efficacité de l’utilisation de Vazonita, il est nécessaire d’évaluer les avis positifs et négatifs sur ce médicament. À la fin de cet article, quelques témoignages de patients recevant un traitement par vasonite pendant une période donnée sont donnés.