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Médicaments contenant de l'héparine

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine "Biohemi"

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine Biohemi

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine BS

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Traitement d'héparine

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine Sodium Brown

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Pommade d'héparine

Nom international: Héparine sodique + Benzocaïne + Acide benzonicotinique (Héparine sodique + Benzocaïne + Acide benzonicotinique)

Forme de dosage: pommade pour usage externe

Action pharmacologique: La pommade d’héparine est une préparation combinée à usage externe dont l’effet est dû aux propriétés de ses composants..

Indications: Thrombophlébite des veines superficielles (prévention et traitement), phlébite post-injection et post-perfusion, hémorroïdes externes, inflammation postpartum.

Héparine-Richter

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine-Ferein

Nom international: Héparine sodique (Héparine sodique)

Forme de dosage: solution pour l'administration intraveineuse et sous-cutanée, solution injectable

Action pharmacologique: Anticoagulant d’action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes, ralentit la formation de fibrine. Un effet anticoagulant est détecté.

Indications: Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose coronaire.

Héparine sodique (Héparine sodique)

Le contenu

Nom russe

Nom de la substance latine Héparine sodique

Nom chimique

Mucopolysaccharide Polyester Acide Ester

Substances du groupe pharmacologique Héparine sodique

Classification nosologique (CIM-10)

Code CAS

Caractéristiques de la substance Héparine sodique

Action directe anticoagulante.

Obtenu à partir des poumons des bovins ou de la membrane muqueuse de l'intestin grêle des porcs. Héparine sodique - poudre amorphe blanche à brun grisâtre, sans odeur, hygroscopique. Soluble dans l’eau et la solution saline, pH d’une solution aqueuse à 1% de 6-7,5. Pratiquement insoluble dans l'éthanol, l'acétone, le benzène, le chloroforme, l'éther. L'activité est déterminée par une méthode biologique en fonction de la capacité d'allongement du temps de coagulation du sang et exprimée en unités d'action.

Pharmacologie

Il se lie à l'antithrombine III, provoque des changements conformationnels dans sa molécule et accélère l'intégration de l'antithrombine III avec les sérine protéases du système de coagulation; de ce fait, la thrombine, l’activité enzymatique des facteurs IX, X, XI, XII, de la plasmine et de la kallikréine activés est bloquée.

Lie la thrombine; Cette réaction est de nature électrostatique et dépend en grande partie de la longueur de la molécule d'héparine; seule une petite partie de la molécule d'héparine a une affinité pour ATIII, qui assure principalement son activité anticoagulante. L’inhibition de la thrombine par l’antithrombine est un processus lent; la formation du complexe héparine-ATIII est considérablement accélérée en raison de la liaison directe de l'héparine aux fractions gamma-aminolysyle de la molécule ATIII et en raison de l'interaction de la thrombine (via la sérine) et du complexe héparine-ATIII (via l'arginine); une fois la réaction d'inhibition de la thrombine terminée, l'héparine est libérée du complexe héparine-ATIII et peut être réutilisée par l'organisme. Les complexes restants sont éliminés par le système endothélial. réduit la viscosité du sang, réduit la perméabilité vasculaire, stimulée par la bradykinine, l'histamine et d'autres facteurs endogènes, et empêche ainsi le développement de la stase; des récepteurs spéciaux pour les analogues de l'héparine endogène ont été trouvés à la surface des cellules endothéliales; l'héparine peut être absorbée à la surface des membranes de l'endothélium et des cellules sanguines, ce qui augmente leur charge négative, ce qui empêche l'adhésion et l'agrégation des plaquettes, des érythrocytes et des leucocytes; Les molécules d’héparine ayant une faible affinité pour ATIII provoquent l’inhibition de l’hyperplasie des muscles lisses, incl. en raison de l'inhibition de l'adhésion des plaquettes avec l'inhibition de la libération du facteur de croissance de ces cellules, inhiber l'activation de la lipoprotéine lipase, empêchant ainsi le développement de l'athérosclérose; L'héparine lie certains composants du système du complément, ce qui réduit son activité, empêche la coopération des lymphocytes et la formation d'immunoglobulines, lie l'histamine, la sérotonine - tout ceci ayant un effet antiallergique; interagit avec le surfactant, réduisant son activité dans les poumons; a un effet sur le système endocrinien - supprime la synthèse excessive d'aldostérone dans le cortex surrénalien, lie l'adrénaline, module la réponse des ovaires aux stimuli hormonaux, améliore l'activité de la parathormone; à la suite d'une interaction avec des enzymes, il peut augmenter l'activité de la tyrosine hydroxylase du cerveau, du pepsinogène, de l'ADN polymérase et réduire l'activité de la myosine ATPase, de la pyruvate kinase, de l'ARN polymérase, de la pepsine.

Chez les patients atteints de coronaropathie (en association avec l'acide acétylsalicylique), il réduit le risque de thrombose coronarienne aiguë, d'infarctus du myocarde et de mort subite. Réduit la fréquence des crises cardiaques récurrentes et la mortalité des patients après un infarctus du myocarde. À fortes doses, il est efficace pour l'embolie pulmonaire et la thrombose veineuse, à petites doses - pour la prévention de la thromboembolie veineuse, incl. après la chirurgie; avec la sur ou dans l'introduction de la coagulation du sang ralentit presque immédiatement, avec le / m - après 15-30 minutes, avec s / c - après 40-60 minutes, après inhalation, l'effet maximum - un jour la durée de l'effet anticoagulant, respectivement - 4–5 h, 6 h, 8 h, 1–2 semaines, l'effet thérapeutique - prévention de la formation de thrombus - dure beaucoup plus longtemps. Un déficit plasmatique en antithrombine III ou au site de la thrombose peut limiter l'effet antithrombotique de l'héparine.

La biodisponibilité la plus élevée est notée lors de l’introduction ou lors de l’introduction; la biodisponibilité est faible à l'injection sous-cutanée, Cmax dans le plasma, elle est atteinte en 2 à 4 heures; T1/2 du plasma dure 1 à 2 heures; dans le plasma, il est principalement dans un état lié à des protéines; capturé de manière intensive par les cellules endothéliales et les cellules du système des macrophages mononucléés, concentrées dans le foie et la rate. Avec la voie d'administration par inhalation, il est absorbé par les macrophages alvéolaires, l'endothélium des capillaires, les gros vaisseaux sanguins et les vaisseaux lymphatiques: ces cellules sont le lieu principal du dépôt d'héparine, à partir duquel il est progressivement libéré, en maintenant un certain niveau plasmatique; subit une désulfuration sous l'influence de la N-désulfamidase et de l'héparinase plaquettaire, qui intervient dans le métabolisme de l'héparine à un stade ultérieur; Les molécules désulfatées sont converties par l'endoglycosidase rénale en fragments de faible poids moléculaire. L'excrétion se fait par les reins sous forme de métabolites, et seulement avec l'introduction de doses élevées, une excrétion possible inchangée. Ne passe pas à travers la barrière placentaire, n'est pas excrété dans le lait maternel.

Lorsqu'il est appliqué localement, une petite quantité d'héparine est absorbée de la surface de la peau dans la circulation systémique. Cmax noté dans le sang après 8 h après l'application.

Utilisation d'héparine sodique

Parenteral: angor instable, infarctus aigu du myocarde; complications thromboemboliques dans l'infarctus du myocarde, opérations sur le cœur et les vaisseaux sanguins, thromboembolie pulmonaire (y compris dans les maladies des veines périphériques), thrombose des artères coronaires et des vaisseaux cérébraux, thrombophlébite (prévention et traitement); CID, prophylaxie et traitement de la microthrombose et de la microcirculation altérée; thrombose veineuse profonde; thrombose veineuse rénale; syndrome hémolytique et urémique; fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolisation), cardiopathie mitrale (prévention de la thrombose); endocardite bactérienne; glomérulonéphrite; néphrite lupique. Prévention de la coagulation du sang lors de méthodes extracorporelles (circulation extracorporelle lors d'une chirurgie cardiaque, hémosorption, hémodialyse, dialyse péritonéale, cytaphérèse), diurèse forcée; laver les cathéters veineux.

Externe: phlébite migratrice (y compris maladie variqueuse chronique et ulcères variqueux), thrombophlébite des veines superficielles, œdème local et infiltration aseptique, complications après une intervention chirurgicale sur les veines, hématome sous-cutané (y compris après une phlébectomie), traumatisme, ecchymoses des articulations, des tendons, des tissus musculaires.

Contre-indications

L'hypersensibilité; pour usage parentéral: diathèse hémorragique, l'hémophilie, la vasculite, la thrombocytopénie (y compris une histoire de l'héparine induit), des saignements, une leucémie, une perméabilité vasculaire accrue, les polypes, le cancer et les lésions ulcéreuses gastro-intestinaux, des varices oesophagiennes, une hypertension non contrôlée sévère, endocardite bactérienne aiguë, traumatismes (surtout cranio-cérébraux), chirurgie récente des yeux, du cerveau et de la colonne vertébrale, anomalies graves du foie et / ou des reins.

Pour usage externe: ulcère-nécrotique, processus purulents sur la peau, violation traumatique de l'intégrité de la peau.

Restrictions sur l'utilisation de

Pour usage externe: tendance accrue aux saignements, thrombocytopénie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que selon des indications strictes.

Catégorie d'action sur le fœtus par la FDA - C.

Effets secondaires de l'héparine sodique

Du système nerveux et des organes sensoriels: vertiges, maux de tête.

Du côté du système cardiovasculaire et du sang (formation de sang, hémostase): thrombocytopénie (6% des patients) - précoce (2-4 jours de traitement) et tardif (auto-immune), dans de rares cas avec une issue fatale; complications hémorragiques - saignements du tube digestif ou des voies urinaires, hémorragies rétropéritonéales au niveau des ovaires, des glandes surrénales (avec le développement d'une insuffisance surrénalienne aiguë).

Au niveau des organes de l'appareil digestif: perte d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, augmentation du taux de transaminases dans le sang.

Réactions allergiques: hyperémie cutanée, fièvre d'origine médicamenteuse, urticaire, éruption cutanée, prurit, bronchospasme, réactions anaphylactoïdes, choc anaphylactique.

Autres: avec utilisation à long terme - alopécie, ostéoporose, calcification des tissus mous, inhibition de la synthèse de l'aldostérone; réactions à l'injection - irritation, hématome, douleur lors de l'administration.

Lorsqu'il est appliqué localement: rougeur de la peau, réactions allergiques.

Interaction

L'efficacité de l'héparine de sodium amélioré l'acide acétylsalicylique, dextran, phénylbutazone, l'ibuprofène, l'indométacine, le dipyridamole, l'hydroxychloroquine, la warfarine, dicoumarol - risque accru de saignement (dans la mise en garde d'utilisation combinée) diminue - glycosides cardiaques, les tétracyclines, la nicotine, les antihistaminiques, les changements - la nicotine acide.

L'utilisation combinée d'héparine sodique (y compris sous forme de gel) avec des anticoagulants indirects peut provoquer un allongement de la PT. Le risque de saignement augmente lorsqu'il est associé au diclofénac et au kétorolac lorsqu’il est administré par voie parentérale (éviter l’association, y compris l’héparine à faible dose). Le clopidogrel augmente le risque de saignement.

Voie d'administration

Précautions substance Héparine sodique

Une surveillance constante du temps de coagulation du sang est nécessaire; l'annulation doit être effectuée progressivement.

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, il ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes ou des muqueuses. Le gel n'est pas prescrit simultanément avec les AINS, les tétracyclines et les antihistaminiques.

Héparine, pommade d'héparine, Lioton

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Réponses de l'auteur du site aux demandes typiques des visiteurs de la page

Quel est le meilleur - Lyoton ou pommade d'héparine?

Lioton est produit par la célèbre société européenne Menarini-Berlin-Jemi, ce qui implique une qualité élevée et stable. La pommade à l'héparine est produite par de nombreux fabricants dans l'ancien espace post-soviétique, je ne connais rien de certains d'entre eux. Par conséquent, si les fonds le permettent, Lioton est préférable pour un effet plus prévisible.

Lioton 1000 - pouvez-vous maculer les veines lorsque vous allaitez un bébé?

Est-il possible d'utiliser une pommade à l'héparine pendant la grossesse?

Il est clair que le fabricant ne recommande pas l'utilisation à long terme de préparations à base d'héparine sur une grande surface de la peau en raison du risque d'absorption dans le sang. Au troisième trimestre de la grossesse, cela peut entraîner des saignements lors de l'accouchement. L'utilisation sur de petites surfaces de la peau pendant une courte période pendant la grossesse et l'allaitement (Guo) est autorisée avec le consentement du médecin.

Tableau des analogues et des prix:

Il y a des contre-indications. Avant de commencer, consultez votre médecin.

Préparations pour le traitement des veines ne contenant pas d’héparine (veinotoniques), ici

Les hémorroïdes contenant de l'héparine sont ici.

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Lioton 1000 - instructions officielles d'utilisation:

Groupe clinico-pharmacologique:

Médicament à effet antithrombotique à usage externe

Action pharmacologique

Médicament à effet antithrombotique à usage externe. Il a également un effet anti-exsudatif, anti-inflammatoire modéré.

Pharmacocinétique

La Cmax dans le sang est atteinte 8 heures après l'application et revient au niveau initial après 12 à 24 heures.

Excrété principalement dans l'urine.

Indications d'utilisation du médicament LIOTON® 1000

  • thrombophlébite des veines superficielles, phlébothrombose;
  • complications après des opérations chirurgicales sur les veines;
  • infiltrats et oedèmes localisés;
  • blessures, contusions (y compris tissus musculaires, tendons, articulations);
  • hématomes sous-cutanés.

Régime posologique

Sur la peau dans la zone touchée est appliqué 3-10 cm de gel 1-3 fois par jour et frottez doucement.

Effets secondaires

Possible: réactions allergiques.

Contre-indications à l'utilisation du médicament LIOTON® 1000

  • hypersensibilité à l'héparine.

Utilisation de LIOTON® 1000 pendant la grossesse et l’allaitement

Il est possible d’utiliser le médicament pendant la grossesse et l’allaitement (allaitement au sein) selon des indications strictes.

Instructions spéciales

Le médicament ne doit pas être utilisé pour les saignements, ni sur les plaies ouvertes, les muqueuses et les processus purulents.

Méfiez-vous de Lioton 1000 en cas d'hémorragie accrue.

Surdose

En raison d'une faible absorption systémique, un surdosage est peu probable.

Interaction médicamenteuse

L'interaction médicamenteuse de Lioton 1000 n'est pas décrite.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 5 ans.

Héparine pour injection - mode d'emploi:

Action pharmacologique

Anticoagulant d'action directe, appartient au groupe des héparines de molécules moyennes. Dans le plasma sanguin, il active l’antithrombine III, accélérant ainsi son action anticoagulante. Interrompt la transition de la prothrombine en thrombine, inhibe l'activité de la thrombine et du facteur X activé, réduit dans une certaine mesure l'agrégation plaquettaire.

Pour l'héparine standard non fractionnée, le rapport entre l'activité antiplaquettaire (anti-facteur Xa) et l'activité anticoagulante (APTT) est de 1: 1.

Augmente le débit sanguin rénal; augmente la résistance des vaisseaux cérébraux, réduit l'activité de la hyaluronidase cérébrale, active la lipoprotéine lipase et a un effet hypolipidémiant. Réduit l'activité du surfactant dans les poumons, supprime la synthèse excessive d'aldostérone dans le cortex surrénalien, lie l'adrénaline, module la réponse des ovaires aux stimuli hormonaux, améliore l'activité de la parathormone. En raison de son interaction avec les enzymes, il peut augmenter l'activité de la tyrosine hydroxylase du cerveau, du pepsinogène, de l'ADN polymérase et réduire l'activité de la myosine ATPase, de la pyruvate kinase, de l'ARN polymérase, de la pepsine.

Il existe des preuves de la présence d'une activité immunosuppressive dans l'héparine.

Chez les patients atteints de DHI (en association avec l'AAS), il réduit le risque de thrombose aiguë de l'artère coronaire, d'infarctus du myocarde et de mort subite. Réduit la fréquence des crises cardiaques récurrentes et la mortalité des patients présentant un infarctus du myocarde. À fortes doses, il est efficace dans l'embolie pulmonaire et la thrombose veineuse, à petites doses - pour la prévention de la thromboembolie veineuse, y compris après la chirurgie.

Avec la sur / dans l'introduction de la coagulation du sang ralentit presque immédiatement, avec le / m - après 15-30 minutes, avec s / c - après 20-60 minutes, après l'inhalation, l'effet maximum - après une journée; la durée de l'action anticoagulante, respectivement - 4-5, 6, 8 heures et 1-2 semaines., l'effet thérapeutique - prévention de la thrombose - dure beaucoup plus longtemps. Un déficit plasmatique en antithrombine III ou au site d'une thrombose peut réduire l'effet antithrombotique de l'héparine.

Lorsqu'il est appliqué par voie topique, il a un effet antithrombotique, antiexudatif, anti-inflammatoire modéré. Il bloque la formation de thrombine, inhibe l'activité de la hyaluronidase, active les propriétés fibrinolytiques du sang. L'héparine pénètre dans la peau et réduit le processus inflammatoire. Elle a un effet antithrombotique, améliore la microcirculation et active le métabolisme des tissus, accélérant ainsi la résorption des hématomes et des caillots sanguins et réduisant le gonflement des tissus.

Pharmacocinétique

Après 3-4 heures, on observe après l'administration de Cmax de la substance active dans le plasma. L'héparine ne pénètre pas dans le placenta en raison de son poids moléculaire élevé. Pas excrété dans le lait maternel.

T1 / 2 du plasma est de 30 à 60 minutes.

Des indications

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

Régime posologique

Individuel, en fonction de la forme posologique utilisée, des indications, de la situation clinique et de l'âge du patient.

Effets secondaires

Du côté du système de coagulation du sang: saignement possible du tractus gastro-intestinal et des voies urinaires, saignement au site d'injection, dans les zones soumises à une pression de plaies chirurgicales, ainsi que d'hémorragies dans d'autres organes, hématurie, thrombocytopénie.

Au niveau du système digestif: nausée, perte d'appétit, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques.

Réactions allergiques: hyperémie cutanée, fièvre d'origine médicamenteuse, urticaire, rhinite, prurit et sensation de chaleur dans la plante des pieds, bronchospasme, collapsus, choc anaphylactique.

Du côté du système de coagulation du sang: thrombocytopénie (elle peut être grave, voire fatale), avec ensuite développement de nécrose cutanée, thrombose artérielle, accompagnée du développement de gangrène, infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral.

Du système musculo-squelettique: avec l'utilisation prolongée - l'ostéoporose, les fractures spontanées, la calcification des tissus mous.

Réactions locales: irritation, douleur, hyperémie, hématome et ulcération au site d'injection.

Autres: alopécie transitoire, hypoaldostéronisme.

Contre-indications

Saignements, maladies accompagnées par des processus de coagulation du sang ayant une déficience soupçonnés hémorragie intracrânienne, anévrisme cérébral, accident vasculaire cérébral hémorragique, disséquant anévrisme de l'aorte, le syndrome des antiphospholipides, l'hypertension maligne, endocardite bactérienne subaiguë, érosive et le syndrome de choc hémorragique, grave cirrhose du foie parenchymateuse foie avec varices de l'œsophage, néoplasmes malins du foie, états de choc, récemment réalisés par le chirurgien interventions sur les yeux, le cerveau, la prostate, le foie et les voies biliaires, état après une ponction de la moelle épinière, menstruation, menace de fausse couche, accouchement (y compris récent), hypersensibilité à l'héparine.

Ne pas appliquer sur les plaies ouvertes, les muqueuses, ne pas appliquer pour les processus ulcératifs-nécrotiques.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que sous des indications strictes, sous surveillance médicale étroite.

Peut être utilisé pendant l'allaitement (allaitement) selon les indications.

Instructions spéciales

À utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'allergies polyvalentes (notamment d'asthme bronchique), d'hypertension artérielle, d'interventions dentaires, de diabète, d'endocardite, de péricardite, en présence d'un contraceptif intra-utérin, de tuberculose active, de radiothérapie, d'insuffisance hépatique chronique, insuffisance rénale chez les patients âgés (plus de 60 ans, en particulier les femmes).

L'introduction d'héparine en raison de la possibilité de développement d'un hématome, ainsi que l'introduction d'autres médicaments pendant le traitement par l'héparine, n'est pas recommandée.

Méfiez-vous de l'extérieur avec des saignements et des conditions de saignement accru, thrombocytopénie.

Pendant le traitement par l'héparine, il est nécessaire de surveiller les paramètres de coagulation du sang.

Pour la culture de l'héparine en utilisant uniquement une solution saline.

Avec le développement d'une thrombocytopénie sévère (une diminution du nombre de plaquettes de 2 fois par rapport au nombre initial ou inférieure à 100 000 / µl), il est urgent d'arrêter l'utilisation de l'héparine.

Le risque de saignement peut être minimisé grâce à une évaluation minutieuse des contre-indications, à une surveillance régulière en laboratoire de la coagulation du sang et à un dosage adéquat.

Interaction médicamenteuse

L’effet anticoagulant de l’héparine augmente avec l’utilisation simultanée d’anticoagulants, d’agents antiplaquettaires et d’AINS.

Les alcaloïdes de l'ergot, la thyroxine, la tétracycline, les antihistaminiques et la nicotine réduisent les effets de l'héparine.

HEPARIN SODIUM (HEPARIN SODIUM)

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

Préparation d'échantillons de sang non coagulable à des fins de laboratoire et de transfusion sanguine.

  • prévention et traitement de la thrombose veineuse (y compris thrombose des veines superficielles et profondes des membres inférieurs, thrombose de la veine rénale) et de la thromboembolie pulmonaire;
  • prévention et traitement des complications thromboemboliques associées à la fibrillation auriculaire;
  • prévention et traitement des emboles artérielles périphériques (y compris celles associées à une cardiopathie mitrale);
  • traitement de la consommation aiguë et chronique de la coagulopathie (y compris le stade I du CID);
  • syndrome coronarien aigu sans élévation persistante du segment ST à l'ECG (angor instable, infarctus du myocarde sans élévation du segment ST à l'ECG);
  • infarctus du myocarde avec élévation du segment ST: avec traitement thrombolytique, avec revascularisation coronarienne percutanée primaire (angioplastie par ballonnet avec ou sans endoprothèse) et à risque élevé de thrombose et de thromboembolie artérielles ou veineuses;
  • prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, incl. avec syndrome de coercition hémolytique, glomérulonéphrite (y compris néphrite du lupus) et diurèse forcée;
  • prévention de la coagulation du sang lors d'une transfusion sanguine, dans les systèmes de circulation extracorporelle (circulation extracorporelle lors d'une chirurgie cardiaque, hémosorbtion, cytaphérèse) et en hémodialyse;
  • traitement des cathéters veineux périphériques.

Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

Prévention de la coagulation du sang lors d'opérations utilisant des méthodes de circulation extracorporelle, d'hémodialyse, d'hémosorption, de dialyse péritonéale, de cytaphérèse, de diurèse forcée, lors du lavage de cathéters veineux.

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Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

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Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

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Prévention et traitement: thrombose veineuse profonde, thromboembolie artérielle pulmonaire (y compris dans les affections veineuses périphériques), thrombose coronarienne, thrombophlébite, angor instable, infarctus aigu du myocarde, fibrillation auriculaire (y compris accompagnée d'embolie), D. syndrome, prévention et traitement des troubles de la microthrombose et de la microcirculation, thrombose veineuse rénale, syndrome hémolyticorémique, cardiopathie mitrale (prévention de la formation de thrombus), endocardite bactérienne, glomérulonéphrite, néphrite lupique.

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