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Anticoagulant Alfa Wassermann spa Wessel Due F caps. 250 LE N ° 50 - revue

Le diabète et son traitement

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Vessel-DUE F: une panacée ou un tas de pièges?

"Qui sont les juges?"
Ils paient pour cela. Conférences, souvenirs, banquets.

Il est impossible de trouver un clinicien observant suffisamment de temps pour permettre à un nombre suffisant de patients de tirer une conclusion sur l'efficacité de ce médicament, IMHO.
Eh bien, Wessel est déjà un médicament «de longue date», il a «battu» son argent et il n’ya plus de publicité massive à ce sujet. Qu'est-ce que cela voudrait dire?

Donc vous avez CD2 ou quoi? Et quel est le niveau de c-peptide?

À propos de Wessel:
De l'insertion d'annotation à la préparation:

Y a-t-il eu des précédents? Personnellement, je ne connais pas de telles personnes, mais je pense que si le fabricant en parle dans l’annotation, cela signifie que dans les essais cliniques, il y avait un certain pourcentage.
À propos, à propos de la baisse des taux de triglycérides, je suis enthousiasmé: il est écrit qu’ils diminuent.
Parabulbarno se trouve, à ma connaissance, dans l'espace oculaire situé derrière le corps vitré. Et le fait que les anciennes hémorragies se dissolvent ne garantit pas qu’elles ne contribueront pas à l’émergence de nouvelles hémorragies. IMHO.

UIA est une analyse de la microalbuminurie. Mais dans ces cas, les critères de réversibilité de la néphropathie sont très conditionnels.

Navire Due F

Description au 24 mars 2015

  • Nom latin: Vessel Due F
  • Code ATC: B01AB11
  • Ingrédient actif: Sulodeksid (Sulodexide)
  • Fabricant: ALFA WASSERMANN (Italie)

La composition

Une capsule molle dans une coquille de gélatine contient 250 LE de la substance active sulodexide.

Les composants supplémentaires sont: la silice (forme colloïdale), le lauryl sarcosinate de sodium, les triglycérides.

L'enveloppe est constituée de dioxyde de titane, de gélatine, d'oxyde rouge de Fe, de parahydroxybenzoate de propyle de sodium, de parahydroxybenzoate d'éthyle de sodium et de glycérol.

1 flacon de solution limpide contient 600 LE de l’ingrédient actif sulodexide. Les composants auxiliaires sont de l'eau et du chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Capsules et solution.

Les gélules molles rouges et gélatineuses de forme ovale renferment une suspension gris-blanc (la nuance rose-crème supplémentaire est possible).

Dans un paquet de carton, il y a 2 ampoules (25 capsules chacune).

Une solution claire avec une nuance jaune ou jaune clair dans des ampoules de 2 ml.

Dans un paquet de carton, 1 ou 2 emballages cellulaires (5 ampoules chacun).

Action pharmacologique

Anticoagulant direct. L'ingrédient actif est le composant naturel Sulodexide, isolé et extrait de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc.

L'ingrédient actif est constitué de deux glycosaminoglycanes: le sulfate de dermatane et une fraction analogue à l'héparine.

Le médicament a les effets suivants:

  • angioprotecteur;
  • anticoagulant;
  • profibrinolytique;
  • antithrombotique.

L'effet anticoagulant se manifeste par l'affinité de l'héparine dans le cofacteur 2, sous l'action duquel se produit l'inactivation du caillot sanguin.

L'effet antithrombotique est fourni par une augmentation de la sécrétion et de la synthèse de la prostacycline, la suppression du facteur X actif, une diminution de l'indice de fibrinogène dans le sang.

L'effet profibrinolytique est obtenu en abaissant le niveau d'inhibiteur de plasminogène activateur tissulaire et en augmentant le taux d'activateur lui-même dans le sang.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration d'une densité adéquate de la charge électrique négative des pores dans les membranes basales vasculaires. De plus, l'effet est assuré en restaurant l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires (intégrité fonctionnelle et structurelle).

Wessel Due F réduit les taux de triglycérides en normalisant les paramètres sanguins rhéologiques. L'ingrédient actif est capable de stimuler la lipoprotéase (une enzyme lipolytique spécifique), qui hydrolyse les triglycérides faisant partie du «mauvais» cholestérol.

Dans la néphropathie diabétique, le principe actif Sulodexide réduit la production de matrice extracellulaire en supprimant la prolifération de cellules mésangium; réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament est métabolisé dans le système rénal et dans le foie. La substance active ne subit pas de désulfatation, contrairement aux formes d'héparine de faible masse moléculaire et d'héparine non fractionnée.

La désulfatation inhibe l'activité antithrombotique et accélère considérablement le processus d'élimination de l'organisme.

L'ingrédient actif est absorbé dans la lumière de l'intestin grêle. 90% de la substance active est absorbée par l'endothélium vasculaire. 4 heures après l'admission, le sulodexide est excrété par le système rénal.

Indications d'utilisation

  • thrombose veineuse profonde, phlébopathie;
  • pathologie de la circulation sanguine cérébrale (accident vasculaire cérébral aigu et période de récupération);
  • angiopathies avec un risque élevé de thrombogenèse (après infarctus du myocarde);
  • démence de la genèse vasculaire;
  • encéphalopathie discirculatoire causée par le diabète sucré, l'athérosclérose totale, l'hypertension artérielle;
  • microangiopathie (rétinopathie, néphropathie, neuropathie);
  • lésions occlusives des artères périphériques (en présence de diabète et d'athérosclérose);
  • syndrome des antiphospholipides, états thrombolytiques (peut être prescrit après une héparine de bas poids moléculaire ou en association avec de l’acide acétylsalicylique);
  • changements macroangiopathiques chez les patients atteints de diabète sucré diagnostiqué (encéphalopathie, syndrome du pied diabétique, cardiopathie);
  • traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine.

Contre-indications

  • maladies accompagnées de coagulation sanguine basse;
  • grossesse, je terme;
  • hypersensibilité individuelle;
  • diathèse hémorragique.

Effets secondaires

  • éruptions cutanées;
  • douleur épigastrique;
  • vomissements;
  • réponses allergiques;
  • formation d'hématome après administration de solution;
  • douleur dans la zone d'injection;
  • des nausées;
  • sensation de brûlure au site d'injection.

Vesel Douai, mode d'emploi (méthode et dosage)

Dans les 15 à 20 premiers jours, le médicament est administré par voie parentérale. Les injections intraveineuses et intramusculaires sont autorisées. L'administration intraveineuse peut être goutte à goutte ou en bolus.

Schéma: 2 ml (600 LE - 1 ml) du contenu de l’ampoule sont dissous dans une solution saline avec un volume de 200 ml. À la fin du traitement par injection, ils reçoivent le médicament sous forme de capsule dans les 30 à 40 jours. Deux fois par jour, 1 capsule. Le temps préféré est entre les repas.

Il est recommandé de suivre 2 cours par an. Les instructions sur Vesel Due Dousel contiennent une indication de la possibilité de changer le schéma thérapeutique ci-dessus, en tenant compte des caractéristiques individuelles, de la tolérance et des autres maladies associées.

Surdose

À fortes doses, le médicament peut provoquer des saignements et des saignements, ce qui nécessite l'abolition du médicament et le traitement post-syndromique.

Interaction

Les interactions significatives ne sont pas décrites. Le traitement simultané avec des agents antiplaquettaires et des anticoagulants n'est pas autorisé (selon le mécanisme: direct et indirect).

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament nécessite le respect de certaines conditions: température - jusqu'à 30 degrés; loin de la lumière du soleil.

Durée de vie

Les ampoules et les gélules peuvent être conservées pendant 5 ans sans perte d'efficacité.

Instructions spéciales

Le traitement nécessite une surveillance obligatoire de tous les indicateurs de l'analyse de la coagulation sanguine (antithrombine-2, APTT, temps de coagulation, temps de saignement).

Le médicament est en mesure d'augmenter les indicateurs APTT par rapport à l'original presque une fois et demi. Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire.

Analogues Wessel Due F

Le prix des analogues est bien inférieur à celui du médicament initial.

Wessel Due F pendant la grossesse (et l'allaitement)

Le médicament ne doit pas être prescrit au cours du premier trimestre de la grossesse. La littérature médicale décrit une expérience positive dans le traitement du sulodexide chez les femmes enceintes atteintes de diabète de type I diagnostiqué en 2 et 3 trimestres pour la prévention des maladies vasculaires et pour l'enregistrement de la toxicose tardive pendant la grossesse.

Le médicament peut être utilisé en 2 et 3 trimestres sous la supervision du médecin traitant et avec l'accord de l'obstétricien-gynécologue, chirurgien vasculaire.

Données de sécurité Wessel Duee F pendant l'allaitement ne figure pas dans la littérature.

Avis sur le navire Due F

Des revues de médecins confirment la grande efficacité du médicament dans le traitement de la thrombose et des macroangiopathies. Le médicament a fait ses preuves dans le traitement des complications vasculaires chez les patients diabétiques.

Témoignages sur le navire dus f pendant la grossesse: provoque rarement des réactions négatives s’ils sont utilisés aux fins prévues conformément au schéma thérapeutique indiqué.

Prix ​​Bateau Due F, où acheter

Le coût du médicament dépend de la forme posologique, de la chaîne de pharmacies, de la région de vente.

Le prix des capsules de Wessel Due F en Russie est de 2 800 roubles (les comprimés ne sont pas disponibles).

Le prix de l'ampoule est de 200 roubles. Vous pouvez acheter des médicaments dans des pharmacies spécialisées.

Navire Due F

Formes de libération

Instructions Vessel Due F

La drogue d'origine italienne au bizarre à première vue, le nom de "Vessel du F" est une substance naturelle obtenue à partir de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit du mélange naturel de mucopolysaccharides, dont 80% sont des fractions analogues à l’héparine et les 20% restants sont constitués de sulfate de dermatane. L'effet pharmacologique de ce médicament (et sa dénomination commune internationale sonne comme la sulodexine) est en quelque sorte lié au sang et aux vaisseaux sanguins et se forme en résumant le profibrinolytique (capacité à dégrader la fibrine, qui est à la base des caillots sanguins), antithrombotique (tout est clair), angioprotecteur (diminution de la perméabilité des parois) anticoagulants (obstruction de la coagulation du sang). La fraction de type héparine à action rapide a des «sentiments apparentés» à l’antithrombine III et la fraction de dermatane, à son tour, a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II, qui «désarme» l’ingrédient le plus important du système de coagulation sanguine, la thrombine. Ceci est, si brièvement décrit, le mécanisme de l'action anticoagulante du Wessel Due F. Il développe son effet antithrombotique en raison de l'activation de la formation et de la libération de prostacycline (PGI2), de la diminution de la concentration sanguine de fibrinogène, de l'inhibition du facteur X activé, etc. L'effet profibrinolytique de Wes Due F F en raison de l'augmentation de la teneur en sang du plasminogène - le précurseur de l'activateur tissulaire de la plasmine, ainsi que de la diminution simultanée du niveau de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur du médicament consiste en la régénération de l'intégrité morphologique et fonctionnelle des cellules vasculaires endothéliales, en la normalisation de la charge négative des pores des membranes vasculaires basales. En outre, il y a une amélioration du flux sanguin due à une diminution de sa teneur en triglycérides (le médicament active l'enzyme lipoprotéine lipase, qui décompose les triglycérides qui font partie du "mauvais" cholestérol). En raison de son effet purement positif sur le lit vasculaire, le médicament est utilisé dans diverses maladies des vaisseaux sanguins de toute localisation, troubles de la circulation, y compris causée par le diabète.

Wessel Due F est disponible sous deux formes posologiques: les gélules et la solution injectable. La solution est injectée par voie intramusculaire et intraveineuse (dans ce dernier cas, avec 150 à 200 ml de solution saline). Au début du traitement médicamenteux pendant 15 à 20 jours, 1 ampoule de médicament est utilisée quotidiennement, puis une transition vers la forme orale est prise à une fréquence de 2 fois par jour, 1 capsule entre les repas pendant 30 à 40 jours. Toute la durée du traitement doit être répétée au moins 2 fois par an. Le médecin traitant peut, à sa discrétion, modifier le schéma posologique du médicament.

Avis sur le médicament Vessel du due

Solution pour administration intraveineuse et intramusculaire, Alfa Wassermann

Indications d'utilisation

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.

Discussion du duo de navire de drogue f dans les disques des mamans

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Wessel Due F est un très bon médicament, beaucoup plus sûr et plus efficace que l’aspirine, je l’ai pris lors de stimulations, car le sang est épais et a parfaitement aidé. Donc tout ira bien!

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Wessel DUE F: analogues bon marché, avis des médecins

Les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins occupent l'une des premières places au monde en termes de niveau de danger et de mortalité. Le bien-être et la longévité d'une personne dépendent du choix des moyens. Dans la lutte contre le cholestérol, les caillots sanguins, médecins et patients choisissent des produits de haute qualité ayant subi des essais cliniques, ont donné des résultats positifs.

Un de ces remèdes est le médicament Vessel Due F, fabricant - Italie.

Mode d'emploi, analogues Vessel Due f, price


Son action repose sur la réduction du nombre de triglycérides, la neutralisation de la thrombine, la dilution du sang, la restauration des cellules vasculaires. L'outil est un anticoagulant direct. Il a un effet anticoagulant, antithrombotique, profibrinolytique, angioprotecteur.

L'utilisation de Wessel Due F devient la neutralisation des caillots sanguins, une diminution de la quantité de fibrinogène dans le sang et la restauration de l'intégrité structurelle des vaisseaux sanguins. Les médecins et les patients accordent une grande importance aux moyens de Vessel Due F pendant la grossesse. La plupart des revues de médicaments sont positives.

Vessel Due F: composition, nom du produit, conditionnement

Wessel Due F est disponible sous forme de solution jaune pour les injections intramusculaires et intraveineuses en ampoules. Emballé dans des emballages en carton de 5 et 10 ampoules dans des ampoules.

Le principal ingrédient actif de la composition est le sulodexide, auxiliaire - chlorure de sodium. Le prix moyen est de 1800 roubles.

Les gélules de Wessel Due F dont le contenu se présente sous la forme d'une suspension sont libérées pour l'ingestion. L'enveloppe de la capsule comprend de la gélatine comestible douce, du parahydroxybenzoate d'éthyle sodique, du dioxyde de titane, du glycérol, de l'oxyde de fer, du parahydroxybenzoate de propyle sodique. Les substances auxiliaires dans la capsule sont les composants suivants:

  • les triglycérides;
  • dioxyde de silicium;
  • lauryl sarcosinate de sodium.

Il n'y a pas de comprimés de libération, car le médicament peut affecter négativement la surface muqueuse de l'estomac et les comprimés ne comportent pas de couche protectrice de gélatine. Le coût du médicament pour l'administration orale est de 2 800 roubles.

Instructions d'utilisation

La durée du traitement initial au goutte à goutte ou par injection est d'environ trois semaines (2 ml une fois par jour), à moins qu'un autre schéma thérapeutique ne soit prescrit. Ensuite, Wessel Due F est prescrit pour une administration orale deux fois par jour, un comprimé chacun. La durée du traitement est d'un mois.

Des indications

Wessel Due F est prescrit pour de nombreuses maladies associées au risque de formation de caillots sanguins, y compris pendant la grossesse. L'effet positif est dans les cas suivants.

  1. Encéphalopathie avec pression accrue, diabète, athérosclérose.
  2. Phlébopathie
  3. Démence.
  4. Thrombose.
  5. La rétinopathie.
  6. Cardiopathie
  7. Syndrome des antiphospholipides.
  8. Neuropathie
  9. Lésions diabétiques des vaisseaux des jambes.
  10. Néphropathie
  11. Angiopathie
  12. Changements négatifs dans la circulation cérébrale.
  13. Thrombocytopénie.
  14. En grossesse à partir de la treizième semaine.

Contre-indications

Vessel Due F ne peut pas être utilisé pendant la grossesse au cours des 13 premières semaines, avec une diathèse hémorragique, avec une réaction négative accrue à la substance du médicament, avec une coagulation du sang réduite.

Effets secondaires

Dans certains cas, douleurs abdominales possibles, vomissements, éruptions cutanées, démangeaisons, nausées, hématome résultant de l'injection.

Instructions spéciales

L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible à partir de la quatorzième semaine sous la surveillance d'un médecin. Le médicament ne doit pas être utilisé avec des agents antiplaquettaires, des anticoagulants indirects. Le suivi des indicateurs avec un coagulogramme est nécessaire. Si le taux d'admission est dépassé, un saignement est possible.

Wessel Due F est disponible dans les pharmacies sans ordonnance. Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas +30 degrés dans un endroit sombre. La durée de conservation n’est pas supérieure à cinq ans à compter de la date de fabrication.

Selon les médecins et les patients, Vessel Due F est bien toléré. Le traitement est suffisant pour stabiliser la dynamique positive. Le principal fait négatif est le coût élevé des fonds.

L'avantage du traitement avec un agent comparé aux héparines de bas poids moléculaire et non fractionnées, l'hydrocitrate de sodium, l'hirudine est une bonne hachabilité, utilisation dans le diabète, pas de désulfatation (réduit l'effet contre les caillots sanguins).

L'inconvénient est le coût élevé et la longue utilisation.

Analogues du médicament


Angioflux, un produit russe peu coûteux, est remplacé par la substance principale, le sulodexide. Il appartient au groupe des anticoagulants directs. Il est prescrit pour le traitement de l'ischémie de jambe, l'angiopathie. Disponible en solution pour les injections intramusculaires et intraveineuses et en capsules de gélatine (ingestion orale).

Ne peut pas être utilisé avec une hypersensibilité à l'héparine, une hypocoagulation, une grossesse, une diathèse hémorragique.

Wessel Duee F Le substitut allemand Fragmin contenant de la daltéparine sodique en tant que principe actif est un anticoagulant direct.

Fragmin est administré par voie sous-cutanée et intraveineuse dans de nombreuses maladies présentant un risque de formation de thrombus:

  1. Infarctus du myocarde.
  2. Maladies thérapeutiques aiguës chez les patients alités.
  3. Angine instable.
  4. Chirurgie
  5. Cancer (traitement prophylactique à long terme).
  6. Insuffisance rénale (prévention de la coagulation du sang avec hémofiltration).

Selon les recherches, l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes est considérée comme justifiée et sûre dans les conditions (indications nécessaires et surveillance médicale stricte).

Fragmin ne peut pas être utilisé en cas de:

  • ulcère peptique des organes internes (duodénum, ​​estomac) sous forme aiguë;
  • avec endocardite septique;
  • chirurgie oculaire;
  • thrombocytopénie immunitaire;
  • Opérations du SNC;
  • changements atypiques dans la coagulation du sang;
  • ponction lombaire;
  • sensibilité aiguë à la substance active;
  • Il est interdit d'injecter le médicament par voie intramusculaire.

Effets secondaires

Dans la pratique du traitement, il existe des cas individuels d'effets négatifs.

  • La thrombocytopénie est une maladie non immunisée réversible.
  • La thrombocytopénie est immunisée.
  • Alopécie.
  • Démangeaisons
  • Éruption cutanée
  • Manifestations anaphylactiques.
  • Hématome.

Avec une extrême prudence, il convient d’appliquer les patients atteints de Fragmin qui sont ponctionnés, enceintes, âgées, souffrant d’insuffisance rénale, de diabète. En cours de traitement avec Fragmin, il est nécessaire de vérifier régulièrement la numération plaquettaire.

Anfibra - Le substitut Vessel Due F est un anticoagulant direct. Disponible en solution d'injection. L'ingrédient actif est l'énoxaparine de sodium. Conçu pour prévenir la formation de caillots sanguins. Il n'est pas souhaitable de prescrire le médicament aux personnes atteintes d'un foie malade. Très peu d'événements indésirables lors de l'utilisation. L'outil ne peut pas être utilisé par voie intramusculaire.

Enixum sous forme de solution pour les injections intraveineuses et sous-cutanées contenant le principe actif énoxaparine sodique est un anticoagulant direct.

Rendez-vous:

  • thrombose veineuse;
  • prévention de la thrombose lors de maladies thérapeutiques, opérations chirurgicales, hémodialyse, infarctus aigu du myocarde, angine de poitrine, insuffisance cardiaque, maladies rhumatismales et infectieuses.

L'outil n'est pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse. Vous ne pouvez pas effectuer d'anesthésie spinale ou épidurale pendant le traitement. Il est interdit d'utiliser l'outil pour les AVC hémorragiques, les menaces d'avortement, la thrombocytopénie, les anévrismes des vaisseaux cérébraux, les enfants de moins de 18 ans.

Recommandé l'utilisation prudente du médicament dans les cas suivants:

  • après un AVC ischémique;
  • hypertension artérielle sévère;
  • diabète grave;
  • robinet rachidien;
  • Blessures du SNC;
  • ulcères des organes internes;
  • endocardite;
  • accouchement;
  • la tuberculose;
  • péricardite;
  • rétinopathie diabétique;
  • chirurgie oculaire;
  • hypocoagulation;
  • vascularite sous forme sévère.

Le médicament italien Gemapaksan est un agent prophylactique à action directe contre la coagulation et la formation de caillots sanguins. L'ingrédient actif est l'énoxaparine de sodium. Le produit fini est fabriqué dans une solution (seringues), conditionnée dans des boîtes et des cartons. Le coût du médicament dépend de la dose (0,6, 0,2 et 0,4 ml) de 1200 à 1700 roubles.

Pendant la grossesse, les médecins ont diagnostiqué une thrombose. Le médicament italien hématologue prescrit Wessel Due F, prescrit des injections dans un premier temps, dix procédures. Ensuite, elle a bu les gélules de ce médicament deux pièces par jour. Il n'y avait pas d'effets secondaires. Amélioration des résultats aux tests. Mais les médecins ont dit qu'ils avaient encore besoin d'un traitement. Le médicament est efficace, mais son prix est élevé. Mais la santé est plus précieuse que l'argent. Je conseille tout le monde à cet outil. Il suffit de consulter votre médecin d'abord. Toute la santé!

Vessel ® Due F

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

en ampoules de 2 ml; dans une boîte de 10 ampoules.

sous blister de 25; dans une boîte 2 ampoules.

Description de la forme posologique

Solution injectable: solution transparente jaune clair ou jaune, placée dans des ampoules de verre transparent foncé.

Capsules: Capsules en gélatine molle, de forme ovale, de couleur rouge brique.

Caractéristique

Produit naturel, isolé de la membrane muqueuse de l'intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fraction de type héparine à action rapide a une affinité pour l’antithrombine III et le dermatane a une affinité pour le cofacteur de l’héparine II. L'action anticoagulante se manifeste en raison de son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à une synthèse et à une sécrétion accrues de la prostacycline (IGP).2), avec une diminution du taux de fibrinogène dans le plasma sanguin, etc.

L'effet profibrinolytique est dû à une augmentation du taux sanguin d'activateur de plasminogène tissulaire et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

L'effet angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, à la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant le niveau de triglycérides (stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides, qui font partie des LDL).

Réduit la viscosité du sang, supprime la prolifération des cellules de mésangium, réduit l'épaisseur de la membrane basale.

Pharmacocinétique

90% sont absorbés dans l'endothélium vasculaire (ce qui crée une concentration de 20 à 30 fois supérieure à celle des tissus d'autres organes) et est absorbé dans l'intestin grêle. Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme. La distribution de la dose aux organes a montré que le médicament subit une diffusion extracellulaire dans le foie et les reins 4 heures après l'administration.

24 heures après l'administration intraveineuse, l'excrétion urinaire représente 50% du médicament et après 48 heures, 67%.

Indications du médicament Wessel ® Due F

angiopathies à risque accru de thrombose, y compris après un infarctus du myocarde;

les violations de la circulation cérébrale, y compris les accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus et la période de récupération précoce;

encéphalopathie dyscirculatoire causée par l'athérosclérose, le diabète sucré, l'hypertension;

lésions occlusives des artères périphériques de la genèse de l'athérosclérose et du diabète;

phlébopathie, thrombose veineuse profonde;

microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie) et macroangiopathie (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie) lors du diabète sucré;

états thrombophiles, syndrome des antiphospholipides (associé à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'aux héparines de bas poids moléculaire);

traitement de la thrombocytopénie thrombotique induite par l'héparine (GTT), étant donné que le médicament ne provoque ni n'exacerbe la GTT.

Contre-indications

diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

grossesse (je terme).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque la grossesse est prescrite sous la stricte surveillance d'un médecin. Il existe une expérience positive d'utilisation pour le traitement et la prévention des complications vasculaires chez les patientes atteintes de diabète de type 1 au cours des trimestres de grossesse II et III, avec développement d'une toxicose tardive chez la femme enceinte - gestose.

Effets secondaires

Du côté du tube digestif: nausée, vomissement, douleur dans l'épigastre.

Réactions allergiques: éruption cutanée.

Autre: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Interaction

L'utilisation concomitante de médicaments agissant sur le système hémostatique (anticoagulants directs et indirects, agents antiplaquettaires) n'est pas recommandée.

Posologie et administration

V / m, in / in (150-200 ml de solution saline), à ​​l'intérieur. Au début du traitement, le contenu d’une ampoule doit être administré quotidiennement pendant 15 à 20 jours, en une heure, puis par capsule. 2 fois par jour entre les repas pendant 30 à 40 jours. Le cours complet doit être répété au moins 2 fois par an. À la discrétion du médecin, le schéma posologique peut être modifié.

Surdose

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: retrait du médicament, traitement symptomatique.

Instructions spéciales

Si nécessaire, il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme. Au début et à la fin du traitement, il est conseillé de déterminer les indicateurs suivants: APTT (normalement - 30–40 s, selon le type et la concentration de l'activateur utilisé pouvant être de 25–30 ou 35–50 s), le contenu en antithrombine III (normalement - 210–300 mg / l), temps de saignement (normalement selon Duque, 2–4 min), temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement, selon la méthode de Milian dans la modification de Moravice, 6–8 min). Wessel Due F augmente les performances normales d'environ une fois et demie.

Commentaire

Wessel Due F, capsules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Wessel Due F, ampoules - conditionnement Pharmacor Production (Russie).

Conditions de stockage du médicament Vessel ® Due

Tenir hors de portée des enfants.

La durée de conservation du médicament Vessel ® Due f

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Wessel duee

Il me semble que, pendant B., la coagulation sanguine est augmentée dans 100% des cas. Donc c'est prévu par nature? Et qu'est-ce qui a été nommé à nos mères? Ils ont accouché d’une manière ou d’une autre et ne savaient même pas, probablement, ce qu’était AFS. %)

C’est vrai, juste raisonner.

Oui quelles insultes. Je viens de perdre la tête et je voulais demander qui buvait qui ne buvait pas de ce médicament.

parce qu'il n'y a pas d'ex. femme enceinte qui se donnera elle-même et l'enfant à risque d'approbation.
Il existe plusieurs médicaments qui sont très nécessaires pour les femmes enceintes, mais les instructions indiquent que la grossesse est contre-indiquée.
pour la même raison.
n'ayez pas peur de cela.

Commentaires "Vessel du f". Thrombophilie

Vu depuis trois mois, aucune numération sanguine n'a changé.

Et comment pourriez-vous tomber enceinte?

Dans mon cas, un vrai miracle, en plus de la thrombophilie, il y a encore des problèmes d'hormones

J’ai aussi la mutation PAI-1 5G / 4G, mais le médecin n’a même pas envisagé autre chose que des piqûres; avons-nous également pesé les liquides pour la liquéfaction? Qu'est-ce que vous obtenez d'autre? Quelle conclusion écrit l'hyperfibrinogénémie? Thrombophlébie héréditaire? Comment se passe l'hémostase?

Bien que je bois des phlébodes, des oméga-3, du fembion 1, du poids et un autre médicament, je ne me souviens pas de son nom. Après 1,5 mois, passez à nouveau cette part en quantité et examinez sa dynamique afin de comprendre si le traitement a aidé ou non. Le diagnostic est différent. Je ne m'en souviens pas. Si vous voulez écrire, je serai à la maison

Rappelé: Cavinton boit encore

Scie 2 cycles, jusqu'à zab. Quantitativement, il n'a pas transmis d'actions, mutation 4g4g. À l'extérieur b. Les analyses de sang sont très bonnes, le médecin contre les injections à de tels indicateurs. Ne sera pas pire, bois + oméga et vitamine e

Je bois plus d'autres drogues, la fille ci-dessus, j'ai écrit

Remettre nécessairement ou demander au médecin. Mon problème a été trouvé précisément en part quantitative, et le reste du d-dimère, homocestin est tout à fait normal

Qu'est-ce que je vais faire avec lui? Et donc je bois du Wessel, Omega et Tromboass... mon médecin dit que ça n’a aucun sens, tout boire et essayer. Thrombophilie et ensuite comment ça se passe

Il a été prescrit par un hémologue, également thrombophile, mais lors de la dernière tentative d’Eco, j’ai tout simplement ignoré ce résultat et le résultat de la grossesse est arrivé: il n’a vu que le carillon et l’angiovite. Et avant cela, avec Eco, elle a observé et regardé le duel f.

Eh bien, peut-être que nous avons différent. Ma sœur et moi avons un hématologue pour deux, mais le traitement est différent et les indicateurs différents. Au contraire, mon sang s'épaissit pendant longtemps et ma sœur en a un très épais.

3 jours passés à boire Ne correspondait pas. Un mois entier loin de lui. Marqué lors de la nomination d'un hématologue.

Et quels étaient les effets secondaires?

Dans le domaine du diaphragme, l'enfer est infernal. Honnêtement, je pensais mourir. Si elle n'avait pas arrêté, ça aurait été pire. Le nouveau médecin a examiné mes tests et a déclaré qu'il n'y avait pas de problèmes de sang. Ceci pompe de l'argent. Décemment dépensé jusqu'à cet argent en médicaments que l'hématologue a prescrits. Je n'ai pas été très bien nettoyé (zb).

J'ai bu 4 mois. La mutation est la même. Le côté n'était pas. Cela n'affecte en aucune façon la conception... cela nivelle le sang

Cela affecte. Très affecté.

Assigné pendant b pour réduire d dimère et rfmk

Alina, dites-moi quel type d'analyse avez-vous effectué, quelles mutations géniques ont été observées? Wessel m’a également été confié, mais je n’ai pas abandonné cette analyse et combien de pilules avez-vous eu à prendre par jour? Merci beaucoup

Polymorphismes du système de coagulabilité du sang. C'est pour commencer. Et puis, s’ils trouvent une panne, beaucoup de tout plus tard. Je prends deux comprimés par jour

Merci beaucoup pour la réponse. On m'a prescrit 6 comprimés par jour. Je n'ai pas commencé à boire, mais je pense que pour le moment je ne commencerai pas!

Navire Due F

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Navire Doe F Instruction
Capsules

Capsules de gélatine molle, rouge brique, ovale.

Excipients: lauryl sulfate précipité par le sodium, dioxyde de silicium colloïdal, triglycérides.

La composition de la coque: gélatine, glycérol, éthylparaoxybenzoate de sodium, propylparaoxybenzoate de sodium, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172).

* LE - unité lipoprotéine lipase.

25 pièces - blisters (2) - packs de carton.

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.

Excipients: chlorure de sodium, eau d / et.

2 ml - ampoules de verre foncé d'un volume de 2 ml (10) - emballages de carton.

* LE - unité lipoprotéine lipase.

Médicament ayant des effets antithrombotiques et angioprotecteurs

Anticoagulant. La substance active du médicament Wessel Due F - sulodexide - est un produit naturel, extrait et isolé de la membrane muqueuse de l’intestin grêle du porc. Il s’agit d’un mélange naturel de glycosaminoglycanes: une fraction de type héparine d’un poids moléculaire de 8 000 daltons (80%) et du sulfate de dermatane (20%).

Elle a un effet antithrombotique, anticoagulant, angioprotecteur et profibrinolytique du fait des propriétés principales des composants du sulodexide: la fraction de type héparine à action rapide présente une affinité pour l'antithrombine III et le sulfate de dermatane pour le cofactor de l'héparine II.

Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur X activé, à la suppression du facteur IIa, à l'augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline (prostaglandine I2), avec une diminution des taux plasmatiques de fibrinogène.

Le mécanisme de l'action profibrinolytique est dû à une augmentation du niveau d'activateur tissulaire du plasminogène dans le sang et à une diminution du contenu de son inhibiteur.

Le mécanisme d'action angioprotecteur est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules de l'endothélium vasculaire, la restauration de la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux.

En outre, le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en abaissant le taux de triglycérides (car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, qui hydrolyse les triglycérides faisant partie des LDL).

L’efficacité du médicament dans la néphropathie diabétique est déterminée par la capacité du sulodexide à réduire l’épaisseur de la membrane basale et par la production de matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules à mésangium.

L'action anticoagulante du sulodexide en injection intraveineuse à fortes doses se manifeste par son affinité pour le cofacteur de l'héparine II, qui inactive la thrombine.

Après administration orale, 90% est absorbé dans l'endothélium de l'intestin grêle.

Métabolisé dans le foie et les reins. Contrairement à l'héparine non fractionnée et aux héparines de bas poids moléculaire, le sulodexide ne subit pas de désulfatation, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement son élimination de l'organisme.

Excrété par les reins après 4 h après l'administration.

Après administration intraveineuse, après 24 heures, l'excrétion urinaire est de 50%, après 48 heures, de 67%.

- angiopathies avec risque accru de caillots sanguins;

- microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie);

- macroangiopathie du diabète sucré (syndrome du pied diabétique, encéphalopathie, cardiopathie).

- diathèse hémorragique et maladies accompagnées d'une faible coagulation du sang;

- je suis trimestre de grossesse;

- Hypersensibilité au médicament.

Contre-indication - Je trimestre de la grossesse.

Il existe une expérience positive avec le sulodexide chez les patientes atteintes de diabète de type 1 aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse pour le traitement et la prévention des complications vasculaires (gestose - toxicose tardive de la femme enceinte) apparaissant sur le fond de néphropathie de grade I et II, hypertension artérielle, CID, chronique Glomérulonéphrite, thrombophlébite, également avec un risque accru de complications thromboemboliques, fausse couche au cours du syndrome des antiphospholipides, coagulabilité élevée dans le sang avec différentes options pathologies.

Pour utiliser le médicament Vessel Due f pendant la grossesse dans les trimestres II et III doit être strictement sous la supervision d'un médecin.

Au début du traitement, le médicament est administré par voie parentérale dans / m ou (bolus ou goutte-à-goutte) dans 2 ml de solution injectable (600 LU) pendant 15 à 20 jours. Préparer la solution pour l'introduction immédiate du contenu d'un flacon dilué dans 150-200 ml de solution saline.

Ensuite, passez au médicament à l'intérieur. Attribuer 1 capsule (250 LU) 2 fois / jour pendant 30 à 40 jours.

Les capsules prennent entre les repas.

Le traitement complet doit être répété au moins 2 fois par an.

En fonction des résultats de l’examen diagnostique clinique du patient, le schéma posologique peut être modifié.

Du côté du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique.

Réactions allergiques: éruption cutanée de localisation variée.

Réactions locales: douleur, sensation de brûlure, hématome au site d'injection.

Symptômes: saignements ou saignements.

Traitement: sevrage; un traitement symptomatique est effectué si nécessaire.

L'interaction cliniquement significative du médicament Vessel Due f avec d'autres médicaments n'est pas établie.

En cas d'utilisation de sulodexide, il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des anticoagulants (directs et indirects) et des agents antiplaquettaires.

Il est recommandé d'utiliser le médicament sous le contrôle d'un coagulogramme au début et à la fin du traitement. Assurez-vous de déterminer l'indicateur APTT.

Wessel Due F augmente les performances d'environ une fois et demie par rapport à la norme.

Il est également conseillé de déterminer les indicateurs suivants: antithrombine III - un anticoagulant physiologique (normalement, il importe 210-300 mg / l); temps de saignement (indicateur de l'hémostase des plaquettes vasculaires, normalement selon Duca, 2–4 min); temps de coagulation du sang non stabilisé (normalement 6 à 8 minutes selon la méthode de Milian dans la modification de Moravits).

Le médicament doit être stocké dans un endroit sec inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 5 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration spécifiée.

Le médicament est délivré sur ordonnance.

Les informations sont fournies par le livre de référence des médicaments Vidal.
Dernière mise à jour la description du 28.09.2011

Navire Doe F Instruction
Solution d'introduction in / in et in / m

r d d / in / in et in / m l'introduction de 600 LE / 2 ml: amp. 10 pièces

Solution pour in / in et in / m l'introduction de jaune clair ou jaune, transparent.