Branolind

Branolind - un outil utilisé pour prévenir et guérir les ulcères trophiques et les plaies du diabète sucré.

Forme de libération et composition

Conformément aux instructions, Branolind est produit sous la forme d’un pansement pour maille stérile, imprégné d’une masse de pommade de 7,5x10 ou 10x20 cm, dans un carton de 1, 10 ou 30 pièces.

La masse de pommade, imprégnée du pansement, contient 265 mg de baume du Pérou et des excipients - vaseline blanche, graisse hydrogénée, monostéarate de glycérol à 40-50%, cétomacrogol 1000 et triglycérides moyens.

Le bandage est fabriqué dans un tissu de coton grossier, aéré et à perméabilité secrète.

Indications d'utilisation de Branolind

Conformément aux instructions, Branolind est prescrit pour le traitement des engelures, des brûlures, des écorchures, des ulcères trophiques et diabétiques, des furoncles, des plaies de pression, des abcès et des plaies cicatrisant moins bien.

Contre-indications

Application Branolinda est contre-indiqué en cas d’hypersensibilité aux composants de l’outil et de nécrose de la peau.

Méthode d'application et dosage Branolinda

Branolind est prescrit par un médecin, il est recommandé d’utiliser un nouveau pansement avec chaque pansement. Avant utilisation, vous devez ouvrir l'emballage intérieur, retirer doucement le pansement et en couper un morceau correspondant à la zone de la plaie. Ensuite, la première couche de papier protecteur est retirée, le pansement est appliqué directement sur le site de la blessure, après quoi la deuxième couche de papier est retirée.

Si l'agent est utilisé pour absorber les sécrétions d'une plaie, une fixation externe de Branolind avec un pansement absorbant stérile est nécessaire.

Effets secondaires de Branolinda

Avec l'utilisation des fonds peuvent survenir des réactions allergiques de gravité variable.

Analogues de Branolind

Les synonymes ne libèrent pas. Les analogues de Branolind, appartenant au même groupe pharmaceutique et ayant le même mécanisme d’action, sont les outils Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hydrokoll Finn et Voskopran.

Termes et conditions de stockage

Conformément aux instructions, Branolind doit être stocké dans un endroit bien ventilé, à l’abri de la lumière et dans un endroit sec et hors de portée des enfants, à la température ambiante. Pansement pour pommade délivré par les pharmacies sans ordonnance, sa durée de conservation, sous réserve du respect de toutes les recommandations du fabricant, est de cinq ans. Après la date de péremption, le produit doit être éliminé.

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Nimesil

La poudre de Nimesil est l’un des analgésiques et des anti-inflammatoires les plus courants. Ce médicament est le plus souvent prescrit aux patients souffrant de maux de dos ou de maladies des articulations, il est pris après des blessures, des entorses, des entorses.

"Nimesil" soulage la douleur et l'inflammation, abaisse la température. En raison de la forme posologique - poudre soluble - le médicament est rapidement absorbé dans le sang, il agit donc plus rapidement que l’aspirine. Et surtout - bien toléré, même avec une utilisation prolongée.

Substances actives et forme de libération

Nimesil est une poudre jaune pâle à l'arôme orange pâle. Le nimesulide est le principal ingrédient actif de ce médicament. Il est complété par du saccharose, de l'acide citrique et des arômes - ces composants adoucissent le goût et donnent l'odeur d'orange.

Mais le médicament contient également le principe actif tensioactif cetomacrogol 1000. Cetomacrogol est utilisé comme composant auxiliaire non seulement pour les préparations pharmaceutiques, mais également dans la composition des produits cosmétiques et alimentaires.

Il est utilisé comme solubilisant - une substance qui favorise la dissolution des composants solubles difficiles. De plus, le tsétomakrogol a les propriétés d'un émulsifiant. En d'autres termes, il est utile de connecter des liquides non miscibles.

Qu'est-ce que le nimésulide et comment agit-il sur le corps?

C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien de la classe des sulfonanilides. En termes simples, le dérivé chimique de l’un des antibiotiques sulfonamide (mais le nimésulide n’est pas un antibiotique!). Le nimésulide inhibe les enzymes impliquées dans la formation des prostaglandines - des substances physiologiquement actives qui provoquent un gonflement, une inflammation et une douleur.

Bien que les prostaglandines tirent leur nom du nom latin de la prostate (elles ont d'abord été isolées à partir du liquide séminal par des physiologistes), ces substances se forment dans tous les tissus et organes, y compris les articulations. Les prostaglandines stimulent une réaction en chaîne dans le corps, elles affectent les cellules sanguines, les vaisseaux sanguins, le cœur, le système immunitaire.

La plupart des AINS bloquent ou ralentissent la synthèse des prostaglandines, en inhibant les enzymes nécessaires à la formation de ces substances à partir d'acides aminés gras essentiels. Selon le même principe que le nimésulide, l'ibuprofène et l'aspirine agissent sur une personne.

Mais ce qui distingue Nimesil des autres AINS, c'est qu'il n'inhibe pas les enzymes du tractus gastro-intestinal, bien qu'il affecte des enzymes similaires impliquées dans la synthèse des prostaglandines. Même avec cette action ménageant, le nimésulide affecte toujours négativement les membranes muqueuses des organes digestifs, du foie et d'autres organes internes, si des processus pathologiques se produisent en eux.

L'utilisation de Nimesil. Indications et règles d'admission

"Nimesil" est prescrit pour les douleurs aiguës, les indications pour son accueil peuvent être:

• mal aux dents;
• douleur pendant la menstruation;
• douleur post-traumatique;
• l'arthrose;
• l'arthrite;
• arthralgie;
• myalgie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• bursite;
• tendinite.

La liste des indications de prendre Nimesil pendant longtemps incluait des maladies accompagnées d'une forte fièvre, mais aujourd'hui ce point de la liste des rendez-vous est douteux - il est recommandé d'utiliser le médicament contre le rhume uniquement dans les cas extrêmes où les autres AINS ne donnent pas effet.

"Nimesil" est pris par voie orale deux fois par jour pour 1 sac contenant 100 mg de nimésulide. La durée de validité d'une portion de médicament est de 6 heures. C'est la période où la substance supprime activement l'inflammation et le gonflement. Il est préférable de prendre un agent anti-inflammatoire après la nourriture, après avoir dissous la poudre dans une petite quantité d’eau claire. La solution prête ne peut pas être stockée: préparée et bue immédiatement.

Nimesil n'est pas prescrit aux patients de moins de 12 ans et est soigneusement prescrit aux personnes âgées.

Étant donné que l'ingrédient actif principal affecte le fonctionnement des reins et du foie, les patients présentant un dysfonctionnement de ces organes doivent consulter un médecin avant de le prendre et ajuster la dose quotidienne. En règle générale, le traitement par la nimésulide ne dépasse pas 15 jours.

En cas de surdose de nimésulide, une personne ressent de la somnolence, des nausées, des vomissements et des douleurs à l'estomac. Bien qu'il n'y ait pas d'antidote spécifique, ces symptômes sont réversibles. En cas de contre-indications, des saignements gastro-intestinaux, une insuffisance rénale, une dépression respiratoire et le coma sont possibles.

Compatibilité avec d'autres médicaments

Si vous utilisez d'autres médicaments, vous devez consulter votre médecin avant de prendre Nimesil. En association avec certains produits pharmaceutiques, ce médicament peut augmenter le risque de saignement et, en le prenant avec d’autres médicaments, Nimesil en réduit l’efficacité. Il n'est pas recommandé d'associer des préparations de nimésulide à des agents antiplaquettaires - cela augmente considérablement le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

Lorsqu’il interagit avec des anticoagulants, Nimesil renforce l’effet des médicaments, mais augmente en même temps le risque de saignement. Par conséquent, les patients avec AINS anti-coagulation avec facultés affaiblies sont rarement prescrits. Si vous devez prendre Nimesil, il est important de surveiller le taux de coagulation du sang.

Une surveillance continue des paramètres physiologiques est également nécessaire dans les cas où les patients prennent des préparations de lithium en même temps que Nimesil. Le nimésulide ralentit l'excrétion du lithium de l'organisme, augmentant ainsi sa concentration et sa toxicité dans le sang. En outre, le médicament augmente la toxicité du méthotrexate.

Comme le nimésulide réduit l'effet diurétique, il n'est pas rationnel de le combiner avec des diurétiques. La même chose peut être dite à propos de la combinaison de "Nimesil" avec le furosémide. Prendre plusieurs AINS en même temps est non seulement inutile, mais aussi dangereux: l'efficacité des médicaments reste stable, mais le risque d'effets secondaires augmente.

Contre-indications et effets secondaires

Malgré le fait que les AINS aient gagné en popularité en raison de leur sécurité, la liste des contre-indications à Nimesil est longue:

• maladie du foie, y compris insuffisance hépatique;
• fièvre dans les maladies infectieuses et inflammatoires;
• maladie intestinale inflammatoire dans la phase aiguë;
• ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
• perforation et saignement dans le tractus gastro-intestinal;
• ulcère et saignements dans l'histoire;
• troubles de la coagulation;
• insuffisance cardiaque grave;
• insuffisance rénale sévère;
• la période après pontage aorto-coronarien;
• médicaments concomitants, potentiellement nocifs pour le foie (paracétamol et autres AINS);
• intolérance individuelle aux composants;
• âge jusqu'à 12 ans;
• grossesse et allaitement;
• alcoolisme, toxicomanie.

Les patients atteints de diabète de type 2, ainsi que les personnes atteintes de maladies du système cardiovasculaire, telles que l'insuffisance cardiaque, les maladies coronariennes et les lésions artérielles périphériques, doivent prendre Nimesil avec prudence.

Les réactions allergiques au médicament se produisent rarement, mais des démangeaisons, des éruptions cutanées et une transpiration sont possibles. De plus, dans de rares cas, les patients se plaignent de vertiges, de nervosité, de peur, de maux de tête. La clarté de la vision peut temporairement diminuer, un essoufflement peut apparaître et les personnes souffrant d'asthme bronchique s'aggravent parfois.

Les effets indésirables les plus couramment observés avec Nimesil sont les suivants: diarrhée, vomissements et nausées.

Etudes d'efficacité

Une longue liste de contre-indications et d’effets secondaires ne donne pas l’impression la plus agréable. En fait, cela signifie simplement qu’il est important de respecter les règles d’administration, la posologie et, avant d’utiliser la poudre, il est important de s’assurer que vous n’avez pas de contre-indications.

En fait, "Nimesil" est encore plus sûr que l'Analgin, l'aspirine ou l'ibuprofène, ce médicament est bien toléré. Nimesil est interdit dans certains pays d'outre-mer, mais en Europe, ce médicament est disponible gratuitement. Des doutes sur la sécurité du nimésulide ont forcé les scientifiques à étudier attentivement les risques.

En 2009, les résultats de l'étude de sécurité de Nimesil ont été publiés. Les experts ont conclu que le risque global d'effets secondaires du nimésulide était plus faible que celui d'un autre anti-inflammatoire non stéroïdien [1]. Les chercheurs ont porté leur attention sur le prix abordable du médicament, le qualifiant de facteur social important.

Le médicament est donc sans danger, mais une autre question demeure: quelle est l'efficacité du nimésulide en cas de maladie de l'APD?

Cette question a été posée par les auteurs d’une étude sur le traitement de la polyarthrite rhumatoïde. Ils ont étudié la réaction au médicament chez 52 patients avec un diagnostic fiable, leur donnant entre 200 et 400 mg de Nimesil pendant 12 semaines. Et si 44 patients ont noté une amélioration, seulement 8 personnes se sont plaintes des effets secondaires.

Par conséquent, les chercheurs ont conclu à la sécurité de "Nimesil" avec sa haute efficacité [2]. Une étude distincte a été consacrée à l'efficacité du médicament dans le traitement de l'arthrite goutteuse - et encore une fois, les experts ont noté une efficacité élevée avec une bonne tolérance au traitement [3].

Les résultats de l'observation à long terme et de l'analyse des données ont confirmé la grande efficacité de Nimesil pour le soulagement de l'inflammation goutteuse aiguë et chronique.

Le médicament a montré de bons résultats dans le traitement de l'arthrose primitive. Cette fois, l'accent a été mis sur l'interaction de Nimesil avec Couranty, un remède utilisé pour traiter le système cardiovasculaire, y compris la thrombose. Ce médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente la quantité d'oxygène dans le sang. La thérapie combinée de l'arthrose était non seulement efficace, mais également sans danger: aucun effet secondaire n'a été noté [4].

Textes complets des études:

1. Karateev A.E. Nimésulide: problèmes de sécurité et possibilité d'utilisation à long terme // http://medi.ru/doc/g421509.htm
2. Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. L'efficacité de Nimesil dans la polyarthrite rhumatoïde // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
3. Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Expérience d'utilisation de Nimesil dans le traitement de l'arthrite goutteuse // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
4. Paroisse I.V. Efficacité et sécurité d'un traitement d'association à base de Nimesil et de Curantil chez des patients souffrant d'arthrose primitive // ​​http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

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Branolind

Instructions d'utilisation:

Branolind - Pansement antiseptique à effet cicatrisant.

Forme de libération et composition

Branolind est fabriqué sous la forme d'un bandage à partir d'un tissu de coton à grandes mailles, perméable à l'air et au secret, qui est imprégné d'une masse de pommade (anhydre) avec du baume du Pérou.

La composition de la masse de pommade comprend: baume du Pérou, vaseline blanche, cetomacrogol 1000, graisse hydrogénée, monostéarate de glycérol à 40-50% et triglycérides à teneur moyenne.

Les bandages sont disponibles dans les tailles 10x20cm et 7,5x10 cm en 1, 10 ou 30 pièces par paquet.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Branolind est conçu pour prendre soin de la peau dans les cas suivants:

• Les écorchures;
• Plaies meurtries et lacérées;
• Brûlures chimiques et thermiques;
• Lieux de greffe de peau et fixation de greffes de peau fendues;
• Avec des opérations phimotiques;
• Lors du retrait des ongles;
• Plaies infectées et peu granulées;
• En chirurgie esthétique et plastique;
• Avec des ulcères trophiques;
• Avec des escarres;
• Avec les ulcères diabétiques.

Contre-indications

Selon les instructions, Branolind ne s'applique pas si le patient présente une sensibilité accrue au baume du Pérou ou à d'autres composants de la masse de la pommade.

Posologie et administration

Les pansements Branolind sont destinés à un usage externe.

Avant d'utiliser Branolind, il est nécessaire d'ouvrir l'emballage interne stérile du pansement recouvert d'une couche de papier protecteur des deux côtés et de le découper à la taille de la surface de la plaie. Retirez ensuite une couche de papier protecteur et appliquez un pansement sur la plaie. Après cela, vous pouvez supprimer la deuxième couche de protection. Afin d'absorber les secrets sécrétés de la plaie, la compresse est recouverte d'un pansement absorbant et fixée avec un pansement ou un pansement.

En règle générale, la vinaigrette à onguents change au cours de chaque vinaigrette.

Effets secondaires

L'utilisation de Branolind peut entraîner des réactions allergiques (avec une sensibilité accrue aux composants de la masse de la pommade).

Instructions spéciales

Si l'application à long terme d'un pansement aseptique sur la surface de la plaie est requise, le pansement peut alors être collé à la plaie avec résorption de la masse de pommade. Dans de telles situations, le deuxième bandage Branolind est appliqué sur le dessus.

Les analogues

Ce type de pansement antiseptique n’a pas d’analogue structurel.

Termes et conditions de stockage

Les pansements pour pommade Branolind sont conservés à une température ne dépassant pas 30º en position horizontale pendant trois ans au plus.

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Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Crème à usage externe: crème blanche homogène.

Crème à usage externe (avec effet tintant): crème homogène du beige au marron.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La crème Fenistil ® Penzivir est destinée au traitement de l'herpès (froid) des lèvres (Herpès labial).

Le penciclovir est un ingrédient actif qui est un agent antiviral contre les virus de l’herpès simplex des premier et deuxième types, le virus de la varicelle-zona. Le virus peut rester inactif dans le corps pendant une période prolongée. Au moment de l'activation (par exemple, fatigue, rhume, grippe), le virus commence à se multiplier, ce qui entraîne l'apparition d'une "fièvre" sous forme d'éruptions de bulles, particulièrement fréquentes sur les lèvres ou autour de celles-ci.

Le penciclovir bloque le virus et arrête sa reproduction. L'utilisation du médicament conduit à une récupération plus rapide, réduisant l'intensité de la douleur, réduit la période de risque de transmission de l'infection virale.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament n'est pratiquement pas soumis à une absorption systémique. Les méthodes analytiques modernes ne permettent pas de détecter le penciclovir dans le sang ou l’urine de volontaires sains après l’application de la crème Fenistil ® Penzivir à des concentrations plusieurs fois supérieures à celles des traitements. Le penciclovir pénètre rapidement dans les cellules infectées par le virus et pénètre dans le penciclovir triphosphate, qui a une activité pharmacologique et reste dans les cellules affectées pendant 12 heures.

Indications du médicament Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex récurrent (Herpes labialis) avec localisation sur les lèvres.

Contre-indications

hypersensibilité au penciclovir, au famciclovir ou à l’un des ingrédients inactifs composant le médicament;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec prudence: grossesse, période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon le médecin, il est possible que les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Effets secondaires

Brûlure, fourmillements ou engourdissement sur le site d'application.

Interaction

Toute interaction médicamenteuse crème Fenistil ® Pencivir inconnue.

Posologie et administration

Crème à usage externe. Adultes et enfants à partir de 12 ans - une petite quantité de crème est pressée sur le bout du doigt et appliquée sur la zone touchée toutes les 2 heures (environ 8 fois par jour). La crème peut également être appliquée avec un coton-tige ou un applicateur à usage unique (pour les emballages contenant des applicateurs). Le cours de thérapie est effectué pendant 4 jours.

Crème à usage externe (avec effet de coloration). La crème à effet teintant a des propriétés masquantes, masque les zones touchées par l'herpès sur les lèvres et la peau autour de la bouche.

Surdose

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Instructions spéciales

Lavez-vous soigneusement les mains avant et après l'application de la crème. Le traitement doit commencer le plus tôt possible, dès l'apparition des premiers signes d'infection. Cependant, même avec le développement de l'herpès au stade bulle, l'utilisation de la crème Fenistil ® Penzivir réduit la durée du traitement (guérit les zones touchées, réduit la douleur et raccourcit le pelage de la peau formée par l'exposition virale).

Vous devez consulter votre médecin avant d'appliquer la crème Fenistil ® Pentsivir si le patient a un système immunitaire affaibli ou s'il n'est pas certain qu'il souffre d'herpès.

Le médicament doit être utilisé uniquement sur les zones touchées par l'herpès sur les lèvres et la peau autour de la bouche. Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche, du nez ou des yeux et des organes génitaux.

Il est nécessaire de suivre un traitement complet avec l'utilisation de la crème Fenistil ® Penzivir pendant 4 jours afin d'obtenir les meilleurs résultats possibles, même si les signes d'infection disparaissent après un à deux jours de traitement.

Il est nécessaire de contacter le médecin en cas de détérioration ou d'amélioration après 4 jours de traitement.

Influence sur la capacité de conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes. Pas affecté.

Formulaire de décharge

Crème à usage externe, 1%, crème à usage externe (avec effet tintant) 1%. Sur 2 ou 5 g d'une préparation dans un tuba en aluminium avec le couvercle à visser. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Crème à usage externe, 1% supplémentaire 2 ou 5 g du médicament dans un tube en aluminium avec bouchon à vis. Le tube est placé dans un boîtier en plastique avec un miroir, deux sachets en PE contenant 10 applicateurs en plastique jetables. Le cas a une étiquette avec le contrôle de la première ouverture.

Fabricant

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Suisse.

Revendications de consommateurs direct LLC Novartis Consumer Health

Adresse légale: Presnenskaya nab., 1033, Moscou, 123317

Adresse actuelle et postale: 125315, Moscou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tél: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Fenistil ® Penzivir

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Fenistil ® Penzivir

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Description du produit: Ketomacrogol 1000 est un tensioactif non ionique de la famille des polyéthylèneglycols.
CAS: 9004-95-9
Formule: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Apparence: poudre blanche
Synonymes: Polyéthylèneglycol 1000, éther monocétylique; cetomacrogolum 1000
Norme de qualité: USP, EP.
Information: Le Ketomacrogol 1000 est un produit de condensation d'alcools gras linéaires avec l'oxyde d'éthylène, préparé dans des conditions contrôlées, pour obtenir l'ester souhaité avec du polyéthylène glycol au poids moléculaire souhaité.

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Traitement, symptômes, médicaments

Ketomacrogol 1000 qu'est-ce que c'est

Les effets secondaires indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace minimale du médicament avec le traitement le plus court et le plus court possible.

Nimesil doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car une exacerbation de ces maladies est possible.

Le risque de saignement gastro-intestinal, d'ulcère ou de perforation de l'ulcère augmente avec l'augmentation de la dose d'AINS chez les patients présentant des antécédents d'ulcère particulièrement compliqués de saignements ou de perforations, ainsi que chez les patients âgés, le traitement doit donc être démarré avec la dose la plus faible possible. Les patients recevant des médicaments qui réduisent la coagulation du sang ou suppriment l’agrégation plaquettaire augmentent également le risque de saignement gastro-intestinal. En cas de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères chez les patients prenant Nimesil, le traitement par ce médicament doit être annulé.

Nimesil étant partiellement excrété par les reins, sa posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale doit être réduite en fonction du niveau de miction.

Il existe des preuves de la survenue de rares cas de réactions du foie. En cas de signes de lésions hépatiques (démangeaisons, jaunissement de la peau, nausées, vomissements, douleurs abdominales, urines foncées, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques), arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin.

En dépit des rares cas de déficience visuelle chez les patients prenant du nimésulide simultanément avec d’autres AINS, le traitement doit être immédiatement arrêté. En cas de déficience visuelle, le patient doit être examiné par un optométriste.

Le médicament peut provoquer une rétention hydrique dans les tissus. Nimesil doit donc être utilisé avec une extrême prudence chez les patients hypertendus et dont l'activité cardiaque est altérée.

Nimesil doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou cardiaque, car la fonction rénale peut se détériorer. En cas de détérioration, le traitement par Nimesil doit être arrêté.

Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que les AINS, en particulier à fortes doses et en cas d'utilisation prolongée, peuvent entraîner un léger risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral. Éliminer le risque de tels événements lors de l'utilisation des données sur le nimésulide n'est pas suffisant.

La préparation contient du saccharose; elle doit être prise en compte chez les patients atteints de diabète sucré (0,15 à 0,18 XE pour 100 mg du médicament) et chez les personnes ayant un régime alimentaire faible en calories. Nimesil n'est pas recommandé chez les patients atteints de maladies héréditaires rares telles que l'intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrose-isomaltose.

Si des symptômes d'un rhume ou d'une infection virale des voies respiratoires aiguës se manifestent pendant le traitement par Nimesil, le médicament doit être interrompu.

N'utilisez pas Nimesil en même temps que d'autres AINS.

Le nimésulide peut modifier les propriétés des plaquettes. Par conséquent, vous devez prendre des précautions lors de l'utilisation du médicament chez les personnes présentant une diathèse hémorragique. Ce médicament ne remplace toutefois pas l'action préventive de l'acide acétylsalicylique dans les maladies cardiovasculaires.

Les patients âgés sont particulièrement susceptibles aux réactions indésirables aux AINS, notamment la survenue de saignements gastro-intestinaux et de perforations menaçant la vie du patient, la détérioration de la fonction rénale, hépatique et cardiaque. Lors de la prise du médicament, Nimesil pour cette catégorie de patients nécessite une surveillance clinique appropriée.

Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) qui inhibent la synthèse des prostaglandines, le nimésulide peut nuire à la grossesse et / ou au développement de l'embryon et peut conduire à une fermeture prématurée du canal artériel, une hypertension de l'artère pulmonaire, une fonction rénale altérée, pouvant entraîner une insuffisance rénale avec oligodiramia, augmentation du risque de saignement, diminution de la contractilité utérine, apparition d'un œdème périphérique. À cet égard, le nimésulide est contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement. L'utilisation de la drogue Nimesil peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée aux femmes planifiant une grossesse. Lors de la planification d'une grossesse, une consultation avec votre médecin est nécessaire.

Il existe des preuves de la survenue dans de rares cas de réactions cutanées (telles que dermatite exfoliative, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) sur le nimésulide ainsi que sur d'autres AINS. Nimesil doit être arrêté dès les premiers signes d'éruptions cutanées, de lésions de la muqueuse ou d'autres signes de réaction allergique.

L'influence du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

L'effet du médicament Nimesil sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle n'a pas été étudié. Par conséquent, lors du traitement par Nimesil, vous devez faire attention lorsque vous conduisez des véhicules et pratiquez des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

A propos des brûlures d'estomac

23/09/2018 admin Commentaires Pas de commentaires

Chaque personne peut avoir besoin de premiers soins et d'un pansement sur une plaie ou une surface cutanée endommagée. Cela peut être fait selon les anciennes méthodes éprouvées et vous pouvez utiliser des outils modernes.

Récemment, un certain nombre de médicaments spécifiquement conçus pour aider dans de tels cas. Ils couvrent non seulement la plaie, mais remplissent également d'autres fonctions. L'un d'eux est "Branolind N". Les instructions d'utilisation de cet outil sont simples.

Description

"Branolind" est un pansement antiseptique qui a un effet cicatrisant. Il est utilisé pour traiter la peau endommagée. Grâce au baume péruvien, qui fait partie de l’imprégnation, les effets positifs sont multiples.

Une boîte de médicaments contient de dix à trente pansements dans des sacs individuels ou vendus à l'unité. Le pansement est imprégné de pommade anhydre. Il est constitué d’un tissu de coton à grandes cellules, il est parfaitement respirant et ne garde pas le secret de la plaie. C’est ainsi que Brainold décrit le mode d’emploi. Les indications d'utilisation sont assez nombreuses, de sorte que le maillage des pansements est constitué de deux types: 100x200 mm et 75x100 mm.

Ils ne collent pas à la plaie ni à ses bords et n'endommagent donc pas l'épithélium jeune et en croissance. Les bandages ne permettent pas non plus à la plaie de sécher rapidement, la rendent douce et souple et contribuent à la formation de cicatrices.

Action pharmacologique et composition "Branolinda"

Le pansement contient une imprégnation spéciale pommade, qui contient 50 mg de la substance principale - le baume du Pérou. Les composants auxiliaires sont la vaseline, les triglycérides moyens, la graisse hydrogénée, le cetomacrogol 1000 et le monostéarate de glycérol à 40–50%.

Le baume du Pérou contient des huiles essentielles et sa composition comprend des esters d’acides cinnamique et benzoïque. Cet ingrédient est un liquide visqueux brun-rouge aux propriétés antiseptiques, antibactériennes et anti-inflammatoires. Ceci explique l’effet prononcé correspondant des pansements «Branolind N». Le mode d’emploi du médicament indique que c’est un moyen efficace de cicatriser les plaies, d’accélérer le processus de régénération des tissus et de réduire le risque de cicatrisation au niveau des lésions cutanées.

En outre, «Branolind» est capable d’anesthésier pendant deux ou trois jours, en fonction de la gravité des dommages.

Des indications

La chirurgie plastique et la dermatologie sont les principaux domaines d'utilisation du pansement Branolind. Les instructions, les applications et les critiques indiquent que ce médicament est utile dans le traitement de:

• plaies superficielles en lambeaux;
• des ecchymoses;
• des abrasions;
• brûlures chimiques et thermiques;
• les engelures;
• abcès purulents;
• enlèvement des ongles;
• pendant la procédure de greffe de peau pour fixer des greffes ou des greffes de peau;
• pendant les opérations phimotiques;
• dans le traitement général des plaies infectées (ulcères d'origines diverses, plaies de pression et autres).

Plâtre "Branolind N": mode d'emploi

Pour une utilisation efficace, il est important d'appliquer les pansements correctement. L'instruction prescrit de le faire comme suit:

1. Ouvrez l'emballage et retirez le sac avec un bandage. Si la plaie est plus petite que le pansement, ce dernier doit être ajusté aux paramètres souhaités correspondant à la zone de peau endommagée.
2. Retirez le papier protecteur du bandage sur un côté et attachez-le à la plaie. Retirez ensuite la même couche de l'autre côté. Ensuite, tous doivent être recouverts d'un pansement absorbant et fixer doucement cette compresse avec un pansement ou un pansement.

Habituellement, les pansements «Branolind» sont remplacés avec chaque pansement, généralement tous les jours. La seule exception concerne les brûlures de la peau, dans le traitement desquelles le changement est effectué une fois tous les deux ou trois jours. Le changement d'une compresse s'effectue sans douleur, car les pansements ne sèchent pas sur la plaie. Si une sécrétion abondante se produit à la suite d'une blessure, le pansement peut être remplacé jusqu'à trois fois par jour.

Si vous avez besoin d'imposition à long terme sur la surface de la plaie de la muqueuse aseptique, vous pouvez coller un pansement sur la plaie avec résorption de la pommade. Dans ce cas, le deuxième bandage "Branolind" est fixé sur le dessus.

Contre-indications et effets secondaires

Comme tout dispositif médical, ils ont leurs propres caractéristiques et pansements «Branolind N». Les instructions d'utilisation interdisent leur utilisation si le baume du Pérou présente une hypersensibilité ou une intolérance grave. Il en va de même pour les autres composants de la masse de pommade. En outre, le pansement antiseptique "Branolind" ne s'applique pas si les lésions cutanées sont compliquées par le processus nécrotique.

Les effets secondaires possibles des pansements comprennent des réactions allergiques plus ou moins graves. Cela est dû au fait que des bandages de gaze sont appliqués sur les plaies ouvertes et que les composants du médicament sont immédiatement absorbés dans le sang. Par conséquent, en cas d'allergie, un choc anaphylactique peut se produire rapidement.

Dans d’autres cas, «Branolind» est bien toléré par les patients mais, comme le prouvent les témoignages, les effets indésirables suivants sont susceptibles de se produire:

• légère sensation de brûlure dans la plaie;
• hyperémie de peau saine;
• symptômes de l'urticaire.

Si au moins un des phénomènes ci-dessus apparaît ou si la situation se détériore de manière générale, vous devez contacter votre médecin de toute urgence.

"Branolind": instructions, utilisation, analogues

Les données sur la façon dont ce médicament est combiné avec d'autres médicaments, le résumé officiel ne donne pas. Les cas de surdosage n'étaient pas.

Des recherches sur l'accueil des boissons alcoolisées en même temps que le traitement n'ont pas été menées. Mais, comme pour toute consommation de drogue, l’usage d’alcool et de liquides en contenant n’est pas souhaitable.

L'utilisation du mode d'emploi du produit «Branolind N» ne comporte aucune particularité.

Il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation de pansements pour les femmes enceintes et allaitantes. L'utilisation chez les enfants d'âges différents est autorisée, et la posologie chez l'adulte et chez l'enfant est la même.

«Branolind» est conservé à température ambiante pendant cinq ans. Il n’existe pas d’analogues structurels de ce type de pansements antiseptiques.

cetomacrogol

Dictionnaire universel russe-anglais. Akademik.ru 2011

Voyez ce que "cytomacrogol" est dans d'autres dictionnaires:

Betnovate-S - Principe actif ›› Bétaméthasone * + Acide salicylique (Bétaméthasone * + Acide salicylique) Nom latin Betnovate C ATX: ›› D07XC01 Bétaméthasone en association avec d'autres médicaments Groupe pharmacologique: Glucocorticoïdes en association...... Dictionnaire des médicaments

Aulin - Principe actif ›› Nimésulide * (Nimésulide *) Nom latin Auline Catégorie: ›› M01AX17 Nimésulide Groupe pharmacologique: Autres analgésiques non narcotiques, y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens et autres...... Dictionnaire des médicaments

Candide B - Principe actif ›› Beclométhasone * + Clotrimazole * (Beclométasone * + Clotrimasole *) Nom latin Candid B Titre: ›› D07BC Corticostéroïdes actifs en association avec des antiseptiques Groupe pharmacologique: Antifongiques...... Dictionnaire des préparations médicales

Candidats - Principe actif ›› Beclométhasone * + Gentamicine * + Clotrimazole * (Béclométhasone * + Clotrimasole * + Gentamicine *) Nom latin Candiderm ATH: ›› D07CC04 Beclométhasone en association avec des antibiotiques Groupe pharmacologique: Gluco-corticoïdes...

Canison - Principe actif ›› Clotrimazole * (Clotrimazole *) Nom latin Canison ATX: ›› D01AC01 Clotrimazole Groupes pharmacologiques: Antifongiques ›› Autres agents antibactériens synthétiques Classification... - Dictionnaire de médicaments

Lamisil - Principe actif ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Nom latin Lamisil ATH: ›› D01AE15 Terbinafin Groupe pharmacologique: Antifongiques Classification nosologique (CIM 10) ›› B35 Dermatofitiya ›› B36.0 Lichen multicolore... Dictionnaire des médicaments

Latikort - Principe actif ›› Hydrocortisone * (Hydrocortisone *) Nom latin Laticort Titre: ›› D07AB02 Butyrate d’hydrocortisone Groupe pharmacologique: Glucocorticoïdes Classification nosologique (CIM 10) ›› L20 Atopic dermatitis ›› L21...... Dictionnaire des médicaments

Miconorm - Principe actif ›› Terbinafine * (Terbinafine *) Nom latin Miconorm ATX: ›› D01AE15 Terbinafine Groupe pharmacologique: Antifongiques Composition et mode de libération Crème à usage externe 1% Chlorhydrate de gterbinafine 10...... Dictionnaire des préparations médicales

Momat - Principe actif ›› Mometasone * (Mometasone *) Nom latin Momate ATX: ›› D07AC13 Mométasone Groupe pharmacologique: Glucocorticoïdes Composition et mode de libération Crème à usage externe 0.1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye …… Dictionnaire des médicaments

Phenistil Pentsivir - Principe actif ›› Penciclovir * (Penciclovir *) Nom latin Fenistil Pencivir ATX: ›› D06BB06 Penciclovir Groupe pharmacologique: Antiviraux Classification nosologique (CIM 10) ›› B00 Infections causées par un virus... Dictionnaire des médicaments

Emeran - Principe actif ›› Héparinoïde (Héparinoïde) Nom latin Hemeran ATH: ›› C05BA01 Héparinoïdes organiques Groupe pharmacologique: Anticoagulants Classification nosologique (CIM 10) ›› I80 Phlébites et thrombophlébites ›› I83 Varicose veins...... Dictionnaire des médicaments

Phenistil Pentsivir

Les analogues

Il n'y a pas d'analogues complets pour le moment. Dans la plupart des cas, d'autres antiviraux conviendront comme substitut:

Sous la marque "Fenistil", on produit des gouttes et des émulsions, mais elles sont conçues pour lutter contre les allergies et les piqûres d’insectes.

Prix ​​moyen en ligne *: 352 r.

Où acheter:

Instructions d'utilisation

Des indications

Fenistil® Pencivir est formulé pour une utilisation topique contre:

• Virus de l'herpès simplex (herpès humain) des 1er et 2ème types. Ceux-ci incluent des souches avec une ADN polymérase modifiée, qui ont développé une résistance à l'acyclovir;
• Virus Varicel Lazoster.

La pommade est recommandée pour le traitement de l'herpès labial (herpès simplex) sous une forme récurrente avec localisation sur les lèvres et dans la zone périphérique. Quel que soit le stade d'infection herpétique, le traitement et l'élimination des symptômes prennent en moyenne 4 jours. Si vous souffrez d'un soi-disant «froid sur les lèvres», cette crème est pour vous.

Posologie et administration

Le fenistil, un médicament anti-hépatique, est très facile à utiliser:

• utilisez un applicateur jetable ou un coton-tige;
• appliquer une fine couche de l'agent sur les zones affectées des lèvres et les zones environnantes;
• le montant dépend de la taille des zones touchées;
• fréquence d'utilisation - toutes les 2 heures (à l'exclusion du temps de sommeil);
• cours de traitement standard - 4 jours, ajuster en fonction des résultats;
• Il est conseillé d'appliquer la crème le matin immédiatement après le réveil et aussi peu de temps avant la nuit.

Contre-indications

• moins de 12 ans;
• intolérance individuelle à l'un des composants inactifs du médicament;
• hypersensibilité au famciclovir ou au penciclovir.

En cas de réaction allergique, arrêtez immédiatement d'utiliser le médicament.

Grossesse et allaitement

Des précautions doivent être prises pendant la grossesse. Sur l'utilisation de cet outil, consultez un médecin. L'application est admissible sous des indications strictes. À la condition que le risque possible pour le fœtus soit significativement inférieur au bénéfice attendu pour la mère.

Surdose

Au cours de la période d'études cliniques et d'essais de cas de surdosage du médicament Fenistil Pentsivir lorsqu'il est appliqué localement n'est pas fixé.

En outre, aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été identifiée.

En outre, le médicament a une faible absorption par voie orale.

Par conséquent, il n'y a aucun danger pour le consommateur, même en cas d'ingestion orale par erreur (à l'exception de l'irritation improbable des muqueuses de la cavité buccale et de l'œsophage).

Effets secondaires

Effets secondaires possibles:

• engourdissement court dans les lieux d'application;
• picotements;
• légère sensation de brûlure.

Composition et pharmacocinétique

Antiviral Phenistil Penzivir est une crème blanche homogène à usage externe.

Mise en forme - tube en aluminium de 2 ou 5 grammes, bouchon à vis.

Le penciclovir (10 mg / 1 g de crème) est l’ingrédient actif principal de la formulation brevetée de Fenistil® Pencivir.

C'est un composant antiviral unique. C'est grâce à lui que le développement du virus de l'herpès est bloqué immédiatement après l'application.

Le rôle des excipients joue:

• le propylène glycol;
• paraffine liquide (huile de vaseline);
• paraffine blanche molle;
• cetomacrogol-1000;
• eau purifiée;
• alcool cétostéryle.

L'herpès dans le corps peut ne pas être ressenti pendant une longue période. Son activation se fait sous certaines conditions:

• surmenage;
• immunité réduite;
• froid
• stress

Des éruptions de type bulle se forment sur la peau des lèvres et sur les zones adjacentes aux lèvres. Une activité médicamenteuse antiherpétique élevée permet:

• dans un délai relativement court pour arrêter la reproduction du virus;
• le bloquer;
• réduire la douleur;
• réduire considérablement la période de risque de transmission du virus par voie aérienne.

L’activité pharmacologique de Fenistil® Pencivir dans les cellules affectées dure 12 heures.

Autre

Recommandations pour manipuler le médicament:

• utiliser l'outil uniquement sur les zones touchées;
• se laver les mains soigneusement avant d'appliquer la crème sur les zones touchées, ainsi qu'après l'opération;
• Avant d'appliquer la crème anti-herpès, il est conseillé de consulter un médecin (les personnes dont le système immunitaire est affaibli peuvent avoir d'autres problèmes d'éruption cutanée, c'est-à-dire qu'il n'est pas nécessaire de traiter l'herpès);
• Pour corriger l'effet, utilisez la crème pendant 4 jours, malgré la disparition visible des éruptions de bulles après les 2 premiers jours d'utilisation;
• Gardez le médicament hors de la portée des enfants. Température de stockage jusqu'à 30 ° C

• recongeler le médicament au réfrigérateur;
• appliquer sur les yeux, les organes génitaux, la muqueuse nasale, la cavité buccale;
• utilisez Fenistil® Pencivir à la fin de sa durée de vie (il est de 3 ans, la date de fin est indiquée sur l'emballage).

Détails du fabricant:

• Le médicament est breveté par Novartis Consumer Health SA, Suisse (Novartis Consumer Health SA, Suisse);
• Produit par Novartis Pharma Products GmbH, Allemagne (Novartis Pharma Produktions GmbH, Allemagne).

Les avis

(Laissez vos commentaires dans les commentaires)

[su_quote cite = "Ulyana M., dispatcher"] J'ai remarqué que les médicaments précédents ne m'ont pas aidée longtemps. C'est ce que je veux dire: les symptômes ont disparu, sont bientôt réapparus. L'herpès douloureux n'a littéralement pas fonctionné. Toute la journée sur les brouillons. Acheté fenistil sans trop d'espoir. Le résultat était une surprise, l'effet est tout simplement magnifique. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., professeur"] Ces dernières années, il m'est devenu difficile de travailler avec des enfants - un rhume aux lèvres n'a pas l'air très agréable, d'accord. Ce que je viens de ne pas essayer! En outre, il convient de noter que trop de risque de tout infecter avec une infection. J'ai commencé à utiliser la crème Fenistil - en quelques jours, l'éruption a séché. Il suffit de garder à l'esprit, l'effet doit être corrigé et agir conformément aux instructions (4 jours). Ensuite, les bulles vont enfin disparaître. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., directeur"] Il n'y a pas si longtemps, l'herpès a commencé à apparaître sur les lèvres. Les médecins croient la raison du stress. Ce n'est pas plus facile pour moi - je cherchais un remède efficace contre les symptômes. Sur les conseils d’un collègue, j’ai fait l’acquisition de Fenistil Pencivir 5 g. Selon les instructions, il est nécessaire d’appliquer régulièrement une fine couche de crème pendant 2 heures. Traitez le site de l'éruption immédiatement, dès l'apparition d'un soupçon de démangeaisons. La crème fonctionne parfaitement [/ su_quote]

* - La valeur moyenne parmi plusieurs vendeurs au moment du suivi n'est pas une offre publique.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Description de la forme posologique

Crème à usage externe: crème blanche homogène.

Crème à usage externe (avec effet tintant): crème homogène du beige au marron.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La crème Fenistil ® Penzivir est destinée au traitement de l'herpès (froid) des lèvres (Herpès labial).

Le penciclovir est un ingrédient actif qui est un agent antiviral contre les virus de l’herpès simplex des premier et deuxième types, le virus de la varicelle-zona. Le virus peut rester inactif dans le corps pendant une période prolongée. Au moment de l'activation (par exemple, fatigue, rhume, grippe), le virus commence à se multiplier, ce qui entraîne l'apparition d'une "fièvre" sous forme d'éruptions de bulles, particulièrement fréquentes sur les lèvres ou autour de celles-ci.

Le penciclovir bloque le virus et arrête sa reproduction. L'utilisation du médicament conduit à une récupération plus rapide, réduisant l'intensité de la douleur, réduit la période de risque de transmission de l'infection virale.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, le médicament n'est pratiquement pas soumis à une absorption systémique. Les méthodes analytiques modernes ne permettent pas de détecter le penciclovir dans le sang ou l’urine de volontaires sains après l’application de la crème Fenistil ® Penzivir à des concentrations plusieurs fois supérieures à celles des traitements. Le penciclovir pénètre rapidement dans les cellules infectées par le virus et pénètre dans le penciclovir triphosphate, qui a une activité pharmacologique et reste dans les cellules affectées pendant 12 heures.

Indications du médicament Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex récurrent (Herpes labialis) avec localisation sur les lèvres.

Contre-indications

hypersensibilité au penciclovir, au famciclovir ou à l’un des ingrédients inactifs composant le médicament;

âge des enfants jusqu'à 12 ans.

Avec prudence: grossesse, période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Selon le médecin, il est possible que les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Effets secondaires

Brûlure, fourmillements ou engourdissement sur le site d'application.

Interaction

Toute interaction médicamenteuse crème Fenistil ® Pencivir inconnue.

Posologie et administration

Crème à usage externe. Adultes et enfants à partir de 12 ans - une petite quantité de crème est pressée sur le bout du doigt et appliquée sur la zone touchée toutes les 2 heures (environ 8 fois par jour). La crème peut également être appliquée avec un coton-tige ou un applicateur à usage unique (pour les emballages contenant des applicateurs). Le cours de thérapie est effectué pendant 4 jours.

Crème à usage externe (avec effet de coloration). La crème à effet teintant a des propriétés masquantes, masque les zones touchées par l'herpès sur les lèvres et la peau autour de la bouche.

Surdose

Aucun cas de surdosage n'a été signalé.

Instructions spéciales

Lavez-vous soigneusement les mains avant et après l'application de la crème. Le traitement doit commencer le plus tôt possible, dès l'apparition des premiers signes d'infection. Cependant, même avec le développement de l'herpès au stade bulle, l'utilisation de la crème Fenistil ® Penzivir réduit la durée du traitement (guérit les zones touchées, réduit la douleur et raccourcit le pelage de la peau formée par l'exposition virale).

Vous devez consulter votre médecin avant d'appliquer la crème Fenistil ® Pentsivir si le patient a un système immunitaire affaibli ou s'il n'est pas certain qu'il souffre d'herpès.

Le médicament doit être utilisé uniquement sur les zones touchées par l'herpès sur les lèvres et la peau autour de la bouche. Il n'est pas recommandé d'appliquer la crème sur les muqueuses de la bouche, du nez ou des yeux et des organes génitaux.

Il est nécessaire de suivre un traitement complet avec l'utilisation de la crème Fenistil ® Penzivir pendant 4 jours afin d'obtenir les meilleurs résultats possibles, même si les signes d'infection disparaissent après un à deux jours de traitement.

Il est nécessaire de contacter le médecin en cas de détérioration ou d'amélioration après 4 jours de traitement.

Influence sur la capacité de conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes. Pas affecté.

Formulaire de décharge

Crème à usage externe, 1%, crème à usage externe (avec effet tintant) 1%. Sur 2 ou 5 g d'une préparation dans un tuba en aluminium avec le couvercle à visser. Le tube est placé dans une boîte en carton.

Crème à usage externe, 1% supplémentaire 2 ou 5 g du médicament dans un tube en aluminium avec bouchon à vis. Le tube est placé dans un boîtier en plastique avec un miroir, deux sachets en PE contenant 10 applicateurs en plastique jetables. Le cas a une étiquette avec le contrôle de la première ouverture.

Fabricant

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Suisse.

Revendications de consommateurs direct LLC Novartis Consumer Health

Adresse légale: Presnenskaya nab., 1033, Moscou, 123317

Adresse actuelle et postale: 125315, Moscou, Leningradsky pr-t, 72, korp. 3

Tél: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Fenistil ® Penzivir

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Fenistil ® Penzivir

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.