Pour déterminer l’état d’une personne, les experts prescrivent une numération globulaire complète. Avec elle, vous pouvez diagnostiquer diverses maladies non seulement acquises, mais aussi congénitales.
Les plaquettes sont impliquées dans le processus de coagulation du liquide sanguin en cas de lésion vasculaire, formant un caillot sur le site de la lésion.
Lorsque l'indicateur s'écarte de la norme, le risque de conséquences graves augmente, ce qui peut être fatal. Il y a une condition pathologique dans laquelle il y a une augmentation de la concentration en plaquettes. Pour identifier cette maladie est effectuée l'analyse de la thrombophilie.
Il s’agit d’un processus pathologique caractérisé par un trouble de la coagulation qui augmente le risque de formation de caillots sanguins. La particularité de la maladie réside dans son évolution à long terme et ses complications soudaines.
La fonction principale du système de coagulation est de maintenir le sang à l'état liquide et, si nécessaire, de former un bouchon hémostatique à la place des dommages vasculaires.
L'hémostase est une chaîne de réactions chimiques impliquant des substances spéciales - des facteurs de coagulation.
La formation de caillots sanguins est un processus dynamique qui dépend directement de l'épithélium de la paroi vasculaire, du taux de formation du sang et des éléments hémostatiques du liquide sanguin.
Si l'équilibre de ces composants est perturbé, le risque de développer un état pathologique, dans lequel une diminution ou une augmentation du nombre de caillots sanguins se produit, augmente.
La maladie est divisée en:
Certaines personnes héritent d'une prédisposition accrue à la thrombophilie et du développement de complications connexes. Le type congénital de la maladie a une origine différente. Lors de l'enquête, les marqueurs génétiques doivent être pris en compte.
Le processus pathologique peut être déclenché pour plusieurs raisons. Tout d'abord, on distingue les prédispositions héréditaires. Dans ce cas, en l’absence de conditions propices au développement d’une telle affection, la maladie peut ne pas se manifester.
La mutation de gènes au cours de la nucléation et du développement de l'embryon peut également affecter la pathologie. Parmi les facteurs provocants émettent des conditions environnementales défavorables, les effets des radiations, la prise de certains médicaments, des causes synthétiques. Cette forme peut également se développer dans le contexte d’une violation de la génétique, d’une mutation génomique ou d’une mutation structurelle de chromosomes (hétérozygotes), qui peut être héritée de génération en génération. Acquis. Dans cette situation, le patient peut être diagnostiqué avec le syndrome des antiphospholipides. C’est de cette manière que survient le plus souvent la forme acquise de thrombophilie.
Ce diagnostic repose sur un ensemble de symptômes et de données de laboratoire. Avec le développement de la pathologie, des signes tels qu'une thrombocytopénie immunitaire, des troubles neurologiques, une thrombose artérielle ou veineuse, un syndrome de perte foetale peuvent être observés.
Selon la raison qui a provoqué l'état pathologique, la thrombophilie est classée dans les types suivants:
Pour déterminer la forme de la maladie, il est nécessaire de faire un don de sang pour les tests appropriés.
Comme mentionné ci-dessus, le diagnostic de base de la thrombophilie est basé sur une étude de la composition du liquide sanguin. Le plus souvent, pour identifier le processus pathologique, deux types d'analyses sont effectuées:
En outre, les types d’examens suivants sont désignés:
Les mesures de diagnostic énumérées sont essentielles. Ils vous permettent de comprendre quelle action prendre à l'avenir.
Après le diagnostic initial, des tests sont effectués pour déterminer les marqueurs spécifiques de la maladie. Avec leur aide, le médecin établit le diagnostic final et prescrit le traitement le plus approprié.
Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour effectuer les tests suivants pour:
Dans certains cas, des analyses spécifiques peuvent être effectuées pour vous permettre d'identifier des mutations génétiques lors du développement d'une forme héréditaire de la maladie.
La procédure est nécessaire pour identifier les marqueurs de la thrombophilie. L'étude montre:
En outre, l'analyse doit être réalisée avec l'utilisation à long terme de contraceptifs hormonaux oraux.
Pour obtenir les résultats les plus fiables, le sang à analyser doit être donné correctement. Habituellement, la formation de profil n'est pas requise dans ce cas.
Il suffit de suivre certaines recommandations de spécialistes:
Si le patient prend des médicaments, le diagnosticien doit en être informé, car certains groupes de médicaments peuvent déclencher une augmentation ou une diminution des fonctions de la coagulation du sang.
Il est nécessaire de faire un don de sang pour analyse le matin à jeun. La procédure est réalisée dans des conditions normales de laboratoire en utilisant des instruments stériles. En fonction des ressources de la pièce, des échantillons d'épithélium buccal ou de liquide sanguin veineux peuvent être prélevés.
Le décodage des résultats est effectué exclusivement par un spécialiste, cette analyse ayant ses propres caractéristiques. Cela s'explique par le fait que pour chaque patient, un certain nombre de rendez-vous sont sélectionnés, en fonction de l'état général et des pathologies existantes de l'histoire. Sur la base des données obtenues, l'hématologue détermine le diagnostic final.
Si les analyses montrent l’apparition d’une thrombophilie, des mesures thérapeutiques appropriées sont alors définies.
Dans chaque cas, la méthode de traitement sera sélectionnée individuellement. Dans le même temps, il est important de prendre en compte les particularités du corps du patient, les maladies existantes, l’état général et d’autres facteurs.
Le régime général est la nomination de médicaments tels que:
Font souvent des saignées. Dans certains cas, des transfusions de plasma peuvent être effectuées.
Avec une forme bénigne du processus pathologique, on prescrit au patient les moyens dont l’action vise à éclaircir le sang (warfarine et Atcénocumarol).
Avec la poursuite de la thrombose active du patient est hospitalisé. Dans ce cas, la spécificité du traitement sera basée sur l'administration intraveineuse d'héparine non fractionnelle à l'aide d'un dispositif spécial, la pompe à perfusion. Les médicaments à base d'acide acétylsalicylique (pentoxifylline ou dipyridamole) ne sont pas moins efficaces.
En tant que traitement supplémentaire, des complexes de vitamines, de l'acide folique ou nicotinique sont recommandés.
Lors du diagnostic d'une forme grave de traitement comprennent les médicaments du groupe fibrinolytique.
Pour normaliser la circulation sanguine, on prescrit aux patients phytothérapie, exercices thérapeutiques, massages et promenades dans les rues. Il est important de surveiller la nutrition.
Si vous ne prenez pas en temps utile les mesures nécessaires pour éliminer l'état pathologique, des complications graves peuvent survenir, notamment:
En outre, le développement d'une thrombose dans la période de port d'un enfant peut provoquer sa mort.
Une analyse de la thrombophilie peut être effectuée dans n'importe quel établissement médical ou centre de diagnostic clinique. Le prix de la procédure dépendra de la région dans laquelle vit le patient et des indicateurs attribués.
En moyenne, le coût de la recherche varie de un an et demi à quatre mille roubles.
La thrombophilie est une pathologie assez grave qui, si elle n'est pas traitée correctement, peut avoir des conséquences graves. C'est pourquoi, avec les facteurs de risque existants, il est recommandé de faire régulièrement une analyse qui détermine la coagulabilité du liquide sanguin. Lors de la confirmation du diagnostic, il est important de commencer le traitement dès que possible.
Une maladie du sang dans laquelle le processus de coagulation du sang est perturbé dans le sens d'une augmentation du nombre de caillots sanguins est appelée thrombophilie. Un test sanguin de thrombophilie montre le nombre de plaquettes et de globules rouges. Avec une augmentation des examens supplémentaires prescrits par le patient pour clarifier le diagnostic.
Dans la plupart des cas, la thrombophilie est une maladie héréditaire. La personne ne soupçonne pas son diagnostic jusqu'à ce que le corps commence à former des caillots sanguins.
Une thrombophilie héréditaire peut apparaître en raison de diverses mutations génétiques entraînant une pénurie ou un excès de composants sanguins impliqués dans le processus de coagulation.
Principaux marqueurs génétiques de la thrombophilie:
La thrombophilie héréditaire n'est pas une maladie. Ceci n'est qu'une prédisposition à la thrombose. Ce type de thrombophilie peut se manifester lorsqu’il est exposé à des facteurs provoquants:
Cet indicateur est désigné comme PLT. Le nombre de plaquettes dépend de l'âge et du sexe du patient. Chez les femmes, il est inférieur, cela est dû aux saignements menstruels mensuels. En outre, les taux baissent pendant la grossesse en raison d’une augmentation du volume sanguin total.
Le nombre de plaquettes à l'âge des patients, pris comme norme:
Anna Ponyaeva. Diplômée de l'Académie de médecine de Nizhny Novgorod (2007-2014) et résidence en diagnostic de laboratoire clinique (2014-2016). Posez une question >>
Quelle que soit l’origine de la maladie, le patient présente un certain nombre de symptômes indiquant une augmentation pathologique de la coagulation du sang:
En outre, les analyses de sang pour la thrombophilie sont les suivantes:
Lors d’un test sanguin de thrombophilie, les paramètres suivants sont mesurés:
Pour le diagnostic de thrombophilie, le sang veineux est recueilli. Avant de réussir l'analyse, le patient doit suivre une formation minimale:
Cette méthode permet non seulement d'identifier les gènes mutés, mais également d'établir la forme de la maladie. Décodage des résultats chez les généticiens et les hématologues. Ils évaluent le degré de pathologie et les risques possibles de complications telles que thrombose, thromboembolie, etc.
La maladie pendant la grossesse constitue un danger particulier. La thrombophilie provoque des complications graves chez les femmes enceintes. Cela est particulièrement évident à la dixième semaine de grossesse et au troisième trimestre, lorsque la coagulation sanguine accrue peut provoquer:
Une analyse de sang pour la thrombophilie pendant la grossesse est obligatoire prescrite dans les cas suivants:
Les femmes avec un diagnostic confirmé sont enregistrées avec la génétique. Leur livraison est recommandée jusqu'à 38 semaines pour éviter une thromboembolie. Tout au long de la grossesse, les taux de plaquettes sanguines doivent être surveillés et, si nécessaire, les médicaments appropriés doivent être pris.
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Si une femme se conforme à toutes les recommandations du médecin, elle aura beaucoup plus de chances de supporter et de donner naissance à un enfant en bonne santé.
Pour clarifier le diagnostic, il ne suffit pas de mesurer le niveau de plaquettes dans le sang. Un certain nombre d'études diagnostiques doivent être menées pour confirmer l'absence ou l'excès de substances sanguines perturbant le processus de coagulation normal.
Des méthodes supplémentaires pour le diagnostic de thrombophilie sont les suivantes:
Pour ce faire, deux éprouvettes contenant du sang sont chauffées au bain-marie et notent le temps pendant lequel le sang coagulera. La norme est 2-5 minutes.
Si le patient confirme le diagnostic, le médecin prescrit un traitement qui implique la prise d’éclaircissants. Tous les patients âgés de plus de 55 ans doivent prendre des produits à base d'acide acétylsalicylique. Ces médicaments doivent être pris à vie pour prévenir le processus d'augmentation du nombre de caillots sanguins. De plus, il est recommandé de suivre un régime. Les produits qui augmentent la coagulabilité du sang sont exclus du régime alimentaire: épinards, thé vert, foie, noix.
Une analyse de la thrombophilie peut être effectuée dans un laboratoire disposant du matériel approprié.
Les cliniques les plus célèbres à Moscou et à Saint-Pétersbourg sont Invitro, Gemotest, On-Clinic.
Le prix de l'étude dépend de la profondeur de la recherche et de l'interprétation des résultats. Dans certaines cliniques, les résultats des analyses sont analysés sans décodage, ce qui doit être effectué par un hématologue. Le coût moyen de l'analyse varie de 4 000 à 7 000 roubles. Certaines cliniques offrent un large éventail de services, y compris l'analyse, le décodage, la consultation d'un médecin.
La thrombophilie est une maladie dangereuse héréditaire ou acquise. La tendance à la thrombose augmente le risque de développer des complications dangereuses: accident vasculaire cérébral, crise cardiaque, thromboembolie. Ces complications se développent rapidement et entraînent la mort du patient. Pour prévenir les conditions mortelles chez les patients à risque, il est recommandé de procéder à un examen régulier.
La thrombophilie est une condition pathologique du système circulatoire humain, dans laquelle il existe un risque élevé de formation de thrombus dans les structures vasculaires. Cela est dû au fait que les processus naturels de l'hémostase sont violés et que la coagulation sanguine augmente considérablement. En conséquence, le sang ne coagule pas où et quand il est nécessaire, ce qui provoque l'apparition de caillots sanguins. Ces derniers, à leur tour, peuvent se développer dans tous les vaisseaux du corps humain, générant les pathologies les plus dangereuses.
Souvent, une thrombophilie, une nécrose tissulaire ou une insuffisance veineuse chronique se développent. Les conséquences les plus graves de la maladie sont les accidents vasculaires cérébraux et les lésions cérébrales. Compte tenu de cela, tout problème avec le système cardiovasculaire doit être traité avec le niveau de responsabilité approprié. Aujourd'hui, nous allons parler de ce qu'est l'analyse de la thrombophilie, de la manière dont elle est réalisée et de sa norme.
La thrombophilie est une pathologie caractérisée par une violation du système de coagulation du sang.
La thrombophilie est une pathologie très dangereuse, qui pourrait être comprise à partir du matériel présenté précédemment. De par la nature de l'évolution de cette maladie, rien de remarquable et rarement prononcé. En règle générale, les patients atteints de thrombophilie ne sont pas informés de son évolution jusqu'à ce que la thrombose s'aggrave ou que des complications apparaissent.
Compte tenu de cet état de fait, il est important de souligner la nécessité de procéder à des examens préventifs du corps pour détecter une tendance à cette pathologie.
En médecine moderne, il existe peu de rendez-vous spécialisés dans la thrombophilie. Les indications principales incluent:
En principe, il y a peu d'assignations pour le diagnostic. Malgré cela, la nécessité de sa mise en œuvre peut être déterminée à la fois par un médecin professionnel et par la personne elle-même. Encore une fois, les diagnostics préventifs sont importants pour une vie longue et de qualité.
Le sang à analyser doit être prélevé dans la veine cubitale le matin à jeun.
Un test de thrombophilie est un test sanguin au cours duquel un processus de coagulation est provoqué par un diagnosticien. Il existe de nombreux types de diagnostics de ce type, mais dans tous les cas, ce diagnostic repose essentiellement sur un examen approfondi du biomatériau humain.
L'analyse de profil ne nécessite pas d'analyse. Assez souvent:
De plus, il est important d'avertir le diagnostiqueur des médicaments pris, le cas échéant. Il faut se rappeler que certains médicaments augmentent ou, au contraire, réduisent la coagulation du sang. Pour un décodage précis des résultats, un diagnostiqueur fournira un historique des maladies. Ainsi, la présence de thrombose et de pathologies similaires peut indiquer indirectement une thrombophilie.
La préparation mentionnée ci-dessus ne concerne que les tests visant à identifier les pathologies du sang. Au cours d'autres maladies du corps, accompagnées de perturbations du travail du cœur ou des vaisseaux sanguins, des diagnostics supplémentaires sont souvent prescrits, permettant également de détecter une thrombophilie. Naturellement, les procédures préparatoires à de telles études peuvent avoir une formation spécifique. Clarifier le besoin de formation spécialisée devrait être directement chez le diagnosticien pendant quelques jours avant le diagnostic.
Le diagnostic de thrombophilie comprend plusieurs tests.
Comme indiqué précédemment, un test de thrombophilie de base est effectué par le biais d'un test sanguin.
Dans la plupart des cas, pour identifier cette pathologie, deux types d’examens sont réalisés:
Souvent, le biomatériau provient de la phalange du doigt et de la veine. Le diagnostic complet de la détection de la thrombophilie comprend les procédures suivantes:
En principe, un test de thrombophilie est toujours un complexe d’études spécifiques. Son objectif est d'identifier les problèmes d'hémostase. La médecine moderne a progressé assez loin, il est donc très facile d'identifier les processus pathologiques dans la substance sanguine.
Le diagnostic de thrombophilie dans les établissements médicaux publics est rare. En règle générale, les analyses similaires doivent être adressées au laboratoire et aux centres de diagnostic rémunérés. Le coût de la recherche dans de telles organisations dépend de sa complexité.
Les tests de thrombophilie génétique visent à identifier le polymorphisme des gènes
Si une thrombophilie génétique est suspectée, un test sanguin complet et très spécifique est requis. La spécificité de ce type de pathologie est réduite au fait que des mutations de la substance sanguine se produisent au niveau des gènes et sont transférées au patient de manière héréditaire. Les tests de thrombophilie ci-dessus ne révèlent que des troubles sanguins acquis, mais il n'y a pas de lésions congénitales.
Pour diagnostiquer avec précision la thrombophilie génétique, une étude basée sur la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) est nécessaire. Un tel diagnostic est de nature plus globale, car il examine à la fois les indicateurs spécifiques de la coagulation sanguine et les processus qui y sont associés au niveau des gènes.
Les analyses de cette formation sont nécessairement accompagnées des tests suivants:
L'étude cumulative de la structure génétique du sang révèle son polymorphisme. Cette condition provoque une variation différente des gènes, ce qui est incorrect et provoque une perturbation des processus de formation du sang. C'est un polymorphisme qui indique une thrombophilie génétique, il est donc si important dans l'identification de cette maladie.
L'analyse spécifique de l'espèce considérée a un objectif - déterminer la présence ou l'absence de processus de mutation dans la substance sanguine.
Le fait que la coagulation soit altérée, en règle générale, est détecté à l’avance et ne nécessite pas de confirmation. Malheureusement, il est impossible d'éliminer la mutation du gène. Le patient doit donc suivre un traitement correctif. L’essence de cette démarche n’est pas d’éliminer la cause fondamentale du problème de la coagulation du sang, mais d’éliminer les risques de formation de caillots sanguins. Avec la bonne approche thérapeutique, les personnes atteintes de thrombophilie génétique ne ressentent pas d’inconfort important et vivent pendant de nombreuses années.
L'analyse du décodage a impliqué un hématologue
La nomination de tests de thrombophilie et leur formation spécifique est effectuée par de nombreux médecins: chirurgiens, thérapeutes généraux, phlébologues et autres spécialistes. Cependant, déchiffrer les résultats de tels diagnostics est la prérogative d'un hématologue. Seul ce médecin possède les connaissances nécessaires pour poser un diagnostic précis. En outre, un hématologue détermine souvent la suite du traitement du patient et la gravité de sa maladie.
Les résultats de l'analyse de la thrombophilie peuvent répondre à un très grand nombre d'indicateurs spécifiques. Leur liste finale dépend du type de diagnostics et des procédures de laboratoire mis en œuvre dans le processus.
Décrypter les résultats d'une telle enquête n'est pas une procédure facile et nécessite quelques connaissances, elle doit donc toujours être effectuée par un médecin professionnel. Au minimum, lors du diagnostic, il est important de prendre en compte:
Après le décodage, l'hématologue établit un diagnostic précis du patient en expliquant les raisons. En fonction des résultats du diagnostic, d'autres rendez-vous sont déterminés pour la personne examinée. Le traitement de la thrombophilie comprend souvent un régime alimentaire, des médicaments et un ajustement du mode de vie. Parfois, la liste des ordonnances est complétée par autre chose.
La thrombophilie peut causer une phlébothrombose.
À la fin de l'article d'aujourd'hui, nous nous intéresserons de nouveau au phénomène de la thrombophilie. Nous avons déjà noté ci-dessus que cette pathologie constitue une violation de l'hémostase dans la substance sanguine, provoquant une coagulation sanguine inappropriée.
Le résultat de cet état du système circulatoire est le blocage des structures vasculaires par des caillots de biomatériau, ce qui peut entraîner les complications les plus dangereuses.
Les effets relativement inoffensifs de la thrombophilie sont les suivants:
Les conséquences de ces conditions peuvent être des maladies encore plus dangereuses. Bien souvent, la thrombophilie entraîne un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque, si elle n'est pas traitée correctement et de manière adéquate.
Une attention particulière aux problèmes de coagulation du sang est importante pour les femmes enceintes. Comme pendant la grossesse, le corps de la femme est soumis à une pression énorme, une thrombose peut survenir à tout moment. Naturellement, la présence de thrombophilie augmente les risques plusieurs fois.
Dans la plupart des cas cliniques, lorsqu'une femme enceinte avait une thrombophilie, une fausse couche ou une naissance prématurée s'était produite.
Compte tenu des statistiques similaires, il est préférable de ne pas prendre de risques et d’être examinée périodiquement à la clinique pour les femmes enceintes souffrant d’une maladie. En outre, une approche importante et globale du traitement de la thrombophilie, ainsi que de la réduction au minimum des complications potentielles, est importante. Comme le montre la pratique, suivre l’état pathologique vous permet d’éviter les conséquences néfastes de toute fille enceinte.
Plus d'informations sur thrombocilia peuvent être trouvées dans la vidéo:
C’est peut-être la disposition la plus importante sur le sujet de l’article d’aujourd’hui. La thrombophilie est un phénomène dangereux, sa présence est donc inacceptable. Seuls des tests effectués en temps voulu, un traitement bien organisé et une approche intégrée visant à se débarrasser de la maladie peuvent donner le maximum de garanties en ce qui concerne l'absence de complications.
Sinon, les conséquences de la pathologie ne sont qu'une question de temps et peuvent se développer spontanément. Espérons que le matériel présenté a aidé tous les lecteurs de notre ressource à faire face au danger de la thrombophilie et aux méthodes de diagnostic. Je vous souhaite la santé et un traitement efficace de toutes les maladies et mieux - l'absence totale de celles-ci!
La thrombophilie n'est pas une maladie, mais une tendance accrue à développer une thrombose. En outre, la thrombophilie est caractérisée par une apparition plus précoce, la présence dans l’histoire des proches de cette pathologie, des symptômes de thrombose liés de manière disproportionnée au facteur causal. Lors de l'évaluation de cette pathologie, une attention particulière devrait être accordée aux facteurs prédisposants.
Il existe trois conditions préalables principales conduisant à la thrombose, la prétendue triade de Virchow:
Il est associé à un très grand nombre de réactions corporelles à un effet particulier. On peut dire qu'aucune violation survenant dans le corps ne se produit sans la participation du mur vasculaire. C'est:
Tous les mécanismes conduisant à la libération de cytokines et de substances biologiquement actives entraînent des lésions de l'endothélium, une exposition de la membrane sous-endothéliale avec activation du système de coagulation et une thrombophilie.
L'un des principaux facteurs de thrombophilie est le ralentissement du flux sanguin dans les vaisseaux. Cela est dû à plusieurs raisons:
Il existe une thrombophilie primaire héréditaire (génétique), une genèse secondaire, combinée et peu claire.
La thrombophilie congénitale est une pathologie peu fréquente, mais peut augmenter considérablement le risque de thrombose, même chez les personnes en bonne santé.
La thrombophilie hématogène (congénitale) ou primaire est associée aux pathologies suivantes:
La thrombophilie secondaire inclut tout ce qui survient à la suite de la triade de Virchow.
La thrombose artérielle n'est pas associée à la thrombophilie héréditaire. Il se développe le plus souvent à la suite d'une cardiopathie ischémique et de modifications vasculaires athéroscléreuses.
La détermination des facteurs de risque de thrombose constitue la base de la prévention et du traitement de diverses formes de thrombophilie. Parce que c'est la thrombose qui est le symptôme principal de cette maladie. Les indicateurs suivants doivent être pris en compte lors de l'identification des facteurs de risque de VTEC (complications thromboemboliques veineuses):
Il existe des échelles spéciales (Wells, Caprini, Genève) permettant de diriger le patient vers un risque faible, modéré, élevé de développer une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire et d'autres VTEC. Vous trouverez ci-dessous l’un d’eux pour évaluer les patients en chirurgie.
L'analyse de la thrombophilie congénitale est réalisée lorsque des symptômes apparaissent déjà dans l'enfance, ainsi que des thromboses sans raisons évidentes, pouvant aller jusqu'à 50 ans, une fausse couche habituelle, des épisodes de thromboembolie chez des patients recevant des anticoagulants.
Les tests de thrombophilie congénitale comprennent des tests génétiques permettant de déterminer:
Déterminez également les taux sanguins d’antithrombine, de protéines S et C.
L'état de la coagulation est évalué en déterminant le niveau des plaquettes, le temps de thromboplastine partielle activée, l'indice de prothrombine, le fibrinogène, la fibrine.
Les D-dimères sont les produits de dégradation de la fibrine. Plus il y a de caillots sanguins dans le corps, plus la fibrine est produite, ce qui est constamment susceptible de se décomposer. Selon les dimères d, on peut juger de l'ampleur de la consommation de fibrine dans le corps.
Utilisez le test avec D-dimères pour exclure le diagnostic d'embolie pulmonaire. Si les dimères sont normaux, le diagnostic d'embolie pulmonaire est exclu.
Avec un résultat de test accru, la thrombose de toute localisation, les processus inflammatoires, la sepsie et autres pathologies généralisées ne sont pas exclus.
Cette méthode de recherche permet de déterminer les étapes de la formation de caillots sanguins, son existence et sa lyse. Dans la thrombophilie, un thromboélastographe indique une hypercoagulation. Vous pouvez lire sur cette méthode en suivant ce lien http://gemato.ru/analiz-krovi/tromboelastografia.html.
Ces méthodes de diagnostic révèlent l'existence d'un thrombus ou d'une vasoconstriction, la vitesse du flux sanguin dans les veines et les artères et permettent d'établir la localisation du dommage. L'échographie cardiaque ou Echo-KG aide à évaluer l'état de la fonction de pompage, la taille des chambres, la fraction des émissions, l'état des vaisseaux.
Pour le diagnostic de la thrombose de l'artère pulmonaire, il convient de se laisser guider par les données de la tomographie par ordinateur avec contraste.
Cette méthode de diagnostic permet de penser que la surcharge du côté droit du cœur due à la stagnation dans le petit cercle est confirmée par une obstruction massive des vaisseaux pulmonaires. Les symptômes d'une telle affection ne sont pas spécifiques, ils peuvent également parler d'autres pathologies.
Le symptôme principal de la thrombophilie est la thrombose. Il peut être situé dans diverses zones et toucher des veines superficielles profondes, des plexus veineux au sein d'organes, etc.
Thrombophlébite - thrombose des veines saphènes. Ses symptômes sont:
La thrombose veineuse profonde du THV se forme le plus souvent au bas de la jambe. Symptômes caractéristiques de la TVP:
En cas de thrombose veineuse profonde aux extrémités supérieures, il se produit alors des poches, un gonflement et une cyanose du visage et du cou, à l’exception des caractéristiques caractéristiques de la jambe.
Une thrombose veineuse profonde de la jambe révèle une thromboembolie pulmonaire - PE.
Embolie pulmonaire - une complication terrible de la séparation d'un caillot de sang des veines profondes ou de sa formation dans le cœur droit. Des lésions étendues des artères pulmonaires peuvent entraîner la mort, même avec une thrombolyse adéquate. À propos de TELA peut être lu en détail dans cet article.
Les symptômes de la thrombose pulmonaire sont non spécifiques et suggèrent d’autres pathologies:
La survenue de tels symptômes vous permet de réfléchir à ce qui se passe lors de la catastrophe pulmonaire et de désigner des méthodes d'examen supplémentaires pour déterminer un caillot sanguin.
Il existe plusieurs groupes de médicaments pour le traitement de la thrombophilie. Ceux-ci incluent:
Ces médicaments sont prescrits en présence de facteurs de risque de thrombose ou de thromboembolie. Lorsqu'un épisode de VTEC a déjà eu lieu, une administration à long terme de ces médicaments (3-6 mois) est indiquée. Vous trouverez ci-dessous un tableau indiquant la durée du traitement par anticoagulants.
Tab.3: Durée du traitement aux anticoagulants après un épisode de TVP / EP.
Allouer un groupe spécial de médicaments dont les indications d'utilisation sont très limitées: les fibrinolytiques - Alteplaza, Tenekteplaza, Streptokinase. Ils sont prescrits pour la thrombose accomplie avec perte de conscience et choc (PEH, infarctus du myocarde).
Option de traitement chirurgical possible - élimination du caillot sanguin résultant. En cas de lésion superficielle des veines, un retrait vasculaire est réalisé (opération de Troyanova-Trededenburg), une thrombectomie. Une thrombose veineuse profonde peut être une indication pour un filtre à cava, une thrombectomie. Recours aussi à l'administration locale des fibrinolytiques directement au thrombus.
Pendant la grossesse, le corps de la femme se prépare à la perte de sang prévue. Ainsi, à la fin de la gestation, une hypercoagulation et une thrombophilie surviennent. Cela est dû à la concentration accrue de facteurs de coagulation. Le volume plasmatique dans lequel ces facteurs circulent augmente de 30% dès le deuxième trimestre jusqu'à 6 semaines après l'accouchement, ce qui provoque une hypercoagulation.
À cet égard, lors de l'identification des facteurs de risque, des héparines de bas poids moléculaire sont prescrites et doivent être prises jusqu'à 6 semaines après l'accouchement. Leur innocuité pour le fœtus et l'allaitement est prouvée.
Si une femme se caractérise par une fausse couche habituelle, il est nécessaire d'exclure un type de thrombophilie tel que le syndrome des antiphospholipides.
Pour prévenir la thrombose, il est nécessaire d’utiliser des sous-vêtements de compression - bas de 2 ou 3 classes de compression.
La numération sanguine complète, la coagulation peut être effectuée à la clinique dans la communauté, même gratuitement. Pour déterminer la pathologie génétique en soi, on peut faire appel à des laboratoires rémunérés disposant de panels sur les facteurs de coagulation et les études génétiques.
Toutes les autres méthodes instrumentales, selon les indications, sont menées gratuitement ou sur une base payante à l'initiative du patient.