Description au 24 mars 2015
Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.
Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.
L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.
1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.
Capsules et solution.
Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).
Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).
Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.
Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).
Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.
Le médicament a les effets suivants:
L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.
L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.
L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).
Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.
Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.
Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.
La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.
L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.
Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.
Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.
Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.
À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.
Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).
Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.
Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.
Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).
Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.
Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.
Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.
Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.
Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.
Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.
Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.
Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.
Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).
Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.
Avec certaines maladies dans le corps, le risque de formation de caillots sanguins augmente considérablement, ce qui constitue une menace sérieuse non seulement pour la santé, mais également pour la vie humaine. Wessel Due F est l’un des médicaments les plus efficaces pour prévenir le développement de la thromboembolie.
Le médicament appartient au groupe des anticoagulants directs. Cela signifie que cela affecte directement les facteurs qui contribuent à la formation de caillots sanguins. Le composant actif de Wessel est le sulodexide. C'est une substance d'origine animale, il est isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.
Le sulodexide comprend deux glycosaminoglycanes qui exercent une fonction thrombolytique:
Le sulodexide active la synthèse de la lipoprotéine lipase - une enzyme qui décompose les graisses, en particulier les VLDL, qui joue dans le corps le rôle de transport du «mauvais» cholestérol.
En réduisant la quantité de graisse diminue la densité du sang, améliore le flux sanguin dans les petits vaisseaux.
Wessel a l'effet suivant:
La diminution de la densité des membranes des cellules vasculaires les rend plus perméables, ce qui améliore la microcirculation dans les organes et leur alimentation.
Le médicament est disponible sous deux formes: en ampoules sous forme de solution pour injection ou perfusion et en capsules. Les ampoules de 2 ml contiennent 600 unités de sulodexide LU (lipoprotéine lipase). Dans des gélules dans une coque gélatineuse de couleur brique rouge, le dosage est de 250 LE.
Les indications pour l’utilisation des comprimés Vesel DueF sont nombreuses. C'est l'un des médicaments les plus efficaces et les plus fréquemment prescrits pour le traitement des complications sévères tardives du diabète sucré:
En outre, il est utilisé en thérapie:
Dans la néphropathie diabétique et les SAFA, la filtration et la fonction excrétrice des reins souffrent d’une violation de la circulation systémique et d’une diminution de la pression dans les glomérules rénaux. Une déficience fonctionnelle entraîne une augmentation de la créatinine dans le sang. Wessel Due F normalise le flux sanguin dans les artérioles et les petits vaisseaux du parenchyme rénal, normalisant ainsi la clairance de la créatinine.
Le navire n'est pas prescrit en présence des maladies et affections suivantes:
Traitement médicamenteux inacceptable en présence d'hypersensibilité ou d'intolérance à ses composants.
Au cours du traitement avec l'utilisation du médicament Vessel Due f, les réactions négatives suivantes sont possibles:
Si vous dépassez la dose, des saignements peuvent survenir et nécessiter l'arrêt immédiat du médicament.
Wessel fait référence aux héparines de bas poids moléculaire, provoquant rarement des effets secondaires.
Le médicament est prescrit avec prudence pour le traitement des enfants.
Au début du traitement, un traitement intensif sous forme d'injections est recommandé:
Au cours des 30 à 40 prochains jours, un Wessel de soutien est administré sous forme de gélule. Le régime d'utilisation - 1 capsule deux fois par jour en une heure et demie - deux heures après les repas ou une heure avant. Les indications d'utilisation déterminent le nombre de cours. Un traitement peut être nécessaire deux fois par an.
Interaction non établie Vessel Due F dans d’autres médicaments. Mais son utilisation simultanée avec d'autres anticoagulants et antiplaquettaires est contre-indiquée.
Il est recommandé de faire un coagulogramme avant et après le traitement.
Avec soin et uniquement sous la surveillance d'un médecin, l'accueil Wessel est prescrit pendant la grossesse. Il est recommandé aux femmes atteintes de diabète insulinodépendant au cours des deux derniers trimestres afin d'éviter le développement d'une gestose tardive et de prévenir les complications vasculaires.
Wessel Due F est un médicament coûteux. 10 ampoules de 600 LE coûteront près de 2000 roubles.
L'emballage des capsules (50 pcs.) De 250 LU coûte de 2.300 à 3.000 roubles. Analogues de médicaments:
en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.
sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.
Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.
Capsules: Capsules en gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.
Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).
Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.
90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.
angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;
les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;
encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;
lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;
phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;
états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);
traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.
diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
grossesse (je terme).
Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.
Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.
Réactions allergiques: éruption cutanée.
Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.
V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d’une ampoule doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, en une heure, puis par capsule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé pouvant être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.
Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).
Wessel Due F, ampoules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).
Tenir hors de portée des enfants.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Capsules molles en gélatine, rouge brique, ovales; contenu de la capsule - suspension blanc gris, nuances rosées ou crémeuses sont autorisées.
Excipients: lauryl sarcosinate de sodium - 3,3 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, triglycérides - 86,1 mg.
La composition de la coque: gélatine - 55 mg, glycérol - 21 mg, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique - 0,24 mg, propyle parahydroxybenzoate de sodium - 0,12 mg, dioxyde de titane (E171) - 0,3 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,9 mg.
25 pièces - blisters (2) - packs de carton.
Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.
Excipients: chlorure de sodium - 18 mg, eau d / et - jusqu'à 2 ml.
2 ml - ampoules de verre foncé (5) - blister (2) - cartons.
2 ml - ampoules de verre foncé (10) - blister (1) - cartons.
Action directe anticoagulante. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Il a une action anticoagulante, antithrombotique, angioprotectrice et profibrinolytique.
L'action anticoagulante se manifeste par l'affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui inactive la thrombine.
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la synthèse et à la sécrétion de prostacycline (PG I).2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.
En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
Aspiration et distribution
Après administration orale, le sulodexide est absorbé par l'intestin grêle. 90% du sulodexide est absorbé par l'endothélium vasculaire, qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes.
Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.
Excrété par les reins après 4 h après l'administration.
Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.
- angiopathies avec risque accru de thrombose, incl. et après un infarctus du myocarde;
- violation de la circulation cérébrale, y compris la période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et la période de récupération précoce;
- encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle;
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique;
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde;
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);
- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie);
- états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec l’acide acétylsalicylique, ainsi qu’après des héparines de bas poids moléculaire);
- traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (puisque le médicament ne la provoque ni ne l'aggrave).
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;
- je suis trimestre de grossesse;
- hypersensibilité au médicament.
Au début du traitement, le médicament est injecté par voie parentérale dans / m ou / in (bolus ou goutte-à-goutte) 2 ml (1 ampoule) de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.
Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.
Les capsules prennent entre les repas.
Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.
En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.
Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.
Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.
Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.
Symptômes: saignements ou saignements.
Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.
L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.
En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.
Lors de l'utilisation du médicament, le contrôle du coagulogramme est nécessaire. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT, antithrombine III, temps de saignement et temps de coagulation. Wessel Due F augmente les APTT normaux d'environ 1,5 fois.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.
L'utilisation au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires lors du développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte.
Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.
Les données sur l'utilisation du médicament pendant l'allaitement (allaitement) ne sont pas fournies.
Liste B. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans.
Nom latin: Vessel Due F
Code ATX: B01AV11
Ingrédient actif: sulodexide (sulodexide)
Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)
Actualisation du descriptif et de la photo: 18/05/2018
Wessel Due F est un médicament ayant une action antithrombotique, profibrinolytique, angioprotectrice et anticoagulante.
Wessel Due F est disponible en 2 formes posologiques:
La composition de 1 ampoule comprend:
La structure de 1 capsule comprend:
Wessel Due F, dont la substance active est le sulodexide, est un médicament biologique qui est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG). Il se compose de sulfate de dermatane (20%) et d'une fraction analogue à l'héparine, dont le poids moléculaire est de 8 000 daltons (80%).
Le mécanisme d'action du sulodexide repose sur deux propriétés principales: l'affinité de la fraction apparentée à l'héparine à action rapide à l'antithrombine III (ATIII) et l'affinité de la fraction dermatane au cofacteur II de l'héparine (CGII).
L'effet angioprotecteur est dû à la régénération de l'intégrité fonctionnelle et structurelle des cellules de l'endothélium vasculaire, ainsi qu'à la normalisation de la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. Le sulodexide améliore également les indices rhéologiques sanguins en réduisant la teneur en triglycérides (la substance active l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, responsable de l'hydrolyse des triglycérides inclus dans les LDL).
L'efficacité de l'utilisation de Wessel Dué F dans la néphropathie diabétique s'explique par la capacité du sulodexide à inhiber la synthèse de la matrice extracellulaire et à réduire l'épaisseur de la membrane basale en raison d'une diminution de la prolifération des cellules mésangium.
L'effet profibrinolytique est associé à une augmentation de la concentration de l'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du niveau de son inhibiteur.
La solution injectable a un effet anticoagulant qui, à la dose recommandée (1 ampoule par jour), est légèrement exprimée et s'explique par la présence d'une affinité pour le cofacteur II de l'héparine, qui réduit systématiquement la concentration de facteur X et de thrombine, ainsi que d'antithrombine.
L'activité antithrombotique est due à toutes les variétés d'action qui caractérisent le sulodexide: effets sur les parois des vaisseaux (effet angioprotecteur), coagulation du sang (action anticoagulante légèrement prononcée), fibrinolyse (action profibrinolytique) et inhibition de l'adhésion des plaquettes.
Le sulodexide est absorbé dans l'intestin grêle. Après l'administration orale du médicament marqué, la première concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin est déterminée après 2 heures et la seconde concentration maximale après 4-6 heures, après quoi le sulodexide n'est plus détecté dans le plasma. La concentration du composant actif est rétablie après environ 12 heures, puis maintenue de manière stable au même niveau jusqu'à environ la 48e heure. La concentration constante de sulodexide dans le plasma sanguin est déterminée 12 heures après l'administration, ce qui s'explique sans doute par sa libération lente par les organes d'absorption, y compris l'endothélium vasculaire.
Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire, le sulodexide est absorbé assez rapidement et le taux d'absorption est déterminé par la vitesse de la circulation sanguine au site d'injection. Sa teneur plasmatique après une injection unique de bolus intraveineux de Wessel Doue F à une dose de 50 mg après 15, 30 et 60 minutes était égale à 3,86 ± 0,37 mg / l, 1,87 ± 0,39 mg / l et 0,98 ± 0,09 mg / l, respectivement.
La substance est distribuée dans l'endothélium vasculaire et son contenu est 20 à 30 fois plus élevé que dans les autres tissus.
Le sulodexide est métabolisé dans le foie et excrété principalement dans les urines. Des études utilisant un médicament radiomarqué ont confirmé que 55,23% de la substance active était excrétée par les reins pendant les 4 premiers jours.
Pendant la grossesse, le navire Due F est nommé sous la stricte surveillance d'un médecin.
Wessel Due F peut être administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (après dilution dans une solution saline dans un volume de 150 à 200 ml), ainsi que par voie orale (entre les repas).
Au début du traitement, pendant 15 à 20 jours, le médicament est administré par voie intramusculaire dans 1 ampoule par jour, puis par 30 à 40 jours, 2 fois par jour, 1 capsule.
Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. En fonction des indications et de la réponse au traitement, le médecin peut modifier le schéma posologique.
Pendant le traitement peut développer:
Le seul symptôme du surdosage de Wesselah Due f saigne. Dans ce cas, l’introduction immédiate d’une solution à 1% de sulfate de protamine, utilisée pour les saignements provoqués par l’héparine, est recommandée.
Il existe une expérience positive d'utilisation de Wessel Due F pour la prévention et le traitement des complications vasculaires chez les femmes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres II-III de la grossesse, ainsi que dans le développement de la prééclampsie (toxicose tardive des femmes enceintes).
Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme.
Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants:
Wessel Due F peut augmenter les valeurs normales d'environ 1,5 fois.
Selon les instructions, Wessel Due F n'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et à effectuer des travaux potentiellement dangereux qui nécessitent une concentration accrue et des réactions psychomotrices rapides.
Des expériences positives de traitement et de prophylaxie ont été signalées à l’aide de la préparation de complications vasculaires chez des patientes atteintes de diabète de type I aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, ainsi qu’en cas de toxicose tardive chez la femme enceinte.
Des informations fiables sur l'utilisation de Wessel Due f pendant la période d'allaitement sont manquantes.
L'utilisation simultanée de Wessel Due f avec des médicaments agissant sur le système hémostatique (agents antiplaquettaires, anticoagulants directs et indirects) n'est pas recommandée.
Les analogues de Wessel Dué F sont: Angioflux, Sulodexide.
Tenir hors de portée des enfants à des températures pouvant aller jusqu'à 30 ° C.
Durée de vie - 5 ans.
Prescription
Les critiques de Wessel Due F, laissées par des experts, témoignent de sa grande efficacité dans le traitement des macroangiopathies et de la thrombose. L'utilisation du médicament donne de bons résultats dans le traitement des complications vasculaires chez les patients atteints de diabète sucré. Lors de la nomination de Wessel Dué F pendant la grossesse, les effets indésirables sont extrêmement rares lorsqu’ils sont utilisés conformément aux recommandations du médecin.
Le prix moyen de Wessel Due F sous forme de gélules est de 2322‒2882 roubles (un paquet contient 50 pièces). Vous pouvez acheter une solution d’injection pour environ 1 742‒2115 roubles (10 ampoules par paquet).
Education: Première université de médecine publique de Moscou, nommée d'après I.М. Sechenov, spécialité "médecine".
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Le premier vibrateur a été inventé au 19ème siècle. Il travaillait sur une machine à vapeur et était destiné à traiter l'hystérie féminine.
Tout le monde a non seulement des empreintes digitales uniques, mais aussi un langage.
Selon de nombreux scientifiques, les complexes de vitamines sont pratiquement inutiles pour l'homme.
Nos reins sont capables de nettoyer trois litres de sang en une minute.
Le sang humain "traverse" les navires sous une pression énorme et, en violation de leur intégrité, est capable de tirer à une distance maximale de 10 mètres.
Avec des visites régulières au solarium, le risque de cancer de la peau augmente de 60%.
Une personne instruite est moins sujette aux maladies du cerveau. L'activité intellectuelle contribue à la formation de tissu supplémentaire, compensant ainsi la maladie.
L'espérance de vie moyenne des gauchers est inférieure à celle des droitiers.
Les os humains sont quatre fois plus solides que le béton.
La rétine est la fine membrane interne du globe oculaire, située entre le corps vitré et la choroïde et responsable de la perception de la vue.
Une capsule contient:
ingrédient actif - sulodexide 250 LE (unités lipoprotéine lipase),
excipients: lauryl sarcosinate de sodium, dioxyde de silicium, triacétine,
composition de la coque: gélatine, glycérine, parahydroxybenzoate d'éthyle sodique, parahydroxybenzoate de propyle sodique, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer rouge (E 172).
Les capsules sont rouge brique. Le contenu des capsules est une suspension homogène du blanc au gris.
Les anticoagulants. Anticoagulants directs (héparine et ses dérivés). Sulodexide.
Code ATX B01AB11
90% du sulodexide s'accumule dans l'endothélium vasculaire, ce qui dépasse de 20 à 30 fois sa concentration dans les tissus d'autres organes. Le sulodexide est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins. La distribution de sulodexide dans les organes a montré que le médicament est excrété par les reins 4 heures après l'administration.
24 heures après l'administration, l'excrétion urinaire correspond à 50% du composé et, après 48 heures, à 67% de la dose administrée.
Wessel Due F a des effets antithrombotiques, anticoagulants (administration parentérale), angioprotecteurs et profibrinolytiques.
Wessel Due F est un médicament biologique, le sulodexide, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Le sulodexide est un mélange naturel de glycosaminoglycanes (GAG): une fraction de type héparine d'un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).
Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à deux propriétés principales: la fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII) et une fraction de dermatane pour l'héparine II (CGII).
Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression de l'activité du facteur Xa, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (prostaglandine I2), à une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin.
Le mécanisme de l’action profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d’activateur du plasminogène tissulaire (TAP) et à une diminution du contenu de son inhibiteur.
Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides).
L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.
L'action anticoagulante se manifeste en raison de l'affinité pour l'antithrombine III et le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.
- angiopathies avec risque accru de thrombose, y compris après un infarctus aigu du myocarde
- violation de la circulation cérébrale, y compris une période aiguë d'accident vasculaire cérébral ischémique et une période de récupération précoce; encéphalopathie dyscirculatoire due à l'athérosclérose, au diabète sucré, à l'hypertension artérielle; démence vasculaire
- lésions occlusives des artères périphériques de genèse athérosclérotique et diabétique
- phlébopathie, thrombose veineuse profonde
- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie)
- états thrombophiliques, syndrome des antiphospholipides (prescrit conjointement avec de l'acide acétylsalicylique après un traitement avec de l'héparine de faible poids moléculaire)
1 capsule 2 fois par jour par voie orale entre les repas pendant 30 à 40 jours. La dose unique maximale est de 4 capsules, la dose quotidienne de 8 capsules. Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an. En cas d'exacerbation de la maladie ou dans les cas graves, le traitement doit être poursuivi avec Wessel Due F, solution injectable, pendant 20 à 40 jours.
- nausée, vomissement, douleur épigastrique
- éruption cutanée (réaction allergique)
- hypersensibilité aux composants du médicament
- diathèse hémorragique et maladies accompagnées de coagulation sanguine basse
- grossesse au premier trimestre
Une interaction significative du médicament Vessel Due f avec d’autres médicaments n’est pas installée. Lors de l'utilisation de Wessel Due F, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des médicaments qui agissent sur le système hémostatique en tant qu'anticoagulants directs ou indirects.
Du fait de la présence dans la préparation du conservateur de sodium, du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de propyle, des réactions allergiques du type retardé sont possibles.
Utilisation pédiatrique
Les données sur l'étude de l'innocuité et de l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne sont pas disponibles.
Grossesse et allaitement
Pendant la grossesse, appliquez sous surveillance médicale stricte.
L’utilisation de Wessel Due F chez les patientes atteintes de diabète insulinodépendant aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse a donné des résultats positifs dans le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose * - toxicose tardive de la femme enceinte).
* - Gestose apparaissant à l’arrière-plan: néphropathie de grade I et II, hypertension et syndrome DIC de type hypertonique, glomérulonéphrite chronique, thrombophlébite et risque de complications thrombo-emboliques, fausse couche de grossesse avec syndrome des antiphospholipides, taux élevés de coagulabilité dans le sang, et incohérences de sujets différents.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
La capacité de conduire une voiture et les mécanismes de contrôle du médicament n’affectent pas.
Aucun cas de surdosage avec les capsules Wessel Due F n'a été rapporté.
Traitement: en cas de surdosage accidentel, traitement symptomatique et symptomatique.
Sur 25 capsules dans une plaquette thermoformée d'un film de PVC / PVDH et de feuille d'aluminium / PVDH.
Une boîte en carton contient 2 blisters ainsi que des instructions pour un usage médical en russe et en langue russe.
Conserver à une température ne dépassant pas 30 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
Prix dans les pharmacies en ligne:
Wessel Due F est un médicament ayant des effets angioprotecteurs et antithrombotiques.
Le médicament est disponible sous deux formes posologiques:
Les médicaments angioflux et sulodexid sont des analogues de Wessel Due F.
Le composant actif du médicament Vessel Due f est un produit naturel dérivé du tissu muqueux de l'intestin grêle du porc. Extérieurement, le sulodexide est un mélange de glycosaminoglycanes. Selon les instructions, Wessel Due F exerce sur le corps des effets angioprotecteurs, anticoagulants, profibrinolytiques et antithrombotiques.
L'effet anticoagulant du médicament réside dans l'affinité de l'héparine pour le cofacteur II, qui désactive la thrombine.
L'effet antithrombotique du médicament est dû à la suppression du facteur X activé, à l'augmentation de la production de prostacycline et à la diminution de la quantité de fibrinogène dans le plasma sanguin.
L'effet angioprotecteur de Wessel Due F est de restaurer les cellules de l'endothélium vasculaire, ce qui contribue à normaliser la densité de la charge électrique négative des pores de la membrane basale vasculaire.
L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin de plasminogène et à une diminution de la quantité de son inhibiteur.
Selon les études, Vessel Due F réduit le taux de triglycérides, ce qui contribue à normaliser les propriétés rhéologiques du sang.
Selon les instructions Vessel Due F prescrites dans les cas suivants:
Selon les instructions, il est interdit de prescrire Wessel Due F en cas d'hypersensibilité à ses composants, de diathèse hémorragique, et de toute maladie entraînant une coagulation du sang réduite, ainsi qu'au cours du premier trimestre de la grossesse.
Au début du traitement, l'administration du médicament par voie intraveineuse ou intramusculaire est généralement prescrite. La posologie standard est de 2 ml ou 1 ampoule pendant 15 à 20 jours. Vessel Douge F. En règle générale, la posologie est de 1 capsule ou comprimé deux fois par jour. La durée du traitement est de 1-1,5 mois.
Capsules et comprimés Vessel Due F doivent être pris entre les repas. Un traitement complet est répété deux fois par an.
Au cours du premier trimestre de la grossesse, le médicament est contre-indiqué. Chez les patientes atteintes de diabète de type 1, le médicament a un effet positif entre 4 et 9 mois de grossesse. Il est prescrit pour la prévention et le traitement de la toxicose tardive des femmes enceintes et de diverses complications vasculaires.
Aucune donnée concernant l'utilisation du médicament pendant l'allaitement n'est pas.
Selon les études, Vessel Due F peut provoquer les effets secondaires suivants provenant de divers systèmes d'activité vitale d'un organisme:
Selon les critiques, une surdose de Vessel Due F peut entraîner les symptômes suivants: saignement ou saignement abondant. Dans ce cas, il est nécessaire d'arrêter de toute urgence la prise du médicament ou d'un analogue de Wessel Due F et de procéder à un traitement symptomatique.
Selon les instructions, Vessel Due F convient bien à d’autres médicaments, mais il n’est pas recommandé de prescrire des agents antiplaquettaires et des anticoagulants en même temps.
Wessel Due Due fait référence à la liste B des médicaments dont la durée de conservation recommandée n’est pas supérieure à cinq ans.