Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;
- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;
- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);
- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
- je suis trimestre de grossesse;
- hypersensibilité au médicament.
Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.
Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.
Les capsules prennent entre les repas.
Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.
En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.
Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.
Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.
En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.
Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.
L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.
Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.
Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.
Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Navire Due F
Description au 24 mars 2015
- Nom latin: Vessel Due F
- Code ATC: B01AB11
- Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
- Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)
La composition
Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.
Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.
L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.
1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.
Formulaire de décharge
Capsules et solution.
Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).
Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).
Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.
Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).
Action pharmacologique
Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.
Le médicament a les effets suivants:
- angioprotecteur;
- anticoagulant;
- profibrinolytique;
- antithrombotique.
L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.
L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.
L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).
Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.
Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.
La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.
L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.
Indications d'utilisation
- thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
- pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
- angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
- démence de la genèse vasculaire;
- encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
- microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
- lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
- syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
- changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.
Contre-indications
- maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
- grossesse, je terme;
- hypersensibilité individuelle;
- diathèse hémorragique.
Effets secondaires
- éruptions cutanées;
- douleur épigastrique;
- vomissements;
- réponses allergiques;
- formation d'hématome après administration de solution;
- douleur dans la zone d'injection;
- des nausées;
- sensation de brûlure au site d'injection.
Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)
Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.
Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.
Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.
Surdose
À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.
Interaction
Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).
Conditions de vente
Conditions de stockage
Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.
Durée de vie
Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.
Instructions spéciales
Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).
Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.
Analogues Wessel Due F
Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.
Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)
Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.
Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.
Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.
Avis sur le navire Due F
Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.
Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.
Prix Bateau Due F, où acheter
Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.
Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).
Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.
Comprimés Vesel DuF
Avec certaines maladies dans le corps, le risque de formation de caillots sanguins augmente considérablement, ce qui constitue une menace sérieuse non seulement pour la santé, mais également pour la vie humaine. Wessel Due F est l’un des médicaments les plus efficaces pour prévenir le développement de la thromboembolie.
Principe d'action Navire Due F
Le médicament appartient au groupe des anticoagulants directs. Cela signifie que cela affecte directement les facteurs qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Le composant actif de Wessel est le sulodexide. C'est une substance d'origine animale, il est isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
Le sulodexide comprend deux glycosaminoglycanes qui exercent une fonction thrombolytique:
- la partie semblable à l'héparine est de 80%;
- sulfate de dermatane - 20%.
Le sulodexide active la synthèse de la lipoprotéine lipase - une enzyme qui décompose les graisses, en particulier les VLDL, qui joue dans le corps le rôle de transport du «mauvais» cholestérol.
En réduisant la quantité de graisse diminue la densité du sang, améliore le flux sanguin dans les petits vaisseaux.
Wessel a l'effet suivant:
- anticoagulant (réduit l'activité des plaquettes, leur capacité à s'agréger et à interagir avec la paroi vasculaire);
- angioprotecteur (restaure les membranes basales vasculaires, améliore la structure et la fonctionnalité de la couche interne des vaisseaux sanguins);
- fibrinolytique (détruit les filaments de fibrine, qui sont à la base du thrombus).
La diminution de la densité des membranes des cellules vasculaires les rend plus perméables, ce qui améliore la microcirculation dans les organes et leur alimentation.
Le médicament est disponible sous deux formes: en ampoules sous forme de solution pour injection ou perfusion et en capsules. Les ampoules de 2 ml contiennent 600 unités de sulodexide LU (lipoprotéine lipase). Dans des gélules dans une coque gélatineuse de couleur brique rouge, le dosage est de 250 LE.
Qui prend le médicament?
Les indications pour l’utilisation des comprimés Vesel DueF sont nombreuses. C'est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus fréquemment prescrits pour le traitement des complications sévères tardives du diabète sucré:
- néphropathie;
- l'angiopathie;
- la rétinopathie;
- lésions du pied diabétique.
En outre, il est utilisé en thérapie:
- démence vasculaire;
- thrombose veineuse profonde;
Dans la néphropathie diabétique et les SAFA, la filtration et la fonction excrétrice des reins souffrent d’une violation de la circulation systémique et d’une diminution de la pression dans les glomérules rénaux. Une déficience fonctionnelle entraîne une augmentation de la créatinine dans le sang. Wessel Due F normalise le flux sanguin dans les artérioles et les petits vaisseaux du parenchyme rénal, normalisant ainsi la clairance de la créatinine.
Quand ne peut pas utiliser Vessel Due F?
Le navire n'est pas prescrit en présence des maladies et affections suivantes:
- hémophilie, purpura thrombocytopénique, leucémie et autres diathèses hémorragiques;
- hémorroïdes saignantes et lésions ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
- avitaminose C et K;
- quatre premiers mois de grossesse.
Traitement médicamenteux inacceptable en présence d'hypersensibilité ou d'intolérance à ses composants.
Effets négatifs
Au cours du traitement avec l'utilisation du médicament Vessel Due f, les réactions négatives suivantes sont possibles:
- éruption cutanée;
- douleur abdominale;
- symptômes dyspeptiques;
- ecchymoses et brûlures au site d'injection.
Si vous dépassez la dose, des saignements peuvent survenir et nécessiter l'arrêt immédiat du médicament.
Wessel fait référence aux héparines de bas poids moléculaire, provoquant rarement des effets secondaires.
Le médicament est prescrit avec prudence pour le traitement des enfants.
Instructions d'utilisation
Au début du traitement, un traitement intensif sous forme d'injections est recommandé:
- injections intramusculaires ou intraveineuses;
- goutte à goutte (dans ce cas, la solution d’une ampoule est associée à 150-200 ml de solution saline).
Au cours des 30 à 40 prochains jours, un Wessel de soutien est administré sous forme de gélule. Le régime d'utilisation - 1 capsule deux fois par jour en une heure et demie - deux heures après les repas ou une heure avant. Les indications d'utilisation déterminent le nombre de cours. Un traitement peut être nécessaire deux fois par an.
Interactions médicamenteuses et instructions spéciales
Interaction non établie Vessel Due F dans d’autres médicaments. Mais son utilisation simultanée avec d'autres anticoagulants et antiplaquettaires est contre-indiquée.
Il est recommandé de faire un coagulogramme avant et après le traitement.
Avec soin et uniquement sous la surveillance d'un médecin, l'accueil Wessel est prescrit pendant la grossesse. Il est recommandé aux femmes atteintes de diabète insulinodépendant au cours des deux derniers trimestres afin d'éviter le développement d'une gestose tardive et de prévenir les complications vasculaires.
Le prix du médicament et ses analogues
Wessel Due F est un médicament coûteux. 10 ampoules de 600 LE coûteront près de 2000 roubles.
L'emballage des capsules (50 pcs.) De 250 LU coûte de 2.300 à 3.000 roubles. Analogues de médicaments:
Navire Due F
Formes de libération
Instructions Vessel Due F
La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.
L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.
Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.
Wessel Due F (capsules): mode d'emploi
Forme de dosage
La composition
Une capsule contient:
ingrédient actif - sulodexide 250 LE (unités lipoprotéine lipase),
excipients: lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de silicium, triacétine,
composition de la coque: gélatine, glycérine, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172).
Description
Les capsules sont rouge brique. Le contenu des capsules est une suspension homogène du blanc au gris.
Groupe pharmacothérapeutique
Les anticoagulants. Anticoagulants directs (héparine et ses dérivés). Sulodexide.
Code ATX B01AB11
Propriétés pharmacologiques
90% du sulodexide s'accumule dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Le sulodexide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins. La distribution de sulodexide dans les organes a montré que le médicament est excrété par les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration, l'excrétion urinaire correspond à 50% du composé et, après 48 heures, à 67% de la dose administrée.
Wessel Due F a des effets antithrombotiques, anticoagulants (administration parentérale), angioprotecteurs et profibrinolytiques.
Wessel Due F est un médicament biologique, le sulodexide, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Le sulodexide est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et une fraction de dermatane pour l'héparine II (CGII).
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression de l'activité du facteur Xa, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (prostaglandine I2), à une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin.
Le mécanisme de l’action profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d’activateur du plasminogène tissulaire (TAP) et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
L'action anticoagulante se manifeste en raison de l'affinité pour l'antithrombine III et le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.
Indications d'utilisation
- angiopathies avec risque accru de thrombose, y compris après un infarctus aigu du myocarde
- violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle; démence vasculaire
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie)
- états thrombophiliques, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec de l'acide acétylsalicylique après un traitement avec de l'héparine de faible poids moléculaire)
Posologie et administration
1 capsule 2 fois par jour par voie orale entre les repas pendant 30 à 40 jours. La dose unique maximale est de 4 capsules, la dose quotidienne de 8 capsules. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an. En cas d'exacerbation de la maladie ou dans les cas graves, le traitement doit être poursuivi avec Wessel Due F, solution injectable, pendant 20 à 40 jours.
Effets secondaires
- nausée, vomissement, douleur épigastrique
- éruption cutanée (réaction allergique)
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées de coagulation sanguine basse
- grossesse au premier trimestre
Interactions médicamenteuses
Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de Wessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants directs ou indirects.
Instructions spéciales
Du fait de la présence dans la préparation du conservateur de sodium, du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de propyle, des réactions allergiques du type retardé sont possibles.
Utilisation pédiatrique
Les données sur l'étude de l'innocuité et de l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne sont pas disponibles.
Grossesse et allaitement
Pendant la grossesse, appliquez sous surveillance médicale stricte.
L’utilisation de Wessel Due F chez les patientes atteintes de diabète insulinodépendant aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse a donné des résultats positifs dans le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose * - toxicose tardive de la femme enceinte).
* - Gestose apparaissant à l’arrière-plan: néphropathie de grade I et II, hypertension et syndrome DIC de type hypertonique, glomérulonéphrite chronique, thrombophlébite et risque de complications thrombo-emboliques, fausse couche de grossesse avec syndrome des antiphospholipides, taux élevés de coagulabilité dans le sang, et incohérences de sujets différents.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
La capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle du médicament n’affectent pas.
Surdose
Aucun cas de surdosage avec les capsules Wessel Due F n'a été rapporté.
Traitement: en cas de surdosage accidentel, traitement symptomatique et symptomatique.
Formulaire de décharge et emballage
Sur 25 capsules dans une plaquette thermoformée d'un film de PVC / PVDH et de feuille d'aluminium / PVDH.
Une boîte en carton contient 2 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical en russe et en langue russe.
Conditions de stockage
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Wessel Due F capsules instructions d'utilisation
Code ATX B01AV11
Groupe pharmacothérapeutique: anticoagulants.
Forme de dosage: capsules, solution pour les injections intraveineuses et intramusculaires.
Forme du produit: gélules ovales souples en gélatine, de couleur rouge brique, contenant une suspension de couleur blanc gris, rose ou crème, blister, paquet de carton.
Solution transparente jaune ou jaune clair, ampoules, blister, boîte en carton.
Propriétés pharmacologiques
Anticoagulant d'action directe. Ce médicament est un produit naturel, extrait de l'intestin grêle du porc domestique. Présenté sous forme de mélange de sulfate de dermatane, de fraction ressemblant à l'héparine et de glycosaminoglycanes. Le mécanisme d’action de l’anticoagulant est dû à l’affinité de la fraction héparine à action rapide avec l’antithrombine III et de la fraction dermatane au cofacteur II de l’héparine.
Composition:
Substance active:
- Sulodexide (250 LE (capsules) 600 LE (injection)).
Capsules: dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides, lauryl sarcosinate de sodium. Gaine de gélatine: glycérol, gélatine, dioxyde de titane, paraoxybenzoate de sodium éthyle, paraoxybenzoate de propyle de sodium, oxyde de fer rouge.
Solution d'injection
: chlorure de sodium, eau pour injection.
Pharmacodynamique
Les propriétés anticoagulantes du médicament se manifestent en raison de son affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine. Le mécanisme d'action antithrombotique est dû à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et de la sécrétion de PGI 2 et à la diminution du taux plasmatique de fibrinogène.
L'effet procibrinolytique de l'anticoagulant est dû à une augmentation du taux d'activateur du plasminogène et à une diminution de la quantité de son inhibiteur dans le sang.
Avec la restauration de l'intégrité fonctionnelle et structurelle de l'endothélium vasculaire et la restauration de la densité de la charge électrique négative de la membrane porbasale, l'effet angioprotecteur du médicament est associé. Dans le même temps, Vesel Due Déf, en stimulant la lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides qui composent le LDL, normalise les propriétés rhéologiques du sang.
L'efficacité de l'anticoagulant dans la néphropathie diabétique est déterminée par l'aptitude du composant actif, en raison de la prolifération de cellules mésangiales, à réduire la production de matrice extracillaire et l'épaisseur de la membrane basale.
Pharmacocinétique
Environ 90% du sulodexide est adsorbé dans les cellules de l'endothélium vasculaire. Ici, sa concentration est 20-30 fois plus élevée que celle d'autres tissus. L'absorption se produit dans l'intestin grêle.
Vesel Due f dans les reins et le foie, et excrété 4 heures après l'application. Le composant actif n'est pas soumis à la désulfatation. En conséquence, son activité antithrombotique ne diminue pas et son élimination par le corps n'est pas accélérée.
24 heures après l'administration intraveineuse du médicament, sa sécrétion dans l'urine est de 50% et après 2 jours, de 67%.
Indications d'utilisation
- Angiopathies caractérisées par un risque élevé de thrombose (y compris après un infarctus du myocarde);
- Thrombose veineuse profonde;
- Violation de la circulation cérébrale;
- Encéphalopathie dyscirculatoire;
- La phlébopathie;
- Conditions thrombophiliques;
- Microangiopathies de diverses origines;
- Syndrome des antiphospholipides;
- Thrombopénie thrombotique induite par l'héparine.
Contre-indications
- Intolérance individuelle aux composants du médicament;
- Conditions pathologiques accompagnées de faible coagulation du sang;
- Diathèse hémorragique;
- Je trimestre de grossesse.
Posologie et administration
Solution injectable pour administration intramusculaire ou intraveineuse.
1 ampoule de médicament est administrée quotidiennement, par voie intraveineuse ou intramusculaire, pendant 15 à 20 jours. En bolus ou en goutte-à-goutte, l'anticoagulant est dissous dans 150-200 ml de solution saline.
Capsules
Réception des capsules Vesel Doue F est recommandé pour les prochains 30-40 jours (1 capsule deux fois par jour, entre les repas). Le traitement est prescrit deux fois par an. Le schéma posologique du médicament peut être modifié par le médecin traitant. Bien entendu, les résultats de l’examen diagnostique clinique doivent être pris en compte.
Effets secondaires
Du côté du tube digestif: douleur dans la région épigastrique, nausée, vomissement.
Sur la partie de la peau: démangeaisons, urticaire, éruptions cutanées de localisation différente.
Autres troubles: sensation de brûlure, douleur et formation d'hématome au site d'injection.
Interaction médicamenteuse
Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulant avec d'autres médicaments, aucune interaction significative des composants n'est installée. Il n'est pas recommandé d'utiliser en association avec Vesel Doue F les anticoagulants directs et indirects et les antiplaquettaires affectant le système hémostatique.
Instructions spéciales
L'utilisation du médicament doit être sous le contrôle d'un coagulogramme. Avant et à la fin du traitement, il est nécessaire de déterminer le temps de coagulation et le saignement, l'antithrombine II et le temps de thromboplatine partielle activée (ce dernier chiffre augmente de 1,5 fois). Le plaisir de Douai F n’affecte pas la capacité de conduire une voiture et de contrôler des équipements mécanisés.
Si nécessaire, le traitement pendant la grossesse doit être sous la stricte surveillance d'un médecin.
Surdose
Avec une overdose du médicament peut être un saignement et le développement de saignements. Dans cette situation, il est nécessaire d’annuler l’anticoagulant et d’effectuer un traitement symptomatique.
Conditions de vacances
Fait référence aux médicaments sur ordonnance.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 C.
Durée de vie
La durée de conservation du médicament est de 5 ans à compter de la date d’émission. Après la date de péremption indiquée sur l'emballage, l'utilisation du médicament est interdite.
Navire Due F
Nom latin: Vessel Due F
Code ATX: B01AV11
Ingrédient actif: sulodexide (sulodexide)
Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)
Actualisation du descriptif et de la photo: 18/05/2018
Wessel Due F est un médicament ayant une action antithrombotique, profibrinolytique, angioprotectrice et anticoagulante.
Forme de libération et composition
Wessel Due F est disponible en 2 formes posologiques:
- Solution injectable - une solution jaune clair ou jaune clair (2 ml dans des ampoules de verre foncé transparent, 5 ou 10 ampoules dans des plaquettes thermoformées, 1 ou 2 emballages dans un carton);
- Les gélules sont gélatineuses, douces, de couleur brique, de forme ovale (25 en blister, 2 en plaquettes).
La composition de 1 ampoule comprend:
- Ingrédient actif: sulodexide - 600 LU (unités lipasémiques);
- Composants auxiliaires: chlorure de sodium - 18 mg; eau pour la préparation des injections - jusqu'à 2 ml.
La structure de 1 capsule comprend:
- Ingrédient actif: sulodexide - 250 LU (unités lipasémiques);
- Composants auxiliaires: laurylsulfate de sodium - 3,3 mg; colloïde de silice, 3,0 mg; triglycérides - 86,1 mg;
- La composition de la capsule: dioxyde de titane (E171) - 0,30 mg; glycérine - 21,0 mg; gélatine - 55,0 mg; oxyde de fer rouge - 0,90 mg; propoxy paraoxibenzoate de sodium - 0,12 mg; P-hydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
Wessel Due F, dont la substance active est le sulodexide, est un médicament biologique qui est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG). Il se compose de sulfate de dermatane (20%) et d'une fraction analogue à l'héparine, dont le poids moléculaire est de 8 000 daltons (80%).
Le mécanisme d'action du sulodexide repose sur deux propriétés principales: l'affinité de la fraction apparentée à l'héparine à action rapide à l'antithrombine III (ATIII) et l'affinité de la fraction dermatane au cofacteur II de l'héparine (CGII).
L'effet angioprotecteur est dû à la régénération de l'intégrité fonctionnelle et structurelle des cellules de l'endothélium vasculaire, ainsi qu'à la normalisation de la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. Le sulodexide améliore également les indices rhéologiques sanguins en réduisant la teneur en triglycérides (la substance active l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, responsable de l'hydrolyse des triglycérides inclus dans les LDL).
L'efficacité de l'utilisation de Wessel Dué F dans la néphropathie diabétique s'explique par la capacité du sulodexide à inhiber la synthèse de la matrice extracellulaire et à réduire l'épaisseur de la membrane basale en raison d'une diminution de la prolifération des cellules mésangium.
L'effet profibrinolytique est associé à une augmentation de la concentration de l'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du niveau de son inhibiteur.
La solution injectable a un effet anticoagulant qui, à la dose recommandée (1 ampoule par jour), est légèrement exprimée et s'explique par la présence d'une affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui réduit systématiquement la concentration de facteur X et de thrombine, ainsi que d'antithrombine.
L'activité antithrombotique est due à toutes les variétés d'action qui caractérisent le sulodexide: effets sur les parois des vaisseaux (effet angioprotecteur), coagulation du sang (action anticoagulante légèrement prononcée), fibrinolyse (action profibrinolytique) et inhibition de l'adhésion des plaquettes.
Pharmacocinétique
Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. Après l'administration orale du médicament marqué, la première concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée après 2 heures et la seconde concentration maximale après 4-6 heures, après quoi le sulodexide n'est plus détecté dans le plasma. La concentration du composant actif est rétablie après environ 12 heures, puis maintenue de manière stable au même niveau jusqu'à environ la 48e heure. La concentration constante de sulodexide dans le plasma sanguin est déterminée 12 heures après l'administration, ce qui s'explique sans doute par sa libération lente par les organes d'absorption, y compris l'endothélium vasculaire.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, le sulodexide est absorbé assez rapidement et le taux d'absorption est déterminé par la vitesse de la circulation sanguine au site d'injection. Sa teneur plasmatique après une injection unique de bolus intraveineux de Wessel Doue F à une dose de 50 mg après 15, 30 et 60 minutes était égale à 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l et 0,98 ± 0,09 mg / l, respectivement.
La substance est distribuée dans l'endothélium vasculaire et son contenu est 20 à 30 fois plus élevé que dans les autres tissus.
Le sulodexide est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans les urines. Des études utilisant un médicament radiomarqué ont confirmé que 55,23% de la substance active était excrétée par les reins pendant les 4 premiers jours.
Indications d'utilisation
- Troubles de la circulation cérébrale, y compris les périodes de récupération précoce et les périodes aiguës d'accident ischémique cérébral
- Angiopathies avec un risque accru de thrombose, y compris les affections post-infarctus du myocarde;
- Démence vasculaire;
- Encéphalopathie dyscirculatoire due à l'hypertension, au diabète, à l'athérosclérose;
- Thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
- Lésions occlusives des artères périphériques de genèse diabétique et athérosclérotique;
- Syndrome des antiphospholipides, états thrombophiles (simultanément à l'acide acétylsalicylique et aux héparines de bas poids moléculaire);
- Microangiopathies (neuropathie, rétinopathie, néphropathie) et macroangiopathies (cardiopathie, encéphalopathie, syndrome du pied diabétique) dans le diabète sucré;
- Thérapie de GTT - thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (le médicament ne provoque pas de GTT et n'aggrave pas le cours de la maladie).
Contre-indications
- Maladies de la coagulation sanguine et diathèse hémorragique;
- Je trimestre de grossesse;
- Hypersensibilité au médicament.
Pendant la grossesse, le navire Due F est nommé sous la stricte surveillance d'un médecin.
Mode d'emploi Wessela Duee F: méthode et dosage
Wessel Due F peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (après dilution dans une solution saline dans un volume de 150 à 200 ml), ainsi que par voie orale (entre les repas).
Au début du traitement, pendant 15 à 20 jours, le médicament est administré par voie intramusculaire dans 1 ampoule par jour, puis par 30 à 40 jours, 2 fois par jour, 1 capsule.
Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. En fonction des indications et de la réponse au traitement, le médecin peut modifier le schéma posologique.
Effets secondaires
Pendant le traitement peut développer:
- Réactions allergiques: éruption cutanée;
- Organes du tractus gastro-intestinal: douleurs épigastriques, vomissements, nausées;
- Autre: sensation de brûlure, douleur et hématome au site d'injection.
Surdose
Le seul symptôme du surdosage de Wesselah Due f saigne. Dans ce cas, l’introduction immédiate d’une solution à 1% de sulfate de protamine, utilisée pour les saignements provoqués par l’héparine, est recommandée.
Instructions spéciales
Il existe une expérience positive d'utilisation de Wessel Due F pour la prévention et le traitement des complications vasculaires chez les femmes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres II-III de la grossesse, ainsi que dans le développement de la prééclampsie (toxicose tardive des femmes enceintes).
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme.
Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants:
- Temps de thromboplastine partielle activée (la norme est de 30 à 40 secondes, selon la concentration et le type d'activateur utilisé, pouvant varier entre 25 et 30 ou 35 à 50 secondes);
- Temps de saignement (norme sur Duke - 2-4 minutes);
- La teneur en antithrombine III (normale - 210-300 mg / l);
- Le temps de coagulation du sang non stabilisé (la norme selon la méthode de Milian dans la modification Moravits - 6-8 minutes).
Wessel Due F peut augmenter les valeurs normales d'environ 1,5 fois.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes
Selon les instructions, Wessel Due F n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Des expériences positives de traitement et de prophylaxie ont été signalées à l’aide de la préparation de complications vasculaires chez des patientes atteintes de diabète de type I aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi qu’en cas de toxicose tardive chez la femme enceinte.
Des informations fiables sur l'utilisation de Wessel Due f pendant la période d'allaitement sont manquantes.
Interaction médicamenteuse
L'utilisation simultanée de Wessel Due f avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (agents antiplaquettaires, anticoagulants directs et indirects) n'est pas recommandée.
Les analogues
Les analogues de Wessel Dué F sont: Angioflux, Sulodexide.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.
Durée de vie - 5 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Prescription
Wessel Due F Avis et critiques
Les critiques de Wessel Due F, laissées par des experts, témoignent de sa grande efficacité dans le traitement des macroangiopathies et de la thrombose. L'utilisation du médicament donne de bons résultats dans le traitement des complications vasculaires chez les patients atteints de diabète sucré. Lors de la nomination de Wessel Dué F pendant la grossesse, les effets indésirables sont extrêmement rares lorsqu’ils sont utilisés conformément aux recommandations du médecin.
Le prix de Vessel Due F en pharmacie
Le prix moyen de Wessel Due F sous forme de gélules est de 2322‒2882 roubles (un paquet contient 50 pièces). Vous pouvez acheter une solution d’injection pour environ 1 742‒2115 roubles (10 ampoules par paquet).
Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".
Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!
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