Sulodexide (Sulodexide)

Description au 19/10/2015

• Nom latin: Sulodexidum
• Code ATC: B01AB11
• Formule chimique: Héparinoïde + sulfate de dermatane
• Code CAS: 57821-29-1

Nom chimique

Propriétés chimiques

Le sulodexide est un extrait isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Les moyens pour 80% sont constitués d'une fraction d'héparinoïde en mouvement rapide et de 20% de sulfate de dermatane.

Action pharmacologique

Antithrombotique, antiadhésif, hypolipidémiant, anticoagulant, fibrinolytique, angioprotecteur.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Cette substance augmente le temps de prothrombine et BOAT en activant la réaction de la prothrombine avec les facteurs AT3 et KG2. Le médicament a un fort effet antithrombotique, inhibe le facteur Xa, stimule la synthèse de la prostacycline. L'effet antithrombotique de la prise du médicament est significativement plus élevé que les autres effets énumérés. La substance occupe le deuxième rang en termes d’activité du facteur Xa inhibiteur (le premier est l’héparine). Grâce à un traitement permettant de réduire le taux de fibrinogène dans le sang, le système fibrinolytique est stimulé.

Les propriétés angioprotectives du sulodexide sont dues à la capacité de ce composé à restaurer l’intégrité structurelle et le fonctionnement des cellules de l’endothélium, la densité normale de la charge négative des pores de la membrane basale dans ces cellules. Le médicament fluidifie le sang, inhibe la prolifération des cellules de mésangium.

Après pénétration dans la circulation systémique, environ 90% de la substance est absorbée par l'endothélium vasculaire et l'intestin grêle. Le métabolisme du médicament se produit dans le foie. Dans le corps, le sulodexide ne subit pas de réactions de désulfatation, reste dans les tissus plus longtemps, a une activité anti-prombotique élevée. L'outil a une biodisponibilité élevée. Excrétée par les reins et par la bile, la demi-vie dépend de la posologie prise.

Indications d'utilisation

• anangiopathie avec risque accru de caillots sanguins, par exemple après un infarctus du myocarde;
• les patients atteints de troubles circulatoires du cerveau;
• dans la période de récupération précoce après un AVC ischémique et dans la période aiguë;
• avec une encéphalopathie dyscirculatoire causée par une athérosclérose vasculaire, une augmentation de la tension artérielle ou un diabète sucré;
• patients atteints de démence vasculaire;
• avec des lésions artérielles occlusives à la périphérie causées par l'athérosclérose ou le diabète;
• dans le cadre d'un traitement complexe du syndrome des antiphospholipides et de la thrombose en association avec de l'aspirine;
• avec thrombose veineuse profonde et phlébopathie;
• patients atteints de syndrome du pied diabétique, cardiopathie, encéphalopathie;
• thrombocytopénie thrombotique provoquée par la prise d'héparine.

Contre-indications

• les femmes enceintes;
• dans diverses maladies qui s'accompagnent d'une augmentation du temps de prothrombine;
• patients allergiques à la substance active.

Effets secondaires

Substance bien tolérée par les patients. Parfois, il y a: vomissements, indigestion, nausées, allergies, douleurs dans la région épigastrique.

Lors de l'injection du médicament peut être observé: brûlure et douleur à la solution d'injection, hématome.

Sulodexide, mode d'emploi (méthode et dosage)

Le schéma posologique et la durée du traitement dépendent de la forme de la libération et de la maladie et sont déterminés par le médecin.

Sulodexide, mode d'emploi

Prenez la pilule quelques heures après un repas ou une heure avant les repas. L'administration intramusculaire ou intraveineuse est également indiquée.

Le traitement commence par des injections intramusculaires de 600 LU par jour pendant 15 à 20 jours. Ensuite, passez à la forme de comprimé du médicament. Buvez 250 LU deux fois par jour. La durée du traitement est d'un mois.

Le cours peut être répété après une demi-année.

Surdose

Avec une overdose de médicaments augmente le risque de saignement. Le médicament est annulé et maintient le travail normal des systèmes d'organes vitaux.

Interaction

Vous ne pouvez pas combiner le médicament avec des médicaments qui affectent l'hémostase, les anticoagulants directs et indirects, les agents antiplaquettaires.

Conditions de vente

Durée de vie

Conservez le médicament entre 3 et 5 ans, en fonction de la forme posologique et du fabricant.

Instructions spéciales

Pendant le traitement et avant de commencer le traitement, il est recommandé de se soumettre périodiquement à un coagulogramme.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Les femmes qui allaitent ne peuvent prendre des médicaments qu’après avoir consulté un médecin.

Préparations contenant (analogues Sulodexid)

Les analogues les plus courants du sulodexide: gélules et solutions injectables Vesel Due F, Angioflux.

Avis sur Sulodexide

Quelques commentaires sur le sulodexide sur Internet:

• «... J'ai un diabète sucré insulino-dépendant. Le médicament m'a été prescrit par un médecin en violation des vaisseaux dans les pieds. Le médicament a aidé, alors qu'il n'y avait pas d'exacerbation »;
• «… Pendant ma grossesse, j'ai eu AA et APS, on m'a prescrit du Sulodexide. À la semaine 36, elle a cessé de le boire sur l'avis du médecin traitant. C'était difficile, mais l'accouchement a été normal et à temps »;
• "... Ma mère a 74 ans. Après avoir franchi le parcours, un thrombus à la jambe droite s'est résolu. Le médicament est cher, mais il justifie les coûts, il n'y a pas eu d'effet indésirable pendant le traitement. "

Prix ​​Sulodexide, où acheter

Le prix des ampoules de sulodexide dans la composition de la solution pour l'injection de Vesel Dué F avec un dosage de 600 LU par flacon varie de 1 700 à 200 roubles pour 10 pièces. Le prix du sulodexide en capsules (250 LU) de la même entreprise de fabrication sous le même nom commercial est de 2300-2800 roubles pour 50 capsules. Le prix du Sulodexide en comprimés est d'environ 2100 roubles pour le médicament Angioflux, 50 pièces de 250 LE chacune.

Wessel Doue Capsules F mode d'emploi, sulodeksid 250 LE

Les gélules de Wessel Due F sont prescrites aux patients atteints de dystonie végétative et vasculaire, d’ischémie et d’autres maladies neurologiques. Le médicament est pris pour prévenir l'infarctus du myocarde et comme thérapie de rééducation après une chirurgie du système cardiovasculaire.

Numéro d'enregistrement: P N012490 / 01 - capsules
P N012490 / 02 - solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
Nom commercial du médicament - Navire Due F
Dénomination commune internationale - sulodexide
Forme de dosage, solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, capsules

Photos de l'emballage des capsules Wessel Due F montrant la composition et les conditions de stockage

Capsules Vessel Due F composition

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

Chaque ampoule (2 ml) contient:

Ingrédient actif: Sulodexide 600 LE *

Excipients: chlorure de sodium à 18 mg, eau pour préparation injectable jusqu'à 2 ml.

Chaque capsule contient:

Ingrédient actif: Sulodexide 250 LE *

Excipients: sarcosinate de lauryle de sodium à 3,30 mg, dioxyde de silicium colloïdal à 3,0 mg, triglycérides à 86,10 mg,

Enveloppe de la capsule: gélatine 55,00 mg, glycérol 21,00 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle de 0,24 mg de sodium, parahydroxybenzoate de propyle de 0,12 mg, dioxyde de titane (Е 171) 0,30 mg, oxyde de fer rouge (Е 172) 0,90 mg.

Description

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire - solution transparente jaune clair ou jaune. Capsules - Capsules ovales de gélatine molle, de couleur rouge brique, contenant une suspension blanc-gris. La couleur rosâtre ou crème rosée du contenu des gélules est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique - anticoagulant à action directe

Code ATX: B01AV11

Propriétés pharmacologiques

Vessel Due F (sulodexide) est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et la fraction de dermatane pour le cofacteur II de l'héparine (OIG).

Action pharmacologique: anticoagulant, angioprotecteur, profibrinoliticheskoe, antithrombotique.

L’effet anticoagulant se manifeste par l’affinité pour le cofacteur II de l’héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme d'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (PG12), à une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène. L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang - en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides, qui font partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

90% du sulodexide est absorbé dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 2030 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament est métabolisé et excrété par les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, l'excrétion urinaire représente 50% du composé et après 48 heures, 67%.

Wessel Due F indications

• angiopathies avec risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;
• violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension; démence vasculaire;
• lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;
• phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
• microangiopathies (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathies du diabète sucré (pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);
• états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit en association avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);
• traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine, car elle ne la provoque ni ne l'aggrave.

Wessel due aux contre-indications

• hypersensibilité;
• diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
• grossesse je trimestre.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement:

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive avec l'utilisation du médicament sulodexide pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type I au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Capsules Wessel Due F: des homologues moins chers

Capsules Wessel Due F et méthode d'administration

Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire.
Capsules pour administration orale.
Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule du médicament, d'un bolus intraveineux ou d'un goutte-à-goutte, après avoir été dissoute dans 150 à 200 ml de solution saline pendant 15 à 20 jours. Ensuite, dans les 30 à 40 jours, le traitement doit être poursuivi en prenant le médicament à l’intérieur; désigner 1 capsule 2 fois par jour entre les repas. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l'examen clinique et diagnostique du patient, le schéma posologique peut être modifié à la discrétion du médecin.

Wessel due f effet secondaire

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes de surdosage et méthodes de traitement

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Interaction avec d'autres médicaments

Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants (directs et indirects) et en tant qu'agents antiplaquettaires.

Instructions spéciales

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants; temps de thromboplastine partielle activée, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation.

Wessel Due F augmente les vitesses normales du temps de thromboplastine partielle activée, environ une fois et demie.

Impact sur la capacité de conduire une voiture ou d’autres mécanismes:

La capacité de conduire et de contrôler des machines n'est pas affectée par le médicament.

Formulaire de décharge
Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 600 LU / 2 ml: 2 ml dans des ampoules de verre foncé avec une ligne de rupture; sur 5 ampoules dans chacun des 2 emballages cellulaires planimétriques ou 10 ampoules dans 1 garniture cellulaire planimétrique avec les instructions d'application dans un carton.

250 capsules LE: 25 capsules sous blister en PVC / PVDH et film d'aluminium recouvert d'une couche de PVDC transparent; 2 ampoules avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.

Capsules pour blister photo Wessel Due F

Conditions de stockage Liste B.
À une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!

Photos de l'emballage des capsules Wessel Due F montrant la composition et les conditions de stockage

Durée de vie 5 ans.
Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifiée.

Photo de l'emballage des capsules Wessel Due F avec la date de péremption

Conditions de prescription en pharmacie

Fabricant:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1 65020 Alanno (Pescara), Italie /
Alfa Wassermann, S.A., Via E. Fermi 1 65020 Alanno (Pescara), Italie.

Les réclamations des consommateurs doivent être adressées à Alfa Wassermann LLC à l’adresse 115114g. Moscou, quai Derbenevskaya 11 A, secteur 2, bureau 74 Tél / fax: (495) 9136839

Capsules Vessel Due F Résumé (mode d'emploi) en photo

Wessel Due F capsules instructions d'utilisation, partie 1

Wessel Due F capsules instructions d'utilisation, partie 2

Capsule Vessel Due F: avis sur les médicaments

Alla Dushkova, Yeisk

Quand un cardiologue m'a prescrit des capsules Wessel Due F, je ne croyais pas en un résultat positif du médicament. Pendant longtemps, les agents pharmacologiques n’inspiraient pas confiance, ils étaient habitués à être traités avec les méthodes de la médecine traditionnelle, mais mes infusions et herbes préférées n’ont pas amélioré le travail du cœur. Chaque fois que l'électrocardiogramme devient de pire en pire. Mais après avoir pris les capsules, le rythme et le travail de l'activité cardiaque se sont améliorés. Très heureux avec le médicament. Je le bois deux fois par an, prolongeant ainsi ma vie.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Soutenir un neurologue. Je souffre d'encéphalopathie dyscirculatoire, à la suite de laquelle les vaisseaux, y compris le cerveau, refusent complètement de fonctionner. La pression artérielle saute aux indicateurs critiques. Les ambulanciers connaissent mon adresse et viennent comme chez eux. Et toutes ces souffrances ne finiraient pas si mon colocataire ne me conseillait pas de prendre Wesel Doue F. capsules en traitement hospitalier.Après le premier traitement, qui a duré exactement un mois, je me suis senti soulagé. Dans six mois, je répéterai la méthode, j'espère une normalisation de la pression et un contrôle total sur celle-ci.

Ekaterina Ustinova, Omsk

J'appartiens aux rares personnes qui ont une réaction allergique grave aux capsules de Vessel Due F. Auparavant, cela ne m'est jamais arrivé. Le médecin a diagnostiqué une dystonie végétative-vasculaire avec céphalgie et lui a ordonné de prendre ce médicament. Après avoir bu une pilule, je me sentais mal. La sœur cadette a appelé une ambulance, grâce au personnel de l'hôpital pour son arrivée rapide. Ma tête tournait brusquement: à l'arrivée des ambulanciers, j'étais déjà inconsciente. La pression a chuté, l'état était similaire à un choc anaphylactique. Je ne boirai pas plus de gélules, bien que toutes n’aient qu’un effet positif.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Un neurologue a diagnostiqué un accident vasculaire cérébral. La tête se fend trop. On m'a prescrit Wessel Due F. Capsules en un traitement et le traitement n'a donné aucun résultat positif. Très contrarié par le temps perdu, l'argent et la patience des maux de tête pendant tout le traitement.

Olga Gladilina, Murom

Depuis mon enfance, je suis enregistré par un neurologue pour dystonie des vaisseaux cérébraux. Je suis tombée enceinte et mon état n'a fait qu'empirer. Le gamin prend beaucoup de vitamines et mon immunité. Le médecin m'a prescrit des capsules à Wessel Douge F. J'ai le début du deuxième trimestre, je prends le médicament et je constate une amélioration de mon corps, une diminution de la douleur et une poussée de vitalité. Capsules satisfaites, je recommande.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Je suis diabétique, je prends des médicaments régulièrement, je me pique à l'insuline. À cause de ma maladie, les vaisseaux ont commencé à mal fonctionner. Très inquiet pour leurs plaies. Les spécialistes m'ont littéralement choisi pour recevoir des gélules: Wessel Due F. Je les ai achetées en pharmacie, je bois et attends le prochain diagnostic. J'espère aider.

Nikolay Myakotin, Saransk

Je travaille au bureau depuis de nombreuses années. A commencé à remarquer l'étanchéité des veines sur les jambes, leur saillie. Au fil du temps, la douleur s’est aggravée, surtout la nuit, au repos après une journée de travail. J'ai acheté sur recommandation d'un ami pharmacien la capsule Wessel Due F. Très satisfaite du résultat. Malgré le prix excessif du médicament, cela aide vraiment. Il a un petit effet secondaire, 97 sur 100% des critiques positives. Pour moi, cette découverte et le soulagement de la douleur et des jambes laides.

Navire Due F, casquettes. 250 LE N ° 60

• Sans tri
• Prix ​​croissant
• Prix ​​décroissant
• Alphabétiquement (AZ)
• Alphabétiquement (Ya-A)

Composition
Ingrédient actif: sulodexide 250 LE.

NOM INTERNATIONAL NON BREVET
Sulodexide

SYNONYMES
Angioflux

ACTION PHARMACOLOGIQUE
Le médicament est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s'agit d'un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%). Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et la fraction de dermatane pour le cofacteur II de l'héparine (CGII). Action pharmacologique: anticoagulant, angioprotecteur, profibrinoliticheskoe, antithrombotique. Pharmacodynamique L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine. Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (PGI2), à une diminution du taux plasmatique de fibrinogène. L'action profibrinolytique est due à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur. L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui fait partie des LDL). L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium. La pharmacocinétique de 90% du sulodexide est absorbée par l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes et est absorbée dans le petit intestin. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament est métabolisé et excrété par les reins 4 heures après l'administration. 24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, l'excrétion urinaire représente 50% du composé et après 48 heures, 67%.

INDICATIONS D'UTILISATION
Angiopathies avec un risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde; violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension; démence vasculaire; lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique; phlébopathie, thrombose veineuse profonde; microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie); états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit en association avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire); traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine, car elle ne la provoque ni ne l'aggrave.

CONTRE-INDICATIONS
L'hypersensibilité; diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang; grossesse je trimestre.

EFFETS INDÉSIRABLES
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre. Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée. Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

INTERACTION
Une interaction médicamenteuse significative avec d'autres médicaments n'est pas installée. Lors de l'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants (directs et indirects) et en tant qu'agents antiplaquettaires.

POSOLOGIE ET ​​ADMINISTRATION
Le traitement commence par l'administration intramusculaire quotidienne du contenu d'une ampoule du médicament, d'un bolus intraveineux ou d'un goutte-à-goutte, après avoir été dissoute dans 150 à 200 ml de solution saline pendant 15 à 20 jours. Ensuite, dans les 30 à 40 jours, le traitement doit être poursuivi en prenant le médicament par voie orale: 1 capsule est prescrite 2 fois par jour entre les repas. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an. En fonction des résultats de l'examen clinique et diagnostique du patient, le schéma posologique peut être modifié à la discrétion du médecin.

Surdose
Symptômes: saignements ou saignements. Traitement: maintien des fonctions vitales (dans le contexte du sevrage du médicament).

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Application pendant la grossesse et l'allaitement: Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive avec l'utilisation du médicament sulodexide pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type I au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte. Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: temps de thromboplatine partiel activé, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Le médicament augmente les taux normaux de temps de thromboplastine partielle activée environ une fois et demie. Impact sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres mécanismes. La capacité de conduire et de contrôler des machines n'est pas affectée par le médicament.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Tenir hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C.

DECHETS DUE F 250LE N60 KAPS

Produits similaires

Wessel Due F mode d'emploi

Forme de dosage

Capsules ovales de gélatine molle de couleur rouge brique, contenant une suspension de couleur gris-blanc. La couleur rosâtre ou crème rosée du contenu des gélules est autorisée.

La composition

Chaque capsule contient:

Ingrédient actif: sulodexide 250 LE *

Excipients: sarcosinate de lauryle de sodium 3,30 mg, dioxyde de silicium colloïdal 2,00 mg, triacétine 83,87 mg. Composants de l'enveloppe de la capsule: gélatine 53,15 mg, glycérol 22,07 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique 0,26 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium 0,13 mg, dioxyde de titane (E171) 0,29 mg, oxyde de fer rouge (E172) 0,86 mg.

Pharmacodynamique

Wessel Due F (sulodexide) est un médicament biologique qui consiste en un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et la fraction de dermatane pour le cofacteur II de l'héparine (CGII). Après administration orale à la dose recommandée, la quantité de sulodexide et de ses dérivés après l’effet de premier passage est suffisante pour induire une action antithrombine sans affecter les paramètres de coagulation habituels (temps de thromboplastine partielle activée (APTT), temps de thrombine, facteur X activé). On peut donc supposer que l’administration orale de sulodexide n’a pas d’effet anticoagulant.

Action pharmacologique: angioprotecteur, profibrinolytique, antithrombotique.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur. L'activité antithrombotique du sulodexide administré par voie orale est principalement le résultat de tous les types d'action du sulodexide sur la paroi vasculaire (effet angioprotecteur), de la fibrinolyse (action profibrinolytique) et de l'inhibition de l'adhésion des plaquettes.

Pharmacocinétique

Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. Après avoir pris le médicament marqué à l'intérieur, le premier pic de sulodexide dans le plasma sanguin est observé après 2 heures, le second - de 4 à 6 heures, après quoi le médicament n'est plus détecté dans le plasma; la concentration est rétablie au bout de 12 heures environ, puis reste constante jusqu’à la 48e heure environ. Un taux plasmatique constant est détecté après 12 heures, probablement en raison de la lente libération du médicament par les organes d'absorption et, en particulier, par l'endothélium vasculaire. Le sulodexide est distribué dans l'endothélium vasculaire à une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des autres tissus. Il est métabolisé par le foie et excrété principalement par les reins. Dans l'étude du médicament radiomarqué, 55,23% de sulodexide ont été excrétés dans l'urine au cours des 96 premières heures.

Effets secondaires

Selon les études cliniques

Des données sur l'incidence de réactions indésirables au médicament associées à l'utilisation de sulodexide ont été obtenues au cours d'essais cliniques menés auprès de patients traités par des doses standard du médicament pendant la durée habituelle du traitement.

Les effets indésirables liés à l’utilisation de sulodexide ont été classés en fonction de la classe de systèmes d’organes et répartis en fonction de la fréquence d'apparition dans l'ordre suivant: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 à

Le sulodexide est un médicament efficace ayant une action antithrombotique et anticoagulante.

Le sulodexide est un médicament naturel à base d'extrait de muqueuse de l'intestin grêle de l'animal.

Il existe plusieurs formes de libération de ce médicament: des capsules pour une administration orale interne, ainsi qu’une solution pour des injections intraveineuses et intramusculaires.

Ce médicament appartient à la catégorie des anticoagulants et a des effets antithrombotiques, angioprotecteurs et fibrinolytiques prononcés.

Il est prescrit principalement pour le traitement des angiopathies, dans lesquelles le risque de formation de caillots sanguins est accru. Sulodexide doit être pris conformément aux instructions.

Composition et forme de libération

Le composant actif principal de ce médicament est la substance du même nom, le sulodexide. Il est d'origine animale naturelle et est un extrait obtenu à partir des muqueuses de l'intestin grêle des animaux.

Cette substance contient deux composants dans sa composition: 80% est la fraction en mouvement rapide de l'héparinoïde et les 20% restants sont du sulfate de dermatane.

Le médicament est disponible dans les formes posologiques suivantes:

1. Capsules de gélatine à utiliser par voie orale, ayant une forme ovale traditionnelle et une structure douce. Ils se caractérisent par la présence d'une coquille de couleur rouge brique sous laquelle se trouve une suspension de couleur blanc-gris, parfois avec une nuance rosâtre ou crème rosée.
2. Ampoules contenant la solution injectable pour administration intraveineuse ou intramusculaire. Le contenu des ampoules a une consistance transparente et une couleur jaune d'intensité légère ou moyenne.

L'ingrédient actif contenu dans les gélules est le Sulodexide 250 LE. En tant que substances auxiliaires dans leur composition sont présents:

• les triglycérides;
• dioxyde de silicium colloïdal;
• lauryl sarcosinate de sodium.

L'enveloppe de la capsule contient de la gélatine, du glycérol, du dioxyde de fer rouge, du dioxyde de titane, du paraoxybenzoate d'éthyle sodique et du paraoxybenzoate de propyle sodique.

Dans la composition des ampoules à injection, il y a une substance active, le sulodexide 600 LE. De plus, les composants supplémentaires sont:

• eau pour injection;
• chlorure de sodium.

Action pharmacologique

Le nom chimique du médicament Sulodexide est le sulfate de Glucuron-2-amino-2-désoxyglucoglucane. Il appartient à la catégorie des agents anticoagulants à action directe et possède un effet anticoagulant, angioprotecteur, antithrombotique, ainsi qu'un effet profibrinolytique.

Le plus prononcé est l'effet antithrombotique. En raison de l'utilisation de ce médicament, la synthèse de la prostacycline est activée, le facteur Xa est inhibé, de même que la stimulation du système fibriologique et une diminution du taux de fibrinogène dans le sang humain.

De plus, le sulodexide contribue à fluidifier le sang, à restaurer l'intégrité structurelle des cellules endothéliales et à améliorer leur fonctionnalité.

Lorsque le médicament entre dans la circulation systémique, environ 90% du principal ingrédient actif est absorbé par l'intestin grêle, ainsi que par l'endothélium vasculaire.

Le processus de son métabolisme se produit complètement dans le foie. Il provient du corps humain par les reins, ainsi que par la bile. Sa demi-vie peut varier dans la durée, car elle dépend directement de la posologie prescrite.

Indications d'utilisation

Les principales indications pour l’utilisation du médicament Sulodexide sont les maladies et affections suivantes:

• l'angiopathie, dans laquelle il existe un risque élevé de formation de caillots sanguins;
• infarctus du myocarde;
• violations du processus de circulation sanguine du cerveau;
• accident vasculaire cérébral, ainsi que la période de récupération après un accident vasculaire cérébral;
• démence vasculaire;
• encéphalopathie discurrente, conséquence du diabète sucré, de l'augmentation de la pression artérielle ou de l'athérosclérose vasculaire;
• la phlébopathie;
• thrombose veineuse profonde;
• thrombocytopénie thrombotique, qui résulte de l'utilisation d'héparine;
• cardiopathie;
• encéphalopathie;
• syndrome du pied diabétique;
• syndrome des antiphospholipides (dans ce cas, il est recommandé d’utiliser Sulodexide en association avec l’acide acétylsalicylique).

Méthode d'utilisation

La méthode d'utilisation du médicament Sulodexide, ainsi que la posologie et la durée du déroulement de l'administration dépendent de la forme de la libération.

Il est recommandé de prendre les gélules une heure avant de manger ou quelques heures après avoir mangé.

Dans la plupart des cas, le traitement commence par des injections, qui sont effectuées par voie intramusculaire. Pendant 15 à 20 jours, les injections sont effectuées à raison de 600 LE par jour.

Après cette période, passez aux gélules. Ils doivent être pris dans un délai d'un mois, deux fois par jour à 250 LE.

Après six mois, si nécessaire, vous pouvez suivre un traitement thérapeutique répété.

Comment le sulodexide interagit-il avec d'autres médicaments

Il est formellement interdit de prendre toute forme de médicament, le sulodexide, en association avec des antiplaquettaires, des anticoagulants directs et indirects, ainsi que des médicaments agissant sur l'hémostase.

Effets secondaires

En général, le médicament Sulodexide est facilement toléré par les patients, mais dans de rares cas, des effets indésirables peuvent survenir.

Après avoir pris les gélules - douleur dans la région épigastrique, indigestion, nausées et vomissements et réactions allergiques.

Une forme injectable du médicament peut provoquer des effets secondaires tels qu'une douleur et une sensation de brûlure au site d'injection de la solution de traitement. Parfois, des hématomes peuvent survenir.

Surdose

Lors de la prise de Sulodexid ne devrait pas permettre un surdosage, car cela peut augmenter considérablement le risque de saignement.

Dans de telles situations, il faut cesser immédiatement de prendre ce médicament et suivre un traitement visant à maintenir le fonctionnement normal de l'organisme.

Contre-indications

Ce médicament comporte un minimum de contre-indications, notamment:

• l'apparition de réactions allergiques au principal ingrédient actif;
• maladies caractérisées par une augmentation du temps de prothrombine.

Pendant la grossesse

Pour les femmes enceintes et qui allaitent, l'utilisation du médicament Sulodexide est contre-indiquée.

Termes et conditions de stockage

La durée de conservation du médicament Sulodexide est de 3 ans à compter de la date de fabrication.

Il est recommandé de le conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et inaccessible aux enfants.

Ce médicament n'est délivré que sur présentation d'une ordonnance.

Dans les pharmacies russes, les capsules peuvent être achetées pour environ 2100-2500 roubles. Des flacons similaires pour l'injection coûtent de 1500 à 1700 roubles.

Les pharmacies en Ukraine offrent des capsules de Sulodexide pour 950-120 hryvnia et des ampoules - pour 680-770 hryvnia.

Les analogues

Les analogues les plus efficaces du médicament Sulodexide incluent:

Avant de choisir l'un de ces médicaments, il est recommandé de consulter votre médecin.

Les avis

Le sulodexide sous forme de gélules et d’ampoules est un médicament très efficace, facilement toléré, et qui reçoit donc des critiques positives à son adresse. À la fin de cet article, vous avez la possibilité de vous familiariser avec eux en détail.

La plupart des personnes qui ont utilisé ce médicament ont noté ses effets bénéfiques sur le diabète, la thrombose, ainsi que sur les états post-infarctus et post-AVC.

Si vous avez utilisé des flacons ou des capsules d'injection Sulodeksid à des fins médicales, veillez à laisser votre propre commentaire, ce qui permettra de garantir que les autres visiteurs de ce site ont un avis correct sur ce médicament.

Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

Instructions de pills.rf

Menu principal

Seules les instructions officielles les plus récentes concernant l'utilisation des médicaments! Les instructions pour les médicaments sur notre site sont publiées sous une forme inchangée, dans laquelle elles sont attachées aux médicaments.

Sulodexide *

LES MEDICAMENTS DES VACANCES RECEPTIVES SONT ADMIS A UN PATIENT UNIQUEMENT PAR UN MEDECIN. CETTE INSTRUCTION EST UNIQUEMENT POUR LES TRAVAILLEURS MÉDICAUX.

Description de la substance active Sulodexide / Sulodexide.

Formule: extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc, contient 20% de sulfate de dermatane et 80% d'héparinoïde, nom chimique: sulfate de glucurono-2-amino-2-désoxyglucoglucane.
Groupe pharmacologique: agents hématotropes / anticoagulants.
Action pharmacologique: antithrombotique, anticoagulant, fibrinolytique, angioprotecteur, anti-adhésif, hypolipémiant.

Propriétés pharmacologiques

Le sulodexide inhibe le facteur de coagulation 10a et augmente la formation de prostacycline. Il réduit la teneur plasmatique en fibrinogène et stimule le système de fibrinolyse: il augmente la teneur en activateur tissulaire du plasminogène, réduit le taux sanguin de son inhibiteur. Une action angioprotectrice est possible grâce au rétablissement de la fonction et de l’intégrité structurelle des cellules endothéliales, la densité normale de la membrane de l’endothélium. Le sulodexide normalise les propriétés rhéologiques du sang, réduit sa viscosité, réduit l'épaisseur de la membrane basale et supprime la prolifération des cellules de mésangium.

Des indications

Angiopathies avec une forte probabilité de formation de thrombus (incluant macro et microangiopathie chez les diabétiques).

Posologie et administration de sulodexide

Le sulodexide est pris par voie orale (entre les repas), par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le traitement commence généralement par une injection intramusculaire quotidienne de 600 LU pendant 15 à 20 jours, puis par voie orale de 250 LU, 2 fois par jour pendant 30 jours. Le traitement est recommandé de répéter au moins 2 fois par an.
Avant de commencer le traitement par sulodéksidom, il faut faire un coagulogramme.

Contre-indications

Hypersensibilité, maladies associées à un risque accru de saignement; diathèse hémorragique.

Restrictions sur l'utilisation de

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il est nécessaire d’utiliser le sulodexide pendant la grossesse et l’allaitement avec prudence, uniquement sur prescription d’un médecin et sous son contrôle (l’efficacité et la sécurité n’ont pas été déterminées).

Effets secondaires du sulodexide

Douleur épigastrique, dyspepsie, réactions allergiques; au site d'injection - brûlure, douleur, hématome.

L'interaction du sulodexide avec d'autres substances

L'utilisation combinée de sulodexide avec des médicaments qui affectent le système hémostatique (agents antiplaquettaires, anticoagulants directs et indirects) n'est pas recommandée.

Surdose

Une surdose de sulodexide entraîne un saignement ou un saignement. Nécessaire: l'abolition de la drogue, le maintien des fonctions vitales.

Noms commerciaux des médicaments contenant le principe actif sulodexide

Farmgroup:

Commentaires et commentaires

si nos médecins étaient M. Ishim

Ludmila Mysac Dim, 11/09/2014 - 09:37

Si nos médecins immédiatement prescrit sulodexide et vazoprostan et mon mari prokapali, alors je n'aurais pas à faire de shunting du membre inférieur un très bon médicament utilisé pour la claudication intermittente et avec l'athérosclérose des membres inférieurs après seulement l'amputation, mon mari sans jambes est un handicap

WESSEL DUE F

Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.

Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.

La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.

2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.

Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.

L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).₂), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

Aspiration et distribution

Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins après 4 h après l'administration.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;

- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;

- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;

- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;

- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);

- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);

- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- je suis trimestre de grossesse;

- hypersensibilité au médicament.

Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.

L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.

En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.

Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.