Douleur - Un symptôme de nombreuses maladies, en particulier douloureuses, sont les maladies du mécanisme musculo-squelettique. Le soulagement de la douleur est une indication d'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ils se présentent sous forme de comprimés, d'injections, de gélules, de pommades. L'utilisation externe est préférable car le médicament est appliqué directement sur la source de la maladie et a beaucoup moins d'effets secondaires sur le corps dans son ensemble.
Action contre la drogue
Le gel Nise est un AINS, qui diffère de la génération précédente en ce que son effet négatif sur le tractus gastro-intestinal et les tissus cartilagineux est minimisé. Appliquez la pommade et ses analogues en tant qu’agents analgésiques et anti-inflammatoires locaux. Lorsque vous avez appliqué le gel, la douleur disparaît ou disparaît complètement. Il aide également à la raideur matinale et au gonflement des articulations.
Les moyens ont une consistance assez dense, ont une couleur jaune pâle, transparente. Le nimésulide est l’ingrédient principal de la pommade.
Des indications
Afin de soulager la douleur et l'inflammation des articulations et de la colonne vertébrale, le gel Nise et ses analogues sont utilisés. Le remède sert généralement de complément à la thérapie principale. La liste des indications de base à utiliser est la suivante:
- Exacerbation de la goutte, rhumatismes.
- Dommages aux articulations de nature rhumatoïde et psoriasis.
- Spondylarthrite ankylosante.
- Arthrose et chondrose.
- Radiculite
- Inflammation des ligaments et des tendons.
- Inflammation du nerf sciatique, douleur de dos.
- Douleurs musculaires d'étiologies diverses.
- Problèmes de ligament dus à des blessures.
Utiliser avec la goutte
Les indications pour utiliser le gel sont des maladies des articulations. Ceci s'applique également à la goutte. Sa cause est le dépôt de sels d'acide urique. Toutes les articulations du corps humain sont touchées par cette maladie. Le gel Nise est prescrit pour une utilisation pendant la rémission complète ou instable en association avec la physiothérapie. En tant que traitement symptomatique de la goutte, des médicaments anti-inflammatoires non hormonaux sont prescrits, ce qui permet de supprimer les attaques, d'éliminer l'enflure et la douleur.
Méthode d'utilisation
Nise gel - un moyen pour une utilisation locale. En suivant les instructions, préparez la surface de la peau pour son application. Il devrait être propre lavé et séché. Pressez une bande de pommade à l'endroit le plus douloureux. La couche doit être uniformément mince, environ 3 cm de long. Ne pas frotter.
Appliquez le gel Nize 3 à 4 fois par jour, mais pas plus. La quantité de produit et la fréquence d’utilisation dépendent de la réaction de l’organisme à l’original / analogue et de la taille de la surface à traiter.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir terminé la procédure. La composition du gel ne lui permet pas de pénétrer dans les yeux, le nez et les autres muqueuses.
Selon les instructions, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 10 jours sans l'approbation du médecin.
La consultation d'un spécialiste est nécessaire si vous êtes traité en même temps au moyen de digoxine et de phénytoïne. Il est également nécessaire d’utiliser soigneusement Nise sous forme de gel en association avec divers médicaments (cyclosporine, diurétiques, méthotrexate, autres AINS), des médicaments antihypertenseurs ou si vous êtes traité pour le diabète.
Contre-indications
Il est intéressant de dire que le nombre de contre-indications pour la crème / gel est bien inférieur à celui des comprimés de Nise, mais elles existent toujours. L'instruction met en évidence ce qui suit:
- La réaction aux composants du médicament.
- Les cas graves de maladies de la cavité abdominale, les reins, le foie dans la phase aiguë.
- Maladies et lésions ouvertes sur la peau directement sur le site d'application de la crème / gel.
- L'apparition d'un bronchospasme dans le passé, due à l'utilisation de l'aspirine ou d'un autre AINS.
- Pendant la grossesse et l'allaitement.
- Enfants jusqu'à 7 ans.
Il est nécessaire d'utiliser soigneusement l'outil pour les affections graves du foie, des reins, du cœur; augmentation stable de la pression artérielle; diabète de type II; dans le vieux et l'enfance.
Utiliser pendant la grossesse
Nise sous la forme d'un gel est contre-indiqué si une femme attend un enfant, ainsi que pendant l'allaitement. Les impuretés actives dans sa composition peuvent nuire au développement du fœtus. Si, néanmoins, il existe des indications pour une utilisation pendant l'allaitement, il y aura une question sur l'arrêt de l'allaitement. Certains analogues dont l'utilisation est approuvée au cours des premiers mois de la grossesse sont autorisés.
Effets secondaires
Des manifestations locales sont possibles: fièvre de l'ortie, desquamation et démangeaisons de la peau. La décoloration temporaire du derme ne nécessite pas l'annulation de la pommade / gel.
Si vous appliquez Nise sous forme de gel sur de grandes surfaces de l'épiderme ou si vous l'utilisez pendant une longue période, des effets indésirables graves peuvent se produire:
- Allergie (éruption cutanée, choc anaphylactique).
- Manifestations dans le tube digestif (brûlures d'estomac, nausées, diarrhée, etc.).
- Dysfonctionnements du système nerveux (douleur à la tête, vertiges).
- Dans la région urogénitale (rétention d'eau, hématurie).
- Thrombocytopénie, leucopénie, anémie et ainsi de suite.
Si l’un de ces effets indésirables s’est produit, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.
Analogues de médicaments
Le gel Nise est l’un des médicaments les moins chers de son segment. Ces fonds sont divisés en deux types: de composition similaire et d’effets sur les zones touchées. "Nimesulide" et "Sulaidin" sont les principaux analogues similaires dans l'ingrédient principal - nimesulide. Les plus populaires peuvent être divisés en groupes en fonction de la substance active dans leur composition:
- Diclofenac. Le soulagement de la douleur est léger, la tâche principale est l’action anti-inflammatoire. La liste des contre-indications de l'analogue est légèrement plus grande que celle du gel Nise. Dans la pharmacie, vous pourrez rencontrer "Voltaren Emulgel", "Diklovit", "Dicloran", "Diclofenac".
- L'ibuprofène Cet analogue est utilisé pour soulager la douleur et soulager l'inflammation. Ce sont les onguents bien connus "Nurofen Gel", "Dolgit", etc.
- Kétoprofène. Les pommades sont utilisées dans le traitement des maladies aiguës et chroniques du système musculo-squelettique, les blessures étant "Fast gel", "Ketonal", "Fastum".
- Piroxicam. Indications d'utilisation de "Finalgel": douleur pouvant être à l'origine de blessures sportives, de spondylarthrite ankylosante, d'arthrose.
- Indométacine. La pommade d'indométacine a un effet anesthésique et anti-inflammatoire.
Pour le moment, la gamme de médicaments contenant des AINS est assez large. Le gel Nise attire les acheteurs par son efficacité, sa facilité d'utilisation, son large éventail d'indications et son prix relativement abordable. Cet outil est utilisé avec succès dans la lutte contre la douleur et l’inflammation du système musculo-squelettique. Il convient de rappeler qu’il ne s’agit que d’un traitement symptomatique et que, même si le remède est disponible sans ordonnance, il est préférable de consulter un spécialiste avant de l’utiliser.
Diprilif-gel: mode d'emploi
Description du gel Diprilif
Un médicament moderne qui soulage la douleur, qui peut être causée par diverses maladies.
Le gel est utilisé dans de nombreuses maladies du système musculo-squelettique, ce qui élimine efficacement l'inconfort du patient et améliore sa qualité de vie.
Le médicament appartient au moyen local de soulager les symptômes de la douleur, tout en réduisant au minimum le nombre d'effets secondaires possibles.
Le gel Deprilife est un médicament local combiné, qui comprend deux principes actifs, qui réduit instantanément l’expression de la douleur.
La composition du gel
La composition est représentée par deux principes actifs: l'ibuprofène et le lévomenthol.
En plus des substances apparentées ayant une valeur auxiliaire:
- L'éthanol;
- Le propylène glycol;
- La diisopropanolamine;
- L'eau;
- Carbomère.
La forme de libération est présentée dans plusieurs options possibles:
- Tuba de 15 g et 30 g.
- Volume du tube de 50 g.
- Tuba volume maximum de 100 g
Produire le médicament au Royaume-Uni. Quelle que soit la forme du tube, la composition de chaque variante sera similaire.
Action pharmacologique
L'impact sur le corps du médicament est limité uniquement par l'utilisation locale. Affecte l'élimination des symptômes de douleur dans la violation du système musculo-squelettique.
L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) destiné à éliminer le traitement des symptômes douloureux de la perturbation des articulations, des muscles, des tendons. Ce composant a un effet analgésique et anti-exsudatif sur les lésions touchées. Supprime le processus inflammatoire.
L'ibuprofène a un effet thérapeutique comme suit:
- Il bloque une enzyme cyclooxygénase particulière au centre du processus inflammatoire en s'y liant;
- La production de prostaglandines cesse en raison de la réaction chimique susmentionnée.
- Les prostaglandines dans cette situation sont des médiateurs de l'inflammation. Les manifestations inflammatoires sont considérablement réduites, dans le contexte de leur réduction;
- La diminution du rappel inflammatoire réduit la douleur et le gonflement;
- La circulation sanguine revient à la normale, l'équilibre du métabolisme dans la zone touchée s'améliore.
C’est pour optimiser le début de la pénétration du médicament dans le tissu que la composition du gel est complétée par le deuxième composant, le lévomenthol.
Le lévomenthol a un effet irritant, grâce auquel un soulagement instantané de la douleur est obtenu.
Le médicament réduit la raideur des articulations, a un effet bénéfique sur l'articulation douloureuse, non seulement pendant le mouvement, mais aussi pendant l'état de repos.
Cela a un effet distrayant. Toutes ces propriétés du composant rendent la formule du médicament unique.
Le lévomenthol est un isomère chimique du menthol, présente les propriétés suivantes:
- Pénétration instantanée en profondeur dans le tissu après application;
- Fonction de connexion immédiate du médicament avec les récepteurs de la peau;
- En raison des propriétés d'irritation locale, il empêche parfaitement la conduction de l'influx nerveux;
- La réalisation de l'anesthésie complète de la zone touchée est due à l'incapacité de transmettre des sensations douloureuses au cerveau le long des fibres nerveuses.
- Atteindre l'intensité du choc de la douleur en quelques minutes.
Le gel a le mécanisme d'action suivant:
- Les composants actifs du produit après son application dans la région de l’articulation touchée sont concentrés dans les tissus situés en dessous.
- La sensation de réduction de la douleur commence en raison de l’effet irritant sur les récepteurs nerveux du lévomenthol.
- Pénétrant directement dans la partie centrale du foyer inflammatoire, l'ibuprofène réduit considérablement sa manifestation.
- Le gonflement de l'articulation est réduit en raison de la normalisation du débit veineux
- Réduction supplémentaire de la douleur due à la libération des récepteurs de la douleur comprimée.
- Le métabolisme est normalisé en augmentant le flux sanguin
- Les tissus affectés reviennent progressivement à la normale et guérissent.
Indications d'utilisation
Indications pour le traitement des maladies suivantes:
- Sciatique;
- L'arthrite;
- Arthrose;
- Radiculite;
- Spondialite ankylosante;
- Lumbago;
- Ecchymoses et tendovaginite;
- Lésion des tissus périarticulaires;
- Bursite et stretching.
Instructions d'utilisation
L’application est exclusivement réservée à l’usage externe, c’est-à-dire que le médicament est appliqué directement sur la peau, en frottant doucement la zone touchée.
Il est recommandé d'utiliser le médicament pas plus de 3-4 fois par jour. La couche de revêtement doit être comprise entre 3 et 5 centimètres.
Effets secondaires
Les effets secondaires sont dus à de possibles manifestations allergiques sur les composants du médicament.
Parmi eux peuvent se produire:
- Manifestation de l'urticaire;
- Démangeaisons débilitantes;
- Éruption cutanée généralisée;
- Réaction bronchospastique;
- Angioedema;
- Rougeur avec desquamation, gonflement du site d'impact.
Surdose
Le surdosage lors de l'utilisation de ce médicament n'a pas de description, en raison de la faible probabilité d'utilisation locale.
Les symptômes courants pouvant survenir sous l'action de l'ibuprofène peuvent être distingués:
- Des nausées;
- Maux de tête;
- L'hypotension;
- Somnolence;
- Vomissements.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction avec d'autres médicaments n'a pas de descriptions négatives. Il est à noter que le gel Diprelif peut améliorer l’efficacité des techniques de photosensibilisation.
La photosensibilisation est un exemple de la sensibilité accrue du corps aux effets du rayonnement ultraviolet et de tout rayonnement visible.
Instructions spéciales
Des instructions spéciales sont dues à la nécessité de consulter votre médecin avant d'utiliser le gel Diprelif, en cas de maladie rénale, d'ulcère gastrique ou d'ulcère duodénal.
Lors de l'application du gel ne nécessite pas l'application superficielle d'un pansement étanche à l'air. Vous devez savoir que la probabilité d'effets secondaires augmente en raison de la durée du gel.
Évitez tout contact avec le médicament sur la membrane muqueuse des yeux, la peau endommagée, les zones autour des lèvres, les narines, les organes génitaux et l’anus. En cas de contact avec ces zones, cette zone doit être lavée avec une grande quantité d'eau courante.
En outre, si nécessaire, l'utilisation du médicament pour les personnes âgées, il est nécessaire de le pratiquer avec une attention particulière et de préférence sous la supervision d'un professionnel de la santé.
Une fois la procédure d'application du médicament terminée, lavez-vous les mains si elles n'appartiennent pas à l'objet du traitement.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant ces périodes est absolument contre-indiquée. Cela est dû au risque de retard du travail, de fermeture prématurée du canal artériel, d’augmentation du risque de saignement chez la mère et l’enfant, de risque d’enflure chez la mère.
Analogue signifie Diprilif
Les analogues sont assez volumineux, chacun d’eux ayant ses propres caractéristiques et indications d’utilisation. Par conséquent, avant de choisir des médicaments similaires, la consultation d’un médecin spécialiste sera obligatoire.
Parmi les analogues, il convient de souligner les suivants:
- Finalgel. Le composant actif du gel est le piroxicam.
- Espol Créée à base d'extrait de fruit de poivre
- Karmolis Cette pommade fait référence à des analogues bon marché de Diprilif
- Indométacine. Fait référence aux AINS. Le médicament est incompatible avec d’autres moyens de ce groupe et peut donc entraîner des effets indésirables, y compris une surdose.
- Apisatron. Ce médicament est basé sur le venin d'abeille. A augmenté la sensibilité chez les patients présentant des manifestations possibles de réactions allergiques.
- Remisid. Produit à base de nimésulide, il a une gamme d’actions et une portée similaires à celles des analogues ci-dessus.
Est long
Description au 10 août 2016
- Nom latin: Dolgit
- Code ATC: M02AA13
- Ingrédient actif: l'ibuprofène (ibuprofène)
- Fabricant: Dolorgiet (Allemagne)
La composition
Crème Dolgit pour une application par voie topique d'une composition contenant le principe actif ibuprofène dans la composition est de composants supplémentaires: les triglycérides srednetsepochnye, le propylène glycol, le monostéarate de glycéryle, du parahydroxybenzoate de méthyle de sodium, le macrogol 30 stéarate, le macrogol stéarate 100, l'huile de lavande, l'huile de fleur d'oranger, de la gomme de xanthane, de l'eau
Le gel Dolgit contient le principe actif ibuprofène, ainsi que des composants supplémentaires: diméthyl hydroxyméthyl dioxolane (solketal), isopropanol, poloxamère, triglycérides à chaîne moyenne, huile de fleur d’oranger, huile de lavande, eau.
Formulaire de décharge
- Cream Dolgit 5% pour une utilisation externe - une substance molle uniforme qui a une teinte blanche ou blanc crème, a une légère odeur spécifique. On vend des tubes contenant une crème de 20 g, 50 g et 100 g, scellés avec une membrane et munis d’un capuchon en plastique. Un tube est placé dans une boîte en carton.
- Gel Dolgit 5% pour application vers l'extérieur - masse transparente molle, sans couleur, ayant une odeur caractéristique. Le gel est mis en oeuvre dans des tubes recouverts à l’intérieur d’un vernis protecteur de 20, 50 et 100 grammes, scellés avec une membrane et munis d’un capuchon en plastique. Un tube est placé dans une boîte en carton.
Action pharmacologique
Le gel et la pommade Dolgit produisent un effet local anti-oedémateux et analgésique.
L'outil fournit également une action anti-inflammatoire. L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Sous son influence, un blocage aveugle de COX-1 et de COX-2 se produit, un effet inhibiteur sur la synthèse de PGE2, de la prostacycline (PGI2) et de TxB2 est noté.
L'effet analgésique le plus prononcé concerne les douleurs de nature inflammatoire. Sous l'influence de Dolgit, les douleurs au repos et en mouvement diminuent ou disparaissent complètement, la raideur matinale diminue, ainsi que le gonflement des compositions et la gamme de mouvements augmente.
L'ibuprofène réduit l'agrégation plaquettaire dans le domaine de l'inflammation et de la migration des leucocytes, ainsi que la libération d'enzymes lysosomales dans ce domaine.
Pharmacocinétique et pharmacodynamique
Après l'application de la crème ou du gel sur la peau, l'ibuprofène pénètre dans les tissus profonds: liquide synovial, articulations, hypoderme, muscles. Il y a des concentrations thérapeutiques atteintes.
Dans la zone d'application, un effet thérapeutique est obtenu par une distribution directe à travers la peau dans les tissus. Une petite quantité de la substance active est déterminée dans le plasma. L'effet du médicament est noté 15-30 minutes après l'application de l'agent. L'effet dure 3-4 heures après l'application de la crème ou gel. Si le produit est appliqué sur la zone articulaire, l'ingrédient actif est aspiré dans le liquide synovial, à partir duquel il pénètre dans le sang. Du corps est excrété dans l'urine.
Indications d'utilisation
Le gel et l'onguent Dolgit sont prescrits aux patients atteints de telles maladies dégénératives et inflammatoires du système musculo-squelettique:
- périarthrite huméro-scapulaire;
- arthrite rhumatoïde et psoriasique;
- la manifestation du syndrome articulaire dans les rhumatismes, ainsi que dans le cas de la goutte aiguë;
- spondylarthrite ankylosante;
- formation d'ostéoarthrose;
- radiculite;
- ostéochondrose avec syndrome radiculaire;
- sciatique;
- tendovaginite, tendinite, bursite;
- lumbago
En outre, l'outil est prescrit pour les myalgies, qui présentent un caractère rhumatismal et non rhumatismal.
Il est conseillé d'utiliser Dolgit avec une variété de blessures domestiques, sportives et de production:
- étirement;
- les entorses;
- des ecchymoses;
- des larmes de ligaments, de muscles;
- gonflement des tissus mous après une blessure.
Contre-indications
L'outil Dolgit contre-indiqué dans un certain nombre de maladies et conditions:
- eczéma, dermatose suintante (le gel est contre-indiqué);
- plaies et abrasions infectées (le gel est contre-indiqué);
- âge de l'enfant jusqu'à 1 an (le gel est contre-indiqué);
- grossesse et allaitement;
- asthme bronchique ou autres allergies associées à des antécédents d’AINS;
- haute sensibilité aux composants du médicament.
Effets secondaires
Lors de l'application de crème Dolgit (Dolgit Krem) ou de moyens sous forme de gel, de nombreux effets secondaires sont possibles en raison de réactions allergiques: manifestations de bronchospasme (sujet à une sensibilité élevée aux AINS), dans de rares cas - éruption cutanée, hyperémie, œdème, sensation de brûlure, sensation de démangeaisons ou de picotements.
Avec le développement de réactions négatives doivent arrêter le traitement et consulter un spécialiste.
Instructions pour l'utilisation Dolgite (méthode et dosage)
Les moyens sous forme de gel et de crème ne sont appliqués qu’à l’extérieur.
Gel Dolgit, mode d'emploi
Il est nécessaire d'appliquer le gel à l'endroit où il y a douleur, une bande de 5-10 cm, en le frottant légèrement jusqu'à ce qu'il soit complètement absorbé par la peau. Pour mener à bien une telle procédure est montré 3-4 fois par jour. Ne pas utiliser le gel sous le bandage couvrant hermétique. Si un cas grave est diagnostiqué, le traitement topique doit être associé à des AINS par voie orale.
Cream Long, mode d'emploi
La pommade est appliquée 2 à 3 fois par jour. Il est nécessaire de frotter les moyens à l’aide de mouvements faciles vers la zone où la douleur est ressentie, jusqu’à ce qu’elle soit complètement absorbée. La durée d'application dépend de la gravité de la maladie. Le traitement peut être pratiqué pendant 10 jours, alors vous devriez consulter un médecin.
Après avoir appliqué le médicament, vous devez vous laver les mains, ne laissez pas le médicament pénétrer dans les yeux et les muqueuses. En outre, le médicament n'est pas appliqué sur les endroits où il y a des égratignures et d'autres lésions cutanées.
La dose maximale admissible de fonds externes Dolgit - fonds de 20 cm.
Surdose
Si la crème ou le gel a été utilisé en quantités supérieures à celles indiquées, ou si le remède a été appliqué sur de grandes surfaces du corps, le patient peut développer des nausées, des douleurs abdominales, des maux de tête et une sensation de somnolence.
Dans ce cas, si possible, éliminez tous les résidus de la peau. Si le médicament a été pris par voie orale, il est nécessaire de rincer l'estomac, d'appliquer des laxatifs et de traiter de manière symptomatique.
Interaction
Lors de l'utilisation d'agents avec l'ibuprofène, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été découverte de l'extérieur. Toutefois, si un patient utilise un moyen autre que Dolgit, il doit en informer le spécialiste avant de commencer à utiliser une pommade ou un gel.
Conditions de vente
Vous pouvez acheter de la pommade et du gel sans ordonnance d'un spécialiste.
Conditions de stockage
Conservez le médicament dans un endroit sec à une température de 15 à 25 ° C.
Durée de vie
Durée de vie des fonds externes Dolgit - 3 ans.
Instructions spéciales
Avant de commencer le traitement, vous devez d'abord vous familiariser avec les instructions pour comprendre pourquoi la crème Dolgit est utilisée et dans quels cas il est conseillé de le faire.
Dans les manifestations sévères de la maladie, l'utilisation d'un agent externe est associée à l'administration d'AINS par voie orale.
La capacité de concentration et la netteté des réactions lors de l’utilisation du produit n’ont aucune incidence sur la raison pour laquelle la crème et le gel peuvent être appliqués à ceux qui conduisent des véhicules et travaillent avec des mécanismes complexes.
Les analogues
Il existe des analogues du médicament Dolgit. L'ibuprofène est également contenu dans des préparations médicales à usage externe: Ibalgin, Ibuprofen, Ibuprofen-Verte, Nurofen.
Il semble affecter le corps tous les médicaments appartenant au groupe des AINS et qui sont appliqués à l'extérieur. Il s'agit des médicaments Dorosan, Artrozilen, Diklobene, Indobene, Indovazin, Nimulid et de nombreux autres médicaments.
Pour les enfants
L'utilisation du gel Dolgit peut être pratiquée chez les enfants après 1 an en cas de luxation, de contusion, d'entorse. L'utilisation de la crème n'est pratiquée que chez les adolescents après 12 ans selon les indications.
Pendant la grossesse et l'allaitement
Tant pendant la grossesse que pendant l'allaitement, les médicaments externes ne doivent pas être utilisés. Mais si son utilisation est appropriée du point de vue du dépassement du bénéfice éventuel par rapport au risque éventuel, il est possible de l’utiliser sous la stricte surveillance d’un spécialiste. Toutefois, cela n’est possible que pendant les premier et deuxième trimestres de la grossesse. Si une patiente enceinte ressent une gêne, rincez le médicament et arrêtez de l’utiliser. Appliquer une bande de plus de 10 cm ne devrait pas être.
Les avis
Ces commentaires sur le gel Dolgit, ainsi que sur la crème Dolgit, que les utilisateurs laissent en ligne, sont dans la plupart des cas positifs, car le gel et la pommade soulagent très rapidement et efficacement la douleur. La réaction indique que Dolgit améliore l’état des blessures et des maux de dos d’origines diverses.
Dans le même temps, contrairement aux autres médicaments, le médicament ne crée pas d’effets secondaires désagréables. Ce qui devrait être choisi exactement, pommade ou gel, dépend de l'avis du médecin. Mais selon les critiques, les deux formes ont la même efficacité.
Prix Dolita, où acheter
L'onguent et le gel peuvent être achetés librement dans n'importe quelle pharmacie. Le prix de la crème Dolgit est en moyenne de 150 roubles. Le prix moyen du gel Dolgit est de 100 roubles.
F-GEL
- Indications d'utilisation
- Méthode d'utilisation
- Effets secondaires
- Contre-indications
- La grossesse
- Interaction avec d'autres médicaments
- Surdose
- Conditions de stockage
- Formulaire de décharge
- La composition
- Facultatif
F-gel est un anti-inflammatoire non stéroïdien dont le principe actif est - le kétoprofène - un dérivé de l'acide arylpropionique.
Le kétoprofène a un effet analgésique et anti-inflammatoire en raison de l'inhibition de l'action de la COX-1, de la COX-2 et de la bradykinine, de la stabilisation des membranes lysosomales et de l'inhibition de la migration des macrophages. Il a une activité analgésique et anti-inflammatoire à la fois au début (phase vasculaire) et au stade avancé (phase cellulaire) de la réponse inflammatoire. En outre, le médicament inhibe l’agrégation plaquettaire.
Lorsqu'il est appliqué localement, le kétoprofène est absorbé à partir de la surface de la peau, pénètre localement dans les tissus inflammatoires et y maintient la concentration thérapeutique pendant une longue période. L'absorption dans la circulation systémique est très faible (seulement 5% de la dose) et passe lentement. Lorsqu’il est appliqué sur la peau d’un gel contenant 50–150 mg de kétoprofène, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin après 5–8 heures ne dépasse pas 0,08–0,15 µg / ml, ce qui n’a pratiquement pas d’effet cliniquement significatif sur le corps.
Indications d'utilisation
F-gel est utilisé pour soulager les douleurs musculaires et articulaires causées par des lésions corporelles. tendovaginite.
Méthode d'utilisation
Appliquez du F-gel sur la peau de la zone touchée avec une fine couche - 3-5 cm de gel ou plus de 1-2 fois par jour et frottez doucement jusqu'à absorption complète.
La quantité de gel dépend de la taille de la zone touchée: 5 cm de gel correspondent à 100 mg de kétoprofène, 10 cm à 200 mg de kétoprofène.
Se laver les mains immédiatement après chaque utilisation.
Le médicament peut être associé à d’autres formes galéniques de kétoprofène (gélules, comprimés, suppositoires du rectum).
La dose quotidienne maximale totale de kétoprofène ne doit pas dépasser 200 mg, quelle que soit la forme posologique utilisée.
La durée du traitement est déterminée individuellement, mais pas plus de 10 jours.
Effets secondaires
Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, notamment angioedème, bronchospasme, crises d'asthme, réactions anaphylactiques.
De la peau et des tissus sous-cutanés: hyperémie, démangeaisons, sensation de brûlure, gonflement, urticaire, réactions de photosensibilité, dermatite (contact, bulleuse), eczéma, y compris bulleux et flichenulosa, capable de se propager et d'acquérir une nature généralisée, syndrome de Stevens-Johnson.
Au niveau du tube digestif: brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, ulcère gastroduodénal, saignements gastro-intestinaux.
Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal accru ou insuffisance rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, rarement - néphrite interstitielle.
En fonction de la capacité de pénétration de la substance active, de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, de l’intégrité de la peau, de la durée de consommation du médicament, d’autres effets indésirables peuvent se produire au niveau du tube digestif et du système urinaire.
Les patients âgés sont plus sujets aux effets indésirables lorsqu’ils utilisent des AINS.
Contre-indications
Les contre-indications à l'utilisation du médicament F-gel sont:
- réactions d'hypersensibilité connues, telles que symptômes d'asthme, rhinite allergique ou urticaire, provoquées par l'utilisation de kétoprofène, de fénofibrate, d'acide thiaprofénique, d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
- hypersensibilité à n’importe quel excipient;
- antécédents d'allergies cutanées lors de l'utilisation de kétoprofène, de fénofibrate, d'acide thiaprofénique, d'inhibiteurs de rayons ultraviolets ou de parfums;
- historique des réactions de photosensibilité;
- exposition à la lumière du soleil, y compris la lumière indirecte du soleil et les rayons ultraviolets dans un lit de bronzage pendant toute la durée du traitement et 2 semaines après l'arrêt du traitement par le médicament;
- violation de l'intégrité de la peau (lésions, éruption cutanée, eczéma, traumatismes, infections cutanées).
La grossesse
Il n’existe aucune donnée sur l’impact négatif du médicament sur le taux de réaction lors de la conduite ou du travail avec d’autres mécanismes.
Interaction avec d'autres médicaments
Étant donné que la concentration de f-gel dans le plasma sanguin est extrêmement faible, la manifestation de symptômes d'interaction avec d'autres médicaments (similaires aux symptômes associés à une utilisation systémique) n'est possible qu'avec une utilisation fréquente et à long terme:
avec le méthotrexate, les glycosides cardiaques, les sels de lithium, la cyclosporine - toxicité accrue due à une diminution de leur excrétion;
avec des anticoagulants, des antithrombotiques, de l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS, du GCS, des hypoglycémiants oraux, de la phénytoïne - renforçant l'action des médicaments susmentionnés; l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres formes topiques (pommades, gels) contenant du kétoprofène ou d'autres AINS n'est pas recommandée;
avec antihypertenseurs, diurétiques, mifépristone - affaiblissement de l’action des médicaments susmentionnés. Au moins 8 jours devraient s'écouler entre le début du traitement par la mifépristone et le début du traitement par kétoprofène.
Surdose
Le taux de kétoprofène pénétrant dans la peau étant faible dans le plasma sanguin, un surdosage est peu probable.
Les principaux symptômes de la surdose de drogue F-gel: irritation, érythème et démangeaisons.
Traitement: rincez abondamment la peau à l'eau courante, arrêtez d'utiliser le gel et consultez un médecin.
Le développement de réactions secondaires systémiques est possible avec l'utilisation du médicament pendant une longue période, à des doses élevées ou dans de grandes surfaces de la peau.
Une administration orale accidentelle du gel peut provoquer somnolence, vertiges, nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique et la prise de fortes doses de kétoprofène - bradypnée, coma, convulsions, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, augmentation ou diminution de la pression artérielle.
Traitement: traitement symptomatique avec maintien des fonctions vitales du corps. Un lavage gastrique et l’administration de charbon actif peuvent être utiles (la première dose doit être administrée avec du sorbitol), en particulier au cours des 4 heures qui suivent un surdosage ou lorsqu’une dose 5 à 10 fois supérieure à celle recommandée.
Conditions de stockage
F-gel doit être conservé dans l'emballage d'origine à une température de 15–25 ° C.
Formulaire de décharge
F-gel - gel 25 mg / g tube 30 g
La composition
F-gel contient: kétoprofène 25 mg / g.
Autres ingrédients: éthanol 96%, méthylparaben (E218), carbomère 980, trométhamine, huile de lavande, huile de nérol, eau purifiée.
F-gel: mode d'emploi
La composition
Ingrédient actif: kétoprofène;
1 g de gel contient 25 mg de kétoprofène
Excipients: éthanol (96%), méthylparabène (E 218), carbomère 980, trométhamine, huile de lavande, huile sans cérium, eau purifiée.
Forme de dosage
Groupe pharmacologique
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage local. Kétoprofène.
Caractéristiques cliniques
- Douleur dans les muscles et les articulations, causant des blessures ou des dommages;
- tendovaginite.
Contre-indications
- Des réactions d'hypersensibilité sont connues, par exemple des symptômes d'asthme bronchique, de rhinite allergique, d'urticaire, causés par l'utilisation de cétoprofène, de fénofibrate, d'acide tiaprofénique, d'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
- hypersensibilité à n’importe quel excipient;
- histoire de manifestations cutanées d'allergie avec l'utilisation de kétoprofène, de fénofibrate, d'acide thiaprofénique, de bloqueurs d'ultraviolets (UV) ou de parfums;
- histoire de la photosensibilité
- l'influence de la lumière du soleil, y compris la lumière indirecte et le rayonnement ultraviolet dans un lit de bronzage pendant toute la durée du traitement et 2 semaines après l'arrêt du traitement
- dommages à l'intégrité de la peau (dommages, éruptions cutanées, eczéma, blessure, infections de la peau).
Posologie et administration
Appliquer le médicament sur la peau de la zone touchée avec une couche mince - 3-5 cm ou plus du gel 1-2 fois par jour et frotter doucement jusqu'à absorption complète. La quantité de gel dépend de la taille de la zone touchée: 5 cm de gel correspondent à 100 mg de kétoprofène, 10 cm à 200 mg de kétoprofène. Se laver les mains immédiatement après chaque utilisation.
Le médicament peut être associé à d’autres formes galéniques de kétoprofène (gélules, comprimés, suppositoires du rectum). La dose quotidienne maximale totale de kétoprofène ne doit pas dépasser 200 mg, quelle que soit la forme posologique utilisée.
La durée du traitement est déterminée individuellement, mais pas plus de 10 jours.
Effets indésirables
Du côté du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, notamment angioedème, bronchospasme, crises d'asthme, réactions anaphylactiques.
Sur la partie de la peau et du tissu sous-cutané: hyperémie, démangeaisons, brûlures, enflure, urticaire, photosensibilisation, dermatite (contact, bulleuse), eczéma, y compris bulleux et flektenulnoz pouvant se propager et acquérir un caractère généralisé, syndrome de Stevens-Johnson.
Sur le tractus digestif: brûlures d'estomac, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, ulcère, saignements gastro-intestinaux.
Du côté du système urinaire: dysfonctionnement rénal accru ou insuffisance rénale, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique, rarement une néphrite interstitielle.
En fonction de la capacité de pénétration de la substance active, de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, de l’intégrité de la peau, de la durée de consommation du médicament, d’autres effets indésirables peuvent se produire au niveau du tube digestif et du système urinaire.
Les patients âgés sont plus sujets aux effets indésirables lorsqu’ils utilisent des AINS.
Surdose
Le taux de kétoprofène, qui pénètre dans la peau, est faible dans le plasma sanguin, ce qui rend le surdosage improbable.
Principaux symptômes: irritation, érythème, prurit.
Rincez soigneusement la peau à l'eau courante, arrêtez d'utiliser le gel et consultez un médecin.
Le développement d'effets secondaires systémiques est possible avec l'utilisation du médicament pendant une longue période, à des doses élevées ou dans de grandes surfaces de la peau.
Une administration orale accidentelle du gel peut provoquer somnolence, vertiges, nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique et la prise de fortes doses de kétoprofène - bradypal, coma, convulsions, saignements gastro-intestinaux, insuffisance rénale aiguë, augmentation ou diminution de la pression artérielle.
Traitement: traitement symptomatique avec maintien des fonctions vitales du corps. Un lavage gastrique et l’administration de charbon actif peuvent être utiles (la première dose doit être administrée avec du sorbitol), en particulier au cours des 4 heures qui suivent un surdosage ou lorsqu’une dose 5 à 10 fois supérieure à celle recommandée.
Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement
I et II trimestre de la grossesse. Dans les études sur les souris et les rats, aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été observé. Au cours des études chez le lapin, un léger effet embryotoxique a été observé, probablement en raison de la toxicité chez la mère. Étant donné que les femmes enceintes n’ont pas mené d’étude de sécurité sur l’utilisation du kétoprofène, il convient d’éviter son utilisation au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse.
III trimestre de la grossesse. Tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines, y compris le kétoprofène, causent des lésions toxiques au système cardiopulmonaire et aux reins du fœtus. En fin de grossesse, la mère et l'enfant peuvent avoir un temps de saignement. Par conséquent, l'utilisation du médicament est contre-indiquée au troisième trimestre de la grossesse.
Période de lactation. Après utilisation systémique (orale, rectale, parentérale), des traces de kétoprofène se trouvent dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Le médicament ne s'applique pas aux enfants de moins de 15 ans.
Caractéristiques de l'application
Le médicament est utilisé uniquement à l'extérieur.
Si le temps manqué d'application du gel, double la dose lors de la prochaine dose du médicament.
Se laver les mains immédiatement après chaque utilisation.
Le médicament doit être interrompu en cas de réaction cutanée, notamment lors de l'utilisation de produits contenant de l'octocrylène (l'octocrylène fait partie de certains produits cosmétiques et hygiéniques, tels que les shampooings, les gels après rasage, les gels douche, les crèmes, les rouges à lèvres, etc.). crèmes anti-âge, démaquillants, laques pour cheveux, pour retarder leur photodégradation). Le traitement doit être arrêté immédiatement après le développement de toute réaction cutanée après l'application du médicament.
Le médicament ne doit pas être utilisé dans les zones d'acné, les zones de plaies ouvertes et les zones situées à proximité, les muqueuses, les yeux et la région intra-oculaire.
Le gel ne doit pas être utilisé sous des pansements occlusifs.
Rester au soleil (même par temps de brouillard) ou lorsque les rayons UV frappent la peau dans un lit de bronzage, tandis que l'application topique de kétoprofène peut provoquer des réactions cutanées potentiellement graves (photosensibilisation). Afin d'éviter tout risque de photosensibilisation, vous devez: protéger les zones traitées de la peau, porter des vêtements pendant la période de traitement et pendant 2 semaines après la fin du traitement, se laver soigneusement les mains après chaque utilisation du gel; des gants chirurgicaux doivent être utilisés pendant une longue période pour éviter les irritations locales, Ne visitez pas le solarium pendant la période de traitement et pendant 2 semaines après la fin du traitement.
L'application topique d'une grande quantité de gel peut avoir un effet systémique, y compris des manifestations d'hypersensibilité et d'asthme. Ne dépassez pas la dose et la durée de traitement recommandées car, au fil du temps, le risque de réactions de dermatite de contact et de photosensibilité augmente.
Des cas isolés d'effets indésirables systémiques associés à des lésions rénales ont été rapportés.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, en présence d’une insuffisance cardiaque concomitante.
Le médicament doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin chez les patients prenant des anticoagulants, des diurétiques et des sels de lithium.
N'utilisez pas le gel près d'une flamme nue, car il contient de l'éthanol.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes.
Il n’existe aucune donnée sur l’impact négatif du médicament sur le taux de réaction lors de la conduite ou du travail avec d’autres mécanismes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions
Étant donné que la concentration dans le plasma sanguin est extrêmement basse, la manifestation de symptômes d'interaction avec d'autres médicaments (similaires aux symptômes d'une utilisation systémique) n'est possible qu'avec une utilisation fréquente et à long terme:
avec le méthotrexate, les glycosides cardiaques, les sels de lithium, la cyclosporine - toxicité accrue en raison d'une diminution de leur excrétion;
avec anticoagulants, anticoagulants, acide acétylsalicylique ou autres AINS, GCS, hypoglycémiants oraux, phénytoïne - renforçant l'action des médicaments susmentionnés; l'utilisation simultanée du médicament avec d'autres formes topiques (onguents, gels) contenant du kétoprofène ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens n'est pas recommandée;
avec antihypertenseurs, diurétiques, mifépristone - affaiblissement de l’action des médicaments susmentionnés. Il doit s'écouler au moins 8 jours entre le début du traitement par la mifépristone et le début du traitement par le kétoprofène.
Propriétés pharmacologiques
L'ingrédient actif de la préparation F-gel ® - le kétoprofène - appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, dérivés de l'acide arylpropionique. Le kétoprofène a un effet analgésique et anti-inflammatoire en raison de l'inhibition de la cyclooxygénase 1 (COX-1), de la cyclooxygénase 2 (COG-2) et de la bradykinine, de la stabilisation des membranes lysosomales et de l'inhibition de la migration des macrophages. Possède une activité analgésique et anti-inflammatoire à un stade précoce (phase vasculaire) et à un stade avancé (phase cellulaire) de la réaction inflammatoire. En outre, le médicament inhibe l’agrégation plaquettaire.
Lorsqu'il est appliqué localement, le kétoprofène est absorbé par la peau, pénètre localement dans les tissus enflammés et y maintient la concentration thérapeutique pendant une longue période. L'absorption dans la circulation systémique est très faible (seulement 5% de la dose) et passe lentement. Lorsqu'il est appliqué sur la peau d'un gel contenant de 50 à 150 mg de kétoprofène, la concentration de la substance active dans le plasma sanguin après 5-8 heures ne dépasse pas 0,08-0,15 µg / ml et n'a pratiquement aucun effet cliniquement significatif sur l'organisme.
Propriétés physiques et chimiques de base
Gel homogène, incolore, presque transparent avec une odeur spécifique.
Pentalgin Extra-gel: mode d'emploi
Nom commercial du médicament:
Gel à usage externe, 5%
Conditions de vente en pharmacie:
En vente libre
- La composition
- Description
- Propriétés pharmacologiques
- Indications d'utilisation
- Contre-indications
- Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
- Posologie et administration
- Effets secondaires
- Surdose
- Interaction avec d'autres médicaments
- Instructions spéciales
- Formulaire de décharge
- Conditions de stockage
- Durée de vie
La composition de 1 g de gel:
Ingrédient actif:
- kétoprofène - 50,0 mg,
Substances auxiliaires:
Teinture de fruit de paprika au poivre (teinture de poivre de piment) - 40,0 mg, sulfoxyde de diméthyle (dimexide) - 30,0 mg, camphre - 30,0 mg, huile de feuille de menthe poivrée (huile de menthe poivrée) - 9,0 mg, hypromellose - 20, 0 mg, hydroxyde de sodium - 7,5 mg, éthanol 96% - 350,0 mg, eau purifiée - jusqu'à 1000,0 mg.
Description
Gel uniforme transparent ou translucide de couleur jaunâtre à brun rougeâtre avec une odeur caractéristique. La présence d'opalescence et de bulles d'air.
GROUPE DE TRAITEMENT PHARMACOTHÉRAPEUX:
Agent anti-inflammatoire non stéroïdien à usage local.
CODE ATC: M02AA10
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Le kétoprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien qui, lorsqu’il est appliqué par voie topique, a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et anti-œdème. Le mécanisme d'action est associé à la suppression de l'activité des enzymes cyclooxygénase 1 et cyclooxygénase 2, qui régulent la synthèse des prostaglandines. Utilisé sous forme de gel, il procure un effet curatif local sur les articulations, les tendons, les ligaments et les muscles touchés. Lorsque le syndrome articulaire réduit la douleur dans les articulations au repos et en mouvement, raideur matinale et gonflement des articulations. Il n’a aucun effet néfaste sur le cartilage articulaire.
Pharmacocinétique
Appliqué topiquement sous forme de gel, il pénètre dans le foyer inflammatoire à travers la peau et est absorbé par le foyer inflammatoire très lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans le corps. La biodisponibilité du kétoprofène - environ 5%. Après administration topique à une dose de 50-150 mg, la concentration plasmatique en 5-8 heures est de 0,08-0,15 µg / ml.
Indications d'utilisation
- Maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (lésions inflammatoires des ligaments et des tendons, arthrose, ostéochondrose avec syndrome radiculaire, sciatique, bursite, sciatique, lumbago, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte);
- Douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale;
- Inflammation post-traumatique des tissus mous et du système musculo-squelettique (lésion et rupture des ligaments, ecchymoses).
Le médicament est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, n'affecte pas la progression de la maladie.
Contre-indications
- hypersensibilité individuelle au kétoprofène ou à d’autres composants du médicament;
- Hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (antécédents de bronchospasme, d’urticaire ou de rhinite causés par la prise d’acide acétylsalicylique), d’acide tiaprofénoïque et de fénofibrate;
- combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris antécédents de);
- hypersensibilité de la peau aux effets du rayonnement solaire (photosensibilisation) au cours de l'histoire;
- allergies cutanées dans les antécédents de crème solaire ou de parfum;
- exposition au soleil sur les zones traitées, y compris un solarium, au cours du traitement et 2 semaines après;
- lésions cutanées (dermatoses humides, eczéma, écorchures infectées, plaies) sur le site de l'application envisagée;
- grossesse (troisième trimestre), période d'allaitement;
- l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.
Avec précaution - Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, insuffisance rénale et hépatique sévère, porphyrie hépatique, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, vieillesse, grossesse (trimestres I et II).
Si vous avez l’une des maladies énumérées, assurez-vous de consulter votre médecin avant de prendre le médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans le troisième trimestre de la grossesse. Aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, l'utilisation du médicament n'est possible qu'après consultation d'un médecin, si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit cesser de l’allaiter.
Posologie et administration
Le médicament est destiné à un usage externe. Le gel doit être appliqué sur une peau propre et sèche. Une petite quantité de gel (3-5 cm) est appliquée en couche mince, suivie d'un léger frottement dans les zones enflammées ou douloureuses du corps.
Le médicament doit être appliqué 2 à 3 fois par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 14 jours.
Effets secondaires
- Les réactions indésirables sont énumérées avec la fréquence d'occurrence selon la classification de l'OMS: très souvent (avec une fréquence supérieure à 1/10), souvent (avec une fréquence d'au moins 1/100, mais inférieure à 1/10), rarement (avec une fréquence d'au moins 1/1000)., mais moins de 1/100), rarement (avec une fréquence d'au moins 1/10000, mais inférieure à 1/1000), très rarement (avec une fréquence inférieure à 1/10000, y compris les messages simples), la fréquence est inconnue (ne peut pas être définie en fonction des données disponibles ).
- De la part de la peau:
rarement: érythème, démangeaisons, eczéma; rarement: photosensibilisation, dermatite bulleuse, urticaire; très rarement: dermatite de contact, œdème de Quincke. - De la part du tractus gastro-intestinal: très rare: ulcère peptique, saignement, diarrhée.
- Du côté du système immunitaire: très rarement: réactions anaphylactiques, réactions d'hypersensibilité.
- De la part du système urinaire: très rarement: aggravation de l'évolution de l'insuffisance rénale.
Surdose
En cas d'utilisation accidentelle du médicament à une dose dépassant la dose recommandée, le risque de surdosage est minime en raison de l'absorption systémique extrêmement faible du kétoprofène en cas d'utilisation externe. Si des effets secondaires locaux se produisent, le médicament doit être arrêté et le site doit être lavé. En cas d'ingestion accidentelle de grandes quantités de gel peut provoquer des effets indésirables systémiques caractéristiques des AINS. Nécessaire de laver l'estomac, de prendre du charbon activé.
Interaction avec d'autres médicaments
Le médicament peut augmenter l'effet des médicaments qui provoquent la photosensibilité. Malgré le faible degré d'absorption du kétoprofène par la peau, associé à une utilisation fréquente et à long terme, des symptômes d'interaction avec d'autres médicaments peuvent apparaître (les mêmes qu'avec une utilisation systémique).
Lorsqu'ils sont utilisés avec d'autres AINS, des glucocorticoïdes, de l'éthanol, de la corticotrophine, des ulcères peuvent se former dans le tractus gastro-intestinal et provoquer un saignement gastro-intestinal.
Les patients prenant des anticoagulants à la coumarine sont invités à effectuer une surveillance régulière du rapport international normalisé (INR).
Lorsqu'il est combiné, le kétoprofène augmente la toxicité du méthotrexate.
Une partie des excipients, le diméthylsulfoxyde, améliore la pénétration des médicaments à travers la peau.
Instructions spéciales
Le gel doit être appliqué uniquement sur la peau intacte, en évitant le contact avec les plaies ouvertes, les yeux et les muqueuses.
Se laver les mains après l'application.
Permis la formation d'un film transparent sur la peau sur le site d'application du gel.
Ne pas utiliser avec des pansements occlusifs.
Peut être utilisé avec la phonophorèse.
L'utilisation prolongée de remèdes locaux peut entraîner une sensibilité accrue et l'apparition de symptômes d'irritation cutanée sur le site d'application.
Afin d'éviter les manifestations de photosensibilité, il est recommandé d'éviter l'exposition directe de la peau aux rayons du soleil pendant le traitement ainsi que deux semaines après la dernière utilisation du médicament (y compris le fait de ne pas aller au lit de bronzage).
Avec l'utilisation prolongée du médicament en grande quantité dans de très rares cas, des effets indésirables systémiques (réactions d'hypersensibilité, troubles du tractus gastro-intestinal, aggravation de l'évolution de l'insuffisance rénale) peuvent survenir.
Les patients présentant une insuffisance rénale, cardiaque ou hépatique grave doivent être prudents lors de l'utilisation de kétoprofène.
Le risque d'effets secondaires systémiques augmente en fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface de la peau traitée, de l'état de la peau et de sa durée.
Il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du médicament en cas de réaction de la peau, y compris lors de l'application d'un écran solaire ou d'autres produits cosmétiques contenant du filtre solaire organique Octocrylene.
Formulaire de décharge
Gel à usage externe, 5%.
Gel de 30 g, 50 g ou 100 g dans des tubes d’aluminium à douille de polymère, conformément au TU 9467-004-32807885-2008.
Le tube ainsi que le mode d’emploi sont placés dans un paquet de carton.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.
Durée de vie
2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.