Comprimés, pelliculés de couleur jaune pâle à jaune orangé, ronds, biconvexes, légèrement rugueux; La section transversale montre deux couches: le noyau est blanc ou blanc avec une nuance légèrement jaunâtre et la coquille va du jaune pâle au jaune orangé.
Excipients: fécule de pomme de terre 54,1 mg, méthylcellulose 3,2 mg, saccharose 10 mg, acide stéarique 2,7 mg.
La composition de la coque: jaune opadry II (alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, macrogol 3350 (polyéthylèneglycol 3350), oxyde de fer (III), vernis à base d’aluminium à base de jaune de quinoléine) - 8 mg.
10 pièces - Paquets de cellules de contour (5) - Paquets en carton.
25 pièces - Emballages de cellules de contour (2) - emballages en carton.
L'inosine désigne un groupe de médicaments qui régulent les processus métaboliques. Le médicament est un précurseur de la synthèse des nucléotides de la purine: l'adénosine triphosphate et la guanosine triphosphate.
Il a des effets antihypoxiques, métaboliques et anti-arythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les effets de l'ischémie rénale peropératoire. Il est directement impliqué dans le métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme dans des conditions hypoxiques et en l'absence d'adénosine triphosphate.
Il active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer le processus normal de la respiration des tissus et contribue également à l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques du myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et contribue à une relaxation plus complète du myocarde en diastole, augmentant ainsi le volume systolique du sang.
Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale).
Bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie pour former de l'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petites quantités excrétés par les reins.
Prescrit aux adultes dans le traitement de la maladie coronarienne, après infarctus du myocarde, arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques.
Prescrit pour l'hépatite, la cirrhose, le foie gras, causée par l'alcool ou des drogues et urokoproporfirii.
Hypersensibilité au médicament, goutte, hyperuricémie. Intolérance au fructose et syndrome de trouble de l'absorption du glucose / galactose ou déficit en sucrase / isomaltase.
Attribuer des adultes à l'intérieur, avant les repas.
La dose quotidienne pour l'administration par voie orale est de 0,6 à 2,4 g.Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6 à 0,8 g (200 mg 3 à 4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (de 2-3 jours) à 1,2 g (0,4 g trois fois par jour), si nécessaire à 2,4 g par jour.
Durée du cours - de 4 semaines à 1,5-3 mois.
Avec la leçon proportionnelle, la dose quotidienne est de 0,8 g (200 mg 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.
Des réactions allergiques sous forme d'urticaire, de prurit, de rougeurs de la peau sont possibles (retrait du médicament requis). Rarement, le traitement médicamenteux augmente la concentration d'acide urique dans le sang et l'exacerbation de la goutte (avec une utilisation prolongée).
Immunosuppresseurs (azathioprine, antilimfoline, cyclosporine, timodépressine, etc.), tandis que l’application réduit l’efficacité de la riboxine.
Au cours de la période de traitement par Riboxin, il convient de surveiller la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.
Information pour les diabétiques: 1 comprimé du médicament correspond à 0,00641 unité de pain.
N'affecte pas l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle nécessitant une grande concentration d'attention.
L’innocuité de Riboxin au cours de la grossesse et de l’allaitement n’a pas été établie. L'utilisation du médicament Riboxin est contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement avec le médicament, Riboxin devrait cesser d'allaiter.
Riboxine BHFZ
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APPROUVÉ
Ordre du Ministère de la santé de l'Ukraine
23/09/13 № 826
Certificat d'inscription
UA / 0118/01/01
Instruction
sur l'usage médical du médicament
Riboxine-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
La composition du médicament:
ingrédient actif: inosine; 1 comprimé contient de l'inosine (à 100% de matière sèche) - 200 mg;
excipients: cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, hydroxypropylcellulose, lactose monohydraté, dioxyde de titane (E 171), macrogol (PEG 3000), triacétine, oxyde de fer jaune (E 172), indigo carmin (E 132), tartrazine (E 102).
Forme de dosage.
Comprimés, pelliculés.
Groupe pharmacothérapeutique.
Médicaments cardiaques. Inosine. Code ATC С01E V.
Caractéristiques cliniques.
Indications.
Dans le cadre du traitement de la cardiopathie ischémique (après infarctus du myocarde, angine de poitrine), arythmies cardiaques, intoxication par des préparations de glycosides cardiaques, traitement de cardiomyopathies de diverses origines, myocardiodystrophie (causée par un effort physique, genèse infectieuse et endocrinienne), myocardite; urokoproporfiriya; maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse du foie).
Contre-indications
Hypersensibilité à l'inosine ou à d'autres composants du médicament; hyperuricémie; insuffisance rénale; la goutte.
Posologie et administration.
Prendre des comprimés à l'intérieur, à la nourriture, ne pas mâcher et laver avec assez d'eau. La dose quotidienne est définie individuellement et est pour les adultes 600-2400 mg (3-12 comprimés). Adultes dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 600 à 800 mg (1 comprimé 3 à 4 fois par jour). Si le médicament est bien toléré, augmentez la dose pendant 2 à 3 jours de 1 200 mg (2 comprimés 3 fois par jour) à 2 400 mg. La durée du traitement est de 4 semaines à 1,5-3 mois. Avec la proproporphie du cours, la dose quotidienne est de 800 mg (1 comprimé 4 fois par jour), la durée du traitement est de 1 à 3 mois.
Réactions indésirables.
Du côté du système immunitaire, de la peau et des tissus sous-cutanés: réactions allergiques / anaphylactiques (y compris démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, éruption cutanée, choc anaphylactique).
Du côté du métabolisme, métabolisme: hyperuricémie, avec une utilisation prolongée à fortes doses peut exacerber la goutte. Troubles cardiaques: tachycardie, hypotension, pouvant être accompagnée de maux de tête, d'essoufflement, de vertiges, de nausées, de vomissements, de transpiration.
Autres: augmentation des taux d'acide urique dans le sang, faiblesse générale.
Surdose
Symptômes: effets secondaires accrus, réactions allergiques, nausées, diarrhée, douleurs abdominales.
Traitement: sevrage médicamenteux et traitement symptomatique.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement.
L’étude de l’efficacité et de la sécurité du médicament chez ce groupe de patientes n’a pas été menée. Il ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement.
Les enfants
Ne pas utiliser pour les enfants en raison du manque de données concernant la sécurité d'utilisation.
Caractéristiques de l'application.
Inosine ne doit pas être utilisé pour une correction urgente des troubles du cœur. Si les démangeaisons et les rougeurs de la peau, le traitement avec le médicament doit être interrompu. Les comprimés de riboxine contiennent du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament. En cas de maladie rénale, le but du médicament n’est recommandé que lorsque, selon le médecin, l’effet escompté est supérieur au risque potentiel d’utilisation. En cas d'utilisation prolongée d'inosine, il convient de surveiller la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes.
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions.
Lorsqu'il est utilisé avec des glycosides cardiaques, l'inosine prévient le développement d'arythmies et renforce l'effet inotrope positif. L'inosine peut être utilisée simultanément avec des médicaments anabolisants (orotate de potassium, méthandrosténolone), la nitroglycérine, la nifédipine, le furosémide, la spironolactone. Avec l'utilisation simultanée d'inosine avec des bêta-bloquants, l'efficacité de l'inosine n'est pas réduite. La riboxine augmente la durée d'action de l'héparine. Avec le tanin forme un précipité. Avec les médicaments hypouricémiques, affaiblit les effets des médicaments hypouricémiques.
Propriétés pharmacologiques.
Pharmacodynamique
L'inosine se réfère aux substances anabolisantes, est un nucléoside purine, le précurseur de la synthèse de l'ATP. Il présente des propriétés antihypoxiques et antiarythmiques, a un effet anabolique. L'inosine a un effet positif sur le métabolisme dans le myocarde, augmente le bilan énergétique des cellules, stimule la synthèse de nucléotides, augmente l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Le médicament augmente la force des contractions du cœur et contribue à une relaxation plus complète du myocarde dans le diastole en raison de la capacité de se lier aux ions calcium qui ont pénétré dans les cellules pendant leur excitation. En conséquence, le volume systolique du cœur augmente, l'apport sanguin au myocarde est amélioré, y compris la circulation coronaire. L'inosine accélère la dissociation de l'oxygène de l'oxyhémoglobine, ce qui améliore l'apport d'oxygène aux tissus et améliore le flux sanguin coronaire. Le médicament normalise la fonction hépatique en améliorant les processus énergétiques dans les hépatocytes, participe au métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme du glucose pendant l'hypoxie. Inosine intensifie le métabolisme de l'acide pyruvique, aide à augmenter l'activité de la xanthine néhydrogénase. Le médicament réduit également l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale).
Pharmacocinétique
Lorsqu'il est utilisé en interne, il est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie pour former de l'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petite quantité excrété dans l'urine.
Caractéristiques pharmaceutiques.
Propriétés physiques et chimiques principales: comprimés de forme ronde à surface biconvexe, pelliculés jaunes.
Date d'expiration
3 ans.
Conditions de stockage
Dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de portée des enfants.
Emballage.
10 comprimés dans un blister, 5 ampoules dans un paquet.
Catégorie de vacances.
Selon la recette
Fabricant.
Société anonyme "Centre de recherche et de production" "Usine chimico-pharmaceutique de Borschagovsky".
Emplacement
Ukraine, 03134, Kiev, st. Mira, 17 ans.
Riboxine-BHFZ
Instructions pour l'utilisation médicale du médicament RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
ingrédient actif: iposop; 1 comprimé contient 200 mg d'inosine;
excipients: amidon de maïs, stéarate de calcium, sucre, pelliculage 39G22433 Opadry II Yellow.
Forme de dosage. Comprimés, enrobés.
Groupe pharmacothérapeutique. Médicaments cardiaques. Inosine.
Code ATC S01EV14 **.
Dans le cadre du traitement de la cardiopathie ischémique, après un infarctus du myocarde, une myocardite, des modifications myocardiques dystrophiques causées par un effort physique, une genèse infectieuse et endocrine, des troubles du rythme cardiaque dus à l'utilisation de glycosides cardiaques;
urokoproporfiriya, hépatite, dégénérescence graisseuse du foie, cirrhose du foie, y compris alcoolique et médicinale;
glaucome à angle ouvert avec pression intraoculaire normalisée.
Hypersensibilité à l'inosine ou à d'autres composants du médicament;
Posologie et administration. Les comprimés sont pris par voie orale, avant les repas, sans mâcher ou boire 150 à 200 ml d'eau.
La dose quotidienne est déterminée individuellement et est pour les adultes 600 à 2400 mg (3 à 12 comprimés).
Pour les adultes et les enfants de plus de 14 ans au cours des premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 600 à 800 mg (1 comprimé 3 à 4 fois par jour). Si le médicament est bien toléré, la dose est augmentée en 2 à 3 jours, passant de 1 200 mg (2 comprimés 3 fois par jour) à 2 400 mg.
La durée du traitement est de 4 semaines à 1,5 - 3 mois.
Avec la proproporphie du cours, la dose quotidienne est de 800 mg (1 comprimé 4 fois par jour), la durée du traitement est de 1 à 3 mois.
Des réactions allergiques sont possibles (démangeaisons, rougeur de la peau, éruptions cutanées), rarement - tachycardie, augmentation du taux d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte.
Symptômes: réactions allergiques, nausées, diarrhée, douleurs abdominales.
Traitement: sevrage médicamenteux et traitement symptomatique.
Utilisez pendant la grossesse ou l'allaitement. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.
L'utilisation du médicament peut être prescrite par un médecin après avoir évalué le rapport bénéfice / risque.
Ne pas utiliser Riboxin-BHFZ chez les enfants de moins de 14 ans en raison du manque de données sur la sécurité d'utilisation.
L'inosine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles du cœur.
Avec prudence utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale.
En cas d'utilisation prolongée d'inosine, il convient de surveiller la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.
La capacité d'influencer le taux de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes.
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes.
Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions.
Lorsqu'il est utilisé avec des glycosides cardiaques, l'inosine prévient le développement d'arythmies et renforce l'effet inotrope positif.
L'inosine peut être utilisée simultanément avec des médicaments anaboliques (orotate de potassium, méthandrosténolone, etc.).
Avec l'utilisation simultanée d'inosine avec des bêta-bloquants, l'efficacité de l'inosine n'est pas réduite.
Pharmacodynamique L'inosine se réfère aux substances anabolisantes, est un nucléoside purine, le précurseur de la synthèse de l'ATP. Il présente des propriétés antihypoxiques et antiarythmiques, a un effet anabolique.
L'inosine a un effet positif sur le métabolisme dans le myocarde, augmente le bilan énergétique des cellules, stimule la synthèse de nucléotides et augmente l'activité d'un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs. Le médicament augmente la force des contractions cardiaques et contribue à une relaxation plus complète du myocarde dans le diastole en raison de la capacité de se lier aux ions calcium qui ont pénétré dans les cellules pendant leur excitation. En conséquence, le volume systolique du cœur augmente, l'apport sanguin au myocarde est amélioré, y compris la circulation coronaire.
L'inosine accélère la dissociation de l'oxygène de l'oxyhémoglobine, ce qui contribue à améliorer l'enrichissement des tissus en oxygène et à améliorer la circulation coronaire. Le médicament normalise la fonction hépatique en améliorant les processus énergétiques des hépatocytes, participe au métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme du glucose pendant l'hypoxie. Inosine intensifie le métabolisme de l'acide pyruvique, aide à augmenter l'activité de la xanthine néhydrogénase. Le médicament réduit également l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire (en particulier le myocarde et la muqueuse gastro-intestinale).
Pharmacocinétique Lorsque l'ingestion est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie avec formation d'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petite quantité excrété dans l'urine.
Propriétés physiques et chimiques de base: comprimés, enrobés, couleur jaune. En coupe transversale, deux couches sont visibles.
Date d'expiration 3 ans.
Conditions de stockage Tenir hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ºC.
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Instruction de la riboxine-Bhfs
Riboxin-Bhfs mode d'emploi
pour médicament médicament zasosuvannya
Entrepôt
dyyucha rechovina: inozine;
1 comprimé de mortier inosine (dans le discours 100% sec de Pererahuvanni) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: cellulose microcristalline, stéarate magnétique.
Plivka pokrittya: hydroxypropylméthylcellulose, copovidon, polyéthylèneglycol, triglycéride de la lancie moyenne, polydextrose, dioxyde de titane (E171), salive d'oxyde de chervonium (E172), oxyde de titane, (E171);
Forme de Likarska
Les comprimés, sous la forme de plivkovy obolonkoy.
Groupe pharmacothérapeutique
Préparations en cardiologie. Inosine.
Caractéristiques du Klinik
Montrant
- Dans skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi séricite (pіslya Transféré іnfarktu mіokarda, stenokardіya), démoli le rythme du cœur même, les médicaments іntoksikatsіya Sertsevy glіkozidіv, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo que endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; saisie d'hépatite (hépatite, cirrhose hépatique, dystrophie hépatique grasse).
Prototype
- Hyperpulence à l'inosine ou aux composants inférieurs du médicament;
- Hyperuricémie;
- carence en nirkov;
- la goutte.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim dans les premiers jours du dosage, réglez 600-800 mg (1 comprimé 3-4 fois pour doba). Si le médicament est bien toléré, le dosage de pіdvischuvati avec une souche de 2-3 db 1200 1200 mg (2 comprimés 3 fois pour doba) à 2400 mg.
Cours trivial lіkuvannya - vier 4 heures à 1,5-3 mysyatsіv.
Lors de l'administration de la dose de dobropoborine dobov, prenez 800 mg (1 comprimé 4 fois pour le doba), et une dose insignifiante de 1 à 3 kg correspond à 1 à 3 kg.
Réactions gagnantes
Du côté du système, shkri et p_dshkіrnoi klіtkovini: réactions d’alarme / anafilactiques (par exemple, sverbizh, gyperemia shkori, kropiv’yanka, visipi, choc anaphyllactique).
D'un côté, le métabolisme de la rechovine, le métabolisme: l'hypericémie, avec des essais de doses élevées, peut provoquer une goutte goutteuse.
Cardinal rozladi: tahіkardіya, gipotenziya artériel, juste pour pouvoir souffrir de douleur suprovodzhuvatsya gololen, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
Нші: підвищення рівня сечової acide dans le sang, faiblement.
Surdose
Symptômes: prévalence d'effets secondaires, réactions allergiques, nudot, jeunesse, douleurs à l'estomac.
Lykuvannya: v_dmіna, médicament contenant un traitement symptomatique.
Zastosuvannya à la période vaginale seins
Il n'y avait aucun rapport sur la sécurité de la préparation pour ce groupe de patients qui ne le faisaient pas, ce n'était pas le cas pour les personnes de l'année.
N'écoutez pas les enfants avec l'envoi de Dani shchepo bezpeki zasosuvannya.
Zasosuvannya spécial
Inosine pas zasosovuvati pour nevdkladno коре korkstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Quand il y a sverbezhu et gіperemії shkori lіkuvannya drogue l'année prochaine.
Les comprimés de Ryboksinu mélangent le lactose. Les patients avec les problèmes de spadkovym communs d'intolérance à la galactose, un déficit en lactase ou le syndrome de malabsorption du glucose-galactose ne sont pas le cas avec le médicament.
Dans le cas de zososuvannі inozinu trivial slied konturyuvati concentration de secho acide dans le sang et sech.
Zdatnіst vplivati sur la réaction dans les véhicules ou les robots Keruvan inshimi mehanіzmy
Le médicament n'est pas injecté en présence du Keruvi par un moyen de transport ou par le même mécanisme.
Relations avec le meilleur zobobami lіkarskim qui en vidi vza modie
Lorsque zastosuvannі z sertsevim glikozidami inozin zapobіgaє rozvitku arythmies, j’ai inculqué le positif d’Inotropnu dіyu.
L'inosine peut être traitée avec des médicaments anabolisants pendant une heure (kalіyu orotat, méthandrosténolone), nitroglycéride, nifedipinome, furosémiose, spironactone.
Avec une heure d’inosinu avec des bêta-bloquants, l’efficacité de l’inosinu n’a pas diminué.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dans l'héparine.
Je vais régler le siège des tanins.
Avec gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Autorités pharmacologiques
L'inosine doit être inhibée avant la parole anabolique, є purine nucléoside, antérieure à la synthèse de l'ATP. Manifestant le pouvoir anti-inflammatoire et anti-arythmique, répare les antibiotiques anabolisants.
L'inosine influence positivement la récupération dans le myocarde, améliore le bilan énergétique de la clitine, stimule la synthèse des nucléotides et active les enzymes actives du cycle de Krebs. La drogue est due à la force du rythme cardiaque qui est en plein milieu du relâchement du myocarde dans le dyastoli pour le début de la santé et du bonheur, et a pénétré jusqu’à l’heure du soir. Unaskіdok tzhogo zbіlshuєtsya ukronny ob'єm sertsya, polіpshuєtsya krovopostachannya mіkarda, en plus du nombre de circulation sanguine coronaire.
L'inosine regrette la dissociation de l'oxyhémoglobinus acide, une simple coloration spriya de l'acidification acide tissulaire et la dysrégulation de la circulation sanguine coronaire. La préparation de la fonction normale du foie pour le développement de processus énergétiques dans les hépatocytes participe à l'activité de glucose du glucose actif dans le gipoksі. Inosine métabolisme intensif des acides acides de plantes, activité de la xanthine déshydrogénase. Le médicament est également utilisé comme un agrégat de thrombocytes, activant la régénération des tissus (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tractus musculo-squelettique).
Lorsque zastosuvannі vnutrіshny bien absorbé au tractus shlunko-intestinal. Métaboliser à partir du foie avec l'addition d'acide glucuronique et celle des oxydes d'oxydation. À insignifiant kіlkostі vivoditsya est Sich.
Caractéristiques pharmaceutiques
AUTORITES PHYSIQUES ET SANITAIRES DE BASE
Les comprimés sont arrondis, avec une surface double convexe, du côté droit de la surface de la coquille jusqu'au colore jaunâtre.
Termination pridatnostі
Épouser zberіgannya
Dans l'emballage d'origine à des températures ne dépassant pas 25 ° C
Zberigaty inaccessible aux enfants du Missi.
Emballage. Sur 10 comprimés sous blister, sur 5 blister_v sous un patch.
Catégorie catégorie
Virobnik
Association publique "Science et Science Center" Usine chimique et pharmaceutique de Borschagіv ".
Riboxine n ° 50 (200 mg, biochimiste OJSC) Inosine
Instruction
- Russe
- азақша
Nom commercial
Dénomination commune internationale
Forme de dosage
Comprimés pelliculés 200 mg
La composition
Un comprimé contient
ingrédient actif: riboxine - 200 mg
excipients: amidon de pomme de terre, méthylcellulose, polyvinylpyrrolidone (povidone), sucre (saccharose), tween 80 (polysorbate), acide stéarique, carboxyméthylamidon sodique (primogel);
coquille - méthylcellulose, hyprolose (hydroxypropylcellulose), interpolation 80 (polysorbate), dioxyde de titane, émulsion de silicone, tropeolin O.
Description
Comprimés de forme ronde à surface biconvexe, recouverts d'une enveloppe de couleur jaune. En coupe transversale, deux couches sont visibles.
Groupe pharmacothérapeutique
Autres médicaments pour le traitement des maladies cardiaques
Action pharmacologique
Pharmacocinétique
Bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie pour former de l'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petites quantités excrétés par les reins.
Pharmacodynamique
Agent métabolique, précurseur de l'adénosine triphosphate; Il a des effets antihypoxiques, métaboliques et anti-arythmiques. Augmente le bilan énergétique du myocarde, améliore la circulation coronaire, prévient les effets de l'ischémie rénale peropératoire. Il est directement impliqué dans le métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme dans des conditions hypoxiques et en l'absence d'adénosine triphosphate. Il active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer le processus normal de la respiration des tissus et contribue également à l'activation de la xanthine déshydrogénase. Stimule la synthèse des nucléotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. Pénétrant dans les cellules, il augmente le niveau d'énergie, a un effet positif sur les processus métaboliques du myocarde, augmente la force des contractions cardiaques et contribue à une relaxation plus complète du myocarde en diastole, augmentant ainsi le volume systolique du sang.
Réduit l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire (notamment le myocarde et la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal).
Indications d'utilisation
Dans la thérapie complexe:
- adultes dans le traitement de la cardiopathie ischémique, la dystrophie du myocarde, après un infarctus du myocarde, les arythmies cardiaques causées par l'utilisation de glycosides cardiaques
- hépatite, cirrhose, stéatose hépatique, alcoolisme ou toxicomanie
Posologie et administration
Attribuer à l'intérieur à la nourriture.
La dose quotidienne pour l'administration par voie orale est de 0,6 à 2,4 g.Dans les premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 0,6 à 0,8 g (200 mg 3 à 4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose est augmentée (de 2-3 jours) à 1,2 g (0,4 g trois fois par jour), si nécessaire à 2,4 g par jour. Durée du cours - de 4 semaines à 1,5-3 mois.
Avec la leçon, la dose quotidienne proportionnelle est de 0,8 g (200 mg 4 fois par jour). Le médicament est pris quotidiennement pendant 1-3 mois.
Effets secondaires
- réactions allergiques, urticaire, prurit, bouffées vasomotrices, éruption cutanée
- augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang
Contre-indications
- sensibilité individuelle accrue au médicament
- enfants jusqu'à 6 ans
Interactions médicamenteuses
Améliore les effets des stéroïdes anabolisants et des agents anabolisants non stéroïdiens lors de l'application.
Affaiblit l'effet bronchodilatateur de la théophylline et l'effet psychoactif de la caféine.
Instructions spéciales
Avec prudence prescrits pour les violations des reins.
Si les démangeaisons et les rougeurs de la peau, le médicament doit être arrêté.
La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles du coeur.
Grossesse et allaitement
La riboxine peut être utilisée pendant la grossesse et l'allaitement.
Caractéristiques de l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses
Formulaire de décharge et emballage
10 comprimés sont placés dans une plaquette thermoformée d'un film de chlorure de polyvinyle et de feuille d'aluminium laquée imprimée. 5 emballages planimétriques ainsi que les instructions d’application médicale en langues russe et russe sont placés dans des emballages en carton.
Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
Tenir hors de la portée des enfants!
Durée de vie
Ne pas appliquer après la date d'expiration.
Conditions de vente en pharmacie
Fabricant
JSC "Biochimiste", Russie, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A, tél. / Fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Nom et pays du titulaire du certificat d'enregistrement
JSC "Biochimiste", Fédération de Russie
Adresse de l'organisation qui reçoit les demandes des consommateurs concernant la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, République du Kazakhstan,
Tableau Riboxin-BHFZ. p / o 200 mg N50
Pharmacodynamique La riboxine est un médicament anabolique qui a un effet antihypoxique et antiarythmique. C'est un précurseur de l'ATP, il est directement impliqué dans le métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme dans les conditions hypoxiques et en l'absence d'ATP. Le médicament active le métabolisme de l'acide pyruvique pour assurer le processus normal de la respiration des tissus et contribue à l'activation de la xanthine déshydrogénase. La riboxine a un effet positif sur le métabolisme dans le myocarde, en particulier, augmente le bilan énergétique des cellules, stimule la synthèse des nucléotides et augmente l'activité d'un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs. Le médicament normalise l'activité contractile du myocarde et contribue à une relaxation plus complète du myocarde en diastole en raison de la capacité de se lier aux ions calcium pénétrant dans les cellules pendant leur excitation, active la régénération tissulaire (en particulier le myocarde et la membrane muqueuse du tube digestif).
Pharmacocinétique Quand un / dans l'introduction de la riboxine est rapidement distribué dans les tissus, métabolisé dans le foie, où il est pleinement utilisé dans les réactions biochimiques du corps. Escrété principalement avec de l'urine.
Des indications
traitement complexe de la coronaropathie (état après infarctus du myocarde, angine de poitrine), perturbation du rythme cardiaque causée par l'utilisation de glycosides cardiaques, traitement de la cardiomyopathie de diverses origines, myocardite (sur fond de surcharge physique), maladie du foie (hépatite, cirrhose du foie, dégénérescence graisseuse du foie); prévention de la leucopénie au cours de l'irradiation. Pour améliorer la fonction visuelle, la riboxine est utilisée pour le glaucome à angle ouvert avec une pression intraoculaire normalisée (avec des antihypertenseurs).
Application
comprimés: par voie orale avant les repas à une dose quotidienne de 0,6 à 2,4 g. Pour la première fois, ils prennent 0,6 à 0,8 g / jour (0,2 g 3 à 4 fois par jour), et avec une bonne tolérance, ils augmentent la dose. dans les 2-3 jours, jusqu'à 1,2 g / jour en 3 doses et jusqu'à 2,4 g / jour. Le traitement dure de 4 semaines à 1,5–3 mois. Au cours de l’uroproporphyrie, la riboxine est administrée à raison de 0,8 g (0,2 g toutes les 4 fois par jour) par jour pendant 1 à 3 mois.
Solution injectable Adultes et enfants plus âgés prescrits en / au goutte à goutte ou par jet Au début, on administre une fois par jour 200 mg (10 ml de p-ra à 2%), puis, avec une bonne tolérance, jusqu'à 400 mg (20 ml de p-ra à 2%) une à deux fois par jour. La durée du traitement est déterminée individuellement (en moyenne 10-15 jours).
En cas d'égouttement dans une veine, une solution à 2% du médicament est diluée dans une solution à 5% de glucose ou une solution isotonique de chlorure de sodium (jusqu'à 250 ml). Le médicament est administré lentement goutte à goutte, 40-60 gouttes en 1 min.
Dans les troubles aigus du rythme cardiaque, il est possible d'injecter un jet en une dose unique de 200 à 400 mg (10 à 20 ml de 2% par jour).
Contre-indications
hypersensibilité au médicament. Goutte, hyperuricémie. Restriction à la prise du médicament - insuffisance rénale.
Effets secondaires
les patients présentant une hypersensibilité au médicament peuvent ressentir des démangeaisons, des rougeurs de peau. Dans des cas isolés, le traitement peut consister en une augmentation du taux d'urée dans le sang, avec un traitement prolongé - exacerbation de la goutte.
En cas d'effets indésirables, le médicament doit être annulé.
Instructions spéciales
en cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est recommandée que lorsque, de l'avis du médecin, l'effet positif attendu dépasse le risque probable inhérent à l'application.
Pendant le traitement, vous devez surveiller régulièrement le taux d'acide urique dans le sang.
Les interactions
avec l'utilisation simultanée de riboxine avec des β-bloquants, l'effet de la riboxine n'est pas réduit. Lorsqu'il est associé à des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies et renforcer l'effet inotrope.
La riboxine ne doit pas être mélangée dans la même seringue avec d'autres médicaments afin d'éviter toute incompatibilité chimique des médicaments.
Surdose
intolérance individuelle possible du médicament sous forme de démangeaisons, d'hyperémie cutanée (le médicament est annulé et un traitement de désensibilisation est effectué).
Conditions de stockage
dans un endroit sec et sombre à une température de 15 à 25 ° C
C'est important! L'image de l'emballage des produits est donnée à titre indicatif et ne correspond pas toujours à l'apparence des emballages des produits disponibles de différents fabricants et dosages.
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Assurez-vous de consulter un expert et lisez attentivement les instructions contenues dans l'emballage du médicament avant de l'utiliser!
Riboxine
Riboxin: mode d'emploi et avis
Nom latin: riboxine
Ingrédient actif: Inosine (Inosine)
Fabricant: Binnofarm CJSC (Russie); Asfarma (Russie); Ozone LLC (Russie); Usine chimique Irbit (Russie); Borisov Medical Products Plant (République de Biélorussie)
Actualisation de la description et de la photo: 05/02/2018
Prix en pharmacie: à partir de 31 roubles.
La riboxine - un médicament qui régule les processus métaboliques, a un effet antihypoxique et antiarythmique.
Forme de libération et composition
- Comprimés, pelliculés: de forme ronde biconvexe, de couleur jaune; noyau de la tablette - blanc ou presque blanc (sous blister de 10 unités, dans une liasse de carton de 1 à 5 ou 10 emballages; dans une plaquette thermoformée de 25 unités, dans une boîte de 1 à 5 ou 10 emballages; 50 unités. dans un pot en plastique, dans un paquet de carton de 1 pot; 50 unités chacune dans un pot de verre de couleur foncée, dans un paquet de carton de 1 pot);
- Comprimés enrobés: de forme biconvexe, de couleur jaune orangé à jaune pâle, deux couches sont visibles lors de la découpe (sous blister de 10 unités, dans une boîte de 1, 2, 3, 4 ou 5 emballages);
- Solution pour administration intraveineuse (p / p): liquide clair incolore ou légèrement coloré (5 et 10 ml dans des ampoules en verre de couleur neutre: 10 ampoules dans une boîte; 5 ou 10 pcs. Sous blister, dans une boîte en carton 1 ou 2 paquets);
- Capsules: n ° 1, gélatineuse, à structure solide, rouge, à l'intérieur des gélules - poudre blanche (sous blister de 10 unités, en boîte de 5 emballages).
Dans 1 comprimé pelliculé contient:
- Ingrédient actif: inosine (riboxine) - 0,2 g;
- Composants auxiliaires: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, copovidone, stéarate de calcium;
- Composition de la coque: Opadry II (série 85) (macrogol-3350, alcool polyvinylique partiellement hydrolysé, dioxyde de titane (E171), vernis aluminium à base de colorant jaune couchant au soleil (E110), vernis aluminium à base de carmin indigo (E132), vernis aluminium à base de colorant jaune de quinoléine (E104), talc.
1 comprimé enrobé contient:
- Ingrédient actif: inosine - 0,2 g;
- Composants auxiliaires: sucre, fécule de pomme de terre, dioxyde de titane, méthylcellulose hydrosoluble, tween-80, tropeoline O, acide stéarique.
1 ml de solution pour administration intraveineuse contient:
- Ingrédient actif: inosine - 0,02 g;
- Composants auxiliaires: hexaméthylènetétramine (méthénamine), solution d'hydroxyde de sodium 1 M, eau pour injection.
1 capsule contient:
- Ingrédient actif: inosine - 0,2 g;
- Composants auxiliaires: fécule de pomme de terre, stéarate de calcium;
- Composition de la coque: gélatine pharmaceutique, parahydroxybenzoate de méthyle, glycérol, parahydroxybenzoate de propyle, dioxyde de titane, colorant Red Charming (E129), laurylsulfate de sodium, eau purifiée.
Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
La riboxine est un médicament qui régule les processus métaboliques. Il appartient à la catégorie des dérivés de la purine (nucléosides) et est un précurseur de l'adénosine triphosphate (ATP). La riboxine est caractérisée par des effets antiarythmiques, métaboliques et antihypoxiques. Il normalise le bilan énergétique du myocarde, stabilise la circulation coronaire, élimine les effets de l'ischémie rénale peropératoire.
Cette substance est directement impliquée dans le métabolisme du glucose et active le métabolisme en l'absence d'ATP et dans des conditions hypoxiques. La riboxine accélère le métabolisme de l'acide pyruvique, ce qui contribue à normaliser le processus de respiration des tissus et permet également l'activation de la xanthine déshydrogénase. Le médicament stimule la production de nucléotides et augmente l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. La riboxine pénètre dans les cellules, améliorant le métabolisme énergétique et influençant positivement les processus métaboliques dans le myocarde: le composé augmente la force des contractions cardiaques et procure une relaxation plus complète du myocarde dans le diastole. En conséquence, le volume systolique augmente. La riboxine inhibe l'agrégation plaquettaire et améliore la régénération tissulaire (principalement la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal et du myocarde).
Pharmacocinétique
La riboxine est bien absorbée par le tube digestif et est métabolisée dans le foie, formant de l'acide glucuronique, qui subit ensuite une oxydation. Le composé est excrété en petites quantités par les reins.
Indications d'utilisation
Selon les instructions, la riboxine est utilisée dans le cadre d’une thérapie complexe:
- La période après l'infarctus du myocarde;
- Cardiopathie ischémique;
- Perturbation du rythme cardiaque avec l'utilisation de glycosides cardiaques;
- Dystrophie du myocarde;
- Maladies du foie: dégénérescence graisseuse, hépatite, cirrhose;
- Urokoproporfiriya.
En outre, la solution pour injection intraveineuse est prescrite pour la chirurgie d'un rein isolé afin d'assurer une protection pharmacologique lorsque la circulation sanguine est désactivée.
Contre-indications
- Âge jusqu'à 18 ans;
- La goutte;
- Hyperuricémie;
- La période de grossesse et d'allaitement;
- Intolérance individuelle aux composants du médicament.
De plus, l'utilisation de comprimés pelliculés est contre-indiquée chez les patients présentant un déficit en lactase, une intolérance au lactose et un syndrome de malabsorption du glucose-galactose.
La prudence est conseillée de nommer Riboxin chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Mode d'emploi Riboxine: méthode et dosage
Comprimés pelliculés et comprimés pelliculés
Les comprimés de riboxine sont pris par voie orale avant les repas.
Le schéma posologique recommandé: au début du traitement - 0,2 g 3-4 fois par jour, après 2-3 jours de traitement (avec une tolérance adéquate du médicament), le patient est transféré pour recevoir 0,4 g 3 fois par jour. Pour obtenir un effet thérapeutique, il est possible d'augmenter progressivement la dose, sans toutefois dépasser 2,4 g par jour. Durée du cours - 30-90 jours.
Pour le traitement de urokoproporfirii, fixez 0,2 g 4 fois par jour pendant 30 à 90 jours.
Solution pour l'administration IV
La solution de riboxine est injectée lentement dans / dans un jet ou goutte à goutte. Le taux de perfusion ne doit pas dépasser 40 à 60 gouttes en 1 minute.
Pour préparer une solution pour perfusion, il est nécessaire de mélanger la solution de préparation avec 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de solution de glucose à 5%.
La posologie recommandée pour la perfusion intraveineuse: la dose initiale est de 0,2 g (10 ml) une fois par jour. Avec une bonne réaction au médicament, la dose peut être augmentée à 0,4 g (20 ml) 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est de 10-15 jours.
Schéma posologique pour injection par jet:
- Arythmies cardiaques aiguës: une dose unique à une dose de 0,2 à 0,4 g (10 à 20 ml de solution);
- Protection pharmacologique des reins: une seule injection pendant 5-15 minutes avant de couper la circulation sanguine - 1,2 g (60 ml), puis immédiatement après la restauration du travail de l'artère hépatique - 0,8 g (40 ml).
Capsules
Les capsules sont destinées à être ingérées avant les repas.
Posologie recommandée: dose initiale - 1 pc. 3-4 fois par jour, avec une tolérance adéquate du médicament pendant 2-3 jours de traitement pour obtenir l'effet souhaité, la dose peut être augmentée à 2 pcs. 3 fois par jour (1,2 g). La dose quotidienne ne doit pas dépasser 12 pcs. (2,4 g).
Dans le cours du patient, 1 patient est prescrit pour le patient. 4 fois par jour.
La durée du traitement est de 30 à 90 jours.
Effets secondaires
- Réactions allergiques: possibles - hyperémie cutanée, prurit;
- Autre: rarement - augmentation des taux d'acide urique dans le sang, dans le contexte d'un traitement à long terme - aggravation de la goutte.
De plus, l'utilisation de gélules et de comprimés de riboxine peut provoquer une réaction allergique sous forme d'urticaire.
Surdose
Avec l’introduction de riboxine à fortes doses, le patient peut présenter une augmentation des réactions de sensibilité individuelle au médicament. Dans ce cas, le médicament est annulé et un traitement de désensibilisation est prescrit. Parfois, il y a une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang, provoquant une exacerbation de la maladie chez les patients souffrant de goutte et nécessitant le retrait de Riboxin.
Instructions spéciales
Il n'est pas recommandé de prescrire Riboxin pour fournir une assistance d'urgence en cas de perturbation de l'activité cardiaque.
Lorsque les bouffées vasomotrices apparaissent, le médicament doit être arrêté immédiatement.
L'utilisation du médicament doit être accompagnée d'une surveillance régulière de la concentration d'acide urique dans l'urine et le sang.
N'affecte pas la capacité du patient à conduire des véhicules et des mécanismes.
Interaction médicamenteuse
L'action de l'inosine dans le cadre d'une thérapie complexe augmente l'efficacité des médicaments anti-angineux, antiarythmiques et inotropes.
L'utilisation concomitante d'immunosuppresseurs (y compris l'immunoglobuline antithymocyte, le gamma-D-glutamyl-D-tryptophane et la cyclosporine) réduit l'efficacité de l'inosine.
D'autres interactions cliniquement significatives de la riboxine n'ont pas été établies.
Les analogues
Les analogues de la riboxine sont: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxine Bufus, Riboxine-Flacon, Riboxine-LekT, Riboxine-Féréine, Ribonosine.
Termes et conditions de stockage
Tenir hors de la portée des enfants et à l'abri de la lumière à des températures pouvant aller jusqu'à 25 ° C. Les comprimés et les gélules doivent être protégés de l'humidité.
Date d'expiration: comprimés et solution - 3 ans, gélules - 2 ans.
Conditions de vente en pharmacie
Prescription
Avis Riboxine
Surtout des critiques positives concernant la riboxine. Le médicament a des effets secondaires, dont la liste paraîtra encore plus insignifiante si l’on examine attentivement toutes les indications qui en découlent. La riboxine vous permet de combattre efficacement les conditions pathologiques du système cardiovasculaire.
Dans ce cas, l'effet thérapeutique du médicament ne se limite pas à l'effet sur le myocarde. La riboxine augmente l'activité de régénération de la membrane muqueuse dans les maladies destructives du tractus gastro-intestinal (par exemple, la gastrite). Il a également un effet positif sur le système circulatoire et les processus métaboliques au niveau des reins et d'autres systèmes organiques.
Les médecins parlent bien de la riboxine et pensent que son utilisation peut apporter des avantages significatifs lorsqu’elle est prescrite. Les athlètes et les bodybuilders, qui l'utilisent pour prendre du poids et améliorer leurs performances physiques, parlent souvent négativement de la drogue. Cependant, à ces fins, la riboxine n’a été utilisée que dans les années 1970, après quoi il a été prouvé que le médicament n’avait pas d’effet anabolique, ce qui entraînait une accumulation de masse musculaire. Par conséquent, le déroulement du médicament est comparable à celui du placebo habituel.
Le prix de la riboxine en pharmacie
Le prix approximatif de la riboxine sous forme de comprimés enrobés est de 35 à 40 roubles (pour un emballage de 50 unités). Les comprimés pelliculés coûteront entre 55 et 75 roubles. Une solution de 2% pour l'administration intraveineuse coûte environ 42 à 69 roubles (le volume de l'ampoule est de 5 ml, le conditionnement contient 10 pcs.) Ou environ 55 à 75 roubles (le volume de l'ampoule est de 10 ml et le conditionnement contient 10 p.). Le médicament sous forme de gélule est actuellement en rupture de stock.
Comprimés de riboxine: mode d'emploi
La composition
chaque comprimé contient
ingrédient actif: riboxine (inosine) - 200 mg;
excipients: méthylcellulose, stéarate de calcium, sucre, fécule de pomme de terre, opadry II yellow.
composition de coque (jaune opadry II): alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, polyéthylèneglycol, oxyde de fer (III) jaune, pigment coloré - vernis à base d’aluminium à base de jaune de quinoléine E104.
Description
comprimés, enrobés, du jaune clair au jaune avec une nuance de couleur orange, avec une surface biconvexe. Sur la surface des comprimés permis rugosité du pelliculage.
Action pharmacologique
L'inosine se réfère aux substances anabolisantes, est un nucléoside purine, le précurseur de la synthèse de l'ATP. Montre des propriétés antihypoxiques et antiarythmiques, a un effet anabolique.
L'inosine a un effet positif sur le métabolisme dans le myocarde, augmente le bilan énergétique des cellules, stimule la synthèse des nucléotides, augmente l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs, restaure le transport transmembranaire des ions calcium, augmentant ainsi la force des contractions cardiaques et contribuant à une relaxation plus complète du myocarde en diastole. En conséquence, le volume systolique du cœur augmente.
L'inosine accélère la dissociation de l'oxygène de l'oxyhémoglobine, ce qui contribue à améliorer l'échange d'oxygène transcapillaire dans les tissus. Le médicament normalise la fonction hépatique en améliorant les processus énergétiques des hépatocytes, participe au métabolisme du glucose et contribue à l'activation du métabolisme du glucose pendant l'hypoxie. Inosine intensifie le métabolisme de l'acide pyruvique, aide à augmenter l'activité de la xanthine néhydrogénase. Le médicament réduit également l'agrégation plaquettaire, active la régénération tissulaire.
Pharmacocinétique
Bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Métabolisé dans le foie pour former de l'acide glucuronique et son oxydation ultérieure. En petites quantités excrétés par les reins.
Indications d'utilisation
Dans le traitement des cardiopathies ischémiques, après un infarctus du myocarde, des arythmies cardiaques causées par l’utilisation de glycosides cardiaques. Dans la thérapie complexe des maladies du foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse du foie, causée par l'alcool ou des drogues) et urokoproporfirii.
Contre-indications
Sensibilité individuelle accrue à la substance active ou à tout autre composant du médicament, goutte, hyperuricémie, enfants de moins de 18 ans.
Avec prudence. Insuffisance rénale.
Grossesse et allaitement
En raison du manque de données concernant l'innocuité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement, Riboxin est prescrit en tenant compte du rapport bénéfice / risque.
Posologie et administration
La dose quotidienne pour l'administration orale est de 600 à 2400 mg. Au cours des premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 600 à 800 mg (200 mg 3 à 4 fois par jour). En cas de bonne tolérance, la dose quotidienne est augmentée (de 2-3 jours) à 1200 mg, si nécessaire - à 2400 mg / jour. La durée du traitement est de 4 semaines à 1,5-3 mois.
Avec la proproporphie du cours, la dose quotidienne est de 800 mg (1 comprimé 4 fois par jour), la durée du traitement est de 1 à 3 mois.
Effets secondaires
Lors de l'utilisation du médicament peut provoquer les effets indésirables suivants:
Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie; hypotension, qui peut être accompagnée de maux de tête, d’essoufflement, de vertiges, de nausées, de vomissements, de transpiration.
Du côté du système immunitaire: réactions allergiques / anaphylactiques, y compris éruptions cutanées, démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, choc anaphylactique.
Métabolisme, métabolisme: hyperuricémie, exacerbation de la goutte (avec utilisation prolongée de doses élevées).
Autres: faiblesse générale, augmentation des taux d'acide urique dans le sang.
Surdose
Symptômes: augmentation des effets indésirables (urticaire, prurit, augmentation du taux d'acide urique dans le sang, exacerbation de la goutte).
Traitement: traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Interaction avec d'autres médicaments
Des manifestations négatives d'interactions médicamenteuses de la riboxine avec d'autres médicaments pour le traitement de maladies du système cardiovasculaire n'ont pas été rapportées.
Lorsqu'il est associé à des glycosides cardiaques, le médicament peut prévenir l'apparition d'arythmies et renforcer l'effet inotrope.
Renforce l'action de l'héparine et augmente la durée de son action.
L'utilisation combinée avec des agents hyporémiques affaiblit leur effet.
Lorsqu'il est pris avec des bêta-bloquants, l'effet de la riboxine ne diminue pas.
Peut-être une utilisation simultanée avec la nitroglycérine, la nifédipine, le furosémide, la spironolactone.
Avec l'utilisation simultanée améliore les effets des stéroïdes anabolisants et des agents anabolisants non stéroïdiens.
Affaiblit l'effet bronchodilatateur de la théophylline et l'effet psychoactif de la caféine.
Incompatible avec les alcaloïdes, lorsqu’ils interagissent avec eux, la base alcaloïde est séparée et des composés insolubles se forment.
Incompatible avec les acides et les alcools, sels de métaux lourds. Incompatible avec la vitamine b6 (chlorhydrate de pyridoxine), car il se produit une désactivation des deux composés.
Précautions de sécurité
La riboxine n'est pas utilisée pour la correction d'urgence des troubles du coeur.
Avec l'utilisation prolongée du médicament doit être contrôlée concentration d'acide urique dans le sérum et l'urine.
En cas d'insuffisance rénale, l'utilisation du médicament n'est possible que dans le cas où l'effet positif attendu l'emporte sur le risque potentiel.
Si les démangeaisons et les rougeurs de la peau devraient cesser d'utiliser le médicament.
Le médicament contient du sucre, qui devrait être considéré chez les patients diabétiques.
Les enfants Les études sur l'utilisation de la drogue chez les enfants manquent. Le médicament ne doit pas être utilisé dans l'enfance.
Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et autres machines potentiellement dangereuses. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et autres machines potentiellement dangereuses.