Vazonit - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (retarder 600 mg retard comprimés) d'un médicament pour le traitement des troubles circulatoires, l'ischémie chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vazonit. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Vazonita dans leur pratique Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Vazonita en présence d’analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement des troubles circulatoires, de l'ischémie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Vazonit - un dérivé de la xanthine. Améliore la microcirculation dans les zones où l'irrigation sanguine est altérée. Améliore les propriétés rhéologiques du sang (fluidité) en raison de son impact sur la déformabilité pathologique des globules rouges modifiée, augmente l'élasticité des membranes érythrocytaires, inhibe l'agrégation des globules rouges et des plaquettes et réduit la viscosité sanguine accrue. Le mécanisme d'action du médicament est associé à une inhibition de la phosphodiesterase et à une accumulation de AMPc dans les cellules du muscle lisse vasculaire et dans les cellules sanguines.

La pentoxifylline (ingrédient actif de Vazonit) inhibe l’agrégation plaquettaire et les globules rouges, réduit les taux de fibrinogène dans le plasma sanguin et augmente la fibrinolyse, ce qui entraîne une diminution de la viscosité sanguine et améliore ses propriétés rhéologiques. Il améliore l'apport d'oxygène aux tissus dans les zones où la circulation sanguine est altérée (y compris les membres, le système nerveux central et, dans une moindre mesure, les reins).

Lorsqu'une lésion occlusive des artères périphériques (claudication intermittente) entraîne une augmentation de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes des muscles du mollet, une réduction de la douleur au repos. En violation de la circulation cérébrale améliore les symptômes.

Il a un faible effet vasodilatateur myotrope, réduit quelque peu la maladie à foyer rond et dilate légèrement les vaisseaux coronaires.

La composition

Pentoxifylline + excipients.

Pharmacocinétique

Lors de la prise de comprimés à l'intérieur de la pentoxifylline, le tractus gastro-intestinal est presque complètement absorbé. La forme prolongée fournit une libération continue de la substance active et son absorption uniforme. La pentoxifylline est métabolisée dans le foie lors du "premier passage". La Cmax de la pentoxifylline et de ses métabolites actifs est atteinte après 3-4 heures et reste au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.Le médicament est excrété principalement (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel. Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Des indications

circulation sanguine périphérique altérée sur fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);
troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;
traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);
encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésies, maladie de Raynaud);
troubles trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombotique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);
troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticule ou de la choroïde);
dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

Formes de libération

Comprimés à action prolongée, enrobés de 600 mg (retard).

Instructions d'utilisation et schéma posologique

Le médicament est généralement prescrit 1 comprimé (600 mg) 2 fois par jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Chez les patients souffrant d'hypotension artérielle, ainsi que chez les patients à risque en raison d'une réduction possible de la pression artérielle (patients atteints de cardiopathie ischémique sévère ou de sténoses hémodynamiques des vaisseaux cérébraux), le traitement peut être instauré à petites doses. Dans ces cas, la dose ne peut être augmentée que progressivement.

Effets secondaires

maux de tête;
des vertiges;
anxiété;
troubles du sommeil;
des convulsions;
il y a eu des cas de méningite aseptique;
hyperémie de la peau;
rougeur du sang sur le visage et le haut de la poitrine;
gonflement;
augmentation des ongles cassants;
nausée, vomissement;
la diarrhée;
bouche sèche;
sensation de pression et de plénitude dans l'estomac;
diminution de l'appétit;
atonie intestinale;
exacerbation de la cholécystite;
hépatite cholestatique;
douleur épigastrique;
augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et de la phosphatase alcaline;
scotome;
déficience visuelle;
diminution de la pression artérielle;
la tachycardie;
progression de l'angine de poitrine;
l'arythmie;
cardialgie;
prurit;
hyperémie de la peau;
l'urticaire;
œdème de Quincke; œdème de Quincke
choc anaphylactique;
saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses);
thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique.

Contre-indications

infarctus aigu du myocarde;
saignement massif;
accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;
hémorragie rétinienne;
la grossesse
période de lactation (allaitement);
âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
hypersensibilité à la drogue;
hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Vazonit pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiquée.

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

Utilisation chez les patients âgés

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Instructions spéciales

Les patients présentant une insuffisance rénale grave dans le traitement de la vasonite doivent être sous surveillance médicale étroite. En cas d'hémorragie dans la rétine de l'œil au cours du traitement par vasonite, il est nécessaire d'arrêter le médicament immédiatement.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

Chez les patients diabétiques prenant des médicaments hypoglycémiques, l'utilisation de Vazonita à fortes doses peut provoquer le développement d'une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire).

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament est déconseillé la consommation d'alcool et de boissons alcoolisées.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.

Interaction médicamenteuse

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfotétan, céfopérazone) et l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de Vazonita dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Chez certains patients, l'utilisation simultanée de pentoxifylline et de théophylline peut entraîner une augmentation de la concentration en théophylline (risque d'effets secondaires associés à la théophylline).

Analogues du médicament Vazonit

Analogues structurels de la substance active:

L'agapurine;
Agapurin Retard;
Arbiflex;
Pentamon;
Pentyline;
Pentylin Forte;
Le pentohexal;
Pentoxifylline;
Pentomère;
Radomin;
Ralofect;
Trenpental;
Trental;
Trental 400;
Flexital.

Vazonite

Comprimés à action prolongée, pelliculés blancs, oblongs, biconvexes, présentant un risque des deux côtés.

Excipients: hypromellose 15 000 cP - 104 mg, cellulose microcristalline - 13,5 mg, crospovidone - 15 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, stéarate de magnésium - 4,5 mg.

La composition de la coque: macrogol 6000 - 3,943 mg, talc - 11,842 mg, dioxyde de titane - 3,943 mg, hypromellose 5 cP - 3,286 mg, acide polyacrylique (sous forme de dispersion à 30%) - 0,986 mg.

10 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Absorption et métabolisme

La pentoxifylline est métabolisée dans le foie au cours du "premier passage", donnant lieu à deux métabolites pharmacologiquement actifs: le 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite I) et le 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine (métabolite V ). La concentration plasmatique des métabolites I et V est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.

C_max La pentoxifylline et ses métabolites actifs sont atteints au bout de 3-4 heures et restent au niveau thérapeutique pendant environ 12 heures.

Le médicament est principalement excrété (94%) par les reins sous forme de métabolites. Il est excrété dans le lait maternel.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Dans les cas d'insuffisance rénale grave, le métabolisme est ralenti.

Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé_1/2 et biodisponibilité accrue.

- des perturbations de la circulation sanguine périphérique sur le fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec une claudication intermittente causée par l'athérosclérose, une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique);

- troubles aigus et chroniques de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

- traitement symptomatique des conséquences de la genèse de l'athérosclérose de la circulation cérébrale (troubles de la concentration, vertiges, troubles de la mémoire);

- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire, angioneuropathie (paresthésie, maladie de Raynaud);

- troubles des tissus trophiques dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (syndrome post-thrombophlébique, ulcères trophiques, gangrène, engelures);

- troubles circulatoires de l'œil (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);

- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

- infarctus aigu du myocarde;

- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;

- hémorragie rétinienne;

- période de lactation (allaitement);

- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

- hypersensibilité au médicament;

- hypersensibilité à d’autres dérivés de la méthylxanthine.

Des précautions doivent être prescrites pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, l'hypotension artérielle, l'arythmie cardiaque, l'insuffisance cardiaque chronique, l'insuffisance hépatique, l'insuffisance rénale (CC inférieur à 30 ml / min. - risque d'accumulation et d'augmentation des effets indésirables), ulcère peptique. de l'estomac et du duodénum, une affection après une intervention chirurgicale récente (risque de saignement), une tendance accrue à l'hémorragie, par exemple lors de l'utilisation d'une fourmi coagulants, ou en violation de la coagulation du sang (risque de saignement plus sévère).

Le médicament est généralement prescrit pour 1 comprimé. (600 mg) 2 fois / jour (matin et soir). La dose maximale - 1,2 g.

La durée du traitement et le schéma posologique sont déterminés individuellement par le médecin, en fonction du tableau clinique de la maladie et de l’effet thérapeutique obtenu.

Les comprimés doivent être pris par voie orale, sans croquer ni boire beaucoup de liquide, de préférence après un repas.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale chronique (CC inférieur à 30 ml / min), la dose quotidienne est réduite à 600 mg.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est nécessaire de réduire la dose en tenant compte de la tolérance individuelle.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, anxiété, troubles du sommeil, convulsions, il y a eu des cas de développement de méningites aseptiques.

Sur la partie de la peau et la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, afflux de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, œdème, fragilité accrue des ongles.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, bouche sèche, sensation de pression et trop-plein dans l'estomac, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique, douleur épigastrique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques (ALT, AST, LDH) et bouclier alcalin.

De la part de l'organe de la vision: scotome, déficience visuelle.

Depuis le système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, tachycardie, progression de l'angine de poitrine, arythmie, cardialgie.

Réactions allergiques: prurit, bouffées vasomotrices, urticaire, œdème de Quincke, œdème de Quincke, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Du système hématopoïétique et de l'hémostase: rarement - saignements (des vaisseaux de l'estomac, des intestins, de la peau et des muqueuses), thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie, anémie aplastique. À cet égard, il est nécessaire de procéder à une surveillance régulière de la configuration du sang périphérique.

Symptômes: faiblesse, étourdissements, diminution prononcée de la pression artérielle, tachycardie, somnolence, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, vomissements tels que "le café moulu" sont possibles (en tant que signe de saignement gastro-intestinal).

Traitement: lavage gastrique suivi d'une consommation de charbon actif. En cas de vomissements avec traces de sang, un lavage gastrique est inacceptable. À l'avenir, effectuez un traitement symptomatique visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle. Lorsque convulsions prescrit diazépam.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants pour administration orale.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

Un rendez-vous conjoint avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive des patients.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle. Chez les patients présentant une pression artérielle basse et instable, la dose doit être réduite.

En cas d'utilisation simultanée de Vazonita et d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller les indicateurs de la coagulation du sang (y compris l'INR).

Pour les patients qui ont récemment subi une intervention chirurgicale, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les patients plus âgés peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Tout en prenant le médicament n'est pas recommandé de boire de l'alcool.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

En raison de la possibilité d’étourdissements, la prudence est de mise lors de la conduite et de la maintenance de machines complexes.

Vazonit 600 substituts: russe et étranger avec des prix

La réduction de l'élasticité des vaisseaux sanguins, la sténose des veines et des artères perturbe le système vasculaire. Pour réduire la résistance, améliorer le flux sanguin prendre des vasodilatateurs.

Les médicaments soulagent la tension des muscles lisses, dilatent les artères et les veines, réduisent la charge sur le cœur. Grâce à la normalisation de l'apport sanguin et du métabolisme, la régénération des tissus et des vaisseaux endommagés est accélérée.

Propriétés pharmacologiques

Vazonit détend les vaisseaux rétrécis, améliore la microcirculation, normalise les processus métaboliques dans les parois vasculaires. Un comprimé contient 0,6 g de pentoxifylline, une substance qui réduit la quantité de fibrinogène et la viscosité du sang, accélère le processus de destruction des caillots de sang.

Le médicament empêche le dépôt de calcium dans les parois des vaisseaux sanguins. Ils deviennent plus flexibles, le cholestérol ne s'installe pas sur une peau lisse, améliore la circulation sanguine.

Vazonit augmente l'élasticité des globules rouges et inhibe leur agrégation. Après son utilisation, l'apport d'oxygène autour des vaisseaux sanguins s'améliore, le débit sanguin dans les petits vaisseaux augmente et les convulsions passent.

Vazonit 600 est prescrit pour les varices, le blocage et l’inflammation des veines, les troubles trophiques. En outre, le médicament est pris en violation de la circulation artérielle, l'athérosclérose, la gangrène, l'encéphalopathie, la maladie coronarienne. Vazonit 600 est contre-indiqué en cas de saignement et d'hémorragie, d'infarctus aigu, d'enfants de moins de 18 ans.

La prise de Vazonita peut avoir des effets secondaires indésirables: vertiges, diarrhée, arythmie, nausée, urticaire, saignements.

Faites attention! Pendant le traitement par vasonite, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle.

Le médicament améliore l'effet des médicaments pour le traitement du diabète, réduisant la pression, les anticoagulants. Prenez Vazonit deux fois par jour après les repas sur le comprimé. Dans la vieillesse, avec une pression artérielle basse, la posologie est réduite.

Le prix de Vazonit 600 n ° 20 varie de 350 à 430 roubles. Les pilules peu coûteuses sont en demande.

Les patients présentant des ulcères trophiques répondent bien au médicament. Comparé à d'autres médicaments, il améliore réellement la circulation sanguine dans la zone touchée et favorise la guérison. Le médicament élimine les crampes nocturnes et la douleur. Nous allons maintenant examiner ce qui existe chez Vazonit 600 analogues.

Analogues en composition

Le vazonit peut remplacer les analogues dans la composition. La pentoxifylline sous forme de comprimé contient 0,1 et 0,4 g de la substance active. Libérez le médicament dans différents pays, le coût en dépend. Le prix de la russe Pentoxifylline 100 n ° 60 est d'environ 60 roubles. En raison du faible dosage, vous devez prendre plusieurs comprimés, ce qui n’est pas très pratique.

La Bulgarie produit des comprimés contenant 0,4 g de la substance active. Trental 400 mg numéro 20 coûte environ 600 roubles.

Un autre synonyme pour Agapurin est produit en Slovaquie. La povidone est utilisée en tant que liant et prolongateur dans les comprimés. Il améliore la biodisponibilité du composant principal, ne s'accumule pas dans le corps. La pentoxifylline et tous ses synonymes sont également disponibles sous forme injectable.

Effets de traitement analogues

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Il n'est pas nécessaire de rechercher des analogues de Vazonit selon une composition similaire, il peut être remplacé par les médicaments suivants.

Nicotinate de xantinol

Il active le processus de scission des caillots sanguins, améliore la nutrition et l'oxygénation des tissus, réduit la concentration de LDL, augmente le flux sanguin.

Le médicament améliore la circulation cérébrale et périphérique, présente un effet antiagregatnoe. Xanthineol nicotinate est utilisé pour l'insuffisance circulatoire, la thrombophlébite, la rétinopathie, les troubles trophiques, la CVI avec œdème grave.

Le nicotinate de xantinol est pris pendant deux mois sur un comprimé trois fois par jour. Dans les cas graves, il est recommandé d'augmenter la posologie au début du traitement. La prise de nicotinate de xanthineol peut provoquer une chute de la tension artérielle, des diarrhées, une faiblesse, des nausées et des douleurs à l'estomac.

Le nicotinate de xantinol 150 n ° 60 coûte 150 à 250 roubles. Avec le même ingrédient actif produit Complamin, Xanidil. Ils stimulent la circulation périphérique et inhibent l'agrégation plaquettaire.

La cinnarizine

Le médicament bloque la pénétration des ions calcium dans les cellules, ce qui entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et une amélioration de la nutrition des tissus. La cinnarizine réduit la viscosité du sang, inhibe l'adhésion des globules rouges, augmente l'élasticité de leurs membranes.

Le médicament est efficace dans l'athérosclérose, les angiopathies, les troubles trophiques, la thrombophlébite. Rarement, des effets indésirables mineurs se manifestent au cours du traitement: fatigue, dyspepsie, hyperkinésie, sécheresse de la bouche et maux d'estomac.

En cas de thrombophlébite et de troubles trophiques, la cinnarizine se prend trois fois par jour, à raison de 2-3 comprimés chacun. Prix Zinnarizina 30-50 roubles.

Acide nicotinique

Réduit la formation de thromboxane, améliore le flux sanguin, le transport des tissus vers l'oxygène. Le médicament stimule la microcirculation et le métabolisme des tissus, dilate les petits vaisseaux, régule les réactions d’oxydation, réduit la concentration de LDL.

Le médicament est prescrit pour réduire le risque de thrombose, la guérison des ulcères. La dose quotidienne du médicament 2-5 g est divisée en 2-3 doses. Le traitement à l'acide nicotinique peut être accompagné de démangeaisons, d'une dyspepsie, d'un rougissement de la peau, d'une hypotension, d'une ulcération de la muqueuse gastrique.

Prendre de fortes doses est contre-indiqué dans l'ulcère peptique, la gastrite hyperacide, le diabète, la cirrhose. La drogue produite en Russie coûte 15 roubles. Ce sont les comprimés les moins chers présentés.

Duzofarm

Le médicament stimule le métabolisme cellulaire, améliore la circulation sanguine et la nutrition des tissus, la circulation sanguine. Duzofarm normalise le trophisme, accélère l'épithélisation des ulcères trophiques, facilite les contractions paroxystiques des muscles et la douleur dans les membres. Le médicament est contre-indiqué dans l'hypotension artérielle, l'intolérance au lactose, âgés de moins de 18 ans.

Si vous avez des problèmes de circulation périphérique, prenez le comprimé Duzofarm trois fois par jour. Le médicament est bien toléré, possible: nausée, réactions allergiques, vertiges, diarrhée. Le numéro Dusofarm 50 mg 60 coûte 620 roubles.

Actovegin

Le médicament se présente sous forme de comprimés, pommade, solution pour perfusion et injection. Toutes les formes contiennent des hémodérivées déprotéinisées (produit du sang des veaux) en quantités différentes.

L'ingrédient actif accélère la cicatrisation des plaies, améliore l'apport sanguin aux tissus et contribue à la restauration rapide de l'intégrité. Actovegin est prescrit pour les troubles vasculaires, les angiopathies et les ulcères trophiques.

La posologie et la voie d'administration sont déterminées par un spécialiste. Les comprimés, les perfusions et les injections sont contre-indiqués en cas de rétention d'eau, d'insuffisance cardiaque, d'absence ou de réduction de la quantité d'urine.

Toutes les formes du médicament sont bien tolérées. Dans de rares cas, Actovegin provoque des nausées, de l'urticaire, une dyspepsie, des douleurs osseuses, de la gorge, des douleurs épigastriques, une tachycardie. Le médicament n’est pas bon marché, mais suffisamment efficace pour améliorer le trophisme, la réparation des tissus.

Le prix de Actovegin 200 mg № 50 environ 1500 roubles. Les formes douces de la médecine coûtent 100-150 roubles.

Tout médicament contenant de la pentoxifylline remplacera complètement Vasonita. Les critiques de ces médicaments sont bonnes. Ils réduisent la viscosité du sang, agissent activement sur les vaisseaux sanguins et sont peu coûteux.

Des médicaments similaires sur l'action sont souhaitables pour sélectionner un spécialiste, en tenant compte de la maladie et des effets secondaires.

Vazonit à Moscou

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