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AGAPURIN

Comprimés blancs, ronds, brillants, biconvexes.

Excipients: lactose monohydraté, amidon de maïs, talc, stéarate de magnésium, silicium colloïdal anhydre.

La composition de la coque: carmellose sodique, saccharose cristallin, poudre de saccharose, talc, méthylparaben, dioxyde de titane, silicium colloïdal anhydre, gomme d’acacia.

60 pièces - bouteilles en verre foncé (1) - emballages en carton.

Antispasmodique du groupe des purines. Améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang. Le mécanisme d'action est associé à une inhibition de la phosphodiestérase et à une accumulation d'AMPc dans les plaquettes et d'ATP dans les érythrocytes avec une saturation simultanée du potentiel énergétique, ce qui entraîne une vasodilatation, une diminution de la résistance vasculaire périphérique totale, une augmentation de l'AVC et un volume sanguin minute sans modification significative du rythme cardiaque.

L'expansion des artères coronaires, augmente l'apport d'oxygène au myocarde (effet anti-angineux), dilate les vaisseaux des poumons - améliore l'oxygénation du sang. Augmente le tonus des muscles respiratoires (muscles intercostaux et diaphragme). Il réduit la viscosité du sang et augmente l'élasticité de la membrane des érythrocytes (en raison de son effet sur la déformabilité pathologiquement modifiée des érythrocytes). Améliore la microcirculation dans les zones de circulation sanguine altérée. Lorsqu'une lésion occlusive des artères périphériques (boiterie "intermittente") entraîne un allongement de la distance de marche, l'élimination des crampes nocturnes des muscles du mollet et une douleur au repos.

Après administration orale, la pentoxifylline est presque complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Le médicament est soumis à l'effet du premier passage dans le foie avec la formation de 2 principaux métabolites pharmacologiquement actifs: 1-5-hydroxyhexyl-3.7-diméthylxanthine (métabolite I) et 1-3-carboxypropyl-3.7-diméthylxanthine (métabolite V). La concentration des métabolites I et V dans le plasma sanguin est respectivement 5 et 8 fois supérieure à celle de la pentoxifylline.

Temps pour atteindre Cmax - 1 h1/2 - 0,5 -1,5 h.

La pentoxifylline est principalement excrétée par les reins - 94% sous forme de métabolites (principalement le métabolite V), l'intestin - 4%, pendant les 4 premières heures, jusqu'à 90% de la dose est éliminée. Il est excrété dans le lait maternel.

En cas d'insuffisance rénale grave, l'excrétion des métabolites est retardée. Avec une fonction hépatique anormale, T prolongé1/2 et biodisponibilité accrue.

- circulation sanguine périphérique altérée sur fond de processus athérosclérotiques, diabétiques et inflammatoires (y compris avec claudication intermittente causée par l'athérosclérose, l'angiopathie diabétique, l'endartérite oblitérante);

- perturbations de la circulation cérébrale de la genèse ischémique;

- encéphalopathie athéroscléreuse et dyscirculatoire; angiopathies (paresthésies, maladie de Raynaud);

- troubles trophiques des tissus dus à des violations de la microcirculation artérielle ou veineuse (ulcères trophiques, syndrome postthrombophlébique, engelures, gangrène);

- troubles circulatoires dans les vaisseaux oculaires (insuffisance circulatoire aiguë et chronique du réticulaire ou de la choroïde);

- dysfonctionnement de l'oreille moyenne de la genèse vasculaire, accompagné d'une perte d'audition.

- infarctus aigu du myocarde;

- hémorragie rétinienne;

- accident vasculaire cérébral hémorragique aigu;

- athérosclérose coronaire ou cérébrale prononcée;

- arythmies cardiaques prononcées;

- période d'allaitement;

- âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies);

- hypersensibilité à la pentoxifylline, à d’autres dérivés de la méthylxanthine ou à d’autres composants du médicament.

Avec prudence: athérosclérose des vaisseaux cérébraux et / ou coronaires, en particulier en cas d'hypotension artérielle et de troubles du rythme cardiaque; insuffisance cardiaque chronique, insuffisance hépatique et rénale, ulcère gastrique et duodénal, intervention chirurgicale récente (risque de saignement).

Les comprimés sont pris par voie orale, sans mastication, régulièrement en même temps, de préférence après un repas.

Le médicament est pris à partir de 200 mg (2 comprimés) 3 fois / jour pendant la première semaine; en cas d'hypotension grave et de symptômes d'irritation du tractus gastro-intestinal ou du système nerveux central, la dose initiale est réduite à 100 mg (1 comprimé) 3 fois / jour.

Au cours du traitement prescrit 100 mg (1 tab.) 3 fois / jour. La dose quotidienne maximale de 1200 mg / jour.

Lorsque la fonction rénale est insuffisante avec une créatinine supérieure à 400 mmol / l, la dose est réduite de 30 à 50%.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges; anxiété, troubles du sommeil, convulsions.

Sur la partie de la peau et de la graisse sous-cutanée: rougeur de la peau du visage, "marées" de sang sur la peau du visage et du haut de la poitrine, gonflement, augmentation de la fragilité des ongles.

Du côté du système digestif: bouche sèche, diminution de l'appétit, atonie intestinale, exacerbation de la cholécystite, hépatite cholestatique.

Des sens: déficience visuelle, scotome.

Depuis le système cardiovasculaire: tachycardie, arythmie, cardialgie, progression de l'angine de poitrine, baisse de la pression artérielle.

Du côté des organes hématopoïétiques et du système hémostatique: thrombocytopénie, leucopénie, pancytopénie, hypofibrinogénémie; saignements des vaisseaux de la peau, des muqueuses, de l'estomac, des intestins.

Réactions allergiques: démangeaisons, rougeur de la peau, urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases hépatiques: ALT, ACT, LDH et phosphatase alcaline.

Symptômes: faiblesse, étourdissements, tachycardie, somnolence, réduction marquée de la pression artérielle, rougeur de la peau, perte de conscience, fièvre (frissons), aréflexie, convulsions tonico-cloniques, signes de saignements gastro-intestinaux (vomissements «caféier»).

Traitement: symptomatique, visant à maintenir la fonction respiratoire et la pression artérielle.

La pentoxifylline peut renforcer l'action des médicaments agissant sur le système de coagulation du sang (anticoagulants directs et indirects, thrombolytiques), des antibiotiques (notamment les céphalosporines - céfamandol, céfopérazone, céfotétan), de l'acide valproïque.

Augmente l'efficacité des antihypertenseurs, de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

La cimétidine augmente la concentration de pentoxifylline dans le plasma sanguin (risque d’effets secondaires).

L'utilisation combinée avec d'autres xanthines peut entraîner une excitation nerveuse excessive.

Les patients présentant une pression artérielle labile et ayant une tendance à l'hypotension artérielle et les patients présentant une insuffisance rénale sévère augmentent progressivement la dose et choisissent individuellement.

Les patients souffrant d'insuffisance rénale grave et prenant Agapurin nécessitent une surveillance médicale particulièrement attentive. Si au cours de la période d'utilisation du médicament chez les patients présentant des hémorragies dans la rétine de l'œil, le médicament est immédiatement annulé.

Le traitement doit être sous le contrôle de la pression artérielle.

Chez les patients diabétiques prenant des agents hypoglycémiques, la prise à fortes doses peut provoquer une hypoglycémie (un ajustement de la dose est nécessaire). En cas d'administration simultanée d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller attentivement les paramètres de coagulation du sang.

Chez les patients récemment opérés, une surveillance systématique de l'hémoglobine et de l'hématocrite est nécessaire.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Fumer peut réduire l'efficacité thérapeutique du médicament.

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Contre-indication: âge jusqu'à 18 ans (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies).

Lorsque la fonction rénale est insuffisante avec une créatinine supérieure à 400 mmol / l, la dose est réduite de 30 à 50%.

Avec précaution: insuffisance hépatique.

Les personnes âgées peuvent avoir besoin de réduire la dose (augmentation de la biodisponibilité et réduction du taux d'excrétion).

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conserver à une température de 15-25 ° C dans un endroit sec, sombre et hors de portée des enfants.

Instructions pour l'utilisation du médicament Agapurin et ses analogues

Agapurin est un médicament populaire qui est largement utilisé pour traiter les maladies cardiovasculaires. Ce médicament a un effet positif sur les parois vasculaires, améliore la microcirculation sanguine, réduit sa viscosité. Par conséquent, il est également prescrit pour les affections pathologiques associées à une altération de l'apport sanguin aux tissus et aux organes par l'oxygène (par exemple, maux de tête, évanouissements).

Dans cet article, nous examinons en détail les informations générales sur le médicament, les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets indésirables éventuels. Nous décrivons également les caractéristiques de son utilisation et de son dosage.

Informations générales sur le médicament

Le médicament Agapurin est populaire auprès des médecins et de leurs patients. Le plus souvent, il est prescrit pour les maladies du système cardiovasculaire. Cet outil est fabriqué en Slovaquie à partir de matières premières de haute qualité. Considérez cela plus en détail.

Groupe de médicaments, DCI, portée

Agapurin appartient à un groupe de médicaments spécial - les antispasmodiques de la classe des purines. Il est également considéré comme un angioprotecteur, un vasodilatateur et un correcteur de la microcirculation. Cela signifie qu'il a la capacité de protéger les vaisseaux sanguins, de réduire l'hypertension artérielle et d'améliorer l'approvisionnement en sang des tissus et des organes.

Le mécanisme d'action de la pentoxifylline

La dénomination commune internationale du médicament est le nom unique de l'ingrédient actif, qui entre dans sa composition et détermine l'effet du médicament. Agapurin est un nom commercial, sa DCI est Pentoxifylline.

Le plus souvent, le médicament est utilisé dans des domaines tels que la cardiologie, car il est considéré comme un médicament cardiovasculaire. Toujours utilisé Agapurin pour le traitement des affections neurologiques, en dermatologie pour la guérison des ulcères trophiques, ainsi que dans la médecine du sport.

Formes de libération, le prix moyen du médicament

Le médicament Agapurin est produit en Slovaquie par la célèbre société de pharmacologie Zentiva. Le médicament est produit sous ces formes posologiques:

  • Des pilules Conçu pour l'administration orale. Ils ont la couleur blanche, l'odeur spécifique est absente. Dans un comprimé peut contenir 100, 400 et 600 mg de l'ingrédient actif.
  • Solution injectable C'est un liquide clair et incolore qui est stocké dans des ampoules de verre de 5 ml. Dans une ampoule contient 20 mg de l'ingrédient actif, ainsi que de l'eau et du chlorure de sodium. Ce médicament est administré par voie intraveineuse, intra-artérielle et intramusculaire. Ampoules emballées dans une boîte en carton de 5 pièces.

Les prix du médicament dépendent de la forme de sa libération, de la quantité d’action dans une pilule. En outre, la politique de prix peut varier selon les villes et les régions. Voici les prix moyens en Russie (tableau 1).

Tableau 1 - Coût des différentes formes d’agapurine

Les prix peuvent varier légèrement. Beaucoup de gens préfèrent acheter des médicaments dans les pharmacies en ligne, car leur politique de prix est généralement plus fidèle. Ils offrent également souvent à leurs clients la livraison gratuite.

Composition, propriétés utiles

La composition du médicament comprend divers ingrédients. Le composant le plus important est l'ingrédient actif pentoxifylline. Il appartient aux antispasmodiques, dérivés de la purine. Ce produit chimique présente les propriétés bénéfiques suivantes:

  • antiplaquettaire (réduisant le risque de thrombose);
  • vasodilatateur;
  • amélioration de la microcirculation sanguine;
  • angioprotecteur;
  • antispasmodique.

Impact des agents antiplaquettaires sur le corps

La composition du médicament est quelque peu différente selon la forme posologique dans laquelle il est présenté:

  1. Les comprimés contiennent 100 mg de l'ingrédient actif, ainsi que des excipients - silicium colloïdal, lactose, méthylparabène, amidon de maïs, talc, saccharose, dioxyde de titane, stéarate de magnésium.
  2. Les formes prolongées contiennent 400 ou 600 mg de pentoxifylline. En outre, ils comprennent l’hypromellose, le talc, la povidone, la diméthicone, qui assurent une libération lente et un effet à long terme de la substance active.
  3. Dans 1 ml de solution injectable contient 20 mg de pentoxifylline, ainsi que de l'eau et du chlorure de sodium spéciaux.

Les différences dans la composition des différentes formes pharmacologiques doivent être prises en compte avant de prescrire le médicament au patient. Certains d'entre eux peuvent avoir une intolérance individuelle à l'un ou l'autre des composants.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La pharmacodynamique du médicament dépend de la substance active, qui est dans sa composition. La pentoxifylline favorise de tels processus dans le corps:

  • inhibition de l'enzyme phosphodiesterase;
  • relaxation du muscle lisse vasculaire;
  • augmentation des taux d'AMPc dans les plaquettes et d'ATP dans les érythrocytes (action vasodilatatrice, diminution de la fréquence cardiaque);
  • dilatation des artères coronaires, augmentation de la saturation en oxygène dans le sang (effet anti-angineux);
  • augmenter le tonus des muscles respiratoires des muscles intercostaux et du diaphragme;
  • un effet bénéfique sur l'activité du système nerveux central;
  • réduction de la viscosité du sang;
  • amélioration de la microcirculation dans les lieux de troubles circulatoires.

Dans certaines conditions (par exemple, la claudication intermittente), accompagnée de lésions des artères périphériques, le médicament aide à soulager la douleur et à réduire la fréquence des crises.

La pharmacocinétique est une combinaison des processus d'absorption, de distribution et d'élimination des médicaments. Le médicament est rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal (par voie orale) ou dans le sang (par voie intraveineuse).

L'ingrédient actif est traité dans le foie, ce qui entraîne la formation de métabolites actifs qui ne se lient pas aux protéines sanguines. Leur concentration est 5 à 8 fois plus élevée que la substance initiale et atteint son maximum après 3 heures.

La demi-vie (plus de 90%) survient 4 heures après la prise du médicament. La plupart des médicaments sont excrétés par les reins avec l'urine, le reste par les intestins. En cas d'atteinte rénale, l'excrétion des métabolites ralentit considérablement.

Indications d'utilisation, contre-indications

Le médicament doit être pris que si les indications appropriées. Parmi eux se trouvent:

  • La détérioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux périphériques. Cette maladie peut être déclenchée par l'athérosclérose, le diabète sucré ou des processus inflammatoires. Médicaments souvent prescrits pour la claudication intermittente sur fond d'athérosclérose, d'angiopathie diabétique, d'endartérite oblitérante.
  • Conditions anormales trophiques sur fond de troubles de la microcirculation. Parmi eux - ulcère variqueux, gangrène, engelures.
  • Pathologies angioneuropathiques. Il peut s'agir d'une acrocyanose, d'un engourdissement des extrémités (paresthésie), de la maladie de Raynaud (accompagnée de convulsions lorsque la température baisse).
  • Troubles circulatoires dans le cerveau d'origine ischémique.
  • Traitement des effets de l'AVC.
  • La détérioration de la circulation sanguine dans les vaisseaux oculaires.
  • La perte d'audition, qui est due à une circulation vasculaire altérée dans l'oreille moyenne.
  • Pathologies cérébrovasculaires (altération de la mémoire, attention, sommeil, vertiges, perte de conscience) provoquées par l'athérosclérose.

Ne vous soignez pas, car le médicament comporte de nombreuses contre-indications. Il n'est pas recommandé de l'utiliser en présence de telles pathologies:

  • période aiguë d'infarctus du myocarde;
  • phase aiguë de l'AVC hémorragique;
  • intolérance individuelle à la substance active ou aux composants auxiliaires;
  • athérosclérose coronaire ou cérébrale;
  • troubles graves du rythme cardiaque;
  • la porphyrie;
  • l'hypotension;
  • saignements importants;
  • hémorragie rétinienne.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit pour l'ulcère gastroduodénal, l'insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique, une tendance à la baisse de la pression artérielle, les hémorragies, après une intervention chirurgicale.

Instructions pour l'utilisation des comprimés 400 mg

Des formes prolongées, en particulier Agapurin Retard 400 mg, sont prescrites en tenant compte des caractéristiques individuelles du patient. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin traitant.

Dosage

Il y a plusieurs caractéristiques à prendre cette forme de comprimés:

  • Dans la plupart des cas, prenez le médicament 2 à 3 comprimés par jour. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg de substance active.
  • Pour les pathologies des reins par jour, vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés de ce médicament.
  • Les pathologies hépatiques sévères suggèrent une réduction de la posologie des formes prolongées, en tenant compte de la tolérance de la substance active.
  • Le traitement de l'hypotension, d'une tendance à la baisse de la pression artérielle et des maladies coronariennes doit être instauré avec une dose minimale de pentoxifylline. Ensuite, le dosage est augmenté progressivement jusqu'à l'obtention d'un résultat optimal.

Les comprimés doivent être entièrement pris à l'intérieur, sans être mâchés ni lavés avec suffisamment de liquide. Il est préférable de boire le médicament en même temps immédiatement après avoir mangé.

Effets secondaires possibles

Souvent, en raison d'une utilisation inappropriée du médicament ou du dépassement de la dose recommandée, les patients peuvent développer divers effets négatifs. Parmi les effets secondaires sont souvent observés:

  • maux de tête, vertiges;
  • des convulsions;
  • troubles du sommeil;
  • anxiété;
  • déficience visuelle;
  • violation de la formation du sang;
  • saignements;
  • accès de nausée et de vomissements;
  • sensation de lourdeur et de douleur dans l'estomac;
  • diminution de l'appétit;
  • pathologies cardiovasculaires (tachycardie, arythmie, baisse de la pression artérielle);
  • réactions allergiques sur la peau, qui se manifestent par sa rougeur, son gonflement, ses démangeaisons, son urticaire.

Beaucoup moins souvent développer des problèmes de santé importants. Il peut s'agir de pathologies telles que la cholécystite, l'hépatite, les saignements d'estomac, accompagnées de la libération de vomissements couleur café. Dans certains cas, des réactions allergiques graves peuvent se développer sous la forme d'un œdème de Quincke ou d'un choc anaphylactique.

Agapurin en musculation

Agapurin est souvent utilisé en médecine sportive. Il est prescrit aux bodybuilders pour le pompage (remplir les muscles de sang pour obtenir l'effet de les remplir et de les répandre). Cet effet du médicament est fourni par la capacité de la pentoxifylline à dilater les vaisseaux sanguins, à améliorer la circulation sanguine, la microcirculation, à réduire sa viscosité. Cela contribue à la croissance active de la masse musculaire, créant un soulagement.

Régime

Il existe un régime spécial consistant à prendre le médicament en bodybuilding. Voici ses règles de base:

  1. Le jour de l'entraînement, les athlètes prennent deux comprimés de pentoxifylline après un repas 3 fois par jour.
  2. Si l'athlète se repose, il devrait boire un comprimé trois fois par jour immédiatement après avoir mangé.
  3. Le cours dure environ 20 jours consécutifs. Ensuite, vous devriez faire une pause d'un mois. Dans ce cas, l'athlète est engagé comme d'habitude.

Avis de médecins et d'athlètes

La plupart des athlètes qui ont utilisé ce médicament en parlent bien. Cet outil est utilisé pour le pompage. Dans de rares cas, il peut provoquer des réactions négatives sous forme de nausées, de douleurs abdominales et parfois de vertiges. Mais avec l'utilisation appropriée de tels phénomènes, il ne se produit presque jamais.

Voici quelques critiques d'athlètes:

Les meilleurs analogues du médicament

De nombreux médicaments sont considérés comme des analogues de l’agapurine. Certains d'entre eux ont le même ingrédient actif. Ce sont des analogues structurels. Ils ont le même mécanisme d'action, ont les mêmes indications et contre-indications, ainsi que les effets secondaires. Parmi eux, les plus populaires et les plus efficaces sont présentés dans le tableau (tableau 2).

Tableau 2 - Analogues structuraux d'Agapurin avec les prix

AGAPURIN SR 400

Instructions pour l'utilisation médicale du médicament AGAPURIN ® CP 400 (AGAPURIN ® SR 400)

noms internationaux et chimiques: la pentoxifylline; La 3,7-diméthyl-1- (5-oxohexyl) -xanthine;

Propriétés physiques et chimiques de base: comprimés biconvexes à enrobage blanc ou presque blanc;

Ingrédients: 1 comprimé contient 400 mg de pentoxifylline;

excipients: hypromellose, povidone 40, talc, stéarate de magnésium, colorant blanc Sepifilm 752, émulsion diméthicone SE 2, macrogol 6 000.

Libération du formulaire. Comprimés pelliculés, action prolongée.

Groupe pharmacothérapeutique. Vasodilatateurs périphériques.

Code ATC С04АD03.

Pharmacodynamique La pentoxifylline améliore la capacité altérée à déformer les érythrocytes, inhibe l'agrégation des globules rouges, réduit l'agrégation plaquettaire, le taux de fibrinogène, l'adhésion des leucocytes à l'endothélium, l'activation des leucocytes et les dommages consécutifs à l'endothélium, ainsi que la viscosité sanguine. En conséquence, la pentoxifylline améliore la microcirculation en raison de l'amélioration des propriétés rhéologiques du sang et de la prévention de la thrombose.

La résistance vasculaire périphérique peut diminuer après l'administration de fortes doses de pentoxifylline. La pentoxifylline a un faible effet inotrope positif sur le coeur.

Pharmacocinétique Par voie orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement (plus de 95%) absorbée par le tractus gastro-intestinal.

Après l'utilisation du médicament, la pentoxifylline est libérée lentement en 10 à 12 heures, ce qui permet de maintenir un taux plasmatique constant pendant environ 12 heures.

Après absorption complète, la pentoxifylline subit un métabolisme pérévérien. La biodisponibilité absolue de la pentoxifylline est comprise entre 20 et 30%. La teneur en principal métabolite actif (la 1- (5-hydroxyhexyl) -3,7-diméthylxanthine) est le double de la concentration en pentoxifylline, les deux substances étant équilibrées biochimiquement. Étant donné que la pentoxifylline et son métabolite sont considérés comme l'unité active, la biodisponibilité du métabolite est nettement supérieure à celle de la pentoxifylline.

La demi-vie de la pentoxifylline après administration orale est d'environ 1,6 heure.

La pentoxifylline étant complètement métabolisée, plus de 90% de la dose absorbée est excrétée par les reins sous forme de métabolites polaires non conjugués et solubles dans l’eau. Environ 94% et 4% de la pentoxifylline sont respectivement excrétés sous forme de métabolites dans l’urine et les selles. Environ 2% de la dose administrée est excrétée sous forme de pentoxifylline sous forme inchangée. L'excrétion des métabolites est retardée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

La demi-vie et la biodisponibilité absolue de la pentoxifylline peuvent augmenter si la fonction hépatique est altérée.

Indications d'utilisation.

- Troubles périphériques chroniques du corps Maladie de Raynaud);

- troubles circulatoires cérébrovasculaires (une affection provoquée par l'athérosclérose, par exemple, une capacité réduite de concentration, des vertiges, des troubles de la mémoire et un état après un accident vasculaire cérébral avec des symptômes persistants d'ischémie cérébrovasculaire);

- insuffisance vasculaire rétinienne et choroïdienne aiguë et chronique;

- débit sanguin réduit à l'oreille interne.

Posologie et administration. La dose habituelle est de 400 mg de pentoxifylline 2 à 3 fois par jour. On peut s’attendre à un effet positif du traitement au bout de 2 à 4 semaines, mais pour atteindre une efficacité maximale, le traitement doit durer au moins 8 semaines.

La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 1200 mg.

Chez les patients insuffisants rénaux, la dose doit être réduite d’environ 30 à 50% (à deux ou un comprimé par jour) (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min), en fonction de la tolérance individuelle.

Pour les patients présentant un dysfonctionnement hépatique grave, une réduction de la posologie est également nécessaire en fonction de la tolérance individuelle.

Chez les patients présentant une hypotension et une circulation instable, ainsi que chez les patients présentant un risque de chute brutale de la pression artérielle (par exemple chez les patients présentant une coronaropathie sévère ou une sténose importante des vaisseaux sanguins alimentant le cerveau), le traitement doit être démarré à petites doses. Ensuite, la dose devrait être augmentée progressivement.

Une pilule est prise entière, pressée avec une petite quantité de liquide (une demi-tasse), pendant ou immédiatement après un repas.

Effets secondaires De tels effets indésirables peuvent survenir, en particulier après l’utilisation de doses élevées du médicament: fièvre, troubles gastro-intestinaux tels que tension ou mal de ventre, vomissements ou diarrhée. Une arythmie cardiaque sporadique peut survenir (par exemple, une tachycardie).

Parfois, des démangeaisons, des rougeurs de la peau et de l'urticaire peuvent entraîner, dans certains cas, des réactions anaphylactiques / anaphylactoïdes, associées par exemple à un œdème de Quincke, un bronchospasme et même un choc.

Maux de tête, étourdissements, agitation et troubles du sommeil rarement observés, dans certains cas, cholestase intrahépatique et augmentation du taux de transaminases.

Dans les cas isolés, une angine de poitrine, une diminution de la pression artérielle et une hémorragie peuvent se développer, en particulier chez les patients présentant une tendance accrue aux hémorragies (par exemple, la peau ou les muqueuses, l'estomac ou les intestins), voire la thrombocytopénie.

- Hypersensibilité connue à la pentoxifylline, à d’autres méthylxanthines ou à l’un des composants du médicament;

- hémorragie rétinienne;

- période aiguë d'infarctus du myocarde;

- la période de grossesse et d'allaitement;

- l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Surdose Symptômes: Les symptômes initiaux d'un surdosage aigu avec la pentoxifylline peuvent inclure des nausées, des vertiges, des arythmies, une tachycardie, une hypotension artérielle. Les symptômes suivants sont possibles: fièvre, agitation, rougeur du visage, perte de conscience, aréflexie, convulsions tonico-cloniques et vomissements de la couleur du marc de café en signe de saignement gastro-intestinal.

Traitement: en cas de surdosage, l’absorption ultérieure de la pentoxifylline doit être interrompue (par exemple, lavage gastrique) et / ou différée (par exemple, charbon actif), et un traitement symptomatique doit être prescrit. Si nécessaire: maintenir ou ajuster la pression artérielle, soutenir la respiration et éliminer les convulsions.

Caractéristiques de l'application. Des soins spéciaux sont nécessaires chez les patients présentant ces conditions:

- arythmies cardiaques (risque d'exacerbation des arythmies);

- hypotension (risque de baisse supplémentaire de la pression artérielle);

Instruction Agapurin SR 400

Agapurin SR 400 mode d'emploi

pour zasosuvannya l_karskogo médical

AGAPURIN T С 400

(AGAPURIN T SR 400)

Entrepôt

dyucha rechovina: pentoxifyne;

1 comprimé Mélange 400 mg de pentoxify;

noyau: hypromélose, povidon 40, talc, stéarate de magnésie;

obolon: deux fois le Sepifilm 752 (gpromeloza, cellulose microcristalline, stéarate de polyéthylèneglycol (macrogol), dioxyde de titane (E 171)), diméthicon, macrogol 6000.

Forme de Likarska

Comprimés, obolonkoyu courbé, prolongé le jour.

Principes de base du pouvoir pouvoir-himicheskie: boi sur Mayzhe bílі double pukli, comprimés ronds, obolonkoyu courbé.

Groupe pharmacothérapeutique

Vazodilatatori périphériques. Code ATX С04А D03.

Autorités pharmacologiques

Pentoksifіlіn polіpshuє rheologіchnі power (plinnist), d’un changement au sang vyazkiste de p_dvischenu. Les autorités pharmacologiques du yogo sont expliquées par ceux qui sont:

  • polіpshuє pogіrshenu zdatnіst eritrotsitіv à la déformation
  • інгібує l'agrégation plaquettaire;
  • znizhu вис pathologique visuellement forte fièvre dans le sang plasmatique;
  • інгібує leucocytes actifs et adhésion des leucocytes à l'endothélium sudin.

La duplication de pentoxify sur la substance active et la létalité cérébrovasculaire / abo n’ont pas abouti.

Vivilnennya pentoksifіlіnu prolongé avec le médicament Agapurin T S 400 mg doit être pris chez les 10 à 12 ans et tout le temps dans le sang. Vivіlnenyy pentoksifіlіn shvidko qui peut avoir besoin d'être absorbé. En ce qui concerne les virages, le métabolisme présystémique de la parole, de sorte que l’accessibilité du système est devenu inférieur à 20-30%.

Pentoksifіlіn Mayzhe povnіstyu metabolіzuєatsya ont pechіntsі. Principal métabolite actif
La 1- (5-hydroxyhexyl) - 3,7-diméthylxanthine (métabolite I) est indiquée dans le plasma à partir de la concentration sanguine à deux fois la concentration en sang viral, d'une diversion pérenne à la biochimie de travail. Par tsentoksifіlіn et métabolite je razkaydayutsya yak actif odinitsya. Vivedennya pentoxifilіnu є à deux phases; La première période de la campagne est de 0,4 à 8,8 ans pour chaque deuxième discours et de 1,0 à 1,6 ans pour les métabolites. La période pour le plasmia plasmatique pentoxifie devient approximativement 1,6 ans.

Vivedennya vіdbuvatsya principalement nirkami dans les formes non conjuguées des métabolites polaires polaires; moins de 4% vont avec les fèces. En cas de pentoxifiline vigoureusement non spécifiée, se divertir dans le prochain kilkost.

Patsinintiv le grave nirkovoy du dysfonctionnement stoykіnnogo de la période de napіvvivedennya є dohshim, en absolu bіodatnostnіst zrostaє.

Caractéristiques du Klinik

Montrant

Podvzhennya enfants lointains, aller à la région du monde.

Dysfonctionnement du vuha interne, causé par l'audience rozladami krovoobіgu (y compris l'audience tugovu_t і raptu vratu).

Prototype

Sensibilité à la pentoxifyine, celles de la méthylxanthine topique pouvant être associée au médicament.

Gosti infarkt mіkarda.

Krovoviliv mozok chi İnsha est un saignement cliniquement significatif.

Virazki shlyunka ta / abo intestins.

Krovoviliv à l'oeil de la ville.

Yakshcho heure de la lecture de la vidéo à la vue sur le œil de la pensée, zasosuvannya lіkarskogo sobobu slod odrazu pripiniti.

Aller en sécurité

Il est coupable zasosovuvatsya pіd régulier lіkarskim visuellement.

Relations avec le meilleur zobobami lіkarskim qui en vidi vza modie

Avec une heure attribuée aux préparations inférieures avec un seul médicament, il est possible de se connecter les uns aux autres.

Harm, tisk artériel de znizhuyut.

Pentoxify peut mobiliser un certain nombre de maladies anti-hypertensives et une pression au bas du dos peut être rompue.

À une heure zasosuvannі z adrenergіchnnymi gangloblokatorami, vous pouvez essayer de réduire considérablement le pincement artériel. Une heure et demie de discours adrénergique sur les xantines peut être adressé au système nerveux central.

Pentoxify, vous pouvez essayer des anticoagulants. Pour les tapes du

Pentoksifіlіn pіdvishchu уск accélérait le flux sanguin chez les patients, avec une heure d'anticoagulants lukuyut, un discours antiplaquettaire et thrombolytique. Chez les patients qui, pendant une heure seulement, ont des anticoagulants, il est nécessaire de prendre une heure de prothrombine.

Dans le cas de la perception de la

Protidіabetichnі preparati orale, également.

Mozhlive znachnіshe znizhennya p_vnya tsukru dans le sang et les réactions de rozvitok gіpoglіkemichnyh. Il est impératif d’inverser le contrôle du sang tsukru en une heure de prom_zhka, je suis vstanovlyuyuyutsya pour le patient atteint de peau, mais sans traitement.

Concentration de theophilus dans le sang de la foule pіdvischuvatisya, je, comme un signe de tête, peut zaglozhennya secondaire efektіv heure de lecture lіkuvannya zakhvoryuvan dichal tract.

Mozhe v_dbuvatsya zrostannya p_vnya pentoksifіlіnu dans le plasma du sang et le pouvoir de la pentoxifier.

Zasosuvannya spécial

Avec les premiers signes de développement d’une réaction anapolyactique / anaphylactique, la pentoxication doit être réparée et retournée pour obtenir de l’aide.

Dans le même temps zastosuvannya pentoksifіlіnu patsієntam d'une insuffisance cardiaque chronique en avance à la phase de compensation de la circulation sanguine.

En même temps, je souffre Dans tsikh vipadkakh slіd zmenshiti dose inisulіnu abo antidiabetichnyh sites oraux en rattrapage particulièrement fiable avec le patient.

En particulier, une vision médicale de la rétine est nécessaire pour les patients souffrant d'arythmie cardiaque, d'hypotension artérielle, de sclérose coronaire et de calme, qui ont déplacé la crise cardiaque à l'arrière de la tête.

Patsіntam is so sistemny chervonim vvchakom (SCV), que ce soit pour ceux qui ont connu les députés avec l'aide de tissus et de pentoxify, ne peut être attribué qu'à l'analizu de première main de la rizikív i koristі.

Compte tenu de la réalité des risques liés au krovovilivu au cours d’une heure des anticoagulants oraux, il est nécessaire d’effectuer un contrôle respectueux et partiel des indications de la pression artérielle (MNS).

Oskіlki heure de jeu lokuvannya pentoksifіlіnom in isnuє riszy rozvitku aplasticheskoi anemії, sang utérine contrôle régulier zagalny analizu.

Dans le cas de paushenen fonctions de nirok (créatine klerens inférieure à 30 ml / xb), mais avec un dysfonctionnement grave de la pechenka vivedennya pentoxifyne. Surveillance de Potrebenna.

Paci зnti s Porushennyam Funk Nirok. Les patients atteints de porushennyam nikrok (klyrens kreatinіnu inférieur à 30 ml / xh) ont un titrage ad hoc de 50 à 70%, une dose de délinquance, sans doute.

Patients présentant un dysfonctionnement sévère du four. En cas de traitement dysfonctionnel sévère de doses douloureuses de lècher douloureux, vrahovuyuch fardeau de la douleur et de la tolérance de la partie cutanée de l'enfant.

Particulièrement respectable avec le besoin de:

  • patients souffrant d'arythmie cardiaque grave;
  • patients atteints d'infarctus du myocarde;
  • patsínntniv avec hypotension artérielle;
  • Patients atteints d'athérosclérose des vaisseaux cérébraux et coronaires, en particulier ceux présentant une hypertension artérielle supra-artérielle et un rythme cardiaque perturbé. Dans cichpatients avec le médicament zastosuvannі peut attaquer l'angine de poitrine, l'arythmie et l'hypertension artérielle;
  • patsіnntіv dans les fonctions porushennyam nyrok (créatine klerens inférieure 30 ml / xb);
  • patsinntinіv si gravement touché les fonctions du four;
  • patsіnntіv dans vysokoyu shiln_styu à une hémorragie, zumovlenuyu, par exemple, anticoagulants lіkuvannyam du sang porushennyi zgortannya. Saignement de Schrodo - div. rozdil "Protypokazannya";
  • Des patsіnntіv vyrazkoyu shlyunka que dvadadtsy est tombé dans l'anamnèse, patsієntіv, yakі nezdododno transféré rapidement,
  • patsinntіv, un an et demi à rymuyut lіkuvannya pentoksifіlіnom et aux antagonistes de v_tamіnu K (div. rozdіl "Interconnexion avec les meilleurs likoarskim zobobami qui en ont appris beaucoup";
  • patsinntіv, soi-disant une heure otrimuyut lіkuvannya pentoksifіlіnom et protidіabetichnymi zobobami (div. rozdіl "Interconnexion avec ınshimi lіkarskimi zobobami que ınshі vidєmodiiy")

Zastosuvannya à la période vaginale seins

Agapurin ® С 400 mg d’indications protopiques à l’âge du vaginal. Dans le cas du médicament pour les femmes, ils viennent à un sein, pour une période de temps pour les réparer.

Zdatn_st vplivati ​​on shvidkіst reaktsі - quand Keruvannі véhicule des mécanismes ushim

Vrahovuyuchi, chutlivih paitsіnntіv quand zastosuvannі snippets fabricant de drogue sur cas de la réaction

Sposіb zasosuvannya dozi

Dozuvannya au médicament Agapurin T S mg 400 mg doit être utilisé par la personne titulaire d'une licence qui se penche sur le comportement humain.

Les comprimés sont prolongés quotidiennement (ne convient pas), avec une quantité suffisante d'eau. Trikalit lіkuvannya est coupable dans vstanovlyuvaty lіkar de façon lâche dans le camp klіnіchnogo de la peau okremogo patsієnta.

Occlusion chronique d'artères périphériques au stade IIb au-delà de Fontaine (culture remixée).

Yasche n'est pas destiné à prendre 1 comprimé de 1 comprimé d'une dose prolongée d'Agapurin T C 400 mg 3 fois par doba (1200 mg de pentoxify pour le doba).

Pour les patients avec une situation basse ou instable dans l'empreinte artérielle, la correction de la dose est nécessaire.

Dozuvannya pour patsInntіv dans les fonctions de pomushhennyam nirok (klyrens kreatinino moins de 30 ml / hv) devrait avoir pidbirati, vrahovuyuchi indéfectible portabilité.

Pour la mauvaise façon des fours dysfonctionnels graves. Une solution à de faibles doses de priymaє lіkar, qui est un cas de douleur douloureuse et de tolérance à la préparation.

Dysfonctionnement du vuha interne, causé par l'audience rozladami krovoobіgu (y compris l'audience tugovu_t і raptu vratu).

Yasche pas signifié dans Dozuvannya, zasosovuvati 1 comprimé de médicament Agapurin T С 400 mg 2 chi 3 fois pour doba (800-1200 mg de pentoxify pour doba).

Dans le cas de rozladіv krovoobіgu cob ei grave peut prikorit, attribuant des comprimés en combinaison avec pentoxify parentérale. La dose de Zagalnaya dobova (parentérale + orale) n’est pas coupable de péristasis 1200 mg pentoxify.

La gravité des symptômes symptomatiques est possible en une seule dose orale, en association avec une administration par voie orale parentérale (avec perfusion) ou parentérale (avec une perfusion).

Pour les patients avec une situation basse ou instable dans l'empreinte artérielle, vous devrez peut-être corriger la dose.

En cas de perturbation de la fonctionnalité de nirok (créatine klerens inférieure à 30 ml / hv), titrer du titruvat jusqu'à 50-70% ad hoc lors d'une recherche, conformément à la discipline, au.

En cas de traitement dysfonctionnel grave du médicament, il incombe au médicament de prendre le médicament, la douleur du patient est tolérée dans la partie cutanée du patient.

Primіtka: dans le cas du passage condescendant à travers le tractus intestinal shlunok (la pénétration des pâturages, l'agenda, le travail opératoire sur les intestins dans l'histoire), en plus de la pilule de l'organisme. Il semble que l'heure du vivedennya vіdbuvatsya lish heure par heure, heure après heure, ne pas venir immédiatement à ce grand respect.

Grâce à l'accessibilité d'un klіinіchnogo dosvіdu Agapurin T S 400 mg approprié ne peut pas être attribué aux enfants.

Surdose

Les symptômes Zamazorochennya, nudot, étau artériel réduit, tachycardie, appliqué, ne pas accepter, tempéré, réveil, aréflexie, cour tonico-clonale, arythmies, bleus, yeux,

Likuvalnі venir. Si le surdosage a récemment eu lieu, il est possible de réaliser une trappe pour stocker l'actif d'un vugil, l'abi perekkoditi podalshіy.

La Likuvanie peut être symptomatique, tout comme l’antidote spécifique du névomicium. Pour en savoir plus, il peut être nécessaire d’avoir un traitement actif et vigilant.

Nevidkladnі entrer à la fin de l'affaire des réactions graves de choc (choc). Avec les premiers signes (par exemple, réaction de shkorn, (kropiv'yanka), prispivi, nespokіy, golovniy bi, enlève sp_tnininy, nudota) insérer un cathéter veineux. Une fois par semaine par exemple, 250-1000 mg de méthylpredn_zolone (w / w) et antagonisme des récepteurs de gstamіnovyh.

La profondeur de la gravité des symptômes principaux peut être nécessaire, et au début de la circulation sanguine - les fonctions vitales futures des recommandations principales.

Réactions gagnantes

Du côté du système nerveux.

Rarement, zamzamorochennya, tremblements, golovniy b_l, p_dvischennya tattatura, nespokіy, rozladi sleep.

Pire encore: pіdvischena pіtliv_st, paresthésie, juge.

Les symptômes des méningites aseptiques vont jusqu’à leurs cas vicariants de maladies auto-immunes (rougeurs systémiques, tournesol, pollens). Dans tous les cas de symptômes, les symptômes sont plus prononcés lorsque le pinçage est pentoxifié.

Du côté du système sudino du coeur.

Rarement: arythmie de sertseva (par exemple, tachicarde).

Rіdko: artériel réduit, angine de poitrine, dyspnée, embryon périphérique / embryon angioneurotique.

Encore pire: pіdvishchennya arterialny vice.

Nevidomo: battement de coeur posilene.

Du côté du système d'herbe.

Souvent: nudota, blyuvannya, météorisme, v_dchuttya zduttya à slunku, diarya.

Rіdko: shlunkovі et saignements intestinaux.

Nevidomo: shlunkovo-kishkovі rozladi, biche y dіlyantsі.

Porushennya du côté du foyer qui zhovchnyh shlyah.

Pire encore: zastine zhovchi (cholestase interne) et activité des fermentatifs péchènes (transaminas, phosphatase lustrée).

Du côté je le jure.

Du côté du shkiri, des réactions allergiques.

Rarement: réactions de réactivité - sverbіzh, erithema, kropiv’yanka.

Rіdko: effusion de sang à la shkira et slizi otolonki.

Pire encore: réactions de réactivité sévères, juste au moment où ils se préparent à la pentoxification (œdème de Quincke, bronchospasme, choc anaphylactique). Epidermalny nekrolіz et syndrome de Stevens-Johnson.

Nevidomo: réactions anafiklaktivnyh, réactions anafiklaktoіdnі, réactions alergichnyh shkіrnі.

Au début du premier décret, le signe de la réaction de la pseudo-conscience de la nature sympathique du zobobu lіkarskogo qui négajno zvernutytesya à lіkarya

Du côté de l'orgue.

Rarement: porushennya zoru, conj’jktivit

Pire encore: l'effusion de sang à l'école, vіdsharuvannya sіtkіvki.

Yakshcho heure de la lecture de la vidéo à la vue sur le œil de la pensée, zasosuvannya lіkarskogo sobobu slod odrazu pripiniti.

Du côté du système sanguin et du système lymphatique.

Ridko: krovoviliv au système de sechostat.

Duzhe rіdko: vnutrіshnocherepna krovotech, trombotsitopenіya de trombotsitopenіchnoyu pourpre i aplastichna anemіya (chastkove chi Povny pripinennya utvorennya vsіh klіtin krovі, pantsitopenіya), scho Mauger mère de naslіdok mortelle. Il y a une surveillance régulière de la photo de sang.

Shnshi: pvdvishchennya tepla tela

Termination pridatnostі

Épouser zberіgannya

Ne nécessite pas d'esprits spéciaux zberangannya

Zberigaty inaccessible aux enfants du Missi.

Emballage. 10 comprimés dans un blister; 2 blistères dans des cartons.

Catégorie catégorie

Virobnik

À "Saneka Pharmaceuticals".

Divers virobnik qui yogo adresses m_tstsya provadzhennya dіyalnost_.

Nitryanska 100, 920 27 Glogovets, République slovaque.

Agapurin

Description au 02.02.2016

  • Nom latin: Agapurin
  • Code ATC: C04AD03
  • Ingrédient actif: pentoxifylline
  • Fabricant: Zentiva a.s (République slovaque)

La composition

1 comprimé contient 100 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): silicium colloïdal anhydre, carmellose sodique, lactose monohydraté, méthylparabène, amidon de maïs, talc, gomme arabique, stéarate de magnésium, saccharose cristallin et en poudre, dioxyde de titane.

1 comprimé de CP contient 400 mg ou 600 mg de pentoxifylline.

De plus (avec l'enveloppe): hypromellose, talc, macrogol 6000, stéarate de magnésium, povidone 40, sépifilm 752 blanc, émulsion de diméthicone.

1 ml de solution injectable contient 20 mg de pentoxifylline.

Facultatif: eau d / in, chlorure de sodium.

Formulaire de décharge

Le médicament Agapurin est sous forme de comprimés, 60 pièces dans des bouteilles en verre; sous forme de comprimés retardés (CP), 20 pièces dans un emballage secondaire; sous forme de solution injectable, en ampoules de 5 ml n ° 5 dans une boîte.

Action pharmacologique

Antiagrégant, vasodilatateur, améliore la microcirculation.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Agapurin est un agent thérapeutique antispasmodique et appartient au groupe des purines. La pentoxifylline a pour effet d’améliorer les qualités rhéologiques du sang et d’améliorer la microcirculation. L’efficacité de la pentoxifylline se manifeste par sa capacité à supprimer la phosphodiestérase et à augmenter la concentration en ATP dans les érythrocytes et en AMPc dans les plaquettes avec un remplissage parallèle du potentiel énergétique. Ce mécanisme d'action conduit à une vasodilatation palpable, à une diminution de la résistance totale des vaisseaux périphériques, à une augmentation du volume sanguin minute et accident vasculaire cérébral et se déroule sans modification significative du rythme cardiaque.

La pentoxifylline se développe sur les vaisseaux pulmonaires et les artères coronaires, augmentant ainsi l'apport d'oxygène dans le sang et le muscle cardiaque (effet anti-angineux) et augmentant le tonus musculaire du système respiratoire (diaphragme et muscles intercostaux). Dans le cas de l'administration intraveineuse de pentoxifylline, on observe une augmentation de la circulation collatérale et une augmentation du volume de sang traversant l'unité de section. Dans le cerveau, il y a une augmentation de la concentration en ATP et une augmentation de l'activité bioélectrique du SNC. La viscosité du sang diminue et l'élasticité des membranes érythrocytaires augmente (en raison de l'effet du médicament sur les érythrocytes pathologiquement déformés). Dans les zones où la circulation est altérée, la microcirculation augmente. Avec la claudication intermittente, la distance maximale de marche augmente, ainsi que la sévérité du syndrome douloureux au repos et la fréquence des crampes nocturnes des membres inférieurs (principalement les muscles du mollet).

La pentoxifylline est caractérisée par un métabolisme hépatique rapide, avec la libération de plusieurs produits métaboliques actifs. Les métabolites les plus importants sont considérés comme la 1-3-carboxypropyl-3,7-diméthylxanthine, dont la concentration plasmatique est 8 fois supérieure au contenu sérique de la pentoxifylline et de la 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine, dont le taux plasmatique est 5 fois supérieur à celui de la pentoxifylline.

La biodisponibilité de ce médicament est variable et varie de 6 à 32%. Parallèlement, la prise de nourriture augmente la Cmax de la pentoxifylline de 28% et son AUC de 13%, tandis que la Cmax de la 1-5-hydroxyhexyl-3,7-diméthylxanthine augmente de 20%.

Avec l'administration orale de comprimés simples, le TCmax moyen de la pentoxifylline est de 60 minutes, tandis que celui des comprimés retardés est de 120-240 minutes. Après une perfusion d'une demi-heure avec de la pentoxifylline à une dose de 200 mg, son Vd est au niveau de 168 litres et la clairance est de 4 500 à 1 100 ml / min.

La T1 / 2 observée après la perfusion au goutte à goutte de 100 mg de pentoxifylline est de 1,1 heure, après l'administration interne des comprimés - 0,4 à 0,8 heure. T1 / 2 de deux produits métaboliques significatifs va de 1 à 1,6 heure.

L'élimination à 94% est réalisée par les reins et à 4% par les intestins, sous forme de métabolites. Au cours des 4 premières heures, environ 90% de la pentoxifylline est excrétée.

Dans les pathologies graves des reins, il y a une lente élimination des métabolites.

Dans les pathologies hépatiques, une augmentation de la biodisponibilité et une augmentation de T1 / 2 sont observées.

Indications d'utilisation

Agapurin est indiqué dans le traitement de:

  • troubles circulatoires périphériques apparaissant sur le fond de processus inflammatoires, diabétiques, athérosclérotiques (y compris claudication intermittente associée à une endartérite oblitérante, une angiopathie diabétique, une athérosclérose);
  • angioneuropathie (y compris acrocyanose, paresthésies, maladie de Raynaud);
  • troubles du tissu trophique causés par des pathologies de la microcirculation veineuse ou artérielle (notamment gelures, gangrène et ulcères variqueux);
  • pathologies de la circulation sanguine dans le cerveau, étiologie des formes aiguës et chroniques (incluant l'athérosclérose cérébrale);
  • violations de la circulation sanguine des yeux (y compris apport sanguin insuffisant aux membranes vasculaire et rétinienne de l'œil);
  • les conditions observées après un AVC, à la fois ischémique et hémorragique;
  • troubles vasculaires de la fonctionnalité de l'oreille moyenne avec une perte auditive observée.

Contre-indications

Rendez-vous Agapurina absolument contre-indiqué dans:

  • athérosclérose prononcée (cérébrale ou coronaire);
  • la grossesse
  • infarctus du myocarde (dans sa période aiguë);
  • les porphyries;
  • l'allaitement maternel;
  • arythmies cardiaques importantes;
  • accident vasculaire cérébral hémorragique (dans sa période aiguë);
  • hypersensibilité personnelle à la pentoxifylline et / ou à d’autres composants de médicaments;
  • hypotension artérielle incontrôlée;
  • hémorragie rétinienne;
  • saignement massif;
  • moins de 18 ans.

Les contre-indications relatives incluent:

  • tension artérielle labile;
  • CHF;
  • ulcère peptique;
  • prédisposition à l'hypotension artérielle;
  • tendance aux hémorragies;
  • maladie du foie / des reins;
  • état postopératoire.

Effets secondaires

Organes de sens:

Système nerveux:

Peau:

  • rougeur du visage;
  • ongles cassants;
  • bouffées de chaleur (généralement en relation avec la partie supérieure de la poitrine et du visage);
  • les poches

Système cardiovasculaire:

Système digestif:

  • atonie intestinale;
  • sensation de lourdeur dans l'estomac;
  • exacerbation de la cholécystite;
  • nausées / vomissements;
  • saignements gastro-intestinaux;
  • diminution de l'appétit;
  • hépatite cholestatique.

Organes de formation de sang:

  • pancytopénie;
  • hypofibrinogénémie;
  • thrombocytopénie;
  • développement de saignements des vaisseaux cutanés;
  • leucopénie.

Manifestations allergiques:

Indicateurs de recherche en laboratoire:

  • augmentation des taux de transaminases hépatiques.

Agapurin, mode d'emploi

Mode d'emploi Agapurina assure une réception orale (à une heure de la journée) sous forme de comprimés simples ou retardés. Il est préférable de prendre la pilule immédiatement après le repas dans son ensemble.

Lors de la prescription d'un traitement utilisant des comprimés conventionnels, la première semaine de traitement est effectuée à une dose de 200 mg (2 comprimés) avec son utilisation trois fois par jour. En cas de manifestation de symptômes négatifs de la part du système nerveux central, du tractus gastro-intestinal ou d'une forte diminution de la pression artérielle, la posologie doit être réduite de moitié tout en maintenant la fréquence des pilules.

En principe, en cours de traitement, on prescrit 100 mg (1 comprimé) d'Agapurin à raison de trois fois par jour à 24 heures, avec une dose quotidienne maximale de 1200 mg.

En cas d'insuffisance rénale observée avec un taux de créatinine supérieur à 400 mmol / l, une réduction de la posologie est pratiquée de 30 à 50%.

Lors de l'utilisation de formes prolongées du médicament, les comprimés d'Agapurin retard, l'évolution thérapeutique et la posologie sont définies individuellement en fonction du tableau clinique de la maladie diagnostiquée et de l'effet thérapeutique produit.

Les comprimés d’Agapurin 400 CP doivent être pris 2 à 3 fois par jour, à raison de 600 PC 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 1200 mg.

En cas de pathologie rénale avec un CC inférieur à 30 ml / min, un maximum de 24 heures peut prendre 2 comprimés de 400 mg.

Dans les pathologies hépatiques sévères, une réduction des doses de comprimés prolongés est nécessaire, en tenant compte de la tolérance personnelle à la pentoxifylline.

En cas de nomination d'Agapurin retard à des patients présentant une hypotension ou à des personnes sujettes à une hypotension artérielle (maladie coronarienne, sténose vasculaire cérébrale, etc.), le traitement doit commencer par les doses minimales de pentoxifylline, avec leur augmentation progressive pour atteindre des valeurs optimalement efficaces.

La solution injectable d’Agapurin peut être introduite in / in, in / a ou in / m, avec la position horizontale du corps du patient.

Les perfusions intraveineuses sont effectuées à raison de 100 mg (1 ampoule) par jour, dissous dans 250-500 ml de solutions de chlorure de sodium (0,9%) ou de dextrose (5%) pendant 1,5 à 3 heures. Avec une réponse positive à la perfusion en cours peut doubler la dose. Maximum par jour, vous pouvez entrer / entrer 300 mg.

L'administration intra-artérielle est initialement effectuée à une dose de 100 mg dissous dans 20 à 50 ml de solution de chlorure de sodium (0,9%). À l'avenir, choisissez 200-300 mg dans 30-50 ml de solution de chlorure de sodium (0,9%). La vitesse d'administration de 100 mg d'Agapurin doit être d'au moins 10 minutes. Dans le cas d'athérosclérose vasculaire observée du cerveau, il n'est pas permis d'introduire une solution dans l'artère carotide.

En cas de pathologies du rein avec CC inférieur à 10 ml / min, la dose d’agapurine injectable est réduite de 30 à 50%.

L'administration intramusculaire de la solution est effectuée 1 à 2 fois par 24 heures à une dose de 100 mg (1 ampoule).

Surdose

En cas de surdosage avec Agapurin, nous avons observé: manifestations de faiblesse, diminution de la pression artérielle, vertiges, hyperthermie, tachycardie, évanouissements, somnolence, aréflexie, perte de conscience, irritabilité nerveuse, convulsions tonico-cloniques, symptômes de saignements gastro-intestinaux (par exemple, vomissement d'une personne qui a une selle).

Le traitement de ces affections doit correspondre aux symptômes observés, avec maintien parallèle (si nécessaire) d'une tension artérielle et d'une fonction respiratoire normales.

Interaction

L'utilisation parallèle d'Agapurin avec d'autres xanthines peut provoquer une excitation nerveuse accrue.

Les effets de la pentoxifylline peuvent renforcer l'action de l'acide valproïque, des médicaments qui affectent la coagulation du sang (thrombolytiques, anticoagulants), ainsi que des antibiotiques (y compris les céphalosporines).

Agapurin améliore l'efficacité de l'insuline, des antihypertenseurs et des hypoglycémiants oraux.

La prise combinée de zimétidine peut augmenter le contenu plasmatique de la pentoxifylline, ce qui augmente le risque d'effets secondaires.

Conditions de vente

Toutes les formes posologiques d’Agapurin sont prescrites.

Conditions de stockage

La température de stockage maximale possible du médicament Agapurin sous n’importe quelle forme pharmaceutique est de 25 ° C.

Durée de vie

Les comprimés de 100 mg et 400 mg sont conservés pendant 5 ans. Comprimés à 600 mg pendant 4 ans; solution d'injection pour 3 ans.

Instructions spéciales

Le traitement par agapurine doit être effectué sous contrôle constant de la pression artérielle. Les patients atteints d'ICC doivent compenser la circulation sanguine.

Avec une prise parallèle d'anticoagulants, il est nécessaire de surveiller de près la coagulation sanguine.

L'utilisation de fortes doses d'Agapurin pour le traitement des patients atteints de diabète sucré prenant des médicaments hypoglycémiques peut entraîner la formation d'une hypoglycémie sévère, nécessitant un ajustement du schéma posologique.

Chez les patients récemment opérés, les concentrations d'hématocrite et d'hémoglobine doivent être systématiquement surveillées.

Lors du diagnostic de la pression artérielle basse ou instable d'un patient, il est nécessaire d'utiliser la dose minimale efficace d'Agapurin.

Pour le traitement des patients âgés, il peut être nécessaire d’ajuster le schéma posologique en raison de la diminution du taux d’excrétion.

Chez les patients dépendants de la nicotine, une diminution de l'efficacité thérapeutique d'Agapurin peut être observée.

La compatibilité de Agapurin injectable avec les solutions pour perfusion doit être vérifiée séparément.

Les analogues

  • Teonikol;
  • Nicotinate de xantinol.

Synonymes

  • Trental;
  • Vazonite;
  • Pentyline;
  • Trenpental;
  • Flexital;
  • Pentoxifylline.

Pour les enfants

En raison de l'innocuité et de l'efficacité bien établies de Agapurin chez les enfants, Agapurin n'est pas prescrit pour le traitement des patients de moins de 18 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Les avis

Les examens de l'agapurine sont positifs dans plus de 90% des cas. Les patients prenant ce médicament sont le plus souvent totalement satisfaits de son efficacité et remarquent rarement des réactions indésirables.

En outre, vous pouvez souvent trouver des recommandations et des critiques sur l’utilisation d’Agapurin dans le bodybuilding, dans le but de ce que l’on appelle le soin du corps (compactage et expansion du tissu musculaire après un effort physique). Dans ce cas, le médicament est positionné de manière à former la masse musculaire la plus rapide, ce qui est dû à l’amélioration de la microcirculation dans les muscles. Il est à noter qu'avant de prendre Agapurin en bodybuilding, vous devez d'abord consulter votre médecin, car l'état de santé externe apparent ne correspond pas toujours à l'état interne des organes et des systèmes du corps.

Prix ​​Agapurina, où acheter

Le prix moyen d'Agapurin est de:

  • 100 mg comprimés n ° 60 - 270 roubles;
  • comprimés de CP 400 mg n ° 20 - 200 roubles;
  • 600 mg de comprimés de CP n ° 20 - 250 roubles;
  • solution d'injection 20 mg / ml № 5 - 130 roubles.