Santequin

Santequin est un agent antimicrobien et antiseptique utilisé en gynécologie.
Le médicament est un fongicide au triazole. Il a une activité antimycotique contre les dermatophytes, les levures et les moisissures. Actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. Le nitrate d’éconazole a pour effet d’endommager les membranes cellulaires des champignons en augmentant la perméabilité des cellules fongiques et en endommageant les membranes intracellulaires du cytoplasme. Le site d'exposition est probablement les résidus acyle des acides gras insaturés des phospholipides membranaires.
L'application locale fournit des résultats rapides. La disparition complète des symptômes de la vaginite est notée 24 à 48 heures après l’utilisation du médicament.
Pharmacocinétique
Après l'application vaginale de nitrate d'éconazole est légèrement absorbé.
Moins de 1% de la dose prise est excrétée dans les selles et l'urine.

Indications d'utilisation:
Le médicament Santequin est destiné au traitement des mycoses vulvo-vaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques sensibles au miconazole.

Méthode d'utilisation:
Avant d’utiliser le suppositoire Santequin, vous devez:
- démontez un suppositoire dans l'emballage primaire le long de la ligne de perforation de l'emballage-coque;
- vous devez ensuite tirer les bords du film, le déchirer dans différentes directions et libérer le suppositoire de son emballage primaire.
Les adultes prescrivent un traitement - 3 jours, un suppositoire dans le fornix postérieur du vagin une fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si une culture a été testée positive une semaine après le traitement, un deuxième traitement doit être effectué.

Effets secondaires:
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Il existe des cas de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.
Troubles généraux et troubles sur le site d'administration: troubles généraux liés au site d'utilisation; très rarement - réactions cutanées muqueuses localisées au site d'application, telles qu'érythème, éruption cutanée, dermatite de contact, desquamation de la peau, sensation de brûlure et démangeaisons, douleur, irritation, gonflement au site d'injection.

Contre-indications:
Hypersensibilité au nitrate de zconazole ou à d’autres composants du médicament Santequin.

Grossesse:
Santequin peut être absorbé dans la circulation systémique par le vagin, il ne doit donc pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin décide que le traitement par ce médicament est important pour la santé de la patiente.

Le médicament peut être utilisé pendant les trimestres II et III de la grossesse si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
On ignore si le nitrate d’éconazole passe dans le lait des femmes. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée ou vous devez arrêter d'allaiter pendant la période de traitement.

Interaction avec d'autres médicaments:
L'utilisation concomitante avec un diaphragme ou un préservatif doit être évitée. En raison de cette interaction, l'efficacité du médicament est réduite et la force des contraceptifs barrières est affaiblie.
Santequin ne doit pas être associé à d'autres préparations gynécologiques pour application intravaginale ou topique à base d'huile minérale, d'huile végétale ou de vaseline.
Des études pertinentes ont été menées. Étant donné la similitude chimique de l’éconazole avec les dérivés de l’imidazole, il existe une possibilité d’interaction compétitive du nitrate d’éconazole avec des substances métabolisées par les enzymes CYP3A / 2C29. Cependant, compte tenu du fait que le médicament est mal absorbé dans la circulation systémique, la survenue d'interactions cliniquement significatives est peu probable.
Les patients prenant des anticoagulants oraux, tels que la warfarine et l'acénocoumarol, doivent faire preuve de prudence et surveiller leurs paramètres de coagulation du sang. Pendant et après le traitement par Santequin, une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut être nécessaire.

Surdose:
Les cas de surdosage de Santequin n'ont pas été observés.
Augmentation possible des effets indésirables.
Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur peut provoquer des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Conditions de stockage:
Tenir hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Formulaire de décharge:
Santequin - suppositoires vaginaux.
Sur 3 suppositoires dans le blister, sur 1 blister dans le paquet.

Composition:
1 suppositoire Santequin contient 150 mg de nitrate de zconazole; excipients: oxyde de polyéthylène 400, oxyde de polyéthylène 1500, corps gras solides, alcool cétylique, dioxyde de titane (E 171), silice colloïdale anhydre.

Facultatif:
30 minutes avant l'utilisation, placez les suppositoires Santequin dans un endroit frais. Les suppositoires contiennent des graisses solides qui peuvent détruire le contraceptif en caoutchouc sous forme de diaphragme ou de préservatif en latex et réduire l’efficacité de leur action. Par conséquent, vous ne devez pas combiner l'utilisation de ces outils.
Si des symptômes d'irritation ou d'hypersensibilité apparaissent, le traitement doit être interrompu. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments du groupe imidazole, une hypersensibilité au nitrate d’éconazole peut également être observée. Santequin ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments pour le traitement de maladies des organes génitaux, qui sont administrés par voie orale ou externe.
Les patientes utilisant des contraceptifs spermicides doivent consulter un médecin car un traitement vaginal local peut inactiver l’action des contraceptifs spermicides.
La capacité d'influencer le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou du travail avec d'autres mécaniciens.
Pas de données.

SANTIQUIN

• Indications d'utilisation
• Méthode d'utilisation
• Effets secondaires
• Contre-indications
• La grossesse
• Interaction avec d'autres médicaments
• Surdose
• Conditions de stockage
• Formulaire de décharge
• La composition
• Facultatif

Le médicament Santequin est un agent antimicrobien et antiseptique utilisé pour traiter la candidose vulvo-vaginale (muguet) causée par la levure Candida, supprime rapidement les symptômes de la maladie.
Le médicament est un fongicide au triazole. Il a une activité antimycotique contre les dermatophytes, les levures et les moisissures. Actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. Le nitrate d’éconazole a pour effet d’endommager les membranes cellulaires des champignons en augmentant la perméabilité des cellules fongiques et en endommageant les membranes intracellulaires du cytoplasme. Le site d'exposition est probablement les résidus acyle des acides gras insaturés des phospholipides membranaires.
L'application locale fournit des résultats rapides. La disparition complète des symptômes de la vaginite est notée 24 à 48 heures après l’utilisation du médicament.
Après l'application vaginale de nitrate d'éconazole est légèrement absorbé.
Moins de 1% de la dose prise est excrétée dans les selles et l'urine.

Indications d'utilisation

Les suppositoires rectaux de Santequin sont utilisés pour traiter les mycoses vulvo-vaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques sensibles au miconazole.

Méthode d'utilisation

Avant d’utiliser le suppositoire Santequin, vous devez:
- démontez un suppositoire dans l'emballage primaire le long de la ligne de perforation de l'emballage-coque;
- vous devez ensuite tirer les bords du film, le déchirer dans différentes directions et libérer le suppositoire de son emballage primaire.
Un traitement est prescrit aux adultes - 3 jours, un par suppositoire Santequin dans le fornix postérieur du vagin une fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si une culture a été testée positive une semaine après le traitement, un deuxième traitement doit être effectué.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez le suppositoire Santequin, des effets secondaires peuvent apparaître:
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Il existe des cas de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.
Troubles généraux et troubles sur le site d'administration: troubles généraux liés au site d'utilisation; très rarement - réactions cutanées muqueuses localisées au site d'application, telles qu'érythème, éruption cutanée, dermatite de contact, desquamation de la peau, sensation de brûlure et démangeaisons, douleur, irritation, gonflement au site d'injection.

Contre-indications

L'utilisation du médicament Santequin est contre-indiquée en cas d'hypersensibilité au nitrate de zconazole ou à d'autres composants du médicament.

La grossesse

Le médicament peut être utilisé pendant les trimestres II et III de la grossesse si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
On ignore si le nitrate d’éconazole passe dans le lait des femmes. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée ou vous devez arrêter d'allaiter pendant la période de traitement.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation concomitante avec un diaphragme ou un préservatif doit être évitée. En raison de cette interaction, l'efficacité du médicament est réduite et la force des contraceptifs barrières est affaiblie.
Santequin ne doit pas être associé à d'autres préparations gynécologiques pour application intravaginale ou topique à base d'huile minérale, d'huile végétale ou de vaseline.
Des études pertinentes ont été menées. Étant donné la similitude chimique de l’éconazole avec les dérivés de l’imidazole, il existe une possibilité d’interaction compétitive du nitrate d’éconazole avec des substances métabolisées par les enzymes CYP3A / 2C29. Cependant, compte tenu du fait que le médicament est mal absorbé dans la circulation systémique, la survenue d'interactions cliniquement significatives est peu probable.
Les patients prenant des anticoagulants oraux, tels que la warfarine et l'acénocoumarol, doivent faire preuve de prudence et surveiller leurs paramètres de coagulation du sang. Pendant et après le traitement par Santequin, une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut être nécessaire.

Surdose

Les cas de surdosage de Santequin n'ont pas été observés.
Augmentation possible des effets indésirables.
Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur peut provoquer des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Formulaire de décharge

Santequin - suppositoires vaginaux. Sur 3 suppositoires dans le blister, sur 1 blister dans le paquet.

La composition

1 suppositoire Santequin contient 150 mg de nitrate de zconazole; excipients: oxyde de polyéthylène 400, oxyde de polyéthylène 1500, corps gras solides, alcool cétylique, dioxyde de titane (E 171), silice colloïdale anhydre.

Santequin

Prix: 90.25 - 128.00 UAH.

Informations générales

À propos du médicament

Santequin est un antimicrobien et un antiseptique utilisé en gynécologie.

Indications et dosage

Indications médicamenteuses Santequin:

Mycoses vulvovaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques sensibles à l'éconazole.

Avant d’utiliser le suppositoire Santequin, vous devez:

• démontez un suppositoire dans l'emballage primaire le long de la ligne de perforation de l'emballage-coque;
• maintenez en outre les bords du film en le déchirant dans différentes directions et libérez le suppositoire de son emballage primaire.

Attribuer un traitement - 3 jours, un suppositoire dans le fornix postérieur du vagin une fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si une culture a été testée positive une semaine après le traitement, un deuxième traitement doit être effectué.

Surdose

Les cas de surdosage du médicament Santequin n'a pas été observé.

Augmentation possible des effets indésirables.

Avec l'utilisation occasionnelle du médicament à l'intérieur peut provoquer des nausées, des vomissements et des diarrhées. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Effets secondaires

Effets indésirables du médicament Santequin:

Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Il existe des cas de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.

Troubles généraux et troubles sur le site d'administration: troubles généraux liés au site d'utilisation; très rarement, des réactions cutanées muqueuses au site d'application sont localisées, telles qu'un érythème, une éruption cutanée, une dermatite de contact, une desquamation de la peau, des brûlures et des démangeaisons, une douleur, une irritation, un gonflement au site d'injection.

Contre-indications

Hypersensibilité au nitrate d’éconazole ou à d’autres composants du médicament Santequin.

Interaction avec d'autres drogues et alcool

L'utilisation concomitante avec un diaphragme ou un préservatif doit être évitée. En raison de cette interaction, l'efficacité du médicament est réduite et la force des contraceptifs barrières est affaiblie.

Santequin ne doit pas être associé à d'autres préparations gynécologiques pour application intravaginale ou topique à base d'huile minérale, d'huile végétale ou de vaseline.

Des études pertinentes ont été menées. Étant donné la similitude chimique de l’éconazole avec les dérivés de l’imidazole, il existe une possibilité d’interaction compétitive du nitrate d’éconazole avec des substances métabolisées par les enzymes CYP3A / 2C29. Cependant, compte tenu du fait que le médicament est mal absorbé dans la circulation systémique, la survenue d'interactions cliniquement significatives est peu probable.

Les patients prenant des anticoagulants oraux, tels que la warfarine et l'acénocumarol, doivent faire preuve de prudence et surveiller les paramètres de coagulation du sang. Pendant et après le traitement par Santequin, une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut être nécessaire.

Composition et propriétés

ingrédient actif: 1 suppositoire contient 150 mg de nitrate d’éconazole

excipients: oxyde de polyéthylène 400, oxyde de polyéthylène 1500, corps gras solides, alcool cétylique, dioxyde de titane (E 171), dioxyde de silicium colloïdal.

Forme de libération: Suppositoires vaginaux.

Le médicament est un fongicide au triazole. Montre une action antifongique contre les dermatophytes, les levures et les moisissures. Actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. Le nitrate d’éconazole a pour effet d’endommager les membranes cellulaires des champignons en augmentant la perméabilité des cellules fongiques et en endommageant les membranes intracellulaires du cytoplasme. Le site d'exposition est probablement les résidus acyle des acides gras insaturés des phospholipides membranaires.

L'application locale fournit des résultats rapides. La disparition complète des symptômes de la vaginite est notée 24 à 48 heures après l’utilisation du médicament.

Après l'application vaginale de nitrate d'éconazole est légèrement absorbé.

Moins de 1% de la dose est excrétée dans les selles et l’urine.

Conditions de stockage: Conservez Santequin hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Avis sur SANTAQUIN

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Prix ​​SANTAQUIN en pharmacie

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Santequin

Instructions pour l'utilisation Santequin

La composition

ingrédient actif: 1 suppositoire contient 150 mg de nitrate d’éconazole;

excipients: oxyde de polyéthylène 400, oxyde de polyéthylène 1500, corps gras solides, alcool cétylique, dioxyde de titane (E 171), dioxyde de silicium colloïdal.

Des indications

Mycoses vulvovaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques sensibles à l'éconazole.

Contre-indications

Hypersensibilité au nitrate d’éconazole ou à d’autres composants du médicament.

Posologie et administration

Avant d’utiliser le suppositoire, il est nécessaire de déchirer un suppositoire de l’emballage primaire le long de la ligne de perforation du blister; maintenez en outre les bords du film en le déchirant dans différentes directions et libérez le suppositoire de son emballage primaire.

Attribuer un traitement - 3 jours, un suppositoire dans le fornix postérieur du vagin une fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si une culture a été testée positive une semaine après le traitement, un deuxième traitement doit être effectué.

Surdose

Des cas de surdosage ont été observés.

Augmentation possible des effets indésirables.

Avec l'utilisation occasionnelle du médicament à l'intérieur peut provoquer des nausées, des vomissements et des diarrhées. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Effets secondaires

Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: troubles de la peau et des tissus sous-cutanés. Il existe des cas de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.

Troubles généraux et troubles sur le site d'administration: troubles généraux liés au site d'utilisation; très rarement, des réactions cutanées muqueuses au site d'application sont localisées, telles qu'un érythème, une éruption cutanée, une dermatite de contact, une desquamation de la peau, des brûlures et des démangeaisons, une douleur, une irritation, un gonflement au site d'injection.

Utiliser pendant la grossesse

Le médicament peut être absorbé dans la circulation systémique par le vagin, il ne doit donc pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin décide que le traitement par ce médicament est important pour la santé de la patiente. Le médicament peut être utilisé pendant les trimestres II et III de la grossesse si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

On ignore si le nitrate d’éconazole est absorbé par le lait féminin. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée ou vous devez arrêter d'allaiter pendant la période de traitement.

Conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

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Santequin supp.wag. 0.15g №3 (3х1) blister w / a pack.

ECONAZOLUM G01A F05

COMPOSITION ET FORME DE L'EMISSION:

supp. vaginal Blister de 150 mg, № 3

Nitrate d’éconazole 150 mg

№ UA / 0417/01/01 du 14 juin 2013 au 14 juin 2018

pharmacodynamique. Santequin est un fongicide à base de triazole. Santequin a une activité antimycotique contre les dermatophytes, les levures et les moisissures. Actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. Le nitrate d’éconazole a pour effet d’endommager les membranes cellulaires des champignons en augmentant la perméabilité des cellules fongiques et en endommageant les membranes intracellulaires du cytoplasme. Le site d'exposition est probablement les résidus acyle des acides gras insaturés des phospholipides membranaires.
L'application locale fournit des résultats rapides. La disparition complète des symptômes de la vaginite est notée 24 à 48 heures après l’utilisation du médicament.
Pharmacocinétique Après l'application vaginale de nitrate d'éconazole est légèrement absorbé.
Moins de 1% de la dose prise est excrétée dans les selles et l'urine.

mycoses vulvo-vaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques.

Avant d'utiliser le suppositoire, vous devez:

• le long de la ligne de perforation du blister, séparez 1 suppositoire dans l'emballage primaire;
• vous devez ensuite tirer les bords du film, le déchirer dans différentes directions et libérer le suppositoire de son emballage primaire.

On prescrit aux adultes un traitement de 3 jours, 1 suppositoire au fornix postérieur du vagin, 1 fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si, au bout d'une semaine après le traitement, l'analyse de la culture a donné un résultat positif, il convient de procéder à un second traitement.

hypersensibilité au nitrate d’éconazole ou à d’autres composants du médicament.

sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: il existe des cas connus de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.
Troubles généraux et réactions sur le site d’administration: troubles et états fréquents associés au site d’utilisation; très rarement - réactions cutanées muqueuses localisées au site d'application, telles qu'érythème, éruption cutanée, dermatite de contact, desquamation de la peau, sensation de brûlure et démangeaisons, douleur, irritation, gonflement au site d'injection.

30 minutes avant l'utilisation, placez les suppositoires dans un endroit frais. Les suppositoires contiennent des graisses solides qui peuvent détruire le contraceptif en caoutchouc sous forme de diaphragme ou de préservatif en latex et réduire l’efficacité de leur action. Par conséquent, vous ne devez pas combiner l'utilisation de ces outils.
Si des symptômes d'irritation ou d'hypersensibilité apparaissent, le traitement doit être interrompu. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments du groupe imidazole, une hypersensibilité au nitrate d’éconazole peut également être notée.
Le médicament ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments pour le traitement de maladies des organes génitaux externes, qui sont prescrits par voie orale ou externe.
Les patientes utilisant des contraceptifs spermicides doivent consulter un médecin car un traitement vaginal local peut inactiver l’action des contraceptifs spermicides.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Pas de données.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament peut être absorbé dans la circulation systémique par le vagin, il ne doit donc pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin décide que le traitement par ce médicament est important pour la santé de la patiente. Santequin peut être utilisé pendant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse si les avantages potentiels pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
On ignore si le nitrate d’éconazole passe dans le lait des femmes. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée ou vous devez arrêter d'allaiter pendant la période de traitement.
Les enfants L’innocuité et l’efficacité du médicament chez l’enfant n’ayant pas été établies, il n’est donc pas recommandé de prescrire cette catégorie de patients.

Évitez l’utilisation concomitante de diaphragmes ou de préservatifs avec Santequin. En raison de cette interaction, l'efficacité du médicament est réduite et la force des contraceptifs barrières est affaiblie.
Santequin ne doit pas être associé à d'autres préparations gynécologiques pour application vaginale ou topique à base d'huile minérale, d'huile végétale ou de vaseline.
Les études pertinentes n'ont pas été réalisées. Étant donné la similitude chimique de l’éconazole avec les dérivés de l’imidazole, il existe une possibilité d’interaction compétitive du nitrate d’éconazole avec des substances métabolisées par les enzymes CYP 3A / 2C29. Cependant, compte tenu du fait que le médicament est mal absorbé dans la circulation systémique, la survenue d'interactions cliniquement significatives est peu probable.
Les patients prenant des anticoagulants oraux, tels que la warfarine et l'acénocumarol, doivent faire preuve de prudence et surveiller les taux de coagulation du sang. Pendant et après le traitement par Santequin, une adaptation de la posologie des anticoagulants oraux peut être nécessaire.

cas de surdosage ne sont pas marqués. Augmentation possible des effets indésirables.
Si vous prenez accidentellement le médicament à l'intérieur peut provoquer des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Santequin bougies de muguet

Consultation avec un gynécologue

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Santequin - mode d'emploi, prix

Auteur: Medicine News

Nom: SANTEKVIN, Lekhim-Kharkov

Propriétés pharmacologiques

pharmacodynamique. Santequin est un fongicide à base de triazole. Santequin a une activité antimycotique contre les dermatophytes, les levures et les moisissures. Actif contre certaines bactéries gram-positives et gram-négatives. L'effet du nitrate d'éconazole est d'endommager les membranes cellulaires des champignons en augmentant la perméabilité des cellules fongiques et en endommageant les membranes intracellulaires dans le cytoplasme. Le site d'exposition peut être constitué par les résidus acyle des acides gras insaturés des phospholipides membranaires.
L'utilisation locale fournit des résultats rapides. La disparition complète des symptômes de la vaginite est notée 24 à 48 heures après l'utilisation du médicament.
Pharmacocinétique Après l'application vaginale de nitrate d'éconazole est légèrement absorbé.
Moins de 1% de la dose acceptée est excrété dans les selles et l'urine.

Composition et forme de libération

supp. vaginal Blister de 150 mg, №3

№ UA / 0417/01/01 du 14 juin 2013 au 14 juin 2018

Des indications

mycoses vulvo-vaginales causées par des agents pathogènes d'infections fongiques.

Application

Avant d'utiliser le suppositoire, vous avez besoin de:

• le long de la ligne de perforation du blister, séparez 1 suppositoire dans l'emballage primaire;
• vous devez ensuite tirer les bords du film, le déchirer dans différentes directions et libérer le suppositoire de son emballage primaire.

On prescrit aux adultes un traitement de 3 jours, 1 suppositoire au fornix postérieur du vagin, 1 fois par jour avant le coucher, de préférence en position couchée. En cas de rechute ou si, au bout d'une semaine après le traitement, l'analyse de la culture a montré un effet positif, il convient de procéder à un second traitement.

Contre-indications

hypersensibilité au nitrate d’éconazole ou à d’autres composants du médicament.

Effets secondaires

sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: il existe des cas connus de réactions allergiques généralisées, notamment d'œdème de Quincke et d'urticaire.
Troubles généraux et réactions sur le site d’administration: troubles et états fréquents associés au site d’utilisation; très rarement - réactions cutanées muqueuses localisées au site d'application, telles qu'érythème, éruption cutanée, dermatite de contact, desquamation de la peau, sensation de brûlure et démangeaisons, douleur, irritation, gonflement au site d'injection.

Instructions spéciales

30 minutes avant l'utilisation, placez les suppositoires dans un endroit frais. Les suppositoires contiennent des graisses solides qui peuvent détruire le contraceptif en caoutchouc sous forme de diaphragme ou de préservatif en latex et réduire l’efficacité de leur action. Par conséquent, il n'est pas nécessaire de combiner l'utilisation de ces fonds.
Si des symptômes d'irritation ou d'hypersensibilité apparaissent, le traitement doit être interrompu. Chez les patients présentant une hypersensibilité aux médicaments du groupe imidazole, une hypersensibilité au nitrate d’éconazole peut également être notée.
Le médicament ne doit pas être utilisé avec d'autres médicaments pour le traitement de maladies des organes génitaux externes, qui sont prescrits par voie orale ou externe.
Les patientes qui utilisent des contraceptifs spermicides doivent consulter un médecin car un traitement vaginal local peut inactiver les effets des contraceptifs spermicides.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes. Pas de données.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement. Le médicament peut être absorbé dans la circulation systémique par le vagin, il ne doit donc pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin décide que le traitement par ce médicament est important pour la santé de la patiente. Santequin peut être utilisé si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
On ignore si le nitrate d’éconazole passe dans le lait des femmes. Par conséquent, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement est contre-indiquée ou doit cesser l'allaitement pendant la période de traitement.
Les enfants L’innocuité et l’efficacité du médicament chez l’enfant n’ayant pas été établies, il n’est donc pas suggéré de l’administrer à cette catégorie de patients.

Les interactions

l'utilisation concomitante avec un diaphragme ou un préservatif doit être évitée. En raison de cette interaction, l'efficacité du médicament est réduite et la force des contraceptifs barrières est affaiblie.
Santequin ne doit pas être associé à d'autres médicaments gynécologiques pour application vaginale ou topique à base d'huile minérale, d'huile végétale ou de vaseline.
Les études pertinentes n'ont pas été réalisées. Étant donné la similitude chimique de l’éconazole avec les dérivés de l’imidazole, il existe une possibilité d’interaction compétitive du nitrate d’éconazole avec des substances métabolisées par les enzymes CYP 3A / 2C29. Cependant, compte tenu du fait que le médicament est mal absorbé dans la circulation systémique, la survenue d'interactions cliniquement significatives est peu probable.
Les patients prenant des anticoagulants oraux, tels que la warfarine et l'acénocumarol, doivent faire preuve de prudence et surveiller les taux de coagulation du sang. Pendant et après le traitement par Santequin, il peut être nécessaire d'ajuster la posologie des anticoagulants oraux.

Surdose

cas de surdosage ne sont pas marqués. Probablement une augmentation des réactions indésirables.
L'ingestion accidentelle du médicament peut provoquer des nausées, des vomissements et une diarrhée. Dans de tels cas, si nécessaire, un traitement symptomatique doit être effectué.

Conditions de stockage

à une température ne dépassant pas 25 ° C

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Instruction Santequin, analogues et composition

Entrepôt:

dyucha rechovina: 1 mélange de suppositoire, nitrate d'Econazol 150 mg;

Dopomіzhnі rechovini: polyéthylène oxyde 400, polyéthylène oxyde 1500, graisse solide, alcool cétylique, dioxyde de titane (E 171), dioxyde de silicium colodyne anhydre.

Forme de Likarska. Suppositoire vaginal.

Groupe pharmacothérapeutique. Protiv_krobnі que pesobi antiseptique, juste zasosovuyutsya à gynecologіі. Code ATC G01A F05.

Caractéristiques de Klіnіchni.

Montré.

Vulvovaginalnі mіkozi, champignons fongiques sprinchinen zbudnikami, chutlivimi à l'éconazole.

Prototype

Hyperpulence au nitrate d’éconazole et aux composants les plus importants du médicament.

Sposіb zasosuvannya dozi.

Avant zasosuvannyam supeztorіya neobhidno:

- en fonction de la perforation linéaire de l'emballage blister, un seul suppositoire du premier emballage;

- Dalі neobhіdno nagruti pour le bord du jeu, rozrivayuchi ї sur son flanc, le support secondaire vposant.

Doroslym assigner un cycle de tabagisme - 3 jours, un suppositoire à l'arrière du lit une fois par jour avant le coucher, bazhano à une position allongée sur le dos. Au moment d'une rechute, à travers une histoire après l'analyse de la culture par Likuvannya, un résultat positif est apparu, puis un second cours de Lіkuvannya.

Gagner une réaction.

Du côté de la shkiri dans les couleurs: klіtkovini: rozladi shkiri que les tissus pіdshkirnyh. Entretiens avec des réactions d’alerte généralistes, y compris la typographie anglo-européenne et le kropiv’yanku.

Zagornі porushennya et porushennya dans le massif ont présenté: zagalnі rozladadi stani, liée au matisse zastosovuvannya; Duzhe rіdko - lokalіzovanі muco-shkіrnі reaktsії dans mіstsі zastosuvannya, takі yak eritema, visip, la dermatite de contact, décortiquées shkіri, vіdchuttya pechіnnya que sverbіzh, bіl, podraznennya, nabryak en administration mіstsі.

Surdosage

Le surdosage de Vipadka n’interféra pas.

Réactions réactionnaires de Mozhilve posilennya.

Avec un médicament vsedinu vagadkovym zasosuvannі peut vyniknuti nudot, blyuvannya et journal. Dans de tels cas, pour les cas appropriés, effectuer un traitement symptomatique.

Zastosuvannya à la période vaginale du sein yearvannya.

Le médicament est administré au niveau de la circulation sanguine systémique, ce qui n’est pas important pour moi au premier trimestre de la maladie. Il est donc impossible de le faire, car le traitement est important pour la santé de l’enfant. La deuxième heure des deuxième et troisième trimestres du médicament peut être fixée, de sorte que les mères qui peuvent traiter le fœtus en sont atteintes.

Nev_domo, chi pénétration ekonazolu nіtrat au lait zhinki. Tom zasosovuvaty drogue dans le premier semestre de l'année, prodige prodospokazano, ou après le premier semestre de la première moitié de la jeunesse pour le premier semestre de l'année.

La sécurité du médicament chez les enfants n'est pas installée, il ne lui est pas recommandé pour cette catégorie de patients.

Surtout zasosuvannya.

Pour 30 heures avant zasosuvannya poklasti supozitorі ї au col froid. Dans l’entrepôt de suppositoires, entrez la graisse dure qui peut être utilisée comme contraceptif dans la cavité abdominale ou dans le préservatif en latex afin de réduire l’efficacité du préservatif. Tom n'est pas proche de la position de zich zososuvannya tsikh zobob_v.

Les symptômes de la réactivité imitation ou podvischeno, lіkuvannya slint pin. Dans le cas de parents atteints de ptvischenoju sensibles aux médicaments du groupe des imidazoliques, vous pouvez également faire une pause avec réactivité à l'éconazole niratu.

Santekvіn pas sliz zasosovuvati à la fois avec leurs propres médicaments pour lіkuvannya genie zakhvoryuvan, scho prizavlyayutsya oralement abo zovnіshnyo.

Patsіntam, les contraceptifs de sperme, sont réjouis avec les contraceptifs légères, les contraceptifs vaginaux liquéfiés.

Zdatnіst vplivati ​​sur la réaction de la réaction des véhicules Keruvan ou des robots dotés des meilleurs mécanismes.

Relation avec le meilleur zakobami lіkarskim que vini vzakєmodіy.

Слід уикати une heure vikristannya avec santekvіnom diafragm abo préservatifs. Vnaskdok takoї vzagmodії znizhuєutsya efektivnіst lіkarskogo empêche l’affaiblissement du contraceptif du barreau.

Santekvіn pas slaid poєdnuvati à la fois avec les médicaments gınekologіchnimi pour le système interne de médicaments sur la base de l'huile minérale, rosslinno і ії abo vazelіnu.

Vidpovіdny doslіzhen pas tenu. Vrahovuyuchi hemichnu podínd ekonazolu khodіdnimi imіdazolu in anu emi emіmіnіnnnst, de manière compétitive vzaєєmodi ekonazolu niratu u rechinoviny, métabolisé par CYP3A / 2C29 enzyme. Cependant, prenant avant le patient, le médicament est faiblement absorbé par la circulation sanguine systémique, le sens cynique viral de la maloimovine.

Les patients qui ont pris des anticoagulants oraux, tak yak warfarin et acénocoumarol, ne se soucient pas des paramètres du pigment. Vprodovzh que pіslya lіkuvannya santekvіnom mozhe buti neobhіdnoy korotts_ya dozi anticoagulants peroralny.

Le pouvoir de la pharmacologie.

Le médicament є triazolovym fungitsidom. Viyavlyaє antimykotichnu active schodo dermatov_tіv, drizhzhіv que plіsenevogo gribіv. Bactéries négatives à balises Gram positif. Diya ekonazol nіtratu poligaє dans le uskrozhennyh klіtinnyh des membranes du champignon par la porte de la pénétration de p_dvyshchennya du champignon klіtin et ushokhozhennya de vnutrіshnoklіtinny dans le cytoplasme. En partant du bas, є acyle d'acides gras en excès non glucidiques de la membrane phospholipidique.

Misssevse zasosuvannya bezpechechu shvidke otrimannya. Pomnevnitnya symptomatologic vagininu v_dnaznacaєtsya après 24 à 48 ans de drogue pislya zasosuvannya.

Quand le nitrate d’éconazole par voie vaginale est absorbé par un monde insignifiant.

Moins de 1% est confondu par les fèces et la fièvre.

Caractéristiques pharmaceutiques.

Fondements du pouvoir et du pouvoir himic: suppositoires au col de la forme kulepodіbnoi.

Termini pridatnostі. 3 châteaux.

Marry zberіgannya.

Zberigaty inaccessible pour les enfants dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C.

Emballage.

Sur 3 supository à blister; 1 blister dans le paquet.

Catégorie de distribution. Pour la recette

Virobnik.

Mississausal.

Ukraine, 61115, M. Kharkiv, vul. La 36ème partie

SANTEKVIN

supp. vaginal Blister de 150 mg, № 3

N ° UA / 0417/01/01 du 14 juin 2013 au 14 juin 2018 Selon l'ordonnance B

Date d'ajout: 17/07/2018

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Dniepr 99,21 UAH / Pack.

SANTAQUIN supp. vaginal 150 mg de blister numéro 3, Lekhim. 88,65 UAH / up.
"ACADÉMIE MÉDICALE DE PHARMACIE" Dnipropetrovsk, st. Kalinova, 26, téléphone: +380562346800

Jytomyr 98,09 UAH / pack.

SANTAQUIN supp. vaginal 150 mg de blister numéro 3, Lekhim. 87,82 UAH / up.
"SANITAS" Jytomyr, st. Vitruka, 51, téléphone: +380412463046

Zaporijia 101,83 UAH / up.

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